Arzt sagt Ihnen

Erfahren Sie mehr über Adenovirus-Infektionen. Der Arzt zeigt Ihnen, was diese häufigen Kinderkrankheiten verursacht und wie man Kinder behandelt, wenn sie krank werden.

Infektionen treten bei Kindern häufiger auf als bei Erwachsenen, aber jeder kann sie bekommen. Die meisten Kinder haben bis zu ihrem 10. Lebensjahr mindestens eine Art von Adenovirus-Infektion.

Die Infektionen verursachen in der Regel nur leichte Symptome und heilen innerhalb weniger Tage von selbst ab. Bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem, insbesondere bei Kindern, können sie jedoch schwerwiegender sein.

Wie sich Adenoviren verbreiten

Diese Viren treten häufig an Orten auf, an denen sich viele Kinder aufhalten, z. B. in Kindertagesstätten, Schulen und Ferienlagern.

Sie sind sehr ansteckend. Sie können sich ausbreiten, wenn jemand, der infiziert ist, hustet oder niest. Tröpfchen, die das Virus enthalten, fliegen in die Luft und landen auf Oberflächen.

Ihr Kind kann sich mit dem Virus anstecken, wenn es die Hand einer infizierten Person oder ein Spielzeug oder einen anderen Gegenstand berührt, das bzw. der von einer infizierten Person gehalten wird und dann den Mund, die Nase oder die Augen berührt. Das Virus breitet sich bei Kindern schnell aus, weil sie ihre Hände häufiger auf ihr Gesicht und in den Mund nehmen.

Man kann sich anstecken, wenn man eine Windel wechselt. Man kann auch krank werden, wenn man Lebensmittel isst, die von jemandem zubereitet wurden, der sich nach dem Toilettengang nicht richtig die Hände gewaschen hat. Es ist möglich, sich im Wasser anzustecken, z. B. in kleinen Seen oder einem nicht gut gewarteten Schwimmbad, aber das kommt nicht oft vor.

Symptome

Jede Art von Adenovirus kann Sie unterschiedlich beeinträchtigen:

• Bronchitis

  : Husten, laufende Nase, Fieber, Schüttelfrost

• Erkältungen und andere Infektionen der Atemwege

  : Verstopfte und laufende Nase, Husten, Halsschmerzen und geschwollene Drüsen

• Crou

  p: Bellender Husten, Atembeschwerden, hohe Töne beim Einatmen

• Ohrenentzündung

  : Ohrenschmerzen, Reizbarkeit, Fieber

• Rosa Auge (Bindehautentzündung):

  Rote Augen, Ausfluss aus den Augen, Tränenfluss, das Gefühl, etwas im Auge zu haben

• Lungenentzündung

  : Fieber, Husten, Atembeschwerden

• Infektionen des Magens und des Darms:

  Durchfall, Erbrechen, Kopfschmerzen, Fieber, Magenkrämpfe

• Schwellung von Gehirn und Rückenmark (Meningitis und Enzephalitis)

  ): Kopfschmerzen, Fieber, Nackensteife, Übelkeit und Erbrechen (dies ist selten)

• Harnwegsinfektionen:

  Brennen und Schmerzen beim Wasserlassen, häufiger Harndrang, Blut im Urin

Wenn Sie glauben, dass Ihr Kind an einem dieser Viren erkrankt sein könnte, wenden Sie sich an seinen Kinderarzt. Rufen Sie immer den Arzt an, wenn ein Baby unter 3 Monaten Symptome einer Adenovirus-Infektion aufweist.

Rufen Sie sofort den Arzt an, wenn Ihr Kind eines dieser schwerwiegenderen Symptome aufweist:

• Atemprobleme

• Schwellungen um die Augen

• Fieber, das nach ein paar Tagen nicht abklingt

• Anzeichen von Dehydrierung, wie wenig Tränen oder weniger nasse Windeln

?

Diagnose

Der Arzt Ihres Kindes wird eine körperliche Untersuchung und möglicherweise einen oder mehrere dieser Tests durchführen, um festzustellen, ob die Infektion durch ein Virus oder Bakterien verursacht wurde:

• Blutuntersuchung: Eine Krankenschwester entnimmt Ihrem Kind eine Blutprobe aus einer Armvene.

• Urinuntersuchung: Ihr Kind wird in einen Becher pinkeln, den die Krankenschwester Ihnen gibt.

• Abstrichtest: Die Krankenschwester entnimmt mit einem Wattestäbchen eine Schleimprobe aus der Nase Ihres Kindes.

• Stuhluntersuchung: Sie nehmen zu Hause eine Probe des Stuhls Ihres Kindes und bringen sie in die Arztpraxis.

• Röntgenaufnahme des Brustkorbs: Ihr Kind bleibt ruhig liegen, während ein Techniker mit einer geringen Strahlenmenge Bilder von der Innenseite des Brustkorbs anfertigt. So kann der Arzt einen genaueren Blick auf Herz und Lunge Ihres Kindes werfen.

?

Behandlung

Antibiotika helfen bei Adenovirus-Infektionen nicht, da diese Medikamente nur Bakterien abtöten. Kinder überwinden die Krankheit oft innerhalb weniger Tage von selbst. Einige Infektionen wie Bindehautentzündung oder Lungenentzündung können eine Woche oder länger andauern.

Kinder mit einem schwachen Immunsystem müssen möglicherweise im Krankenhaus behandelt werden, damit sie sich erholen.

Sie können einige Dinge tun, damit sich Ihr Kind besser fühlt:

• Geben Sie reichlich Flüssigkeit.

  Kinder verlieren durch Fieber, Erbrechen und Durchfall viel Flüssigkeit. Sie können dehydriert werden. Wasser oder 100-prozentiger Fruchtsaft sind die beste Wahl, um Kinder mit Flüssigkeit zu versorgen. Sie können auch eine Kinderlösung mit Elektrolyten ausprobieren.

• Verstopfung beseitigen.

  Helfen Sie Ihrem Kind, sich häufig die Nase zu putzen. Geben Sie bei Säuglingen ein paar Tropfen Kochsalzlösung in die Nase. Saugen Sie dann den Schleim mit einer Zwiebelspritze ab.

• Schalten Sie einen Luftbefeuchter mit kühlem Nebel ein

  . Die Feuchtigkeit löst die Verstopfung und hilft Ihrem Kind, leichter zu atmen.

• Fieber senken

  . Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Ihrem Kind Paracetamol (Tylenol) oder Ibuprofen (Motrin) geben können, um Schmerzen und Fieber zu lindern. Geben Sie Kindern keine Produkte, die Aspirin enthalten, da dies zu einer seltenen, aber ernsthaften Erkrankung namens Reye-Syndrom führen kann.

?

Prävention

So verhindern Sie, dass Ihr Kind krank wird:

• Versuchen Sie, Ihr Kind von Personen fernzuhalten, von denen Sie wissen, dass sie krank sind.

• Waschen Sie die Hände Ihres Kindes – und Ihre eigenen – häufig während des Tages und besonders vor den Mahlzeiten. Verwenden Sie ein Handdesinfektionsmittel auf Alkoholbasis, wenn Sie keine Seife und kein Wasser zur Hand haben.

• Reinigen Sie Oberflächen wie Waschbecken und Tresen, um Keime zu beseitigen.

• Lassen Sie sie nicht in Pools schwimmen, die nicht gut gewartet sind.

Halten Sie Ihr Kind zu Hause, wenn es krank ist, um die Übertragung von Adenoviren auf andere zu vermeiden. Sagen Sie ihnen, dass sie sich Nase und Mund bedecken sollen, wenn sie niesen oder husten.

Diese seltene und ernste Erkrankung kann auftreten, wenn Kinder Aspirin einnehmen, um sich von einer Virusinfektion zu erholen. Wird es jedoch frühzeitig erkannt, sind die Ergebnisse im Allgemeinen gut.

Studien haben ergeben, dass der Hauptrisikofaktor für das Reyes-Syndrom die Einnahme von Aspirin oder anderen verwandten Medikamenten, den so genannten Salicylaten, ist.

Aus diesem Grund empfehlen Ärzte, dass Kinder und Jugendliche, die sich von einer Virusinfektion erholen, kein Aspirin einnehmen sollten.

Wie kommt es dazu?

Die Ärzte wissen nicht genau, was das Reyes-Syndrom verursacht. Sie wissen nur, dass manche Menschen dazu neigen, es zu bekommen, wenn sie Aspirin gegen einen Virus einnehmen.

Bei anderen ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie es bekommen, wenn sie:

• eine Störung haben, die den Abbau von Fettsäuren im Körper beeinträchtigt

• die bestimmten Giften ausgesetzt waren, darunter Farbverdünner und Produkte zur Insekten- und Unkrautvernichtung

Wenn das Reyes-Syndrom auftritt, schwellen die Zellen im ganzen Körper an und lagern Fette ein. Im Gegenzug sinkt der Blutzuckerspiegel. Der Ammoniak- und Säuregehalt im Blut steigt an. Diese Veränderungen können viele Organe betreffen, z. B. das Gehirn und die Leber, wo es zu schweren Schwellungen kommen kann.

Symptome

Die Anzeichen von Reyes treten typischerweise 3 bis 5 Tage nach Beginn einer Virusinfektion auf.

Bei Kindern, die jünger als 2 Jahre sind, können die ersten Symptome Durchfall und schnelle Atmung sein. Bei älteren Kindern und Teenagern können die ersten Symptome anhaltendes Erbrechen und ungewöhnliche Schläfrigkeit sein.

Im weiteren Verlauf des Syndroms können die Symptome schwerwiegender werden und folgende Symptome umfassen:

• Persönlichkeitsveränderungen (reizbarer oder aggressiver)

• Verwirrung oder Halluzinationen

• Schwäche oder Unfähigkeit, Arme oder Beine zu bewegen

• Krampfanfälle oder Zuckungen

• Extreme Müdigkeit

• Verlust des Bewusstseins

Reyes kann lebensbedrohlich sein. Bei diesen schweren Symptomen sollten Sie den Notruf wählen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung ist entscheidend.

Das Syndrom kann mit anderen Erkrankungen verwechselt werden, z. B. mit Meningitis (einer Schwellung der Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark bedecken), einer Diabetesreaktion oder einer Vergiftung.

Diagnose

Die Ärzte haben keinen spezifischen Test für Reyes. Normalerweise führen sie Urin- und Bluttests durch. Sie untersuchen auch auf Störungen im Zusammenhang mit Fettsäuren.

Weitere Tests können sein:

• Lumbalpunktion (eine Nadel wird in einen Raum unter dem Ende des Rückenmarks eingeführt, um Flüssigkeit aufzufangen)

• Leberbiopsien (eine Nadel wird durch den Bauchraum in die Leber gestochen, um eine Gewebeprobe zu entnehmen)

• Hautbiopsien (ein Arzt schabt eine kleine Hautprobe zur Untersuchung ab)

• CT- oder MRT-Untersuchungen (die auch andere Probleme ausschließen können)

Gibt es eine Behandlung?

Es gibt keine einzige Behandlung, die das Reyes-Syndrom aufhalten kann, aber Ärzte können einiges tun, um sicherzustellen, dass es beherrscht wird. Sie können auch versuchen, schwerere Symptome zu verhindern und dafür sorgen, dass die Hirnschwellung eingedämmt wird. Zu diesen Schritten gehören:

• Intravenöse (IV) Flüssigkeitszufuhr

• Diuretika, die dem Körper helfen, Salz und Wasser auszuscheiden (und Schwellungen zu stoppen)

• Medikamente zur Verhinderung von Blutungen

• Vitamin K, Plasma und Blutplättchen (winzige Blutzellen, die bei der Bildung von Blutgerinnseln helfen) bei Leberblutungen

Langfristige Auswirkungen?

Da die Ärzte immer besser in der Lage sind, das Reyes-Syndrom schnell und frühzeitig zu diagnostizieren, ist die Sterblichkeitsrate von etwa 50 % auf weniger als 20 % gesunken. Das bedeutet, dass die meisten Kinder und Jugendlichen, die das Syndrom bekommen, überleben und sich vollständig erholen.

Wie gut sich eine Person vom Reyes-Syndrom erholt – und wie hoch die Wahrscheinlichkeit einer langfristigen Hirnschädigung ist – hängt stark davon ab, wie stark das Gehirn anschwillt.

Bei Fällen, die sich schnell verschlimmern und zu einem Koma führen, ist es wahrscheinlicher, dass weitere Hirnschäden auftreten.

Sie möchten, dass das Schulessen Ihres Kindes gut schmeckt und ihm alle Energie und Nährstoffe liefert, die es für einen tollen Schultag braucht – ohne großen Aufwand. Es kann ganz einfach sein! Der Doktor zeigt Ihnen wie.

1/11

Erinnerst du dich daran, wie du als Kind etwas Leckeres in deiner Brotdose gefunden hast? Oder haben Sie einen Blick darauf geworfen und mit jemand anderem getauscht? Jetzt, da Sie Eltern sind, müssen Sie etwas einpacken, das Ihr Kind lieben wird. Es ist einfacher und erfordert weniger Zeit, als Sie vielleicht denken.

Cool für die Schule

2/11

Einfrieren ist eine gute Methode. Füllen Sie Muffinförmchen mit Joghurt und/oder püriertem Obst (ohne Zuckerzusatz) und frieren Sie sie über Nacht ein. Auf diese Weise lassen sich auch Hackbraten und Quiche in Kindergröße zubereiten. Wenn sie auftauen, helfen diese Leckereien dabei, die anderen Sachen in der Lunchbox Ihrer Kinder in der Schule kühl zu halten. Viele Lebensmittel – Fleisch, Fisch, Eier, Bohnen, Käse, Milch, Reis, Nudeln, Mayo und Butter – müssen gekühlt werden.

Gemüse leicht gemacht

3/11

Es ist einfach, ein paar zusätzliche Gemüsesorten einzubauen. Gurkenscheiben und geraspelte Karotten geben dem Sandwich Farbe und Knackigkeit. Spinat oder Zucchini, klein geschnitten, lassen sich leicht in eine Tomatensauce geben, die Sie mit Vollkornnudeln anrichten können. Verstecken Sie aber nicht alles, damit sich Ihr Kind daran gewöhnt, Gemüse zu essen, das es sehen kann.

Gepäckkontrolle

4/11

Eine Prinzessin oder ein Superheld sind ein modisches Statement in der Cafeteria. Aber auch das Essensgepäck muss Form und Funktion haben. Achten Sie auf robuste, wiederverwendbare Taschen mit Innenfächern für Eisbeutel. Testen Sie Reißverschlüsse, Bänder und leicht zu öffnende/zu schließende Behälter. Sie können auch darauf achten, ob sie BPA-frei sind.

Stellen Sie Ihr eigenes Knabberzeug her

5/11

Anstatt abgepackte Produkte zu kaufen, die mit verarbeiteten Lebensmitteln gefüllt sind, können Sie selbst etwas zubereiten. So haben Sie die volle Kontrolle darüber, was drin ist. Decken Sie sich mit 100%igen Vollkorncrackern ein und stellen Sie Ihrem Kind eine Menge Sachen zum Stapeln zur Verfügung, z. B. Putenpfefferoni, Reste von gebackenem Hähnchenfleisch, fettarmen Käse, Hummus, Gurken, Tomaten und geschnittene Oliven. Die Möglichkeiten sind unbegrenzt!

Nicht für Kinder geeignet

6/11

Lassen Sie Ihre Kinder beim Aussuchen, Vorbereiten und Verpacken der Mittagsmahlzeit mitmachen. Je mehr sie sich beteiligen, desto eher werden sie ihr Mittagessen essen. Denken Sie daran, PG für die elterliche Führung vorzuschlagen. Nehmen Sie sie beim Einkaufen mit, damit sie die Lebensmittel sehen, riechen und anfassen können. Geben Sie ihnen einen Gang in der Obst- und Gemüseabteilung des Ladens, und lassen Sie sie dann frei wählen, welches Obst und Gemüse sie haben möchten.

Packen Sie eine Lektion ein

7/11

Das Beladen einer Brotdose ist eine Möglichkeit für Kinder, zu lernen, wie man eine gute Wahl beim Essen trifft. Bringen Sie ihnen die Mein-Teller-Regel bei, um zu zeigen, was zu einer ausgewogenen Mahlzeit gehört. Die Hälfte des Tellers besteht aus Obst und Gemüse, die andere Hälfte aus Körnern und Eiweiß. An der Seite des Tellers befindet sich ein Kreis, in den das Milchglas passen würde. Lassen Sie die Kinder diesen Kreis selbst zeichnen, damit er ihnen im Gedächtnis bleibt.

Sei nicht BO-RING!

8/11

Tauschen Sie das Essen in der Brotdose Ihres Kindes ab und zu aus, damit es nicht vertauscht oder weggeworfen wird. Packen Sie einen schwarzen Bohnenkuchen oder eine Suppe für die Hauptmahlzeit ein. Belegen Sie PB&J statt mit Brot mit einem Reiskuchen mit Kakaogeschmack oder einem Zimt-Rosinen-Bagel. Machen Sie ein Inside-Out-Sandwich, indem Sie dünne Truthahn- oder Schinkenscheiben um ein Vollkornbrot, eine Brezel, eine Karotte oder einen fettarmen Streichkäse wickeln. Mischen Sie die Menüpunkte so, dass sie zu lecker sind, um sie auszutauschen!

In ihren Träumen

9/11

Fordern Sie Ihr Kind auf, ein Bild von seinem Traumessen zu malen, und geben Sie ihm eine große Schachtel Buntstifte. Je bunter, desto besser. Äpfel, Karotten, Sellerie, Weintrauben, Tomaten, Bohnen, Grünzeug, Orangen und Blaubeeren – in jeder beliebigen Kombination – geben Kindern die Farben, nach denen sie sich sehnen, und die Nährstoffe, die sie brauchen. Wenn sie nichts anderes als Süßigkeiten zeichnen, sollten Sie die Gelegenheit nutzen, um sie für Lebensmittel zu begeistern, die ihnen beim Lernen und Spielen helfen.

Süßer Erfolg

10/11

Ein bisschen Zucker oder Fett ist in Ordnung, wenn es bedeutet, dass Kinder mehr Lebensmittel essen, die gut für sie sind. Probieren Sie diese Alternativen für gesündere Desserts in der Mittagspause aus:?

• Do:

  Vollkorn-Graham-Cracker mit natürlicher Erdnuss- oder Mandelbutter anstelle von …

• Lassen Sie es:

  Schokoladen-Sandwich-Kekse

• Do:

  Selleriestangen mit Frischkäse bestrichen und mit Rosinen belegt, statt …

• Lassen Sie es:

  Schokoriegel in Fun-Size-Größe

• Do:

  Eine Clementine anstelle von …

• Lassen Sie es:

  Eine Tasse mit verarbeitetem, aromatisiertem Apfelmus in einer Portion

?

Letzter Aufruf für zuckerhaltige Getränke

11/11

Eine harte Linie bei Erfrischungsgetränken einschlagen. Im Durchschnitt enthält eine 12-Unzen-Limonade etwa 10 Teelöffel Zucker und 150 Kalorien. Auch Saftschachteln, selbst wenn sie zu 100 % rein sind, enthalten viele Kalorien und Zucker. Lassen Sie sie in der Lunchbox weg und greifen Sie stattdessen zu Wasser und fettarmer (1 %) oder entrahmter Milch, die Kinder gut vertragen.

Hier finden Sie Tipps zu Ernährung, Bewegung und anderen Dingen, die Ihnen oder Ihrem Kind helfen, mit den täglichen gesundheitlichen Herausforderungen der Gaucher-Krankheit umzugehen.

Denken Sie daran, dass die Gaucher-Krankheit bei jedem anders verläuft. Manche Menschen haben leichte Symptome. Andere haben ernste gesundheitliche Probleme.

Unabhängig davon, wie Sie oder Ihr Kind von der Krankheit betroffen sind, sollten Sie sich an ein Netzwerk von Familienangehörigen und Freunden wenden, um den nötigen emotionalen Rückhalt zu erhalten. Sie können Ihnen die Unterstützung geben, die so wichtig ist, um die gesundheitlichen Probleme zu bewältigen, die die Gaucher-Krankheit auf Sie zukommen lässt.

Versuchen Sie auch, so viel wie möglich über die Krankheit zu lernen. Je mehr Sie wissen, desto weniger beängstigend wird sie erscheinen. Lesen Sie alles, was Sie über Gaucher wissen können. Stellen Sie Ihrem Arzt viele Fragen. Und schauen Sie sich einige dieser Schritte an, die Ihnen oder Ihrem Kind helfen können, gesund zu bleiben und sich besser zu fühlen.

Schmerzen und Müdigkeit in den Griff bekommen

Gaucher?kann dazu führen, dass Ihre Knochen schmerzen. Die Schmerzen, sogenannte Knochenkrisen, können so stark sein, dass Sie nachts nicht schlafen können. Menschen mit Morbus Gaucher können Gelenkschmerzen haben, die mit Arthritis verwandt sind… Erzählen Sie Ihrem Arzt, wie Sie sich fühlen, damit Sie Linderung bekommen.

Gaucher-Behandlungen wie die Enzymersatztherapie (ERT) sollten helfen. Sie oder Ihr Kind können auch Schmerzmittel einnehmen. Passen Sie Ihr Aktivitätsniveau an und schonen Sie sich, wenn Sie Schmerzen haben.

Eine weitere häufige Beschwerde bei Gaucher? ist Müdigkeit. Anämie – ein Mangel an roten Blutkörperchen – kann dazu führen, dass Sie sich müde fühlen. Um dieses Problem in den Griff zu bekommen:

• Planen Sie Ruhepausen oder Nickerchen während des Tages ein

• Große Aufgaben in kleinere Aufgaben aufteilen

• Holen Sie sich Hilfe bei Hausarbeiten oder bei der Arbeit

• Gehen Sie früher ins Bett

Mobil bleiben

Wenn Ihre Schmerzen und Ihre Müdigkeit Ihnen das Gehen oder Treppensteigen erschweren, sollten Sie einen Physiotherapeuten aufsuchen. Er kann Ihnen Übungen beibringen, mit denen Sie sich leichter fortbewegen können.

Wenn Sie unsicher auf den Beinen sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Verwendung eines Stocks oder einer Gehhilfe, um Stürze zu vermeiden.

Bewegen Sie sich

Auch wenn Ihnen vielleicht nicht danach ist, sich zu bewegen, wenn Sie müde sind, braucht Ihr Körper Bewegung, um gesund zu bleiben.

Das ideale Bewegungsprogramm für Gaucher?kombiniert Krafttraining, Gleichgewichtsübungen und Aerobic (Bewegung, die Ihr Herz in Schwung bringt). Wenn Ihr Arzt damit einverstanden ist, versuchen Sie diese Übungen:

• Heben Sie leichte Gewichte, um Ihre Muskeln zu straffen

• Einbeiniger Stand, seitliche Schritte und Wadenheben verbessern das Gleichgewicht und beugen Stürzen vor

• Gehen Sie, um Ihre Knochen zu stärken

Ihr Arzt oder ein Physiotherapeut kann Ihnen helfen, ein für Sie sicheres Programm zu erstellen.

Auch Kinder brauchen Bewegung. Wenn Ihr Kind schwache Knochen oder eine vergrößerte Milz hat, sollte es Kontaktsportarten wie Fußball vermeiden, da es sich dabei verletzen könnte. Ermutigen Sie es stattdessen, eine dieser sichereren Aktivitäten auszuprobieren:

• Schwimmen

• Tanzen

• Radfahren

• Wandern

Gut essen

Wenn Sie durch Gaucher eine vergrößerte Milz oder Leber haben, kann dies Druck auf Ihren Magen ausüben. Es kann sein, dass Sie sich schon nach ein paar Bissen voll fühlen. Auch wenn Sie nicht hungrig sind, müssen Sie nahrhafte Mahlzeiten essen, um gesund zu bleiben.

Die Ernährung Ihres Kindes sollte ein ausgewogenes Verhältnis von Fett, Kalorien und Nährstoffen aufweisen, damit es gut wachsen kann. Sie oder Ihr Kind brauchen viel Kalzium und Vitamin D, damit Ihre Knochen stark bleiben.

Ihr Arzt und ein Ernährungsberater können Ihnen bei der Planung gesunder Mahlzeiten helfen. Wenn Sie mit der Nahrung nicht genügend Nährstoffe aufnehmen, müssen Sie möglicherweise Vitamin- und Mineralstoffpräparate einnehmen.

Stress abbauen

Suchen Sie nach Möglichkeiten, Ihr Leben entspannter und weniger stressig zu gestalten. Bewegung kann eine große Hilfe sein. Sie können auch Entspannungstechniken wie Yoga oder Meditation ausprobieren.

Körperliche Veränderungen bewältigen

Sie sollten sich ein wenig Zeit nehmen, um die Garderobe Ihres Kindes anzupassen. Die Gaucher-Krankheit kann sich auf das Aussehen Ihres Kindes auswirken. Es ist vielleicht kleiner als seine Freunde oder sein Bauch sieht wegen einer vergrößerten Leber oder Milz rund aus.

Sie können Ihrem Kind helfen, sich selbst besser zu fühlen, indem Sie ihm neue Kleidung kaufen, die die Problemzonen kaschiert. Geräumige, dehnbare Kleidungsstücke können sich bequemer anfühlen.

Unterstützung erhalten

Umgeben Sie sich mit Menschen, die sich um Sie oder Ihr Kind kümmern und es unterstützen. Wenn Sie sich besorgt oder gestresst fühlen, wenden Sie sich an nahe Verwandte oder Freunde. Zögern Sie nicht, sie um Hilfe zu bitten, wenn Sie sich überfordert fühlen.

Wenn Sie sich traurig fühlen, bitten Sie Ihren Arzt um Hilfe bei der Suche nach einem Psychiater oder Therapeuten. Ein Therapeut kann Ihnen oder Ihrem Kind helfen, mehr über die Auswirkungen der Gaucher-Krankheit zu erfahren und damit umzugehen.

Fragen Sie Ihren Arzt auch, wie Sie sich einer Selbsthilfegruppe anschließen können. Dort treffen Sie andere Menschen, die mit den gleichen Problemen zu kämpfen haben. Sie können ihre Erfahrungen austauschen und Ihnen Tipps geben, wie Sie mit den täglichen Herausforderungen des Lebens mit Gaucher umgehen können.

Finden Sie heraus, ob die Chemikalie BPA, die im Kunststoff einiger Wasserflaschen und in der Auskleidung einiger Konservendosen enthalten ist, sicher ist.

Dennoch hegen viele Menschen noch immer Zweifel. Ein Teil der Bedenken geht auf eine CDC-Studie aus dem Jahr 2008 zurück, die ergab, dass 92 % der Erwachsenen in den USA Anzeichen von BPA in ihrem Urin aufwiesen. Im ganzen Land schrillten die Alarmglocken. Wie ist es in unseren Körper gelangt, und was sollte, wenn überhaupt, getan werden?

Erfahren Sie, was die Wissenschaft über diese Chemikalie zu sagen hat und was Sie tun können, um Ihren Kontakt zu begrenzen, wenn Sie Bedenken haben.

Was ist Bisphenol A und wo ist es zu finden?

Es handelt sich um eine Chemikalie, die manchmal in hartem, klarem Plastik von Lebensmittelbehältern und Wasserflaschen enthalten ist. BPA wird auch in einem Material namens Epoxidharz verwendet, mit dem die Innenseite einiger Lebensmittel- und Getränkedosen aus Metall ausgekleidet ist. Es kann auch in einigen medizinischen Geräten, Zahnversiegelungen und Compact Discs enthalten sein.

Eine Zeit lang wurde BPA in vielen Produkten verwendet. Als jedoch 2010 Sicherheitsbedenken in die Schlagzeilen gerieten, forderte die FDA die Hersteller von Babyflaschen, Trinkbechern und Säuglingsnahrungsdosen auf, die Verwendung dieser Chemikalie einzustellen. Es ist also unwahrscheinlich, dass Sie noch Babyartikel mit BPA besitzen.

Auch die Hersteller vieler anderer Wasserflaschen und -behälter haben die Verwendung von BPA freiwillig eingestellt. Während Sie also vor einigen Jahrzehnten vielleicht noch viele Produkte mit dieser Chemikalie in Ihrem Haus hatten, ist dies heute viel unwahrscheinlicher.

Warum sind manche Menschen besorgt über BPA?

Wenn die Chemikalie in einer Dose oder Plastikflasche enthalten ist, kann sie in die Lebensmittel oder Getränke in dem Behälter gelangen und in den Körper übergehen, wenn man sie verschluckt.

Die Menschen machten sich Sorgen um die Sicherheit von BPA, weil Tierversuche einen Zusammenhang zwischen hohen Konzentrationen dieser Chemikalie und Unfruchtbarkeit, Diabetes, Fettleibigkeit, Herzkrankheiten und Bluthochdruck zeigten.

Die neuesten Überlegungen der FDA

Im Jahr 2014 schloss die FDA eine vierjährige Überprüfung von BPA ab und räumte einige Bedenken aus dem Weg. Die Behörde sagt, dass es in den Mengen, die jetzt in Ihre Lebensmittel gelangen, sicher ist.

Laut der FDA gibt es eine Reihe neuerer Studien, die die Risiken von BPA für den Menschen herunterspielen. Viele frühere Forschungsarbeiten befassten sich beispielsweise mit den Auswirkungen der Chemikalie auf Mäuse. Eine neuere Studie kommt jedoch zu dem Schluss, dass Menschen BPA in ihrem Körper schneller abbauen als Mäuse, so dass die Ergebnisse aus Tierversuchen für uns möglicherweise nicht relevant sind.

Außerdem fanden die Forscher heraus, dass der Körper BPA in eine inaktive Form umwandelt, wenn man es mit der Nahrung aufnimmt, im Gegensatz zu einer direkten Injektion, wie sie bei Versuchstieren vorgenommen wird.

Wie kann ich den Kontakt mit BPA einschränken?

Wollen Sie trotzdem auf Nummer sicher gehen? Es gibt ein paar einfache Maßnahmen, mit denen Sie BPA vermeiden können:

Mikrowellen Sie keine Plastikbehälter für Lebensmittel. Durch die Hitze können sie sich mit der Zeit zersetzen und BPA freisetzen.

Achten Sie auf die Recycling-Codes auf der Unterseite von Lebensmittelbehältern. Diejenigen mit einer 3 oder 7 enthalten oft (aber nicht immer) BPA.

Reduzieren Sie den Gebrauch von Konserven. Die meisten enthalten BPA in der Auskleidung.

Verwenden Sie Behälter aus Glas, Porzellan oder Edelstahl, insbesondere für heiße Speisen oder Flüssigkeiten. Jüngste Forschungen haben die Frage aufgeworfen, ob BPA-freie Kunststoffe, die meist ähnliche Chemikalien namens BPS und BPF enthalten, wirklich sicherer sind.

Wenn die Knochen in Ihrem Hüftgelenk nicht richtig zusammenpassen, können Sie eine Hüftdysplasie entwickeln. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Ursachen, Behandlungen und mehr.

Hüftdysplasie ist eine Erkrankung, bei der die Hüftpfanne den Ballen eines Ihrer Oberschenkelknochen nicht vollständig bedeckt. Die Hüfte ist das größte Kugelgelenk in Ihrem Körper.

Die Kugel des Oberschenkelknochens (Femurkopf) passt in die Pfanne des Beckens und bildet das Hüftgelenk. Wenn Ihre Hüfte richtig sitzt, kann sich die Kugel frei in der Pfanne drehen und Sie können sich bewegen.

Bei einer Dysplasie kann das Hüftgelenk jedoch leicht auskugeln und verschleißt schneller als normal. Stellen Sie sich einen Autoreifen vor, der nicht ausgewuchtet ist. Die Lauffläche dieses Reifens nutzt sich schneller ab, als wenn er richtig ausgerichtet wäre.

Die meisten Menschen, die eine Hüftdysplasie haben, werden damit geboren (dies wird als Entwicklungsdysplasie oder angeborene Hüftluxation bezeichnet). Ärzte untersuchen sie in der Regel bei Neugeborenen und bei jeder Vorsorgeuntersuchung, bis sie 1 Jahr alt sind.

Symptome der Hüftdysplasie

Die Anzeichen und Symptome einer Hüftdysplasie können vom Alter abhängen. Bei Säuglingen ist manchmal ein Bein länger als das andere, und bei Kindern kann eine Hüfte weniger beweglich sein als die andere oder sie hinken, wenn sie zu laufen beginnen.

Wenn Sie ein Teenager oder junger Erwachsener sind, sind die ersten Anzeichen, die Sie bemerken könnten, Hüftschmerzen oder ein Hinken. Möglicherweise treten auch Knackgeräusche im Gelenk auf, aber das können auch Symptome anderer Hüftprobleme sein.

Die Schmerzen treten in der Regel bei körperlichen Aktivitäten auf und sind typischerweise vorne in der Leiste lokalisiert. Sie können aber auch Beschwerden in der Seite oder im hinteren Teil der Hüfte haben. Die Schmerzen können anfangs leicht sein und gelegentlich auftreten, mit der Zeit aber intensiver werden und häufiger auftreten. Die Hälfte der Patienten mit Hüftdysplasie hat auch nachts Schmerzen.

Die Schmerzen können ein leichtes Hinken verursachen. Sie können auch hinken, wenn Sie schwache Muskeln, eine Knochendeformität oder eine eingeschränkte Beweglichkeit des Hüftgelenks haben. Wenn Sie aus einem dieser Gründe hinken, werden Sie wahrscheinlich keine Schmerzen spüren.

Hüftdysplasie – Ursachen und Risikofaktoren

Hüftdysplasie kann familiär bedingt sein und tritt häufiger bei Mädchen als bei Jungen auf. Sie tritt bei Säuglingen auf, weil das Hüftgelenk bei der Geburt aus weichem Knorpel besteht. Mit der Zeit verhärtet er sich zu Knochen.

Die Kugel und die Gelenkpfanne formen sich in dieser Zeit gegenseitig. Wenn die Kugel nicht richtig in die Gelenkpfanne passt, kann die Gelenkpfanne zu flach sein und sich nicht vollständig über der Kugel ausbilden.

Es gibt einige Gründe, warum dies kurz vor der Geburt eines Babys passieren kann:

• Es ist die erste Schwangerschaft der Mutter.

• Das Baby ist groß. Oder es liegt ein Oligohydramnion vor, ein Zustand, bei dem zu wenig Fruchtwasser in der Fruchtblase vorhanden ist, in der das Baby während der gesamten Schwangerschaft gelebt hat, was die Bewegungsfreiheit des Babys einschränkt.

• Das Baby befindet sich in Steißlage, d. h. das Hinterteil, nicht der Kopf, ist dem Geburtskanal zugewandt.

All diese Dinge können den Raum im Mutterleib verkleinern, wodurch es für das Baby eng werden kann und die Kugel aus ihrer korrekten Position gerät. Wenn Babys mit geraden Hüften und Knien gewickelt werden, kann dies ebenfalls zu diesem Zustand beitragen.

Diagnose der Hüftdysplasie

Säuglinge:

Der Arzt wird bei der ersten Untersuchung Ihres Babys auf Hüftdysplasie achten. Dazu bewegt er die Beine des Babys vorsichtig in verschiedenen Positionen, um zu sehen, ob die Gelenke zusammenpassen. Wenn Ihr Baby in Steißlage geboren wurde oder Ihr Arzt den Verdacht hat, dass es eine Dysplasie haben könnte, wird er wahrscheinlich in den ersten 3 Monaten nach der Geburt einen Ultraschall machen, um sicherzugehen.

Teenager und Erwachsene:

Bei Symptomen in späteren Lebensjahren wird Ihr Arzt zunächst eine körperliche Untersuchung durchführen:

• Kippung des Beckens

• Unterschiede in der Länge der Beine

• Muskelschwund

• Humpelnd

Der Arzt prüft auch die Beweglichkeit Ihrer Hüfte und führt möglicherweise einen so genannten Impingement-Test durch, bei dem die Hüfte gebeugt und dann zur Körpermitte hin gedreht wird. Wenn Sie eine Hüftdysplasie haben, sollte dies ein Druckgefühl verursachen.

Wenn Ihr Arzt den Verdacht hat, dass Sie eine Hüftdysplasie haben, kann er bestimmte bildgebende Untersuchungen vorschlagen. Eine Kernspintomographie kann Aufschluss über eventuelle Knorpelschäden geben, und ein Röntgenbild kann zeigen, wie stark die Dysplasie ausgeprägt ist.

Behandlung der Hüftdysplasie

Säuglinge:

Wie die Hüftdysplasie behandelt wird, hängt vom Alter des Kindes und vom Schweregrad der Erkrankung ab. Babys, bei denen die Diagnose früh gestellt wird, können in der Regel einige Monate lang eine weiche Schiene tragen, die den Gelenkballen in der Gelenkpfanne hält, um ihn in die richtige Form zu bringen. Bei Babys, die älter als 6 Monate sind, kann ein Ganzkörpergips oder ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein.

Ältere Kinder und Erwachsene:

Eine Operation ist in der Regel die einzige Behandlungsmöglichkeit. Wenn die Dysplasie nur leicht ausgeprägt ist, kann sie in der Regel arthroskopisch behandelt werden, d. h. der Chirurg macht winzige Schnitte und verwendet langstielige Werkzeuge und winzige Kameras, um das Problem zu beheben.

Wenn die Dysplasie jedoch schwerwiegender ist und ein Kind oder ein junger Erwachsener skelettreif ist, muss der Chirurg möglicherweise die Gelenkpfanne aus dem Becken herausschneiden und neu positionieren, damit sie besser mit dem Hoden übereinstimmt. Dieser Eingriff wird als periacetabuläre Osteotomie bezeichnet. Dieser Eingriff kann dazu beitragen, die Hüftarthrose, die durch die Dysplasie entstehen kann, zu verhindern oder zu verzögern.

Bei Hüftgelenken, die aufgrund einer Dysplasie schwer geschädigt sind, kann eine Ersatzoperation erforderlich sein.

?

Komplikationen der Hüftdysplasie

Säuglinge und Kleinkinder:

• Kinder, die mit einem Gips behandelt werden, laufen vielleicht etwas später als erwartet, aber sie holen auf, sobald sie keinen Gips mehr tragen.

• Der Unterschied in der Beinlänge wird möglicherweise nicht verschwinden.

• Es kann sein, dass die Hüftpfanne immer noch nicht so tief ist, wie sie sein müsste, und später im Leben eine Operation erforderlich ist.

Teenager und junge Erwachsene:

Die Hüftdysplasie kann zur Entwicklung von zwei schmerzhaften Komplikationen führen:

• Osteoarthritis im Hüftgelenk

• Ein Riss im Knorpel, der für die Stabilität der Hüfte sorgt, wird als Labralriss bezeichnet.

Braucht Ihr Kind einen Spica-Gips? Hier erfahren Sie, was der Gips bewirkt, wie lange er getragen werden muss und wie Sie Ihr Kind bequem und sauber halten können.

Vielleicht haben Sie einige Fragen, wie zum Beispiel:

• Wie lange wird mein Kind den Gips tragen müssen?

• Wie kann ich es ihm bequemer machen?

• Wie putzt man um den Gips herum?

Dies sind häufige Bedenken. Aber mit etwas Geduld und guten Informationen werden Sie und Ihr Kind die Zeit gut überstehen. Es muss nicht überwältigend sein.

Was ist ein Spica-Gips?

Dieser Gips wird verwendet, um die Oberschenkelknochen und das Becken ruhig zu halten, damit sie heilen können. Er hält die Hüftgelenksknochen in der richtigen Position. Er bedeckt beide Beine (vielleicht eines nur teilweise), die Taille und einen Teil des Bauches. Er wird in der Regel für 6 Wochen bis 3 Monate angelegt.

Spica-Gipsverbände werden am häufigsten bei Säuglingen mit Hüftdysplasie (DDH) und bei Kleinkindern mit gebrochenen Beinen oder nach einer Hüft- oder Beckenoperation eingesetzt.

Die meisten Menschen mit Hüftdysplasie werden mit dieser Krankheit geboren. Das bedeutet, dass der Kugelteil des Oberschenkelknochens nicht vollständig von der Hüftpfanne bedeckt ist. Dadurch kann das Hüftgelenk auskugeln.

Wie Sie Ihr Baby bequem halten können

Die meisten Spica-Gipsverbände sind aus Glasfaser und härten schnell aus. Sie sind mit einem Futter versehen, das die Feuchtigkeit abdichtet. Sie sauber und trocken zu halten, ist nicht nur wichtig, sondern auch schwierig.

Legen Sie eine kleinere Windel oder Inkontinenzeinlage unter eine größere Windel, die um den Gips herumgeht. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihnen zu zeigen, wie das geht. Wechseln Sie die Windeln Ihres Babys häufig und behandeln Sie die Haut, um Windelausschlag zu vermeiden. Geben Sie keine Lotion oder Puder in den Gips. Das sollten Sie auch tun:

• Geben Sie ihnen täglich ein Schwammbad.

• Halten Sie den Gips sauber und trocken.

• Benutzen Sie einen Föhn auf kühler Stufe, um den Gips trocken zu halten oder den Juckreiz zu lindern.

• Polstern Sie die rauen Kanten ab, um die Haut zu schützen.

• Vermeiden Sie, dass Gegenstände zwischen Gips und Haut eingeklemmt werden.

• Kontrollieren Sie die Haut täglich auf Wunden oder Ausschläge.

• Überprüfen Sie die Farbe der Zehen Ihres Kindes und stellen Sie sicher, dass es mit ihnen wackeln kann.

Ihr Arzt kann Ihnen bei Fragen zu Hochstühlen, zum Stillen oder bei anderen Anliegen helfen.

Nach dem Gipsverband

Wenn der Gips abgenommen wird, kann die Haut Ihres Babys schuppig oder verfärbt sein, und die Gliedmaße erscheint vielleicht etwas klein. Diese Dinge sind normal und werden sich wieder normalisieren.

Je nach Heilungsverlauf kann Ihr Arzt verlangen, dass Ihr Kind noch eine Weile eine Schiene trägt.

Zilien sind die winzigen Finger, die aus Ihren Zellen herausragen. Eine genetische Erkrankung namens primäre Ziliardyskinesie (PCD) führt dazu, dass die Zilien nicht so funktionieren, wie sie sollten. Erfahren Sie mehr über die Anzeichen von PCD und die Möglichkeiten ihrer Behandlung.

Die primäre ziliare Dyskinesie (PCD) ist eine seltene genetische Störung, bei der die Zilien nicht richtig funktionieren.

Etwa 1 von 15.000 Menschen auf der Welt ist davon betroffen.

Wie wirkt sie sich auf meinen Körper aus?

PCD verursacht vor allem Probleme im Atmungssystem. Die Flimmerhärchen dort sind für den Abtransport von Schleim und Bakterien aus den Atemwegen verantwortlich. Wenn sie nicht so funktionieren, wie sie sollten, können Sie Infektionen nicht abtransportieren. Dies kann eine Reihe von Problemen verursachen, darunter:

• Atembeschwerden (bei Neugeborenen)

• Ständige Nasenverstopfung, Infektionen und Husten

• Bronchiektasien, d. h. Schäden an den Bronchien (den Verbindungswegen zwischen Luftröhre und Lunge)

• Häufige Ohrinfektionen, insbesondere bei Kindern

• Dauerhafte Lungenschäden

Die Flimmerhärchen arbeiten schon vor der Geburt in Ihrem Körper. Im Mutterleib sind sie daran beteiligt, wie Ihre Organe angeordnet sind. Bei etwa der Hälfte der Menschen mit PCD sind die inneren Organe verkehrt herum angeordnet, was Ärzte als Situs inversus bezeichnen.

Ein Zustand, der Situs ambiguus oder Heterotaxie genannt wird, ist bei 12 % der Menschen mit PCD vorhanden. Es handelt sich dabei um eine Fehlanordnung von Organen, nämlich von Herz, Leber, Darm und Milz.

PCD kann auch Ihre Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Wenn die Flimmerhärchen und Geißeln (Schwänze) der Spermien nicht funktionieren, können sie nicht dorthin gelangen, wo sie hinmüssen. Etwa die Hälfte der Männer mit PCD ist unfruchtbar. Bei Frauen sind die Flimmerhärchen in den Eileitern möglicherweise nicht in der Lage, ein Ei in die Gebärmutter zu schieben.

Was ist die Ursache?

PCD ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation (Veränderung) in einem von 32 Genen verursacht wird, die Forscher (bisher) identifiziert haben. Es handelt sich um eine so genannte autosomal rezessive Erkrankung. Das bedeutet, dass man von jedem Elternteil ein mutiertes Gen erhält und dass beide Eltern Träger der Krankheit sind, aber keine Symptome aufweisen.

Da die PCD genetisch bedingt ist, können Sie nichts tun, um Ihr Risiko zu verringern, daran zu erkranken.

Wie kann ich wissen, ob ich sie habe?

Das offensichtlichste Anzeichen sind ständige Atemwegsinfektionen von Geburt an. PCD wird jedoch oft übersehen oder mit etwas anderem verwechselt. Oft wird sie mit Asthma verwechselt.

Ihr Arzt wird zunächst nach Anzeichen für eine so genannte chronische sinopulmonale Erkrankung suchen. Diese betrifft Ihre Nasennebenhöhlen, Ohren und Lunge. Dann wird er prüfen, ob bei Ihnen eine Umkehrung oder Neuanordnung von Organen vorliegt. Wenn Sie an PCD leiden, ist Ihr nasaler Stickstoffmonoxidspiegel sehr niedrig. Das ist ein Gas, das Sie über Nase und Mund einatmen.

Ihr Arzt könnte auch einen Gentest durchführen, um festzustellen, ob Sie PCD haben. Aber das kann schwierig sein, weil es eine Reihe von Genen gibt, die den Defekt verursachen könnten. Und es gibt mehr als eine mögliche Mutation auf jedem dieser Gene.

Ihr Arzt wird die Diagnose PCD nur stellen, wenn Sie neben den Symptomen auch ein positives Testergebnis haben. Beachten Sie, dass ein negativer Gentest nicht bedeutet, dass Sie keine PCD haben.

Wie sieht die Behandlung aus?

Ihr Arzt wird sich mit Ihren Hauptsymptomen befassen und herausfinden, wie stark die PCD Ihren Körper geschädigt hat. Es gibt keine Heilung für PCD, aber es gibt Behandlungen. Ihr Arzt kann:

• Ihre Lungenfunktion genau überwachen und etwaige Infektionen schnell bekämpfen, in der Regel mit Antibiotika

• Sicherstellen, dass Ihre Atemwege so frei wie möglich sind

• Vergewissern Sie sich, dass Ihre Impfungen auf dem neuesten Stand sind, insbesondere gegen Grippe, Pneumokokken (Bakterien, die Meningitis und Lungenentzündung verursachen können) und Keuchhusten.

• Einsetzen von Ohrschläuchen bei chronischen Ohrentzündungen

• Operieren Sie, wenn Sie eine angeborene Herzerkrankung haben, die durch Heterotaxie verursacht wird

• bei Bedarf Sprachtherapie und Hörgeräte zu organisieren

• Durchführung einer Nasennebenhöhlenoperation

Das Treacher-Collins-Syndrom ist ein Geburtsfehler, der den Kopf und das Gesicht betrifft. Es kann zu körperlichen Missbildungen, Hörproblemen und sozialen Problemen führen. Es gibt keine Heilung, aber eine Operation kann helfen.

TCS betrifft etwa eines von 50.000 Neugeborenen. TCS ist immer genetisch bedingt, wird aber normalerweise nicht vererbt.

Bei etwa 60 % der Kinder, die daran erkranken, trägt kein Elternteil das Gen. Für sie ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie die Krankheit an ein anderes Kind weitergeben, recht gering.

In den anderen 40 % der Fälle erhält das Kind das Gen von einem Elternteil. Die Wahrscheinlichkeit, dass das Gen bei jeder Schwangerschaft weitergegeben wird, liegt bei 50 %.

Anzeichen und Probleme

Die körperlichen Anzeichen von TCS sind von Kind zu Kind unterschiedlich. Manche haben sehr leichte Fälle, die kaum zu sehen sind. Bei anderen sind sie sehr schwerwiegend. Zu den Anzeichen können gehören:

• Flaches, eingefallenes oder trauriges Aussehen des Gesichts

• Zu schmale Wangenknochen

• Schräg nach unten gerichtete Augen

• Fehlendes Augenlidgewebe

• Kerbe im unteren Augenlid

• Gaumenspalte (eine Öffnung in der Mundhöhle)

• Abnorme Atemwege

• Kleiner Ober- und Unterkiefer und kleines Kinn

• Missgebildete oder fehlende Ohren

• Hautwucherungen vor dem Ohr

Dieser Zustand kann das Atmen, Schlafen, Essen und Hören erschweren. Probleme mit den Zähnen und trockene Augen können zu Infektionen führen.

Das Leben kann für Menschen mit TCS hart sein. Die Deformierungen können zu Problemen in der Familie und in sozialen Beziehungen führen. Beratung und Gespräche mit einem Therapeuten können eine gute Idee sein, wenn Ihr Kind heranwächst.

Hat mein Kind das Treacher-Collins-Syndrom?

Der Arzt wird Ihr Kind nach der Geburt untersuchen. Manchmal ist das alles, was nötig ist, um TCS zu diagnostizieren. Möglicherweise möchte der Arzt Röntgenaufnahmen oder andere Bilder machen. Diese können Dinge wie einen besonders kleinen Kiefer oder Probleme mit den Ohren zeigen, die schwer zu erkennen sind. Einige Symptome des Treacher-Collins-Syndroms ähneln denen anderer Erkrankungen. Deshalb wird der Arzt sichergehen wollen.

Genetische Tests können Genveränderungen aufzeigen, die das TCS bei Ihrem Baby verursacht haben könnten. Der erste Schritt besteht darin, mit einem genetischen Berater zu sprechen, der Ihnen den Test erklärt und Ihnen erklärt, warum Sie ihn durchführen lassen sollten oder auch nicht. Ihr Arzt kann Ihnen dabei helfen.

Wie wird das Treacher-Collins-Syndrom behandelt?

TCS kann nicht geheilt werden. Und es gibt auch nicht die eine Behandlung, die für alle Betroffenen die beste ist. Das liegt daran, dass jeder Fall anders ist. Es hängt von den Problemen ab, die Ihr Kind hat oder in Zukunft haben könnte. Wenn Ihr Kind TCS hat, sollten Sie sein Gehör überprüfen lassen.

Deformierte Gesichtsknochen können Ihrem Kind auch das Atmen und Essen erschweren. Wenn Ihr Neugeborenes diese Probleme hat, wird Ihr Arzt Ihnen Ratschläge geben. Möglicherweise braucht Ihr Baby einen Schlauch, der ihm beim Atmen hilft.

Viele Operationen können die Probleme verbessern oder beheben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was für Ihr Kind am besten ist und wann es am besten behandelt werden sollte.

Mögliche Operationen, die Ihr Kind brauchen könnte:

• Nasenoperation, um einen blockierten Atemweg zu öffnen

• Mundchirurgie bei einer Gaumenspalte

• Reparatur der Augenhöhle

• Reparatur des Augenlids

• Reparatur der Nase

• Reparatur der Wangenknochen

• Reparatur des Kieferknochens

• Chirurgie zur Rekonstruktion der Ohren

Hierfür ist ein Chirurg erforderlich, der auf Operationen im Gesicht und am Kopf spezialisiert ist.

Andere Behandlungsarten beinhalten keine Operation, sondern Hörhilfen sowie Sprach- und Sprechprogramme. Vielleicht möchten Sie sich einer Selbsthilfegruppe für Familien mit Kindern anschließen, die an FKS oder anderen Geburtsfehlern leiden. Ihr Arzt oder das Krankenhaus kann Ihnen helfen, eine solche Gruppe zu finden.

Wenn Ihr Kind diese Krankheit hat, werden Sie alles tun, um ihm das Leben zu erleichtern. Gesichtsdeformationen können eine echte Herausforderung sein, aber es gibt viele Informationen und Unterstützung, die Ihnen helfen, sich um Ihr Kind zu kümmern.