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Was ist Myotonia congenita?

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Myotonia congenita ist eine genetisch bedingte Störung, die die Bewegung der Skelettmuskeln beeinträchtigt. Erfahren Sie mehr über Ursachen, Symptome und Behandlung.

Myotonia congenita kann bei Kindern im Alter von 2 und 3 Jahren festgestellt werden, wenn sie bei plötzlichen Bewegungen nach einer Ruhephase Muskelsteifheit in den Beinen haben.

Was sind die Formen der Myotonia congenita?

Es gibt zwei Formen von Myotonia congenita:?

1. Die Becker-Krankheit, die häufigste und schwerste Form der Myotonia congenita

2. Thomsen-Krankheit, die selten und milder ist

Was sind die Ursachen für Myotonia congenita?

Myotonia congenita wird durch Veränderungen oder Mutationen in einem Gen namens CLCN1 verursacht. Das CLCN1-Gen ist für die Unterbrechung der elektrischen Signale von Neuronen zur Membran der Skelettmuskelzellen verantwortlich. Eine Mutation in diesem Gen führt zu verstärkten Signalen an die Skelettmuskeln. Dadurch bleiben die Muskeln kontrahiert und starr, was die Entspannung der Muskeln nach einer willentlichen Bewegung verlangsamt.

Sowohl die Becker-Krankheit als auch die Thomsen-Krankheit werden durch Mutationen im CLCN1-Gen verursacht. Die Becker-Krankheit wird autosomal rezessiv vererbt, d. h. Sie erben das mutierte CLCN1-Gen von beiden Elternteilen.

Bei der Thomsen-Krankheit handelt es sich um eine autosomal-dominante Erkrankung, d. h. das mutierte Gen wird nur von einem Elternteil vererbt.

Was sind die Symptome der Myotonia congenita?

Zu den Symptomen von Myotonia congenita können Muskelsteifheit und Muskelschwäche gehören. Dazu gehört auch eine Muskelschwäche bei Bewegung nach Ruhe, die als Myotonie bezeichnet wird. Myotonie verursacht bei manchen Menschen Muskelkrämpfe und Schmerzen.

Symptome der Thomsen-Krankheit

Menschen mit Morbus Thomsen verspüren vor allem Symptome in den Beinmuskeln, aber auch in den Hand- und Augenlidmuskeln können Symptome auftreten. Ihre Muskeln können sich vergrößern, was als Hypertrophie bezeichnet wird. Sie haben eine normale Muskelkraft, aber sie können eine gewisse Muskelschwäche verspüren. Zu den Symptomen können folgende gehören:

  • Abnorme Vergrößerung der Muskeln

  • Muskelversteifung oder Rigidität

  • Schwierigkeiten beim Gehen oder Laufen, beim Aufstehen von einem Sitz oder beim Lösen des Handgriffs?

  • Muskelkrämpfe im Gesicht oder in anderen Körperteilen

  • Vorübergehendes Doppeltsehen oder abnormes Abweichen eines Auges, wenn die Augenmuskeln betroffen sind

Symptome der Becker-Krankheit

Menschen mit Morbus Becker zeigen Symptome im Alter von 4 bis 12 Jahren. Obwohl selten, können die Symptome auch bei Menschen im Alter von 18 Jahren auftreten. Die Symptome der Becker-Krankheit ähneln denen der Thomsen-Krankheit, sind jedoch schwerer und schreiten mit der Zeit fort.

Wie wird Myotonia congenita diagnostiziert?

Eine seltene Erbkrankheit wie Myotonia congenita kann schwer zu diagnostizieren sein. Ärzte fragen in der Regel nach der Krankengeschichte, der Familiengeschichte und den Symptomen. Dann können sie eine körperliche Untersuchung durchführen, um die Krankheit zu diagnostizieren.

Die Ärzte verwenden klinische Tests, um das Lösen eines Handgriffs und die anhaltende Muskelsteifigkeit bei Bewegungen zu überprüfen. Sie können auch die Muskelperkussion anwenden, bei der mit einem hammerähnlichen Gerät leicht auf einen kontrahierten Muskel geklopft wird. Manchmal verwenden Ärzte die Elektromyographie (EMG), um die elektrischen Signale in einem Skelettmuskel in Ruhe und bei Kontraktion aufzuzeichnen. Wenn Sie Myotonia congenita haben, zeigt Ihr EMG wiederkehrende Signale nach einer Bewegung.

Sie können auch eine genetische Beratung oder einen Gentest empfehlen, um die Diagnose zu bestätigen.

Welche Behandlung gibt es für Myotonia Congenita?

Oft brauchen Menschen mit Myotonia congenita keine besondere Behandlung und führen ein langes, normales Leben.

Bei Kindern kann jedoch eine frühzeitige Behandlung dafür sorgen, dass ihre Muskelkraft wiederhergestellt wird, damit sie ihr Potenzial voll ausschöpfen können.

Die Behandlung von Myotonia congenita ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Sie hängt von der Form der Krankheit und dem Schweregrad der Symptome ab. Menschen mit leichten Symptomen benötigen möglicherweise eine Physiotherapie: Bewegung oder leichte Bewegungen nach einer Ruhepause können Symptome wie Muskelsteifheit beseitigen.

Menschen mit schwereren Myotonia congenita-Symptomen benötigen möglicherweise Medikamente, um steife Muskeln zu entspannen. Die folgenden Medikamente werden eingesetzt:?

  • Mexiletin, ein Natriumkanalblocker, der die Muskelsteifheit verringert

  • Carbamazepin, ein Antikonvulsivum, das zur Linderung der Symptome beiträgt

  • Phenytoin, ein weiteres Antikonvulsivum, das bei Myotonie-Symptomen hilft

  • Chinin, ein Antimalariamittel, das als Muskelrelaxans wirkt

  • Dantrolen, ein Skelettmuskelrelaxans, das Muskelschmerzen und -steifheit lindert?

  • Acetazolamid, ein Antikonvulsivum, das Muskelsteifheit lindert

  • Trimeprazin, ein Antihistaminikum, das bei Myotonia congenita hilft

Andere Überlegungen

Wenn Sie an Myotonia congenita erkrankt sind, wird empfohlen, dass Ihre Verwandten in der Kindheit auf die Krankheit getestet werden. Außerdem besteht bei Menschen mit Myotonia congenita ein höheres Risiko für unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anästhesie. Anästhesie sollte bei Menschen mit Myotonia congenita mit Vorsicht durchgeführt werden.

Was sind Geburtsfehler und wie kann man mit ihnen umgehen?

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Was sind Geburtsfehler? Erfahren Sie, warum Babys mit angeborenen Fehlbildungen geboren werden und wie Eltern damit umgehen können.

Geburtsfehler sind weit verbreitet und betreffen jedes Jahr Tausende von Babys. Bestimmte Geburtsfehler können eine Familie vor große Herausforderungen stellen, wenn das Kind heranwächst. Es gibt auch kleinere Geburtsfehler, die die Lebensqualität des Kindes nicht beeinträchtigen.

Wie häufig sind Geburtsfehler?

Experten schätzen, dass in den Vereinigten Staaten alle vier Minuten ein Baby mit einem Geburtsfehler geboren wird. Jedes Jahr sind 120.000 Babys von Geburtsfehlern betroffen.

Einige Geburtsfehler sind direkt nach der Geburt offensichtlich. Andere werden im ersten Lebensjahr des Kindes diagnostiziert. Bei manchen Fehlbildungen dauert es viel länger, bis sie auftreten. Bei der Skoliose beispielsweise handelt es sich um einen Unterschied in der Knochenentwicklung, der zu einer Krümmung der Wirbelsäule führt. Es kann sein, dass Sie erst kurz vor der Pubertät erfahren, dass Ihr Kind eine Skoliose hat.

Welche Arten von Geburtsfehlern gibt es?

Es gibt eine Vielzahl von Geburtsfehlern, und sie können verschiedene Körperteile betreffen. Einige sind offensichtlich, und Sie können sie sehen, wenn Sie Ihr Kind betrachten. Ihr Kind könnte eine sichtbare Abweichung haben, z. B. eine Lippenspalte, eine Abweichung der Gliedmaßen oder ein Muttermal auf der Haut.

Beispiele für Geburtsfehler sind:?

  • Gliedmaßenunterschiede: fehlende Gliedmaßen, verkürzte Gliedmaßen, zusätzliche Finger oder Zehen

  • Down-Syndrom: eine Chromosomenerkrankung, die die körperliche und kognitive Entwicklung beeinträchtigt

  • Schwerhörigkeit: von leichter bis hochgradiger Taubheit

  • Zwerchfellbruch: die Eingeweide wölben sich in eine Öffnung im Zwerchfell

  • Spina bifida: die Wirbelsäule schließt sich während der fötalen Entwicklung nicht richtig, was zu körperlichen Behinderungen führt

  • Feuermal: ein rötlicher Fleck, der auf der Haut erscheint, oft im Gesicht des Kindes

Andere Geburtsfehler betreffen innere Organe. Viele Babys werden beispielsweise mit einem kleinen Loch zwischen den Herzkammern geboren… Manche Babys haben chemische Ungleichgewichte wie Phenylketonurie, die den Stoffwechsel bestimmter Aminosäuren beeinträchtigt.

Es gibt auch Probleme, die sich erst ein Jahr nach der Geburt bemerkbar machen, wenn Sie feststellen, dass das Kind nicht normal wächst oder sich entwickelt. Ihr Arzt wird Ihr Baby untersuchen, um das Ausmaß der Abweichungen festzustellen und die Ursache herauszufinden.

Was sind die Ursachen von Geburtsfehlern?

Oft gibt es keine Erklärung für einen Geburtsfehler. Sie treten alle auf, während sich das Baby noch im Mutterleib entwickelt. In der Regel treten sie in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft auf, während sich alle Organe entwickeln. Einige Defekte können auch später in der Schwangerschaft auftreten, z. B. Gliedmaßendifferenzen, die dadurch entstehen, dass die Fruchtblase ein Glied einschnürt und das Wachstum beeinträchtigt…

Etwa 20 % der Geburtsfehler sind auf genetische Faktoren zurückzuführen, darunter:

  • Chromosomenanomalien

  • Einzelne Gendefekte

  • Multifaktorielle Probleme

Geburtsfehler können in der Familie vorkommen. Andere sind spontan, das heißt, ein Gen mutiert ohne bekannten Grund.

Einige Geburtsfehler werden dadurch verursacht, dass der Fötus während der Schwangerschaft Drogen oder Alkohol ausgesetzt war. Bestimmte Erkrankungen, wie z. B. unkontrollierte Diabetes, können das Risiko von Geburtsfehlern bei Ihrem Baby erhöhen. Bei Babys älterer Eltern treten Geburtsfehler häufiger auf.?

Bestimmte Geburtsfehler können bereits vor der Geburt eines Babys diagnostiziert werden. Einige Unterschiede lassen sich bei Ultraschalluntersuchungen feststellen. Ihr Arzt kann andere Probleme durch Bluttests oder Gentests feststellen.?

Gibt es eine Behandlung von Geburtsfehlern?

Die Behandlung von Geburtsfehlern hängt vom Zustand Ihres Babys ab. Das Down-Syndrom ist eine lebenslange Erkrankung, und Ihr Kind wird während seines Heranwachsens pädagogische Maßnahmen und medizinische Betreuung benötigen. Andere Erkrankungen, wie z. B. eine Lippenspalte, können durch eine Operation behoben werden, wenn das Kind noch sehr klein ist.

Einige seltene Erkrankungen können nicht behandelt werden. Bei Syndromen wie der Tay-Sachs-Krankheit oder bestimmten neurologischen Problemen wie der Anenzephalie können die Ärzte nur die Behandlung der Erkrankung anbieten.

Wenn Ihr Kind mit einem Geburtsfehler geboren wird, wird Ihr Arzt mit Ihnen über die Behandlungs- oder Behandlungsmöglichkeiten sprechen.

Kann man Geburtsfehlern vorbeugen?

Viele Geburtsfehler lassen sich nicht verhindern. Es gibt nichts, was die Eltern hätten tun können, um die Entwicklung ihres Babys zu beeinflussen. Niemand kann für die Abweichungen Ihres Kindes verantwortlich gemacht werden.

Es gibt allgemeine Empfehlungen, die Eltern befolgen können, um eine gesunde Schwangerschaft zu erleben. Dadurch kann das Risiko von Defekten, die auf Probleme zurückzuführen sind, die Sie selbst beeinflussen können, verringert werden.

  • Vermeiden Sie Drogen und Alkohol, während Sie schwanger sind.

  • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über verschreibungspflichtige Medikamente, die Sie einnehmen, bevor Sie versuchen, schwanger zu werden.

  • Ernähren Sie sich gesund und halten Sie sich an die Empfehlungen Ihres Arztes zur körperlichen Betätigung.

  • Nehmen Sie Folsäure ein, um Neuralrohrdefekte wie Spina bifida bei Ihrem Baby zu verhindern.

  • Sprechen Sie mit Ihrem Arbeitgeber über Sicherheitsvorkehrungen am Arbeitsplatz.

  • Kümmern Sie sich um alle gesundheitlichen Probleme, die Sie vor und während der Schwangerschaft haben.

Was sind die Ursachen der zentralen Frühpubertät?

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In den meisten Fällen wissen die Experten nicht, was die Ursachen der zentralen Frühpubertät sind, insbesondere bei Mädchen.

Wodurch wird die zentrale Frühpubertät ausgelöst?

ANTWORT

Meistens wissen die Experten das nicht, vor allem bei Mädchen.

Manchmal wird die zentrale frühe Pubertät durch ein medizinisches Problem ausgelöst. Eine zugrundeliegende Ursache ist häufiger bei Jungen und Kindern unter 6 Jahren zu finden, insbesondere wenn die Pubertät schnell voranschreitet. Dazu können gehören:

  • Tumore und andere Wucherungen, oft gutartig

  • Hirnverletzungen, entweder durch eine Operation oder einen Schlag auf den Kopf, die das hormonelle Gleichgewicht beeinträchtigen

  • Entzündung des Gehirns, manchmal aufgrund einer Infektion

Quellen.

Überprüft von Hansa D. Bhargava am 31. Juli 2020

Medizinisch geprüft am 31.7.2020

Hat Ihr Kind eine Entwicklungskoordinationsstörung (DCD)? Erfahren Sie, wie Sie ihm helfen können

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Bei einer Entwicklungskoordinationsstörung hat Ihr Kind Schwierigkeiten, körperliche Aufgaben und Fähigkeiten zu erlernen.

Was ist eine Entwicklungskoordinationsstörung?

Kinder mit DCD verfügen über eine durchschnittliche Intelligenz, haben aber auch ein motorisches Koordinationsproblem. Sie sind nicht in der Lage, ihre Hände, Finger und andere Körperteile reibungslos miteinander zu bewegen. Sie brauchen viel Zeit und Mühe, um neue Fähigkeiten zu erlernen.

Etwa 5 bis 6 % der Schüler haben eine DCD. Kinder, die zu früh oder mit einem niedrigen Geburtsgewicht geboren werden, haben ein höheres Risiko.

Was sind die Ursachen der Entwicklungskoordinationsstörung?

Die Ursache von DCD ist unbekannt. Es werden neurologische und genetische Studien durchgeführt, um die Ursache(n) zu ermitteln.

Was sind die Symptome der Entwicklungskoordinationsstörung?

DCD-Symptome variieren in Art und Schweregrad. Ihr Kind hat vielleicht nur ein oder zwei Probleme, z. B. eine Schreibschwäche oder eine Tanzschwäche. Manche Kinder haben jedoch bei allen körperlichen Aktivitäten Schwierigkeiten.

Ein Kind kann DCD haben, ohne dass es andere Probleme hat. Alternativ kann DCD auch bei Kindern mit Lernstörungen und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) auftreten. Bei diesen Kindern ist sie schwerer ausgeprägt.

Ein Kind mit DCD kann Probleme mit der Grobmotorik haben, z. B. beim Gehen und Laufen, und stolpert oft über seine eigenen Füße oder stößt beim Durchschreiten von Türen dagegen. Es kann auch Probleme mit der Feinmotorik haben, z. B. beim Schreiben, Zeichnen, Zuknöpfen von Hemden und Binden von Schnürsenkeln.

Ein Kind mit DCD kann auch Schwierigkeiten bei der Planung von Aufgaben haben. Es kann zum Beispiel Schwierigkeiten haben, zu entscheiden, wie es einen Bleistift vom Boden aufheben soll. Wenn es versucht, ihn aufzuheben, kann es umfallen, wenn es sich bückt, oder es kann nicht in der Lage sein, seine Finger um den Stift zu schließen, nachdem es ihn erreicht hat.

Wie wird eine Entwicklungskoordinationsstörung diagnostiziert?

Ihr Kind mit DCD lernt vielleicht erst spät laufen. Es lässt vielleicht Dinge fallen, stößt mit Menschen zusammen und findet Treppen schwierig. Möglicherweise müssen Sie ihm mehrmals beibringen, eine Jacke zu tragen, und seine Schreibfähigkeiten sind möglicherweise schlecht.

In jungen Jahren kann es als normal angesehen werden, beim Gehen zu stolpern und eine schlechte Handschrift zu haben. Viele Kinder entwickeln diese Fähigkeiten erst spät, holen sie aber später nach. Eine Koordinationsstörung wird in der Regel nach dem 5. Lebensjahr diagnostiziert.

Kinder mit DCD können nicht gut Sport treiben und tanzen und können sich am Esstisch blamieren. Sie ziehen sich allmählich von sozialen Aktivitäten zurück.

Um DCD zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Ihr Kind auf Gleichgewicht, Kraft, Koordination, Bewegungsplanung und Bewegungskontrolle testen. Einige Tests, die für die Diagnose einer Entwicklungskoordinationsstörung verwendet werden, sind:

  • Uhrwerk ABC Batterie

  • Bruininks-Oseretsky-Test der motorischen Fähigkeiten

Ihr Kinderarzt kann Sie an einen Neurologen überweisen. Dieser wird Ihr Kind auf Probleme des Nervensystems wie zerebrale Lähmungen und Autismus-Spektrum-Störungen untersuchen, die häufig nebeneinander auftreten.

Wenn Ihr Kind einige dieser Probleme aufweist und beim Erlernen neuer körperlicher Fähigkeiten Schwierigkeiten hat, sollten Sie die Möglichkeit einer DCD in Betracht ziehen. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, um Probleme mit dem Selbstwertgefühl, Ängste und andere psychiatrische Symptome zu vermeiden.

Welche Behandlung gibt es für die Entwicklungskoordinationsstörung?

Obwohl Kinder mit DCD keine schwere Behinderung haben, brauchen sie Hilfe. DCD verschwindet nicht mit der Zeit.

Ihr Kind muss von mehreren Spezialisten behandelt werden. Ein Physiotherapeut kann ihm Gleichgewicht und Muskelkontrolle beibringen. Beschäftigungstherapeuten sind sehr wichtig. Sie können Ihrem Kind verschiedene Fertigkeiten beibringen, z. B. Schreiben, Jacke zuknöpfen und Schnürsenkel binden.

Das Spezialistenteam Ihres Kindes wird die Fähigkeiten Ihres Kindes von Zeit zu Zeit beurteilen. Je nach den Fortschritten beraten sie es über geeignete Aktivitäten und Spiele. Sie können Sie auch über Hilfsmittel informieren, z. B. über die Verwendung eines Computers anstelle des Schreibens.

Was Sie tun können, um zu helfen

Denken Sie daran, geduldig zu sein. Stellen Sie sich darauf ein, dass Sie viel Zeit und Mühe auf jede Fähigkeit verwenden und den Unterricht mehrmals wiederholen, bis Ihr Kind sie gelernt hat.

Planen Sie die Hobbys und Aktivitäten Ihres Kindes. Melden Sie es nur für Aktivitäten an, die es bewältigen kann, und unterstützen Sie es bei Schwierigkeiten und Misserfolgen.

Ihr Kind mit DCD braucht viel Unterstützung und Ermutigung. Sie haben oft ein geringes Selbstwertgefühl und schlechte schulische Leistungen. Wenn Sie ihr Selbstvertrauen stärken, können sie besser lernen.

Ihr Kind mit DCD vermeidet Sport, weil es frustriert und gedemütigt ist. Körperliche Aktivität ist jedoch wichtig für die Gesundheit, und Sie sollten es dazu ermutigen.

DCD ist eine medizinische Störung. Die motorische Inkoordination geht nicht weg. Sie ist etwas, mit dem man leben und das man behandeln muss, um optimale Ergebnisse zu erzielen.

Das Erlernen neuer Fähigkeiten erfordert mehr Zeit und sollte in kleinen Schritten erfolgen, um Frustrationen zu vermeiden. Mit Geduld und professioneller Hilfe kann Ihr Kind mit DCD viel erreichen.

Welche Risiken bestehen für eine Dehydrierung durch Keuchhusten?

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Wenn Ihre Hustenanfälle so stark sind, dass Sie nicht genügend Flüssigkeit zu sich nehmen können, riskieren Sie eine Dehydrierung. suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.

Wie hoch ist das Risiko einer Dehydrierung durch Keuchhusten?

ANTWORT

Wenn Ihre Hustenanfälle so stark sind, dass Sie nicht genug Flüssigkeit zu sich nehmen können, besteht die Gefahr einer Dehydrierung. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an.

Quellen.

Überprüft von Hansa D. Bhargava am 18. Juni 2020

Medizinisch geprüft am 18.6.2020

Herzgeräusche bei Neugeborenen und Kindern – was man wissen sollte

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Erfahren Sie mehr über die Störungen, die Herzgeräusche bei Babys und Kindern verursachen, sowie über deren Gefahren und Behandlung.

Ihr Baby kann bei der ersten Untersuchung nach der Geburt ein Neugeborenenherzgeräusch haben. Herzgeräusche im Kindesalter können jedoch ein Anzeichen für eine gefährliche Störung sein.?

Es gibt viele Arten von Herzgeräuschen, und einige weisen auf Grunderkrankungen hin, die eine sorgfältige Untersuchung erfordern.

Was ist ein Herzgeräusch?

Das Herz besteht aus vier Kammern. Der rechte Vorhof und die rechte Herzkammer nehmen das Blut aus dem gesamten Körper auf und pumpen es zur Anreicherung mit Sauerstoff in die Lungen. Der linke Vorhof und die linke Herzkammer nehmen das mit Sauerstoff angereicherte Blut auf und pumpen es in die Aorta, damit es alle Organe und Gewebe des Körpers erreicht.

Es fließt ein beträchtlicher Teil des Blutes durch das Herz, und das meiste davon bewegt sich reibungslos und leise. Vier Klappen im Herzen sorgen dafür, dass dieser Fluss in eine Richtung fließt.

Hörbare Herzschläge werden durch das Schließen dieser Klappen erzeugt.

Herzgeräusche hingegen sind Geräusche, die durch:

  • Blutfluss durch eine verengte Klappe oder umgekehrter Fluss durch eine undichte Klappe

  • Abnorme Öffnungen zwischen den Herzkammern

  • Abnorme Verbindungen zwischen den großen Blutgefäßen, die vom Herzen ausgehen

  • Abnorme Verdickung des Herzgewebes, was zu steifen Wänden führt

  • Abnorme Bewegung einer Klappe (z. B. Mitralklappenprolaps mit Regurgitation)

Nicht alle Herzgeräusche bei Neugeborenen und Kindern sind gefährlich. Zwei Drittel der Kinder und etwa drei Viertel der Neugeborenen haben ein Herzgeräusch.

Herzgeräusche sind jedoch auch ein mögliches Anzeichen für Herzkrankheiten.

Herzgeräusche bei Neugeborenen und Kindern

Wenn Ihr Kinderarzt ein kindliches Herzgeräusch hört, versucht er zu beurteilen, ob es sich um ein harmloses Geräusch oder um ein Anzeichen für ein gefährliches Problem handelt.

Er wird auf Folgendes achten.

  • Die Lautstärke des Geräusches

  • Die Tonhöhe, tief oder hoch

  • Die Stelle, an der das Geräusch am lautesten ist

  • Die Ausbreitung, ob es an den Seiten und auf dem Rücken der Brust Ihres Kindes oder Babys zu hören ist

  • Das Timing des Geräusches im Verhältnis zum ersten und zweiten Herzschlag

Anhand dieser Angaben kann Ihr Kinderarzt entscheiden, ob das kindliche Herzgeräusch harmlos ist oder einer weiteren Untersuchung durch einen Kinderkardiologen bedarf…

Arten von Herzgeräuschen

Ein großer Teil der normalen Neugeborenen und Kinder hat harmlose Herzgeräusche. Die meisten dieser Geräusche treten in der Systole auf, d. h. in der Phase, in der sich die Herzkammern zusammenziehen. Diese Geräusche breiten sich nicht über einen großen Bereich des Brustkorbs aus. Ihre Intensität ändert sich, wenn Ihr Kind seine Position ändert.

Ihr Kinderarzt wird diese Geräusche jedoch wahrscheinlich untersuchen wollen, wenn:

  • Ihr Kind andere Anomalien des Kreislaufsystems aufweist

  • Ihr Kind hat ungewöhnliche Merkmale

  • Ihr Kind wächst nicht gut?

Pathologische Herzgeräusche sind oft rau und breiten sich über den gesamten Brustkorb aus (strahlen aus). Sie können in der Diastole (der Phase, in der sich das Herz ausdehnt und füllt) oder sogar kontinuierlich zu hören sein. Kinder mit pathologischen Herzgeräuschen haben oft auch andere Krankheitsanzeichen.

Geräusche werden in ihrer Intensität von Grad 1 bis 6 eingestuft. Die ersten vier Grade können nur mit einem Stethoskop gehört werden, die Grade 5 und 6 können jedoch ertastet werden, indem man die Hand auf die Brust über das Herz legt.

Herzgeräusch beim Neugeborenen

Neugeborene haben oft Herzgeräusche. Gesundheitliche Defekte des Herzens (angeborene Herzkrankheiten) sind in diesem Alter jedoch ein Problem. Ihr Kinderarzt überweist Sie möglicherweise zur weiteren Untersuchung, wenn er nicht sicher ist, dass das Geräusch schädlich ist.

Vielleicht haben Sie Bedenken, Ihr Baby mit einem Herzgeräusch mit nach Hause zu nehmen. Ihr Kinderarzt wird Ihr Baby jedoch nach ein paar Wochen erneut untersuchen. Wenn das Herzgeräusch bestehen bleibt, wird er Sie möglicherweise an einen Kinderkardiologen überweisen.

Anzeichen eines Herzgeräuschs, auf die Sie achten sollten

Herzgeräusche sind häufig, und die meisten sind harmlos, aber ein kleiner Teil der Herzgeräusche wird durch strukturelle oder funktionelle Störungen des Herzens verursacht.

Informieren Sie Ihren Kinderarzt, wenn Ihr Kind eines der folgenden Symptome aufweist.

  • Kurzatmigkeit?

  • Häufige Brustinfektionen

  • Schwierigkeiten beim Stillen oder Essen

  • Schlechtes Wachstum

  • Schwitzen beim Essen

  • Blaufärbung der Lippen und der Haut (Zyanose)

Diese Anzeichen deuten auf ein pathologisches Herzgeräusch hin, und eine damit verbundene Herzerkrankung ist wahrscheinlich. Ihr Kinderarzt wird Ihnen wahrscheinlich raten, einen Kinderkardiologen aufzusuchen.

Möglicherweise muss Ihr Kind einigen Untersuchungen unterzogen werden. Bei der Echokardiografie beispielsweise wird das Herz mit Hilfe von Schallwellen abgebildet, ähnlich wie bei einer Ultraschalluntersuchung. Ihr Kinderkardiologe kann dann die Struktur und die Bewegungen der Herzmuskeln, -kammern und -klappen sehen. Mit dem Echokardiogramm kann auch infiziertes oder beschädigtes Herzgewebe erkannt werden.

Eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs kann die Größe und Form des Herzens Ihres Babys und der Blutgefäße in der Lunge zeigen. Dies hilft bei der Diagnose einiger Herzgeräusche bei Neugeborenen und Kindern.

Herzgeräusche bei Kindern

Herzgeräusche können lauter werden, wenn ein Kind krank, gestresst oder aufgeregt ist. Diese Geräusche verschwinden in der Regel, wenn das Kind heranwächst, aber einige wenige können bis ins Erwachsenenalter bestehen bleiben.

Pathologische Herzgeräusche werden durch eine zugrunde liegende Herzerkrankung verursacht. Meistens handelt es sich dabei um Anomalien, die seit der Geburt bestehen (angeborene Herzkrankheit). Manchmal können auch Krankheiten wie rheumatische Herzkrankheiten und infektiöse Endokarditis ein Herzgeräusch in der Kindheit verursachen.

Die rheumatische Herzerkrankung tritt nach einer Streptokokken-Infektion auf. Sie ist die häufigste Herzerkrankung bei Kindern und Menschen unter 25 Jahren. Ihr Arzt kann diese Krankheit vermuten, wenn Ihr Kind in der späten Kindheit ein neues Herzgeräusch entwickelt. Abgesehen von Herzgeräuschen verursacht diese Krankheit Gelenkschmerzen, ruckartige Bewegungen und Hautknötchen.

Die rheumatische Herzerkrankung kann zu einer Herzinsuffizienz fortschreiten.

Behandlung des Herzgeräuschs

Herzgeräusche sind ein Anzeichen für eine mögliche Herzerkrankung. Anstatt das Geräusch direkt zu behandeln, wird Ihr Arzt nach Anzeichen für eine Herzerkrankung suchen. Wenn Ihr Kind ein harmloses Herzgeräusch hat, braucht es keine Medikamente, Operationen, Einschränkungen oder häufige Untersuchungen.

Pathologische Herzgeräusche hingegen stehen im Zusammenhang mit einer Herzerkrankung. Die Behandlung hängt von der Art der Störung ab. Einige Arten von angeborenen Herzkrankheiten heilen über Monate oder Jahre hinweg von selbst aus.

Ihr Kinderarzt wird Ihnen jedoch raten, abzuwarten und auf Anzeichen einer fortschreitenden Erkrankung zu achten. Einige Störungen werden anfangs als schwerwiegend oder als fortschreitend eingestuft. Solche Störungen sollten schnell behandelt werden.

Einige Herzgeräusche stehen im Zusammenhang mit angeborenen Herzkrankheiten, die Ihr Kind einem hohen Risiko für Herzinfektionen aussetzen. Solche Infektionen, wie die infektiöse Endokarditis, können die Herzklappen und andere Strukturen des Herzens schädigen. Wenn das Herzgeräusch Ihres Babys durch eine solche Erkrankung verursacht wird, kann Ihr Kinderarzt Sie bitten, ihm vor einem zahnärztlichen oder chirurgischen Eingriff Antibiotika zu geben.

In der Ukraine werden demnächst viele Kinder geboren. Wird der Krieg sie für ihr Leben prägen?

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Einige der bisher schrecklichsten Bilder des Krieges stammen aus einer Entbindungsklinik in Mariupol, die Mitte März von russischen Truppen bombardiert wurde. Der Umbruch wirft eine beunruhigende Frage auf: Können sich der Stress und die Bedingungen des Krieges auf einen Fötus auswirken?

Schwangere gehören zu denjenigen, die in der Mitte gefangen sind. Einige der bisher schrecklichsten Bilder des Krieges stammen aus einem Entbindungskrankenhaus in Mariupol, das Mitte März von russischen Truppen bombardiert wurde. Der Umbruch wirft eine beunruhigende Frage auf: Können sich der Stress und die Bedingungen des Krieges auf einen Fötus im Mutterleib auswirken?

Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Antwort möglicherweise „ja“ lautet. Bestimmte Faktoren wie die Ernährung und die psychische Gesundheit der schwangeren Eltern können die Entwicklung und die spätere Gesundheit des Kindes beeinflussen, ein Konzept, das als fetale Programmierung bekannt ist.

Dieses Konzept ist als fetale Programmierung bekannt. Im Grunde genommen geht es darum, was in den neun Monaten der Schwangerschaft geschieht, die dazu beitragen können, die lebenslange Gesundheit des Nachwuchses zu programmieren und zu bestimmen, sagt Karen Lindsay, Assistenzprofessorin für Pädiatrie an der Hochschule für Gesundheitswissenschaften und Forscherin, die sich an der Universität von Kalifornien in Irvine auf die Ernährung der Mutter während der Schwangerschaft spezialisiert hat. Und das kann sowohl in eine positive als auch in eine eher negative Richtung gehen.

Die fetale Programmierung lässt sich nur schwer direkt untersuchen, denn die Forscher setzen schwangere Menschen nicht absichtlich extremem Stress oder Unterernährung aus, um zu sehen, was passiert.

Aus den uns vorliegenden Forschungsergebnissen geht hervor, dass erhöhte Stresswerte während der Schwangerschaft mit einem erhöhten Risiko für Erkrankungen wie ADHS und Depressionen in Verbindung gebracht werden. Unterernährung wird mit einer Reihe von Entwicklungsproblemen sowie mit Herzerkrankungen und Diabetes im späteren Leben in Verbindung gebracht. Für Eltern ist dies ein Grund zur Besorgnis. Aber nichts ist in Stein gemeißelt, sagt Vivette Glover, Professorin für perinatale Psychobiologie am Imperial College London. Kinder können zwar mit einem höheren Risiko für die Entwicklung bestimmter Krankheiten geboren werden, aber es ist bei weitem nicht garantiert, dass sie diese auch entwickeln. Außerdem können Eltern Maßnahmen ergreifen, um diese Risiken nach der Geburt eines Kindes weiter zu verringern.

Die Bedeutung der Ernährung

Eine Unterernährung während der Schwangerschaft kann sich auf das ganze Leben des Kindes auswirken. Unsere Forschungen der letzten 70 Jahre haben gezeigt, dass Babys, die während der fötalen Entwicklung unterernährt sind und klein geboren werden, später ein erhöhtes Risiko für Fettleibigkeit und Herzkrankheiten haben“, sagt Lindsay.

Dies scheint kontraintuitiv zu sein, sagt sie, und die Forscher stellen die Theorie auf, dass der Körper des Kindes, nachdem er während der Entwicklung im Hungermodus war, versucht, aufzuholen und den Nährstoffmangel während des frühen Lebens überkompensiert. Diese Hungersignale könnten den Nachwuchs so programmieren, dass er sein Leben lang eher dazu neigt, Fett einzulagern als magere Muskelmasse, sagt Lindsay. Dies wiederum könnte das Risiko eines Kindes, fettleibig zu werden, erhöhen?

Eine unzureichende Nährstoffzufuhr kann auch die Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beeinträchtigen, was das Kind dem Risiko aussetzt, später im Leben an Typ-2-Diabetes zu erkranken, sagt Jessian Mu?oz, MD, Fellow für mütterlich-fötale Medizin am UT Health San Antonio. Wenn ein Elternteil während der Schwangerschaft an Diabetes erkrankt (was jedes Jahr bei etwa 2 bis 10 % der Schwangerschaften in den USA der Fall ist), könnte sich die Art und Weise, wie der Fötus auf bestimmte Hormone und Zucker reagiert, verändern, so dass das Kind später möglicherweise an Diabetes erkrankt, sagt er.

Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass viele dieser Erkenntnisse größtenteils auf Studien beruhen, die auf ein bestimmtes Ereignis wie eine Hungersnot zurückblicken oder die Gesundheit über Jahrzehnte hinweg verfolgen, sowie auf Untersuchungen an Tieren wie Mäusen und Ratten. Anhand von Tier- und retrospektiven Studien können die Wissenschaftler nicht abschließend sagen, dass Unterernährung während der Schwangerschaft beim Menschen direkt zu Krankheiten wie Fettleibigkeit, Herzkrankheiten oder Diabetes führt, sondern nur, dass sie einen Zusammenhang sehen.

Die richtige Ernährung ist auch für die körperliche Entwicklung aller Organe des Babys im Mutterleib entscheidend. Der Mikronährstoff Folat beispielsweise ist nachweislich von entscheidender Bedeutung für die Verhinderung von Neuralrohrdefekten, bei denen es sich um schwerwiegende Defekte des Gehirns und der Wirbelsäule handelt, die zum Tod oder zu schweren Behinderungen führen können, sagt Lindsay. Deshalb werden Menschen, die schwanger sind oder versuchen, schwanger zu werden, angewiesen, Folsäure einzunehmen, sagt sie.

Auch die Mikronährstoffe Jod und Cholin sind entscheidend für die Entwicklung des fötalen Gehirns und zur Vorbeugung einer fötalen Hyperthyreose, die die Gesundheit des Babys von Geburt an beeinträchtigen kann, sagt Lindsay. Und langkettige Omega-3-Fettsäuren, die häufig in fettem Fisch enthalten sind, seien wichtig für die Entwicklung des Gehirns und der Augen, sagt sie.

Die Auswirkungen von Stress

Forschungsergebnisse deuten auch darauf hin, dass die psychische Gesundheit der schwangeren Eltern die Entwicklung des Kindes beeinflussen und das Risiko erhöhen kann, dass das Kind später im Leben psychische Probleme entwickelt.

Wissenschaftler haben sich speziell mit den Auswirkungen von Stress durch große Katastrophen oder Konflikte auf werdende Eltern und ihre Babys beschäftigt. So ergab eine Analyse von sieben Naturkatastrophen, darunter die Überschwemmung in Queensland (Australien) 2011, der Eissturm in Quebec (Kanada) 1998 und das Erdbeben in Haiti 2010, dass das Erleben dieser Ereignisse – vielleicht nicht überraschend – mit einer höheren Stressrate bei Schwangeren verbunden war. Dieser Stress wiederum wurde mit bestimmten körperlichen und geistigen Entwicklungsergebnissen für ihre Babys in Verbindung gebracht, darunter ein höherer BMI und schlechtere kognitive und verhaltensbezogene Ergebnisse nach der Geburt. Eine andere Studie ergab, dass Menschen, die als Föten oder in ihrer frühen Kindheit der chinesischen Hungersnot zwischen 1959 und 1961 ausgesetzt waren, ein höheres Risiko für kognitive Beeinträchtigungen im Erwachsenenalter hatten.

Die Londoner Professorin Glover und ihre Kollegen haben sich speziell mit den Auswirkungen von Stress während der Schwangerschaft auf die Gehirnentwicklung beschäftigt. Die Forscher wissen zwar nicht genau, was im Körper der werdenden Eltern vor sich geht, glauben aber, dass Cortisol, das Hormon, das für die Stressreaktion des Körpers verantwortlich ist, von entscheidender Bedeutung ist. Wir gehen davon aus, dass der Fötus im Mutterleib mehr Cortisol ausgesetzt ist, was sich auf die Entwicklung des Gehirns auswirkt und dazu führt, dass das Kind mit größerer Wahrscheinlichkeit Angstzustände sowie emotionale, verhaltensbezogene und kognitive Probleme entwickelt“, so Glover.

Es gibt ein Enzym, das für den Abbau von Cortisol verantwortlich ist und den Spiegel des Stresshormons im Körper senkt. Gestresste schwangere Ratten und sehr ängstliche schwangere Menschen scheinen jedoch beide geringere Mengen dieses Enzyms in ihrer Plazenta zu haben, dem Organ, das als Filter zwischen Eltern und Fötus fungiert. Dies könnte bedeuten, dass mehr Cortisol der Eltern den Fötus erreicht und sich auf ihn auswirken kann. Glover und ihre Kollegen glauben, dass Stress auf diese Weise mit individuellen genetischen Anfälligkeiten zusammenwirkt. Wir alle haben unterschiedliche genetische Anfälligkeiten. Wenn eine Mutter während der Schwangerschaft gestresst ist und das Kind eine genetische Anfälligkeit für z. B. ADHS hat, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass es diese Krankheit bekommt, sagt Glover. Ein hoher Cortisolspiegel bei der schwangeren Mutter könnte auch die Entwicklung anderer Organe wie der Nieren beeinflussen, wodurch das Kind einem höheren Risiko für Bluthochdruck und andere Erkrankungen ausgesetzt sein könnte, so Mu?oz.

Stress und Ernährung hängen zusammen, sagt Lindsay. Stress kann sich nicht nur darauf auswirken, was man isst, sondern auch darauf, wie der Körper bestimmte Lebensmittel verstoffwechselt, sagt sie. Eine schwangere Person könnte eine Mahlzeit zu sich nehmen, die sie für gesund hält, aber weil sie sich beim Essen gestresst statt ruhig fühlt, könnte die gesunde Mahlzeit ihren Blutzuckerspiegel möglicherweise höher als erwartet ansteigen lassen. Dies wiederum könnte sich darauf auswirken, wie der Fötus von den Eltern ernährt wird, sagt sie.

Die Wissenschaftler glauben auch, dass einige der Auswirkungen von Stress und Ernährung auf molekularer Ebene, in der DNA des Kindes, stattfinden könnten. Faktoren wie Angst oder Mangelernährung könnten die Chemikalien beeinflussen, die bestimmen, ob bestimmte Gene ein- oder ausgeschaltet werden, sagt Glover. Obwohl diese Idee auf großes Forschungsinteresse stößt, ist die Beweislage noch recht dürftig. Ich würde nicht sagen, dass die epigenetischen Beweise die stärksten sind, bei weitem nicht“, fügt Glover hinzu.

Nur ein kleiner Prozentsatz der Kinder wird durch hohen Stress während der Schwangerschaft auf diese Weise beeinflusst, sagt Glover über ihre Forschung. In einer Studie hatten beispielsweise 12 % der Kinder der ängstlichsten oder depressivsten Eltern (die zu den obersten 15 % aller untersuchten Eltern gehörten) ein doppelt so hohes Risiko, im Alter von 13 Jahren an einer wahrscheinlichen psychischen Störung zu leiden. Im Gegensatz dazu hatten nur etwa 6 % der Kinder der übrigen Eltern ein ähnliches Risiko. Wir sprechen hier von einem erhöhten Risiko, und das ist wirklich wichtig, aber die meisten Kinder sind nicht betroffen.

Betreuung während und nach der Schwangerschaft

Für viele Menschen kann es unmöglich sein, Stress während der Schwangerschaft zu vermeiden, sei es durch Arbeit und Alltag, durch eine anhaltende psychische Erkrankung wie Depression oder Angstzustände oder durch einen geopolitischen Konflikt wie den Krieg in der Ukraine. Hinzu kommt, dass nicht alle Eltern Zugang zu sehr nahrhaften Lebensmitteln haben; vielleicht leben sie in einer Lebensmittelwüste oder kämpfen einfach ums Überleben. Das ist nicht die Schuld der schwangeren Person, sagt Glover. Wir müssen sie als Gesellschaft unterstützen, sagt sie.

Die gute Nachricht ist, dass die Forschung zeigt, dass viele der Auswirkungen von Stress während der Schwangerschaft nach der Geburt reduziert werden können, sagt Glover. Besondere Aufmerksamkeit für diese Kinder, eine sichere Bindung zu ihren Eltern oder Bezugspersonen und das Stillen können die Auswirkungen von Stress mildern, sagt sie.

Das Gleiche gilt auch für die Unterernährung, sagt Lindsay. Die Anfälligkeit eines Kindes für eine Krankheit wie Diabetes könnte durch richtige Ernährung, Bewegung und andere Maßnahmen gemildert werden, sagt sie. Eine Anfälligkeit ist nicht unausweichlich (abgesehen davon, dass einige körperliche Defekte, wie Neuralrohrdefekte, später nicht mehr korrigiert werden können).

In der Ukraine hält der Beschuss von Großstädten wie Kiew an, und die Menschen leben in höchster Alarmbereitschaft. In Mariupol gehen den Familien, die der Artillerie nicht entkommen können, die Lebensmittel und das Wasser aus. Der Stress, der in der Ukraine herrscht, muss gewaltig sein, sagt Glover. Es ist zwar unmöglich, genau zu sagen, wie sich der Krieg auf die Kinder auswirkt, die während der russischen Invasion geboren wurden, aber frühere Katastrophen haben gezeigt, dass die Auswirkungen lebenslang sein können und sich vielleicht in einem frühen geistigen Verfall, Depressionen oder einem erhöhten Risiko für Herzkrankheiten äußern. Laut Glover ist es von entscheidender Bedeutung, sich nach der Geburt um diese Kinder zu kümmern, und zwar auf jede erdenkliche Weise.

Was sind die Folgen der frühen Pubertät?

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Für Kinder kann die frühe Pubertät körperliche und emotionale Probleme verursachen. Sie umfassen:*Kurzer Körperbau.

Was sind die Auswirkungen der frühen Pubertät?

ANTWORT

Kinder mit frühzeitiger Pubertät sind oft groß für ihr Alter, aber manche werden als Erwachsene klein. Und die Pubertät kann eine verwirrende Zeit sein, vor allem für jüngere Kinder.

Es gibt kaum Anhaltspunkte dafür, dass Kinder, die früh in die Pubertät kommen, Verhaltensprobleme haben oder früh sexuell aktiv werden,

Einige Studien haben einen Zusammenhang zwischen der frühen Pubertät bei Mädchen und einem leicht erhöhten Risiko für Brustkrebs im späteren Leben festgestellt, aber die Beweise sind nicht eindeutig. Es muss noch mehr Forschung betrieben werden.

Quellen |

Rezensiert von Hansa D. Bhargava am 31. Juli 2020

Medizinisch geprüft am 31.7.2020

Was endokrine Disruptoren sind und wie man sie vermeidet

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Endokrine Disruptoren sind Chemikalien, die die Hormone beeinträchtigen. Erfahren Sie mehr über die häufigsten und warum Sie sie meiden sollten.

Endokrine Disruptoren sind Chemikalien, die in dieses System eingreifen. Sie werden auch als endokrinschädigende Chemikalien oder EDCs bezeichnet. Wissenschaftler interessieren sich für die Auswirkungen endokriner Disruptoren auf die menschliche Gesundheit, und Sie können sich ihre Forschung zunutze machen, um Ihre Gesundheit zu verbessern.

Was bewirken endokrine Disruptoren?

Endokrine Disruptoren können den Körper im Wesentlichen auf drei Arten beeinflussen:

  • Sie können den Weg zwischen einem natürlichen Hormon und einem Rezeptor blockieren.

  • Sie können direkt auf eine Drüse einwirken und diese veranlassen, zu viel oder zu wenig von einem Hormon zu produzieren.

  • Sie können ein Hormon nachahmen, so dass der Körper überreagiert oder zum falschen Zeitpunkt reagiert.

Die imaginären Freunde der Kinder: Was sie sind und mehr

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Es ist normal, dass kleine Kinder imaginäre Freunde haben. Hier finden Sie alles, was Sie über imaginäre Freunde wissen müssen.

Was ist ein imaginärer Freund?

Imaginäre Freunde können andere Kinder, Fabelwesen, Tiere, ein lebendig gewordenes Spielzeug oder jede andere Art von imaginärem Begleiter sein. In den meisten Fällen müssen Sie sich nicht um Ihr Kind sorgen, wenn es einen erfundenen Freund hat. Einen Freund zu erfinden, macht ihnen Spaß, vor allem, weil diese Gefährten immer zur Verfügung stehen, um mit ihnen zu spielen.

Im zweiten und dritten Lebensjahr entwickelt sich die Fantasie der Kinder, und sie sind in der Lage, sich zu verstellen. Viele Kinder wissen, dass es diese Freunde in Wirklichkeit nicht gibt, aber sie erleben dank der Freundschaft echte Gefühle der Geborgenheit.

Studien zeigen, dass etwa 65 % der Kinder irgendwann einmal imaginäre Freunde hatten, bevor sie sieben Jahre alt wurden. Kleinkinder und junge Kinder sprechen offen über ihre erfundenen Freunde, aber dieselbe Studie hat gezeigt, dass dies nicht das einzige Alter ist, in dem Kinder imaginäre Freunde haben: Kinder im Schulalter haben genauso häufig imaginäre Freunde.

Wie lange halten imaginäre Freunde an?

Es lässt sich nicht sagen, wie lange ein erfundener Freund bestehen bleibt. Ihr Kind wird aufhören, mit ihnen zu spielen, wenn es soweit ist. Viele Kinder behalten imaginäre Freunde einige Monate lang bei sich, aber sie können einige Jahre lang eine wichtige Rolle im Leben Ihres Kindes spielen.

Warum haben Kinder imaginäre Freunde?

Manche Eltern gehen davon aus, dass ein Kind, das einen imaginären Freund hat, einsam oder gestresst ist oder mit ähnlichen Problemen zu kämpfen hat. Das ist aber nicht immer der Fall! Sie fragen sich vielleicht: „Warum haben Kinder imaginäre Freunde?“ Kinder können unsichtbare Freunde entwickeln, um ihre neuen sozialen Fähigkeiten zu üben oder um Dinge zu verarbeiten, die sie sehen und erleben.

Ihr Kind könnte einen imaginären Begleiter erschaffen, um:

  • ihm zuzuhören und es zu unterstützen

  • Mit ihnen spielen

  • Dinge tun, die sie nicht tun können

  • Jemand Besonderes sein, der nur ihnen gehört

  • Jemand sein, der nicht über sie urteilt und keine Fehler an ihnen findet

Was sind die Vorteile von imaginären Freunden?

Neben der leicht verfügbaren Gesellschaft haben imaginäre Freunde viele Vorteile für Kinder und Eltern. Einige dieser Vorteile sind:

  • Verbesserte Problemlösungsfähigkeiten

  • Gelegenheit, Ideen zu erforschen

  • Verbesserter Umgang mit Emotionen

  • Möglichkeit zur Ausübung neuer Verhaltensweisen und Rollen

  • Ein bequemer Weg, um schwierige Gespräche mit Ihrem Kind zu beginnen

  • Ein Mittel, um Ihr Kind durch schwierige Übergänge und Routinen zu begleiten

Kinder, die imaginäre Freunde haben, sind seltener schüchtern oder haben mit Einsamkeit zu kämpfen. Einer der Vorteile von imaginären Freunden ist, dass Kinder kreativer und selbstbewusster sind als Kinder, die keine imaginären Freunde haben.

Ein weiterer Vorteil imaginärer Freunde ist der Einblick, den sie Ihnen in die Gedankenwelt Ihres Kindes gewähren. Wenn Sie Ihr Kind dabei beobachten, wie es mit einem unsichtbaren Freund interagiert, können Sie mehr darüber erfahren, was es denkt, was es fühlt, was es mag und was es nicht mag.

Wann werden imaginäre Freunde zu einem Problem?

In den meisten Fällen ist es kein Grund zur Sorge, wenn man sich Freunde einbildet. Wenn Sie andere Anzeichen dafür bemerken, dass sich Ihr Kind nicht so entwickelt, wie Sie es für richtig halten, sollten Sie versuchen, ihm Grenzen zu setzen. Zu Beginn sollten Sie Ihr Kind dabei unterstützen, eine Beziehung zu seinem unsichtbaren Freund aufzubauen. Es wird sich respektiert und geliebt fühlen, wenn Sie ihm Fragen dazu stellen, was sein erfundener Freund tut, und mit seinen Geschichten mitspielen.

Wann werden imaginäre Freunde zu einem Problem? Wenn Sie bemerken, dass Ihr Kind seinen imaginären Freund für Dinge verantwortlich macht, die es tut, z. B. für die Verschwendung von Lebensmitteln oder die Störung von Familieninteraktionen, können Sie versuchen, ihm Grenzen zu setzen. Wenn Ihr Kind zum Beispiel möchte, dass sein Freund am Familienessen teilnimmt, ist es in Ordnung, ihm einen Teller zu servieren. Es ist aber nicht in Ordnung, das Essen am Ende der Mahlzeit wegzuwerfen, weil Ihr Kind nicht möchte, dass jemand anderes es isst.

Warnzeichen dafür, dass sich ein imaginärer Freund negativ auf die Entwicklung Ihres Kindes auswirkt, können sein:

  • Extreme Ängstlichkeit in der Nähe anderer Kinder

  • Wiederholtes, detailliertes Erzählen traumatischer Erlebnisse durch einen imaginären Freund

  • Ständig verletzende oder inakzeptable Handlungen, für die sie ihren imaginären Freund oder dessen Einfluss verantwortlich machen

  • Angst vor ihrem imaginären Freund

  • Unerklärliche Veränderungen in den Ess- oder Schlafgewohnheiten Ihres Kindes

  • Einen imaginären Freund zu haben, der älter als 12 Jahre ist

Wenn Ihr Kind diese oder andere besorgniserregende Anzeichen zeigt, wenden Sie sich an seinen Arzt. Die Gewohnheiten und das Verhalten Ihres Kindes werden sich im Laufe des Heranwachsens ändern, aber es könnten auch psychologische Probleme oder andere zugrunde liegende Ursachen im Spiel sein.