Arzt sagt Ihnen

Bei der Blountschen Krankheit wachsen die Beinknochen Ihres Teenagers abnormal, was zu Schwierigkeiten beim Gehen führt. Erfahren Sie, wie Sie die Krankheit erkennen und sich behandeln lassen können.

Was ist die Blount-Krankheit?

Die Knochen an den Knien haben zwei Wachstumsplatten. Die mediale Platte liegt auf der Innenseite der Gliedmaße. Die laterale Platte liegt an der Außenseite. Bei der Blountschen Krankheit verlangsamt sich das Wachstum der medialen Platte oder kommt zum Stillstand. Die laterale (äußere) Platte wächst weiter und verbiegt den Knochen. Es gibt zwei Formen der Erkrankung: die kindliche und die jugendliche?

Infantile Blount-Krankheit. Diese Form tritt bei Kindern auf. Kinder haben oft bis zum Alter von 2 Jahren O-Beine. Wenn Ihr Kind an der infantilen Blount-Krankheit leidet, wird es nicht besser, sondern schlimmer. Bei dieser Form der Krankheit ist nur das Schienbein (Tibia) betroffen. Sie tritt häufiger auf als die Teenager-Krankheit und betrifft beide Seiten. Die infantile Blount-Krankheit kann von selbst abklingen, auf eine nicht-chirurgische Behandlung ansprechen oder kontinuierlich fortschreiten.

Der Grenzwert für die infantile (auch früh einsetzende) Blount-Krankheit liegt bei 10 Jahren. Am häufigsten tritt sie im Alter von 3 Jahren auf. Die Kniefehlstellung und andere Probleme an den unteren Gliedmaßen werden ohne Behandlung zunehmen. Das Kind kann möglicherweise nicht mehr laufen.

Wenn die Wachstumsplatte nicht rechtzeitig behandelt wird, verschmilzt sie und hört auf zu wachsen. Dies wird Epiphyseodese genannt und kann nicht rückgängig gemacht werden. Die endgültige Länge der Gliedmaße ist dann geringer.

Einige Kinder mit früh einsetzender Blount’scher Krankheit können sich ohne aktive Behandlung erholen. Das Hauptrisiko für eine Verschlimmerung der Krankheit sind Übergewicht und Adipositas. Bei den meisten Kindern schreitet die Blount-Krankheit fort, wobei sich die Ausrichtung der Knochen verschlechtert.

Jugendlicher Morbus Blount. Diese Krankheit tritt bei Kindern über 10 Jahren und bei Jugendlichen auf. Es ist eher eine Seite betroffen. Sie betrifft sowohl das Schienbein (den Beinknochen) als auch den Oberschenkelknochen (den Femur).

Die Blount-Krankheit kann auch andere Auswirkungen haben als das Aussehen des O-Beins. Die schlechte Ausrichtung des Gelenks kann zu einer abnormalen Abnutzung auf einer Seite führen. Osteoarthritis kann früh auftreten. Ein Bein kann kürzer werden als das andere?

Morbus Blount Ursachen

Die Ursache der Blount-Krankheit ist nicht eindeutig bekannt. Ein paar Dinge werden damit in Verbindung gebracht:?

• Sie tritt in Familien auf. Möglicherweise gibt es eine genetische Ursache.

• Frühgeborene (vor dem 12. Lebensmonat) haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, daran zu erkranken.

• Sie tritt häufiger bei übergewichtigen Kindern auf. Möglicherweise sind die Druckkräfte, die das Übergewicht auf die Wachstumsplatte ausübt, dafür verantwortlich?

Symptome der Blount-Krankheit

Genu varum ist der wissenschaftliche Name für O-Beine und ist das Hauptsymptom. Sie werden feststellen, dass Ihr Kind O-Beine hat. Der Morbus Blount ist bei Kindern normalerweise nicht schmerzhaft.

Teenager haben in der Regel starke Schmerzen und nehmen dafür rezeptfreie Schmerzmittel ein. Sie haben auch das Gefühl, dass das Knie nachgeben kann. Manchmal ist der Beinknochen nach innen verdreht, was zu einer Zehenverkrümmung führt.?

Diagnose der Blount-Krankheit

Wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihr Kind oder Jugendlicher nicht normal läuft, sollten Sie mit Ihrem Kinderarzt sprechen. Dieser kann Sie bitten, einen Orthopäden, einen auf Knochen- und Gelenkerkrankungen spezialisierten Arzt, aufzusuchen. Dieser kann Röntgenaufnahmen des Kniegelenks anfertigen lassen, um die Diagnose der Blount-Krankheit zu stellen.

Die Magnetresonanztomographie (MRT) liefert genauere Informationen. Ihr Arzt kann die Struktur der Kniegelenke und die Wachstumsplatten der Knochen sowie deren Blutversorgung sehen. Dies hilft bei der Entscheidung über das Stadium der Erkrankung und den Behandlungsplan.

Auch andere Erkrankungen können eine Fehlstellung des Kniegelenks verursachen. Ihr Arzt wird diese vor Beginn der Behandlung berücksichtigen:?

• Normale O-Beine in der Kindheit: Sie können noch ein Jahr lang bestehen, nachdem Ihr Kind laufen gelernt hat.

• Infektion oder Verletzung des Gelenks. Einige Verformungen können lange Zeit bestehen bleiben.

• Angeborene Deformitäten. Die Knochen können bei der Geburt anders strukturiert sein.

• Stoffwechselkrankheiten. Einige Erkrankungen schwächen die Knochen und verändern ihre Struktur.

• Fibröse Dysplasie. Ein Zustand, bei dem der Knochen durch faseriges Gewebe mit geringer Festigkeit und Steifigkeit ersetzt wird.

Behandlung der Blount-Krankheit

Wenn Ihr Kind an Morbus Blount erkrankt ist, gibt es drei Möglichkeiten der Behandlung:?

Beobachtung. Ihr Orthopäde wird die Beine Ihres Kindes vermessen und die Deformität der Beine feststellen. Er wird auch Röntgenaufnahmen aus verschiedenen Blickwinkeln anfertigen, um das Problem zu beurteilen. Wenn er den Eindruck hat, dass die Verkrümmung nur leicht ist, wird er Ihnen raten, zu beobachten und abzuwarten. Sie müssen den Orthopäden von Zeit zu Zeit erneut aufsuchen. Er wird das Fortschreiten der Krankheit überwachen. Oft bildet sich die Verkrümmung im Laufe des nächsten Jahres von selbst zurück.

Bei den meisten Kindern mit infantilem (früh einsetzendem) Morbus Blount kommt es zu einer Progression. Die Krankheit verschlimmert sich mit der Zeit. Wenn als Behandlung die Beobachtung gewählt wird, ist eine häufige und sorgfältige Überwachung entscheidend.

Nicht-chirurgische Behandlung. Bei dieser Behandlung trägt Ihr Kind eine Schiene, um die Knie langsam zu begradigen. Während die Knochen wachsen, werden sie durch die Spange in eine geradere Position gebracht. Ihr Arzt wird die Wirkung der Behandlung überwachen. Wenn das Bein Ihres Kindes im Alter von 4 Jahren noch nicht gerade ist, kann er zu einer chirurgischen Korrektur raten.

Die Spangen werden als KAFO (knee ankle foot orthotic) bezeichnet. Sie werden an den unteren Gliedmaßen Ihres Kindes von der Oberseite des Oberschenkels bis zu den Zehenspitzen befestigt. Ihr Kind muss die Schiene täglich mehrere Stunden lang tragen. Ihr Arzt wird die Wirksamkeit nach einem Jahr der Anwendung beurteilen.

Die Zahnspange selbst ist bei so jungen Kindern nur schwer zu verwenden. In der Regel ist ein chirurgischer Eingriff erforderlich.

Chirurgische Behandlung. Zur Behandlung der Blount-Krankheit werden verschiedene chirurgische Verfahren eingesetzt. Bei einer Osteotomie wird ein Teil des Knochens durchtrennt und der Knochen begradigt. Sie werden den Nutzen sofort sehen.

Bei einer anderen Art der Behandlung werden Klammern oder Platten auf einer Seite des Knochens angebracht, um das Wachstum auf dieser Seite zu verhindern. Die andere Seite wächst weiter, und der Knochen wird gerade. Diese Art der Behandlung wird als gesteuerte Wachstumsbehandlung bezeichnet.

Bei Jugendlichen ist eine Operation oft die beste Behandlung. Dabei wird ein keilförmiges Stück des Knochens entfernt (eine Osteotomie). Dadurch wird das Bein richtig ausgerichtet und begradigt. Ihr Arzt wird eine Platte an der Operationsstelle befestigen. Diese Platte muss möglicherweise nach ein oder zwei Jahren wieder entfernt werden.

Die Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts hilft bei der Behandlung.

Die Behandlung der Blountschen Krankheit kann eine Herausforderung sein. Die Verwendung einer Zahnspange für einige Monate oder Jahre erfordert Entschlossenheit. Möglicherweise müssen Sie Ihr Kind oder Ihren Jugendlichen mehrmals zur Untersuchung und Behandlung zu Ihrem Arzt bringen. Möglicherweise ist auch eine Operation erforderlich.

Die meisten Kinder und Jugendlichen, die ordnungsgemäß behandelt wurden, können normal gehen und an sportlichen Wettkämpfen teilnehmen. Die frühzeitige Erkennung von Beinproblemen bei Jugendlichen ist von entscheidender Bedeutung. Frühzeitige Erkennung und fachkundige Behandlung führen zu guten Ergebnissen.?

Vorzeitige Adrenarche ist ähnlich wie die frühe Pubertät, aber es gibt einige Unterschiede. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Ursachen und vieles mehr.

Bis zum Alter von acht oder neun Jahren gibt es jedoch in der Regel keine körperlichen Anzeichen für die Adrenarche. Diese sichtbaren Anzeichen der Adrenarche werden als Pubarche bezeichnet. Eine vorzeitige Adrenarche, bei der die Hormone vor dem achten oder neunten Lebensjahr erhöht sind, verursacht pubertätsähnliche Symptome in jungen Jahren.

Symptome der vorzeitigen Adrenarche

Wenn Ihr Kind Anzeichen einer verfrühten Pubertät zeigt, könnte es an einer vorzeitigen Adrenarche leiden. Denken Sie daran, dass es sich hierbei nicht um eine ernsthafte Erkrankung handelt, sondern dass der Körper Ihres Kindes seinem eigenen Reifungszeitplan folgt.

Zu den häufigsten Symptomen der vorzeitigen Adrenarche gehören:

• Das Vorhandensein von Scham- oder Achselhaaren bei Jungen, die jünger als neun Jahre alt sind, oder bei Mädchen, die jünger als acht Jahre alt sind.

• Starker Achselgeruch, der ein Deodorant erfordert.

• Mangelnde Entwicklung der Brüste bei Mädchen oder des Genitalwachstums bei Jungen. Wenn sie dieses Reifestadium erreichen, handelt es sich wahrscheinlich eher um eine Pubertät als um eine vorzeitige Adrenarche.

• Überdurchschnittliche Körpergröße, typischerweise über dem 90. Perzentil.

Hormone aus der Nebennierenrinde regen das Wachstum der Schamhaare an, aber sie verursachen keine Brustvergrößerung oder Peniswachstum. Dieses Wachstum entsteht, wenn die Eierstöcke Östrogen und die Hoden Testosteron produzieren. Das bedeutet, dass eine junge Frau mit vorzeitiger Adrenarche ihre Periode nicht erwarten sollte. Die Menstruation setzt in der Regel einige Jahre nach Beginn der Östrogenproduktion in den Eierstöcken ein.

Dieser Zustand ist in der Regel nicht gefährlich oder schädlich für Ihr Kind, kann aber zu Komplikationen führen. Bei Mädchen mit verfrühter Adrenarche ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie im Teenageralter ein polyzystisches Ovarsyndrom (PCOS) entwickeln. PCOS kann zu ausbleibenden oder unregelmäßigen Regelblutungen, stärkerer Gesichtsbehaarung als normal und Gewichtszunahme führen.

Es besteht eine geringe Chance, dass die vorzeitige Adrenarche ein Zeichen für ein Enzymproblem oder einen Tumor ist. Aus diesem Grund sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen, wenn Ihr Kind vor dem achten (Mädchen) oder neunten (Jungen) Lebensjahr Anzeichen einer vorzeitigen Adrenarche zeigt.

Ursachen der vorzeitigen Adrenarche

Vorzeitige Nebennierenschwäche ist die Folge eines Anstiegs bestimmter Hormone, bevor sie normalerweise ansteigen würden. Diese Produkte, darunter ein bekanntes Hormon namens DHEA, stammen aus den Nebennieren, die sich oberhalb der Nieren befinden. Typischerweise produzieren die Nebennieren diese Hormone ab dem zehnten Lebensjahr, aber wenn es vorher passiert, wird es als verfrüht eingestuft.

Das Positive daran ist, dass die Nebenniere Ihres Kindes nicht mehr Hormone als normal produziert, sondern einfach früher als erwartet die richtige Menge. Die Adrenarche wird irgendwann als normaler Teil der Entwicklung auftreten, und damit auch die oben genannten Symptome.

Mit anderen Worten, die Symptome sollten nicht intensiver sein als erwartet; sie treten einfach nur früher auf. Wenn Ihr Kind zum Beispiel an vorzeitiger Adrenarche leidet, sollten ihm nicht extrem viele Scham- oder Achselhaare wachsen; sie wachsen einfach unerwartet.

Die genauen Ursachen für eine vorzeitige Adrenarche sind nicht bekannt, obwohl es möglich ist, dass Übergewicht die Wahrscheinlichkeit dafür erhöht. Es ist jedoch zu beachten, dass viele Kinder diesen Zustand haben, ohne übergewichtig zu sein.

Eine vorzeitige Adrenarche tritt auch häufiger bei Kindern auf, die kleiner als der Durchschnitt geboren wurden oder afrikanischer Abstammung sind. Ansonsten scheint die Genetik bei vorzeitiger Nebennierenschwäche keine große Rolle zu spielen.

Wenn Ihr Kind mit Cremes oder Medikamenten in Berührung gekommen ist, die Hormone enthalten, kann dies eine vorzeitige Adrenarche verursachen.

Diagnose der vorzeitigen Nebennierenschwäche

Wenn Sie glauben, dass Ihr Kind an vorzeitiger Adrenarche leidet, wenden Sie sich an seinen Gesundheitsdienstleister. Es gibt zwar keine Tests, die positive Ergebnisse für diesen Zustand anzeigen können, aber der Gesundheitsdienstleister wird die Entwicklung Ihres Kindes möglicherweise im Auge behalten wollen, indem er es regelmäßiger untersucht. Ihr Kind kann sich auch bestimmten diagnostischen Verfahren unterziehen, darunter:

• Überwachung des Wachstums, um sicherzustellen, dass das Kind in einem angemessenen Tempo wächst

• Durchführung von Blutuntersuchungen zur Überprüfung des Hormonspiegels

• Röntgenaufnahme einer Hand zur Messung des Knochenalters, das ein Anzeichen für eine vorzeitige Pubertät ist

Wenn das einzige Symptom Ihres Kindes eine frühe Schambehaarung ist, wird Ihr Arzt wahrscheinlich keine Notwendigkeit für umfangreiche Tests sehen. Ihr Kind hat wahrscheinlich eine vorzeitige Adrenarche und ist nicht gefährdet, Komplikationen zu erleiden.

Wenn Ihr Kind jedoch auch ein schnelles Wachstum und eine rasche Entwicklung der Brüste oder der Genitalien zeigt, sollte die Möglichkeit einer anderen Erkrankung untersucht werden.

Behandlung der vorzeitigen Adrenarche

Es gibt keine Behandlung für vorzeitige Nebennierenschwäche. Es gibt Medikamente, die die frühe Pubertät verlangsamen, aber diese haben keine Wirkung auf vorzeitige Adrenarche.

Anstatt zu versuchen, die Symptome der Krankheit zu behandeln, sollten Sie sich lieber um das emotionale Wohlbefinden Ihres Kindes kümmern. Der Körper Ihres Kindes verändert sich früher als der von Gleichaltrigen, und das kann Selbstzweifel auslösen. Vergewissern Sie sich, dass Ihr Kind weiß, dass die Veränderungen in seinem Körper völlig normal sind, auch wenn andere Kinder sie im Moment vielleicht noch nicht erleben. Wenn Ihr Kind von Gleichaltrigen gehänselt wird, sollten Sie Wege finden, sein Selbstwertgefühl zu stärken und ihm bei der Anpassung zu helfen.

Vorzeitige Adrenarche vs. Pubertät

Während es sich bei der vorzeitigen Adrenarche einfach um die Reifung der Nebenniere Ihres Kindes handelt, ist die Pubertät eine Phase, in der der Körper Ihres Kindes die Fähigkeit zur sexuellen Fortpflanzung entwickelt. Die Pubertät unterscheidet sich von der vorzeitigen Adrenarche dadurch, dass das Gehirn auch Signale an die Hoden und Eierstöcke sendet, um die Produktion von Spermien oder Eizellen zu starten und sekundäre Geschlechtsmerkmale wie die Brustentwicklung und die Vertiefung der Stimme auszulösen.

Betrachten Sie Adrenarche und Pubertät als zwei unterschiedliche Prozesse, die Ihr Kind durchläuft. Es ist möglich, dass sie zur gleichen Zeit stattfinden, aber einer kann vor dem anderen auftreten.

Besuch eines Gesundheitsdienstleisters bei vorzeitiger Nebennierenschwäche

Wenn Sie sich darauf vorbereiten, mit Ihrem Kind einen Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen, sollten Sie Informationen sammeln, die dem Arzt oder der Ärztin helfen können, die richtige Diagnose zu stellen, z. B:

• Wachstumstabellen Ihres Kindes

• Reifungsgeschichte der Eltern Ihres Kindes, wenn möglich (wann die Mutter ihre erste Periode bekam, wann der Vater anfing, sich zu rasieren usw.)

Während des Termins wird der Arzt Ihres Kindes eine Untersuchung durchführen, um festzustellen, ob das Kind bereits in die Pubertät gekommen ist. Möglicherweise müssen Sie zusätzlich einen Folgetermin vereinbaren, damit Ihr Kind auf Veränderungen in der Pubertät überwacht werden kann.

Entdecken Sie, wie sich die kindliche Amnesie von anderen Formen der Amnesie unterscheidet. Erfahren Sie mehr über die Art und Weise, wie Ihr Gehirn Erinnerungen erzeugt, und über die möglichen Ursachen von kindlicher Amnesie.

Die Erinnerungsrate bleibt auch bis zum Alter von sieben bis zehn Jahren niedriger als erwartet, weshalb man allgemein von einer kindlichen Amnesie spricht.

Die genaue Ursache der kindlichen Amnesie ist in der modernen Neurowissenschaft nach wie vor ein heftig diskutiertes Thema.

Was man über kindliche Amnesie wissen sollte

Fast jeder Erwachsene, der bisher untersucht wurde, hat eine infantile Amnesie. Die infantile Amnesie erklärt am besten, warum wir im Vergleich zu unserer späteren Kindheit, den Teenagerjahren und darüber hinaus so wenige frühe Erinnerungen haben.

Die wenigen Ausnahmen betreffen in der Regel Menschen, die auch im Erwachsenenalter noch ungewöhnliche Erinnerungen speichern. Es gibt sogar Hinweise auf Parallelen zur kindlichen Amnesie bei anderen Säugetierarten wie Ratten.

Dieser Zustand wirft einige Fragen auf, von denen einige leichter zu lösen sind als andere. ????

Die erste Diskrepanz besteht darin, dass der Mensch, gemessen an der Geschwindigkeit, mit der Erwachsene Erinnerungen vergessen, zu wenige Erinnerungen aus der frühen Kindheit hat. Neuere Forschungen, an denen Kinder beteiligt sind, scheinen eindeutig zu belegen, dass sie viel schneller vergessen als Erwachsene. Eine weitere Frage ist, warum und wie dies der Fall ist.

Die zweite Diskrepanz betrifft die Tatsache, dass Kindheitserinnerungen, an die wir uns nicht mehr erinnern oder über die wir nicht mehr sprechen können, immer noch große Auswirkungen auf unsere Psyche als Erwachsene haben können?

Studien haben gezeigt, dass Ereignisse wie Missbrauch, Trauma und Vernachlässigung, selbst wenn sie in den von der kindlichen Amnesie erfassten Zeitrahmen fallen, Erwachsene für eine Reihe von Psychopathologien prädisponieren können. Beispiele hierfür sind:?

• Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD)

• Borderline-Persönlichkeitsstörung

• Depressionen

• Ängste

Daten von vernachlässigten Kindern zeigen, dass sie fast alle Probleme mit dem Lernen und anderen kognitiven Funktionen haben. Einige dieser Fähigkeiten können sich mit der richtigen Pflege verbessern, aber andere erholen sich nie von den Problemen in der Kindheit.

Wie können also Ereignisse, an die wir uns nicht mehr bewusst erinnern oder die wir nicht mehr artikulieren können, so große Auswirkungen auf unsere weitere Entwicklung haben? Was passiert in unseren Gehirnen in dem Alter, in dem die kindliche Amnesie am häufigsten vorkommt?

Dies sind nur einige der Fragen, die die Forscher heute zu lösen versuchen. ?

Wie geht Ihr Gehirn mit Erinnerungen um?

Um die möglichen Ursachen der kindlichen Amnesie zu verstehen, ist es wichtig zu wissen, wie das Gehirn neue Erinnerungen verarbeitet. Es gibt vier grundlegende Schritte, um ein neues Gedächtnis zu schaffen und darauf zuzugreifen. Dazu gehören:?

• Kodierung von Informationen. Zunächst bildet das Gehirn eine Reihe von Verbindungen, um neue Informationen darzustellen. Diese können mit anderen Informationen verknüpft werden, die bereits in Ihrem Gedächtnis gespeichert sind. Oftmals müssen Sie aufmerksam sein, um diese Informationen angemessen zu speichern.

• Konsolidierung. Dieser Schritt sorgt dafür, dass die kodierten Informationen kurz- oder langfristig in Ihrem Gehirn erhalten bleiben…

• Speicherung. Ihr Gehirn speichert dann Ihre konsolidierten Erinnerungen für eine spätere Verwendung.

• Abrufen. Ihr Gehirn stellt die ursprünglichen Verbindungen entweder wieder her oder reaktiviert sie, um sich bewusst an die verschlüsselten Informationen zu erinnern.

Beachten Sie, dass diese Beschreibungen stark vereinfacht sind. Jeder dieser Schritte ist ein komplexer Prozess, der noch nicht vollständig verstanden ist, aber wir wissen, dass diese Prozesse bei Säuglingen und Kleinkindern wahrscheinlich noch nicht vollständig entwickelt sind. Diese mangelnde Entwicklung hängt möglicherweise damit zusammen, wie und warum die kindliche Amnesie auftritt.

Arten von Erinnerungen, die bei kindlicher Amnesie eine Rolle spielen

Der Mensch verfügt über eine Reihe verschiedener Arten von Erinnerungen. Bestimmte davon sind von kindlicher Amnesie stärker betroffen als andere.

Es gibt zwei große Kategorien von Erinnerungen: deklarative oder explizite Erinnerungen und nicht-deklarative oder implizite Erinnerungen.

Deklarative Erinnerungen sind Erinnerungen, die Sie bewusst abrufen und besprechen können. Dazu gehören episodische Erinnerungen an verschiedene Personen, Ereignisse, Zeiten und Orte. Dazu gehören auch semantische Erinnerungen, d. h. allgemeinere Dinge, die Sie über die Welt gelernt haben.

Diese unterscheiden sich von den impliziten Erinnerungen, die tief verwurzelt und dem Bewusstsein weniger zugänglich sind. Beispiele dafür sind das Wissen, wie man geht oder Fahrrad fährt.

Alle Formen der Amnesie betreffen das deklarative Gedächtnis, nicht das nicht-deklarative. Die kindliche Amnesie betrifft speziell diese autobiografischen Erinnerungen, die auch bei Alzheimer und anderen altersbedingten Gedächtnisstörungen verloren gehen.

Infantile Amnesie – Ursachen

Gegenwärtig kennt niemand die genaue Ursache der kindlichen Amnesie. Eine führende Hypothese ist, dass sie eine Folge der besonderen Art und Weise ist, in der sich unser Gehirn entwickelt.

Der Teil des Gehirns, der Hippocampus genannt wird, ist höchstwahrscheinlich an diesem Prozess beteiligt. Er hilft bei der Bildung der autobiografischen Erinnerungen, die bei kindlicher Amnesie fehlen. Studien haben gezeigt, dass der Hippocampus erst im Alter zwischen 20 und 24 Monaten einen gewissen Reifegrad erreicht. Im Alter von fünf Jahren ist er jedoch fast vollständig ausgebildet.

Dieser Entwicklungszeitraum fällt genau mit dem Alter zusammen, in dem die meisten Kinder von kindlicher Amnesie betroffen sind.

Eine weitere Frage ist, ob es sich bei dieser Amnesie um ein Problem beim Lernen und Bilden von Erinnerungen oder beim Speichern und Abrufen von Erinnerungen handelt oder nicht. Die meisten Experten sind sich darin einig, dass selbst sehr junge Säuglinge lernen und autobiografische Erinnerungen bilden können, noch bevor sie sprechen können.

In einer Studie, die in Yale durchgeführt wurde, wurden Säuglingen zum Beispiel zwei Sätze von Bildern gezeigt. Ein Satz enthielt eine zusammenhängende Geschichte, der andere war völlig zufällig. Die Säuglinge reagierten viel mehr auf die erste Gruppe als auf die zweite Gruppe. Andere Studien haben gezeigt, dass Säuglinge Abfolgen von Handlungen nachahmen können, die sie gerade gesehen haben.?

Außerdem können sich sehr junge Kinder an autobiografische Ereignisse erinnern, die bis zu sechs Monate zurückliegen, auch wenn sie gerade erst sprechen gelernt haben.?

All dies deutet darauf hin, dass Kinder in der Lage sind, einige autobiografische Erinnerungen zu speichern, so dass sie sie viel schneller vergessen müssen.

Die nächste Frage ist, ob diese Erinnerungen aufgrund einer unsachgemäßen Speicherung oder aufgrund von Problemen beim Abrufen vergessen werden. Um diese Frage zu beantworten, sind weitere Forschungen erforderlich.

Eine Theorie besagt, dass die kindliche Amnesie eine Folge davon ist, dass der Hippocampus lernt, sich zu erinnern. Der Hippocampus fängt an, alle richtigen Prozesse der Gedächtnisbildung – Kodierung, Speicherung, Abruf – durchzuführen, kann sie aber nicht so gut ausführen wie bei Erwachsenen.

Da die Forschung noch nicht abgeschlossen ist, wird es wahrscheinlich bald mehr Daten geben, die Aufschluss über die genauen Ursachen der kindlichen Amnesie geben können.

Was sind andere Arten von Amnesie?

Die kindliche Amnesie ist die einzige Form der Amnesie, die ein normaler Teil der menschlichen Entwicklung ist. Alle anderen Formen werden durch ein Trauma, eine Verletzung oder eine systemische Krankheit verursacht.

Im Allgemeinen werden zwei große Kategorien von Amnesien unterschieden. Retrograde Amnesie wird diagnostiziert, wenn man sich nicht mehr an Informationen aus der Vergangenheit erinnern kann. Alle kindlichen Amnesien sind eine Form der retrograden Amnesie. Anterograde Amnesie liegt vor, wenn man keine neuen Erinnerungen mehr bilden kann.

Erfahren Sie, was Sie über die Becker-Muskeldystrophie wissen müssen, einschließlich ihrer Ursachen, Symptome, Behandlung und mehr.

Die Symptome sind jedoch weniger schwerwiegend als bei der Duchenne-Muskeldystrophie, die häufiger vorkommt.

Was ist Becker-Muskeldystrophie?

Die Becker-Muskeldystrophie ist eine der neun Arten von Muskeldystrophie. Sie wurde nach dem deutschen Arzt Peter Emil Becker benannt, der sie in den 1950er Jahren entdeckte. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Störung, die zu Muskelschwäche und -schäden führt. Sie gehört zu einer Gruppe von Muskeldystrophien, die Dystrophinopathien genannt werden.

Dystrophinopathien, zu denen die Becker-Muskeldystrophie (BMD) und die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) gehören, treten auf, wenn bestimmte Mutationen im genetischen Code vorhanden sind. Ein Gen zum Beispiel steuert die Produktion von Dystrophin, einem Protein, das die Muskelfasern vor Schäden schützt. Eine Veränderung in diesem Gen führt dazu, dass die Dystrophin-Produktion eingeschränkt oder eingestellt wird.

Wenn Sie an Becker-Muskeldystrophie leiden, produziert Ihr Körper abnorme Mengen an Dystrophin. Ein Mangel an Dystrophin macht Ihre Muskelfasern anfällig für Schäden durch Enzyme oder andere Proteine. Dies führt zur Degeneration der Muskeln.

Bei der Duchenne-Muskeldystrophie produziert Ihr Körper wenig oder kein Dystrophin. Die Symptome sind schwerer als bei der Becker-Muskeldystrophie.

Was sind die Ursachen der Becker-Muskeldystrophie?

Becker-Muskeldystrophie tritt auf, wenn es eine Veränderung oder Mutation in dem Gen gibt, das Dystrophin produziert. Die Mutation kann zufällig auftreten oder von Ihren Eltern vererbt werden. Wenn Sie diese Mutation haben, produziert das Gen weniger Dystrophin als Sie brauchen. Ohne Dystrophin bleiben Ihre Muskelzellen ungeschützt und sind der Gefahr von Schäden ausgesetzt.

Die Becker-Muskeldystrophie ist eine genetische Störung, die mit dem X-Chromosom zusammenhängt. Das Dystrophin-Gen, das sie verursacht, befindet sich auf dem X-Chromosom.

Da Männer nur ein X-Chromosom haben, erhalten sie nur eine Kopie des Dystrophin-Gens. Wenn sie das veränderte oder mutierte Dystrophin-Gen von einem Elternteil erben, wird ihr Körper nur abnormales Dystrophin produzieren…

Frauen tragen zwei X-Chromosomen, das heißt, sie haben zwei Kopien des Gens. Auch wenn ein X-Chromosom das mutierte Gen hat, kann das andere normale Dystrophin-Proteine produzieren.

Das ist der Grund, warum die Becker-Muskeldystrophie häufiger Männer als Frauen betrifft. Außerdem neigen Frauen dazu, mildere Symptome zu haben als Männer.?

Frauen können jedoch Trägerinnen sein. Selbst wenn sie keine Symptome haben, besteht eine 50-prozentige Chance, dass sie die Krankheit an ihre Kinder weitergeben, ohne es zu wissen.

Was sind die Symptome der Becker-Muskeldystrophie?

Die Symptome der Becker-Muskeldystrophie können leicht sein, aber die Krankheit ist progressiv und verschlimmert sich mit dem Alter.

Zu den Hauptsymptomen gehören Muskelschwäche und Verlust an Muskelmasse. In erster Linie sind die willkürlichen Muskeln betroffen, d. h. die Muskeln, die Sie nach Belieben bewegen können, wie die Hüft-, Becken-, Oberschenkel- und Schultermuskeln. Die Blasen- oder Darmmuskulatur ist davon nicht betroffen.

Wenn Sie an Becker-Muskeldystrophie leiden, haben Sie möglicherweise Probleme, Ihre Muskeln zu bewegen. Möglicherweise können Sie nicht schnell gehen, keine Treppen steigen oder keine schweren Gegenstände heben. Auch die Herzmuskulatur kann betroffen sein, was zu verschiedenen Komplikationen führen kann.

Die Symptome können in jedem Alter zwischen 5 und 60 Jahren auftreten, sind aber von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Wenn Sie an Becker-Muskeldystrophie leiden, können Sie beim Gehen watscheln, auf den Zehen gehen oder Ihren Bauch herausstrecken, um die schwachen Muskeln auszugleichen.

Kinder mit Becker-Muskeldystrophie beginnen möglicherweise auch später zu laufen als andere Kinder. Die Muskelschwäche in den Hüften und im Becken setzt bereits im Alter von 10 Jahren ein. Es kann sogar sein, dass Sie Gehprobleme bemerken, wenn Ihr Kind 15 oder 16 Jahre alt ist. Kinder, die in jüngeren Jahren Symptome zeigen, haben ein höheres Risiko für Herzprobleme als Kinder, die erst später Symptome zeigen.

Bei der Becker-Muskeldystrophie spüren Sie vielleicht keine Muskelschmerzen, aber Sie können Krämpfe bekommen, die normalerweise mit Medikamenten weggehen.

Wie bereits erwähnt, können Menschen mit Becker-Muskeldystrophie auch Herzprobleme wie Kardiomyopathie oder Herzmuskelschäden entwickeln. Diese Nebenwirkung ist selten, aber gefährlich. Herzprobleme aufgrund von Becker-Muskeldystrophie können selbst bei Jugendlichen lebensbedrohlich sein. Wenn Sie die Krankheit haben, sollten Sie anstrengende Übungen vermeiden, da sie die schwachen Herzmuskeln weiter schädigen können.

Die Becker-Muskeldystrophie beeinträchtigt anfangs nicht die Lungenmuskeln, aber sie können mit der Zeit schwächer werden.

Ein Mangel an Dystrophin kann sich sogar auf Ihr Gehirn auswirken. Er kann neurologische und Verhaltensprobleme verursachen. Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie zeigen jedoch schwerere neurologische Symptome.

Wie wird die Becker-Muskeldystrophie diagnostiziert?

Wenn Sie Symptome einer Becker-Muskeldystrophie haben, wird Ihr Arzt Sie körperlich untersuchen. Er wird Muskeltests und Labortests durchführen. Er wird auch Ihre Krankengeschichte und Ihre Familiengeschichte überprüfen.

Zur Diagnose der Becker-Muskeldystrophie verwenden die Ärzte die folgenden Tests:

Kreatinphosphokinase-Bluttest. Mit diesem Test wird die Konzentration eines Muskelproteins namens Kreatinphosphokinase (CPK), auch Kreatinkinase genannt, gemessen. Bei der Beck’schen Muskeldystrophie bauen Ihre Muskelzellen ab und geben CPK in Ihr Blut ab. Hohe CPK-Werte weisen darauf hin, dass Sie an der Krankheit leiden.

Elektromyographie: Bei dieser Untersuchung wird die Stärke der elektrischen Signale zwischen Gehirn und Muskeln mit speziellen Nadeln gemessen. Die Nadeln zeichnen die elektrische Aktivität auf, die auf einem Computer angezeigt wird. Abnormale Muster weisen auf eine Muskelschädigung hin.

Muskelbiopsie. Bei einer Biopsie wird eine Probe des Muskelgewebes entnommen, normalerweise aus dem Oberschenkel, um den Dystrophingehalt zu überprüfen. Wenn kein Dystrophin vorhanden ist, hat man Duchenne-Muskeldystrophie. Wenn jedoch geringe Mengen Dystrophin vorhanden sind, haben Sie eine Becker-Muskeldystrophie.

Genetische Tests. Die Ärzte nehmen Gewebeproben von Ihnen, um Ihre Gene zu untersuchen. Sie prüfen, ob Ihr Dystrophin-Gen eine Veränderung oder Mutation aufweist.

Western-Blot-Test. Mit diesem Labortest messen die Ärzte die Dystrophin-Konzentration in Ihren Muskelzellen und überprüfen den Schweregrad der Krankheit.

Was ist die Behandlung und das Management der Becker-Muskeldystrophie?

Es gibt keine Heilung für Becker-Muskeldystrophie. Die Ärzte wenden die folgenden Behandlungen an, um die Krankheit in den Griff zu bekommen:

• Knöchel- oder Fußschienen, Scooter, Rollstühle oder andere körperliche Hilfsmittel zur Unterstützung der Bewegung

• Ergotherapie und Physiotherapie

• Medikamente für Herzprobleme

• Regelmäßige Überwachung des Zustands des Herzens

• Operation oder Herztransplantation bei schwerer Kardiomyopathie

Die Ärzte müssen jedoch mit der Anästhesie vorsichtig sein, da sie bei Menschen mit Becker-Muskeldystrophie Komplikationen verursachen kann.

Informieren Sie sich über Fibulahämimelie und ihre Ursachen, Diagnose, Behandlung und Folgen.

Lesen Sie weiter, um mehr über die Fibulahämimelie zu erfahren und darüber, wie sie diagnostiziert und behandelt wird und welche Folgen sie für Betroffene hat.

Was ist eine Fibulahämimelie?

Etwa in der siebten Schwangerschaftswoche entwickeln sich bei Ihrem Baby die Knospen der unteren Gliedmaßen, d. h. kleine, paddelartige Ausstülpungen, aus denen sich später die Beine und Füße bilden werden.

Die Fibulahämimelie ist eine Art postaxiale Hypoplasie der unteren Extremitäten, die auftritt, wenn sich eine der Gliedmaßenknospen des Babys nicht richtig entwickelt. Säuglingen mit Fibulahämimelie fehlt ein Teil oder das gesamte Wadenbein im Unterschenkel.

Manche Kinder haben eine Fibulahämimelie an beiden Beinen, aber oft ist nur ein Bein betroffen, so dass es kürzer ist als das andere. Sie können auch andere Bein- oder Fußdeformitäten wie ein gekrümmtes oder gebeugtes Bein oder fehlende Zehen haben.

Was sind die Symptome der Fibulahämimelie?

Die Hämimelie des Schienbeins wirkt sich bei jedem Menschen anders aus, und die Symptome können von leicht bis schwer reichen. Einige Symptome sind:?

• Fehlendes oder nur teilweise ausgebildetes Wadenbein

• Ein Bein ist kürzer als das andere

• Knöchel oder Füße, die abnormal geformt sind

• Knie, die sich nach innen statt nach außen biegen

• Fehlende oder schwache Kniebänder

• Beugende Unterschenkel

• Fehlende oder missgebildete Zehen

• Zu flache Hüftgelenke

Was sind die Ursachen für Fibuläre Hemimelie?

Die Fibulahämimelie ist angeboren, d. h. Menschen mit dieser Erkrankung werden mit ihr geboren. Entwicklungsprobleme, die zu einer Fibulahämimelie führen, treten zwischen der 6. und 8. Schwangerschaftswoche auf, wenn sich die Gliedmaßenknospen Ihres Babys bilden.

Die Fibulahämimelie tritt zufällig auf, und die genaue Ursache ist unbekannt. Eine Theorie besagt, dass die Gene, die während der Schwangerschaft für die Bildung der Beine des Babys verantwortlich sind, in der falschen Reihenfolge aktiviert werden, was zu Fehlbildungen führt.

Ist die fibuläre Hemimelie genetisch bedingt?

Derzeit gibt es keine Hinweise darauf, dass die Fibulahämimelie eine vererbte oder genetische Eigenschaft ist, die weitergegeben wird. Die meisten Kinder, die mit Fibulahämimelie geboren werden, haben keine familiäre Vorgeschichte mit Geburtsfehlern.

Das Risiko, ein Kind mit Fibulahämimelie zu bekommen, liegt bei etwa 1 zu 40.000. Menschen, die ein Kind mit Fibulahämimelie haben, haben kein erhöhtes Risiko, ein weiteres Kind mit der gleichen Erkrankung zu bekommen. Ebenso hat eine Person mit Fibulahämimelie die gleichen Chancen, ein Kind mit dieser Krankheit zu bekommen wie jemand, der sie nicht hat.

Wie wird eine Fibulahämimelie diagnostiziert?

Ärzte können die Fibulahämimelie oft schon vor der Geburt Ihres Kindes bei pränatalen Ultraschalluntersuchungen diagnostizieren, um die Entwicklung Ihres Babys zu überprüfen. Nach der Geburt Ihres Babys wird die Fibulahämimelie bei der Neugeborenenuntersuchung diagnostiziert. Ihr Arzt kann bei Ihrem Baby bildgebende Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen oder MRT anordnen, um festzustellen, wie stark die Knochen, Gelenke und Bänder betroffen sind.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei Fibulahämimelie?

Die Behandlung von Fibulahämimelie hängt davon ab, wie stark Ihr Kind von der Erkrankung betroffen ist. Die Ärzte werden gemeinsam mit Ihnen einen Behandlungsplan erstellen, der den individuellen Bedürfnissen Ihres Kindes am besten entspricht.

Kinder mit einer sehr leichten Form der Fibulahämimelie erhalten möglicherweise eine spezielle Schuheinlage, um die Beinlängendifferenz auszugleichen, oder sie benötigen überhaupt keine Behandlung.

Wenn Ihr Kind an einer mittelschweren oder schweren Form der Fibulahämimelie leidet, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine Operation, um ihm zu helfen, zu stehen, zu gehen und sein Bein so normal wie möglich zu benutzen. Verschiedene Arten von Operationen können die durch die Fibulahämimelie verursachten Probleme beheben.

Operationen zur Beinverlängerung: Kinder, die sich einer Operation unterziehen müssen, um ihre kurzen Beine zu verlängern, benötigen oft mehrere Operationen über viele Jahre hinweg, je nach ihren Bedürfnissen und Zielen. Die Operationen werden in der Regel im Laufe von 4 bis 6 Jahren durchgeführt, wobei in schweren Fällen insgesamt etwa 3 Operationen erforderlich sind. Bei der Operation wird eine Verlängerungsvorrichtung an den Knochen des kürzeren Beins Ihres Kindes angebracht. Im Laufe der Zeit kann die Beinverlängerung Ihrem Kind helfen, das kürzere Bein um durchschnittlich 8 cm zu verlängern.

Epiphysiodese. Wenn Ihr Kind nur einen geringen Längenunterschied zwischen den Beinen hat und sich noch im Wachstum befindet, kann Ihr Arzt eine Operation vorschlagen, die Epiphyseodese genannt wird. Anstatt zu versuchen, das kürzere Bein zu verlängern, schabt oder komprimiert Ihr Arzt die Wachstumsplatten im nicht betroffenen Bein Ihres Kindes. Dadurch, dass das längere Bein am Wachstum gehindert wird, hat das kürzere Bein Zeit, zu wachsen und gleichmäßiger zu werden.

Operationen an Hüfte, Knie und Knöchel: Fibuläre Hemimelien betreffen oft nicht nur die Knochen, sondern auch die Gelenke. Operationen zur Rekonstruktion oder Korrektur von Gelenkproblemen können ihnen helfen, besser zu stehen und zu gehen. Hüft- und Knieoperationen werden oft erst durchgeführt, wenn Ihr Kind etwa 18 bis 24 Monate alt ist. Knöcheloperationen können 6 bis 12 Monate später oder allein durchgeführt werden, wenn die Hüfte und das Knie Ihres Kindes nicht betroffen sind.

Andere korrigierende Eingriffe. Im Laufe des Wachstums Ihres Kindes sind möglicherweise weitere Operationen erforderlich, um schiefe Knochen zu begradigen oder Fuß-, Muskel- und Bänderprobleme zu korrigieren.

Amputation: Wenn Ihr Kind an einer sehr schweren Form der Fibulahämimelie leidet, bei der ein Bein deutlich kürzer ist als das andere, oder wenn die Deformitäten zu schwerwiegend sind, um mit anderen chirurgischen Eingriffen korrigiert zu werden, kann Ihr Arzt eine Amputation empfehlen. Wenn ein Teil des Fußes oder Beins Ihres Kindes entfernt wird, kann es besser mit einer Prothese versorgt werden. Beinprothesen können Ihrem Kind helfen, wie andere Kinder zu stehen, zu gehen, zu springen, zu laufen und zu spielen.

Neben der Operation spielt die richtige Physiotherapie eine wichtige Rolle bei der Behandlung und Kontrolle der Fibulahämimelie. Ihr Kind muss regelmäßig an Physiotherapiesitzungen teilnehmen und zu Hause Übungen machen, damit es sein volles Potenzial ausschöpfen kann.

Was sind die Folgen einer fibrösen Hemimelie?

Wenn Ihr Kind mit einer Fibulahämimelie geboren wird, benötigt es medizinische Behandlung, solange es sich noch im Wachstum befindet.

Es dauert zwar seine Zeit, bis es sein volles Potenzial erreicht, aber Kinder mit Fibulahämimelie werden sich gut anpassen. Im Durchschnitt wird Ihr Kind im Alter von 12 bis 16 Monaten laufen können, auch wenn seine Knochen, Knöchel und Füße stark betroffen sind. Die meisten Kinder sind sehr aktiv und treiben Sport wie andere Kinder.

Ein Arzt erklärt die Ursachen, Symptome und die Behandlung von Wachstumsschmerzen bei Kindern.

Wachstumsschmerzen sind krampfartige, schmerzende Muskelschmerzen, die manche Kinder im Vorschulalter und Jugendliche in beiden Beinen verspüren. Die Schmerzen treten normalerweise am späten Nachmittag oder am Abend auf. Sie können aber auch dazu führen, dass Ihr Kind mitten in der Nacht aufwacht.

Die Wachstumsschmerzen beginnen in der Regel in der frühen Kindheit, etwa im Alter von 3 oder 4 Jahren. In der Regel treten sie bei Kindern im Alter von 8-12 Jahren wieder auf.

Ursachen von Wachstumsschmerzen

Trotz des Namens „Wachstumsschmerzen“ gibt es keine eindeutigen Beweise dafür, dass Wachstumsschmerzen mit Wachstumsschüben zusammenhängen.

Stattdessen kann es sich bei Wachstumsschmerzen einfach um Muskelschmerzen handeln, die auf intensive Aktivitäten in der Kindheit zurückzuführen sind, die die Muskeln Ihres Kindes beanspruchen können. Zu diesen Aktivitäten gehören Laufen, Springen und Klettern. Wachstumsschmerzen scheinen häufiger aufzutreten, nachdem ein Kind einen besonders anstrengenden Tag mit Sport verbracht hat.

Symptome von Wachstumsschmerzen

Wachstumsschmerzen sind bei jedem Kind anders. Manche Kinder haben starke Schmerzen, andere nicht. Die meisten Kinder haben nicht jeden Tag Schmerzen.

Wachstumsschmerzen können kommen und gehen. Sie können sich über Monate oder sogar Jahre hinziehen. Die meisten Kinder überwinden die Wachstumsschmerzen innerhalb weniger Jahre.

Die Schmerzen treten in der Regel am späten Nachmittag und am Abend, kurz vor dem Abendessen und vor dem Schlafengehen auf. Die Beinschmerzen können so stark sein, dass sie Ihr Kind aus dem Schlaf wecken.

Wenn Ihr Kind am Morgen völlig gesund erscheint, sollten Sie nicht gleich denken, dass es nur so tut. Wachstumsschmerzen verschwinden am Morgen. Normalerweise beeinträchtigen sie nicht die Fähigkeit des Kindes, Sport zu treiben oder aktiv zu sein.

Im Allgemeinen machen sich Wachstumsschmerzen in beiden Beinen bemerkbar, insbesondere an der Vorderseite der Oberschenkel, an der Rückseite der Beine (Waden) oder hinter den Knien.

Studien deuten darauf hin, dass Kinder, die unter Wachstumsschmerzen leiden, schmerzempfindlicher sein können. Kinder, die unter Wachstumsschmerzen leiden, haben auch häufiger Kopf- und Bauchschmerzen.

Wie werden Wachstumsschmerzen diagnostiziert?

Ein Arzt kann Wachstumsschmerzen in der Regel diagnostizieren, indem er Ihr Kind untersucht und Fragen zu seiner Krankengeschichte und seinen Symptomen stellt. Es ist wichtig, andere mögliche Ursachen für die Schmerzen auszuschließen, bevor die Diagnose Wachstumsschmerzen gestellt wird. Deshalb ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie glauben, dass Ihr Kind Wachstumsschmerzen oder Gliederschmerzen hat.

Wenn Ihr Kind Wachstumsschmerzen hat, wird der Arzt bei der körperlichen Untersuchung keine Auffälligkeiten feststellen. Blutuntersuchungen und Röntgenaufnahmen sind in diesem Fall normalerweise nicht erforderlich.

Wie werden Wachstumsschmerzen behandelt?

Die Behandlung von Wachstumsschmerzen hängt davon ab, wie stark die Schmerzen bei Ihrem Kind sind. Die folgenden Maßnahmen können die Beschwerden lindern und Ihrem Kind helfen, sich besser zu fühlen:

• Massieren Sie die Beine.

• Dehnen der Beinmuskeln. Dies kann für jüngere Kinder schwierig sein.

• Legen Sie ein warmes Tuch oder ein Heizkissen auf das schmerzende Bein. Achten Sie darauf, die Haut nicht zu verbrennen, und verwenden Sie es nicht im Schlaf.

Wenn die Schmerzen nicht besser werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, ob Sie Ihrem Kind ein rezeptfreies Schmerzmittel wie Paracetamol oder Ibuprofen geben dürfen. Fragen Sie nach der geeigneten Dosis für Ihr Kind. Geben Sie einem Kind niemals Aspirin. Die Einnahme von Aspirin bei Kindern wurde mit einer lebensbedrohlichen Krankheit, dem Reye-Syndrom, in Verbindung gebracht.

Wann sollte ich den Arzt anrufen?

Bei der Entscheidung, ob Sie einen Arzt aufsuchen sollten, ist es wichtig zu wissen, dass Wachstumsschmerzen fast immer in beiden Beinen auftreten. Schmerzen, die nur in einem Bein auftreten, können ein Zeichen für eine ernstere Erkrankung sein. Rufen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Ihre Ärztin an.

Es ist auch wichtig, daran zu denken, dass Wachstumsschmerzen die Muskeln und nicht die Gelenke betreffen. Und sie verursachen kein Hinken oder Fieber.

Rufen Sie den Arzt oder die Krankenschwester Ihres Kindes an, wenn Beinschmerzen mit den folgenden Symptomen auftreten. Sie sind keine Symptome von Wachstumsschmerzen, aber Ihr Arzt muss Ihr Kind untersuchen und Tests durchführen:

• Verletzung, z. B. ein Sturz

• Fieber

• Appetitlosigkeit

• Hinken oder Schwierigkeiten beim Gehen

• Schmerzen in einem Bein

• Ausschlag

• rote, warme, schmerzhafte, geschwollene Gelenke

• Müdigkeit

• Schwäche

• Gewichtsverlust

Und natürlich sollten Sie Ihren Arzt anrufen, wenn Sie weitere Bedenken haben.

Ein Arzt erklärt die Ursachen und Arten von Muskeldystrophie.

Muskeldystrophie (MD) ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen die Muskeln, die die Bewegung steuern (die sogenannten willkürlichen Muskeln), nach und nach schwächer werden. Bei einigen Formen dieser Krankheit sind auch das Herz und andere Organe betroffen.

Es gibt neun Hauptformen der Muskeldystrophie:

• Myotonische

• Duchenne

• Becker

• Gliedergürtel

• Fazioskapulohumeral

• Kongenital

• Oculopharyngeal

• Distal

• Emery-Dreifuss

Muskeldystrophie kann im Säuglingsalter bis zum mittleren Alter oder später auftreten, und Form und Schweregrad werden zum Teil durch das Alter bestimmt, in dem sie auftritt. Einige Arten von Muskeldystrophie betreffen typischerweise nur Männer; einige Menschen mit MD haben eine normale Lebenserwartung mit milden Symptomen, die sehr langsam fortschreiten; andere leiden unter schneller und schwerer Muskelschwäche und -auszehrung und sterben im späten Teenageralter oder Anfang 20.

Von den verschiedenen Formen der MD sind mehr als 50 000 Amerikaner betroffen. Dank der Fortschritte in der medizinischen Versorgung leben Kinder mit Muskeldystrophie heute länger als je zuvor.

Muskeldystrophie-Symptome nach Typ

• Myotonie (auch MMD oder Steinertsche Krankheit genannt).

  Die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Erwachsenen, die myotone Muskeldystrophie, betrifft sowohl Männer als auch Frauen und tritt in der Regel zwischen der frühen Kindheit und dem Erwachsenenalter auf. In seltenen Fällen tritt sie bei Neugeborenen auf (kongenitale MMD). Der Name bezieht sich auf ein Symptom, die Myotonie – anhaltende Spasmen oder Versteifungen der Muskeln nach der Benutzung. Dieses Symptom ist in der Regel bei kalten Temperaturen schlimmer. Die Krankheit verursacht Muskelschwäche und beeinträchtigt auch das zentrale Nervensystem, das Herz, den Magen-Darm-Trakt, die Augen und die hormonproduzierenden Drüsen. In den meisten Fällen ist das tägliche Leben über viele Jahre hinweg nicht eingeschränkt. Menschen mit myotoner MD haben eine geringere Lebenserwartung.

• Duchenne.

  Die Duchenne-Muskeldystrophie ist die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Kindern und betrifft in der Regel nur Männer. Sie tritt zwischen dem 2. und 6. Lebensjahr auf. Die Muskeln nehmen an Größe ab und werden mit der Zeit schwächer, können aber größer erscheinen. Der Krankheitsverlauf ist unterschiedlich, aber viele Menschen mit Duchenne (1 von 3.500 Jungen) brauchen bis zum Alter von 12 Jahren einen Rollstuhl. In den meisten Fällen werden die Arme, Beine und die Wirbelsäule zunehmend deformiert, und es kann zu kognitiven Störungen kommen. Schwere Atem- und Herzprobleme kennzeichnen die späteren Stadien der Krankheit. Menschen mit MD Duchenne sterben in der Regel im späten Teenageralter oder Anfang der 20er Jahre.

• Becker.

  Diese Form ähnelt der Duchenne-Muskeldystrophie, aber die Krankheit ist viel milder: Die Symptome treten später auf und schreiten langsamer voran. Sie tritt normalerweise zwischen dem 2. und 16. Lebensjahr auf, kann aber auch erst im Alter von 25 Jahren auftreten. Wie die Duchenne-Muskeldystrophie betrifft auch die Becker-Muskeldystrophie in der Regel nur Männer (1 von 30 000) und verursacht Herzprobleme. Der Schweregrad der Krankheit variiert. Menschen mit Becker-Muskeldystrophie können in der Regel bis ins Alter von 30 Jahren gehen und leben bis ins Erwachsenenalter.

• Gliedergürtel.

  Diese Erkrankung tritt im Teenager- bis frühen Erwachsenenalter auf und betrifft Männer und Frauen. In ihrer häufigsten Form verursacht die Gliedergürtel-Muskeldystrophie eine fortschreitende Schwäche, die in den Hüften beginnt und auf die Schultern, Arme und Beine übergeht. Innerhalb von 20 Jahren wird das Gehen schwierig oder unmöglich. Die Betroffenen erreichen in der Regel das mittlere bis späte Erwachsenenalter.

• Facioskapulohumeral.

  Facioscapulohumeral bezieht sich auf die Muskeln, die das Gesicht, das Schulterblatt und den Oberarmknochen bewegen. Diese Form der Muskeldystrophie tritt im Teenageralter bis zum frühen Erwachsenenalter auf und betrifft Männer und Frauen. Sie schreitet langsam voran, mit kurzen Phasen schnellen Muskelabbaus und Schwäche. Der Schweregrad reicht von sehr leicht bis zur völligen Behinderung. Es können Probleme beim Gehen, Kauen, Schlucken und Sprechen auftreten. Etwa 50 % der Menschen mit MD facioscapulohumeralis können ihr Leben lang gehen, und die meisten haben eine normale Lebenserwartung.

• Angeboren.

  Kongenital bedeutet bei der Geburt vorhanden. Kongenitale Muskeldystrophien schreiten langsam voran und betreffen Männer und Frauen. Die beiden bekannten Formen – Fukuyama und kongenitale Muskeldystrophie mit Myosinmangel – verursachen bei der Geburt oder in den ersten Lebensmonaten eine Muskelschwäche sowie schwere und frühzeitige Kontrakturen (Verkürzung oder Schrumpfung der Muskeln, die Gelenkprobleme verursachen). Die kongenitale Fukuyama-Muskeldystrophie führt zu Anomalien im Gehirn und häufig zu Krampfanfällen.

• Oculopharyngeal.

  Oculopharyngeal bedeutet Auge und Rachen. Diese Form der Muskeldystrophie tritt bei Männern und Frauen in den 40er, 50er und 60er Jahren auf. Sie schreitet langsam voran und verursacht eine Schwäche der Augen- und Gesichtsmuskeln, die zu Schluckbeschwerden führen kann. Eine Schwäche der Becken- und Schultermuskulatur kann später auftreten. Es kann zu Erstickungsanfällen und wiederkehrenden Lungenentzündungen kommen.

• Distal.

  Diese Gruppe von seltenen Krankheiten betrifft erwachsene Männer und Frauen. Sie verursacht Schwäche und Schwund der distalen Muskeln (die am weitesten vom Zentrum entfernt sind) der Unterarme, Hände, Unterschenkel und Füße. Sie ist im Allgemeinen weniger schwerwiegend, schreitet langsamer voran und betrifft weniger Muskeln als andere Formen der Muskeldystrophie.

• Emery-Dreifuss.

  Diese seltene Form der Muskeldystrophie tritt von der Kindheit bis ins frühe Teenageralter auf und betrifft hauptsächlich Männer. In sehr seltenen Fällen können auch Frauen betroffen sein. Dazu müssen beide X-Chromosomen eines Mädchens (das von der Mutter und das vom Vater) das defekte Gen tragen. Es verursacht Muskelschwäche und Muskelschwund in den Schultern, Oberarmen und Unterschenkeln. Lebensbedrohliche Herzprobleme sind häufig und können auch bei Trägern auftreten, d. h. bei Personen, die zwar die genetische Information für die Krankheit haben, aber nicht die Vollversion entwickeln (einschließlich der Mütter und Schwestern von Personen mit MD Emery-Dreifuss). Muskelverkürzungen (Kontrakturen) treten in einem frühen Stadium der Krankheit auf. Die Schwäche kann sich auf die Brust- und Beckenmuskulatur ausweiten. Die Krankheit schreitet langsam voran und verursacht weniger schwere Muskelschwächen als einige andere Formen der Muskeldystrophie.

Muskeldystrophie – Ursachen und Risikofaktoren

Muskeldystrophie wird durch Defekte in bestimmten Genen verursacht, wobei der Typ durch das abnorme Gen bestimmt wird. 1986 entdeckten Forscher das Gen, das, wenn es defekt oder fehlerhaft ist, Duchenne-Muskeldystrophie verursacht. 1987 wurde das Muskelprotein, das mit diesem Gen assoziiert ist, Dystrophin genannt. Duchenne-Muskeldystrophie tritt auf, wenn dieses Gen kein Dystrophin bildet. Becker-Muskeldystrophie tritt auf, wenn eine andere Mutation in demselben Gen zu etwas Dystrophin führt, das aber entweder nicht ausreicht oder von schlechter Qualität ist. Wissenschaftler haben die Gendefekte, die andere Formen der Muskeldystrophie verursachen, entdeckt und suchen weiter danach.

Bei den meisten Muskeldystrophien handelt es sich um eine Form der Erbkrankheit, die so genannten X-chromosomalen Störungen oder genetischen Krankheiten, die Mütter an ihre Söhne weitergeben können, obwohl die Mütter selbst nicht von der Krankheit betroffen sind.

Männer tragen ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Frauen tragen zwei X-Chromosomen. Damit ein Mädchen an Muskeldystrophie erkrankt, müssten also beide X-Chromosomen das defekte Gen tragen – ein extrem seltener Fall, da die Mutter Trägerin sein müsste (ein defektes X-Chromosom) und der Vater an Muskeldystrophie erkranken müsste (da Männer nur ein X-Chromosom tragen, das andere ist ein Y-Chromosom).

Eine Frau, die das defekte X-Chromosom trägt, kann die Krankheit an ihren Sohn weitergeben (dessen anderes Chromosom ein Y-Chromosom ist, das vom Vater stammt).

Einige wenige Muskeldystrophien werden nicht vererbt, sondern treten aufgrund einer neuen Genanomalie oder Mutation auf.

Muskeldystrophie-Diagnose

Zu Beginn wird Ihr Arzt Ihr Kind untersuchen und Fragen zur medizinischen und familiären Vorgeschichte stellen. Die Muskeldystrophie wird mit Hilfe verschiedener Tests diagnostiziert. Dazu können gehören:

Ein kleines Stück Muskelgewebe wird entnommen und untersucht, um die Diagnose zu bestätigen oder eine andere Muskelerkrankung auszuschließen.

Gene, die in der Familie weitergegeben werden, können einige Formen der Muskeldystrophie verursachen. Ein Bluttest kann feststellen, ob Sie oder Ihr Kind das Gen haben.

Es werden verschiedene Tests durchgeführt, um die Funktion des Nervensystems, die Reflexe und die Koordination zu überprüfen. Ein Beispiel ist eine Nervenleitfähigkeitsuntersuchung, auch Nervenfunktionstest genannt, oder eine Elektromyographie (EMG).

Dabei handelt es sich um Bluttests, bei denen Proteine oder Enzyme untersucht werden, die mit Muskelschwäche in Verbindung stehen. Menschen mit Muskeldystrophie haben hohe Werte des Enzyms Kreatinkinase. Es wird gebildet, wenn Muskeln geschädigt sind. Sie haben auch einen höheren Serum-Aldolase-Spiegel, der entsteht, wenn der Körper Zucker in Energie umwandelt.

Ein Elektrokardiogramm kann durchgeführt werden, um auf einen abnormalen Herzschlag zu achten. Einige Arten von Muskeldystrophie verursachen einen unregelmäßigen Herzschlag.

Diese bildgebenden Verfahren ermöglichen dem Arzt einen Blick auf die Qualität der Muskeln und können zeigen, ob Fett das Muskelgewebe ersetzt.

Behandlung der Muskeldystrophie

Es gibt keine Heilung für Muskeldystrophie, aber Behandlungen können helfen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern.

Es gibt verschreibungspflichtige Medikamente, um die Symptome der Muskeldystrophie zu kontrollieren oder ihr Fortschreiten zu verlangsamen. Zu den Medikamenten gegen Muskeldystrophie gehören:

• Steroide

  . Kortikosteroide wie Prednison und Deflazacort (Emflaza) sind die Standardtherapie bei Muskeldystrophie. Sie helfen, die Muskelkraft und die Atmung zu verbessern und die Schwäche zu verringern. Zu den Nebenwirkungen gehören hoher Blutdruck und Gewichtszunahme. Menschen, die Steroide über einen längeren Zeitraum einnehmen, haben ein Risiko für brüchige Knochen.

• Medikamente, die auf Genmutationen abzielen.

  Eteplirsen (Exondys 51) und Golodirsen (Vyondys 53) erhöhen die Konzentration des Gens Dystrophin. Sie sind speziell zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie zugelassen.

• Antikonvulsiva.

  Diese häufig zur Behandlung von Epilepsie eingesetzten Medikamente gegen Krampfanfälle können auch Muskelkrämpfe lindern.

• Immunsuppressiva.

  Diese starken Medikamente werden häufig zur Behandlung von Lupus und anderen Autoimmunkrankheiten eingesetzt. Wenn sie Menschen mit Muskeldystrophie verabreicht werden, können sie helfen, einige Muskelzellschäden zu verhindern.

• Antibiotika.

  Der Arzt kann ein Antibiotikum verschreiben, um eine Lungeninfektion zu behandeln, die bei Menschen mit Muskeldystrophie häufig auftritt.

Physikalische Therapie hilft, Gelenke und Muskeln beweglich zu halten. Sie ist ein wichtiger Bestandteil eines Behandlungsplans für Muskeldystrophie.

Ziel der Physiotherapie ist es, die Kraft der großen Muskelgruppen zu verbessern und Skoliose und Kontrakturen zu verhindern.

Die physikalische Therapie bei Muskeldystrophie kann Folgendes beinhalten:

• Übungen für den Bewegungsumfang

• Dehnung

• Belastungsarmes Training, wie Schwimmen oder Wassergymnastik (Wassertherapie)

Muskelschwäche kann die Lunge beeinträchtigen und das Atmen erschweren. Ein Atemtherapeut kann Ihnen und Ihrem Kind beibringen, wie man eine Maske, ein Nasengerät oder ein Mundstück richtig benutzt.

Stützen, Gehhilfen oder Rollstühle verhelfen Menschen mit Muskeldystrophie zu Mobilität und Unabhängigkeit. Das Stehen mit einer Gehhilfe, auch wenn es nur für ein kleines Stück am Tag ist, fördert die Durchblutung und hilft, bessere Knochen aufzubauen.

Eine Muskelschwäche im Gesicht und im Rachen kann das Sprechen erschweren. Es kann hilfreich sein, zu lernen, wie man richtig atmet und spricht. Ein Logopäde kann Ihnen auch zeigen, wie Sie sprachliche Kommunikationsgeräte benutzen können.

Eine Operation kann empfohlen werden, um Komplikationen der Muskeldystrophie zu behandeln oder zu korrigieren. Zum Beispiel kann eine Kataraktoperation durchgeführt werden, um eine trübe Augenlinse zu ersetzen. Oder eine Person mit Muskeldystrophie benötigt eine Wirbelsäulenversteifung zur Behandlung einer Skoliose oder eine Herzoperation zur Implantation eines Herzschrittmachers.

Komplikationen der Muskeldystrophie

Die Komplikationen der Muskeldystrophie hängen von der Art der Erkrankung ab. Einige Typen sind leicht, andere sind schwerwiegend und verschlimmern sich sehr schnell. Eine sich verschlimmernde Muskelschwäche kann die Fähigkeit zu gehen, zu atmen, zu schlucken und zu sprechen beeinträchtigen.

Zu den Komplikationen der Muskeldystrophie können gehören:

Eine fortschreitende Schwäche der Atemmuskulatur (Zwerchfell) erschwert das Atmen. Das erhöht das Risiko für Lungeninfektionen wie z. B. Lungenentzündung.

Eine Schwäche der Muskeln, die die Wirbelsäule stützen, führt zu einer Verkrümmung der Wirbelsäule. Die meisten Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie müssen an der Skoliose operiert werden.

Einige Arten von Muskeldystrophie verursachen abnorme und gefährliche Veränderungen des Herzschlags. Sie brauchen einen Herzschrittmacher, um ihn zu regulieren. Muskeldystrophie kann auch zu einer Schwächung des Herzmuskels führen (Kardiomyopathie). Das führt zu Herzversagen.

Die Schwäche betrifft die Muskeln in der Speiseröhre und verursacht Probleme beim Kauen und Schlucken. Dies kann zum Ersticken führen. Manche Menschen mit Muskeldystrophie benötigen eine Ernährungssonde.

oder der Muskeln um die Gelenke (Kontrakturen). Mit Hilfe von Versteifungen und Sehnenentlastungsoperationen lassen sich einige Kontrakturen verhindern.

Einige Arten von Muskeldystrophie verursachen Trübungen der Augenlinse (Katarakte).

Die Schwäche der großen Muskeln in den Beinen erschwert das Gehen, Stehen, Knien oder Klettern. Manche Menschen mit Muskeldystrophie müssen irgendwann einen Rollstuhl benutzen.

Erfahren Sie vom Arzt mehr über die Behandlung von Durchfall bei Ihrem Kind.

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Diarrhöe bei Kindern: Häufige Ursachen und Behandlungen

Durchfall ist die Art und Weise, wie sich der Körper von Keimen befreit, und die meisten Episoden dauern ein paar Tage bis zu einer Woche. Durchfall kann mit Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfen, Dehydrierung und sogar Hautausschlägen einhergehen. Einige der häufigsten Gründe, warum Kinder Durchfall bekommen, sind:

• Infektion

  durch Viren wie Rotaviren, Bakterien wie Salmonellen und seltener durch Parasiten wie Giardien. Viren sind die häufigste Ursache für Durchfall bei Kindern. Zu den Symptomen einer viralen Gastroenteritis gehören neben lockerem oder wässrigem Stuhl auch Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und Fieber.

Bei der Behandlung einer viralen Gastroenteritis – die 5-14 Tage dauern kann – ist es wichtig, einen Flüssigkeitsverlust zu vermeiden. Bieten Sie Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich Muttermilch oder eine orale Rehydrationslösung (ORS) an. Wasser allein enthält nicht genug Natrium, Kalium und andere Nährstoffe, um sehr kleine Kinder sicher zu rehydrieren. Sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt darüber, wie viel Flüssigkeit Ihr Kind braucht, wie Sie sicherstellen können, dass es sie bekommt, wann sie verabreicht werden muss und wie Sie auf Dehydrierung achten können.

Ältere Kinder mit Durchfall können alles trinken, was sie mögen, um ihren Flüssigkeitshaushalt aufrechtzuerhalten, einschließlich ORS und Markenprodukte (ihre Namen enden normalerweise auf „Lyte“). Eis am Stiel kann auch eine gute Möglichkeit sein, einem Kind, das erbrochen hat und langsam rehydrieren muss, Flüssigkeit zuzuführen.

Suchen Sie unbedingt einen Arzt auf, wenn Sie kürzlich ins Ausland gereist sind; möglicherweise muss der Stuhl Ihres Kindes untersucht werden. Wenn die Symptome länger als zwei Wochen andauern, sollten Sie ebenfalls einen Arzt aufsuchen.

wie Abführmittel oder Antibiotika können bei Kindern und Erwachsenen ebenfalls zu Durchfall führen.

Bei leichtem medikamentenbedingtem Durchfall sollten Sie darauf achten, dass Ihr Kind ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt. Wenn eine Antibiotika-Kur den Durchfall Ihres Kindes verursacht, setzen Sie die Einnahme fort und rufen Sie Ihren Arzt an. Ihr Arzt kann empfehlen, die Dosis zu verringern, die Ernährung umzustellen, ein Probiotikum einzunehmen oder auf ein anderes Antibiotikum umzusteigen.

Studien zeigen, dass Joghurt mit lebenden Kulturen oder Probiotika helfen kann, antibiotikabedingten Durchfall zu lindern. Kulturen und Probiotika helfen, die durch Antibiotika abgetöteten gesunden Darmbakterien wieder aufzufüllen.

• Lebensmittelvergiftung

  kann auch bei Kindern Durchfall verursachen. Die Symptome treten in der Regel schnell auf, können Erbrechen einschließen und klingen in der Regel innerhalb von 24 Stunden ab.

Die Behandlung von lebensmittelvergiftungsbedingtem Durchfall ist die gleiche wie bei Durchfall, der durch eine Infektion verursacht wurde: Achten Sie darauf, dass Ihr Kind ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt, und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt.

• Andere Ursachen von Durchfall

  sind Reizdarm, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Nahrungsmittelallergien und Zöliakie. Wenn Sie nicht sicher sind, was die Ursache für den Durchfall Ihres Kindes ist, rufen Sie Ihren Arzt an.

Kinder und Diarrhöe: Dehydrierung erkennen

Dehydrierung ist eine der besorgniserregendsten Komplikationen von Durchfall bei Kindern. Bei leichtem Durchfall kommt es in der Regel zu keinem nennenswerten Flüssigkeitsverlust, bei mittelschwerem oder schwerem Durchfall jedoch schon.

Schwere Dehydrierung ist gefährlich; sie kann zu Krampfanfällen, Hirnschäden und sogar zum Tod führen. Kennen Sie die Anzeichen einer Dehydrierung. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Ihr Kind:

• Schwindel und Benommenheit

• Trockener, klebriger Mund

• Dunkelgelber Urin oder sehr wenig oder gar kein Urin

• Wenige oder keine Tränen beim Weinen

• Kühle, trockene Haut

• Mangel an Energie

Wann Sie einen Arzt wegen des Durchfalls Ihres Kindes anrufen sollten

Durchfall verschwindet in der Regel nach ein paar Tagen, kann aber zu Komplikationen führen. Wenn Ihr Kind eines dieser Symptome aufweist, warten Sie nicht, sondern holen Sie Hilfe.

• ist zu schwach, um aufzustehen

• Ist verwirrt oder schwindlig

• Scheint sehr krank zu sein

• Hatte mehr als drei Tage Durchfall

• Ist jünger als 6 Monate alt

• Erbricht blutige grüne oder gelbe Flüssigkeit

• Kann keine Flüssigkeit bei sich behalten oder hat mehr als zwei Mal erbrochen

• Anhaltendes Fieber oder Fieber unter 6 Monaten mit einem Wert von über 100,4 F (mit einem Rektalthermometer gemessen)

• Scheint dehydriert zu sein

• Hat blutigen Stuhlgang

• Ist weniger als einen Monat alt und hat drei oder mehr Episoden von Durchfall

• Er hat mehr als vier Durchfälle in acht Stunden und trinkt nicht genug

• hat ein schwaches Immunsystem

• Hat einen Ausschlag

• Magenschmerzen, die länger als zwei Stunden andauern

• Hat bei Säuglingen seit 6 Stunden und bei Kindern seit 12 Stunden nicht uriniert

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HINWEIS: Wenn Ihr Kind Fieber über 100,4 F hat, geben Sie ihm keine Fiebermedikamente.

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Obdachlose Kinder stehen vor vielen Herausforderungen. Erfahren Sie mehr über die Ursachen von Obdachlosigkeit, wie sie sich auf die schulischen Leistungen auswirkt und wie man sich um obdachlose Kinder kümmert.

• Kinder, die in Gemeinschaftsunterkünften leben, haben keinen Zugang mehr zu solchen Unterkünften

• Obdachlose Jugendliche müssen sich Räume mit anderen teilen oder auf Campingplätzen, in Motels, Wohnwagenparks oder Hotels leben, weil es keine anderen Möglichkeiten gibt

• Kinder müssen öffentliche oder private Räume nutzen, die ursprünglich nicht als Aufenthaltsort für Menschen gedacht waren. Beispiele sind verlassene Gebäude, Bus- oder Bahnhöfe, Autos und Parks.

Untersuchungen zeigen, dass allein in den USA jedes Jahr mehr als 1,2 Millionen Kinder unter sechs Jahren von Obdachlosigkeit betroffen sind.

Was sind die Ursachen für Obdachlosigkeit?

Die Gründe für Obdachlosigkeit sind vielfältig. Dazu gehören Naturkatastrophen wie Stürme und Wirbelstürme, Folgen von häuslicher Gewalt und Arbeitslosigkeit, die zu finanziellen Schwierigkeiten und Armut führt.

Welches Trauma durchleben obdachlose Kinder?

Obdachlose Kinder empfinden einen Verlust von Gemeinschaft, Privatsphäre und Sicherheit. Sie können sich unsicher fühlen, da sie nur wenige persönliche Gegenstände besitzen. Familien, die in provisorischen Unterkünften leben, sind unsicher, ob sie ein Dach über dem Kopf haben, und haben ständig das Bedürfnis, sich ein Haus zu bauen, ohne die nötigen Mittel dafür zu haben.

Zusätzliche Herausforderungen ergeben sich für obdachlose Kinder, die körperlichen und sexuellen Übergriffen ausgesetzt sein können oder anderen potenziell vernichtenden Gewalttaten ausgesetzt sind. Wenn sie wiederholt mit solchen Situationen konfrontiert werden, wird der Stress der Obdachlosigkeit, dem diese Kinder bereits ausgesetzt sind, noch verstärkt und die Erholung von einem Trauma kann sich verzögern.

Im Hinblick auf die psychische und physische Gesundheit von obdachlosen Kindern sind einige wichtige Dinge zu beachten:

• Die Wahrscheinlichkeit, dass obdachlose Kinder hungern, ist doppelt so hoch wie bei Gleichaltrigen, die in stabilen Verhältnissen leben.

• Ein Fünftel der obdachlosen Kinder im Vorschulalter ist mit schwerwiegenden emotionalen Problemen konfrontiert, die möglicherweise professionelle Hilfe benötigen. Nur ein Drittel dieser Kinder erhält tatsächlich die Hilfe, die sie brauchen.

• Fast 50 % aller obdachlosen Kinder leiden unter emotionalen Problemen wie Angstzuständen und Depressionen.

• Bevor sie das achte Lebensjahr erreichen, entwickelt etwa ein Drittel der obdachlosen Kinder ernsthafte psychische Probleme.

• Obdachlose Kinder wiederholen doppelt so häufig die Klasse wie andere Kinder.

• Obdachlose Kinder sind doppelt so häufig krank wie andere Kinder. Auch andere Gesundheitsprobleme und Infektionen treten bei ihnen häufiger auf: Ohrenentzündungen sind doppelt so häufig wie normal, Asthma viermal so häufig und Durchfall und ähnliche Magenbeschwerden fünfmal so häufig.

Anzeichen für obdachlose Kinder

Auch wenn es Unterschiede zwischen den einzelnen Kindern gibt, die von Obdachlosigkeit betroffen sind, so gibt es doch einige typische Warnsignale:

Gesundheitliche Probleme und Ernährungsprobleme. Viele junge Obdachlose leiden unter chronischem Hunger, der zu Müdigkeit führen kann. Es können Fälle von Hautausschlägen und Atemproblemen auftreten. Es kann auch eine Herausforderung sein, medizinische Unterlagen für solche Kinder zu finden. Infolgedessen haben sie möglicherweise keinen Zugang zu rechtzeitiger ärztlicher und zahnärztlicher Hilfe.

Fehlende Hygiene. Obdachlose Kinder können auch deshalb gesundheitliche Probleme haben, weil sie keinen Zugang zu alltäglichen Annehmlichkeiten wie Duschen und frischer Kleidung haben, was ihnen die grundlegende Hygiene verwehrt.

Das Verhalten des Kindes. Obdachlosigkeit kann das Verhalten eines Kindes verändern, z. B. durch ein geringeres Selbstwertgefühl, Schüchternheit und Ängstlichkeit, und sich auf den Umgang mit Gleichaltrigen auswirken. In einigen Fällen kann dies zu unangebrachter Aggression und allgemeinem Misstrauen gegenüber Menschen führen. Verhaltensauffälligkeiten wirken sich auf die sozialen Interaktionen von Kindern aus. Die Angst vor Vernachlässigung kann dazu führen, dass sie sich scheuen, Beziehungen zu anderen aufzubauen.

Das Verhalten der Eltern und Erziehungsberechtigten. Neben dem Verhalten des Kindes können Sie die Situation auch anhand des Verhaltens der Eltern einschätzen. Eltern obdachloser Kinder können verlegen sein, wenn sie nach ihrem Wohnort gefragt werden, oder sie vermeiden diese Fragen sogar ganz. Einige häufige Aussagen, die Eltern obdachloser Kinder machen können, sind:?

• Ich kann mich nicht mehr an den Namen der vorherigen Schule erinnern.

• Wir wohnen an einem neuen Ort, deshalb kann ich mich nicht an unsere Adresse erinnern.

• Wir wohnen bei Verwandten, bis wir uns an diesen Ort gewöhnt haben.

• Wir machen im Moment eine schwere Zeit durch.

Gestörte Bildung. Junge Kinder, die obdachlos sind, haben oft Störungen in ihrer schulischen Ausbildung, einschließlich wiederholter Abwesenheit von der Schule und mangelnder Teilnahme an schulischen Aktivitäten. Für die Lehrer kann es schwierig sein, die Eltern des Kindes zu erreichen.

Die akademische Entwicklung obdachloser Kinder kann weiter dadurch beeinträchtigt werden, dass sie nicht in der Lage sind, regelmäßige Zahlungen für das Schulgeld zu leisten, die Hausaufgaben zu erledigen und Schulprojekte rechtzeitig abzuschließen. Dies kann darauf zurückzuführen sein, dass ihnen ein persönlicher Raum zur Erledigung ihrer Aufgaben fehlt.

Wie man obdachlosen Kindern helfen kann

Ein Dach über dem Kopf zu haben, gilt als eines der Grundbedürfnisse des Lebens, und eine frühe Obdachlosigkeit kann zu einer nicht ganz so idealen Kindheit führen. Organisationen arbeiten daran, den Zugang zu grundlegenden Dienstleistungen zu ermöglichen, um die schädlichen Auswirkungen von Obdachlosigkeit zu verringern. Zu diesen Diensten gehören:

• Die Behandlung von Alkohol- und Drogenproblemen zusammen mit Programmen, die eine dauerhafte Nüchternheit fördern, kann für schwangere Frauen besonders hilfreich sein

• Akademische Programme, die Unterstützung für Schüler außerhalb der regulären Schulstunden anbieten

• Ernährungsprogramme, die Nahrung und wichtige Nährstoffe für ein gesundes Wachstum und eine gesunde Entwicklung bereitstellen

• Zugang zu pränataler Betreuung für schwangere Frauen, einschließlich Informationen über die verfügbaren Leistungen und die positiven Auswirkungen dieser Leistungen

• Informationen für junge Mütter über die Ernährungsbedürfnisse ihrer Kinder. Dies ist besonders wichtig für Mütter von Kindern, die mit gesundheitlichen Einschränkungen geboren wurden.

• Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und Impfaktionen für obdachlose Kinder

• Sicherstellen, dass obdachlose Kinder, die in die Vorschule kommen, bereit zum Lernen sind

• Gezielte Möglichkeiten, obdachlosen Kindern die Teilnahme an Freizeitaktivitäten und außerschulischen Aktivitäten zu ermöglichen

• Bereitstellung der notwendigen Unterstützung für Eltern, um sicherzustellen, dass ihre Kinder eine angemessene Bildung erhalten, und regelmäßige Überwachung der Bildungsfortschritte.

Das Down-Syndrom kann sich auf das Aussehen und die Denkweise einer Person auswirken und ist manchmal auch mit anderen gesundheitlichen Problemen verbunden. Erfahren Sie mehr über die Symptome des Down-Syndroms und über häufige medizinische Probleme, die bei Menschen mit Down-Syndrom auftreten können.

Bei manchen Menschen sind die Auswirkungen gering. Sie können einer Arbeit nachgehen, eine Liebesbeziehung führen und weitgehend allein leben. Andere haben eine Reihe von Gesundheitsproblemen und brauchen Hilfe bei der Selbstversorgung.

Unabhängig davon, welche Symptome eine Person mit Down-Syndrom hat, ist eine frühzeitige Behandlung entscheidend. Mit der richtigen Pflege zur Entwicklung körperlicher und geistiger Fähigkeiten – und zur Behandlung medizinischer Probleme – haben Kinder mit Down-Syndrom eine viel bessere Chance, ihre Fähigkeiten voll auszuschöpfen und ein sinnvolles Leben zu führen.

Körperliche Symptome

Es ist unterschiedlich, aber Menschen mit Down-Syndrom haben oft bestimmte körperliche Merkmale gemeinsam.

Im Gesicht können sie folgende Merkmale haben:

• mandelförmige Augen (können auf eine für ihre ethnische Gruppe untypische Weise geformt sein)

• flachere Gesichter, insbesondere die Nase

• Kleine Ohren, die an der Spitze ein wenig umklappen können

• Winzige weiße Flecken im farbigen Teil der Augen

• Eine Zunge, die aus dem Mund ragt

Sie können kleine Hände und Füße haben:

• Eine Falte, die quer über die Handfläche verläuft

• Kurze Finger

• Kleine, zum Daumen hin gekrümmte Kleinfinger

Sie können auch haben:

• Niedriger Muskeltonus

• Lockere Gelenke, die sehr beweglich sind

• Geringe Körpergröße, sowohl als Kinder als auch als Erwachsene

• Kurzer Hals

• Kleiner Kopf

Bei der Geburt haben Babys mit Down-Syndrom oft die gleiche Größe wie andere Babys, aber sie wachsen langsamer. Da sie oft einen geringeren Muskeltonus haben, können sie schlaff wirken und Schwierigkeiten haben, ihren Kopf hochzuhalten, aber das wird mit der Zeit meist besser. Ein geringer Muskeltonus kann auch dazu führen, dass Babys Schwierigkeiten beim Saugen und Füttern haben, was sich auf ihr Gewicht auswirken kann.

Geistige und körperliche Symptome

Das Down-Syndrom beeinträchtigt auch die Fähigkeit des Menschen zu denken, zu denken, zu verstehen und sozial zu sein. Die Auswirkungen reichen von leicht bis mittelschwer. Kinder mit Down-Syndrom brauchen oft länger, um wichtige Ziele wie Krabbeln, Gehen und Sprechen zu erreichen. Wenn sie älter werden, kann es länger dauern, bis sie sich selbständig anziehen und die Toilette benutzen können. Und in der Schule brauchen sie möglicherweise zusätzliche Hilfe, z. B. beim Lesen und Schreiben lernen und beim Befolgen von Anweisungen.

Manche haben auch Probleme mit ihrem Verhalten. Sie können nicht gut aufpassen, oder sie können von bestimmten Dingen besessen sein. Das liegt daran, dass es für sie schwieriger ist, ihre Impulse zu kontrollieren, mit anderen in Beziehung zu treten und ihre Gefühle zu kontrollieren, wenn sie frustriert sind.

Als Erwachsene können Menschen mit Down-Syndrom lernen, viele Dinge selbst zu entscheiden, aber sie brauchen wahrscheinlich Hilfe bei komplexeren Fragen wie Geburtenkontrolle oder Geldverwaltung. Einige können ein College besuchen, das auf die Entwicklungsverzögerungen und intellektuellen Defizite zugeschnittene Anpassungen vornehmen kann, und sie können später unabhängig leben, während andere mehr alltägliche Betreuung benötigen.

Gesundheitliche Bedingungen

Menschen mit Down-Syndrom haben ein höheres Risiko für bestimmte Gesundheitsprobleme, z. B:

• Schwerhörigkeit. Viele haben Probleme, auf einem oder beiden Ohren zu hören, was manchmal mit Flüssigkeitsansammlungen zusammenhängt.

• Herzprobleme. Etwa die Hälfte aller Babys mit Down-Syndrom hat Probleme mit der Form oder der Funktionsweise ihres Herzens.

• Obstruktive Schlafapnoe. Hierbei handelt es sich um eine behandelbare Erkrankung, bei der die Atmung während des Schlafs immer wieder aussetzt und neu einsetzt.

• Probleme beim Sehen. Etwa die Hälfte der Menschen mit Down-Syndrom hat Probleme mit ihrem Sehvermögen.

Sie haben auch ein höheres Risiko für:

• Blutkrankheiten, wie z. B. Anämie, bei der man zu wenig Eisen hat. Es ist nicht so häufig, aber sie haben auch ein höheres Risiko, an Leukämie, einer Art von Blutkrebs, zu erkranken.

• Demenz. Dies ist eine Krankheit, bei der das Gedächtnis und die geistigen Fähigkeiten nachlassen. Die Anzeichen und Symptome beginnen oft um das 50.

• Infektionen. Menschen mit Down-Syndrom können häufiger krank werden, weil sie ein schwächeres Immunsystem haben.

Sie sind auch häufiger stark übergewichtig und haben Probleme mit der Schilddrüse, Verstopfungen in ihrem Darm und Hautprobleme.

Menschen mit Down-Syndrom haben eine kürzere Lebenserwartung?