Arzt sagt Ihnen

Bei einer Tonsillektomie werden die Mandeln entfernt. Erfahren Sie, was Sie über die Tonsillektomie Ihres Kindes wissen müssen und was Sie davor und danach erwartet.

Was ist eine Tonsillektomie?

Bei einer Tonsillektomie handelt es sich um einen Routineeingriff zur Entfernung der Mandeln. Die Mandeln sind zwei Gewebeklumpen, die sich auf beiden Seiten des Rachens befinden. Sie sind ein Teil des Immunsystems und helfen, den Körper vor Infektionen zu schützen. Ihre Mandeln helfen Ihrem Körper, verschiedene Keime zu erkennen, die in ihn eindringen. Ihr Körper lernt, wie er diese Keime bekämpfen kann, wenn sie zu einem späteren Zeitpunkt wieder in Ihren Körper gelangen.

Tonsillektomien gehören zu den häufigsten Eingriffen, die bei Kindern und Teenagern durchgeführt werden. Dabei werden die Mandeln aus dem hinteren Teil des Rachens entfernt. Möglicherweise wird bei Ihrem Kind auch eine Adenoidektomie durchgeführt, bei der die Adenoide entfernt werden. Dabei handelt es sich um weiche Drüsen im oberen Teil des Rachens und hinter der Nase.

Warum eine Tonsillektomie notwendig ist

Der Kinderarzt Ihres Kindes könnte eine Tonsillektomie empfehlen, wenn die Mandeln sehr geschwollen sind. Normale Mandeln sind klein, aber wenn sie geschwollen sind, werden sie rot und eiförmig. Sie können sogar so geschwollen sein, dass sie sich im hinteren Teil des Rachens berühren. Wenn die Mandeln Ihres Kindes zu stark geschwollen sind, werden sie so groß, dass es für das Kind schwierig sein kann, richtig zu atmen. Wenn die Mandeln geschwollen sind, kann es für Ihr Kind besonders schwierig sein, nachts zu atmen. Stark geschwollene Mandeln können sogar Schlafapnoe verursachen.

Schlafapnoe bedeutet, dass die Atmung immer wieder aussetzt und wieder einsetzt. Dies kann dazu führen, dass Ihr Kind schlecht schläft, was sich auf sein Leben im Wachzustand auswirken kann. Die schulischen Leistungen Ihres Kindes können durch Schlafmangel beeinträchtigt werden, und es besteht die Möglichkeit von Wachstums- und Verhaltensproblemen.

Ein weiterer Grund, warum Ihr Kind eine Tonsillektomie oder Adenoidektomie benötigen könnte, sind häufige Infektionen. Mandelentzündungen können zu Halsschmerzen führen, die Ihr Kind zwingen können, die Schule oder andere Veranstaltungen zu versäumen. Diese Infektionen, die als Tonsillitis oder Adenoiditis bezeichnet werden, gelten als wiederkehrend, wenn Ihr Kind sieben oder mehr Infektionen innerhalb eines Jahres hat.

Die Mandeln können auch andere Probleme verursachen, wie z. B:

• Steine in den Mandeln

• Blutungen aus den Mandeln

• Schwierigkeiten beim Schlucken

• Verstopfte Nasengänge

• Tumore im Rachen oder in der Nasenpassage

Ihr Arzt wird sorgfältig abwägen, ob Ihr Kind eine Tonsillektomie benötigt oder nicht. Seit 1965 ist die Zahl der jährlich durchgeführten Tonsillektomien deutlich zurückgegangen. Dies ist auf mögliche Komplikationen zurückzuführen. Bei einem von zehn Kindern kommt es zu Atembeschwerden, und bei einem von zwanzig Kindern bluten die Mandeln nach dem Eingriff. Wegen dieser Komplikationen führen Ärzte die Operation oft nur durch, wenn sie wirklich notwendig ist.

Wie Tonsillektomien durchgeführt werden

Eine Tonsillektomie ist ein relativ einfacher Eingriff. Die meisten dauern nur etwa 30 Minuten, und Ihr Kind kann noch am selben Tag nach Hause gehen.

Vor der Operation. Der Kinderarzt Ihres Kindes wird Ihnen in den Wochen vor der Entfernung der Mandeln mitteilen, ob Ihr Kind Medikamente absetzen muss. Außerdem darf Ihr Kind in den Stunden vor der Operation nichts mehr essen und trinken.

Es ist wichtig, dass Ihr Kind in den Stunden vor der Tonsillektomie nur klare Flüssigkeiten wie Wasser oder Pedia-Lyte trinkt. Da es sich um einen Eingriff handelt, der eine Anästhesie erfordert, muss Ihr Kind einen leeren Magen haben. Wenn Ihr Kind zu kurz vor dem geplanten Operationstermin isst oder trinkt, kann die Operation auf einen anderen Termin verschoben werden.

Während des Eingriffs. Nachdem Ihr Kind eine Narkose erhalten hat, öffnet ein HNO-Arzt den Mund Ihres Kindes und entfernt die Mandeln (und möglicherweise die Polypen). Der HNO-Arzt kann die Mandeln vollständig entfernen, was als traditionelle Tonsillektomie bezeichnet wird, oder eine kleine Gewebeschicht zum Schutz des Rachens zurücklassen. Die zweite Möglichkeit ist die sogenannte intrakapsuläre Tonsillektomie.

Die Belassung von etwas Mandelgewebe kann dazu beitragen, die Rachenmuskulatur zu schützen. Außerdem kann sich Ihr Kind so schneller erholen und das Risiko von Blutungen nach der Operation ist geringer. Die meisten Kinder, bei denen eine intrakapsuläre Tonsillektomie durchgeführt wird, können nach der Operation auch leichter trinken und essen und haben weniger Schmerzen.

Was nach der Operation zu erwarten ist

Nach der Operation wird Ihr Kind in einen Aufwachraum verlegt, wo es aus der Narkose aufwachen kann. Die meisten Kinder können noch am selben Tag nach Hause gehen, aber manchmal müssen Kinder unter drei Jahren über Nacht bleiben.

Es kann ein oder zwei Wochen dauern, bis sich Ihr Kind vollständig von der Tonsillektomie erholt hat. In dieser Zeit ist die Gefahr von Erkältungen oder Infektionen größer, daher ist es wichtig, dass Sie die Nachsorgerichtlinien Ihres Kinderarztes genau befolgen. In der Regel muss Ihr Kind eine Woche von der Schule und zwei bis drei Wochen von körperlichen Aktivitäten oder anstrengenden Übungen fernbleiben, um sich zu erholen.

Achten Sie während der Genesung Ihres Kindes auf Blutgerinnsel oder darauf, ob es Blut erbricht. Die meisten Kinder erholen sich ohne größere Schwierigkeiten, aber Sie sollten Ihren Kinderarzt aufsuchen, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken:

• Fieber

• Übelkeit

• Hautausschläge

• Schlechter Atem

• Durchfall

• Atemschwierigkeiten

Manche Kinder oder Jugendliche schlafen nachts nicht gut oder leiden unter quälender Müdigkeit. Finden Sie heraus, warum Schlafapnoe, Narkolepsie oder sogar einige Medikamente Ihr Kind den ganzen Tag über müde machen können und was Sie dagegen tun können.

Spätes Aufbleiben

Ein häufiger Grund für die Müdigkeit eines Kindes ist, dass es zu lange aufbleibt. Kinder, die jünger als 12 Jahre sind, brauchen 9-12 Stunden Schlaf pro Nacht, Teenager 8-10 Stunden.

Hier sind einige Tipps, die Ihrem Kind helfen, die richtige Menge an Schlaf zu bekommen:

• Ihr Kind kann bis spät in die Nacht lesen, spielen oder Hausaufgaben machen.

• Legen Sie einen regelmäßigen Schlafenszeitplan fest und halten Sie sich daran. Legen Sie eine Zeit fest, zu der Sie das Licht, das Telefon und den Computerbildschirm ausschalten.

• Halten Sie das Schlafzimmer Ihres Kindes kühl und ruhig, damit es leichter einschläft.

Lassen Sie Ihr Kind nachmittags oder abends keine koffeinhaltigen Getränke wie Limonade, Energy-Drinks oder Tee trinken.

Schlaflosigkeit

Manche Kinder haben einen leichten Schlaf oder können nachts einfach nicht einschlafen. Versuchen Sie, Ihr Kind vor dem Schlafengehen mit einem warmen Bad oder dem Lesen eines Buches zu entspannen.

Ein Einschlafritual kann auch bei Schlaflosigkeit helfen. Bitten Sie Ihr Kind, etwa 15 Minuten vor der Zeit, zu der es normalerweise einschläft, ins Bett zu gehen. Verlegen Sie die Schlafenszeit allmählich ein wenig nach vorne, aber lassen Sie die morgendliche Weckzeit gleich. Bald sollte es zur richtigen Zeit einschlafen und erfrischt aufwachen.

Ermutigen Sie Kinder im Schulalter nicht dazu, tagsüber ein Nickerchen zu machen, wenn sie müde sind. Achten Sie darauf, dass sie jeden Tag vor der Schule zur gleichen Zeit aufwachen, damit sie gute Schlafgewohnheiten erlernen.

Schlaf-Apnoe

Ständige Müdigkeit ist ein häufiges Anzeichen für obstruktive Schlafapnoe bei Kindern und Jugendlichen. Dabei handelt es sich um einen Zustand, bei dem die Atmung während des Schlafs aussetzt, weil etwas den Rachen und die Atemwege blockiert. Kinder, die übergewichtig oder fettleibig sind, vergrößerte Mandeln oder Drüsen, Kiefer- oder Mundprobleme oder eine große Zunge haben, sind gefährdet, an obstruktiver Schlafapnoe zu erkranken.

Ihr Kind hört möglicherweise auf zu atmen und wacht mehrmals in der Nacht auf. Es kann Schwierigkeiten haben, morgens aufzuwachen oder sich während des Schultages zu konzentrieren, weil es nachts nicht gut geschlafen hat.

Wenn Sie bemerken, dass Ihr Kind schnarcht, nach Luft schnappt, schwer atmet, sich hin und her wälzt, ins Bett macht, schlafwandelt oder häufig Albträume hat, leidet es möglicherweise an Schlafapnoe. Suchen Sie Ihren Kinderarzt auf, um eine Diagnose und mögliche Behandlungen zu erhalten.

Narkolepsie

Narkolepsie kann bei Kindern dazu führen, dass sie tagsüber sehr schläfrig sind. Sie können nicht wach bleiben und fallen oft in den Schlaf. Narkolepsie ist eine chronische Schlafstörung, die auch Kinder betreffen kann, obwohl sie meist erst im Jugendalter auftritt. Narkolepsie kann durch einen Mangel an Hypocretin verursacht werden, einem chemischen Stoff im Gehirn, der steuert, wann Ihr Kind schläft und wann es wach bleibt.

Narkolepsie kann auch dazu führen, dass Ihr Kind den Muskeltonus und die Kontrolle über seine Muskeln verliert (auch Kataplexie genannt), dass es sich nicht bewegen oder sprechen kann, wenn es aufwacht oder direkt nach dem Einschlafen, oder dass es unheimliche Halluzinationen hat.

Kinder mit Narkolepsie können im Unterricht einnicken. Sie können sich in der Schule nicht gut konzentrieren oder sich an Dinge erinnern, weil sie so müde sind. Ihr Kind wacht möglicherweise nachts häufig auf und hat Schwierigkeiten, wieder einzuschlafen.

Etwa 70 % der Kinder mit Narkolepsie leiden an Kataplexie. Sie können Anzeichen wie hängende Augen, schlaffe Kiefer, undeutliche Sprache, nachgebende Knie oder Umkippen zeigen.

Suchen Sie Ihren Kinderarzt auf, um zu bestätigen, dass Ihr Kind an Narkolepsie leidet. Er kann Medikamente, eine Therapie oder eine Änderung der Schlafgewohnheiten verschreiben, damit Ihr Kind tagsüber wach und aufmerksam bleibt.

Medikamente

Einige Medikamente, die Ihr Kind einnimmt, können zu Schlafproblemen führen. Stimulanzien, die gegen ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung) verschrieben werden, wie Amphetamin (Adderall) und Methylphenidat (Ritalin), können dazu führen, dass Kinder länger brauchen, um einzuschlafen, und dass sie nicht durchschlafen können.

Wenn Ihr Kind Allergien hat, kann das Antihistaminikum Diphenhydramin (Benadryl) es schläfrig machen. Neuere Antihistaminika wie Cetirizin (Zyrtec), Fexofenadin (Allegra) und Loratadin (Claritin) machen nicht schläfrig und sind daher eine weitere Möglichkeit.

Epstein-Barr-Virus

Kinder, die mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) infiziert sind, das die Mononukleose verursacht, können extrem müde sein. Weitere Symptome dieser Infektion sind Halsschmerzen mit weißen Flecken, Fieber, geschwollene Lymphknoten und schmerzende, steife Muskeln. Jugendliche mit EBV können sogar noch müder sein als jüngere Kinder.

Ihr Kinderarzt kann EBV diagnostizieren. Kinder mit dieser Infektion brauchen viel Bettruhe und Flüssigkeit, Paracetamol gegen die Schmerzen und sollten etwa einen Monat lang keinen Sport treiben oder aktiv spielen.

Asthma und andere chronische Krankheiten

Kinder mit chronischen Krankheiten, die nicht gut kontrolliert werden, können unter Müdigkeit leiden. Asthma kann dazu führen, dass Kinder kurzatmig werden und bei Aktivitäten ermüden.

Kinder mit einer Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) können sehr müde sein, weil sie zu wenig Hormone haben, die den Stoffwechsel regulieren. Anämie, d. h. ein niedriger Gehalt an roten Blutkörperchen, die den Sauerstoff zu den Organen transportieren, lässt Kinder extrem müde werden.

Juvenile Arthritis führt bei Kindern häufig zu Müdigkeit. Sie kann die Müdigkeit noch verstärken, wenn die Krankheit mit starken Entzündungen aufflammt. Kinder mit juveniler Arthritis können auch unter starken Gelenkschmerzen leiden, die ihren Schlaf stören oder sie ermüden.

Psychische Gesundheit

Psychische Erkrankungen wie Depressionen können zu starker Müdigkeit, mangelndem Interesse an Aktivitäten und Konzentrationsschwierigkeiten führen, vor allem bei Jugendlichen. Einige depressive Kinder wollen die ganze Zeit schlafen. Andere schwanken zwischen Zeiten, in denen sie immer aktiv und immer erschöpft sind. Kinder mit Angstzuständen können auch unter Müdigkeit leiden.

Es kann hilfreich sein, einen Schlafrhythmus für Ihr Kind festzulegen oder eine kognitive Verhaltenstherapie (CBT) bei einem Psychiater zu machen, um ihm zu helfen, seine Schlafprobleme zu bewältigen.

Herzkrankheit oder Krebs

Es ist zwar selten, aber extreme Müdigkeit bei Kindern kann durch schwere Krankheiten verursacht werden. Herzkrankheiten wie Herzinsuffizienz, Kardiomyopathie, angeborene Herzkrankheiten oder Herzklappenerkrankungen wie Aortenstenose können schwere Müdigkeit als Symptom haben.

Sehr selten kann starke Müdigkeit bei Kindern und Jugendlichen ein Symptom von Krebs sein, einschließlich Blutkrebs wie Leukämie und Lymphom oder Knochenkrebs wie Ewing-Sarkom.

Was sollten Sie tun, wenn Ihr Kind ständig müde ist oder nicht schlafen kann? Wenn Ihr Kind ein oder zwei Wochen lang sehr müde ist, sollten Sie Ihren Kinderarzt aufsuchen, um die Ursache zu klären. In den meisten Fällen kann die Müdigkeit behandelt werden, so dass Ihr Kind zu einem aktiven, normalen Lebensstil zurückkehren kann.

Infrarot-Thermometer sind eine berührungsfreie Option zur Temperaturmessung. Informieren Sie sich heute über ihre Wirksamkeit.

Verständnis von Infrarotthermometern

Ein berührungsloses Stirnthermometer verwendet einen Infrarotscanner, um die Temperatur der Schläfenarterie an Ihrer Stirn zu messen. Diese Art von Thermometer misst Ihre Temperatur schnell und genau. Sie müssen nicht auf eine Messung unter der Achsel warten oder etwas in den Mund oder das Ohr stecken. Infrarot-Thermometer können bei Personen jeden Alters eingesetzt werden, auch bei Neugeborenen.

Infrarot-Thermometer für Kinder sind oft teurer als andere Thermometer. Je nach den Umgebungsbedingungen können sie auch weniger genau sein. Zu den Faktoren, die eine Infrarotmessung beeinflussen können, gehören:?

• Direktes Sonnenlicht

• Kältere Umgebung?

• Verschwitzte Stirn

Es ist auch möglich, dass Sie den Scanner zu weit von Ihrer Stirn entfernt halten. Obwohl es eine berührungslose Lösung sein soll, hängt die Effektivität von Infrarotthermometern davon ab, dass das Gerät nahe an der Haut gehalten wird, um genaue Messwerte zu erhalten.

Infrarot-Thermometer für Neugeborene und Säuglinge. Ganz gleich, welche Art von Thermometer Sie verwenden, die Messung der Temperatur bei Neugeborenen oder Säuglingen ist anders als bei Erwachsenen. Dies gilt insbesondere für Neugeborene, die bei hohem Fieber lebensbedrohliche Symptome entwickeln können.

Infrarot-Thermometer sind auch für kleine Kinder eine gute Wahl. Das bedeutet, dass sie nicht lange stillsitzen müssen, um ein genaues Ergebnis zu erhalten. Es kann auch dazu beitragen, dass Ihr Kind weniger Angst davor hat, sich ein Thermometer in die Ohren oder den Mund stecken zu lassen.

Arten von Thermometern

Wenn Sie neben einem Infrarotthermometer noch andere Möglichkeiten haben möchten, probieren Sie eines aus, das die Temperatur an einem anderen Körperteil misst:

• Ein orales Thermometer wird unter die Zunge gelegt.

• Ein rektales Thermometer wird in den Anus eingeführt und? gilt oft als das genaueste?

• Ein Axillarthermometer misst die Temperatur in der Achselhöhle?

• Ein Paukenthermometer misst die Temperatur im Ohr

Rektale oder axillare Messungen waren früher die bevorzugten Optionen für eine genaue Temperaturmessung, da eine geringe Abweichung gefährlich sein kann. Studien zeigen nun jedoch, dass ein Infrarotthermometer für die Temperaturmessung bei Neugeborenen genauso genau ist. In einer siebentägigen Studie mit Neugeborenen wurde kein nennenswerter Unterschied zwischen Infrarot- und Achseltemperaturmessungen festgestellt.

Die Genauigkeit der Temperaturmessung hängt von der Art des Thermometers ab, das Sie verwenden. Je nachdem, welches Thermometer Sie verwenden, müssen Sie den Wert möglicherweise nach oben oder unten korrigieren. Auch wenn es keinen exakten wissenschaftlichen Zusammenhang gibt, sind sich die Mediziner im Allgemeinen darüber einig:

• Die Mundtemperatur ist ein normaler Wert um 98,6 Grad Fahrenheit.

• Eine rektale Ablesung liegt zwischen 0,5 und 1 Grad Fahrenheit höher als eine orale Ablesung.

• Eine tympanische Ablesung liegt um 0,5-1 Grad Fahrenheit höher als eine mündliche Ablesung.

• Eine axillare Ablesung liegt 0,5-1 Grad Fahrenheit niedriger als eine mündliche Ablesung.?

• Eine zeitliche Ablesung liegt um 0,5-1 Grad Fahrenheit niedriger als eine mündliche Ablesung.?

Verwenden Sie diese Richtlinie, um je nach Art des Thermometers, das Sie verwenden, ein Grad hinzuzufügen oder abzuziehen. Wenn Sie beispielsweise ein dreijähriges Kind haben und ein Infrarot-Thermometer verwenden, können Sie einen Messwert von 100 Grad Fahrenheit erhalten. Der rektale oder tympanische Messwert liegt wahrscheinlich näher an 102 Grad Fahrenheit.

Anweisungen. Jede Art und Marke von Thermometer ist anders. Auch wenn Sie schon einmal ein Infrarot-Thermometer benutzt haben, sollten Sie die Gebrauchsanweisung für ein neues Thermometer sorgfältig lesen. Erfahren Sie, wie Sie Ihr Thermometer aufbewahren und pflegen müssen, um über die gesamte Lebensdauer des Thermometers hinweg möglichst genaue Messwerte zu erhalten.

Denken Sie daran, dass die Körpertemperatur von Erwachsenen und Säuglingen unterschiedlich ist. Unabhängig von Ihrem Alter gilt 100,4 Grad Fahrenheit als Schwelle für Fieber. Aber eine so hohe Temperatur ist bei einem Neugeborenen oder Kleinkind viel alarmierender als bei einem Erwachsenen.

Fieber verstehen

Berücksichtigen Sie die Tageszeit, zu der Sie Ihre Temperatur messen. Morgens ist Ihre Temperatur natürlich niedriger. Am Nachmittag oder Abend nach einem aktiven Tag ist sie höher. Auch Ihre Ernährung und Ihre körperliche Aktivität können sich in manchen Fällen auf die Temperaturmessung auswirken.

Fieber ist normalerweise ein Anzeichen für eine Infektion oder Krankheit. Vielleicht halten Sie Fieber für etwas Schlechtes, weil Sie oder Ihr Kind sich so fühlen, aber es ist ein Zeichen dafür, dass Ihr Körper Bakterien oder einen Virus bekämpft…

Abgesehen von einer Infektion kann Fieber auch folgende Ursachen haben:

• eine chronische Erkrankung, wie rheumatoide Arthritis, die zu einer Entzündung führt

• Kurzfristige Reaktionen auf ein Medikament oder einen Impfstoff?

• Einige Krebsarten?

Erfahren Sie, ob es erwiesenermaßen sicher ist, Ihren Kindern Proteinpulver zu geben, und welche Bedenken es gibt.

In der Welt der Gewichtsabnahme hat Eiweiß gerade Konjunktur. Laut NPD ist die Mehrheit der US-Verbraucher (78 %) der Meinung, dass Eiweiß zu einer gesunden Ernährung beiträgt, und mehr als die Hälfte der Erwachsenen wünscht sich mehr davon in ihrer Ernährung. Aber wie sieht es mit Proteinen für Kinder aus? Bekommen sie genug davon? Und wenn nicht, ist es sicher, ihre Zufuhr mit Proteinpulver zu ergänzen?

Wie viel Eiweiß brauchen Kinder?

Die empfohlene Tagesmenge an Eiweiß für Kinder beträgt:

• Kinder zwischen 2 und 3 Jahren: 2 Unzen Eiweißäquivalent

• Kinder im Alter von 4 bis 8 Jahren: 4 Unzen Eiweißäquivalent

• Kinder zwischen 9 und 13 Jahren: 5 Unzen Eiweißäquivalent

Bei Jugendlichen im Alter von 14 bis 18 Jahren variiert der Bedarf je nach Geschlecht: Jungen benötigen ein Proteinäquivalent von 6,5 Unzen, während Mädchen immer noch ein Äquivalent von 5 Unzen benötigen. Wenn Kinder mehr Eiweiß zu sich nehmen, als sie brauchen, kann das mehr schaden als nützen?

Gesunde Ernährung für Kinder

Das Büro für Krankheitsvorbeugung und Gesundheitsförderung gibt wichtige Empfehlungen für ein gesundes Essverhalten. Die Richtlinien empfehlen:

• Verzehr einer Vielzahl von Gemüse und Obst, insbesondere von ganzen Früchten

• Verzehr von Körnern, davon mindestens die Hälfte Vollkorngetreide

• Verzehr von fettfreien oder fettarmen Milchprodukten, einschließlich Milch, Joghurt, Käse und/oder angereicherten Sojagetränken

• Verzehr einer Vielzahl von proteinreichen Lebensmitteln, einschließlich Meeresfrüchten, magerem Fleisch und Geflügel, Eiern, Hülsenfrüchten, Nüssen und Samen sowie Sojaprodukten

• Kochen und Backen mit gesunden Ölen

• Vermeidung oder Einschränkung von gesättigten Fetten und Transfetten, Zuckerzusatz und Natrium

Lebensmittel mit hohem Proteingehalt

Eiweiß besteht aus mehr als zwanzig Grundbausteinen, den Aminosäuren. Neun Aminosäuren – Shistidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan und Valin – werden als essenzielle Aminosäuren bezeichnet und müssen mit der Nahrung aufgenommen werden.

Sobald Ihr Kind in der Lage ist, feste Nahrung zu sich zu nehmen, sollte es in der Lage sein, genügend Eiweiß über die Nahrung aufzunehmen. Zu den proteinreichen Lebensmitteln gehören:

• Molkereiprodukte wie Milch, Käse und Joghurt

• Eier

• Bohnen und Hülsenfrüchte

• Meeresfrüchte

• Mageres Fleisch

• Nüsse und Samen

Vorteile von Eiweißpulver für Kinder

Wenn Ihr Kind nicht in der Lage ist, die benötigte Menge an Eiweiß aus vollwertigen Lebensmitteln aufzunehmen, können Eiweißzusätze wie Eiweißpulver hilfreich sein. Ihr Kind braucht möglicherweise zusätzliches Eiweiß, wenn:

• es untergewichtig ist

• Sie sind ein wählerischer Esser

• Sie ernähren sich vegan oder vegetarisch

• Sie haben eine Stoffwechselerkrankung

Wie immer sollten Sie mit dem Arzt Ihres Kindes sprechen, bevor Sie Eiweißpulver oder Nahrungsergänzungsmittel zu seiner Ernährung hinzufügen.

Risiken der Verabreichung von Proteinpulver an Kinder

Wenn Ihr Kind mehr Eiweiß bekommt, als es braucht, wird es nicht effizient verwertet. Vielmehr kann es zu einer Stoffwechselbelastung der Organe führen. Darüber hinaus kann eine eiweiß- bzw. fleischreiche Ernährung auch mit einem erhöhten Risiko für koronare Herzkrankheiten oder sogar Krebs in Verbindung gebracht werden.

Es gibt verschiedene Nebenwirkungen, die bei Ihrem Kind auftreten können, wie z. B:

Verdauungsprobleme. Wenn Sie Ihrem Kind Molkenproteinpulver geben, kann es Probleme mit der Verdauung haben. Dies kann zu Symptomen wie Blähungen, Blähungen, Krämpfen und Durchfall führen. Die meisten dieser Nebenwirkungen sind auf eine Laktoseintoleranz zurückzuführen.

Gewichtszunahme. Wenn Ihr Kind mehr Eiweiß zu sich nimmt als es braucht, speichert sein Körper die überschüssigen Kalorien als Fett. Ein Drittel der Kinder in den USA ist übergewichtig oder fettleibig, wodurch sie einem höheren Risiko ausgesetzt sind, chronische gewichtsbedingte Gesundheits- und medizinische Probleme zu entwickeln.

Organschäden. Eine eiweißreiche Ernährung kann dazu führen, dass die Nieren Ihres Kindes härter arbeiten müssen, um Abfallprodukte herauszufiltern, was die Nieren mit der Zeit belastet und zur Dehydrierung beiträgt. Ein hoher Proteingehalt kann auch zu Nierensteinen führen. Bei der Verarbeitung von Eiweiß entsteht in der Leber Stickstoff, der es dem Körper erschwert, Abfallstoffe und Giftstoffe zu verarbeiten, und die Fähigkeit des Körpers, Nährstoffe abzubauen, verringert.

Symptome eines Proteinmangels bei Kindern

Es gibt viele Anzeichen dafür, dass Ihr Kind nicht genügend Eiweiß zu sich nimmt, darunter:

• Verzögertes oder behindertes Wachstum?

• Geringere Immunität?

• Hunger (was zu einer Gewichtszunahme führen kann)?

Wenn Ihr Kind eines der oben genannten Symptome zeigt oder darüber klagt, wenden Sie sich an seinen Kinderarzt.

Tipps zur Vorbeugung von Proteinmangel bei Kindern

Machen Sie sich zunächst mit den täglichen Eiweißempfehlungen für die Altersgruppe Ihres Kindes vertraut und achten Sie auf die oben aufgeführten Anzeichen und Symptome eines Eiweißmangels. Ergreifen Sie darüber hinaus die folgenden Maßnahmen:

Nehmen Sie mehr eiweißhaltige Lebensmittel in den Speiseplan auf. Finden Sie Möglichkeiten, Ihr Kind über den Tag verteilt mit Eiweiß zu versorgen, ohne auf Eiweißshakes angewiesen zu sein. Es gibt viele gesunde Snacks für Kinder; Sie werden sicher einige finden, die ihnen schmecken.

Seien Sie sich der Risiken einer Unterernährung bewusst. Kwashiorkor ist eine schwere Form der Unterernährung. Die Hauptursache für Kwashiorkor ist die unzureichende Aufnahme von Eiweiß und anderen wichtigen Vitaminen und Mineralien. Diese Krankheit kommt vor allem in einigen Entwicklungsregionen vor, kann aber jedes Kind treffen, das unterernährt ist.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Wenn Sie sich nicht sicher sind, wo Sie anfangen sollen, oder wenn Sie noch Fragen oder Bedenken bezüglich der Eiweißzufuhr Ihres Kindes haben, sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt. Er kann Sie an einen eingetragenen Ernährungsberater verweisen, der Ihnen weitere Ratschläge geben kann.

Einige Kinderkrankheiten können sich schnell ausbreiten. Ein Arzt erklärt, was Sie tun können, um das zu verhindern.

Hier erfahren Sie, was Sie tun können, um das Risiko dafür zu verringern.

Üben Sie die Grundlagen

Um ansteckende Krankheiten in Schach zu halten, ist der erste Schritt die Prävention.

• Achten Sie darauf, dass Sie und Ihre Kinder richtig essen und gut ausgeruht sind. Das stärkt die Abwehrkräfte des Körpers.

• Teilen Sie keine Gegenstände wie Tassen, Löffel, Gabeln, Strohhalme, Handtücher, Kissen oder Zahnbürsten.

• Bedecken Sie Ihren Mund und Ihre Nase mit einem Taschentuch, wenn Sie husten oder niesen, und werfen Sie das Taschentuch dann weg. Oder huste in deinen Arm. Dann waschen Sie sich die Hände.

• Waschen Sie sich immer die Hände, bevor Sie Ihren Mund, Ihre Nase oder Ihre Augen berühren. Bringen Sie Ihren Kindern bei, sich vor dem Essen die Hände mit Seife zu waschen. Betrachten Sie das Händewaschen als eine Überlebensstrategie.

Tipps zum Händewaschen

Waschen Sie sie:

• Vor und nach der Zubereitung von Speisen

• Vor dem Essen

• Nach der Benutzung der Toilette

• Nach dem Umgang mit Tieren oder deren Abfällen

• Nach Husten oder Niesen

• Häufiger, wenn jemand zu Hause krank ist

Ein kurzes Abspülen reicht nicht aus. Gut zu waschen:

Was und wie man desinfiziert

Desinfizieren:

• Telefone

• Treppengeländer

• Arbeitsplatten

• Oberflächen im Badezimmer (Toilettensitze, Griffe, Wasserhähne)

• Fernbedienungen

• Griffe von Mikrowellen und Kühlschränken

• Türgriffe

• Lichtschalter

• Spielzeug

Um Keime zu stoppen, empfiehlt die CDC virentötende Chlorbleiche. Geben Sie 1/4 Tasse Bleichmittel auf 1 Gallone warmes Wasser. Lassen Sie die Mischung 10 Minuten lang auf den Oberflächen einwirken, bevor Sie sie abspülen.

Tragen Sie bei der Desinfektion Gummihandschuhe und eine Maske, wenn Ihnen die Chemikalien unangenehm sind, und öffnen Sie Türen und Fenster.

Erkennen Sie die Warnzeichen einer Krankheit

Je früher Sie das tun, desto eher können Sie verhindern, dass sich die Krankheit ausbreitet.

verbreiten sich normalerweise, wenn eine kranke Person hustet, niest oder spricht. Sie können auch eine laufende Nase und leichtes Fieber haben.

verbreitet sich oft, wenn eine kranke Person hustet oder niest. Zu den Symptomen können eine laufende Nase, Husten, Fieber, Schüttelfrost und Körperschmerzen gehören. Die Krankheit ist etwa 1 Tag vor dem Auftreten der Symptome und 5 Tage danach ansteckend. Die Krankheit kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen, die manche Menschen ins Krankenhaus bringen. Der beste Weg, sich vor einer Ansteckung zu schützen, ist die jährliche Grippeimpfung.

(Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) kann durch Berührung einer anderen Person, die daran erkrankt ist, übertragen werden. Die beste Vorbeugung ist es, sich die Hände sauber zu halten, Wunden und Verbände anderer nicht zu berühren und die eigenen Schnitt- und Schürfwunden mit Verbänden abzudecken, bis sie verheilt sind. Teilen Sie auch keine Sportausrüstung oder Kleidung.

ist hoch ansteckend. Sie wird übertragen, wenn Sie Ihr Auge berühren, nachdem Sie mit etwas in Berührung gekommen sind, das eine infizierte Person angefasst hat. Zu den Symptomen gehören Augenrötung, Juckreiz, Schmerzen und Ausfluss. Berühren Sie Ihr Auge nie, ohne sich die Hände zu waschen, und benutzen Sie keine Handtücher oder Augen-Make-up.

(virale Gastroenteritis) wird übertragen, wenn Sie sich nach dem Toilettengang und vor dem Umgang mit Lebensmitteln nicht die Hände waschen. Zu den Symptomen gehören Krämpfe, Durchfall und Erbrechen. Sie treten in der Regel 1 bis 2 Tage nach dem Kontakt mit dem Virus auf, das im Stuhl einer erkrankten Person übertragen wird.

treten häufig bei Kindern auf und verbreiten sich, wenn eine kranke Person atmet, hustet oder niest. Winzige Tröpfchen mit den Streptokokkenbakterien können von anderen Menschen eingeatmet werden. Zu den Symptomen gehören Halsschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen, weiße Flecken im Hals, Bauchschmerzen und manchmal ein sandpapierartiger Ausschlag. Streptokokken können 2 bis 5 Tage andauern. Nach der Einnahme eines Antibiotikums sind Sie 24 Stunden lang ansteckend.

(Keuchhusten) und

sind Kinderkrankheiten, denen durch Impfungen vorgebeugt werden kann, so dass sie heute nicht mehr so häufig vorkommen. Dennoch können sie bei ungeimpften Kindern auftreten. Keuchhusten verursacht ein hohes „Juchzen“ zwischen den Hustenanfällen, das bis zu 12 Wochen andauern kann. Kinder mit Keuchhusten können etwa 3 Wochen lang ansteckend sein. Windpocken verursachen Bläschen am ganzen Körper. Die Ansteckungsgefahr ist 1 bis 2 Tage vor dem Auftreten der Symptome und bis zur Verkrustung der Bläschen am größten.

Lipodystrophie ist ein Problem mit der Art und Weise, wie der Körper Fett verwendet und speichert. Vererbte Formen betreffen Säuglinge und Kinder. Sie verändern ihr Aussehen und verursachen ernsthafte Komplikationen.

Lipodystrophie ist ein Problem mit der Art und Weise, wie Ihr Körper Fett verwendet und speichert. Sie wird „vererbt“ genannt, weil Sie damit geboren werden. Sie wird von den Genen verursacht, die Sie von einem oder beiden Elternteilen erhalten haben. Sie führt dazu, dass Sie das Fett unter Ihrer Haut verlieren, was Ihr Aussehen verändern kann. Und sie kann auch andere Veränderungen in deinem Körper hervorrufen.

Die Wissenschaftler haben viel darüber gelernt, wie diese Krankheit funktioniert. Man kann sie nicht heilen, aber mit der Hilfe Ihres Arztes, der richtigen Behandlung, einer fettarmen Ernährung und viel Bewegung können Sie damit leben.

Da Fettgewebe das Hormon Leptin herstellt, haben Menschen mit vererbter Lipodystrophie oft nicht genug von diesem Stoff. Leptin signalisiert dem Körper, dass er genug gegessen hat und Insulin produzieren soll. Die Erkrankung kann auch dazu führen, dass sich Fett an Stellen ansammelt, an denen es nicht hingehört, z. B. im Blut, im Herzen, in den Nieren, in der Leber und in der Bauchspeicheldrüse. Diese Erkrankung verursacht auch andere Probleme, darunter Diabetes, hohe Cholesterin- und Triglyceridwerte und eine Fettlebererkrankung.

Die vererbte Lipodystrophie ist eigentlich eine Gruppe verwandter Krankheiten. Die häufigsten sind:

• Kongenitale generalisierte Lipodystrophie (CGL), auch Berardinelli-Seip-Syndrom genannt

• Familiäre partielle Lipodystrophie (FPL)

Verursacht

Forscher haben mehrere Gene gefunden, die eine vererbte Lipodystrophie verursachen. Deshalb gibt es auch verschiedene Untertypen. Manchmal reicht ein schlechtes Gen eines Elternteils aus, um die Krankheit auszulösen; manchmal muss man ein Gen von jedem Elternteil bekommen.

Es ist auch möglich, ein schlechtes Gen zu haben, aber die Krankheit nicht zu bekommen.

Symptome

Bei den beiden Hauptformen der vererbten Lipodystrophie gibt es mehrere Untertypen. Jede dieser Formen hat ihre eigenen spezifischen Symptome. Auch ihr Schweregrad ist unterschiedlich.

CGL. Babys sehen sehr muskulös aus, weil sie fast kein Körperfett haben. Die meisten haben einen großen Bauchnabel oder eine Hernie, also eine Vorwölbung, um ihn herum. Sie wachsen schnell und sind sehr hungrig. Ihre Haut kann an manchen Stellen dunkel, dick und samtig sein, vor allem am Hals, in den Achselhöhlen und an der Stelle, an der die Beine auf den Körperstamm treffen.

Säuglinge entwickeln in der Regel eine vergrößerte Leber. Junge Kinder haben Probleme, ihren Blutzucker- und Triglyceridspiegel zu kontrollieren. Einige Kinder haben Schwierigkeiten beim Denken und Lernen.

Erwachsene mit CGL haben große Hände und Füße und einen starken, kantigen Kiefer, weil ihr Hormonhaushalt gestört ist und sie weiter wachsen. Ihre Geschlechtsorgane (Klitoris, Penis und Hoden) können größer als gewöhnlich sein.

Eine Frau kann unregelmäßige oder gar keine Perioden haben. Sie könnten an einem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) leiden. Sie haben wahrscheinlich zusätzliche Haare auf der Oberlippe und am Kinn.

FPL. Die häufigste Form tritt um die Pubertät herum auf. Die Kinder verlieren Körperfett an Armen, Beinen und Rumpf, während sie im Gesicht, am Kinn und am Hals Fett zunehmen. Sie bekommen eine dunkle, samtige Haut in Falten und Knicken. Sie können auch eine Insulinresistenz und eine vergrößerte Leber haben.

Bei Frauen ist die FPL leichter zu erkennen, da Männer auch ohne diese Krankheit eher muskulös aussehen. Etwa ein Viertel der Frauen bekommt mehr Körperhaare. Sie können auch Probleme mit ihrer Periode haben und an PCOS erkranken. Diese Frauen haben ein höheres Risiko für schwerwiegende Komplikationen, darunter:

• Diabetes

• Hohe Triglyzerid- und niedrige HDL-Werte (das „gute“ Cholesterin)

• Herzkrankheit

Eine Diagnose erhalten

Ihr Arzt könnte Ihnen diese Fragen stellen:

• Welche Symptome haben Sie bemerkt?

• Wann haben Sie sie zum ersten Mal bemerkt?

• Gibt es Veränderungen im Aussehen Ihres Kindes nur in bestimmten Bereichen oder überall?

• Haben Sie den Blutzucker-, Cholesterin- und Triglyceridspiegel überprüfen lassen?

• Hatten sie starke Bauchschmerzen oder fettigen Stuhlgang?

• Welche anderen Gesundheitsprobleme haben sie?

• Sind die Eltern blutsverwandt?

• Hat noch jemand in der Familie Probleme mit Körperfett?

Da Lipodystrophie genetisch vererbt wird, ist Ihre Familienanamnese sehr wichtig.

Nach einem Gespräch mit Ihnen und einer gründlichen Untersuchung wird der Arzt möglicherweise einige Tests durchführen, um mehr darüber zu erfahren, welche Art von Lipodystrophie bei Ihrem Kind vorliegt.

Bluttests prüfen:

• Blutzucker

• Gesundheit der Nieren

• Fette

• Leberenzyme

• Harnsäure

Die Untersuchung des Blutes Ihres Kindes auf Leptin liefert keine Diagnose der Lipodystrophie, kann Ihrem Arzt aber bei der Entscheidung über die Behandlung der Krankheit helfen.

Urintests prüfen auf Nierenprobleme.

Röntgenstrahlen werden in geringer Dosis eingesetzt, um Bilder von Strukturen im Körper zu machen. Diese können Knochenprobleme aufzeigen, die manche Menschen mit Lipodystrophie haben.

Bei einer Hautbiopsie entnimmt der Arzt ein kleines Stück Haut und untersucht die Zellen unter einem Mikroskop.

Mit Hilfe von Gentests können die spezifischen Problemgene gefunden werden, um die Art der Lipodystrophie zu bestimmen.

Ihr Arzt kann auch nach einem Muster des Fettverlusts suchen:

• Hautfaltendickenmessungen, bei denen geprüft wird, wie viel Haut sie an bestimmten Stellen des Körpers zwischen den Fingern einklemmen können

• Ein spezielles Röntgenbild, das die Knochenmineraldichte misst

• Ein spezielles Ganzkörper-MRT (Magnetresonanztomographie), das mit starken Magneten und Radiowellen Bilder von fetthaltigem Gewebe macht

Fragen an Ihren Arzt

• Um welche Unterform der Lipodystrophie handelt es sich?

• Brauchen wir weitere Tests?

• Wie viele Menschen mit dieser Krankheit haben Sie behandelt?

• Wie können wir am besten mit dieser Krankheit umgehen?

• Auf welche anderen Symptome sollte ich achten?

• Wie oft sollten wir Sie sehen?

• Müssen wir noch andere Ärzte aufsuchen?

• Gibt es irgendetwas, was ich tun kann, damit mein Kind „normal“ aussieht und sich normal fühlt?

• Können wir an einer Forschungsstudie über Lipodystrophie teilnehmen?

• Ist es wichtig, anderen Familienmitgliedern mitzuteilen, dass sie diese Krankheit haben?

Behandlung

Da Sie das fehlende Körperfett nicht ersetzen können, wird Ihr Ziel sein, Komplikationen der Krankheit zu vermeiden. Eine gesunde Lebensweise spielt dabei eine große Rolle.

Alle Menschen mit Lipodystrophie sollten sich fettarm ernähren. Aber auch Kinder brauchen genügend Kalorien und eine gute Ernährung, damit sie richtig wachsen können.

Auch körperliche Betätigung hilft Ihnen, gesund zu bleiben, besonders wenn Sie an FPL leiden. Körperliche Aktivität senkt den Blutzuckerspiegel und kann verhindern, dass sich Fett dort ansammelt, wo es nicht hingehört.

Menschen mit CGL können unter Umständen Metreleptin-Spritzen (Myalept) erhalten, um das fehlende Leptin zu ersetzen und anderen Krankheiten vorzubeugen. Statine und Omega-3-Fettsäuren, die in einigen Fischsorten enthalten sind, können ebenfalls helfen, einen hohen Cholesterinspiegel oder Triglyceride zu kontrollieren.

Wenn Ihr Kind an Diabetes leidet, muss es Insulin oder andere Medikamente einnehmen, um seinen Blutzucker zu kontrollieren.

Frauen sollten in den Wechseljahren keine Antibabypillen oder Hormonersatztherapien einnehmen, da sie den Fettgehalt verschlechtern können.

Ihr Arzt kann Ihnen eine Lotion oder Creme verschreiben, um dunkle Hautflecken aufzuhellen und zu mildern. Freiverkäufliche Bleichmittel und Hautpeelings werden wahrscheinlich nicht wirken und könnten die Haut reizen.

Wenn Ihr Kind mit CGL älter wird, kann es möglicherweise eine plastische Operation für sein Gesicht mit Hauttransplantaten von den Oberschenkeln, dem Bauch oder der Kopfhaut erhalten. Ärzte können auch Implantate und Injektionen von Füllstoffen verwenden, um die Gesichtszüge neu zu formen. Menschen mit FPL, die zusätzliche Fettdepots haben, können sich einer Fettabsaugung unterziehen, um einige Bereiche loszuwerden, aber es kann sein, dass sich wieder Fett ansammelt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welcher Ansatz für Ihr Aussehen sinnvoll ist und wann.

Pflege für Ihr Kind

Da sich diese Krankheit auf das Aussehen auswirkt, sind Fürsorge und Mitgefühl genauso wichtig wie die Medizin. Konzentrieren Sie sich darauf, Ihr Kind gesund zu halten und ihm ein sinnvolles, erfülltes Leben zu ermöglichen.

Geben Sie den Ton für andere an. Seien Sie positiv und aufgeschlossen. Die Leute wissen vielleicht nicht, wie sie reagieren oder was sie sagen sollen, damit sie nicht neugierig werden oder Sie beleidigen oder in Verlegenheit bringen. Wenn jemand nach ihnen fragt, seien Sie sachlich, wenn es um ihren Zustand geht.

Tun Sie, was Sie können, um das Selbstwertgefühl zu stärken. Versuchen Sie, Ihr Lob auf Leistungen und nicht auf das Aussehen zu konzentrieren.

Ermutigen Sie zu Freundschaften. Aber Kinder sind nun einmal Kinder, also bereiten Sie sie auf unfreundliche Blicke und Worte vor. Üben Sie mit ihnen, wie sie mit Rollenspielen und Humor reagieren können.

Ziehen Sie eine professionelle Beratung in Betracht. Jemand mit einer entsprechenden Ausbildung kann Ihrem Kind und Ihrer Familie helfen, ihre Gefühle zu sortieren, während sie mit den Herausforderungen dieser Krankheit umgehen.

Was Sie erwarten können

Wie lange und wie gut jemand mit vererbter Lipodystrophie lebt, hängt davon ab, wie gut er mit den Komplikationen umgehen kann. Herz-, Blutgefäß-, Leber- und Nierenprobleme sind häufig, und manchmal sind sie lebensbedrohlich. Diabetes ist oft schwer zu kontrollieren. Manche Menschen haben Probleme mit den Knochen, dem Immunsystem oder dem Hormonhaushalt.

Frauen mit CGL können in der Regel keine Kinder bekommen, Männer hingegen schon. Jemand mit FPL hat eine 50/50-Chance, das fehlerhafte Gen an sein Kind weiterzugeben.

Arbeiten Sie eng mit Ihrem Arzt zusammen, um die schwerwiegendsten Komplikationen für den Subtyp Ihres Kindes zu verhindern. Forscher erforschen diese Krankheit und finden möglicherweise weitere Behandlungsmöglichkeiten.

Unterstützung erhalten

Das Leben mit einer solchen Krankheit kann sehr isolierend sein. Es ist sehr hilfreich, sich an andere zu wenden. Lipodystrophy United bietet Informationen über die Krankheit sowie eine Online-Community für Menschen mit Lipodystrophie und ihre Familien. Sie können Ihre Daten auch in ein kostenloses, vertrauliches Register eintragen, das Forschern hilft, neue Behandlungsmethoden zu finden.

Die bleibenden Zähne Ihres Kindes brechen nach einem vorhersehbaren Muster durch. Erfahren Sie mehr über das Durchbrechen der bleibenden Zähne und wie Sie sie pflegen.

Unterschied zwischen Milchzähnen und bleibenden Zähnen

Die Milchzähne Ihres Babys, auch Babyzähne genannt, beginnen sich zu lockern und fallen etwa im Alter von sechs Jahren aus. Bei den meisten Kindern verläuft der Verlust der Milchzähne nach einem vorhersehbaren Muster, und die ausfallenden Zähne werden durch bleibende Zähne ersetzt.

Die unteren mittleren Zähne, die so genannten unteren zentralen Schneidezähne, fallen zuerst aus. Danach folgen die oberen mittleren Schneidezähne, die auch als obere zentrale Schneidezähne bezeichnet werden. Zu den restlichen Zähnen, die Ihr Kind verliert, gehören:

• Seitliche Schneidezähne

• Erste Backenzähne

• Eckzähne?

• Zweite Backenzähne

Normalerweise fallen die Milchzähne Ihres Kindes auf natürliche Weise aus, während sich die bleibenden Zähne an ihren Platz schieben. Wenn die Milchzähne Ihres Kindes kariös werden oder durch einen Unfall abbrechen, muss der Zahnarzt sie möglicherweise ziehen. Wenn dies geschieht, können die bleibenden Zähne früher als erwartet durchbrechen. Ein zu früher Durchbruch der bleibenden Zähne kann zu Engständen führen, wodurch die Zähne schief stehen.

Die bleibenden Zähne werden auch als Erwachsenenzähne oder Sekundärzähne bezeichnet. Sie beginnen sich um die Geburt herum zu entwickeln und setzen sich in der Kindheit fort, bis die Zähne durch das Zahnfleisch ausbrechen. Die meisten Menschen haben alle 32 bleibenden Zähne bis zum Alter von 21 Jahren. In einigen Fällen entwickeln sich die dritten Backenzähne, auch Weisheitszähne genannt, nicht oder brechen nicht richtig durch. Aus diesem Grund wird es als normal angesehen, wenn 28 bleibende Zähne vorhanden sind.

Durchbruch der bleibenden Zähne

Wenn Ihr Kind etwa sechs Jahre alt ist, brechen die ersten bleibenden Backenzähne durch. Diese vier Backenzähne kommen hinter den Milchzähnen zum Vorschein. Nach diesen Backenzähnen nehmen die anderen bleibenden Zähne Ihres Kindes den Platz der Milchzähne ein, wenn sie verloren gehen.

Diese Veränderungen können für Ihr Kind unangenehm sein. Sie können ihm diesen Prozess erleichtern, indem Sie:

• Sie versichern, dass der Verlust der Milchzähne ein normaler Teil des Prozesses ist, bis die bleibenden Zähne kommen.

• Verwendung einer kalten Kompresse zur Linderung der Beschwerden

• Verabreichung von Schmerzmitteln, wie vom Kinderarzt empfohlen ?

• Feiern Sie den Verlust der Milchzähne und die Aufregung über den Durchbruch der bleibenden Zähne?

Der Durchbruch der Zähne kann zwar von Kind zu Kind unterschiedlich sein, aber im Allgemeinen kann man diese Altersangaben für den Durchbruch der bleibenden Zähne machen:

• Erste Backenzähne C Etwa im Alter von 6 bis 7 Jahren

• Zentrale Schneidezähne C Ungefähr 6 bis 8 Jahre alt

• Seitliche Schneidezähne C Etwa im Alter von 7 bis 8 Jahren?

• Eckzähne C Etwa 9 bis 13 Jahre alt

• Prämolaren C Etwa 9 bis 13 Jahre alt

• Zweite Backenzähne C Etwa 11 bis 13 Jahre alt?

• Dritte Backenzähne (Weisheitszähne) C Etwa im Alter von 17 bis 21 Jahren, wenn sie überhaupt durchkommen

Bedeutung der Zahnpflege

Es ist immer gut, die Milchzähne zu pflegen, um Karies zu verhindern. Wenn die bleibenden Zähne Ihres Kindes durchbrechen, wird es immer wichtiger, die Zahnpflege zu fördern. Wenn die bleibenden Zähne Ihres Kindes beschädigt sind, kann es sein, dass es in Zukunft teure Zahnbehandlungen braucht, um die Zähne zu reparieren. Wenn der Schaden zu groß ist, müssen die bleibenden Zähne entfernt werden.

Ihr Kind sollte seine Zähne zweimal täglich putzen. Es ist wichtig, dass Sie Ihr Kind dabei beaufsichtigen und ihm helfen, bis es in der Lage ist, selbständig zu putzen. Die Verwendung von Zahnseide zwischen den Zähnen ist besonders wichtig, wenn Ihr Kind bleibende Zähne hat, die sich berühren, da sich Bakterien in den kleinen Zwischenräumen festsetzen können.

Ein wichtiger Teil der Zahnpflege besteht darin, darauf zu achten, was Sie essen. Achten Sie auf eine gesunde Ernährung und vermeiden Sie zuckerhaltige Lebensmittel, die Karies fördern. Vermeiden Sie auch harte Lebensmittel, die zu Absplitterungen und Abbrüchen von Milchzähnen oder bleibenden Zähnen führen können.?

Planen Sie regelmäßige Zahnarztbesuche ein, sobald Ihr Kind Milchzähne hat, um das richtige Wachstum und die Entwicklung zu überwachen. Das hilft Ihrem Kind auch, sich an den regelmäßigen Besuch beim Zahnarzt zu gewöhnen.

Zahnspangen für schiefe oder eng stehende bleibende Zähne

Wenn die bleibenden Zähne Ihres Kindes aus irgendeinem Grund schief oder eng stehen, benötigen sie möglicherweise eine Zahnspange. Viele Menschen denken, dass Zahnspangen nur dazu dienen, schiefe Zähne zu begradigen. Eine kieferorthopädische Behandlung verbessert jedoch die allgemeine Zahngesundheit durch:

• Vorbeugung von Karies und Zahnfleischerkrankungen

• Verringerung des Risikos, Zähne zu verlieren

• Verbesserung der Kaufähigkeit?

• Verbesserung Ihrer Sprache, wenn diese durch Ihren Biss beeinträchtigt ist

• Geringere Abnutzung des Zahnschmelzes durch Berührung der Zähne ?

• Behebung einer Kieferfehlstellung, die zu einem Überbiss oder Unterbiss führt?

Ihr Kieferorthopäde bespricht mit Ihnen die zahnmedizinischen Bedürfnisse Ihres Kindes und empfiehlt eine Variante der Zahnspangenbehandlung. Bei der traditionellen Zahnspange werden die Brackets auf die Zähne geklebt. Ein dünner Draht verbindet alle Brackets miteinander und bewegt die Zähne langsam, bis das gewünschte Ergebnis erreicht ist.

Klare Aligner funktionieren ähnlich, indem sie Ihre Zähne im Laufe der Zeit schrittweise verschieben, wobei Sie die Aligner zwischen den Mahlzeiten und dem Zähneputzen herausnehmen können. Die meisten Menschen benötigen eine Zahnspange für ein bis drei Jahre. Nach Abschluss der Behandlung mit der Zahnspange tragen Sie nachts einen Retainer, um das Ergebnis zu erhalten.

Erfahren Sie, ob es sicher ist, Ihren Kindern Medikamente gegen Reisekrankheit zu verabreichen, und welche Bedenken es dabei gibt.

Eine Unterbrechung der Aktivität scheint die beste Lösung zu sein, aber das ist nicht immer eine Option. Es gibt rezeptfreie und verschreibungspflichtige Medikamente gegen Reisekrankheit, aber sind diese auch für Kinder sicher?

Erfahren Sie mehr über die Ursachen der Reisekrankheit, wirksame Behandlungen für Ihre Kinder und Möglichkeiten zur Vorbeugung.

Was verursacht die Reisekrankheit?

Die eigentliche Ursache der Reisekrankheit ist noch nicht vollständig geklärt. Wenn das Gehirn Ihres Kindes die Position seines Körpers im Raum falsch einschätzt, werden die Schutzmaßnahmen aktiviert, die zu Übelkeit und Erbrechen führen.

Ihr Gehirn verlässt sich auf das so genannte vestibuläre System, um zu verstehen, wo sich Ihr Körper befindet und wie er reagieren soll. Das vestibuläre System sendet Informationen von den Ohren und den Augen, damit das Gehirn weiß, in welcher Position man sich befindet und ob man sich bewegt oder an einem Ort bleibt.

Wenn die Ohren Ihres Kindes signalisieren, dass es sich bewegt, die Augen aber sehen, dass es stillsteht (oder umgekehrt), verwechselt das Gehirn diese Signale und kommt durcheinander. Das Gehirn ist unsicher, wie sich der Körper im Raum bewegt. Es reagiert daraufhin und versucht, dieses Problem zu korrigieren.

Was sind die Symptome der Bewegungskrankheit?

Die Symptome der Reisekrankheit variieren in der Regel von Person zu Person. Viele treten immer wieder auf, darunter:?

• Schwindel

• Kopfschmerzen

• Konzentrationsschwierigkeiten

• Blasse, klamme Haut

• Kalte Schweißausbrüche

• Übelkeit

• Erbrechen

Wer bekommt die Bewegungskrankheit?

Frauen leiden häufiger unter Reisekrankheit als Männer. Eine Schwangerschaft und bestimmte Medikamente erhöhen das Risiko der Reisekrankheit bei Frauen. Die Gründe dafür sind noch nicht vollständig geklärt.

Kinder im Alter zwischen 2 und 12 Jahren sind häufiger von Reisekrankheit betroffen. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass ihr sensorisches System noch nicht voll entwickelt ist und eher dazu neigt, Signale zu verwechseln.

Wenn Ihr Kind jünger als 2 Jahre ist, kann es zwar an Reisekrankheit leiden, aber nicht ausdrücken, was es fühlt. Dies geht aus Berichten von Eltern hervor, deren Kinder auf langen Fahrten unruhig sind. Wenn Sie selbst an Reisekrankheit leiden, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass auch Ihr Kind davon betroffen ist.

Wenn Ihre kleinen Kinder an Reisekrankheit leiden, können sie später regelmäßig Kopfschmerzen haben. Ärzte vermuten, dass es einen Zusammenhang zwischen diesen beiden Erkrankungen gibt.

Wie kann die Reisekrankheit behandelt werden?

Glücklicherweise gibt es eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten für die Reisekrankheit, darunter sowohl Hausmittel als auch Medikamente. Einige der am häufigsten empfohlenen Hausmittel sind:

• Beenden Sie die Aktivität: Wenn es möglich ist, können Sie die Aktivität unterbrechen und Ihr Kind umhergehen lassen, um das aufkommende Gefühl der Übelkeit zu unterdrücken, bevor es übermächtig wird.

• Ingwer: Als Extrakt oder in Ginger Ale hilft Ingwer, die Übelkeit zu lindern. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt nach der richtigen Dosierung von Ingwerextrakt.

• Aromatherapie: Bestimmte Düfte können nachweislich Übelkeit lindern.

• Akupressur: Einige Kinder empfinden ein Akupressur-Armband als eine gute Quelle der Linderung bei Reisekrankheit

• Ändern Sie den Fokus: Sobald die Übelkeit einsetzt, sollten Sie Ihr Kind auf den Horizont konzentrieren oder die Augen schließen. Lassen Sie es nicht auf ein Buch oder ein digitales Gerät schauen, da dies das Schwindelgefühl verstärkt.

• Legen Sie sich hin oder wechseln Sie die Position: Dies kann das Gefühl der Stabilität erhöhen und dazu beitragen, die Auswirkungen der „gemischten Signale“, die das Gehirn empfängt, zu verringern.

• Probieren Sie einen Snack: Ein kleiner Snack aus Crackern und einem kalten Getränk kann den Magen beruhigen. Achten Sie darauf, fettige oder scharfe Snacks zu vermeiden, die die Magenbeschwerden verstärken können.

OTC-Medikamente gegen Reisekrankheit. Es gibt eine Reihe von rezeptfreien und verschreibungspflichtigen Medikamenten, wenn einfache Hausmittel nicht helfen. Zwei rezeptfreie Medikamente, die üblicherweise erhältlich sind, sind:

• Dimenhydrinat: Dieses Antihistaminikum ist ein wirksames Mittel gegen Reisekrankheit, sollte aber nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreicht werden.

• Diphenhydramin: Dieses Antihistaminikum lindert Übelkeit und Schwindelgefühl.

Beide Medikamente haben Nebenwirkungen, darunter auch Schläfrigkeit. Seien Sie sich also bewusst, dass Ihr Kind am Zielort möglicherweise groggy ist. Es ist ratsam, mit Ihrem Arzt zu sprechen, bevor Sie Ihrem Kind ein neues Medikament geben.

Alle oben genannten Behandlungen können auch als vorbeugende Maßnahme zur Vermeidung von Reisekrankheit eingesetzt werden. Wenn Sie feststellen, dass eines dieser Mittel die Symptome Ihres Kindes lindert, sollten Sie es vor der Abreise einführen. Vielleicht stellen Sie sogar fest, dass die Reisekrankheit Ihres Kindes vermeidbar ist. ?

Verschreibungspflichtige Medikamente. – Wenn die Symptome Ihres Kindes schwerwiegend sind, sollten Sie mit Ihrem Kinderarzt über die Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten sprechen. Einige der am häufigsten verschriebenen Medikamente sind:

• Ondansetron

• Scopolamin

• Metoclopramid

Diese Medikamente sind nur auf Rezept erhältlich und für jüngere Kinder möglicherweise nicht geeignet. Wenn die Symptome der Reisekrankheit bei Ihrem Kind schwerwiegend sind oder länger als ein paar Stunden nach der Ankunft am Zielort anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Taubblindheit bedeutet, dass Sie bis zu einem gewissen Grad sowohl hör- als auch sehbehindert sind. Erfahren Sie mehr über diesen Zustand.

Taubblindheit bedeutet, dass sowohl das Hör- als auch das Sehvermögen beeinträchtigt ist – so stark, dass es zu ernsthaften Problemen bei der Kommunikation, beim Arbeiten und beim Lernen kommt. Manche Menschen mit Taubblindheit können überhaupt nicht hören oder sehen. Bei anderen ist das Hör- und Sehvermögen unterschiedlich stark ausgeprägt.

In den USA gibt es etwa 50.000 taubblinde Menschen. Etwa 11.000 von ihnen sind unter 21 Jahre alt.

In den meisten Fällen haben Taubblinde noch andere körperliche und geistige Behinderungen oder komplizierte gesundheitliche Probleme.

Was sind die Ursachen für Taubblindheit?

Es gibt mehr als 70 Ursachen für Taubblindheit. Die häufigsten sind Frühgeburten und das CHARGE-Syndrom. Das CHARGE-Syndrom ist ein Muster von Geburtsfehlern, die unter anderem das Herz, die Genitalien, die Augen und die Ohren betreffen.

Mehrere andere angeborene oder vererbte Störungen können Taubblindheit verursachen, darunter:

• Usher-Syndrom: Dies führt zu Ohranomalien und Augenerkrankungen, die zu einem Hör- und Sehverlust führen, der sich mit der Zeit verschlimmert.

• Down-Syndrom: Menschen mit Down-Syndrom haben ein höheres Risiko für Geburtsfehler und andere Probleme, die zu Hör- und Sehverlust führen.

• Stickler-Syndrom: Dies ist eine Gruppe von genetischen Bedingungen, die zu einem ausgeprägten Gesichtsausdruck sowie zu Augen- und Ohrenproblemen führen.

• Dandy-Walker-Syndrom: Bei dieser Erkrankung entwickelt sich ein Teil des Gehirns, das Kleinhirn, nicht richtig. Neben anderen Problemen kann sich dadurch Flüssigkeit ansammeln und Druck auf das Gehirn ausüben.

• Goldenhar-Syndrom: Dies betrifft vor allem die Ohren, die Augen und die Wirbelsäule und verursacht auch Unebenheiten im Gesicht.

Bestimmte Komplikationen, die bei Säuglingen vor oder bei der Geburt auftreten, verursachen ebenfalls Taubblindheit. Dazu gehören:

• Angeborenes Zytomegalievirus: Babys können mit diesem Virus geboren werden. Es beeinträchtigt unter anderem das Gehirn, die Leber, die Lunge und das Gehör.

• Hydrozephalus – eine Ansammlung von Rückenmarksflüssigkeit, die Druck auf das Gehirn ausübt.

• Mikrozephalie: Hierbei ist der Kopf eines Babys kleiner als normal. Sie kann allein oder als Symptom einer anderen Erkrankung auftreten.

Manche Menschen werden mit einem Seh- oder Hörproblem geboren und entwickeln die andere Beeinträchtigung erst später aufgrund einer Krankheit oder Verletzung.

Welche Unterstützung brauchen Sie bei Taubblindheit?

Menschen mit Taubblindheit haben Schwierigkeiten mit der Kommunikation. In vielen Fällen kann man lernen, wie man das Seh- und Hörvermögen, das man noch hat, besser nutzen kann. Eine Schulung durch Rehabilitationsfachleute kann dabei helfen. Zu den Strategien, die sie empfehlen können, gehören:

• Bleiben Sie in kleineren Gruppen.

• Suchen Sie sich ruhige Räume ohne Hintergrundgeräusche.

• Lernen Sie, andere um Klärung zu bitten.

• Wiederholen Sie Ihr Verständnis der Idee eines anderen.

• Ein Telefon oder ein anderes digitales Gerät benutzen, um zu schreiben oder eine SMS zu versenden.

Die Gebärdensprache kann denjenigen helfen, die genug Sehkraft haben, um sie zu sehen. Wenn das nicht der Fall ist, kann man eine taktile Form der Gebärdensprache lernen, die den Tastsinn nutzt. Die taubblinde Person legt ihre Hände auf die des Gebärdenden, um zu spüren, was dieser sagt. Sie antworten mit Klopfen, Druck, Fingerformen und anderen taktilen Methoden.

Es gibt auch Geräte, die Ihnen helfen, andere zu verstehen und sich auszudrücken. Dazu gehören Geräte wie Braille-TTYs (manchmal auch Texttelefone genannt).

Auch die Bildung ist oft eine Herausforderung. Jedes taubblinde Kind braucht ein Programm, das auf seine besonderen Bildungsbedürfnisse eingeht. Sie brauchen häufige Beurteilungen sowie die Unterstützung von Lehrern und ihren Familien. In jedem Bundesstaat der USA gibt es ein staatlich finanziertes Taubblindenprojekt, das Pädagogen und Eltern Schulungen und Hilfe anbietet.

In der Schule oder anderswo kann ein Kind oder ein Erwachsener mit Taubblindheit die Hilfe eines Spezialisten benötigen, der manchmal auch als „Intervener“ bezeichnet wird. Dieser qualifizierte Assistent hilft der taubblinden Person, sich in ihrer Umgebung zurechtzufinden und mit anderen zu kommunizieren. Diese Hilfe ist für taubblinde Menschen an neuen Orten oder in Situationen, in denen sie die Menschen, die Sprache oder die Umgebung nicht kennen, oft unerlässlich.

Ein Arzt erklärt die Ursachen, Symptome und Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie, einer seltenen Muskelkrankheit, die vor allem Jungen im frühen Kindesalter betrifft.

Muskeldystrophien sind eine Gruppe von Krankheiten, bei denen die Muskeln mit der Zeit schwächer und weniger beweglich werden. Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste Form. Sie wird durch Fehler in dem Gen verursacht, das steuert, wie der Körper die Muskeln gesund hält.

Die Krankheit betrifft fast immer Jungen, und die Symptome treten in der Regel in der frühen Kindheit auf. Kindern mit DMD fällt es schwer, aufzustehen, zu gehen und Treppen zu steigen. Viele sind schließlich auf einen Rollstuhl angewiesen, um sich fortzubewegen. Sie können auch Herz- und Lungenprobleme haben.

Obwohl es keine Heilung gibt, sind die Aussichten für Menschen mit DMD heute besser als je zuvor. Vor einigen Jahren wurden Kinder mit dieser Krankheit in der Regel nicht älter als bis zum Teenageralter. Heute leben sie bis weit in ihre 30er und manchmal bis in ihre 40er und 50er Jahre hinein. Es gibt Therapien, die die Symptome lindern können, und Forscher suchen auch nach neuen Therapien.

Verursacht

DMD wird durch ein Problem in einem Ihrer Gene verursacht. Gene enthalten die Informationen, die Ihr Körper benötigt, um Proteine herzustellen, die viele verschiedene Körperfunktionen ausführen.

Bei DMD ist das Gen, das ein Protein namens Dystrophin herstellt, defekt. Dieses Protein hält die Muskeln normalerweise stark und schützt sie vor Verletzungen.

Die Krankheit tritt häufiger bei Jungen auf, weil die Eltern die DMD-Gene an ihre Kinder weitergeben. Wissenschaftler sprechen von einer geschlechtsgebundenen Krankheit, weil sie mit den Gengruppen, den so genannten Chromosomen, zusammenhängt, die bestimmen, ob ein Baby ein Junge oder ein Mädchen ist.

Es ist selten, aber manchmal bekommen auch Menschen, in deren Familie DMD nicht vorkommt, die Krankheit, wenn ihre Gene von selbst defekt werden.

Symptome

Wenn Ihr Kind DMD hat, werden Sie wahrscheinlich die ersten Anzeichen bemerken, bevor es 6 Jahre alt wird. Die Muskeln in den Beinen sind in der Regel als erste betroffen, so dass Ihr Kind wahrscheinlich viel später zu laufen beginnt als andere Kinder in seinem Alter. Sobald sie laufen können, fallen sie oft hin und haben Schwierigkeiten, Treppen zu steigen oder vom Boden aufzustehen. Nach ein paar Jahren können sie auch anfangen zu watscheln oder auf den Zehen zu gehen.

DMD kann auch das Herz, die Lunge und andere Teile des Körpers schädigen. Wenn Ihr Kind älter wird, kann es weitere Symptome haben, wie z. B.:

• Eine gekrümmte Wirbelsäule, auch Skoliose genannt

• Verkürzte, angespannte Muskeln in den Beinen, sogenannte Kontrakturen

• Kopfschmerzen

• Probleme mit Lernen und Gedächtnis

• Kurzatmigkeit

• Schläfrigkeit

• Konzentrationsschwierigkeiten

Die Muskelprobleme können gelegentlich Krämpfe verursachen, aber im Allgemeinen ist DMD nicht schmerzhaft. Ihr Kind hat weiterhin die Kontrolle über seine Blase und seinen Darm. Obwohl einige Kinder mit dieser Erkrankung Lern- und Verhaltensprobleme haben, beeinträchtigt DMD die Intelligenz Ihres Kindes nicht.

Eine Diagnose erhalten

Sie sollten den Arzt Ihres Kindes über die Symptome informieren, die Sie bei Ihrem Kind festgestellt haben. Er wird sich nach der Krankengeschichte Ihres Kindes erkundigen und dann Fragen zu den Symptomen stellen, z. B:

• Wie alt war Ihr Kind, als es anfing zu laufen?

• Wie gut kann es Dinge wie Laufen, Treppensteigen oder vom Boden aufstehen?

• Seit wann haben Sie diese Probleme bemerkt?

• Leidet noch jemand in Ihrer Familie an Muskeldystrophie? Wenn ja, welche Art?

• Haben sie Schwierigkeiten beim Atmen?

• Wie gut können sie aufpassen oder sich Dinge merken?

Der Arzt wird Ihr Kind körperlich untersuchen und möglicherweise einige Tests durchführen, um andere Krankheiten auszuschließen, die Muskelschwäche verursachen können.

Wenn der Arzt den Verdacht auf DMD hegt, wird er weitere Tests durchführen, darunter:

• Blutuntersuchungen.

  Der Arzt entnimmt Ihrem Kind eine Blutprobe und untersucht sie auf Kreatinkinase, ein Enzym, das die Muskeln freisetzen, wenn sie geschädigt sind. Ein hoher CK-Wert ist ein Zeichen dafür, dass Ihr Kind DMD haben könnte.

• Gentests.

  Ärzte können die Blutprobe auch auf eine Veränderung im Dystrophin-Gen untersuchen, das DMD verursacht. Mädchen in der Familie können sich testen lassen, um festzustellen, ob sie dieses Gen in sich tragen.

• Muskelbiopsie.

  Mit einer Nadel entnimmt der Arzt ein winziges Stück des Muskels deines Kindes. Es wird unter dem Mikroskop untersucht, um festzustellen, ob das Protein Dystrophin, das bei Menschen mit DMD fehlt, in geringen Mengen vorhanden ist.

Fragen an Ihren Arzt

Wenn Ihr Kind an DMD erkrankt ist, möchten Sie so viele Informationen wie möglich über die Krankheit erhalten. Denken Sie daran zu fragen:

• Was bedeutet das für mein Kind?

• Müssen sie noch andere Ärzte aufsuchen?

• Welche Arten von Behandlungen gibt es?

• Wie werden sie sich dabei fühlen?

• Wie kann ich ihnen helfen, aktiv zu sein?

• Welche Art von Ernährung sollten sie zu sich nehmen?

Behandlung

Es gibt keine Heilung für DMD, aber es gibt Medikamente und andere Therapien, die die Symptome Ihres Kindes lindern, seine Muskeln schützen und sein Herz und seine Lunge gesund erhalten können.

Eteplirsen (Exondys 51) ist zur Behandlung von Menschen mit einer bestimmten Mutation des Gens, das zu DMD führt, zugelassen. Es handelt sich um ein Injektionspräparat. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Gleichgewichtsprobleme und Erbrechen. Obwohl das Medikament die Dystrophin-Produktion steigert, was eine Verbesserung der Muskelfunktion vorhersagen würde, konnte dies bisher nicht nachgewiesen werden.

Das orale Kortikosteroid Deflazacort (Emflaza) wurde 2017 zur Behandlung von DMD zugelassen und ist damit das erste von der FDA zugelassene Kortikosteroid zur Behandlung dieser Krankheit. Es hat sich gezeigt, dass Deflazacort den Patienten hilft, ihre Muskelkraft zu erhalten und ihre Gehfähigkeit zu bewahren. Häufige Nebenwirkungen sind Schwellungen, gesteigerter Appetit und Gewichtszunahme.

Steroide wie Prednison verlangsamen den Muskelabbau. Kinder, die diese Medikamente nehmen, können 2 bis 5 Jahre länger laufen als ohne sie. Die Medikamente können auch dazu beitragen, dass Herz und Lunge Ihres Kindes besser funktionieren.

Da DMD zu Herzproblemen führen kann, ist es wichtig, dass Ihr Kind bis zu seinem 10. Lebensjahr alle zwei Jahre und danach einmal jährlich zu einem Herzspezialisten, einem Kardiologen, geht, um sich untersuchen zu lassen. Mädchen und Frauen, die Träger des Gens sind, haben ebenfalls ein höheres Risiko für Herzprobleme. Sie sollten im späten Teenageralter oder im frühen Erwachsenenalter einen Kardiologen aufsuchen, um sich auf eventuelle Probleme untersuchen zu lassen.

Für die kleine Zahl von DMD-Patienten mit der Genmutation Exon 45-Skipping ist das injizierbare Casimersen (Amondys 45) zugelassen worden. Es ist die erste zielgerichtete Behandlung für diese Art von Mutation und hilft nachweislich, die Produktion von Dystophin zu steigern.

Eine kleine Anzahl von Kindern mit DMD kann auch eine Genmutation aufweisen, die für das Skippen von Exon 53 geeignet ist. Das Medikament Golodirsen (Vyondys 53) wurde zugelassen, um die Menge an Dystophin in den Muskelfasern zu erhöhen.

Einige Blutdruckmedikamente können zum Schutz vor Muskelschäden im Herzen beitragen.

Kinder mit DMD müssen möglicherweise operiert werden, um verkürzte Muskeln zu reparieren, die Wirbelsäule zu begradigen oder ein Herz- oder Lungenproblem zu behandeln.

In klinischen Studien suchen Wissenschaftler weiterhin nach neuen Möglichkeiten zur Behandlung von DMD. In diesen Studien werden neue Medikamente auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit hin getestet. Sie sind oft eine Möglichkeit für Menschen, neue Medikamente auszuprobieren, die nicht für jeden verfügbar sind. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob eine dieser Studien für Ihr Kind in Frage kommt.

Pflege für Ihr Kind

Es ist überwältigend zu erfahren, dass Ihr Kind DMD hat. Denken Sie daran, dass die Krankheit nicht bedeutet, dass Ihr Kind nicht zur Schule gehen, Sport treiben und Spaß mit Freunden haben kann. Wenn Sie sich an den Behandlungsplan halten und wissen, was für Ihr Kind gut ist, können Sie ihm helfen, ein aktives Leben zu führen.

• Stehen und gehen Sie so viel wie möglich.

  Aufrechtes Gehen hält die Knochen Ihres Kindes stark und die Wirbelsäule gerade. Stützen oder Stehhilfen können das Stehen und die Fortbewegung erleichtern.

• Essen Sie richtig.

  Es gibt keine spezielle Diät für Kinder mit DMD, aber gesunde Lebensmittel können Gewichtsprobleme verhindern oder bei Verstopfung helfen. Arbeiten Sie mit einem Ernährungsberater zusammen, um sicherzustellen, dass Ihr Kind jeden Tag die richtige Menge an Nährstoffen und Kalorien zu sich nimmt. Wenn Ihr Kind Probleme beim Schlucken hat, müssen Sie möglicherweise einen Spezialisten aufsuchen.

• Bleiben Sie aktiv.

  Bewegung und Dehnübungen können die Muskeln und Gelenke Ihres Kindes geschmeidig halten und ihm helfen, sich besser zu fühlen. Ein Physiotherapeut kann ihnen zeigen, wie sie sicher trainieren können, ohne sich zu überanstrengen.

• Unterstützung finden.

  Andere Familien, die mit DMD leben, können eine großartige Quelle für Ratschläge und Verständnis für das Leben mit der Krankheit sein. Suchen Sie eine örtliche Selbsthilfegruppe oder erkunden Sie Online-Diskussionsforen. Es kann Ihnen auch helfen, mit einem Psychologen oder Berater über Ihre Gefühle zu sprechen.

Was zu erwarten ist

Wenn Ihr Kind älter wird, werden seine Muskeln schwächer und es wird höchstwahrscheinlich nicht mehr laufen können. Viele Jungen mit DMD benötigen bis zum Alter von 12 Jahren einen Rollstuhl, um sich fortzubewegen. Obwohl einige Kinder nur bis ins Teenageralter leben, sind die Aussichten für diese Krankheit heute viel besser als früher. Heute können junge Erwachsene mit DMD aufs College gehen, Karriere machen, heiraten und eine Familie gründen.

Wissenschaftler erproben auch neue Möglichkeiten zur Behandlung der Gene, die DMD verursachen. Diese Behandlungen könnten die Aussichten für Menschen mit DMD bald noch weiter verbessern. Im Jahr 2019 genehmigte die FDA die Injektion von Golodirsen (Vyondys 53) als erste Behandlung für DMD bei Patienten mit einer bestätigten Mutation, die für das Skippen von Exon 53 geeignet ist. 2014 genehmigten die Behörden in Europa Ataluren (Translarna) als erstes Medikament zur Behandlung der genetischen Ursache von DMD. Einige andere Gentherapien könnten bald in den USA auf den Markt kommen.

Unterstützung erhalten

Um mehr über die Duchenne-Muskeldystrophie zu erfahren oder eine Selbsthilfegruppe in Ihrer Nähe zu finden, besuchen Sie uns: Cure Duchenne, die Muscular Dystrophy Association oder das Parent Project Muscular Dystrophy.