Arzt sagt Ihnen

Erfahren Sie, was langsames Wachstum bei Kindern ist, seine Ursachen, Symptome und Behandlung. Erfahren Sie, wie Sie diesen Zustand effektiv behandeln können.

Normale Wachstumsmeilensteine

Kinder zeigen bestimmte Meilensteine, die auf ein normales Wachstum hinweisen:

• Neugeborenes bis 12 Monate. In diesem Zeitraum wachsen Kinder im Durchschnitt etwa 10 Zentimeter hoch. Dieser Fortschritt ist von der Ernährung abhängig.

• 1 bis 2 Jahre. In diesem Alter wachsen die Kinder im Durchschnitt 5 Zentimeter hoch. Hormonelle Faktoren spielen eine wesentliche Rolle für das Wachstum und die Entwicklung Ihres Kindes.

• 2 bis 3 Jahre. Kinder in diesem Alter wachsen um 3,5 Zentimeter pro Jahr.

Ursachen von Wachstumsstörungen

Es gibt eine Reihe von Faktoren, die ein langsames Wachstum bei Kindern verursachen können.

Endokrine Erkrankungen. Das endokrine System regelt die Bildung und Verteilung von Hormonen im Körper. Endokrine Erkrankungen können die Entwicklung und Verteilung des Schilddrüsenhormons beeinträchtigen, das für die Entwicklung Ihres Kindes wichtig ist. Sie können auch die Hypophyse im Gehirn beeinträchtigen, die für die Produktion von Wachstumshormonen zuständig ist.

Konstitutionelle Wachstumsverzögerung. Bei dieser Erkrankung wachsen die Kinder normal, sind aber kleiner als der Durchschnitt. Die Knochen Ihres Kindes reifen langsamer als die anderer Kinder in seinem Alter.

Intrauterine Wachstumsbeschränkung. Eine schlechte Entwicklung des Fötus im Mutterleib ist eine häufige Ursache für langsames Wachstum.

Genetische Störungen. Turner-Syndrom, Down-Syndrom und Achondroplasie sind genetische Störungen, die das Wachstum eines Kindes beeinträchtigen können.

• Das Turner-Syndrom tritt auf, wenn eines der X-Chromosomen ganz oder teilweise fehlt, was zu medizinischen oder entwicklungsbedingten Problemen wie verzögertem Wachstum führt.

• Das Down-Syndrom tritt auf, wenn ein zusätzliches 21. Chromosom vorhanden ist.

• Achondroplasie ist die häufigste genetisch bedingte Knochenerkrankung. Diese Krankheit führt dazu, dass Arme und Beine Ihres Kindes kurz sind. Außerdem ist der Kopf Ihres Kindes größer als gewöhnlich.

Frühzeitige Pubertät. Diese Störung ist durch einen frühen Beginn der Pubertät gekennzeichnet. Ihr Kind kann anfangs ein schnelles Wachstum aufweisen, das dann in einem frühen Alter zum Stillstand kommt.

Andere Faktoren können sein:

• Schwerer Stress

• Schlechte Ernährung

• Bestimmte Arten von Anämie, meist Sichelzellenanämie

• Nieren-, Herz- oder Lungenerkrankung?

Andere Wachstumsstörungen sind idiopathisch, d. h. sie haben keine bekannten Ursachen.

Symptome einer Wachstumsstörung

Einige Wachstumssymptome können sich bereits bei der Geburt manifestieren, während andere erst in späteren Entwicklungsphasen Ihres Kindes auftreten. Die meisten Symptome treten bei Kindern nach dem 5. Lebensjahr auf.

Andere Symptome von Wachstumsstörungen sind:

• Langsame Entwicklung der körperlichen Fähigkeiten wie Sitzen, Stehen und Gehen

• Verzögerung der sozialen und geistigen Fähigkeiten

• Langsames Wachstum als Folge einer Magenerkrankung kann Durchfall, Verstopfung, Erbrechen und Übelkeit verursachen

Diagnose und Behandlung von Wachstumsstörungen

Wenn Sie glauben, dass Ihr Kind von einem langsamen Wachstum betroffen ist, sprechen Sie mit seinem Arzt. Der Arzt Ihres Kindes wird dessen Gesundheit und Wachstum über mehrere Monate hinweg beobachten. Er kann Bluttests durchführen, um die Ursache für das langsame Wachstum festzustellen. Es können auch Röntgenaufnahmen gemacht werden. Der Arzt kann auch die Hirnanhangdrüse Ihres Kindes untersuchen, die das Wachstumshormon produziert.

Obwohl die Behandlung von Wachstumsstörungen nicht dringend ist, kann eine frühere Diagnose einigen Kindern helfen, besser damit umzugehen. Im Folgenden sind Behandlungsmöglichkeiten aufgeführt, die Ärzte für Kinder in einem früheren Entwicklungsstadium empfehlen können:

• Wachstumshormon-Injektionen. Diese können Kindern mit Wachstumshormonmangel sowie mit Turner-Syndrom helfen. Das Wachstumshormon gilt als sicher und wirksam. Die Behandlung kann kostspielig sein.

• Behandlung der Hypothyreose. Wenn ein Kind zu niedrige Schilddrüsenwerte hat, kann ein Schilddrüsenhormonersatz empfohlen werden.

Wenn Ihr Kind Karies bekommt, haben Sie vielleicht Bedenken. Informieren Sie sich über die Ursachen, Anzeichen, was Sie dagegen tun können und vieles mehr.

Eine gute Zahnpflege kann Ihrem Kind helfen, Karies zu vermeiden. Sie können Ihrem Kind helfen, gesunde Zahngewohnheiten zu entwickeln, noch bevor der erste Zahn kommt. Wenn Sie wissen, was Karies bei Kindern verursacht und wie man sie behandelt, wenn sie entsteht, können Sie und Ihr Kind sie in Zukunft vermeiden.

Was sind die Ursachen für Karies bei Kindern?

Karies kann durch Bakterien, Lebensmittel, Säuren und Speichel verursacht werden. Zucker- und stärkehaltige Lebensmittel wie Süßigkeiten, Limonade, Kuchen, Säfte, Milch und Getreideprodukte werden durch die Bakterien im Mund Ihres Kindes sauer. Die Säuren bauen den Zahnschmelz ab und verursachen Karies. Wenn sie unbehandelt bleibt, kann Karies für Kinder gefährlich sein.

Alle Kinder haben ein Kariesrisiko, aber einige Faktoren können dieses Risiko erhöhen:?

• Eine überdurchschnittlich hohe Anzahl von Bakterien im Mund Ihres Kindes

• Zu viele Kohlenhydrate, Zucker und Stärke in der Ernährung Ihres Kindes

• Wasser mit wenig oder gar keinem Fluorid zu trinken

• Wenig bis keine Mundhygiene

• Geringe Speichelproduktion

Anzeichen für Karies bei Kindern

Die Anzeichen und Symptome von Karies können bei jedem Kind anders sein, aber häufige Anzeichen sind:?

• Weiße Flecken auf dem Zahn?

• Bildung einer hellbraunen Farbe auf dem Zahn

• Verdunkelung des Zahns

• Ein Loch im Zahn

• Reaktionen auf Süßigkeiten oder kalte Speisen

Wenn Ihr Kind deutliche Anzeichen von Karies hat, muss es zum Zahnarzt gehen. Ihr Zahnarzt wird die Karies mit einer Füllung behandeln, die auch als Restauration bezeichnet wird. Es gibt zwei Arten von Füllungen: direkte und indirekte Füllungen. Direkte Füllungen erfordern einen Besuch, um die Löcher zu füllen. Indirekte Füllungen erfordern zwei Besuche und beinhalten Reparaturen am Zahn mit einem maßgeschneiderten Material. ?

Wenn bei Ihrem Kind die folgenden Symptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen:?

• Verstärkte Schmerzen oder Schwellungen

• Fieber und andere Anzeichen einer Infektion

• Schwierigkeiten beim Essen oder Kauen

• Eiter, der aus dem Zahn austritt

Unbehandelte Karies und Zahnfäule können lebensbedrohliche Infektionen verursachen, die langfristige Auswirkungen haben.

Wie man Karies bei Kindern vorbeugen kann

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention haben etwa 20 % der Kinder im Alter zwischen 5 und 11 Jahren mindestens einen unbehandelten kariösen Zahn. Karies ist eine häufige Krankheit bei Kindern, und manche Kinder haben eine gewisse Veranlagung dafür, aber es gibt Möglichkeiten, sie zu verhindern.

Planen Sie regelmäßige Besuche beim Zahnarzt ein. Gehen Sie mit Ihrem Kind 6 Monate nach dem Erscheinen des ersten Zahns oder bevor es 12 Monate alt ist zum Zahnarzt. Es wird empfohlen, dass Sie mit Ihrem Kind mindestens zweimal im Jahr zum Zahnarzt gehen.

Durch regelmäßige zahnärztliche Untersuchungen können Sie feststellen, ob Ihr Kind Probleme mit den Zähnen hat. Häufige Besuche können Ihrem Kind auch helfen, gute Zahnpflegegewohnheiten wie Zähneputzen und Zahnseide zu erlernen.?

Bringen Sie Ihrem Kind gute Gewohnheiten beim Zähneputzen und bei der Verwendung von Zahnseide bei. Wenn Sie Ihrem Kind schon früh die richtigen Gewohnheiten beibringen, kann es diese auch später beibehalten, wenn es älter ist. Kinder unter 2 Jahren sollten kein Fluorid verwenden, es sei denn, ein Arzt oder Zahnarzt hat dies genehmigt. Kinder zwischen 3 und 6 Jahren sollten eine geringere Menge Zahnpasta verwenden, und alle Kinder unter 8 Jahren sollten beim Zähneputzen unterstützt werden.

Achten Sie beim Zähneputzen darauf, dass Ihr Kind in kreisenden Bewegungen putzt. Sie sollten auch ihr Zahnfleisch leicht putzen, um Ablagerungen zu vermeiden. Es ist wichtig, sie zu beobachten, damit Sie sicherstellen können, dass ihre Zähne sauber sind.

Einmal am Tag Zahnseide zu benutzen, ist eine gute Möglichkeit, um Plaque von den Zähnen Ihres Kindes zu entfernen. Sie können dies für sie tun, bis sie alt genug sind, um es selbst zu tun. Mit Zahnseide werden Speisereste entfernt, die Karies verursachen können.

Geben Sie Ihrem Kind zahngesunde Lebensmittel. Der Verzicht auf bestimmte Lebensmittel kann Karies vorbeugen, aber es gibt auch Lebensmittel, die Ihr Kind essen kann, um sein Risiko zu senken. Kalziumreiche Lebensmittel, Lebensmittel mit hohem Vitamin-C- und Proteingehalt sowie Lebensmittel, die Bakterien bekämpfen, können bei der Vorbeugung von Karies hilfreich sein. Einige Beispiele sind Karotten, Sellerie, Äpfel, Erdbeeren, Orangen, hartgekochte Eier, Joghurt und Käse.

Verwenden Sie Fluorid. Eine Zahnpasta mit Fluorid beugt Karies vor. Ihr Kind sollte auch Leitungswasser trinken. Das meiste Leitungswasser ist fluoridiert und beugt so Karies vor. Ihr Zahnarzt kann Ihr Wasser auf seinen natürlichen Fluoridgehalt testen. Wenn dieser nicht ausreicht, kann er Ihrem Kind ein Fluoridpräparat verschreiben.

Diese Strategien können die Zahl der Kariesfälle bei Ihrem Kind verringern. Auch wenn Ihr Kind eine Veranlagung für Zahnprobleme hat, sollte es über die Folgen des Nichtputzens aufgeklärt werden.

Spielen ist eine Kommunikationsmethode für kleine Kinder und macht die Spieltherapie sehr effektiv. Erfahren Sie heute, wie Spieltherapie funktioniert.

• Ausweitung des Selbstausdrucks

• Verbesserung der Selbsterkenntnis

• Übertragung von Ideen in das reale Leben

• Problemlösung

• Stress abbauen

• Langeweile lindern?

• Verbindungen zu anderen Menschen herstellen?

Verstehen der Spieltherapie

Spieltherapie ist ein übergreifender Oberbegriff, der viele therapeutische Methoden umfasst, die das Spiel als Werkzeug nutzen. Der Therapeut unterstützt Ihr Kind dabei, selbstständig zu arbeiten, sich mit seinen Problemen auseinanderzusetzen und Lösungen zu finden. Das Ziel der Spieltherapie ist es, einen psychologischen Puffer zwischen Ihrem Kind und seinen Problemen zu schaffen, damit es sich sicher fühlt.

Wenn es darum geht, das Spiel in einem therapeutischen Umfeld zu nutzen, ist das Spiel stärker strukturiert, und hinter den Aktivitäten steht ein Ziel. Das Spiel ermöglicht es dem Therapeuten, auf den grundlegenden Lernprozessen aufzubauen, die Ihr Kind bereits hat, und ihm dabei zu helfen, sich wohl zu fühlen.

Wenn Sie schon einmal einen Wutanfall eines Kindes erlebt haben, wissen Sie, dass selbst sehr kleine Kinder zu großen Gefühlen fähig sind. Aber ihre Fähigkeit, ihre Gefühle und Bedürfnisse zu verbalisieren, entspricht noch nicht ihrem Verstand. Die Spieltherapie ist ein Ventil, um auszudrücken, wenn sie etwas bedrückt, ohne dass sie dafür Worte brauchen.

Während der Spieltherapie sind die Spielzeuge Werkzeuge, die Ihr Kind anstelle von Vokabeln benutzt. Der Therapeut Ihres Kindes kann Defizite in den sozialen oder emotionalen Fähigkeiten feststellen und Ihrem Kind helfen, sich an neue Situationen anzupassen. Die Spieltherapie wirkt oft wie eine korrigierende Erfahrung, die etwas, das Ihr Kind stört, ausgleicht und die Möglichkeit zur Heilung bietet.

Die Association for Play Therapy (APT) definiert Spieltherapie als die systematische Anwendung eines theoretischen Modells zur Etablierung eines zwischenmenschlichen Prozesses, bei dem geschulte Spieltherapeuten die therapeutischen Kräfte des Spiels nutzen, um ihren Klienten zu helfen, psychosoziale Schwierigkeiten zu vermeiden oder zu lösen und eine optimale Entwicklung zu erreichen.

Wer profitiert von der Spieltherapie? Spieltherapie eignet sich am besten für Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren. Ältere Kinder und Erwachsene mit bestimmten kognitiven Beeinträchtigungen können ebenfalls von der Spieltherapie profitieren. Auch jüngere Kinder und sogar Säuglinge können von der Spieltherapie als Instrument der Frühförderung profitieren.

Vielleicht sehen Sie einige Verhaltensweisen Ihres Kindes als Ausagieren oder Austesten von Grenzen. Aus einem anderen Blickwinkel betrachtet, versucht Ihr Kind, die Welt um sich herum und einzelne Szenarien, die es erlebt, zu verstehen. Ihr Kind entwickelt im Wesentlichen seine eigenen Problemlösungsfähigkeiten. Die Therapeuten bewerten das Spiel und leiten es bei Bedarf an, um Ihrem Kind zu helfen, seine Perspektive auf eine neue Art des Denkens und Fühlens zu ändern, damit es zukünftige Konflikte lösen kann.

Unter Anleitung können sie diese Fähigkeiten verfeinern und das, was sie aus einem Szenario lernen, in Zukunft anwenden. Manche Kinder sind jedoch sehr aufgewühlt oder haben ein Trauma erlebt, das sie nur schwer verarbeiten können. In der Spieltherapie kann Ihr Kind in Anwesenheit einer ausgebildeten Fachkraft, die sich mit Kinderpsychologie auskennt, seine eigenen Spielmethoden anwenden.

Ziele der Spieltherapie

Die konkreten Ziele hängen von den individuellen Bedürfnissen Ihres Kindes ab. Die Fachkraft spricht vor Beginn der Behandlung mit Ihnen, um Ihre Sichtweise zu erfahren und zu lernen, welche Ergebnisse Sie sich von der Therapie erhoffen. Zu diesen Zielen können gehören:?

• Entwicklung von Verantwortung für das Verhalten

• Erfolgreiche Strategien zum Umgang mit Sorgen und zur Bewältigung entwickeln?

• Entwicklung von einzigartigen und kreativen Lösungen für ihre Probleme

• Lernen, sich selbst und andere zu respektieren und zu akzeptieren

• Lernen, wie man Gefühle angemessen ausdrücken kann

• Einfühlungsvermögen und Respekt für die Gefühle anderer Menschen entwickeln

• Erlernen von Sozial- und Beziehungsstrategien für den Umgang mit Freunden und Familie

Der Therapeut Ihres Kindes kann unstrukturiertes Spiel zulassen oder es stärker anleiten, je nachdem, was es erreichen möchte. In manchen Fällen wird die Spieltherapie in einer Gruppe durchgeführt, um mehr über die Dynamik der Interaktion mit anderen zu erfahren.

Bei Kleinkindern werden Familie und Betreuer oft zur Teilnahme ermutigt, damit sie die gleichen Techniken erlernen können wie ihre Kinder. Dies hilft auch Ihnen, die Gründe für das Verhalten Ihres Kindes zu Hause besser zu verstehen.

Techniken für die Spieltherapie

Nährendes Spiel. Der Therapeut kann Ihrem Kind eine Babypuppe oder ein Stofftier zum Füttern, Knuddeln und Pflegen anbieten. Ihr Kind kann sein Bedürfnis nach mehr Fürsorge durch andere ausleben. Oder es identifiziert sich mit dem Spielzeug und kümmert sich um es, um sich selbst zu trösten.

Aggressor-Opfer-Spiel. Wenn Ihr Kind alle seine Spielsachen wegwirft oder ein Chaos anrichtet, anstatt zu spielen, ist dies ein Zeichen dafür, dass es sich machtlos fühlt, sein tägliches Leben zu kontrollieren. Indem es die Spielsachen wegschmeißt oder ein Chaos anrichtet, kann es zeigen, dass es Kontrolle ausüben oder seine Wut ausdrücken möchte.

Spiel sortieren oder reparieren. Wenn Ihr Kind viel Zeit damit verbringt, seine Spielsachen zu sortieren oder in eine bestimmte Reihenfolge zu bringen, ist dies ein Zeichen dafür, dass es sich in einer Welt, die ihm chaotisch vorkommt, nach Ordnung sehnt. Es zeigt damit, dass es eine gewisse Kontrolle haben möchte oder herausfinden will, wie die Dinge sein sollten.

Schlafspiel. Wenn Ihr Kind gerne so tut, als würde es spielen oder seine Spielsachen ins Bett bringen, drückt es möglicherweise Gefühle der Überforderung aus. Ihr Kind braucht vielleicht eine Pause oder einen Ausweg aus einer Situation. Oder es hat nachts Trennungsangst und spielt tagsüber den Schlaf nach. In manchen Fällen spielt Ihr Kind etwas nach, das ihm im Bett oder in der Nacht passiert ist.

Erfahren Sie, was Sie über PTBS bei Kindern wissen müssen, wie sie sich auswirkt und wie man sie behandelt.

Wenn Ihr Kind an einer PTBS leidet, ist es wichtig, dass Sie sich umfassend über diese Krankheit informieren. Dies wird Ihnen helfen, das Kind zu verstehen und ihm die nötige Hilfe zukommen zu lassen.

Was ist PTSD bei Kindern?

Eine posttraumatische Belastungsstörung kann auftreten, wenn ein Kind sehr belastende Ereignisse erlebt. Normalerweise erholen sich Kinder schnell von Stress. Wenn die Symptome jedoch länger als einen Monat anhalten, kann eine posttraumatische Belastungsstörung vorliegen. Dies kann nach einem Trauma durch eine Verletzung, den Tod oder den drohenden Tod eines geliebten Menschen oder durch Gewalt geschehen.

Andere Ereignisse, die eine PTBS auslösen können, sind:

• Zeuge oder Opfer von Gewalt oder Verbrechen zu sein

• Katastrophen, entweder natürliche (wie Überschwemmungen) oder von Menschen verursachte (wie Brände oder Massaker)

• Körperliche, emotionale oder sexuelle Misshandlung

• Ein Autounfall

• Schwere Krankheit eines Familienmitglieds oder eines engen Freundes

Symptome einer PTBS. Posttraumatischer Stress kann sich negativ auf die Beziehungen und den Lebensstil Ihres Kindes auswirken. Einige Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung bei Kindern sind:

• Schlaflosigkeit und Albträume

• Fehlen von positiven Gefühlen und Gedanken

• Sie werden wütend, wenn sie an das Trauma erinnert werden

• Wiederholtes Erleben des traumatischen Ereignisses beim Spielen oder in Gedanken

• Wutausbrüche und Reizbarkeit

• Ständige Traurigkeit oder intensive, anhaltende Angst

• Hoffnungslosigkeit und hilfloses oder zurückgezogenes Verhalten

• Leicht zu erschrecken

• Leugnen, dass das traumatische Ereignis jemals stattgefunden hat

• Meiden von Personen oder Orten, die mit dem traumatischen Ereignis in Verbindung gebracht werden

Sie sollten vorsichtig sein, wenn Sie ein Kind beobachten, das Anzeichen einer PTBS zeigt. Ein Kind, das sich unruhig verhält und Probleme hat, aufmerksam zu sein oder sich zu organisieren, kann mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) verwechselt werden.

Wann Sie Ihren Arzt anrufen sollten. Wenn Ihr Kind ein traumatisches Ereignis erlebt hat, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, wenn:

• das Verhalten Ihres Kindes Freunde, Familienmitglieder oder sogar Lehrer alarmiert

• Sie beginnen, extreme Depressionen, Angst, Furcht oder Wut auf sich selbst und andere Menschen zu zeigen

• Ihr Kind hat an drei oder mehr aufeinanderfolgenden Tagen nicht genug gegessen oder geschlafen

• Sie fühlen oder handeln unkontrolliert

• Sie erleben Halluzinationen (sie sehen oder hören Dinge, die andere nicht hören können)

Hier finden Sie einige Tipps für die Betreuung und Unterstützung eines Kindes mit PTBS:

• Seien Sie verständnisvoll, unterstützend und liebevoll, und geben Sie Ihrem Kind Zeit, sich anzupassen.

• Versuchen Sie, das Kind nicht anders zu behandeln oder seinen Tagesablauf zu sehr zu verändern.

• Erlauben Sie Ihrem Kind, über das Ereignis zu sprechen, wenn es dazu bereit ist und auf seine eigene Art und Weise (schreiben, zeichnen). Ermutigen Sie es und erkennen Sie an, dass es stark genug war, das traumatische Ereignis zu überstehen.

• Helfen Sie Ihrem Kind, Selbstvertrauen aufzubauen, indem Sie es Entscheidungen treffen lassen, die es selbst betreffen, wenn es alt genug ist. Versichern Sie ihnen, dass das, was sie fühlen, normal und nicht „verrückt“ ist.

• Vermeiden Sie es, regressives Verhalten zu kritisieren oder zu bestrafen. Wenn Ihr Kind starken Stress erlebt hat, sollten Sie Verständnis dafür haben, wenn es lieber bei Licht schläft oder sein Lieblingskuscheltier mit ins Bett nimmt.

• In manchen Fällen kann es hilfreich sein, ein traumatisiertes Kind in eine Selbsthilfegruppe für Traumaüberlebende einzubinden.

• Versichern Sie ihnen, dass das traumatische Ereignis nicht ihre Schuld ist, und ermutigen Sie sie, über ihre Schuldgefühle zu sprechen.

• Wenden Sie sich an eine Fachkraft, wenn Ihr Kind Selbstverletzungs- oder Selbstmordgedanken äußert.

• Bleiben Sie in Kontakt mit den Lehrern oder anderen Betreuern Ihres Kindes.

Der Unterschied zwischen PTSD bei Kindern und PTSD bei Erwachsenen. PTBS bei Erwachsenen tritt auf die gleiche Weise auf wie bei Kindern. Die Ursachen und Symptome sind die gleichen. Allerdings sind Erwachsene eher in der Lage, über ihre Gefühle und Erfahrungen zu sprechen als Kinder.

Kinder mit PTBS reagieren auch eher körperlich (z. B. durch Schreien) auf Gefühle der Angst oder Unruhe als Erwachsene. Das liegt daran, dass es Kindern schwerer fällt zu erkennen, dass sich das traumatische Ereignis nicht wiederholt.

Behandlung von PTSD bei Kindern

Die Behandlung von PTBS bei Kindern hängt in der Regel von der Art des traumatischen Ereignisses, dem Zeitpunkt und dem Ausmaß ab, in dem das Kind dem Ereignis ausgesetzt war. Einigen Kindern fällt es schwer, sich von einem traumatischen Ereignis zu erholen, selbst mit der Hilfe und Unterstützung von Familie oder Freunden. Suchen Sie die Hilfe einer Fachkraft, die in der Behandlung von evidenzbasierten Traumata geschult ist.

Zu den Behandlungsmöglichkeiten für PTSD bei Kindern gehören:

• Kognitiv-behaviorale Therapie: Hierbei handelt es sich um eine Verhaltensstrategie, die dazu beiträgt, nicht hilfreiche oder negative Gedanken durch positive Gedanken zu ersetzen.

• Spieltherapie: Diese Art von Therapie hilft bei jüngeren Kindern, die nicht in der Lage sind, Traumata direkt zu verarbeiten.

• Augenbewegungs-Desensibilisierungs- und Wiederaufarbeitungstherapie (EMDR): Diese Methode kann bei Menschen aller Altersgruppen angewendet werden. Die Behandlung beruht auf einer Kombination aus kognitiver Therapie und gezielten Augenbewegungen.

• Medikamente: Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente verschreiben, um schwere Symptome von Angst und Depression zu behandeln. Wenn diese Symptome abklingen, werden die Medikamente abgesetzt und Ihr Kind geht zur Therapie, bis es sich vollständig erholt hat.

Prävention von PTSD bei Kindern

Bei der Prävention von PTBS geht es vor allem darum, Situationen zu vermeiden, die bei Ihrem Kind schweren Stress auslösen können. Sie können das Traumarisiko verringern, indem Sie Gewalt und Misshandlung vermeiden und den Schaden, den unvermeidbare Katastrophen beim Kind anrichten, mindern.

Erfahren Sie mehr darüber, wie sich eine Lungenentzündung bei Kindern auswirkt, sowie über verschiedene Behandlungsmöglichkeiten und Präventionsmethoden.

Ursachen der Lungenentzündung bei Kindern

Kinder sind anfällig für Lungenentzündungen, die durch Viren, Bakterien und andere Mikroorganismen verursacht werden. Eine Lungenentzündung entwickelt sich oft als Komplikation einer anderen Krankheit wie einer Grippe oder einer viralen Infektion der oberen Atemwege. Durch unsere Nasen- und Rachenschleimhäute können Mikroorganismen in unsere Atemwege gelangen und die Lungenbläschen infizieren.

Das Respiratory Syncytial Virus (RSV) ist ein Virus, das häufig bei Kindern mit Lungenentzündung im Alter von 5 Jahren oder jünger gefunden wird. Kinder, die jünger als 1 Jahr sind, haben ein erhöhtes Lungenentzündungsrisiko, wenn sie Passivrauchen ausgesetzt sind. Die folgenden Bedingungen können bei Kindern das Risiko einer Lungenentzündung durch Mikroorganismen erhöhen: ?

• Geschwächtes Immunsystem

• Chronische Gesundheitsprobleme wie Mukoviszidose oder Asthma

• Probleme mit der Lunge oder den Atemwegen ?

Anzeichen einer Lungenentzündung bei Kindern

Eine Lungenentzündung breitet sich in der Regel von Mensch zu Mensch aus. Da Kinder bei kühlerem oder kaltem Wetter mehr Zeit in geschlossenen Räumen verbringen, sind sie im Herbst, Winter und zu Beginn des Frühjahrs der Krankheit möglicherweise stärker ausgesetzt. Die Kleidung, die Ihr Kind trägt, oder die Außentemperatur schützen es nicht vor einer Lungenentzündung.

Die Symptome einer Lungenentzündung können von Kind zu Kind unterschiedlich sein. Die Symptome Ihres Kindes und deren Schweregrad können davon abhängen, ob Bakterien oder ein Virus die Krankheit verursacht haben. Kinder, die mit Bakterien infiziert sind, zeigen typischerweise folgende Symptome:?

• Fieber

• Husten mit Schleim

• Schmerzhafter Husten

• Erbrechen

• Durchfall

• Appetitlosigkeit

• Ungewöhnliche Müdigkeit

Es ist oft schwer zu sagen, ob Bakterien oder ein Virus die Lungenentzündung Ihres Kindes verursachen. Wenn die Ursache ein Virus ist, können sich die Atemprobleme langsamer einstellen. Ihr Kind fängt vielleicht an zu keuchen und hat einen sich verschlimmernden Husten. Zu den Symptomen, die bei einer viralen Lungenentzündung häufig auftreten, gehören:

• Schnelle oder raue Atmung

• Kopfschmerzen

• Schüttelfrost

• Allgemeine Aufgeregtheit

Manche Eltern verwechseln die ersten Anzeichen einer Lungenentzündung mit einer Erkältung oder einer anderen Krankheit. Wenn sich die Symptome Ihres Kindes verschlimmern, sollten Sie es in ärztliche Behandlung geben.

Behandlung von Lungenentzündung bei Kindern

Die Wirksamkeit der Behandlung einer Lungenentzündung hängt davon ab, ob die Ursache ein Virus oder Bakterien waren. Um eine Lungenentzündung zu diagnostizieren, stützen sich Ärzte in der Regel auf eine körperliche Untersuchung und Tests, einschließlich Röntgenaufnahmen der Brust und Bluttests. Sie können eine Sputumkultur anfordern, um das Vorhandensein einer Lungeninfektion zu bestätigen, und ein Pulsoximeter verwenden, um den Sauerstoffgehalt Ihres Kindes zu messen.

Wenn die Lungenentzündung eines Kindes durch einen Virus verursacht wurde, sind die Behandlungsmöglichkeiten eingeschränkter. Die Ärzte können Ruhe und Medikamente empfehlen, um das Fieber des Kindes zu senken, falls es vorhanden ist. Es wird empfohlen, Kindern mit Lungenentzündung keine Hustenstiller mit Codein oder Dextromethorphan zu geben. Husten hilft, überschüssigen Schleim abzutransportieren und die Lunge zu befreien.

Antibiotika können in Fällen, in denen Bakterien eine Lungenentzündung verursachen, wirksam sein. Wenn Ihr Arzt Ihnen Antibiotika zur Behandlung der Lungenentzündung Ihres Kindes verschreibt, sollten Sie ihnen die empfohlene Dosis so oft geben, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt. Lassen Sie sich nicht dazu verleiten, die Behandlung abzubrechen, sobald sich bei Ihrem Kind eine Besserung einstellt. In der Lunge Ihres Kindes können sich noch Bakterien befinden, und wenn Sie Ihrem Kind keine Antibiotika mehr geben, kann die Lungenentzündung zurückkehren.

Vorbeugung von Lungenentzündung bei Kindern

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) empfehlen, Kinder mit dem PVC13-Impfstoff zu impfen. Er trägt dazu bei, die Entwicklung einer Lungenentzündung bei Kindern im Alter von 2 Jahren und jünger zu verhindern. Die 13 im PVC13-Impfstoff bedeutet, dass er Kinder gegen 13 Varianten der Pneumokokkenerkrankung schützt. Sie sollten die Impfoption mit dem Gesundheitsdienstleister Ihres Kindes besprechen. Außerdem sollten Sie sich vergewissern, dass Ihr Kind alle anderen empfohlenen Impfstoffe für seine Altersgruppe erhalten hat.

Kinder können ab dem zweiten Lebensmonat mit dem PVC13-Impfstoff geimpft werden. Danach sollten sie in regelmäßigen Abständen Auffrischungsimpfungen erhalten, bis sie 15 Monate alt sind. Mit nur einer Dosis PVC13 können Kinder zwischen 2 und 5 Jahren geimpft werden, die den Impfstoff noch nicht erhalten haben. Das Gleiche gilt für Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren, die an bestimmten Krankheiten leiden und noch nie eine PVC13-Impfung erhalten haben.

Der Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff (PPV23) gegen Lungenentzündung wird auch für Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren empfohlen, die ein erhöhtes Risiko für eine Lungenentzündung haben: ?

• Herzkrankheit

• Lungenkrankheit

• Nierenprobleme

• Sichelzellenanämie

• HIV

• Eine Organtransplantation erhalten

Ursachen, Symptome und Behandlung der Hämophilie A, einer Erkrankung, bei der das Blut nicht so gerinnt, wie es sollte.

Hämophilie A ist eine Erkrankung, bei der Ihr Blut nicht so gerinnt, wie es sollte. Das bedeutet, dass Ihr Körper Probleme hat, Blutungen zu stoppen, sowohl außerhalb als auch innerhalb Ihres Körpers.

Die Krankheit kann behandelt werden, und in einigen Fällen können Sie die Behandlung selbst zu Hause durchführen. Wenn Sie den richtigen Behandlungsplan haben, können Sie ein erfülltes Leben führen.

Es gibt verschiedene Arten von Hämophilie. Bei Hämophilie A verfügt Ihr Körper nicht über genügend des Proteins Faktor VIII, das er benötigt, um Blutgerinnsel zu bilden und Blutungen zu stoppen.

Hämophilie A kann leicht, mittelschwer oder schwer sein, je nachdem, wie wenig Faktor VIII Sie haben. Mehr als die Hälfte der Erkrankten leidet an der schweren Form.

Hämophilie A tritt in der Regel familiär gehäuft auf, aber bei etwa einem Drittel der Betroffenen gibt es keine familiäre Vorbelastung.

Hämophilie A Ursachen

Hämophilie A wird von Ihren Genen verursacht. Du kannst sie von deinen Eltern erben. Oder sie kann auftreten, wenn sich ein bestimmtes Gen vor der Geburt verändert. Diese Veränderung nennt man eine spontane Mutation.

Die Mutation des Hämophilie-A-Gens findet auf dem X-Chromosom statt. Frauen erhalten ein X-Chromosom von ihrer Mutter und eines von ihrem Vater. Männer erhalten ein X von ihrer Mutter und ein Y von ihrem Vater.

Die meisten Frauen mit dem Problemgen sind Trägerinnen und haben keine Symptome, aber sie können es an ihre Söhne weitergeben. Daher tritt die Krankheit fast immer bei Jungen und nicht bei Mädchen auf.

Eine seltene Form der Hämophilie A ist die erworbene Hämophilie. Sie tritt am häufigsten bei Menschen im Alter von 60 bis 80 Jahren auf. Bei dieser Art der Erkrankung greift das Immunsystem gesundes Gewebe, die so genannten Gerinnungsfaktoren, im Blut an. Die erworbene Hämophilie tritt in der Regel zusammen mit diesen Erkrankungen auf:

• Schwangerschaft

• Autoimmunerkrankungen

• Krebs

• Multiple Sklerose

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Hämophilie A Symptome

Die Symptome der Hämophilie A hängen davon ab, ob es sich um eine leichte, mittlere oder schwere Form handelt.

Leichte Hämophilie A. Wenn Sie zu dieser Gruppe gehören, kann es zu einer starken Blutung kommen:

• nach einer Operation oder einem anderen Eingriff, z. B. nach dem Ziehen eines Zahns

• Nach der Geburt eines Kindes

• Nach einer schweren Verletzung

• Während Ihrer Periode

Bei manchen Menschen wird die Diagnose erst gestellt, wenn ihnen eines dieser Dinge im Erwachsenenalter widerfährt.

Mäßige Hämophilie A. Mäßige Hämophilie bedeutet normalerweise, dass Sie:

• Sie bluten stark, wenn Sie sich verletzen

• Blutung ohne Verletzung (Spontanblutung)

• Leichte Blutergüsse

• Starkes Bluten nach einer Impfung

Schwere Hämophilie A. Zusätzlich zu den Blutungen nach einer Verletzung kann es zu häufigen Blutungen kommen, die oft in die Gelenke und Muskeln eindringen, ohne dass eine bestimmte Ursache festgestellt werden kann.

Bei schwerer Hämophilie A kann es auch zu Blutungen im Gehirn kommen. Es ist zwar selten, aber wenn Sie sich den Kopf gestoßen haben – auch wenn es nur eine kleine Beule ist – und Sie eines dieser Symptome haben, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen:

• Länger anhaltende Kopfschmerzen

• Erbrechen

• Schläfrigkeit oder Müdigkeit

• Plötzliche Schwäche oder Probleme beim Gehen

• Doppeltsehen

• Konvulsionen oder Krampfanfälle

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Hämophilie A Diagnose

Wenn in Ihrer Familie Hämophilie vorkommt und Sie schwanger sind, können Tests feststellen, ob Ihr Baby die Krankheit hat. Es gibt jedoch Risiken, daher sollten Sie mit Ihrem Arzt über die Tests sprechen.

Bei Kindern diagnostizieren Ärzte schwere Fälle in der Regel im ersten Lebensjahr des Kindes. Hat Ihr Kind leicht blaue Flecken oder blutet es länger als normal aus kleinen Verletzungen? Vereinbaren Sie einen Termin mit dem Arzt Ihres Kindes. Er kann feststellen, ob es sich um Hämophilie handelt.

Es ist ungewöhnlich, dass bei einem Baby, das jünger als 6 Monate ist, eine Hämophilie diagnostiziert wird. Das liegt daran, dass Säuglinge in diesem Alter normalerweise keine Dinge tun, die sie zum Bluten bringen könnten.

Sobald ein Baby anfängt, sich zu bewegen, zu krabbeln und gegen Dinge zu stoßen, können Sie erhabene Blutergüsse bemerken, vor allem an Stellen wie Bauch, Brust, Rücken und Po.

Der Arzt wird Sie vielleicht fragen:

• Was ist passiert, um die Beulen, blauen Flecken und Blutungen zu verursachen?

• Wie lange haben die Blutungen gedauert?

• Nimmt Ihr Kind irgendwelche Medikamente ein?

• Gibt es andere medizinische Bedenken, die Sie haben?

• Was ist die medizinische Vorgeschichte Ihrer Familie? Hat jemand ein Problem mit der Blutgerinnung?

Der Arzt kann auch Bluttests wie diese durchführen oder Sie zu einem Spezialisten, einem Hämatologen, schicken:

• Vollständiges Blutbild (CBC). Bei diesem Test werden die Anzahl der verschiedenen Zelltypen in Ihrem Blut sowie Ihr Hämoglobinwert untersucht, um festzustellen, ob er durch eine Blutung gesunken ist.

• Prothrombinzeit (PT) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (PTT). Mit diesen beiden Tests wird geprüft, wie lange es dauert, bis das Blut gerinnt.

• Faktor-VIII- und Faktor-IX-Tests, bei denen die Konzentration der beiden Proteine gemessen wird. Faktor VIII ist für Hämophilie A. Faktor IX ist für Hämophilie B, eine andere Form der Hämophilie.

• Fibrinogen-Test. Dieser Test zeigt, wie gut Sie Blutgerinnsel bilden.

• Gentests, die Ihnen helfen können, Ihr Risiko für Komplikationen bei bestimmten Behandlungen abzuschätzen. Und wenn Sie eine Frau sind, erfahren Sie, ob Sie eine Trägerin sind.

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Fragen an Ihren Arzt

Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Hämophilie diagnostiziert wird, haben Sie wahrscheinlich viele Fragen an Ihren Arzt, unter anderem:

• Wie oft werden Sie den Arzt aufsuchen müssen?

• Wie lange dauert es, bis man aus einer kleinen Wunde blutet?

• Sind manche Symptome ernster als andere? Was sind sie? Und was kann man tun, wenn man sie hat?

• Gibt es rezeptfreie Medikamente, die Sie verwenden sollten oder nicht?

• Welche Behandlungen empfiehlt der Arzt?

• Wie sorgen Sie für die Sicherheit Ihres Kindes? Müssen Sie seine Aktivitäten einschränken?

• Müssen Sie die Lehrer und Betreuer über den Zustand des Kindes informieren?

• Was können Sie erwarten, wenn Ihr Kind älter wird?

• Wie knüpfen Sie Kontakte zu anderen Familien, die Kinder mit dieser Krankheit haben?

• Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass auch Ihre anderen Kinder an Hämophilie erkranken? Oder dass Ihre Enkelkinder sie haben werden?

Hämophilie A Behandlung

Die Art der Behandlung, die Sie erhalten, hängt von vielen Faktoren ab, unter anderem davon, wie schwer Ihre Erkrankung ist, wie alt Sie sind und welche persönlichen Bedürfnisse Sie haben.

Die beste Anlaufstelle für eine Behandlung ist ein staatlich finanziertes Hämophilie-Behandlungszentrum (HTC). Dort arbeiten Sie mit einem Team von Spezialisten wie Chirurgen, Zahnärzten, Physiotherapeuten und Sozialarbeitern zusammen, die sich auf die Blutkrankheit spezialisiert haben.

Möglicherweise müssen Sie regelmäßig behandelt werden, um Blutungen vorzubeugen, was Ihr Arzt vielleicht als „prophylaktische“ Therapie bezeichnet. Oder Sie benötigen eine Behandlung zum Zeitpunkt des Auftretens der Blutung, was als „on-demand“-Therapie bezeichnet wird.

Das Ziel der Behandlung ist es, Ihnen den Faktor VIII zu geben, den Ihr Körper nicht herstellt. Dies wird als Faktorersatztherapie bezeichnet. Sie ist keine Heilung, aber sie hilft, Ihre Hämophilie zu kontrollieren.

In den meisten Fällen funktioniert die Substitutionstherapie. Aber es besteht eine 20- bis 30-prozentige Chance, dass Ihr Körper sie abstößt. In diesem Fall können Ihre Ärzte andere Quellen für Faktor VIII oder andere Mengen ausprobieren.

Es gibt zwei Arten von Faktor VIII, die Ihr Arzt vorschlagen kann:

• Eine „konzentrierte“ Version, die aus menschlichem Blut gewonnen wird.

• Eine „rekombinante“ Version, die häufiger vorkommt, wird aus Zellen hergestellt, die gentechnisch so verändert wurden, dass sie Faktor VIII produzieren. Einige von ihnen haben eine „verlängerte Halbwertszeit“, d. h. sie können länger im Blut bleiben.

Diese Produkte gelangen über eine Infusion in Ihren Blutkreislauf.

Wenn Sie eine leichte oder mittelschwere Hämophilie A haben, können Sie mit Desmopressin (DDAVP) behandelt werden. Desmopressin erhöht die Konzentration von Faktor VIII im Blut und wird über eine Infusion oder als Nasenspray eingenommen.

Medikamente, die als Antifibrinolytika bekannt sind, wie z. B. Aminocapronsäure und Tranexamsäure, können ebenfalls helfen, wenn Sie eine leichte Form der Erkrankung haben. Sie nehmen sie über den Mund ein. Sie verlangsamen den Abbau von Gerinnungsfaktoren im Blut.

Emicizumab-kxwh (Hemlibra) ist ein Arzneimittel, das dazu beitragen kann, die Häufigkeit von Blutungsepisoden bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A zu verhindern oder zu verringern. Es überbrückt die Lücke in den Gerinnungsfaktoren, die durch den fehlenden Faktor VIII entsteht. Sie nehmen dieses Medikament wöchentlich mit einer Injektion ein. Die Injektion kann von einer medizinischen Fachkraft verabreicht werden, oder Sie können lernen, es selbst zu tun.

Arbeiten Sie eng mit Ihrem Arzt zusammen, wenn Sie sich auf eine Operation, eine Reise, eine Schwangerschaft oder eine Entbindung vorbereiten.

Da Hämophilie A bedeuten kann, dass Sie Blutspenden erhalten, sollten Sie sich gegen Hepatitis A und B impfen lassen.

Innovationen in der Hämophilie-A-Behandlung

Einige neue Behandlungen befinden sich in der klinischen Erprobung. Wenn sie zugelassen werden, könnten sie Ihnen helfen, Ihre Krankheit mit weniger Injektionen zu behandeln. Einige könnten sogar die Hämophilie A heilen.

Eine der vielversprechendsten Behandlungen in der Pipeline ist die Gentherapie. Dabei wird ein Virus verwendet, um eine normale Kopie des mutierten Gens in Ihre Leberzellen einzubringen. Das Virus wird zunächst verändert, damit es Sie nicht krank machen kann.

Sobald sich das neue Gen in Ihrer Leber befindet, weist es Ihre Zellen an, Faktor VIII zu produzieren. Bei der Gentherapie brauchen Sie nur eine Behandlung, um das Problem zu beheben.

Gene Editing ist eine weitere Hämophiliebehandlung, die von Forschern untersucht wird. Dabei werden die fehlerhaften Teile des Gens entfernt oder korrigiert, damit der Körper das richtige Protein herstellen kann.

Wissenschaftler befassen sich auch mit der Zelltherapie. Dabei werden Leberzellen in einem Labor so verändert, dass sie Gerinnungsfaktoren produzieren. Wenn diese Zellen dann in Ihren Körper gelangen, stellen sie weiterhin die benötigten Gerinnungsfaktoren her.

Andere neue Behandlungen, an denen gearbeitet wird, könnten dazu beitragen, dass die Faktorersatztherapie länger anhält. Diese Behandlungen könnten Blutungen mit weniger Injektionen verhindern.

Hämophilie A Komplikationen

Möglicherweise bemerken Sie Probleme, die auf Ihre Hämophilie A zurückzuführen sind, z. B:

• Blutungen im tiefen Muskel. Dies kann dazu führen, dass Ihre Arme und Beine anschwellen. Die Schwellung kann auf Ihre Nerven drücken und zu Taubheit oder Schmerzen führen.

• Gelenkschäden. Der gleiche Druck, der durch innere Blutungen entsteht, kann Ihre Gelenke beeinträchtigen und starke Schmerzen verursachen. Wenn Sie dies nicht behandeln, kann sich eine Arthritis entwickeln oder das Gelenk abnutzen.

• Infektion. Obwohl Blutprodukte seit den 1980er Jahren viel sicherer geworden sind, besteht für Sie ein höheres Risiko, verunreinigtes Blut zu erhalten, weil Sie so viele Bluttransfusionen bekommen können.

• Schlechte Reaktion auf die Behandlung mit Gerinnungsfaktoren. Manche Menschen mit schwerer Hämophilie reagieren negativ auf die Gerinnungsfaktoren, mit denen Blutungen behandelt werden. Dies geschieht, wenn das Immunsystem Proteine, so genannte Inhibitoren, bildet, die die Gerinnungsfaktoren ausschalten. In diesem Fall wirkt die Behandlung nicht mehr so gut.

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Wie sich Hämophilie A im Laufe der Zeit verändern kann

Der Schweregrad der Hämophilie A ändert sich nicht. Eine leichte, mittelschwere oder schwere Erkrankung wird Ihr ganzes Leben lang bestehen bleiben. Wenn Ihre Zellen in der Kindheit keinen Gerinnungsfaktor herstellen können, werden sie es auch als Erwachsener nicht tun. Aber Ihre Faktorwerte und die Blutungsstärke können sich im Laufe der Zeit leicht verändern.

Bei manchen Menschen mit Hämophilie A treten in der Kindheit und im Teenageralter vermehrt Blutungsepisoden auf. Im Erwachsenenalter treten diese Episoden seltener auf. Menschen mit der milden Form der Krankheit haben möglicherweise keine Blutungsepisoden, bis sie erwachsen sind.

Dinge wie Stress oder eine Infektion können Ihren Faktorkonzentrationswert verändern und bei leichter Hämophilie zu mehr Blutungsepisoden führen. Möglicherweise bluten Sie nach einer Operation oder einem Zahnarztbesuch stärker. Ihr Faktorkonzentrationswert kann sich geringfügig verändern, sollte aber im gleichen Bereich wie bei anderen Menschen mit leichter Erkrankung liegen.

Hämophilie A Ausblick

Die Therapien für Hämophilie A haben sich stark verbessert. Sie können Ihnen helfen, ein erfülltes und aktives Leben mit dieser Krankheit zu führen.

Ihre Aussichten hängen davon ab, wie viel Gerinnungsfaktor Ihr Körper produziert und welche anderen gesundheitlichen Probleme Sie haben. Etwa die Hälfte der Menschen mit Hämophilie A hat den schweren Typ, bei dem der Körper wenig oder gar keinen Faktor VIII herstellt.

Eine schwere Erkrankung kann zu ernsten Problemen wie Hirnblutungen und Gelenkschäden führen. Ein frühzeitiger Beginn der Faktorersatztherapie kann helfen, diese Probleme zu vermeiden. Ein gesundes Körpergewicht ist eine weitere Möglichkeit, Ihre Gelenke zu schützen und Komplikationen zu vermeiden.

Ihre Aussichten sind möglicherweise nicht so gut, wenn Ihr Körper den Faktor abstößt.

Was Sie erwarten können

Sie können eine Menge tun, um Ihre Hämophilie im Alltag zu bewältigen. Halten Sie sich an Ihre Behandlung, befolgen Sie die Ratschläge Ihres Arztes und tun Sie diese vier Dinge:

Bestimmte Medikamente wie Aspirin und andere NSAIDs können die Blutgerinnung verlangsamen. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, was Sie einnehmen sollten und was nicht. Vermeiden Sie Blutverdünner. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt auch nach eventuell erforderlichen Impfungen, z. B. gegen Hepatitis A und B. Die meisten Blutprodukte werden heutzutage auf krankheitsverursachende Stoffe untersucht, aber es lohnt sich trotzdem zu prüfen, ob Sie Maßnahmen ergreifen müssen, um eine Ansteckung zu vermeiden.

Treffen Sie einfach ein paar Vorsichtsmaßnahmen:

• Kinder sollten bei allen Aktivitäten Knieschoner, Ellbogenschoner und Helme tragen, wenn sie etwas tun, bei dem sie stürzen könnten.

• Verwenden Sie Sicherheitsgurte in Autositzen, Kinderwagen und Hochstühlen.

• Überprüfen Sie Ihr Haus und Ihren Garten auf Gefahrenquellen, wie Möbel oder Spielgeräte mit scharfen Ecken.

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Informationen für Betreuer

Als Betreuer spielen Sie eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Hämophilie A. Sie können Ihrem Kind helfen, die richtige Behandlung zu erhalten und Blutungsprobleme zu vermeiden. Sie können Ihr Kind besser betreuen, wenn Sie sich über Hämophilie A, die Symptome und die Behandlung der Krankheit informieren. Der Arzt Ihres Kindes ist eine gute Person, um diese Dinge zu erfragen.

Achten Sie darauf, dass Ihr Kind zu jedem Arztbesuch geht und seine Medikamente wie vorgeschrieben einnimmt. Informieren Sie sich darüber, welche Sportarten und anderen Aktivitäten mit Hämophilie gefahrlos ausgeübt werden können. Informieren Sie sich auch darüber, welche Medikamente gegen häufige Kinderkrankheiten eingenommen werden können und welche vermieden werden sollten.

Erstellen Sie einen Pflegeplan. Fragen Sie den Arzt, was zu tun ist, wenn sich Ihr Kind verletzt und blutet. Sagen Sie auch den Lehrern, Babysittern und anderen Betreuungspersonen Ihres Kindes, was im Falle einer Verletzung zu tun ist.

Die Pflege eines Kindes kann eine große Aufgabe sein. Es ist normal, dass Sie sich müde und ausgebrannt fühlen, wenn Sie versuchen, die chronische Krankheit eines geliebten Menschen zu bewältigen.

Gönnen Sie sich im Laufe des Tages Pausen. Gehen Sie spazieren, sehen Sie sich einen Film an oder tun Sie etwas anderes, um sich zu erholen. Wenn Sie sich überfordert fühlen, bitten Sie Angehörige, einen Sozialarbeiter oder eine Beratungsstelle um Hilfe.

Unterstützung erhalten

Viele andere Menschen haben Hämophilie, und ihr Rat kann hilfreich und inspirierend sein, vor allem, wenn Sie gerade erst anfangen, sich mit der Krankheit vertraut zu machen.

Die National Hemophilia Foundation (Nationale Hämophilie-Stiftung) kann Sie mit einem Behandlungszentrum in Ihrer Nähe und mit Selbsthilfegruppen in Verbindung bringen.

Die Bundesregierung finanziert ein Netzwerk von mehr als 140 Hämophilie-Behandlungszentren, in denen Sie Behandlung, Ausbildung und andere benötigte Ressourcen erhalten können.

Von Hyperlexie spricht man, wenn ein Kind sehr früh lesen lernt. Erfahren Sie mehr über die Ursachen, was zu erwarten ist und vieles mehr.

Hyperlexie ist häufig, aber nicht immer, Teil einer Autismus-Spektrum-Störung (ASD). Sie gilt als eine Splitterfähigkeit, eine einzigartige Fähigkeit, die in der Praxis nicht viel Anwendung findet. Aber Therapeuten können die hyperlexikalischen Fähigkeiten eines Kindes oft als Hilfsmittel für ihre Therapie und Behandlung nutzen. ??

Welche Arten von Hyperlexie gibt es?

Es gibt drei Arten von Hyperlexie:?

Hyperlexie I: Dieser Typus tritt auf, wenn Kinder, die sich ohne Behinderungen entwickeln, früh und weit über ihr erwartetes Niveau hinaus lesen lernen. Da andere Kinder mit der Zeit das Lesen lernen und aufholen, ist dieser Zustand nur vorübergehend.

Hyperlexie II: Diese Form der Hyperlexie tritt bei Kindern mit Autismus auf. Sie sind oft besessen von Zahlen und Buchstaben und ziehen Bücher und Magnetbuchstaben anderen Spielzeugen vor. Sie merken sich auch häufig wichtige Zahlen wie Autokennzeichen und Geburtsdaten. Diese Kinder weisen in der Regel typischere Anzeichen von Autismus auf, z. B. vermeiden sie Blickkontakt und Zuneigung und reagieren empfindlich auf sensorische Reize.

Hyperlexie III: Diese Form ähnelt der Hyperlexie II, aber die Symptome nehmen mit der Zeit ab und verschwinden schließlich. Kinder mit Hyperlexie III verfügen in der Regel über ein bemerkenswertes Leseverständnis, aber ihre verbale Sprachentwicklung kann zurückbleiben. Sie haben auch ein ausgezeichnetes Gedächtnis. Im Gegensatz zu Kindern mit Autismus nehmen Kinder mit Hyperlexie III leicht Kontakt auf und sind aufgeschlossen und anhänglich.

Ist Hyperlexie weit verbreitet?

Es ist schwierig, genau zu sagen, wie häufig Hyperlexie ist, aber es gibt einige Fakten und Statistiken:

• Unter den Kindern mit Autismus haben etwa 6 bis 14 % Hyperlexie.

• Nicht alle Menschen mit Hyperlexie haben Autismus.

• Ungefähr 84 % der Kinder mit Hyperlexie haben Autismus.

• Ungefähr 1 von 54 Kindern hat eine Autismus-Spektrum-Störung.

Wie wird Hyperlexie diagnostiziert?

Hyperlexie I ist keine Störung und muss nicht diagnostiziert werden?

Hyperlexie II wird diagnostiziert durch: ??

• Die Fähigkeit zu lesen liegt weit über dem, was aufgrund des Alters des Kindes erwartet wird.

• Besessenheit mit Zahlen und Buchstaben

• Auswendiglernen, z. B. durch Wiederholung von Informationsblöcken

• Andere Verhaltensprobleme

Hyperlexie III kann schwer zu diagnostizieren sein, da die Kinder neben der Lese-Rechtschreibschwäche oft autismusähnliche Züge und Verhaltensweisen zeigen. Dazu gehören:

• Bemerkenswerte Fähigkeit, sich etwas zu merken

• Andere fortgeschrittene Fähigkeiten

• Sensorische Empfindlichkeit

• Starker Widerstand gegen Veränderungen

• Phobien und Ängste

• Legen/Stapeln von Verhaltensweisen

• Umkehrung von Pronomen, z. B. sich selbst als er, sie oder du bezeichnen oder mit ihrem eigenen Namen?

Kinder mit Hyperlexie sind jedoch oft anhänglich, aufgeschlossen und interaktiv mit ihren unmittelbaren Familienmitgliedern. Ihre autismusähnlichen Verhaltensweisen nehmen mit der Zeit ab, und sie sind schließlich typisch für ihr Alter. Die Diagnose muss von einer Fachkraft gestellt werden, die sich mit ASD und Hyperlexie III auskennt.

Wie wird Hyperlexie behandelt?

Kinder mit Hyperlexie I benötigen keine Behandlung. Kinder mit Hyperlexie II und Hyperlexie III profitieren von verschiedenen Behandlungsmethoden:

Logopädische und sprachtherapeutische Behandlung: Logopädische und sprachtherapeutische Behandlung kann dazu beitragen, die sprachlichen und sozialen Fähigkeiten von Kindern mit Hyperlexie zu verbessern. Ihre fortgeschrittenen Lesefähigkeiten werden genutzt, um ihre Schwächen zu entwickeln und zu verbessern, wozu auch soziale Interaktion und Verständnis gehören können. Für jedes Kind wird ein eigener Behandlungsplan erstellt, der auf seine Bedürfnisse abgestimmt ist. ??

• Soziale Kompetenzen

• Höhere Sprachkenntnisse

• Verstehen der gesprochenen Sprache

• Schreiben und Sprechen

Einige Strategien, die Therapeuten anwenden, um an diesen Fähigkeiten zu arbeiten, sind. ??

• Visuelle Methoden zur Unterstützung des Verständnisses

• Visuelle Zeitpläne und Timelines

• Assoziationsspiele zum Erlernen von Wortbeziehungen

• Soziale Geschichten

• Vorhersagen zu Ursache und Wirkung

• Strategien für Eltern und Lehrer

Beschäftigungstherapie. Die Ergotherapie ist auf die jeweilige Person zugeschnitten, aber die Ergotherapeutin arbeitet immer an den Bereichen, die Schwierigkeiten bereiten, z. B. ?

• Schlafen

• Füttern

• Selbstfürsorge praktizieren

• Teilnahme an schulischen Aktivitäten

• Teilnahme an sozialen Aktivitäten

• Schreiben

• Angemessenes Reagieren auf sensorische Reize

Der Hauptunterschied zwischen der Strategie für Kinder mit Hyperlexie II und der für Kinder mit Hyperlexie III besteht in der schulischen Unterbringung. Kinder mit Hyperlexie II profitieren von der Teilnahme an einer Sonderschulklasse. Normale Klassenzimmer können für sie zu anregend sein, und sie lernen besser in einer Einzelsituation.

Kinder mit Hyperlexie III profitieren davon, in einem normalen Klassenzimmer zu sein. Sie haben mehr Möglichkeiten, mit ihren gleichaltrigen Klassenkameraden in Kontakt zu treten.

Alle Kinder mit Hyperlexie profitieren vom Erlernen der Fähigkeiten, die sie in der Schriftsprache benötigen. Dadurch werden ihre Stärken genutzt, ihr Selbstvertrauen gestärkt und der Stress beim Lernen abgebaut.

Mukopolysaccharidose I (MPS I) ist eine seltene genetische Störung, die sowohl die körperliche als auch die geistige Entwicklung beeinträchtigt und Organschäden verursachen kann.

MPS I steht für Mukopolysaccharidose Typ I. Sie beginnt in der Kindheit. Man kann sich nicht „anstecken“ – es kommt von den Genen.

Menschen mit MPS I können ein bestimmtes Protein namens Alpha-L-Iduronidase nicht herstellen, das für den Abbau von Zuckern benötigt wird. Diese Zucker lagern sich in den Zellen ab und verursachen Schäden im ganzen Körper.

Menschen, die diese Krankheit haben, können Probleme damit haben, wie ihr Körper wächst und funktioniert, sowie Probleme beim Denken und Lernen. Sie können auch anders aussehen.

Viele Menschen mit milderen MPS I können zur Schule gehen und schließlich arbeiten und eine Familie gründen. Und selbst für Menschen mit schwerer MPS I gibt es Behandlungen, die die Symptome lindern und die Krankheit verlangsamen können.

Da sich die Krankheit auf so viele verschiedene Arten auswirkt, unterteilten Ärzte MPS I früher in Gruppen: Hurler-, Hurler-Scheie- und Scheie-Syndrom. Heute sprechen sie von einer Bandbreite zwischen zwei Formen:

• Schwere

• Abgeschwächt, oder weniger schwer

Verursacht

MPS I wird in der Familie weitergegeben. Man bekommt es aber nur, wenn beide Elternteile ein defektes Gen vererben.

Wenn Sie ein normales Gen und ein „schlechtes“ Gen haben, werden Sie keine Symptome von MPS I haben. Sie könnten das Gen aber an Ihre Kinder weitergeben.

Zum MPS I Artikel

Symptome

Viele Säuglinge mit MPS I zeigen zunächst keine Anzeichen der Krankheit. Bei Menschen mit weniger schwerem MPS I treten die Symptome erst später in der Kindheit auf. Menschen mit dieser Form, dem abgeschwächten MPS I, können wahrscheinlich ein winziges Stück des Proteins herstellen, weshalb ihre Symptome milder sind und die Krankheit sehr langsam voranschreitet.

Bei Kindern, die an der schweren Form leiden, treten die ersten Symptome meist schon im Säuglingsalter auf. Sie sind oft schon bei der Geburt groß und wachsen ein Jahr lang schnell, aber mit 3 Jahren hören sie dann auf zu wachsen. Es kann sein, dass sie nie größer als einen Meter werden. Sie sehen auch oft ähnlich aus:

• Kleiner als der Durchschnitt, mit stämmigem Körperbau

• Großer Kopf, gewölbte Stirn

• dicke Lippen, weit auseinander stehende Zähne und große Zunge

• Kurze, flache Nase mit breiten Nasenlöchern

• dicke, zähe Haut

• Kurze, breite Hände mit gekrümmten Fingern

• Knick-Knie und Zehenspitzengang

• Gekrümmte Wirbelsäule

MPS I kann sich auf viele verschiedene Arten zeigen:

• Augenprobleme, einschließlich trüber Augen und Schwierigkeiten, bei hellem Licht oder in der Nacht zu sehen

• Schlechter Atem, Zahnprobleme

• Schwacher Nacken

• Atemprobleme und Infektionen der Atemwege, einschließlich laufender Nase, Nasennebenhöhlenentzündungen und Schlafapnoe

• Ohrinfektionen und Hörverlust

• Taubheit und Kribbeln in Fingern oder Füßen

• Herzkrankheit

• Steife Gelenke und Schwierigkeiten bei der Bewegung

• Leistenbrüche, die wie eine Wölbung um den Bauchnabel oder in der Leiste aussehen

• Durchfall

• Vergrößerte Leber oder Milz

Ihr Kind hat möglicherweise nicht alle diese Symptome. Menschen mit der milderen Form der Krankheit haben normalerweise nicht so viele körperliche Probleme. Sie sind in der Regel normal intelligent und können viele Dinge tun, die auch andere Menschen tun.

Je schwerer die Krankheit ist, desto mehr dieser Probleme wird Ihr Kind wahrscheinlich haben. Schweres MPS I kann auch die Intelligenz und das Lernen beeinträchtigen. Manche Kinder können ihre Fähigkeit zu sprechen verlieren.

Eine Diagnose erhalten

Da es sich um eine seltene Krankheit handelt, schließen Ärzte zunächst andere Erkrankungen aus. Ihr Arzt wird Sie möglicherweise fragen:

• Welche Symptome haben Sie bemerkt?

• Wann haben Sie sie zum ersten Mal bemerkt?

• Kommen und gehen sie?

• Macht irgendetwas sie besser? Oder schlechter?

• Hatte jemand in Ihrer Familie in der Vergangenheit ähnliche Symptome?

Wenn die Ärzte keine andere Erklärung für die Symptome Ihres Kindes finden können, werden sie auf MPS I testen, indem sie prüfen, ob

• Eine Menge eines bestimmten Zuckers im Urin

• wie aktiv das „fehlende“ Protein in ihrem Blut oder ihren Hautzellen ist

Wenn die Ärzte sicher sind, dass es sich um MPS I handelt, ist es eine gute Idee, auch Ihre erweiterte Familie über das Genproblem zu informieren.

Wenn Sie schwanger sind,?wissen, dass Sie Träger des Gens sind, und bereits ein Kind mit MPS I haben, können Sie herausfinden, ob das Kind, das Sie austragen, betroffen ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über einen Test.

Fragen an Ihren Arzt

• Werden sich die Symptome meines Kindes im Laufe der Zeit verändern? Wenn ja, wie?

• Welche Behandlungen sind jetzt am besten für sie?

• Haben diese Behandlungen Nebenwirkungen? Was kann ich dagegen tun?

• Gibt es eine klinische Studie, die mir helfen könnte?

• Wie überprüfen wir ihre Fortschritte? Gibt es neue Symptome, auf die ich achten sollte?

• Wie oft müssen wir Sie sehen?

• Gibt es andere Spezialisten, die wir aufsuchen sollten?

• Wenn ich weitere Kinder habe, wie wahrscheinlich ist es, dass sie MPS I haben?

Behandlung

Bei der Enzymersatztherapie (ERT) wird ein Medikament namens Laronidase (Aldurazyme) verwendet, eine künstlich hergestellte Version des fehlenden Proteins. Es hat die Aussichten für viele Kinder mit MPS I verändert. Es kann die meisten Symptome lindern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen, obwohl es nicht zur Behandlung von Symptomen im Gehirn beiträgt, wie z. B. Denk- oder Lernprobleme.

Eine weitere Option kann eine hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) sein, bei der Ärzte dem Körper Ihres Kindes neue Zellen zuführen, die das fehlende Protein herstellen können. Diese Zellen stammen oft aus dem Knochenmark oder Nabelschnurblut. Wenn Kinder eine Transplantation erhalten, bevor sie 2 Jahre alt sind, können sie möglicherweise besser lernen. Aber die HSZT kann keine Knochen- oder Augenprobleme beheben.

Arbeiten Sie mit einem Arzt zusammen, der auf lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs) spezialisiert ist. Je nachdem, welche Symptome Ihr Kind hat, müssen Sie möglicherweise auch andere Spezialisten aufsuchen. Dazu gehören oft ein Kardiologe, der sich auf das Herz konzentriert, und ein Augenarzt.

Die Pflege Ihres Kindes

Ermutigen Sie Ihr Kind, unabhängig zu sein und Freunde zu finden. Kinder mit MPS I sind oft sehr beliebt und sind gerne mit anderen zusammen. Beziehen Sie sie in sichere Familienaktivitäten ein.

Am wichtigsten ist es, positiv zu sein. Seien Sie offen für die Reaktionen anderer Menschen, wenn Sie Ihr Kind ihnen vorstellen. Sie wissen vielleicht nicht, was sie sagen sollen, weil sie nicht neugierig sein oder Sie beleidigen oder in Verlegenheit bringen wollen. Wenn Sie nach Ihrem Kind gefragt werden, erzählen Sie ihnen von seinem Zustand und davon, was es tun kann und was nicht. Erwähnen Sie auch die Interessen Ihres Kindes, seine Neugierde und seine Persönlichkeit.

Sprechen Sie mit den Lehrkräften an der Schule Ihres Kindes, um ein individuelles Bildungsprogramm (IEP) zu erstellen. Möglicherweise braucht Ihr Kind im Klassenzimmer Einzelunterricht, einen speziellen Schreibtisch oder andere Anpassungen.

Um ihren Nacken zu schützen, sollten Kinder mit MPS I Kontaktsportarten, Gymnastik, Trampoline und ähnliche Aktivitäten vermeiden.

Suchen Sie nach Möglichkeiten, Ihr Zuhause so umzugestalten, dass Ihr Kind sich leichter bewegen und Dinge selbständig erledigen kann.

Nehmen Sie sich auch Zeit für sich selbst und Ihre Familie. Es ist in Ordnung, wenn jemand eine Zeit lang die Pflegeaufgaben übernimmt. Ziehen Sie sich zurück und machen Sie eine Pause, um sich auszuruhen und neue Energie zu tanken.

Was Sie erwarten können

Obwohl es keine Heilung für MPS I gibt, können Behandlungen die Lebensqualität verbessern – vor allem, wenn sie frühzeitig begonnen werden. Sie verlangsamen die Krankheit und helfen, Schäden aufzuhalten, bevor sie beginnen.

Die meisten Kinder mit einer weniger schweren MPS I können mit anderen Kindern zur Schule gehen. Sie kommen in die Pubertät und können eigene Kinder haben. Erwachsene sind durch den Americans with Disabilities Act geschützt, so dass sie möglicherweise arbeiten und alleine leben können.

Wenn die Krankheit schwerer ist, schreitet sie schneller voran. Bei Kindern mit der schwersten Form verschlechtert sich der Zustand in der Regel sehr schnell, und sie werden möglicherweise nicht einmal Teenager. Die spezielle Pflege konzentriert sich darauf, Schmerzen zu lindern und Unterstützung zu bieten, damit Ihr Kind und Ihre Familie die bestmögliche Lebensqualität haben können.

Unterstützung erhalten

Um mehr über MPS I zu erfahren, besuchen Sie die Website der Nationalen MPS-Gesellschaft. Dort finden Sie auch Möglichkeiten, sich mit anderen Menschen, die mit der Krankheit leben, auszutauschen.

Wenn Sie auf der Suche nach einer Milchalternative für Ihr Kleinkind sind, denken Sie vielleicht darüber nach, ihm Sojamilch anzubieten. Hier sind die Vor- und Nachteile.

Einige milchfreie Milchalternativen, die Sie in Ihrem Lebensmittelgeschäft finden, sind:

• Mandelmilch

• Sojamilch

• Hafermilch

• Hanfmilch

• Kokosnussmilch

• Reismilch

Sojamilch wird aus der Sojabohne gewonnen. Sie ist eine gute vegane Alternative für Familien, die Milch ohne tierische Produkte bevorzugen. Ist Sojamilch eine gute Option für Ihr Kleinkind? Erfahren Sie mehr über die Vor- und Nachteile von Sojamilch…

Vorteile von Sojamilch für Kleinkinder

Ähnliche Ernährung. Im Alter von 1 Jahr sollte Ihr Kleinkind zwei Portionen Milchprodukte pro Tag zu sich nehmen. Im Alter von 3 Jahren sollten sie 2,5 Portionen pro Tag verzehren. In Milchprodukten sind wichtige Nährstoffe wie Kalzium, Eiweiß und Vitamin D enthalten. Wenn Ihr Kind eine Laktoseintoleranz hat oder Sie aus persönlichen Gründen auf Milchprodukte verzichten, müssen Sie eine alternative Quelle für diese Nährstoffe finden.

Vielen Milchalternativen fehlen Nährstoffe wie Kalzium oder Eiweiß. Sojamilch enthält jedoch ein sehr ähnliches Nährstoffverhältnis wie Kuhmilch. Wenn Sie Ihrem Kind Sojamilch geben, müssen Sie nicht daran denken, die notwendigen Nährstoffe aus Milchprodukten durch andere Lebensmittel zu ersetzen.

Mögliche gesundheitliche Vorteile. Sojabohnen enthalten von Natur aus Phytoöstrogene, so genannte Isoflavone. Erhöhte Östrogenspiegel werden mit einem erhöhten Brustkrebsrisiko in Verbindung gebracht. Diese Moleküle stellen jedoch keine Gefahr für Ihr Kind dar. Sie sind so klein, dass sie wie Anti-Östrogene wirken. Diese Moleküle gleichen den natürlichen Östrogenspiegel des Körpers aus, wenn dieser zu hoch ist.

Frauen, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wurde und die Sojaprodukte konsumieren, scheinen sogar länger zu leben als Frauen, die keine Sojaprodukte zu sich nehmen. Auch das Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs ist bei Frauen, die mehr Soja konsumieren, geringer.

Sojamilch hilft auch bei der Nierenfunktion. Pflanzliche Lebensmittel sind für den Körper leichter zu verdauen als tierisches Eiweiß. Wenn Ihr Kleinkind eine größere Menge an tierischem Eiweiß aus anderen Lebensmitteln zu sich nimmt, kann Sojamilch eine gute Möglichkeit sein, die Auswirkungen auf die Nieren und den Körper insgesamt auszugleichen.

Nachteile von Sojamilch für Kleinkinder

Mögliche Allergene. Es ist möglich, dass Ihr Kleinkind allergisch auf Soja reagiert. Zu den Symptomen einer Nahrungsmittelallergie gehören:

• Ausschlag

• Triefende Nase

• Keuchen

• Durchfall

• Erbrechen

Wenn Ihr Kleinkind eines dieser Symptome zeigt, sollten Sie Sojaprodukte aus seinem Speiseplan streichen und abwarten, ob die Symptome verschwinden. Wenn dies der Fall ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere Milchalternativen. Manchmal wachsen Kinder aus Allergien heraus. Sie können versuchen, Soja zu einem späteren Zeitpunkt im Leben Ihres Kleinkindes wieder einzuführen.

Grenzen setzen. Das erste Jahr ihres Lebens verbringen Babys mit Milch als Hauptnahrungsquelle. Es kann schwierig sein, die Gewohnheit zu durchbrechen, sich von der Milch zu ernähren. Manche Babys wollen mehr Milch trinken und weniger essen.

Ihr Kleinkind kann sich durch das Trinken von Milch satt fühlen. Das macht es unwahrscheinlicher, dass es die Lebensmittel isst, die es für eine ausgewogene Ernährung braucht. Ganz gleich, auf welche Milch Sie Ihr Kind umstellen, achten Sie darauf, dass es auch durch andere Nahrungsmittel ausreichend ernährt wird.

Wie man Kleinkindern Sojamilch anbietet

Langsam beginnen. Fangen Sie damit an, dass Sie Ihrem Kind ein wenig Sojamilch in die Mutter- oder Folgemilch geben, damit es sich langsam an den anderen Geschmack gewöhnen kann. Wenn Ihr Kind noch mit der Flasche trinkt, ist dies eine gute Gelegenheit, es an einen Trinkbecher heranzuführen.

Wenn Ihr Kind den Geschmack von Sojamilch nicht verträgt, sollten Sie eine andere Milchalternative ausprobieren. Bieten Sie Ihrem Kind während der Umstellung immer wieder eine andere Milch an, bis es sich daran gewöhnt hat. Es kann mehrere Male nötig sein, ihm Sojamilch anzubieten, bis es sich vollständig an den Geschmacksunterschied gewöhnt hat.

Denken Sie daran, dass es in Ordnung ist, Ihrem Baby zwischen 6 Monaten und einem Jahr Sojamilch anzubieten, solange es den größten Teil seiner Nahrung noch durch Muttermilch oder Milchnahrung erhält.

Eine Branchialspalte ist eine Fehlbildung des Halses, die bereits im Mutterleib entsteht. Informieren Sie sich heute über die Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für diese Erkrankung.

Verstehen einer Branchialspalte

Von einer Branchialspalte spricht man, wenn sich das Gewebe im Hals nicht richtig entwickelt. Die abnorme Formation kann offene Räume aufweisen, durch die Flüssigkeit aus den Nebenhöhlen abfließen und sich ansammeln kann. Dies kann innerhalb oder außerhalb des Halses geschehen.

Die Fehlbildung ist in der Regel nicht schmerzhaft, kann aber schmerzhaft sein, wenn sich der Bereich infiziert. Wenn Sie unter einer Branchialspalte leiden, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass Sie Infektionen im Hals und Rachen bekommen.

Es gibt zwei Arten von Anomalien der Branchialspalte. Die erste ist eine innere Zyste, die eine Tasche in Ihrem Hals bildet. Sie kann wie ein großer Klumpen aussehen, der aus der Haut herausragt.

Bei der zweiten handelt es sich um eine Fistel, die sich mit einer Öffnung am Hals bildet und an der Hautoberfläche abfließt. Fisteln bilden sich normalerweise über den großen Muskeln auf einer Seite des Halses. Sie bilden sich normalerweise nicht auf beiden Seiten des Halses.

Eine Branchialspalte kann zu Infektionen in diesem Bereich führen, die immer wieder auftreten. Das kann passieren, wenn du eine andere Infektion hast, z. B. eine Erkältung, Husten oder Halsentzündung.

Wie entsteht eine Branchialspalte?

Eine Branchialspalte ist ein Geburtsfehler, d. h. sie entsteht im Mutterleib, während das Kind wächst. Sie entsteht, wenn sich der Bereich nicht so entwickelt, wie er sollte, wenn das Baby in den frühen Wachstumsstadien ist.

Symptome einer Branchialspalte

Wenn Ihr Baby mit einer Branchialspalte geboren wird, sind die offensichtlichen Anzeichen eine kleine Beule oder Öffnung auf einer Seite des Halses bei der Geburt. Andere Symptome im Zusammenhang mit den Nasennebenhöhlen können anderen Gesundheitszuständen ähneln.

Wenn Ihr Arzt Anzeichen oder Symptome einer Astgabelspalte feststellt, kann es sein, dass Ihr Baby für eine genaue Diagnose zusätzliche Tests benötigt. In manchen Fällen ist die Beule nicht groß genug, um bei der Geburt aufzufallen. Wenn keine weiteren Symptome auftreten, erhält Ihr Kind die Diagnose möglicherweise erst später in der Kindheit.

Die Branchialspalte kann sich infizieren. Der Bereich kann infiziert sein, wenn er es ist:

• Rötung um die betroffene Stelle

• Warm bei Berührung

• Geschwollen

• Schmerzhaft?

• Tritt Schleim oder andere Flüssigkeit aus?

Diagnose und Behandlung einer Branchialspalte

Der Kinderarzt wird Sie bei einer körperlichen Untersuchung nach den aktuellen Symptomen Ihres Kindes fragen. Der Arzt kann den Hals Ihres Kindes abtasten, um festzustellen, ob es Abweichungen von der normalen Entwicklung gibt.

Zu den Tests zur Diagnose einer Astgabelspalte gehören:

• Eine Ultraschalluntersuchung kann Anomalien unter der Haut aufzeigen

• Mit einer Computertomografie (CT) lässt sich feststellen, wie groß die Wucherung ist. Der Arzt Ihres Kindes kann einen Farbstoff in den Bereich spritzen, um die Wucherung auf dem Bild besser sichtbar zu machen. ?

• Der Arzt Ihres Kindes kann eine Biopsie des Gewebes entnehmen, um sicherzustellen, dass es sich nicht um eine Krebsgeschwulst oder eine Krebsvorstufe handelt. Dadurch werden andere Erkrankungen ausgeschlossen.?

Behandlung einer Branchialspalte. Wenn die Spaltbildung nicht schwerwiegend ist, kann Ihr Arzt sie in Ruhe lassen und über einen längeren Zeitraum beobachten. Denken Sie daran, dass die Spaltbildung ohne Behandlung nicht von selbst heilt oder verschwindet.

Wenn die Spaltbildung gesundheitliche Probleme verursacht oder die Lebensqualität Ihres Kindes beeinträchtigt, berücksichtigt Ihr Arzt die Lebensqualität Ihres Kindes:

• Alter

• Symptome

• Schweregrad und Lage der Wucherung?

• Andere Gesundheitszustände?

Eine Infektion wird mit Antibiotika behandelt, aber der Arzt Ihres Kindes wird möglicherweise zuerst den Bereich in der Nähe der Astlochspalte aufschneiden und drainieren. Dadurch hat die Fehlbildung eine bessere Chance, von der Infektion zu heilen. Wenn Ihr Kind ständig oder immer wieder Infektionen bekommt, kann eine Operation notwendig sein, um das Gewebe zu entfernen und weitere Schäden zu verhindern.

Ein chirurgischer Eingriff dient dazu, eine Fehlbildung zu entfernen oder eine durch eine Verzweigungsspalte verursachte Öffnung zu schließen. In weniger schwerwiegenden Fällen kann auch eine endoskopische Behandlung möglich sein. Bei dieser Art der Operation werden eine kleine Lampe und eine Kamera verwendet, es ist kein Einschnitt für die Reparatur erforderlich, und die Genesung ist einfacher.

In schwereren Fällen muss ein Chirurg eine Öffnung in die Haut schneiden, um den Trakt und das Wachstum zu entfernen. Der Arzt kann auch einen Teil der Schilddrüse entfernen, wenn diese von der Geschwulst betroffen ist. Nach der Operation wird Ihrem Kind möglicherweise ein kleiner Schlauch eingesetzt, über den Flüssigkeit abfließen kann, während die Öffnung verheilt. Dies ist wichtig, da sich in diesem Bereich bereits Flüssigkeit angesammelt hat und es zu Infektionen kommen kann.

Ihr Kind kann nach der Operation zur Überwachung über Nacht bleiben und am nächsten Tag nach Hause gehen. Bei einem Nachuntersuchungstermin werden möglicherweise zusätzliche bildgebende Untersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass die Masse vollständig entfernt wurde und der Bereich korrekt verheilt ist. Wenn eine Astgabelspalte einmal entfernt oder repariert wurde, kehrt sie normalerweise nicht zurück.

Risiken einer Branchialspalte

Branchialspaltfehlbildungen sind in der Regel so klein, dass sie keine nennenswerten Auswirkungen auf die Gesundheit haben. Wenn die Masse jedoch groß genug ist, kann sie die Atemwege Ihres Kindes blockieren. Dies kann zu Schwierigkeiten beim Atmen und Schlucken führen.

Da sich die Wucherungen in der Nähe anderer lebenswichtiger Strukturen befinden, stellt eine Branchialspalte in seltenen Fällen ein ernstes Gesundheitsrisiko für Ihr Kind dar:

• Hals

• Augen

• Schädelbasis

• Wirbelsäule?

• Schilddrüse