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Das Smith-Magenis-Syndrom (SMS) ist eine Entwicklungsstörung, die mehrere Teile des Körpers betrifft.

Das Smith-Magenis-Syndrom (SMS) ist eine Entwicklungsstörung, die mehrere Teile des Körpers betrifft. Etwa 1 von 25.000 Menschen auf der ganzen Welt ist davon betroffen. Experten gehen jedoch davon aus, dass die Zahl eher bei 1 von 15.000 liegt, da viele Fälle nicht diagnostiziert werden.

Einige Symptome sind bereits bei der Geburt vorhanden, andere treten erst später auf. Dazu können gehören:

• Einzigartige körperliche Merkmale

• Verhaltensauffälligkeiten

• Lernschwierigkeiten

Verursacht

Die meisten SMS-Fälle werden durch fehlende Teile von Chromosom 17 verursacht, insbesondere durch ein Gen namens RAI1. In anderen Fällen ist das RAI1-Gen zwar vorhanden, aber mutiert oder verändert. Möglicherweise spielen auch andere Gene eine Rolle bei der Erkrankung, aber dazu sind weitere Forschungen erforderlich.

SMS wird in der Regel nicht von den Eltern vererbt. Bei den meisten Menschen gibt es keine familiäre Vorbelastung für diese Krankheit. Stattdessen treten die Veränderungen zufällig in der Ei- oder Samenzelle oder beim Baby vor der Geburt auf. In sehr seltenen Fällen verschiebt sich ein Teil des Chromosoms 17 der Mutter oder des Vaters von seiner normalen Stelle an eine andere Position.

Anzeichen und Symptome

Es gibt viele, aber es hängt von der Person ab. Körperliche Anzeichen für SMS können sein:

• Ein kurzer, flacher Kopf

• Eine große Stirn

• Ein breites, quadratisches Gesicht

• Tief liegende Augen

• Eine kurze Nase

• Ein kleines Kinn, das mit dem Alter größer wird

• Ungewöhnlich klein sein

Auch Zahnprobleme sind möglich. Dazu gehören:

• Fehlende bleibende Zähne

• Taurdautismus (große Zähne mit kleinen Wurzeln)

• Makroglossie (große Zunge)

• Bruxismus (Zähneknirschen)

Häufige körperliche Symptome sind:

• Wiederholte Ohr- und Nebenhöhlenentzündungen

• Gehörprobleme

• Augenprobleme, wie z. B. Kurzsichtigkeit

• Probleme mit dem Kehlkopf und den Stimmbändern

• Probleme mit der Bewegung der Lippen-, Zungen- und Kiefermuskeln

• Gewichtszunahme

• Skoliose (verkrümmte Wirbelsäule)

• Geringere Empfindlichkeit gegenüber Schmerz und Temperatur

Säuglinge mit SMS haben oft einen schlechten Muskeltonus und schwache Reflexe. Manchmal fällt es ihnen schwer zu saugen, so dass sie nicht immer die Nährstoffe bekommen, die sie brauchen. Aus diesem Grund können sie nicht so schnell wachsen oder an Gewicht zunehmen wie Kinder, die nicht an der Krankheit leiden. Babys mit SMS neigen auch dazu, länger zu schlafen und sind lethargisch oder haben nicht viel Energie.

Aber wenn sie älter werden, haben Kinder mit SMS oft Schlafprobleme, die bis ins Erwachsenenalter anhalten können. Sie können nur schwer einschlafen, wachen nachts häufig auf und sind tagsüber besonders schläfrig.

Viele Kinder mit SMS erreichen die Sprache und andere Entwicklungsschritte langsamer. Kleinkinder neigen dazu, weniger zu schreien und machen im Allgemeinen nicht viel Lärm. Erwachsene können eine leichte bis mittlere geistige Behinderung haben.

Verhaltensprobleme treten typischerweise mit zunehmendem Alter auf. Dazu können gehören:

• Klopfen mit dem Kopf

• Sich viel umarmen

• Schlechte Impulskontrolle

• Hyperaktivität und Aufmerksamkeitsschwierigkeiten

• Wutanfälle, Launenhaftigkeit, Aggression

• Selbstverletzungen, wie Beißen oder Zupfen an der Haut

Aber Menschen mit SMS haben auch einen ausgeprägten Sinn für Humor und ein sehr gutes Langzeitgedächtnis.

Eine Diagnose erhalten

Ein Bluttest, bei dem die Chromosomen untersucht werden, kann Ihnen sagen, ob Sie oder Ihr Kind SMS haben.

Fragen an Ihren Arzt

Es ist immer gut, Fragen an Ihren Arzt aufzuschreiben, damit Sie sie nicht vergessen. Dazu könnten gehören:

• Wie wirkt sich SMS auf mich oder den Körper und die Entwicklung meines Kindes aus?

• Was sind die Behandlungsmöglichkeiten?

• Wie finde ich Ressourcen – wie Physiotherapie – für mich oder mein Kind?

• Was kann ich tun, um meinem Kind zu Hause zu helfen oder es mir selbst leichter zu machen?

• Gibt es bestimmte Symptome, auf die ich achten sollte?

• Was kann ich erwarten, was sich im Laufe der Zeit ändert, wenn ich oder mein Kind älter werden?

Behandlung

Die Behandlung hängt von den Symptomen ab, ist aber wahrscheinlich eine Teamleistung, an der mehrere Fachkräfte des Gesundheitswesens beteiligt sind. Dazu können gehören:

• Kinderärzte

• Chirurgen

• Kardiologen (Herzärzte)

• Zahnärzte

• Sprachpathologen

• Audiologen (Ohrenärzte)

• Ophthalmologen (Augenärzte)

• Psychologen

Je früher in der Kindheit man damit beginnt, desto besser. Zum Beispiel können Sprach-, Ergo- und Physiotherapie Ihrem Kind helfen, bestimmte Dinge besser zu bewältigen. Beschäftigungstraining, sensorische Therapie und andere Angebote können helfen, die Herausforderungen des täglichen Lebens zu meistern. Bestimmte Medikamente können Verhaltensprobleme lindern und beim Schlafen helfen. Aber es ist nie zu spät: Auch wenn Sie ein Erwachsener mit SMS sind, können diese Therapien Ihnen helfen, die mit Ihrer Erkrankung verbundenen Herausforderungen besser zu bewältigen.

Was Sie erwarten können

Es ist wichtig, daran zu denken, dass jeder Mensch mit SMS einzigartig ist. Wenn Ihr Baby die Krankheit hat, werden Sie wahrscheinlich zusätzliche Unterstützung von Ihrer Familie und Ihren Freunden brauchen. Aber mit der Hilfe von Experten kann Ihr Kind lernen und sich entwickeln, Hobbys nachgehen, einen Beruf ergreifen und eine gewisse Unabhängigkeit erlangen. Um mehr darüber zu erfahren, was Sie erwarten können, sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über seine spezielle Situation.

Pflege einer Person mit Smith-Magenis-Syndrom

Die Pflege eines SMS-Patienten kann manchmal stressig sein. Sie müssen vielleicht mit mehreren Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften Schritt halten. Und die Verhaltensprobleme, die oft mit SMS einhergehen, können schwer zu bewältigen sein. Sie schaffen das nicht allein. Es ist wichtig, dass Sie Ihre Freunde und Familie um Hilfe bitten und sich Zeit für sich selbst nehmen.

Auf sich selbst aufpassen

Wenn Sie SMS haben, sind Sie sich wahrscheinlich bewusst, wie sich das auf Ihr Leben auswirkt. Sie scheinen zwar schneller zu altern als andere, aber Sie werden wahrscheinlich genauso lange leben. Bestimmte medizinische Probleme können sich mit der Zeit verschlimmern, aber das kann bei jedem passieren. Ihre geistigen Fähigkeiten werden jedoch genauso stark bleiben wie bisher. Als Erwachsener werden Sie wahrscheinlich immer noch zusätzliche Hilfe bei den täglichen Aktivitäten und der Selbstversorgung benötigen oder zu Hause bei Ihrer Familie leben. Wichtig ist, dass Sie über Ihre Möglichkeiten informiert sind.

Unterstützung erhalten

Es gibt viele Gruppen, die Ihnen helfen können, wenn Sie oder Ihr Kind SMS haben. Unter ihnen sind:

• The Arc, für Menschen mit geistigen und entwicklungsbedingten Behinderungen

• Easterseals, für Menschen, die mit einer Behinderung leben

• Global Genes, für Menschen mit seltenen Krankheiten und deren Angehörige

• Nationale Organisation für seltene Krankheiten (NORD)

• Parent to Parent USA, für Familien von Menschen mit Behinderungen und/oder besonderen Gesundheitsbedürfnissen

• Eltern und Forscher, die sich für die Smith Magenis Syndrom (PRISMS) Stiftung interessieren?

• Smith-Magenis-Syndrom-Stiftung UK

• Smith-Magenis Research Foundation?

• Variety C the Childrens Charity, für Kinder mit schweren Krankheiten, Behinderungen oder Benachteiligungen

Informieren Sie sich über Mosaik-Trisomie 8, die Ursache dieser genetischen Störung und den Umgang mit ihr.

Die Erkrankung ist in der Regel nicht lebensbedrohlich für das Baby und stellt während der Schwangerschaft keine Gefahr dar. Sobald das Kind geboren ist, wird es wahrscheinlich körperliche Behinderungen haben. Einige Menschen mit Mosaik-Trisomie 8 haben auch geistige Behinderungen.

Was sind Trisomie und Chromosomenmosaik?

Chromosomen sind fadenförmige Strukturen, die unsere DNA enthalten. Die DNA ist das vererbte genetische Material, das Sie von Ihren Eltern erhalten. Eine Kopie Ihrer gesamten Chromosomenstruktur ist in jeder Zelle Ihres Körpers vorhanden. Die Chromosomen liegen paarweise vor, und zwar jeweils eines von jedem biologischen Elternteil. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare.

Trisomie und Mosaizismus sind Situationen, in denen sich Ihre Chromosomen nicht auf die typische Weise entwickeln. Chromosomen sind Teil der genetischen Gebrauchsanweisung, die jeder Ihrer Zellen sagt, wie sie sich entwickeln und was sie tun soll. Eine ungewöhnliche Chromosomenstruktur oder eine unterschiedliche Verteilung der Chromosomen kann zu körperlichen und kognitiven Unterschieden führen…

Trisomie. Manchmal kann man ein zusätzliches Chromosom haben. Statt des typischen Paares gibt es dann drei Chromosomen in einer Reihe. Dies wird als Trisomie bezeichnet. Das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms kann zu lebenslangen körperlichen oder kognitiven Unterschieden führen. Das Down-Syndrom ist ein Beispiel für eine Trisomie.

Mosaizismus. Trisomie kann die DNA in jeder Zelle Ihres Körpers betreffen. In manchen Fällen haben jedoch nicht alle Zellen das zusätzliche Chromosom. Diese Mischung aus typischen Zellen und Zellen mit einer chromosomalen Trisomie wird als Mosaizismus bezeichnet.

Ursachen der Mosaik-Trisomie 8

Die Bildung des zusätzlichen Chromosoms und die Verteilung der Chromosomen in den Zellen geschieht während der Entwicklung des Babys im Mutterleib. In den meisten Fällen treten sie spontan und ohne bekannten Auslöser auf. Sie sind nicht das Ergebnis einer genetischen Erkrankung der biologischen Eltern.

Das Alter des schwangeren Elternteils ist der Hauptrisikofaktor für diese und alle anderen Trisomieformen. Menschen, die in ihren 30er und 40er Jahren schwanger werden, haben eine höhere Rate an Babys mit Trisomie. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über pränatale Tests zur Untersuchung auf genetische Störungen.

Symptome von Mosaik-Trisomie 8

Bei Mosaik-Trisomie 8 liegt in einigen Ihrer Zellen eine zusätzliche Kopie des 8. Chromosoms vor. Es ist keine häufige Erkrankung und tritt nur bei etwa 1 Baby von 25.000 bis 50.000 Lebendgeburten auf. Sie tritt bei Jungen häufiger auf als bei Mädchen. In der medizinischen Fachliteratur sind etwa 120 Fälle von Mosaik-Trisomie 8 beschrieben worden.

Menschen mit Mosaik-Trisomie 8 weisen in der Regel körperliche Unterschiede auf. Zu den häufigsten körperlichen Merkmalen der Erkrankung gehören:

• Ausgeprägte Gesichtszüge wie eine hohe Stirn, weit auseinander liegende Augen, tief liegende Augen und eine breite, nach oben gebogene Nase

• Kleiner Kiefer und kleine Zähne

• Stark gewölbter Gaumen oder Gaumenspalte

• Kurzer Hals mit zusätzlichen Hautfalten

• Ausgeprägte Körperform mit schmaler Brust, Schultern und Becken

• Nierenprobleme?

• Herzanomalien

• Verkrümmte Finger und steife Gelenke

• Fehlende oder missgebildete Kniescheibe

• Wirbelsäulenprobleme wie Skoliose

• Augenkrankheiten wie Schielen?

Die kognitiven Fähigkeiten von Menschen mit Mosaik-Trisomie 8 sind unterschiedlich. Manche Menschen haben eine typische Intelligenz ohne Lernunterschiede. Andere sind geistig behindert und haben einen IQ zwischen 50 und 75.

Experten haben festgestellt, dass Menschen mit Mosaik-Trisomie 8 ein erhöhtes Risiko für bestimmte Gesundheitsstörungen haben können. Sie können anfälliger für Infektionen sein. Die Erkrankung kann das Risiko für bestimmte Krebsarten wie Wilms-Tumor, Myelodysplasie und akute myeloische Leukämie erhöhen. Die Lebenserwartung von Menschen mit Mosaik-Trisomie 8 ist normal, es sei denn, es treten andere Gesundheitsstörungen wie Krebs auf.

Behandlung von Mosaik-Trisomie 8

Es gibt keine Behandlung für genetische Erkrankungen wie Trisomie oder Chromosomenmosaik. Man kann die Struktur der Chromosomen nicht verändern oder reparieren. Mosaik-Trisomie 8 ist ein lebenslanger Zustand.

Es gibt Behandlungen, die helfen, die durch die Erkrankung verursachten Symptome zu lindern. Manche Menschen profitieren von Ergotherapie und Physiotherapie, um ihre körperlichen Behinderungen zu lindern. Menschen, die aufgrund von kognitiven Behinderungen in der Schule untergebracht werden müssen, können mit Lehrern und Verwaltungsangestellten zusammenarbeiten, um angemessene Leistungen zu erhalten.

Erfahren Sie, ob es nachweislich sicher ist, Ihren Babys Ziegenmilch zu geben, und welche Bedenken es dazu gibt.

Ziegenmilchnahrung kann für Babys und Kleinkinder, die Kuhmilch nicht vertragen, gesund sein. Ziegenmilch ist besser verdaulich als Kuhmilch und ähnelt der menschlichen Milch mehr als Kuhmilch.

Ziegenmilch und die Sicherheit des Kindes

Ziegenmilch allein wird für Säuglinge nicht empfohlen. Die Milch enthält eine hohe Konzentration an Mineralien und Proteinen, aber weniger Folat, als zur Deckung des Nährstoffbedarfs eines Kindes erforderlich ist. Einige Studien weisen auch darauf hin, dass Ziegenmilch mit einer hohen Anämierate in Verbindung gebracht wird.

Auch wenn Ziegenmilch allein für Ihr Kind nicht sicher ist, empfehlen einige Mediziner Formeln auf Ziegenmilchbasis. Diese können von der Geburt Ihres Kindes bis zum Alter von einem Jahr sicher sein. Allerdings sollten Sie in den ersten 12 Monaten Ihres Kindes keine frische Ziegenmilch und keine andere reine Tiermilch verwenden.

Wenn Ihr Kind älter als ein Jahr ist, können Sie es mit Ziegenmilch ernähren, aber Sie müssen Ihren Arzt konsultieren, um sicherzustellen, dass Ihr Baby alle notwendigen Nährstoffe erhält.

Warum sollte man Ziegenmilch verwenden? Ziegenmilch ist eine ausgezeichnete Quelle für Eiweiß und Kalzium. Studien zeigen auch, dass Ziegenmilch eine gute Quelle für Vitamin B1, Chlor, Phosphor und Vitamine ist. Wenn Sie Ihrem älteren Kind Ziegenmilch verabreichen, können Sie das Risiko von Verstopfung, Diabetes und Krebs verringern.

Ziegenmilch trägt zur Senkung des Cholesterinspiegels bei. Wenn Ihr Kind einen hohen Cholesterinspiegel in den Arterien und in der Gallenblase hat, sollten Sie die Verwendung von Ziegenmilch in Betracht ziehen. Ziegenmilch enthält etwa halb so viel Cholesterin wie Kuhmilch. Sie können Ihrem Kind Ziegenmilch verabreichen, um die Aufnahme von gesättigten Fettsäuren und den Cholesterinspiegel in Grenzen zu halten.

Nährwertvergleich zwischen Ziegenmilch und Kuhmilch

Ziegenmilch hat im Vergleich zu Kuhmilch mehr Eiweiß und Fett. Ziegenmilch enthält auch mehr Kalium, Vitamin A und Kalzium, die für das Wachstum Ihres Kindes wichtig sind. Außerdem enthält sie im Allgemeinen weniger Natrium und Kohlenhydrate.

Ziegenmilch enthält genau wie Kuhmilch Laktose. Wenn Ihr Kind laktoseintolerant ist, können Sie Pflanzenmilch verwenden, die keine Laktose enthält. Beispiele für Pflanzenmilch sind Hanfmilch, Soja- oder Mandelmilch. Außerdem ist Ziegenmilch leichter zu verdauen als Kuhmilch.

Nachteile von Ziegenmilch. Da Ziegenmilchproteine eine ähnliche Struktur wie Kuhmilch haben, können beide bei Ihrem Kind allergische Reaktionen hervorrufen. In diesem Fall ist Ziegenmilch möglicherweise keine sichere Alternative zu Kuhmilch. Da Ziegenmilch nicht so verbreitet ist wie Kuhmilch, kann es schwierig sein, sie im Handel zu finden.

Wenn Ziegenmilch sicher ist. Ziehen Sie für Ihr Baby, das noch keine 12 Monate alt ist, eine ernährungsphysiologisch geeignete Ziegenmilchformel in Betracht. Die beste Ziegenmilchnahrung muss mit Mineralien und Vitaminen angereichert sein. Wenden Sie sich an Ihren Kinderarzt, der Ihnen möglicherweise eine Ergänzung mit Vitamin D empfiehlt, wenn die Ziegenmilchnahrung diesen Nährstoff nicht enthält.

Wenn Ihr Baby empfindlich auf Kuhmilch reagiert, können Sie Ziegenmilch als Alternative anbieten. Milchnahrungen auf Ziegenmilchbasis sind eine gesunde und nahrhafte Alternative für Kleinkinder, die empfindlich auf Kuhmilch reagieren…

Ein Arzt erklärt die Ursachen, Symptome und Behandlung von primären Immunschwächekrankheiten (PIDDs), einer Gruppe von Erkrankungen, die es dem Körper schwer machen, Infektionen zu bekämpfen.

Wenn Ihr Kind an einer primären Immunschwächekrankheit (PIDD) leidet, hat es sein Körper schwerer, Keime zu bekämpfen, die Menschen krank machen. Es kann viele Infektionen in den Ohren, der Lunge, der Haut oder in anderen Bereichen bekommen, die nur langsam abklingen.

Die meisten Fälle treten bei Säuglingen oder Kleinkindern auf, aber manchmal zeigt sich die Krankheit auch erst im Erwachsenenalter. Es gibt viele verschiedene Arten – mehr als 200 – und sie betreffen unterschiedliche Teile des Immunsystems. Alle machen es wahrscheinlicher, dass sie an Infektionen erkranken.

Jeder Mensch mit einer PIDD macht eine andere Erfahrung. Wenn Ihr Kind eine PIDD hat, kann es in den meisten Fällen wie andere Kinder zur Schule gehen und Freunde finden. Als Erwachsener mit einer PIDD können sie arbeiten und ein aktives, normales Leben führen.

Wenn Ihr Kind eine leichte PIDD hat, muss es möglicherweise Medikamente zur Behandlung der Infektionen einnehmen, die es bekommt.

Einige der schwereren Formen der PIDD behandeln die Ärzte mit der Gabe von Antikörpern zur Bekämpfung von Infektionen. Sie erhalten diese Antikörper über eine Infusion in die Venen. Die Behandlung dauert mehrere Stunden und muss alle paar Wochen wiederholt werden.

Bei einigen schweren Formen von PIDD kann eine noch schwerwiegendere Behandlung erforderlich sein: eine Knochenmarktransplantation, die eine lange Genesungszeit hat.

Wenn Sie zum ersten Mal erfahren, dass Ihr Kind eine PIDD hat, machen Sie sich vielleicht Sorgen, dass die Infektionen außer Kontrolle geraten könnten. Aber es gibt viele Behandlungsmöglichkeiten, mit denen die Symptome unter Kontrolle gehalten werden können und die Ihrem Kind helfen, gesund und aktiv zu bleiben.

Sie müssen sich dieser Situation nicht allein stellen. Wenden Sie sich an Familie und Freunde, um emotionale Unterstützung zu erhalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie andere Familien treffen können, die ebenfalls mit PIDD zu kämpfen haben. Sie werden verstehen, was Sie gerade durchmachen.

Ursachen

Man kann sich mit PIDDs nicht anstecken wie mit einer Erkältung oder Grippe. Ihr Kind hat sie, weil es mit einem defekten Gen geboren wurde, das sein Immunsystem beeinträchtigt.

Manchmal tritt dieses Problem in der Familie auf. Es kann aber auch von selbst entstanden sein.

Normalerweise bekämpfen die weißen Blutkörperchen Ihres Körpers Infektionen. Einigen Menschen mit PIDDs fehlen bestimmte Arten von weißen Blutkörperchen, oder diese Zellen funktionieren nicht besonders gut. Wenn das auf Ihr Kind zutrifft, ist es wahrscheinlicher, dass es an Infektionen erkrankt, die bei anderen Menschen nicht auftreten würden.

Symptome

Möglicherweise bemerken Sie keine Symptome, bis Ihr Kind ein paar Monate alt ist. Es kann viele schwere Infektionen bekommen, oder seine Krankheit kann als Erkältung beginnen, sich aber zu einer Bronchitis oder Lungenentzündung entwickeln.

Anzeichen dafür, dass Ihr Kind eine PIDD haben könnte, sind unter anderem:

• Vier oder mehr Infektionen pro Jahr in den Ohren, der Lunge, der Haut, den Augen, dem Mund oder dem Intimbereich

• Muss bei Infektionen Antibiotika über eine Infusion erhalten

• Erkrankt an mehr als einer schweren, schnell verlaufenden Krankheit, wie Septikämie, einer bakteriellen Infektion des Blutes

• Soor (eine Pilzinfektion im Mund), die nicht weggeht

• Antibiotika wirken nicht gut

• Erkrankt mehr als einmal pro Jahr an einer Lungenentzündung

Eine Diagnose erhalten

Ihr Arzt wird Sie körperlich untersuchen und Ihnen möglicherweise Fragen stellen wie:

• Hatte Ihr Kind viele schwere Infektionen?

• Wenn ja, wie lange dauern sie an?

• Ist Ihr Kind auch nach der Einnahme von Antibiotika noch krank?

• Neigen andere Menschen in Ihrer Familie dazu, häufig krank zu werden?

Vielleicht möchte Ihr Arzt auch, dass Ihr Kind einige Bluttests macht. Dabei wird ihm Blut abgenommen und zur Untersuchung in ein Labor geschickt. Bei einigen Tests wird die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Körper Ihres Kindes gemessen. Bei anderen Tests werden bestimmte Proteine gemessen, die Krankheiten bekämpfen, so genannte Immunglobuline.

In vielen Staaten werden Neugeborene jetzt auf die schwerste Form von PIDD getestet, die so genannte SCID (schwere kombinierte Immunschwäche).

Fragen an Ihren Arzt

• Was könnte diese Symptome noch verursachen?

• Wie kann ich verhindern, dass mein Kind krank wird?

• Mit welchen Reaktionen muss ich bei der Behandlung rechnen?

• Sollte mein Kind alle üblichen Impfungen erhalten?

• Muss mein Kind auf einige Sportarten verzichten?

Behandlung

Infektionen sind nicht auszuschließen, aber die Behandlung kann die Symptome lindern, so dass Ihr Kind so schnell wie möglich wieder gesund wird und seine Lieblingsbeschäftigungen wieder aufnehmen kann.

Möglicherweise muss es höhere Dosen von Medikamenten zur Infektionsbekämpfung erhalten und diese über einen längeren Zeitraum einnehmen. Bei einer schweren Infektion müssen Ihrem Kind möglicherweise Antibiotika über eine Infusion in die Venen gegeben werden.

Auch wenn Ihr Kind jetzt nicht krank ist, kann Ihr Arzt ihm Antibiotika oder andere Medikamente zur Vorbeugung einer Krankheit geben.

Ihr Arzt kann auch Behandlungen vorschlagen, mit denen das Immunsystem Ihres Kindes besser funktioniert:

Dabei handelt es sich um krankheitsbekämpfende Proteine, sogenannte Antikörper, die Ihr Kind benötigt. Die Ärzte verabreichen sie in der Regel über eine Nadel, per Infusion.

Die Antikörper halten nur so lange an, dass Ihr Kind möglicherweise alle 3 oder 4 Wochen eine Behandlung benötigt.

Es kann zu Nebenwirkungen wie Muskel- oder Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen oder niedrigem Fieber kommen.

Es ist zwar selten, aber bei einer sehr schweren PIDD könnte Ihr Kind eine Stammzelltransplantation benötigen. In manchen Fällen ist das eine Heilung.

Stammzellen helfen, neue Blutzellen zu bilden. Sie stammen aus dem Knochenmark, dem weichen Kern des Knochens.

Bei einer Transplantation liefert ein Spender Stammzellen mit unversehrten Genen. Ihr Kind muss jemanden finden, der zu ihm passt, damit sein Körper die neuen Zellen annimmt.

Nahe Verwandte, wie z. B. ein Bruder oder eine Schwester, sind die beste Wahl. Auch jemand mit der gleichen Rasse oder ethnischen Herkunft kann ein guter Spender sein. Wenn niemand, den Sie kennen, ein passender Spender ist, können Sie Ihr Kind auf eine Warteliste setzen.

Während der Transplantation erhält Ihr Kind die neuen Stammzellen über eine Infusion. Es spürt dabei keine Schmerzen und ist währenddessen wach.

Es kann 2 bis 6 Wochen dauern, bis sich die neuen Stammzellen vermehren und anfangen, gesunde, funktionierende Blutzellen zu bilden. Während dieser Zeit muss Ihr Kind möglicherweise im Krankenhaus bleiben oder zumindest jeden Tag zur Kontrolle durch das Transplantationsteam kommen. Es kann 6 Monate bis zu einem Jahr dauern, bis sich die Zahl der gesunden Blutzellen im Körper des Kindes normalisiert hat.

Pflege für Ihr Kind

Auch mit einer PIDD wird Ihr Kind in der Lage sein, zur Schule zu gehen, Freunde zu finden und an Aktivitäten teilzunehmen. Sie sollten sich mit den Lehrern Ihres Kindes treffen, um ihnen die Erkrankung zu erklären und ihnen mitzuteilen, dass Ihr Kind möglicherweise häufiger als andere Kinder wegen Krankheit dem Unterricht fernbleiben muss. Sie sollten die Schule auch über die Medikamente informieren, die Ihr Kind einnehmen muss.

Wie jedes andere Kind sollte auch Ihr Kind gesunde Lebensmittel wie Obst, Gemüse, Vollkornprodukte und mageres Eiweiß essen. Machen Sie Bewegung zur Gewohnheit, und sorgen Sie dafür, dass Ihr Kind genügend Schlaf bekommt.

Um Keime fernzuhalten, sollten sie sich häufig die Hände waschen und mindestens 20 Sekunden lang mit Seife einseifen. Bringen Sie Ihren Kindern bei, die eingeseiften Hände immer wieder aneinander zu reiben, während sie zweimal das Lied „Happy Birthday“ singen – das reicht völlig aus. Wenn Wasser und Seife nicht zur Verfügung stehen, können Sie ein Handdesinfektionsmittel auf Alkoholbasis verwenden.

Stress kann es dem Körper erschweren, Krankheiten zu bekämpfen. Ermutigen Sie sie, sich Zeit zu nehmen, um sich zu entspannen, zu spielen und Hobbys nachzugehen. Massagen, Sport, das Zusammensein mit Menschen, die sie mögen, sowie Gebet oder Meditation sind weitere Möglichkeiten, um Stress abzubauen.

Was Sie erwarten können

Jeder macht andere Erfahrungen mit einer PIDD, weil es so viele Arten dieser Krankheit gibt. Die meisten Menschen können mit der richtigen Behandlung ein erfülltes und aktives Leben führen.

Die schwersten Formen der Krankheit können mit einer Stammzellentransplantation behandelt und möglicherweise geheilt werden, obwohl dies kein einfacher Prozess ist.

Wenn Ihr Kind an dieser Krankheit leidet, braucht die ganze Familie viel emotionale Unterstützung, z. B. von Freunden, erweiterten Familienmitgliedern und Nachbarn. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie mit anderen Familien in Kontakt kommen können, die ein Kind mit einer schweren PIDD haben und verstehen können, wie es ist.

Unterstützung erhalten

Die Website der Immune Deficiency Foundation kann Ihnen helfen, einen Arzt zu finden oder mit einer Selbsthilfegruppe Kontakt aufzunehmen.

Auf der Website finden Sie auch Informationen über klinische Studien. In diesen Studien werden neue Medikamente auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit getestet. Im Rahmen von Studien können Menschen Medikamente ausprobieren, die nicht für jeden verfügbar sind. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob dies eine gute Option für Ihr Kind ist.

Erfahren Sie, was Sie über Zwangsstörungen bei Kindern wissen müssen, einschließlich Ursachen, Symptome und Behandlungen.

Was man über Zwangsstörungen bei Kindern wissen sollte

Die Zwangsstörung ist eine psychische Erkrankung, die mit unerwünschten, sich wiederholenden Gedanken und Sorgen (Obsessionen) sowie mit sich wiederholenden Verhaltensweisen (Zwängen) einhergeht, die der Betroffene meint, tun zu müssen, um seine Obsessionen zu bekämpfen.

Zwangsbedingte Obsessionen unterscheiden sich von alltäglichen unerwünschten Gedanken. Diese Zwangsvorstellungen verursachen solche Ängste, dass sie die tägliche Lebensqualität beeinträchtigen und man sie nicht kontrollieren oder überwinden kann. Beispiele für Zwangsvorstellungen sind:

• Angst vor Krankheitserregern oder vor dem Kranksein

• Angst, versehentlich jemand anderen zu verletzen

• Gedanken daran, sich selbst oder andere zu verletzen (auch wenn man es nicht will)

• Sexuelle Gedanken oder Bilder

• Angst vor dem Verlust von Gegenständen oder Besitztümern

• Besorgnis über gerade oder ungerade Zahlen von Gegenständen

• Extreme Sorge darüber, ob Ihre Handlungen moralisch richtig oder falsch sind

Zwanghafte Verhaltensweisen zielen in der Regel darauf ab, negative Folgen Ihrer zwanghaften Ängste oder Sorgen zu verhindern, auch wenn dies für andere keinen Sinn ergibt. Man hat das Gefühl, dass etwas Schlimmes passieren könnte, wenn man ein bestimmtes Verhalten oder Ritual nicht ausführt. Beispiele für Zwänge sind:

• Mehrmaliges Überprüfen von Dingen im Haus, bevor man das Haus verlässt, z. B. das Ausschalten des Ofens, der Heizung oder das Abschließen der Tür

• Wiederholtes Zählen der Anzahl von Gegenständen in einer Gruppe

• Bestimmte Orte oder Objekte um jeden Preis meiden, wie z. B. öffentliche Toiletten

• Sich die Hände oder den Körper eine bestimmte Anzahl von Malen zu waschen

• Berühren oder Klopfen eines bestimmten Objekts

• Ordnen oder Platzieren von Dingen, bis Sie das Gefühl haben, dass sie genau richtig sind

Symptome der Zwangsstörung bei Kindern

Bereits Kinder im Alter von drei Jahren können eine Zwangsstörung entwickeln, obwohl die meisten Kinder mit Zwangsstörungen im Alter von 10 bis 12 Jahren erste Anzeichen zeigen. Die Symptome einer Zwangsstörung bei Kindern können sich von denen bei Erwachsenen unterscheiden, je nachdem, wie sie im Klassenzimmer und zu Hause auftreten. Sie können Anzeichen für eine Zwangsstörung bei Kindern daran erkennen, was sie sagen, z. B.:

• Wiederholte Fragen wie „Wird es mir gut gehen?“ oder „Bist du sicher, dass das die richtige Antwort ist?“ und die Suche nach Bestätigung

• sich beschweren, dass sie müde sind, weil der Umgang mit den Gedanken und Ängsten, die Teil der Zwangsstörung sind, geistig und körperlich anstrengend sein kann

• Sich häufig entschuldigen, entweder bei einer Person oder bei einer religiösen Figur wie Gott

• Sagen Sie scheinbar zufällige Glückswörter oder -sprüche?

Sie können Anzeichen einer Zwangsstörung auch am Verhalten des Kindes erkennen, z. B:

• Vermeidung bestimmter Aktivitäten in der Gruppe, wie z. B. das Aufheben von Dingen vom Boden oder das Berühren von Dingen, die andere berührt haben

• Klopfen oder Berühren von Dingen wie Stühlen, Schreibtischen und Schreibgeräten mit Händen, Füßen oder einem anderen Körperteil

• Sie brauchen lange, um Tests und Aufgaben zu erledigen, oft wegen wiederholter Überprüfung

• Rückkehr in die Zimmer, um nach kleinen Dingen zu suchen, die sie vergessen haben, oder um etwas zu korrigieren, was sie beim ersten Verlassen des Zimmers falsch gemacht haben

• Wiederholtes Aufsuchen der Toilette, oft um sich die Hände zu waschen

• Ablenkung und Unfähigkeit, während des Unterrichts das Thema zu wechseln, insbesondere wenn sie etwas nicht ganz verstanden haben

Ursachen der Zwangsstörung bei Kindern

Die Wissenschaftler sind sich nicht sicher, was genau die Ursachen von Zwangsstörungen sind. Die Forschung legt nahe, dass chemische Ungleichgewichte und andere Teile des Gehirns eine Rolle spielen.

Ein Kind hat ein höheres Risiko, die Störung zu entwickeln, wenn es eng verwandte Familienmitglieder mit Zwangsstörungen hat oder wenn es vor kurzem ein wichtiges Lebensereignis wie den Tod eines geliebten Menschen, die Scheidung der Eltern, den Beginn eines neuen Schuljahres oder einen Umzug erlebt hat.

Manchmal können Infektionen wie Grippe oder Borreliose durch eine Immunreaktion, die sich auf das Gehirn auswirkt, plötzliche Symptome einer Zwangsstörung bei Kindern auslösen.

Behandlung von Zwangsstörungen bei Kindern

Ein Arzt, Psychiater oder eine andere psychiatrische Fachkraft kann eine Zwangsstörung bei einem Kind diagnostizieren, indem er Fragen zu seinen Gedanken und seinem Verhalten stellt. Sobald das Kind eine offizielle Diagnose erhält, wird der Arzt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten anbieten.

Eine Therapie kann sich mit den Gedanken und Überzeugungen befassen, die eine Zwangsstörung bei Kindern verursachen. Die kognitive Verhaltenstherapie (KVT) konzentriert sich darauf, nicht hilfreiche Denkmuster zu erkennen und sie durch gesündere Gedanken und Verhaltensweisen zu ersetzen, um mit Stress umzugehen. Ein Therapeut kann ein Kind mit Hilfe einer Methode, die als Expositions- und Reaktionsverhinderung bezeichnet wird, langsam an seine Ängste heranführen, was dem Kind helfen wird, die auf diesen Ängsten beruhenden Zwangsvorstellungen zu überwinden.

Ein Arzt kann auch Medikamente wie Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SRI) empfehlen, die dazu beitragen, das chemische Ungleichgewicht im Gehirn zu verringern, das mit der Zwangsstörung zusammenhängt. Diese Medikamente beseitigen die Zwangsstörung nicht von selbst, aber sie können die aufdringlichen Gedanken weniger stark machen. Wenn die Zwangssymptome mit einer Infektion oder einem Problem des Immunsystems zusammenhängen, verschreibt der Arzt Antibiotika oder andere Medikamente gegen diese Krankheiten.

Erfahren Sie, ob es sicher ist, Ihren Kindern ein Deodorant zu geben, und was die häufigsten Bedenken dagegen sind.

Was ist ein Deodorant?

Deodorantien und Antitranspirantien können auf die Achselhöhlen aufgetragen werden, um die Schweißbildung zu reduzieren. Es gibt sie oft in Form von Deorollern und Aerosolsprays. Da Schweiß Geruch verursacht, enthalten die meisten Deodorants Duftstoffe und Geruchsbeseitiger.

Eine häufige Befürchtung in Bezug auf Deodorants ist, dass sie den Körper daran hindern, schädliche Giftstoffe auszuscheiden, aber der Körper scheidet Giftstoffe nicht über den Schweiß aus. Stattdessen verlässt der Körper die Giftstoffe über den Urin oder die Fäkalien.

Potenziell schädliche Inhaltsstoffe in Deodorants

Aluminium. Das Aluminium in Ihrem Deodorant liegt in Form eines Salzes vor, das sich in Ihren Poren auflöst und die Schweißbildung auf der Hautoberfläche verhindert. Es gibt viele Behauptungen, dass das Aluminium in Deodorants Zellen in den Lymphknoten dazu bringt, sich in gefährliche Krebszellen zu verwandeln. Diese Behauptungen sind jedoch weitgehend unwahr.

Parabene. Parabene werden in Deodorants verwendet, um das Wachstum von Pilzen, Bakterien und Hefen zu verhindern. Da die Achselhöhlen feucht und warm sind, besteht die Möglichkeit, dass das Schwitzen zu einem übermäßigen Wachstum von Candida, einer Hefeart, führen kann.

Die Parabene in Ihrem Deodorant werden über die Haut aufgenommen. Sobald sie in Ihren Körper gelangen, wirken sie wie Östrogen, ein Sexualhormon. Langfristige Östrogenexposition kann das Krebsrisiko erhöhen, aber Deodorant allein ist nicht schädlich. Die Menge an Parabenen in kosmetischen Produkten wie Deodorants ist nicht annähernd hoch genug, um Ihr Risiko zu erhöhen.

Deodorant für Kinder

Kinder kommen in der Regel im Alter zwischen 9 und 14 Jahren in die Pubertät. In dieser Zeit werden sie sich ihres Körpers bewusster und entwickeln möglicherweise Körpergeruch. Sie fühlen sich vielleicht unsicher, wenn sie schwitzen und riechen.

Deodorant kann von Ihren Kindern sicher verwendet werden, wenn sie bereit sind. Viele Marken bieten sogar Deodorants an, die speziell für jüngere Träger entwickelt wurden.

Sicherheitsaspekte

Vermeiden Sie Aerosolsprays für jüngere Kinder, die möglicherweise nicht wissen, wie man das Spray richtig anwendet. Wenn Ihr Kind zu viel Deo-Aerosol einatmet, kann es schwere Atembeschwerden bekommen.

In einigen Fällen können die Inhaltsstoffe von Deodorants Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall verursachen. Dies geschieht bei übermäßigem Gebrauch oder versehentlicher Einnahme. Wenn Sie den Eindruck haben, dass Ihr Kind negativ auf ein Deodorant reagiert, stellen Sie die Anwendung sofort ein und sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt.

Natürliche Deodorant-Alternativen

Obwohl es keine Studien gibt, die einen Zusammenhang zwischen den Inhaltsstoffen von Deodorants und Gesundheitsproblemen wie Krebs herstellen, haben Sie vielleicht dennoch Bedenken, Ihr Kind zu früh mit einem herkömmlichen Deodorant zu beginnen?

Wenn das der Fall ist, sollten Sie sich nach natürlichen Deo-Alternativen umsehen, bis Ihr Kind etwas Stärkeres braucht:

• Hamamelis ist sanft genug für empfindliche Haut. Wenn Ihr Kind auf den Alkoholgehalt von Deodorants reagiert, sollten Sie stattdessen Hamamelis verwenden. Es kann die Poren Ihres Kindes verkleinern und den Schweiß verdunsten lassen.

• Ätherische Öle werden aus Pflanzen extrahiert und in konzentrierten Mengen abgefüllt. Sie dienen als natürliche Alternative zu den in Deodorants enthaltenen Duftstoffen. Einige Öle wie Rosmarin, Salbei, Zitronengras und Teebaumöl haben antibakterielle Eigenschaften und können helfen, Geruch zu reduzieren, bevor er entsteht.

• Mineralsalze sind eine gute Alternative zu Aluminium. Sie lösen sich in den Poren auf und verhindern zwar nicht das Schwitzen, aber sie hindern Bakterien daran, einen Geruch zu erzeugen, wenn sie abgebaut werden…

• Backpulver neutralisiert Gerüche und saugt zusätzliche Feuchtigkeit auf. Es kann die Schweißdrüsen Ihres Kindes blockieren, um die Schweißmenge zu reduzieren.

• Kokosnussöl ist ein antibakterieller Feuchtigkeitsspender, daher ist es ein weiterer guter Inhaltsstoff für natürliche Deodorants.?

• Zitronensaft tötet geruchsverursachende Bakterien ab, sollte aber sparsam verwendet werden, da der Zitronensaft auch die Haut Ihres Kindes reizen kann.?

• Sheabutter wirkt entzündungshemmend, so dass sie die Wirkung stärkerer Inhaltsstoffe abschwächen kann. Außerdem ist sie nicht fettig, so dass sie nicht auf die Kleidung Ihres Kindes gelangt und diese befleckt.

Wenn Sie kein Deodorant finden, das Sie und Ihr Kind mögen, versuchen Sie, mit den oben aufgeführten Zutaten ein eigenes zu machen…

Erfahren Sie, wie eine gesunde Ernährung für Kinder aussieht und wie Sie Ihren Kindern gesunde Essgewohnheiten beibringen können.

Einige Tipps zur Regulierung und Steuerung der Essgewohnheiten haben auch gar nichts mit den Mahlzeiten zu tun. Vielleicht finden Sie eine Reihe dieser Strategien auch bei Ihnen zu Hause hilfreich.

Mahlzeiten einplanen

Gesunde Ernährung muss nicht langweilig oder kompliziert sein. Es gibt viele Möglichkeiten, wie Essen Spaß macht, einfach ist und lecker schmeckt, und Zeit zum Essen einzuplanen, ist ein guter Anfang.

Gehen Sie mit gutem Beispiel voran. Wenn Ihr Kind sieht, dass Sie gute Gewohnheiten pflegen, wird es wahrscheinlich dem Beispiel folgen wollen und eine bessere Vorstellung davon haben, wie man sich gesund ernährt.

Machen Sie die Mahlzeiten zu einem verbindenden Erlebnis. Essen kann eine großartige Möglichkeit sein, um gemeinsam zu essen. Durch das gemeinsame Essen von nahrhaften Lebensmitteln werden gesunde Gewohnheiten in den Mittelpunkt der Familienzeit gerückt, und zwar für alle. Es gibt einen Zeitplan für das Essen vor und lehrt die Kinder auch das Teilen.

Halten Sie sich an den Zeitplan. Ein regelmäßiger Zeitplan hilft Ihrem Kind, ausgewogene, vollwertige Mahlzeiten zu sich zu nehmen, anstatt den ganzen Tag oder bis spät in die Nacht zu naschen. Wenn Sie und Ihre Familie zu einer früheren Stunde zu Abend essen, kann Ihr Kind auch besser schlafen.

Planen Sie ausgewogene Mahlzeiten

Wenn Sie die Lebensmittel, die Sie Ihrem Kind anbieten, sorgfältig auswählen, wird es lernen, sich richtig zu ernähren. Hier sind ein paar Tipps, die Sie beachten sollten:?

Halten Sie den Teller im Gleichgewicht. Wenn Sie den Teller Ihres Kindes betrachten, sollte die Hälfte des Platzes auf dem Teller von Obst und Gemüse eingenommen werden, und die andere Hälfte sollte aus Getreide und Eiweiß bestehen.

• Gemüse oder Obst. Achten Sie darauf, möglichst viele verschiedene Sorten zu verwenden. Es sollte viel Farbe auf deinem Teller sein.

• Hochwertige Körner. Greifen Sie häufiger zu Vollkornprodukten. Je weniger sie verarbeitet sind, desto besser. Dinge wie brauner Reis, Quinoa und Vollkornnudeln sind großartig. Sie können auch Fleisch in diese Hälfte des Tellers einbauen. ?

• Eiweiß. Wenn es um tierisches Eiweiß geht, sollten Sie rotes Fleisch oder übermäßig verarbeitetes Fleisch wie Speck oder Hot Dogs vermeiden. Truthahn, Huhn und Fisch sind gute Beispiele für gesunde Fleischproteine. Wenn Sie oder Ihr Kind Vegetarier sind, können Sie stattdessen Bohnen, Linsen oder andere Hülsenfrüchte als Eiweißquelle verwenden.

Wählen Sie Fette sorgfältig aus. Milch, Käse und andere Milchprodukte enthalten zwar viele Vitamine und können nützlich sein, aber sie sind oft verarbeitet und enthalten große Mengen an Fett. Nehmen Sie sie in Maßen in den Speiseplan Ihres Kindes auf.

Achten Sie auf gesunde Fette wie Oliven-, Mais- und Sonnenblumenöl, um eine ausgewogene Menge an Fett aufzunehmen.

Trinken Sie viel Wasser. Wasser sollte das häufigste Getränk in der Ernährung Ihres Kindes sein. Es hält sie hydratisiert, ohne dass ihnen ein Nachteil entsteht. Stellen Sie sicher, dass Ihre Kinder Wasser in Flaschen vorrätig haben, damit sie sofort danach greifen können, wenn sie durstig sind. Auf diese Weise können sie schon früh eine Gewohnheit entwickeln.

Begrenzen Sie Säfte und andere Getränke. Zuckerhaltige Getränke wie gekaufte Säfte oder Sportgetränke haben nur einen geringen Nährwert, enthalten aber viele unnötige Zusatzstoffe, Zucker und Kalorien. Den meisten Kindern wird empfohlen, nur eine Tasse Saft pro Tag zu trinken und ihnen stattdessen ganze Früchte zu geben.

Lassen Sie etwas Spielraum bei der Auswahl. Wenn Sie sich zu sehr in das einmischen, was Ihr Kind isst, kann das manchmal nach hinten losgehen und bringt Ihrem Kind auf lange Sicht keine Gewohnheiten bei. Lassen Sie Ihrem Kind die Wahl, was es isst, um sein Vertrauen in gute Gewohnheiten zu stärken.?

Manchmal mag Ihr Kind vielleicht nicht alles, was Sie ihm vorsetzen. Es kann auch vorkommen, dass es nicht alles auf dem Teller aufisst, selbst wenn es vorher gerne gegessen hat. Es ist wichtig, dies zu akzeptieren. Wenn Sie Ihr Kind entscheiden lassen, was es mag und was nicht, vermeiden Sie das Gefühl von Druck oder Zwang.

Machen Sie die Ernährung zu einem Teil eines gesunden Lebensstils

Eine gesunde Ernährung ist nicht die einzige gute Angewohnheit, die Sie Ihren Kindern beibringen sollten. Ernährung und Bewegung gehören zusammen.?

Ermutigen Sie zu Aktivität. Ermutigen Sie Ihre Kinder, sich mindestens eine Stunde am Tag körperlich zu betätigen. Das ist gut für den Körper und den Geist, und wenn es regelmäßig stattfindet, kann es dem Kind helfen, zu bestimmten Zeiten hungrig zu sein.

Wenn Sie gerade erst damit beginnen, Ihrem Kind eine gesunde Ernährung und einen gesunden Lebensstil beizubringen, sind einige der wichtigsten Dinge, die Sie tun können, um Ihrem Kind zu gesunden Essgewohnheiten zu verhelfen:

• Ahmen Sie die Gewohnheiten durch gemeinsame Mahlzeiten vor.

• Sorgen Sie für Abwechslung beim Verzehr von Gemüse, Eiweiß und Körnern.

• Beschränken Sie Milchprodukte, Fette, Zucker und Getränke, die kein Wasser sind.

• Essen Sie in regelmäßigen Abständen.

• Halten Sie Ihr Kind aktiv.

Einige dieser Veränderungen können länger dauern oder schwieriger sein als andere. Arbeiten Sie Schritt für Schritt, und lassen Sie sich oder Ihr Kind nicht entmutigen. Alle Gewohnheiten brauchen Zeit, um sich zu entwickeln, und können mit Übung und Geduld erreicht werden.

Taubenfüße sind eine häufige Erscheinung, bei der ein Kind mit einem oder beiden Füßen nach innen statt geradeaus läuft.

Anzeichen für Taubenfüße

Wenn Babys stehen lernen, neigen ihre Beine von Natur aus dazu, sich nach innen zu drehen. Wenn sie laufen lernen, zeigen die Füße von Kleinkindern oft in seltsame Richtungen, bis sie den Dreh raus haben.

Taubenfüße oder Taubenfüße bedeuten, dass der Fuß oder die Füße eines Kindes beim Gehen nach innen zeigen. Die Ärzte nennen das Zeheneinwärtslaufen. Vielleicht bemerken Sie die Einwärtsbewegung auch, wenn Ihr Kind läuft oder sogar, wenn es still steht.

Für die meisten Kinder ist das Einwärtslaufen kein Problem. Es verursacht keine Schmerzen. Kinder mit Taubenfüßen können trotzdem springen, laufen und Sport treiben.

In manchen Fällen stolpert ein Kind mit Taubenfüßen häufiger. Das liegt daran, dass ein nach innen gedrehter Fuß beim Gehen an der Ferse des anderen Fußes hängen bleibt.

Ursachen für Taubenfüße

Es kommt häufig in der Familie vor. Wenn Sie oder einer Ihrer Verwandten Taubenfüße hatten, ist es wahrscheinlicher, dass Ihr Kind ebenfalls Taubenfüße hat. Gegen Taubenfüße kann man nichts tun, aber die meisten Kinder wachsen ohne Behandlung aus ihnen heraus.

Zehenbildung bedeutet nicht, dass mit den Füßen Ihres Kindes etwas nicht stimmt. Tatsächlich liegt die Ursache fast immer in einem verdrehten Beinknochen. Es gibt drei Ursachen für Taubenfüße, die jeweils nach dem verdrehten Beinknochen benannt sind.

Metatarsus adductus. Der Mittelfuß ist eine Gruppe von fünf kleinen Knochen in der Mitte des Fußes. Bei manchen Babys sind diese Knochen von Geburt an zum anderen Fuß hin gedreht. Dadurch erhält der Fuß eine gekrümmte Form, die Sie vielleicht schon bei Neugeborenen bemerken.

Schienbeinverdrehung. Das Schienbein (Tibia), auch Schienbein genannt, ist einer der Unterschenkelknochen. Wenn ein Baby im Mutterleib wächst und der Platz knapp wird, können sich ein oder beide Schienbeinknochen nach innen drehen, damit das Baby in den engen Raum passt. Normalerweise richten sich die Beine des Kindes mit der Zeit wieder auf.

Bei einer Schienbeinverdrehung hat sich das Bein noch nicht gestreckt, wenn das Kind zu laufen beginnt. Die Verdrehung des Schienbeins zieht den Fuß zur Körpermitte hin und kann bei manchen Kindern zum Stolpern führen.

Eine Tibia-Torsion ist nicht so leicht zu erkennen wie ein Metatarsus adductus, daher bemerken viele Eltern nichts, bis ihr Kind zu laufen beginnt.

Anteversion des Oberschenkels. Der Oberschenkelknochen (Femur) ist der Oberschenkelknochen, der auch als Oberschenkelknochen bezeichnet wird. Bei einer Femur-Anteversion ist das obere Ende des Oberschenkelknochens nach innen verdreht, so dass Knie und Fuß nach innen zeigen, wenn Ihr Kind läuft. Am deutlichsten wird dies im Alter von 5 oder 6 Jahren. Kinder mit einer Anteversion des Oberschenkelknochens sitzen oft gerne in einer W-Position, wobei die Knie nach vorne zeigen und die Füße neben der Hüfte zur Seite zeigen.

Behandlungen für Taubenfüße

Die meisten Kinder entwickeln sich bis zum Alter von 8 Jahren ohne jegliche Behandlung weiter. In der Vergangenheit haben Ärzte Zahnspangen, Schuheinlagen und andere Behandlungen ausprobiert, um Taubenfüße zu begradigen. Keine dieser Behandlungen hat funktioniert.

Vermeiden Sie alle Hilfsmittel, die angeblich bei Taubenfüßen helfen, es sei denn, sie wurden vom Arzt Ihres Kindes verschrieben. Spezielle Schuhe und Zahnspangen können ein Kind daran hindern, normal zu laufen und zu spielen, und sie werden das Problem nicht beheben. In den meisten Fällen richten sich die Beine des Kindes mit der Zeit von selbst auf.

In dem unwahrscheinlichen Fall, dass Ihr Kind behandelt werden muss, hängen die Möglichkeiten davon ab, welche Erkrankung die Zehenfehlstellung verursacht.

Bei Metatarsus adductus. Der Fuß richtet sich normalerweise innerhalb der ersten 6 Monate von selbst auf. Wenn ein Baby etwa 6 bis 9 Monate alt ist, kann der Arzt spezielle Schuhe oder eine Reihe von Gipsverbänden in Betracht ziehen, wenn der Fuß immer noch stark gekrümmt oder besonders steif ist. In den seltenen Fällen, in denen diese Behandlungen erforderlich sind, funktionieren sie in der Regel sehr gut.

Bei Schienbeinverdrehung. Bei den meisten Kindern begradigt sich das Schienbein bis zum Alter von 4 Jahren von selbst. Es sind keine Zahnspangen oder andere Behandlungen erforderlich. Wenn das Schienbein Ihres Kindes mit 9 oder 10 Jahren immer noch so stark verdreht ist, dass es Probleme beim Gehen verursacht, kann der Arzt Ihres Kindes eine Operation empfehlen.?

Bei Anteversion des Oberschenkels. Die Verdrehung des Oberschenkelknochens korrigiert sich fast immer von selbst ohne Behandlung. Der Arzt Ihres Kindes wird eine Operation nur dann in Betracht ziehen, wenn das Bein im Alter von 9 oder 10 Jahren immer noch so stark verdreht ist, dass das Gehen schwerfällt.

Wann man wegen Taubenfüßen zum Arzt gehen sollte

Da sich die Knochen im Laufe der Zeit allmählich begradigen, kann es schwierig sein, festzustellen, ob es Ihrem Kind besser geht. Nehmen Sie einmal im Jahr Videoclips vom Gehen Ihres Kindes auf. Sie können die Videos vergleichen und feststellen, ob sich die Situation verbessert hat.

Wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes, wenn Sie sich Sorgen über die Art und Weise machen, wie Ihr Kind läuft, insbesondere wenn:?

• Ihr Kind beim Gehen Schmerzen zu haben scheint.

• Die Zehen werden im Alter von 3 Jahren nicht besser.

• Das Zahnen wird nicht besser, sondern schlechter.

• Ihr Kind hat auch Entwicklungsverzögerungen, z. B. lernt es nicht in einem typischen Alter sprechen.

Erfahren Sie, was Sie über Erbrechen wissen müssen und wie es sich auf die allgemeine Gesundheit auswirken kann.

Denn bei projektilartigem Erbrechen handelt es sich nicht einfach nur um Erbrechen. Es ist mit mehr Kraft verbunden. Manchmal kann das Erbrochene eines Kindes, wenn es „losgelassen“ wird, quer durch den Raum fliegen.

In diesem Artikel erfahren Sie, warum sich Ihr Baby oder Kind so oft erbricht und was Sie dagegen tun können.

Geschossweises Erbrechen und Verdauungsprobleme

Ein Kind, das viel zu viel und mit viel Kraft erbricht, hat möglicherweise ein Problem im Magen oder Darm. Ein solches Problem bei jüngeren Säuglingen ist die Pylorusstenose.

Die Pylorusstenose ist eine seltene Erkrankung, von der etwa drei von 1.000 Säuglingen in den Vereinigten Staaten betroffen sind. Dies geschieht, weil die Öffnung am unteren Ende des Magens, der Pylorus, zu eng ist, damit Nahrung oder Milch in den Dünndarm gelangen können.

Andere Symptome der Pylorusstenose. Wenn sich Ihr Baby nach dem Füttern erbricht, sollten Sie sofort Ihren Kinderarzt aufsuchen. Wenn eine Pylorusstenose die Ursache ist, kann das Kind auch diese Symptome zeigen:?

• Ständiger Hunger

• Engegefühl in Magen und Unterleib

• Verstopfung

• Dehydrierung: ein ungesunder Verlust von Körperflüssigkeit?

• Gewichtsverlust

Gastroenteritis. Sie können diese Infektion des Magens Ihres Kindes als „Magen-Darm-Grippe“ oder „Käfer“ bezeichnen. Sie kann zu häufigem Erbrechen führen, das ein paar Tage anhält. Und es kann zu Dehydrierung kommen.

Andere Ursachen für projektilartiges Erbrechen

Nahrungsmittelallergie. In einigen Fällen kann Ihr Kind eine Nahrungsmittelallergie haben, die übermäßiges Erbrechen verursacht. Das Erbrechen wird begleitet von erhabener, roter, juckender Haut und Schwellungen in Gesicht, Augen, Mund oder Zunge.

Bei dieser Reaktion sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Achten Sie darauf, was Ihr Kind vor Beginn des Erbrechens gegessen hat.

Infektion. Neben Gastroenteritis können auch Infektionen wie Ohrenentzündung, Lungenentzündung oder Meningitis zu Erbrechen führen. Projizierendes Erbrechen ist ein schwerwiegendes Symptom dieser Erkrankungen. Ihr Kind hat außerdem hohes Fieber und ist wählerisch.

Blinddarmentzündung. Wenn Ihr Kind starke Bauchschmerzen hat und sich heftig erbricht, kann der Blinddarm geschwollen sein und kurz vor dem Platzen stehen. Dieser Zustand erfordert sofortige Behandlung. Der Blinddarm muss höchstwahrscheinlich entfernt werden. ?

Auswirkungen von langfristigem projektilartigem Erbrechen

Wenn Ihr Baby oder Kind tagelang an projektilartigem Erbrechen leidet, das entweder auf eine Pylorusstenose oder etwas anderes zurückzuführen ist, muss es medizinisch versorgt werden.

Sie möchten nicht, dass ein Baby oder Kind oder eine andere Person, die Sie betreuen, dehydriert wird. Der schnelle Flüssigkeitsverlust ist für den Körper eines Kindes sehr belastend und kann auch Infektionen hervorrufen und die Nieren und das Gehirn beeinträchtigen.

Wenn eine Pylorusstenose vorliegt, bestehen folgende Risiken:?

• Unzureichendes Wachstum und unzureichende Entwicklung

• Reizung des Magens

• Gelbsucht

Behandlung von projektilartigem Erbrechen

Die beste Behandlung für projektilartiges Erbrechen ist, Ihrem Kind viel klare Flüssigkeit zu geben. Wenn Ihr Kind älter als zwei Jahre ist, müssen Sie sicherstellen, dass es viel Wasser und Elektrolyte bekommt, Mineralien, die sein Körper braucht, um richtig zu funktionieren. Lassen Sie Ihr Kind etwa alle Viertelstunde eine Kleinigkeit trinken.

Sie können ihnen auch Hühnernudelsuppe mit einer klaren Brühe geben, denn dadurch wird mehr Flüssigkeit in den Körper geleitet. Sie können auch klare Getränke ohne Fruchtfleisch anbieten, einschließlich Sportgetränke, aber keine Limonaden oder dicke Fruchtsäfte.

Freiverkäufliche Medikamente werden nicht empfohlen, um das Erbrechen zu stoppen. Diese Medikamente können andere Nebenwirkungen hervorrufen, die nicht gut sind. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt behandeln, wenn Ihr Kind unter projektilartigem Erbrechen leidet, das nicht nachzulassen scheint. Ihr Arzt wird Ihnen bei Bedarf die richtigen Medikamente verschreiben.

Ein kleines Baby, das sich erbricht, braucht möglicherweise eine etwas andere Behandlung. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist jedoch nach wie vor das Wichtigste. Je nach Bedarf können Sie weiter stillen oder Muttermilchersatz geben.

Sie können Ihren Arzt auch fragen, ob Sie Ihrem Baby eine orale Rehydrationslösung geben sollten. Das ist ein Pulver, das Sie Ihrem Baby in die Flasche geben können und das Zucker und Salze enthält.?

Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten

Wenn Ihr Kind oder Baby nicht an einer Grunderkrankung leidet, von der Sie wissen, dass sie projektilartiges Erbrechen verursacht, werden Sie wahrscheinlich einen Arzt aufsuchen wollen, wenn es auftritt. Diese Anzeichen können bedeuten, dass Ihr Kind schnell ärztliche Hilfe benötigt:?

• Verringertes Wasserlassen

• Erbrechen mit grüner Farbe

• Fieber von 102 oder höher

• Fehlen von Tränen

• Trockener Mund

• Eingefallene Augen

• Feuchte Hände und Füße

• Wenig bis keine Energie

Wenn Ihr Kind diese Symptome aufweist, muss es wegen Dehydrierung behandelt werden. Und Ihr Kind kann starke Schmerzen haben.

Denken Sie daran, dass projektilartiges Erbrechen kein „normales“ Erbrechen ist. Und wenn es häufig auftritt, ist es ein Grund zur Besorgnis.?

Behalten Sie die Gesundheit und das Wohlbefinden Ihres Kindes stets im Auge. Trösten und beruhigen Sie Ihr Kind, damit es sich beruhigen kann, sobald sich sein Magen beruhigt hat.

Eine Salter-Harris-Fraktur ist eine Art von Knochenbruch, der bei Kindern auftritt. Erfahren Sie mehr über die verschiedenen Arten von Salter-Harris-Frakturen und mehr.

Salter-Harris-Frakturen können an allen langen Knochen auftreten, von denen in den Beinen bis zu den Fingern. Lesen Sie weiter, um mehr über Salter-Harris-Frakturen zu erfahren und wie man sie diagnostiziert, behandelt und verhindert.

Was ist eine Salter-Harris-Fraktur?

Salter-Harris-Frakturen sind Frakturen, die nur an den sich entwickelnden Knochen von Kindern auftreten. Sie sind recht häufig und machen 15 bis 30 % aller Frakturen bei Kindern aus.

Wachstumsplattenfrakturen treten in der Regel am Handgelenk, an den Fingern und am Unterschenkel auf, und zwar aufgrund von Traumata oder Überbeanspruchung. Aus diesem Grund ist die Wahrscheinlichkeit, dass diese Frakturen bei Kinderspielern und Turnerinnen auftreten, größer. Auch Jungen sind häufiger betroffen, da sie eher an risikoreichen körperlichen Aktivitäten teilnehmen.

Es ist wichtig, dass diese Frakturen so bald wie möglich diagnostiziert werden. Sie können das Wachstum eines Kindes beeinträchtigen, indem sie die Wachstumsplatten an den Knochenenden beschädigen. Wachstumsplatten sind empfindliche Scheiben aus Knorpel, die sich an den Enden der langen Knochen von Kindern befinden, wo das Wachstum stattfindet.

Wenn ein Wachstumsplattenbruch nicht rechtzeitig oder richtig behandelt wird, können die Gliedmaßen, Handgelenke oder Finger Ihres Kindes ungleich lang oder krumm werden. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Ihr Kind eine Fraktur hat, bringen Sie es sofort zu einem Arzt. Wenn es sich um einen Bruch handelt, muss es innerhalb der ersten fünf bis sieben Tage nach der Verletzung einen Orthopäden aufsuchen, um das beste Ergebnis zu erzielen.

Arten von Salter-Harris-Frakturen

Es gibt mehrere verschiedene Arten von Salter-Harris-Frakturen:

Typ I. Hierbei handelt es sich um eine Fraktur durch die Wachstumsplatte. Diese Art von Fraktur kommt häufiger bei jüngeren Kindern vor und beeinträchtigt das Wachstum Ihres Kindes normalerweise nicht.

Typ II. Diese Fraktur geht durch den breiten Teil eines Röhrenknochens und die Wachstumsplatte, beeinträchtigt aber nicht das Ende des Knochens. Dieser Typ ist der häufigste und wird in der Regel bei Kindern ab 10 Jahren festgestellt. Die Heilung erfolgt schnell, und das Wachstum Ihres Kindes wird in der Regel nicht beeinträchtigt.

Typ III. Dieser Typ durchdringt den Endteil eines Röhrenknochens sowie die Wachstumsfuge, beeinträchtigt aber nicht den Knochenschaft. Er betrifft in der Regel Kinder, die älter als 10 Jahre sind. Im Vergleich zu den Typen I und II führt Typ III eher zu chronischen Behinderungen, da er das Gelenk Ihres Kindes beeinträchtigen kann. Zur Behandlung ist häufig eine Operation erforderlich.

Typ IV. Er geht durch die Wachstumsfuge, den breiten Teil und das Ende des Röhrenknochens. Wie Typ III kann auch Typ IV das Wachstum und die Gelenke Ihres Kindes beeinträchtigen und zu chronischen Behinderungen führen. Eine Operation kann erforderlich sein.

Typ V. Die seltenste Form der Salter-Harris-Fraktur, Typ V, tritt auf, wenn die Wachstumsfuge Ihres Kindes zusammengedrückt oder gequetscht wird. Da es sich hierbei um eine schwere Verletzung handelt, kann es zu einer Verhärtung der Wachstumsplatte kommen, was zu einem Stillstand des Knochenwachstums führt. Dies bedeutet, dass der Knochen Ihres Kindes möglicherweise nicht weiter wachsen kann.

Bei einer Typ-V-Fraktur kann die Gliedmaße Ihres Kindes krumm werden oder ungleichmäßig wachsen.

Anzeichen

Ihr Kind kann eine Salter-Harris-Fraktur haben, wenn es folgende Symptome aufweist:

• Zärtlichkeit im Bereich der vermuteten Fraktur

• Schwellung im Bereich der vermuteten Fraktur

• Unfähigkeit, die betroffene Stelle zu belasten

• Unfähigkeit, die betroffene Stelle zu bewegen

Eine Salter-Harris-Fraktur führt nicht unbedingt dazu, dass ein Gelenk schief oder verformt aussieht. Wenn Ihr Kind über starke oder andauernde Schmerzen klagt oder wenn es sein Gelenk nicht benutzen oder seine Gliedmaßen nicht belasten kann, sollten Sie es zum Arzt bringen.

Diagnose

Salter-Harris-Frakturen werden durch Röntgenaufnahmen und eine Untersuchung diagnostiziert.

Wenn Ihr Kind starke Schmerzen hat, kann der Arzt auch eine Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) anfertigen, um die Verletzung nach der Röntgenuntersuchung zu untersuchen.

Behandlung

Die Behandlung hängt davon ab, welche Art von Salter-Harris-Fraktur Ihr Kind hat.

Frakturen vom Typ I und II werden mit Gips und Schiene behandelt. Dies sind Beispiele für eine geschlossene Reposition, bei der der Knochen ohne Aufschneiden der Haut wieder an seinen Platz gebracht wird.

Bei Frakturen vom Typ III und IV ist wahrscheinlich eine offene Reposition oder eine interne Fixierung erforderlich. Bei einer offenen Reposition bringt der Chirurg die Knochenteile durch Aufschneiden der Haut wieder an die richtige Stelle. Bei der internen Fixierung werden die Knochenteile dann mit Schrauben, Nägeln und Drähten wieder verbunden.

Frakturen vom Typ V sind schwer zu diagnostizieren, daher kann es eine Weile dauern, bis festgestellt wird, ob Ihr Kind diese Art von Verletzung hat. Sobald die Diagnose jedoch feststeht, sollten Sie für Ihr Kind einen Termin bei einem Orthopäden oder Knochenarzt vereinbaren. Bei dieser Art von Fraktur ist die Wahrscheinlichkeit eines Wachstumsstopps am größten, daher ist es wichtig, mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen, was getan werden kann.

Vorbeugung

Die meisten Salter-Harris-Frakturen entstehen durch Traumata, die durch Unfälle in der Kindheit verursacht werden, z. B. durch Stürze vom Fahrrad oder durch Stöße während eines Sportspiels.

Um zu verhindern, dass Ihr Kind eine Salter-Harris-Fraktur entwickelt, können Sie unter anderem folgende Vorsichtsmaßnahmen treffen:

• Ermuntern Sie Ihr Kind, beim Sport mehr Pausen einzulegen?

• Überwachung des Sporttrainings Ihres Kindes während der Perioden schnellen Wachstums, da Ihr Kind in dieser Zeit mit größerer Wahrscheinlichkeit Wachstumsplattenfrakturen entwickelt

Sie sollten Ihr Kind auch dazu ermutigen, sich auf die Entwicklung seiner Fähigkeiten zu konzentrieren und nicht auf den Wettbewerb und das Gewinnen. Auf diese Weise ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass Ihr Kind in einen Unfall verwickelt wird, der Salter-Harris-Frakturen verursachen kann.