Arzt sagt Ihnen

Finden Sie heraus, wie der Arzt Ihres Kindes einen Bruch der Wachstumsfuge behandelt, wie schnell er heilt und ob es Komplikationen geben kann.

Wachstumsplatten sind Weichteilbereiche an den Enden der langen Knochen Ihres Kindes. Sie sind an vielen Stellen zu finden, unter anderem am Oberschenkel, am Unterarm und an der Hand.

Wie der Name schon sagt, unterstützen die Wachstumsplatten das Wachstum der Knochen Ihres Kindes. Erwachsene haben sie nicht, sondern nur kleine Kinder oder Teenager. Sobald Ihr Kind aufhört zu wachsen, verwandeln sie sich in Knochen. Das Alter, in dem dies geschieht, ist unterschiedlich, aber in der Regel ist es im Alter von 20 Jahren der Fall.

Da die Wachstumsplatten weich sind, können sie leicht verletzt werden. Wenn das passiert, nennt man das eine „Wachstumsplattenfraktur“.

Komplikationen

Ein Problem ist etwas, das der Arzt Ihres Kindes als „Wachstumsstillstand“ bezeichnen könnte. Dies ist der Fall, wenn die Verletzung dazu führt, dass die Knochen nicht mehr wachsen. Das kann dazu führen, dass ein Bein oder ein Arm kürzer ist als der andere.

Ihr Kind wird wahrscheinlich krumme Beine bekommen oder ein Bein kürzer als das andere, wenn die Wachstumsplatten am Knie beschädigt wurden. Das liegt daran, dass es in diesem Bereich viele Nerven und Blutgefäße gibt, die zusammen mit der Wachstumsplatte verletzt werden können.

Manchmal kann ein Bruch der Wachstumsfuge auch dazu führen, dass der Knochen stärker wächst, aber das hat das gleiche Ergebnis: Eine Gliedmaße wird länger als die andere.

Ein weniger häufiges Problem ist, wenn sich entlang der Bruchlinie ein Grat bildet. Auch dies kann das Wachstum des Knochens beeinträchtigen oder ihn krümmen.

Wenn der Knochen aus der Haut herausragt, besteht außerdem die Gefahr einer Infektion, die die Wachstumsplatte noch mehr schädigen kann.

Bei jüngeren Kindern ist die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen größer, weil ihre Knochen noch viel wachsen müssen. Ein Vorteil ist jedoch, dass jüngere Knochen in der Regel besser heilen.

Behandlung

Um einen Behandlungsplan zu erstellen, berücksichtigt der Arzt das Alter und den allgemeinen Gesundheitszustand Ihres Kindes sowie eventuelle Begleitverletzungen.

Wenn die Fraktur nicht schwerwiegend ist und die gebrochenen Knochenteile noch richtig ausgerichtet sind, wird der Arzt Ihrem Kind möglicherweise nur einen Gips, eine Schiene oder eine Bandage anlegen. Auf diese Weise kann Ihr Kind seine Gliedmaßen nicht bewegen, und die Wachstumsfuge hat Zeit und Raum, um zu heilen. Die Ruhigstellung des Bruchs hilft auch, die Schmerzen zu kontrollieren.

Wenn die gebrochenen Knochenteile nicht in einer geraden Linie aufeinandertreffen, muss Ihr Arzt sie wieder an ihren Platz zurückschieben. Dies wird als „Reposition“ bezeichnet und kann entweder mit oder ohne Operation durchgeführt werden.

Bei einem nicht-operativen Eingriff verschiebt der Arzt die Knochen in der Regel einfach mit den Händen, ohne in die Haut zu schneiden. Dies wird als „Manipulation“ bezeichnet und kann in der Notaufnahme oder in einem Operationssaal durchgeführt werden. Ihr Kind erhält Schmerzmittel, damit es nichts spürt.

Bei einer Operation schneidet der Arzt in die Haut, bringt die Knochen wieder in eine Linie und setzt Schrauben, Drähte, Stäbe, Stifte oder Metallplatten ein, um die Teile zusammenzuhalten. Ihr Kind muss einen Gips tragen, bis die Knochen verheilt sind. Dies kann einige Wochen bis zu 2 Monaten oder länger dauern.

Wenn sich an der Bruchstelle ein Grat bildet, kann der Arzt Ihres Kindes eine Operation empfehlen, um den Grat zu entfernen. Anschließend kann der Bereich mit Fett oder einem anderen Material aufgepolstert werden, damit er nicht wieder nachwächst.

In den meisten Fällen erholen sich Kinder nach einem Bruch der Wachstumsfuge wieder, ohne dass es zu bleibenden Folgen kommt. Eine Ausnahme ist, wenn die Wachstumsfuge gequetscht ist. In diesem Fall wird der Knochen fast immer anders wachsen.

Nachdem die Verletzung verheilt ist, kann der Arzt Ihres Kindes Übungen vorschlagen, um den verletzten Bereich zu stärken und sicherzustellen, dass sich die Gliedmaße so bewegt, wie es sein soll.

Bei manchen Kindern ist eine weitere Operation, z. B. eine rekonstruktive Operation, erforderlich, wenn die Verletzung schwerwiegend genug ist.

Ihr Kind sollte mindestens ein Jahr lang Nachsorgetermine wahrnehmen. Wenn alles verheilt ist und Ihr Arzt sein Einverständnis gegeben hat, kann Ihr Kind wieder den Aktivitäten nachgehen, die es liebt.

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ist eine seltene Erkrankung, bei der sich Weichgewebe wie Muskeln und Bänder in Knochen verwandeln. Erfahren Sie mehr über die Ursachen, die Folgen und wie Ihr Arzt die Krankheit untersucht.

Bei einer seltenen Erkrankung namens Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) bricht dieses System zusammen. Die Weichteile Ihres Körpers – Muskeln, Bänder und Sehnen – verwandeln sich in Knochen und bilden ein zweites Skelett außerhalb Ihres normalen Skeletts.

Wenn der Knochen die Kontrolle übernimmt, wird es schwieriger oder sogar unmöglich, verschiedene Körperteile zu bewegen, was alltägliche Aktivitäten wie Essen und Sprechen beeinträchtigt.

Die FOP beginnt oft in der frühen Kindheit. Sie beginnt im Bereich der Schultern und des Nackens und breitet sich dann über den Rest des Körpers aus. Mit zunehmendem Alter ersetzt der Knochen mehr und mehr Weichgewebe, aber wie schnell das geschieht, ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich.

Wodurch wird FOP verursacht?

Eine Störung in einem der Gene, die dem Körper vorschreiben, wie Knochen und Muskeln zu wachsen haben, ist die Ursache für diesen Zustand. Eigentlich ist es Teil des normalen Wachstums, dass sich ein Teil des weichen Gewebes in Knochen verwandelt. Doch bei diesem Genproblem wachsen die Knochen zu oft und zu stark.

In den meisten Fällen bekommt man FOP – auch bekannt als progressive Myositis ossificans – nicht von seinen Eltern. Das kommt manchmal vor, aber häufiger ist es eine Veränderung in den Genen, die die Krankheit im Laufe des Lebens verursacht.

Anzeichen und Symptome

Eines der verräterischen Anzeichen ist bereits bei der Geburt vorhanden – der große Zeh ist an jedem Fuß kürzer als er sein sollte und zu den anderen Zehen hin gedreht. Etwa die Hälfte der Menschen mit FOP hat auch ein ähnliches Problem mit ihren Daumen.

Das andere Hauptmerkmal ist die Verdrängung von Weichteilgewebe durch Knochen. Dies beginnt in der Regel mit tumorartigen Wucherungen an Rücken, Nacken und Schultern. Die Wucherungen sind schmerzhaft und verwandeln sich bald in Knochen. Diese Schübe wiederholen sich ein Leben lang und breiten sich auf den Rest des Körpers aus.

Das ist nicht immer der Fall, aber sehr oft löst eine Verletzung oder ein Virus einen Schub aus. Das macht es für die Betroffenen besonders schwer, sich einer Operation zu unterziehen oder auch nur eine Spritze zu bekommen, bevor ein Hohlraum gefüllt wird.

FOP-Schübe dauern in der Regel 6 bis 8 Wochen. Sie können Schmerzen und Schwellungen, Steifheit in den Gelenken, allgemeines Unwohlsein und leichtes Fieber verursachen.

Komplikationen

Die Erkrankung kann zu chronischen (anhaltenden) Schwellungen fast überall im Körper führen. Da das Gewebe durch Knochen ersetzt wird, verlieren Sie die Fähigkeit, Körperteile zu bewegen, was es schwieriger macht:

• Atmen (die Lunge kann sich nicht vollständig ausdehnen)

• Essen (was es schwieriger macht, die benötigten Nährstoffe zu bekommen)

• Halten Sie Ihr Gleichgewicht

• Sprechen Sie

• Gehen oder sitzen

Bei manchen Menschen führt sie auch zu einer Krümmung der Wirbelsäule, entweder von der Seite oder von oben nach unten.

Da Ihre Bewegungsfähigkeit immer mehr eingeschränkt wird, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass Sie Infektionen in Nase, Rachen und Lunge bekommen. Sie haben auch ein höheres Risiko für einige Arten von Herzversagen (wenn die Muskeln in der Herzwand schwächer werden und nicht mehr genug Blut in den Körper pumpen können).

Diagnose

In der Regel wird die Krankheit bei einer körperlichen Untersuchung festgestellt, bei der der Arzt auf die beiden wichtigsten Anzeichen achtet: die kurzen und nach innen gerichteten Zehen und die tumorartigen Wucherungen an Schultern, Rücken und Nacken.

Ihr Arzt kann mit einem Bluttest sicherstellen, dass es sich um FOP handelt, indem er nach der Störung im Gen sucht, die die Krankheit verursacht.

Ärzte verwechseln diese Krankheit oft mit anderen Erkrankungen. Dies kann für Menschen mit FOP besonders schädlich sein, weil gängige Tests wie eine Biopsie ein Aufflackern der Krankheit auslösen können. Am häufigsten wird sie verwechselt mit:

• Krebs

• Aggressive juvenile Fibromatose, auch Desmoidtumore genannt, eine seltene Krebserkrankung der Sehnen und Bänder

• Progressive ossäre Heteroplasie, eine weitere Krankheit, bei der sich Knochen außerhalb des Skeletts bilden

Wenn Sie glauben, dass Ihr Kind an dieser Krankheit leidet, kann es hilfreich sein, mit einem Arzt zu sprechen, der sich mit dieser Krankheit auskennt.

Gibt es eine Heilung?

Es gibt keine Heilung, und die Behandlung ist begrenzt. Medikamente, wie z. B. Kortikosteroide, können die Schmerzen und Entzündungen während der Schübe lindern.

Ein Beschäftigungstherapeut kann auch mit Zahnspangen, Schuhen und anderen Hilfsmitteln helfen, die bei den täglichen Aktivitäten helfen.

Trisomie 13: Was ist es und was sind die Ursachen?

Aber es ist besser, wenn Sie so früh wie möglich in der Schwangerschaft alles über diese Chromosomenstörung wissen. Auf diese Weise können Sie alle Möglichkeiten mit Ihrem Arzt besprechen und entscheiden, was für Sie und Ihr Baby am besten ist.

Was ist Trisomie 13?

Trisomie 13 ist eine genetische Störung, die Ihr Baby bekommt, wenn es ein zusätzliches 13. Chromosom hat. Mit anderen Worten, es hat drei Kopien seines Chromosoms 13, obwohl es nur zwei haben sollte. Dies geschieht, wenn sich die Zellen während der Fortpflanzung anormal teilen und zusätzliches genetisches Material auf Chromosom 13 erzeugen.

Das zusätzliche Chromosom kann entweder von der Eizelle oder vom Spermium stammen, aber die Ärzte gehen davon aus, dass die Wahrscheinlichkeit, dass eine Frau ein Kind mit einer Chromosomenanomalie bekommt, nach dem 35.

Das zusätzliche 13. Chromosom verursacht schwere geistige und körperliche Probleme. Leider überleben die meisten Babys, die mit dieser Anomalie geboren werden, den ersten Monat oder das erste Jahr nicht. Einige können jedoch jahrelang überleben.

Das liegt daran, dass es zwei verschiedene Arten von Trisomie 13 gibt. Babys können drei Kopien des Chromosoms Nr. 13 in allen ihren Zellen oder nur in einigen von ihnen haben. Die Symptome hängen davon ab, in wie vielen Zellen das zusätzliche Chromosom vorhanden ist.

Wie wird sie diagnostiziert?

Ihr Arzt könnte körperliche Anzeichen von Trisomie 13 bei einer routinemäßigen Ultraschalluntersuchung des Fötus im ersten Trimester feststellen. Oder es könnte sich in Tests wie dem zellfreien DNA-Screening (NIPT) oder dem PAPP-A (schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A) zeigen.

Dies sind alles Screening-Tests, d. h. sie können Ihrem Arzt nicht sagen, ob Ihr Baby definitiv Trisomie 13 hat. Sie weisen Ihren Arzt lediglich darauf hin, dass Ihr Baby mit größerer Wahrscheinlichkeit Trisomie 13 hat und dass Sie weitere Tests benötigen, um dies zu bestätigen.

Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich eine Chorionzottenbiopsie (CVS) oder eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) empfehlen, um 100% sicher zu sein.

Geburtsdefekte

Babys, die mit Trisomie 13 geboren werden, haben oft ein niedriges Geburtsgewicht. Sie haben in der Regel Probleme mit der Hirnstruktur, die auch ihre Gesichtsentwicklung beeinträchtigen können. Ein Baby mit Trisomie 13 kann eng zusammenstehende Augen, eine unterentwickelte Nase oder Nasenlöcher und eine Lippen- oder Gaumenspalte haben.

Andere Geburtsfehler der Trisomie 13 sind:

• Verkrampfte Hände

• Lippen- oder Gaumenspalte

• Zusätzliche Finger oder Zehen (Polydaktylie)

• Eingeweidebrüche

• Nieren-, Handgelenk- oder Kopfhautprobleme

• Tief angesetzte Ohren

• Kleiner Kopf (Mikrozephalie)

• Nicht herabgestiegene Hoden

Babys, die mit Trisomie 13 geboren werden, können viele gesundheitliche Probleme haben, und mehr als 80 % überleben nicht länger als ein paar Wochen. Diejenigen, die überleben, können schwerwiegende Komplikationen haben, darunter:

• Atembeschwerden

• Angeborene Herzfehler

• Gehörverlust

• Hoher Blutdruck (Hypertonie)

• Intellektuelle Behinderungen

• Neurologische Probleme

• Lungenentzündung

• Krampfanfälle

• Langsames Wachstum

• Schwierigkeiten beim Füttern oder Verdauen von Nahrung

Was sind die Behandlungen?

Es gibt keine Heilung für Trisomie 13, und die Behandlungen konzentrieren sich auf die Symptome Ihres Babys. Dazu können Operationen und Therapien gehören. Je nach dem Schweregrad der Probleme Ihres Babys entscheiden sich manche Ärzte jedoch dafür, abzuwarten und alle Maßnahmen auf der Grundlage der Überlebenschancen Ihres Babys zu erwägen.

Trisomie 13 ist nicht immer tödlich. Ärzte können jedoch nicht vorhersagen, wie lange ein Baby leben wird, wenn es keine unmittelbaren lebensbedrohlichen Probleme hat. Babys, die mit Trisomie 13 geboren werden, leben jedoch selten bis ins Teenageralter.

Erfahren Sie, warum der Arzt Ihres Kindes möglicherweise eine Operation vorschlägt, um den gebrochenen Knochen zu heilen.

Viele Kinder, die sich einen Knochen brechen, kommen mit einem einfachen Gipsverband gut zurecht, aber manchmal braucht ein Kind eine Operation, damit der Bruch richtig heilen kann.

Robyn Parets, eine Kleinunternehmerin in Boston, deren Sohn im Teenageralter Balletttänzer ist, hat aus erster Hand erfahren, dass eine Operation manchmal die beste Lösung sein kann.

Im Winter 2015 war ihr Sohn bei den Proben für das Musical Billy Elliot. „Noah brach sich den rechten Arm an zwei Stellen, als er einen Rückwärtssalto machte“, sagt Parets. „Er hörte sogar den Knochen brechen.“

Noah wurde operiert, um einen Metallstift in seinen Arm zu setzen. „Dies geschah, damit der eine Knochen – der schwerere der beiden Brüche – richtig heilen konnte“, sagt Parets.

Es ist möglich, dass sich Ihr Kind in der gleichen Situation befindet. „Es gibt bestimmte Frakturen, die nur dann gut verheilen, wenn die Position mit Stiften fixiert wird“, sagt David S. Feldman, MD, Professor für orthopädische Chirurgie und Kinderheilkunde am NYU Langone Medical Center.

Häufige Gründe für eine Operation

„Verschiedene Knochen verhalten sich unterschiedlich, wenn sie brechen“, sagt Donna Pacicca, MD, Orthopädin am Children’s Mercy Hospital. „Es gibt bestimmte Frakturmuster, die besser mit einer Operation behandelt werden können.“ Ohne Operation kann Ihr Kind seine Gliedmaßen nach der Heilung möglicherweise nicht mehr so gut bewegen.

Ihr Kind muss möglicherweise operiert werden, wenn:

Wenn sie Stifte, Schrauben oder Platten benötigen, um den Knochen an Ort und Stelle zu halten, wie es bei Noah der Fall war, müssen sie möglicherweise operiert werden.

Wenn die Fraktur Ihres Kindes eine glatte Gelenkfläche durchbricht, kann sie ohne Operation nicht richtig heilen.

Ein Bruch an dieser Stelle führt häufig dazu, dass sich der Knochen aus der richtigen Position bewegt. Der Arzt nennt das vielleicht „verschoben“ oder „angewinkelt“.

Wenn dies geschieht oder Ihr Kind eine Wunde hat, die bis zum gebrochenen Knochen reicht, spricht man von einer „offenen“ oder „zusammengesetzten“ Fraktur. Dabei können Muskeln, Sehnen und Bänder zusätzlich geschädigt werden. Außerdem besteht ein höheres Risiko einer Infektion.

Die Ärzte sind unterschiedlicher Meinung darüber, wie offene Frakturen am besten zu behandeln sind. „Es ist umstritten, ob alle diese Frakturen operativ behandelt werden müssen“, sagt Pacicca.

Wie der Name schon sagt, handelt es sich dabei um einen Bereich in der Nähe des Endes der langen Knochen Ihres Kindes, der das Wachstum des Kindes beeinflusst. Wenn eine Fraktur dort Schäden verursacht, so Pacicca, könnte dies langfristige Probleme für das Wachstum der Knochen Ihres Kindes verursachen. Ein chirurgischer Eingriff kann das Risiko von Problemen eindämmen.

Der Arzt kann Röntgenaufnahmen machen, nachdem Ihr Kind eine Zeit lang einen Gips getragen hat, um sicherzustellen, dass die gebrochenen Knochen noch richtig ausgerichtet sind.

„Das wird in der Regel in den ersten 1-2 Wochen nach dem Bruch gemacht, wenn die Schwellung zurückgeht und sich der Gips lockern kann“, sagt Pacicca. Wenn der Gips nicht richtig sitzt, kann es sein, dass die Position des Knochens durch eine Operation verändert werden muss.

Die Entscheidung treffen

Wenn Sie Bedenken wegen einer Operation haben, denken Sie daran, dass diese in der Regel empfohlen wird, weil sie langfristig das Beste für die Gesundheit Ihres Kindes ist.

„Interessanterweise versuche ich als Kinderorthopäde nicht, jedes Kind für eine Operation anzumelden“, sagt Pacicca. „Wichtig ist, dass die Knochen ohne Operation heilen, aber möglicherweise nicht in der richtigen Position.“

Parets musste die Entscheidung zweimal treffen. Etwa sechs Wochen nach seiner Operation entfernte Noahs Arzt den Stift und er konnte sein Tanztraining wieder aufnehmen. Aber nur ein paar Monate später brach er sich erneut einen Knochen. Diesmal war es sein rechter Knöchel. Es handelte sich um einen obskuren Knochen namens Os trigonum, den nur wenige Menschen haben und der für die normale Funktion des Fußes nicht notwendig ist. Er musste chirurgisch entfernt werden, um einen weiteren Bruch in der Zukunft zu verhindern, sagt Parets.

„Als Mutter war meine größte Sorge, dass der Arm und der Knöchel richtig heilen würden und dass er ihn nach der Heilung wieder voll nutzen und bewegen konnte“, sagt Parets. „Ballett ist sein Leben, und ich war besorgt, dass die Operation sein Tanzen beeinträchtigen könnte.

Noahs Chirurg erklärte, dass eine Operation notwendig sei und er mit der richtigen Reha seine Kraft und Tanzfähigkeit wiedererlangen würde. Parets wusste, dass sie keine andere Wahl hatte, und so entschieden sie sich für die Operation. „Außerdem würde er diese Verletzung nie wieder haben, denn der Knochen ist jetzt weg“, sagt sie.

Wenn Ihr Kind operiert werden muss, wählen Sie einen Arzt, der Erfahrung mit der Behandlung von Kinderfrakturen hat. „Kinder sind keine kleinen Erwachsenen“, sagt Feldman. „Sie haben besondere Bedürfnisse bei der Behandlung ihrer Knochenbrüche“.

Nach drei Brüchen und zwei Operationen kann Parets endlich aufatmen. „Noah geht es großartig“, sagt sie. Nach einem Auftritt im Bostoner Opernhaus ist er auf dem Weg nach Philadelphia, wo er mit einer zeitgenössischen Tanzkompanie trainieren und anschließend mit dem Pennsylvania Ballet auftreten wird.

Wissen Sie alles, was Sie über die Gesundheit Ihrer Kinder wissen sollten? Machen Sie dieses Quiz, um Ihr Wissen zu testen.

Ihr Kind sollte zum ersten Mal zum Zahnarzt gehen, wenn:?

• Ihr erster Zahn erscheint

• Sie haben ein volles Maul mit Zähnen

• Die Milchzähne beginnen auszufallen

Ihr Kind sollte zum ersten Mal zum Zahnarzt gehen, wenn:?

Richtig! Sie haben geantwortet:

Karies kann früher beginnen, als Sie vielleicht erwarten, und Untersuchungen zeigen, dass Kinder, die bis zum Alter von 2 oder 3 Jahren mit dem Zahnarztbesuch warten, eher eine Behandlung benötigen. Die American Academy of Dentistry empfiehlt, dass sich alle Kinder um ihren ersten Geburtstag herum untersuchen lassen.

Ergebnisse erhalten

Gestillte Säuglinge sollten gestillt werden:

• Eine Vitamin-D-Ergänzung

• Ein Multivitaminpräparat

• Nichts; Muttermilch liefert alles, was Ihr Baby braucht

Gestillte Säuglinge sollten gestillt werden:

Richtig! Sie haben geantwortet:

Muttermilch ist reich an Nährstoffen, die zur Gesundheit Ihres Babys beitragen, aber eine Sache, von der sie vielleicht nicht genug enthält, ist Vitamin D. Es hilft dem Körper, Kalzium aufzunehmen. Deshalb empfiehlt die American Academy of Pediatrics, Ihrem Baby ein Vitamin-D-Präparat mit 400 IE pro Tag zu geben, bis es im Alter von 1 Jahr auf angereicherte Säuglingsnahrung oder Milch umsteigt. Sie können das Ergänzungsmittel in flüssiger Form kaufen und Ihrem Baby in Tropfenform verabreichen.

Ergebnisse erhalten

Sobald die Temperatur Ihres Kleinkindes über 101 Grad Celsius steigt, sollten Sie ihm Medikamente geben, um sie zu senken.

• Wahr

• Falsch

Sobald die Temperatur Ihres Kleinkindes über 38 °C steigt, sollten Sie ihm Medikamente geben, um sie zu senken.

Richtig! Sie haben geantwortet:

Leichtes Fieber ist bei Kleinkindern normal. Es ist ein Zeichen dafür, dass der Körper gegen einen bakteriellen Eindringling kämpft. Solange sich Ihr Kind also nicht wirklich unwohl fühlt, sollten Sie die Medikamente lieber weglassen. Wenn die Temperatur über 40 Grad steigt, ist es vielleicht an der Zeit, zu den Medikamenten zu greifen.

Vergewissern Sie sich, dass Sie Ihrem Kind zuerst Paracetamol geben, denn sonst könnte sein Körper anfangen zu zittern, um die Temperatur wieder zu erhöhen.

Ergebnisse erhalten

Ihre Kinder könnten Kopfläuse bekommen, wenn:

• Sie schamponieren nicht gut

• Sie kuscheln mit einem Hund oder einer Katze

• Sie gehen zu einer Übernachtung

Ihre Kinder könnten Kopfläuse bekommen, wenn:

Richtig! Sie haben geantwortet:

Läuse sind Parasiten, die normalerweise durch direkten Kopfkontakt übertragen werden. Das Herumtollen mit Freunden auf dem Spielplatz, das Schlafen auf engem Raum bei der Pyjamaparty oder das Umarmen eines Freundes oder Geschwisters bieten diesen fiesen Läusen beste Möglichkeiten, von einem Kopf zum nächsten zu klettern…

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Wenn Ihr Kind Läuse hat, sollten Sie nicht versuchen, sie oder ihre Eier mit einem Haartrockner abzutöten; Sie müssten die Hitze so hoch drehen, dass Sie die Kopfhaut Ihres Kindes verbrennen. Hausmittel wie das Abspülen mit Essig oder das Auftragen von Mayonnaise können vorhandene Läuse abtöten, nicht aber die Eier, die bald schlüpfen werden. Bitten Sie den Kinderarzt Ihres Kindes, ein von der FDA zugelassenes Mittel zu empfehlen. Einige Präparate sind verschreibungspflichtig, während andere rezeptfrei erhältlich sind.

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In der Regel ist es sicher, Kindern Husten- und Erkältungsmedikamente ab dem folgenden Alter zu geben:

• Alter 1

• Alter 4

• Alter 7

In der Regel ist es unbedenklich, Kindern Husten- und Erkältungsmedikamente zu geben, wenn sie älter sind:

Richtig! Sie haben geantwortet:

Es kann schwer sein, zuzusehen, wie Ihr Kind hustet, niest und sich elend fühlt, aber im Allgemeinen sollten Sie einem Kind unter 4 Jahren keine Erkältungsmedikamente aus der Apotheke geben, und Sie sollten sie niemals Kindern unter 2 Jahren geben. Es gibt keine stichhaltigen Beweise dafür, dass Hustenstiller und abschwellende Mittel in einem so jungen Alter wirken, und die Risiken sind real: Die FDA warnt, dass diese Medikamente bei einigen Kleinkindern zu Krämpfen, Herzrasen und sogar zum Tod geführt haben. Ein Luftbefeuchter kann helfen, die Verstopfung zu lösen.

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Wachstumsschmerzen werden verursacht durch:

• Ein schneller Wachstumsschub

• Das Einsetzen der Pubertät

• Niemand weiß, was sie verursacht

Wachstumsschmerzen werden verursacht durch:

Richtig! Sie haben geantwortet:

Trotz des Namens haben Wachstumsschmerzen nichts mit dem Größerwerden oder der Gewichtszunahme zu tun. Der körperliche Prozess des Größerwerdens verläuft zu langsam, um schmerzhaft zu sein. Das heißt aber nicht, dass Ihr Kind flunkert, wenn es über Schmerzen in den Waden, Oberschenkeln, Beinen oder Kniekehlen klagt, wie es bei etwa 25 bis 40 % der Kinder der Fall ist.

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Eine Theorie besagt, dass Kinder sich nicht müde oder wund fühlen, wenn sie herumrennen und Spaß haben, so dass sie es vielleicht übertreiben und später Schmerzen bekommen, wenn ihre Muskeln die Möglichkeit hatten, sich zu entspannen.

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Pausen beim Sport, ein warmes Bad vor dem Schlafengehen und altersgemäße, rezeptfreie Schmerzmittel können helfen. Wenn die Schmerzen jedoch stark sind oder von Fieber oder dunklem Urin begleitet werden, sollten Sie sofort Hilfe holen, da etwas Ernstes dahinterstecken könnte. Rötungen, Wärme oder ein Knoten in einem Muskel sind ebenfalls Dinge, die dem Arzt mitgeteilt werden sollten.

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Welche Schmerz- und Fiebermedikamente sind für die meisten Säuglinge und Kinder sicher?

• Acetaminophen

• Aspirin

• Ibuprofen

• Alle der oben genannten

Welche Schmerz- und Fiebermedikamente sind für die meisten Säuglinge und Kinder sicher?

Richtig! Sie haben geantwortet:

In der Regel ist es in Ordnung, einem Kind Paracetamol (Tylenol für Kinder oder Säuglinge) ab einem Alter von 2 Monaten zu geben. Sobald Ihr Kind 6 Monate alt ist, ist Ibuprofen (Advil oder Motrin für Kinder) eine weitere Möglichkeit, aber fragen Sie Ihren Kinderarzt um Rat. Befolgen Sie immer genau die Anweisungen auf dem Medikament. Und geben Sie Kindern niemals Aspirin. Es wird mit einer seltenen, aber ernsten Erkrankung in Verbindung gebracht, dem Reye-Syndrom.

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Wie viel körperliche Aktivität braucht Ihr Kind pro Tag?

• 30 Minuten

• 60 Minuten

• Die Bewegungsrichtlinien gelten nur für Erwachsene

Wie viel körperliche Aktivität braucht Ihr Kind pro Tag?

Richtig! Sie haben geantwortet:

Sie müssen für Ihren 8-jährigen Sohn keine Mitgliedschaft im Fitnessstudio abschließen. Aber Sie sollten dafür sorgen, dass Ihr Kind – unabhängig von seinem Alter – viel Bewegung bekommt. Achten Sie auf eine Mischung aus starker aerober Aktivität (z. B. Radfahren oder ein intensives Fangenspiel), muskelstärkender Arbeit (z. B. Turnen oder Hängen am Klettergerüst) und knochenstärkender Aktivität (z. B. Seilspringen oder Laufen).

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Wer sollte sich gegen HPV impfen lassen?

• Jungen im Alter von 11 oder 12 Jahren

• Mädchen im Alter von 11 oder 12 Jahren

• Jungen und Mädchen im Alter von 11 oder 12 Jahren

Wer sollte sich gegen HPV impfen lassen?

Richtig! Sie haben geantwortet:

HPV, das humane Papillomavirus, ist zwar vor allem für die Verursachung von Gebärmutterhalskrebs bekannt, aber dieses weit verbreitete Virus kann auch zu Krebserkrankungen des Anus, Penis und Rachens sowie zu Genitalwarzen führen. Deshalb empfehlen die CDC-Richtlinien, dass sich sowohl Jungen als auch Mädchen impfen lassen.

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Die Impfung kann zwar bis zum Alter von 26 Jahren verabreicht werden, aber früher ist besser: HPV ist ein sexuell übertragbares Virus, und der Impfstoff ist am wirksamsten, wenn er verabreicht wird, bevor jemand mit dem Sex begonnen hat.

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Wie viele Stunden Schlaf brauchen die meisten 15-Jährigen pro Nacht?

• 6-8 Stunden

• 8-10 Stunden

• 10-13 Stunden

Wie viele Stunden Schlaf brauchen die meisten 15-Jährigen pro Nacht?

Richtig! Sie haben geantwortet:

Ihr Teenager mag es vorziehen, bis in die frühen Morgenstunden hinein SMS zu schreiben oder Videospiele zu spielen, aber eine ordentliche Portion Schlaf ist viel wichtiger. Im Alter von 14 bis 17 Jahren brauchen die meisten Kinder 8 bis 10 Stunden Schlaf pro Nacht, um gesund zu sein und sich wohlzufühlen.

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Wenn sie im Auto mitfahren, sollten die meisten 7- und 8-Jährigen:

• In einem Autositz sitzen

• Verwenden Sie eine Sitzerhöhung

• Keiner von beiden wird benötigt

Wenn sie im Auto mitfahren, sollten die meisten 7- und 8-Jährigen:

Richtig! Sie haben geantwortet:

Sicherheitsgurte retten Leben, aber nur, wenn sie richtig angelegt sind. Die American Academy of Pediatrics (Amerikanische Akademie für Pädiatrie) empfiehlt, dass Kinder, die aus dem Autositz herausgewachsen sind, Sitzerhöhungen benutzen sollten, bis sie groß genug sind, um richtig angeschnallt zu werden. Das ist in der Regel zwischen dem 8. und 12. Lebensjahr der Fall, wenn ein Kind mindestens 1,80 m groß ist.

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Ob mit oder ohne Sitzerhöhung, die richtige Position für einen Beckengurt ist niedrig und liegt eng an den Oberschenkeln an; der Schultergurt sollte in der Mitte der Brust und der Schulter Ihres Kindes verlaufen und nicht am Hals anliegen.

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Wenn Ihr Kind eine wirklich schlimme Erkältung hat, braucht es ein Antibiotikum.

• Wahr

• Falsch

Wenn Ihr Kind eine wirklich schlimme Erkältung hat, braucht es ein Antibiotikum.

Richtig! Sie haben geantwortet:

Die Erkältung, egal wie schlimm sie ist, wird durch einen Virus verursacht. Antibiotika bekämpfen nur Bakterien, sind also keine Hilfe. Die Grippe und die meisten Halsentzündungen werden durch Viren verursacht, also erwarten Sie nicht, dass Ihr Arzt den Rezeptblock herausholt. Einige Infektionen, wie z. B. Streptokokken, sind jedoch bakteriell bedingt. In diesen Fällen muss Ihr Kind mit Antibiotika behandelt werden.

Es schadet nie, den Kinderarzt zu fragen, vor allem, wenn sich Ihr Kind nicht wohl fühlt oder die Erkältung länger als gewöhnlich dauert.

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Finden Sie heraus, wie der Arzt Ihres Kindes den gebrochenen Knochen behandeln wird, einschließlich Schienen, Gips und Operation.

Schienen und Gipsverbände

Viele Knochenbrüche (auch Frakturen genannt) können mit einer Schiene oder einem Gips behandelt werden. Sie verhindern, dass sich der Knochen bewegt, was die Heilung fördert. Außerdem werden Schwellungen und Schmerzen gelindert.

Schienen

Wenn Ihr Kind einen kleinen Bruch erlitten hat, kann eine Schiene Abhilfe schaffen. Sie stützt den Knochen auf einer Seite und verhindert, dass er sich bewegt, damit er heilen kann.

Einige Schienen bestehen aus steifem Kunststoff oder Metall. Andere sind aus Gips oder Glasfaser. Sie sind so geformt, dass sie sich eng und bequem an die verletzte Stelle anschmiegen.

Wenn der Arzt Ihrem Kind eine Schiene verordnet, umwickelt er sie mit Stoff, Bändern oder Klettverschluss. Dadurch wird sie an ihrem Platz fixiert. Während des Heilungsprozesses können Anpassungen vorgenommen werden.

Wenn Ihr Kind eine starke Schwellung hat, kann der Arzt mit einer Schiene beginnen, die sanfter und lockerer ist als ein Gips. Wenn die Schwellung zurückgeht, wird die Schiene entfernt und ein Gips angelegt.

In einer Notaufnahme kann der Arzt Ihrem Kind eine Schiene anlegen, bis es von einem Spezialisten untersucht werden kann. Das ist in der Regel ein Orthopäde.

Gips

Die meisten Frakturen benötigen einen Gips. Er umschließt den gesamten gebrochenen Bereich, ist also stärker und schützt ihn besser als eine Schiene.

Gipsverbände bestehen aus zwei Teilen: Eine weiche, innere Schicht, die die Haut polstert, und eine harte, äußere Schicht, die verhindert, dass sich der Knochen bewegt.

Es gibt zwei Arten:

. Wenn Ihr Kind einen festen Halt braucht, kann es einen Gipsabdruck daraus machen lassen. Es ist eine dicke Paste, die schnell aushärtet.

Der Vorteil ist, dass sie stark ist. Der Nachteil ist, dass sie schwer ist und sich nicht gut im Wasser hält.

. Diese Gipsabdrücke werden aus einem formbaren Kunststoff hergestellt. Sie sind leichter als Gips. Die äußere Schicht ist ziemlich wasserfest, und einige haben ein wasserdichtes Futter.

Nicht-chirurgisches Verfahren

Manchmal sind die Teile des gebrochenen Knochens Ihres Kindes nicht richtig aneinandergereiht. Der Arzt spricht dann vielleicht von einer „verschobenen Fraktur“.

In diesem Fall wird der Arzt die Knochenteile wieder an ihren Platz zurückschieben. Das ist ein nicht-chirurgischer Eingriff, der als „geschlossene Reposition“ bezeichnet wird.

Das Aneinanderreihen der Teile hilft dem Knochen, wieder in einer geraden Position zusammenzuwachsen.

Nach dem Eingriff wird der Arzt Ihres Kindes eine Röntgenaufnahme machen, um sicherzustellen, dass alles richtig ausgerichtet ist. Dann wird ein Gips angelegt. So bleiben die Knochenfragmente während der Heilung in der richtigen Position.

Operation

Wenn der Bruch zu kompliziert für eine geschlossene Reposition ist, kann der Arzt Ihres Kindes einen chirurgischen Eingriff vornehmen, der als „offene Reposition“ bezeichnet wird. Dabei wird ein Schnitt in die Haut gemacht und Metallstifte oder -platten an den Knochenfragmenten befestigt. So bleiben sie während der Heilung an ihrem Platz.

Medikation

Der Arzt Ihres Kindes kann für die ersten Tage ein rezeptfreies Schmerzmittel wie Paracetamol (Tylenol) oder Ibuprofen oder ein verschreibungspflichtiges Medikament empfehlen. Möglicherweise verschreibt er auch Antibiotika, um die Infektion zu bekämpfen, vor allem, wenn eine Operation erforderlich war.

Der Heilungsprozess

Da die Knochen von Kindern weicher sind als die von Erwachsenen, heilen sie oft in kürzerer Zeit, als es bei Erwachsenen der Fall ist. Kleine Kinder erholen sich oft schneller als Teenager.

Sie können davon ausgehen, dass Ihr Kind etwa 4 bis 8 Wochen lang einen Gips tragen muss, manchmal sind es aber auch nur 3 Wochen.

Auch nachdem der Gips abgenommen wurde, heilt der Knochen Ihres Kindes weiter. Zunächst wird die Stelle von einer dicken Schicht neuen Knochens umgeben sein. Dies wird als Kallus bezeichnet und fühlt sich wie ein Knoten oder eine Beule an. Sie wird nach und nach kleiner werden.

Abnehmen des Gipses

Wenn der Knochenbruch Ihres Kindes verheilt ist, nimmt der Arzt den Gips ab.

Zuerst untersucht er die Stelle, um sicherzustellen, dass alles in Ordnung ist. Dann wird er den Gips mit einem speziellen Werkzeug abnehmen. Es ist wie eine Säge, hat aber ein stumpfes Blatt, das sich von einer Seite zur anderen bewegt. Es erzeugt Vibrationen, die den Gips auseinander brechen.

Wenn der Gips abgenommen ist, wird der Arzt die verletzte Stelle untersuchen, auf Schmerzen achten und prüfen, ob Ihr Kind sich gut bewegen kann. Der Arzt kann eine weitere Röntgenuntersuchung anordnen, um sicherzustellen, dass der Knochen verheilt ist.

Die Haut Ihres Kindes kann anfangs trocken, schuppig oder blass sein. Die Haare an der Stelle des Gipses können dichter und dunkler werden. Sie können einen komischen Geruch wahrnehmen. Die Muskeln können kleiner und schwächer sein. Machen Sie sich keine Sorgen. Mit der Zeit wird es sich wieder normalisieren.

Es kann sein, dass Ihr Kind nach der Entfernung des Gipses mit bestimmten Aktivitäten noch warten muss. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, was in Ordnung ist und wann es wieder mit den Dingen anfangen kann, die es gerne tut.

Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch die Deletion eines Teils von Chromosom 4 während der Entwicklung eines Babys verursacht wird. Finden Sie heraus, ob die Krankheit verhindert und behandelt werden kann.

Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die Ihr Baby bekommt, wenn ein Teil des Chromosoms 4 deletiert ist. Sie entsteht, wenn sich die Zellen während der Fortpflanzung anormal teilen.

Wenn ein Teil eines Chromosoms fehlt, kann dies die normale Entwicklung beeinträchtigen. Das gestrichene Chromosom 4 verursacht die Wolf-Hirschhorn-Merkmale, darunter Gesichtszüge wie weit auseinander stehende Augen, eine deutliche Beule auf der Stirn, eine breite Nase und tief angesetzte Ohren.

Jeder Fall ist anders, da das Ausmaß der Symptome davon abhängt, wie viel von dem Chromosom deletiert ist.

Wie wird sie verursacht?

Die Ärzte wissen nicht genau, was die Ursache dieser spontanen genetischen Veränderung ist, die während der Entwicklung eines Babys auftritt. Das gebrochene Chromosom wird in der Regel nicht von einem der beiden Elternteile vererbt; die Deletion tritt normalerweise nach der Befruchtung auf. Die Ärzte gehen davon aus, dass drei verschiedene Gene von Chromosom 4 gelöscht werden können, die alle für die frühe Entwicklung wichtig sind.

Jedes fehlende Gen verursacht eine eigene Reihe von Symptomen der Krankheit. Ein Gen ist beispielsweise mit Anomalien des Gesichts verbunden, während ein anderes die Anfälle auszulösen scheint, von denen fast alle Kinder mit Wolf-Hirschhorn betroffen sind.

Manchmal wird das Wolf-Hirschhorn-Syndrom jedoch auch dadurch verursacht, dass ein Elternteil eine so genannte balancierte Translokation aufweist. Das bedeutet, dass zwei oder mehr ihrer Chromosomen während ihrer Entwicklung gebrochen sind und ihre Plätze getauscht haben. In der Regel verursacht dies bei diesem Elternteil keine Symptome, da die Chromosomen noch ausgeglichen sind. Aber es erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass diese Person ein Kind mit einer Chromosomenstörung, einschließlich Wolf-Hirschhorn, zur Welt bringt.

Sie können einen Gentest machen, um festzustellen, ob Sie eine balancierte Translokation haben.

Was sind die Symptome?

Wolf-Hirschhorn betrifft viele Teile des Körpers, sowohl physisch als auch psychisch. Die häufigsten Symptome sind Anomalien im Gesicht, Entwicklungsverzögerungen, geistige Behinderungen und Krampfanfälle.

Andere Probleme, die Ihr Baby haben könnte, sind:

• Vorgewölbte, weit aufgerissene Augen

• Hängende Augenlider und andere Augenprobleme

• Lippen- oder Gaumenspalte

• Nach unten gerichteter Mund

• Niedriges Geburtsgewicht

• Mikrozephalie, oder ein ungewöhnlich kleiner Kopf

• Unterentwickelte Muskeln

• Skoliose

• Herz- und Nierenprobleme

• Gedeihstörung

Wie wird sie diagnostiziert?

Manchmal kann Ihr Arzt die körperlichen Anzeichen des Wolf-Hirschhorn-Syndroms bei einer Routine-Ultraschalluntersuchung im ersten Trimester der Schwangerschaft feststellen. Oder Chromosomenprobleme könnten sich bei einem so genannten erweiterten zellfreien DNA-Screeningtest zeigen. Dies sind jedoch beides nur Screenings, keine diagnostischen Tests. Ihr Arzt wird weitere Tests durchführen müssen, um festzustellen, ob Ihr Baby das Wolf-Hirschhorn-Syndrom hat.

Ein Test, mit dem mehr als 95 % der Chromosomen-Deletionen bei Wolf-Hirschhorn erkannt werden können, ist der sogenannte FISH-Test (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung). Auch Tests, die nach der Geburt Ihres Kindes durchgeführt werden, können die partielle Deletion des Chromosoms feststellen.

Wenn Ihr Arzt bestätigt, dass Ihr Kind Wolf-Hirschhorn hat, kann er mehrere bildgebende Tests vorschlagen, um alle betroffenen Bereiche des Körpers Ihres Babys vollständig zu erfassen. Sie und Ihr Partner sollten sich ebenfalls testen lassen, wenn Sie planen, in Zukunft weitere Kinder zu bekommen.

Wie wird es behandelt?

Es gibt keine Heilung für das Wolf-Hirschhorn-Syndrom, und jeder Patient ist einzigartig, so dass die Behandlungspläne auf das Management der Symptome zugeschnitten sind. Die meisten Pläne beinhalten:

• Physio- oder Ergotherapie

• Chirurgie zur Behebung von Defekten

• Unterstützung durch soziale Dienste

• Genetische Beratung

• Sonderpädagogik

• Anfallskontrolle

• Medikamentöse Therapie

Die Verabreichung von Medikamenten an ein Baby kann ein wenig überwältigend sein. Der Arzt hilft Ihnen, die Angst zu nehmen, damit Sie sich bei der Behandlung Ihres Kleinen sicher fühlen.

Es ist 3 Uhr morgens und Ihr Baby weint. Es fühlt sich warm an, aber es hat kein hohes Fieber. Die Nase läuft, aber der Schleim sieht klar aus. Ein anderes Elternteil in der Kindertagesstätte sprach von einem Virus, der gerade umgeht. Vielleicht ist es auch nur eine Erkältung und sie weinen, weil sie müde sind und sich unwohl fühlen.

Was können Sie ihnen geben, damit sie sich besser fühlen?

Bei Kindern unter 4 Jahren ist die Auswahl an freiverkäuflichen Medikamenten begrenzt. Das gilt sowohl für Medikamente gegen Husten und Erkältung als auch gegen Übelkeit und Erbrechen.

Die meisten Erkältungsmedikamente beispielsweise sind für Säuglinge und Kleinkinder tabu. Das Gleiche gilt für die meisten nicht verschreibungspflichtigen Medikamente zur Behandlung von Magenverstimmungen.

Zum Glück können Sie diese Situationen meistern, wenn Sie ein paar grundlegende Kenntnisse über Medikamente haben und wissen, was für Ihr Kind in Ordnung ist.

Was wird benötigt?

Sie müssen wissen, welche Medikamente für bestimmte Erkrankungen geeignet sind.

Antibiotika helfen zum Beispiel nicht bei einer Erkältung oder einer anderen durch Viren verursachten Erkrankung. Sie behandeln nur bakterielle Infektionen. Wenn Ihr Arzt sagt, dass Antibiotika nicht helfen werden, verlangen Sie die Medikamente nicht.

Die Schmerzmittel Paracetamol und Ibuprofen sind in Kinderdosen erhältlich und können bei Fieber helfen. Aber sie sind in vielen Produkten enthalten, und wenn Sie Ihrem Kind versehentlich zu viel davon geben, ist das gefährlich. Erkundigen Sie sich also bei Ihrem Kinderarzt oder Apotheker nach der Dosis und den Grenzwerten, und halten Sie sich immer an die Anweisungen auf dem Etikett.

Bei einer Erkältung rät die FDA dringend davon ab, Säuglingen und Kleinkindern unter 4 Jahren Husten- und Erkältungsmedikamente zu geben, die Antihistaminika und abschwellende Mittel enthalten, es sei denn, Ihr Arzt rät Ihnen, diese zu verwenden.

Sie können beruhigt sein, wenn Sie wissen, dass Zeit der beste Heiler für Erkältungen bei Babys ist.

Die Patienten werden sich innerhalb von ein oder zwei Wochen von selbst erholen, ohne dass sie Medikamente benötigen“, sagt die Kinderärztin Amy M. Taylor, MD, Medical Officer in der Abteilung für Kinder- und Müttergesundheit der FDA.

Anweisungen befolgen

Auch wenn Sie es eilig haben, Ihrem Kind zu helfen, sollten Sie die Anweisungen und Warnhinweise auf allen Medikamenten sorgfältig lesen, auch auf solchen, die nicht verschreibungspflichtig sind.

Befolgen Sie die Dosierungsangaben auf den Medikamentenetiketten wie angegeben. Betrachten Sie sie als absolute Regeln, nicht als Vorschläge. Geben Sie keine höhere Dosis, und geben Sie das Medikament nicht öfter, als auf dem Etikett angegeben.

Die richtige Dosierung kann schwieriger sein, als Sie vielleicht denken. Wenn Sie ein neues Elternteil sind, kann sich die Verwendung einer kleinen Pipette oder eines Dosierlöffels zur Dosierung ungewohnt anfühlen. Wenn Ihr Medikament nicht mit einer Pipette, einem Messbecher oder einem Dosierlöffel geliefert wird, fragen Sie Ihren Apotheker danach. Er kann Ihnen einen geben oder Ihnen einen preiswerten verkaufen.

Verwenden Sie niemals einen normalen Teelöffel aus Ihrer Küche. Damit kann es schwieriger sein, eine genaue Dosis zu erreichen.

Wir haben festgestellt, dass Eltern bei flüssigen Medikamenten oft Fehler machen“, sagt Taylor. Es fällt ihnen oft schwer, flüssige Medikamente richtig abzumessen, weil sie nicht verstehen, was ein Milliliter ist, oder weil sie den Unterschied zwischen einem Teelöffel und einem Esslöffel nicht kennen (Tsp steht für Teelöffel und Tbsp für einen Esslöffel).

Wenn Sie einen Tropfer verwenden, geben Sie jeweils ein paar Tropfen in die untere Wange Ihres Babys. Drücken Sie das Medikament nicht direkt in den hinteren Teil des Rachens. Ihr Baby könnte anfangen zu husten oder sich verschlucken. Lassen Sie das Medikament beim Schlucken ganz natürlich den Rachen hinuntergleiten.

Mischen Sie die Medizin auch nicht mit einer Flasche Muttermilch, Saft oder Wasser. Wenn Ihr Kind nur die Hälfte des Fläschchens getrunken hat, können Sie nicht wissen, wie viel Medizin es tatsächlich bekommen hat.

Wenn Ihr Kind das Medikament ausspuckt, sobald es es eingenommen hat, oder wenn es sich gleich nach der Einnahme erbricht, sollten Sie Ihren Kinderarzt um Rat fragen. Einige Medikamente können wieder verabreicht werden. Bei anderen müssen Sie möglicherweise warten, weil die Gefahr besteht, dass Ihr Baby zu viel Medizin bekommt.

Wenn Sie Fragen haben oder Rat brauchen, fragen Sie den Apotheker, sagt Taylor. Er oder sie kann Ihnen sagen, welches Dosierungsinstrument Sie verwenden sollten, wie viel und wie oft Sie das Medikament geben müssen.

Sicher sein

Wenn Sie sich über ein bestimmtes Medikament, ein Symptom oder eine Nebenwirkung nicht sicher sind, rufen Sie in der Praxis Ihres Kinderarztes an. Eine Krankenschwester oder ein Krankenpfleger kann Ihre Frage beantworten oder sich zumindest bald mit Ihnen in Verbindung setzen.

Ein Apotheker kann Sie auch über mögliche Wechselwirkungen zwischen zwei oder mehreren Medikamenten informieren.

So schwierig es für Sie als Eltern auch sein mag – selbst wenn es Ihrem Baby gut geht – Sie wissen vielleicht mehr, als Sie denken.

Vertrauen Sie auf Ihren eigenen Instinkt, vor allem wenn die Symptome ernst sind und Ihr Kind noch sehr jung ist.

Man muss sein Kind kennen, sagt Taylor. Bei kleinen Säuglingen ist Fieber zum Beispiel ein großes Problem, und Sie brauchen medizinischen Rat.

Mit den Ratschlägen der Profis sind Sie bereit, Ihrem Kind zu helfen, wenn es das nächste Mal um 3 Uhr morgens aufwacht und ein wenig Streicheleinheiten und vielleicht auch ein paar Medikamente benötigt.

Erfahren Sie, wie lysosomale Speicherkrankheiten die Enzyme beeinträchtigen, die der Körper Ihres Kindes braucht, um richtig zu funktionieren. Erfahren Sie, wie Sie die LSD-Symptome erkennen können und wie diese Erkrankungen behandelt werden.

Menschen mit diesen Störungen fehlen wichtige Enzyme (Proteine, die Reaktionen im Körper beschleunigen). Ohne diese Enzyme ist das Lysosom nicht in der Lage, diese Stoffe abzubauen.

Wenn das passiert, lagern sie sich in den Zellen ab und werden giftig. Sie können Zellen und Organe im Körper schädigen.

Dieser Artikel behandelt einige der häufigsten lysosomalen Speicherkrankheiten.

Arten von lysosomalen Speicherkrankheiten

Jede Störung betrifft ein anderes Enzym und hat eine eigene Reihe von Symptomen. Dazu gehören:

Morbus Fabry: Sie beeinträchtigt die Fähigkeit, Alpha-Galaktosidase A zu bilden. Dieses Enzym baut eine Fettsubstanz namens Globotriaosylceramid ab. Ohne das Enzym lagert sich dieses Fett in den Zellen ab und schädigt sie.

Zu den Symptomen können gehören:

• Schmerzen, Taubheit, Kribbeln oder Brennen in den Händen und Füßen

• Körperliche Schmerzen

• Fieber

• Müdigkeit

• Rote oder violette Hautwunden

• Schwierigkeiten beim Schwitzen

• Schwellungen in den Unterschenkeln, Knöcheln und Füßen

• Eintrübung der Hornhaut (die klare Hülle auf der Vorderseite des Auges)

• Durchfall, Verstopfung, oder beides

• Atemprobleme

• Klingeln in den Ohren und Hörverlust

• Schwindel

• Abnormale Herzrhythmen, Herzinfarkt und Schlaganfall

Gaucher-Krankheit: Ein Mangel an Glukozerebrosidase (GBA) verursacht diese Krankheit. Dieses Enzym baut ein Fett namens Glukozerebrosid ab. Ohne GBA lagert sich das Fett in der Milz, der Leber und dem Knochenmark ab.

Es gibt drei Arten der Gaucher-Krankheit, die jeweils unterschiedliche Symptome aufweisen. Im Allgemeinen treten folgende Symptome auf:

• Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen)

• Vergrößerte Milz und Leber

• Leichte Blutungen und Blutergüsse

• Müdigkeit

• Knochenschmerzen und Knochenbrüche

• Gelenkschmerzen

• Augenprobleme

• Krampfanfälle

Morbus Krabbe: Diese Krankheit beeinträchtigt das Nervensystem. Ein Mangel an dem Enzym Galactosylceramidase verursacht diesen Zustand. Dieses Enzym hilft bei der Herstellung und Aufrechterhaltung von Myelin, der schützenden Hülle um die Nervenzellen, die die Kommunikation der Nerven untereinander ermöglicht.

Die Symptome beginnen in den ersten Lebensmonaten und umfassen:

• Muskelschwäche

• Steife Gliedmaßen

• Schwierigkeiten beim Gehen

• Seh- und Hörverlust

• Muskelkrämpfe

• Krampfanfälle

Metachromatische Leukodystrophie (MLD): An MLD kann man erkranken, wenn man das Enzym Arylsulfatase A nicht besitzt, das normalerweise eine Gruppe von Fetten, die sogenannten Sulfatide, abbaut. Ohne das Enzym lagern sich diese Fette in der weißen Substanz ab – dem Teil des Gehirns, der die Nervenfasern enthält. Sie zerstören die Myelinschicht, die die Nervenzellen umgibt und schützt.

MLD tritt in verschiedenen Formen auf. Zu den Symptomen können gehören:

• Verlust des Gefühls in Händen und Füßen

• Krampfanfälle

• Schwierigkeiten beim Gehen und Sprechen

• Seh- und Hörverlust

Mukopolysaccharidose (MPS): Hierbei handelt es sich um eine Gruppe von Krankheiten, die Enzyme betreffen, die bestimmte Kohlenhydrate abbauen. Die ungebrochenen Kohlenhydrate lagern sich in vielen verschiedenen Organen ab.

Die Symptome von MPS betreffen viele Teile des Körpers und können Folgendes umfassen:

• Geringe Körpergröße

• Steife Gelenke

• Schwierigkeiten beim Sprechen und Hören

• Ständig laufende Nase

• Probleme beim Lernen

• Herzprobleme

• Gelenkprobleme

• Atemprobleme

• Depression

Niemann-Pick-Krankheit: Hierbei handelt es sich um eine Gruppe von Erkrankungen. Die häufigsten Formen sind die Typen A, B und C.

• Bei den Typen A und B fehlt den Betroffenen ein Enzym namens saure Sphingomyelinase (ASM). Es baut eine Fettsubstanz namens Sphingomyelin ab, die in jeder Zelle zu finden ist.

• Bei Typ C kann der Körper Cholesterin und Fette in den Zellen nicht abbauen. Cholesterin lagert sich in der Leber und der Milz ab. Andere Fette lagern sich im Gehirn ab.

Zu den Symptomen von Niemann-Pick gehören:

• Eine vergrößerte Leber und Milz

• Schwierigkeiten, die Augen zu bewegen?auf und ab

• Gelbsucht (gelbe Haut und Augen)

• Langsame Entwicklung

• Atemprobleme

• Herzkrankheit

Pompe-Krankheit: Sie betrifft das Enzym Alpha-Glucosidase (GAA). Dieses Enzym baut den Zucker Glykogen in Glukose ab. Ohne GAA sammelt sich Glykogen in den Muskelzellen und anderen Zellen an.

Zu den Symptomen gehören:

• Schwere Muskelschwäche

• Schlechter Muskeltonus

• Mangelndes Wachstum und Gewichtszunahme bei Säuglingen

• Ein vergrößertes Herz, eine vergrößerte Leber oder Zunge

Tay-Sachs-Krankheit: Sie wird durch einen Mangel an dem Enzym Hexosaminidasen A (Hex-A) verursacht. Dieses Enzym baut eine Fettsubstanz namens GM2-Gangliosid in den Gehirnzellen ab. Ohne dieses Enzym lagert sich das Fett in den Nervenzellen ab und schädigt sie.

Säuglinge mit Tay-Sachs wachsen in den ersten Lebensmonaten normal. Dann verlangsamt sich ihre Entwicklung. Sie verlieren die Kontrolle über ihre Muskeln. Es wird schwieriger für sie zu sitzen, zu krabbeln und zu gehen. Weitere Symptome sind:

• Ein roter Fleck im hinteren Teil des Auges

• Seh- und Hörverlust

• Krampfanfälle

Wie kommt es zu diesen Störungen?

Die meisten lysosomalen Speicherkrankheiten werden von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. Normalerweise muss ein Kind das fehlerhafte Gen von beiden Elternteilen erben. Wenn ein Kind das Gen nur von einem Elternteil erhält, ist es ein Träger und zeigt keine Symptome.

Die fehlerhaften Gene beeinflussen, wie der Körper Enzyme herstellt, die Material in den Zellen abbauen.

Lysosomale Speicherkrankheiten sind selten, aber einige Formen kommen bei bestimmten Personengruppen häufiger vor. Gaucher und Tay-Sachs treten beispielsweise häufiger bei Menschen europäisch-jüdischer Abstammung auf.

Symptome

Die Symptome hängen davon ab, welches Enzym fehlt.

Jede dieser Erkrankungen hat unterschiedliche Symptome, die von den betroffenen Zellen und Organen abhängen.

Diagnose

Ihr Arzt kann Ihr Baby während der Schwangerschaft auf diese Störungen untersuchen. Wenn Sie ein Kind mit Symptomen haben, können Bluttests nach dem fehlenden Enzym suchen.

Der Arzt kann auch diese Tests durchführen:

• Bei der MRT werden mit starken Magneten und Radiowellen Bilder des Gehirns gemacht.

• Bei einer Biopsie wird ein kleines Stück Gewebe entnommen, das unter dem Mikroskop auf Krankheitsanzeichen untersucht wird.

Die frühzeitige Erkennung dieser Krankheiten ist entscheidend. Behandlungen können lysosomale Speicherkrankheiten verlangsamen und die Aussichten Ihres Kindes verbessern.

Behandlungen

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Auch wenn es keine Heilung für lysosomale Speicherkrankheiten gibt, können einige Behandlungen helfen.

• Bei der Enzymersatztherapie wird das fehlende Enzym über eine Vene (IV) verabreicht.

• Die Substratreduktionstherapie reduziert die Substanz, die sich in den Zellen ansammelt. Das Medikament Miglustat (Zavesca) zum Beispiel behandelt eine Form der Gaucher-Krankheit.

• Bei der Stammzelltransplantation werden gespendete Zellen verwendet, um dem Körper bei der Herstellung des fehlenden Enzyms zu helfen.

Zu den Behandlungen, mit denen die Symptome der Krankheit gelindert werden können, gehören:

• Medikamente

• Chirurgie

• Physikalische Therapie

• Dialyse (eine Behandlung, bei der giftige Substanzen aus dem Körper entfernt werden)

Haben Ihre Kinder Angewohnheiten, die Sie anwidern? Der Arzt sieht sich einige der ekelhaften Dinge an, die Kinder häufig tun.

1/8

Kindheit und Popel scheinen Hand in Hand zu gehen. Wenn man sich in einem Raum voller Kinder umschaut, ist die Wahrscheinlichkeit groß, dass man mindestens eines sieht, das nach Gold gräbt. Noch ekliger? Oft wischen sie den gefundenen Schatz auf der nächstbesten Oberfläche ab oder essen ihn. Pflücken kann zu Nasenbluten führen, also arbeiten Sie mit Ihrem Kind zusammen, um es davon abzuhalten.

Schmutzige Dinge ablecken

2/8

Wie kommt es, dass Kinder überall die schmutzigste Stelle finden und dann ihren Mund direkt darauf setzen können? Die Stange in der Mitte des U-Bahnwagens, die Türklinke der öffentlichen Toilette, der Griff des Einkaufswagens – Kinder lecken sie alle ab. Das ist nicht gut, denn Bakterien und Viren können mehrere Stunden lang auf Oberflächen leben. Aber baden Sie sie noch nicht in Händedesinfektionsmittel – sie werden sich eher durch den Kontakt von Mensch zu Mensch mit Keimen infizieren.

Die Hände in die Hose stecken

3/8

Tatsache: Kinder wischen sich nicht immer gut ab, wenn sie auf der Toilette waren. Und schmutzige Hintern können jucken. Stellen Sie sicher, dass Ihr kleiner Stinker weiß, wie er sich nach dem Toilettengang sauber macht und seine Hände mit Seife und warmem Wasser wäscht. Wenn sie nicht aufhören können, sich zu kratzen, ist es vielleicht an der Zeit, einen Blick zwischen die Backen zu werfen – das könnte ein Anzeichen für Madenwürmer sein.

Benutzen Sie den Ärmel als Taschentuch

4/8

Wenn man die Wahl zwischen einem Taschentuch und einem Kleidungsstück hat, wenn es darum geht, eine laufende Nase zu bändigen, entscheiden sich Kinder fast immer für den Arm. (Manchmal nehmen sie auch den Ärmel.) Verkrustete Kleidung ist zwar eklig, aber es ist besser, wenn sie den Rotz dort abwischen als an den Händen. Das hilft, die Verbreitung von Keimen zu verlangsamen.

In den Pool pinkeln

5/8

Ein Kind, das im flachen Wasser plantscht, braucht viel Willenskraft, um aus dem Wasser zu kommen und auf die Toilette zu gehen. Als wäre der Ekelfaktor allein nicht schon genug, kann das Chlor-Urin-Gemisch Chemikalien bilden, die die Augen reizen und Metallteile im Schwimmbecken beschädigen. Sagen Sie Ihren Kleinen, dass sie an Land gehen sollen, wenn sie aufs Töpfchen gehen müssen.

Auf allem herumkauen

6/8

Haare, Bleistifte, Hemdkragen, Fingernägel, Schlüssel, Hundespielzeug – Kinder knabbern so ziemlich alles an. Oft merken sie nicht einmal, dass sie es tun. So unangenehm es auch ist, eine solche Angewohnheit ist ein normaler Teil der Entwicklung und geht bald vorüber. Lassen Sie sich von Ihrem gesunden Menschenverstand leiten – wenn es irgendwo hingeht, wo es nicht sauber ist, halten Sie es so weit wie möglich von ihnen fern.

An Schorf zupfen

7/8

Die Kindheit ist voll von aufgeschürften Knien, was bedeutet, dass sie auch voll von Schorf ist. Und Kinder können diese verkrusteten Stellen einfach nicht in Ruhe lassen. Sie zupfen so lange an ihnen herum, bis sie bald wieder bluten. Aber Schorf ist der natürliche Verband des Körpers. Wenn Ihr Kind ihn also zu früh abnimmt, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Infektion.

Blähungen

8/8

Es ist schwer, ein Kind zu finden, das einen Furz nicht lustig findet. Und je schlimmer es riecht, desto mehr Reaktionen werden sie bekommen. Aber wenn Ihr kleiner Prinz scheinbar nicht aufhören kann, Blähungen zu produzieren, sollten Sie seine Ernährung überprüfen. Bohnen, frittierte Lebensmittel oder Milchprodukte könnten die Ursache sein.