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Mit dem Kind ins Krankenhaus während COVID-19

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Viele Familien machen sich Sorgen, wenn sie ihre Kinder während der Ausbreitung von COVID-19 in ein Krankenhaus bringen. Erfahren Sie, was die Krankenhäuser tun, um Sie und Ihre Kinder zu schützen.

Es ist wichtig, die Behandlung Ihres Kindes im Krankenhaus nicht zu verzögern oder auszulassen, damit seine Probleme nicht ernster werden.

Zu erwartende Veränderungen

Im Folgenden finden Sie einige der wichtigsten Maßnahmen, mit denen Krankenhäuser Ihre Gesundheit und die Ihres Kindes schützen.

Eine gründliche Reinigung. Krankenhäuser desinfizieren ihre Räumlichkeiten häufiger und verwenden manchmal separate Räume für Menschen, die COVID-19 haben. Außerdem stellen sie Händedesinfektionsmittel und Plätze zum Händewaschen zur Verfügung.

Online-Formulare. Möglicherweise werden Sie gebeten, sich für ein Patientenportal anzumelden oder auf andere Weise Fragen zu beantworten, bevor Sie das Krankenhaus aufsuchen. Dies kann Ihnen und Ihrem Kind helfen, weniger Zeit im Wartezimmer zu verbringen und die Hände von Stiften oder anderen Oberflächen fernzuhalten.

Eine Besucherzahl. Die meisten Krankenhäuser bitten darum, dass nur ein Elternteil oder ein Erziehungsberechtigter bei dem Kind bleibt. Geschwisterkinder sind nicht erlaubt, lassen Sie also alle anderen Kinder zu Hause. Wenn Ihr Kind über Nacht im Krankenhaus bleiben muss, werden Freunde und Familienmitglieder es wahrscheinlich nicht besuchen können. Mit Hilfe von Videoanrufen können sie jedoch in Kontakt bleiben. Ein Elternteil oder eine Betreuungsperson darf rund um die Uhr bei Ihrem Kind im Krankenhaus bleiben und kann in seinem Zimmer schlafen, auch während COVID-19.

Masken. Das gesamte Personal und alle Besucher müssen jederzeit Masken tragen. Bringen Sie eine Maske von zu Hause mit, damit sie dem Krankenhaus nicht ausgeht. Wenn Sie keine Maske haben, wird man Ihnen eine geben. Babys, die jünger als 2 Jahre sind, müssen keine Masken tragen. Wenn Ihr Kind älter als 2 Jahre ist und Schwierigkeiten hat, eine Maske zu tragen, rufen Sie das Krankenhaus im Voraus an und fragen Sie, wie Sie vorgehen sollen.

Symptomkontrollen. Eine Krankenschwester oder ein Krankenpfleger wird bei Ihrer Ankunft im Krankenhaus möglicherweise Ihre Temperatur messen und Sie über mögliche Symptome von COVID-19 befragen. Manchmal sind dies dieselben Fragen, die Sie bereits online beantwortet haben. Wenn Sie Fieber oder Husten haben, müssen Sie möglicherweise nach Hause gehen und den Termin für Ihr Kind verschieben.

COVID-19-Tests. Das Personal kann Ihr Kind testen, wenn es ambulant operiert wird oder aus irgendeinem Grund über Nacht bleiben muss. Für Kinder, die an COVID-19 erkrankt sind, können Räume eingerichtet werden, um sie von anderen Personen fernzuhalten.

Soziale Distanz. In den Wartezimmern gibt es Bodenmarkierungen und Sitzgelegenheiten, die Ihnen helfen sollen, mindestens einen Meter Abstand zu anderen Personen zu halten. Schilder weisen Sie darauf hin, wie Sie Fahrstühle und Gemeinschaftsräume wie Cafeterias, Apotheken, Fitnessstudios und Geschenkeläden sicher benutzen können. Einige dieser Bereiche können geschlossen sein.

Regeln für das Personal. Sie können sicher sein, dass die Ärzte und anderen Mitarbeiter, die Ihr Kind betreuen, jeden Tag auf Anzeichen von COVID-19 untersucht werden. Sie müssen außerdem Masken, Kittel, Handschuhe und andere Sicherheitsausrüstung tragen, um die Sicherheit Ihres Kindes und aller anderen zu gewährleisten.

Wenn Sie sich unsicher oder unwohl dabei fühlen, ins Krankenhaus zu gehen, nachdem Sie Ihr Kind zu Hause isoliert haben, sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt oder dem Krankenhaus.

Heilmittel für Husten bei Kleinkindern: Was zu tun ist und wann man einen Arzt aufsuchen sollte

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Erfahren Sie mehr über Hausmittel und medizinische Behandlungen zur Linderung des Hustens Ihres Kleinkindes.

Ein akuter (kurzfristiger) Husten dauert weniger als einen Monat. Er geht in der Regel mit einer Erkältung oder einer Allergie einher. Bei dieser Art von Husten ist nicht unbedingt ein Arztbesuch erforderlich. Er kann normalerweise zu Hause behandelt werden. Ein chronischer Husten, der länger als vier Wochen anhält, sollte jedoch von einem Kinderarzt untersucht werden.

Obwohl Husten selten ernsthaft ist, kann er für Eltern und Kinder eine große Belastung darstellen. Er kann den Schlaf und andere gewohnte Abläufe stören und zu Launenhaftigkeit führen.

Es ist wichtig, daran zu denken, dass Husten eigentlich etwas Gutes ist, denn er hilft dem Körper, sich von Schleim zu befreien, der den Hals oder die Nase verstopft. Wenn der Husten jedoch hartnäckig ist, können einige Hausmittel helfen, die Symptome Ihres Kindes zu lindern.

Heilmittel und Behandlungen für Husten bei Kleinkindern

Leider gibt es keine Beweise dafür, dass irgendwelche Medikamente akute Hustensymptome bei Kindern lindern können. Aber zusätzlich zu Ruhe und Flüssigkeit können die folgenden Mittel etwas Linderung verschaffen:

Honig

Honig lindert nachweislich Hustensymptome bei Kindern. In drei Studien mit 568 Kindern war Honig genauso wirksam wie zwei rezeptfreie Hustenmittel, Dextromethorphan und Diphenhydramin, und erfolgreicher als ein Placebo.

Solange Ihr Kind über ein Jahr alt ist, können Sie ihm einen Teelöffel Honig geben. Kinder unter einem Jahr sollten jedoch keinen Honig erhalten, da er Säuglingsbotulismus verursachen kann, eine seltene und potenziell tödliche Krankheit… In einigen Fällen kann Botulismus zu Lähmungen oder zum Tod führen.

Placebo

Es mag seltsam erscheinen, aber es hat sich gezeigt, dass Placebos wirksamer sind als keine Behandlung des Hustens.

In einer Studie wurde Kindern entweder Agavensirup, ein Placebo aus gefärbtem Zuckerwasser oder keine Behandlung verabreicht. Die Kinder, die Agavensirup und Zuckerwasser erhielten, husteten weniger häufig und weniger stark. Da der Sirup nicht wirksamer war als das Placebo, schienen beide Mittel geeignet, um den Husten bei Kindern zu lindern.

Warme Flüssigkeit

Kleinkinder mit einer Erkältung sollten viel Flüssigkeit zu sich nehmen. Warme Flüssigkeiten helfen, den Schleim zu verdünnen und die Halsschmerzen zu lindern. Probieren Sie warmes Wasser mit Zitrone, Tee oder Brühe, damit sich Ihr Kind besser fühlt.

Luftbefeuchter

Luftbefeuchter reichern die Luft mit Feuchtigkeit an, was zur Lockerung der Nebenhöhlen beiträgt. Wenn Kinder eine Erkältung haben, sind ihre Nebenhöhlen betroffen. Die Verwendung eines Luftbefeuchters kann ihnen auch helfen, weniger zu husten.

Wenn Sie sich für einen Luftbefeuchter entscheiden, achten Sie darauf, dass es ein Kaltluftbefeuchter ist. Dampfluftbefeuchter können Verbrennungen verursachen.

Achten Sie darauf, dass das Gerät sauber und frei von Schimmel ist. Ein schmutziger Luftbefeuchter kann mehr schaden als nützen, weil er Bakterien ausbläst.

Warme Dunstabzugshaube

Aus ähnlichen Gründen wie bei Luftbefeuchtern kann es auch helfen, mit Ihrem Kind in einem warmen Badezimmer zu sitzen. Dampfen Sie das Bad ab und lassen Sie Ihr Kind vor dem Schlafengehen warm duschen oder baden. Aber lassen Sie ein kleines Kind niemals unbeaufsichtigt im Badezimmer.

Nasenspray mit Kochsalzlösung und Absaugung

Auch wenn die meisten Kleinkinder es nicht mögen, können Nasenspray und Absaugen mit Kochsalzlösung helfen, den Schleim, der den Husten verursacht, zu lösen. Ein Großteil des Hustens bei Kleinkindern wird durch postnasalen Tropf von Erkältungen oder Allergien verursacht. In der Regel ist er nachts schlimmer, weil der Schleim im Liegen in den Rachen abfließt. Kochsalzlösende Nasensprays helfen, den Schleim zu lösen, so dass er leichter mit einem Sauger entfernt werden kann.

Wann sollte man einen Arzt aufsuchen?

Die meisten Kinder haben zwischen vier und sechs Erkältungen im Jahr. Wenn Sie vermuten, dass der Husten Ihres Kindes durch eine Erkältung verursacht wird, müssen Sie nicht zum Arzt gehen. Bei den folgenden Symptomen sollten Sie jedoch einen Kinderarzt aufsuchen:

  • Ständiger Husten

  • Bellender Husten

  • Ein Husten, der länger als drei Wochen anhält

  • Husten bei körperlicher Anstrengung

  • Keuchen mit Husten

  • Übermäßige Launenhaftigkeit oder Schläfrigkeit

  • Anhaltende Ohrenschmerzen

  • Anzeichen von Dehydrierung, wie dunkler Urin

Notfallversorgung

Wenn Sie den Verdacht haben, dass etwas im Hals Ihres Kindes steckt, sollten Sie sich sofort behandeln lassen. Suchen Sie den Notdienst auf, wenn Ihr Kind eines der folgenden Symptome aufweist:

  • Atemprobleme

  • Bläuliche Farbe um die Lippen

  • Schwierigkeiten beim Schlucken

  • Ungewöhnliches Sabbern

  • Steifer Hals

  • Hohes Fieber

  • Stridor (ein hoher Ton beim Einatmen)

Fabry-Krankheit: Ursachen, Symptome und Behandlung

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Ein Arzt befasst sich mit den Ursachen, Symptomen und der Behandlung von Morbus Fabry, einer Erbkrankheit, die eine Reihe von Symptomen hervorruft, darunter Schmerzen in Händen und Füßen.

Morbus Fabry? tritt in Familien auf. Sie kann viele verschiedene Symptome haben, darunter Schmerzen in Händen und Füßen und eine bestimmte Art von Ausschlag.

Bei Morbus Fabry lagert sich eine bestimmte Art von Fettsubstanz in den Zellen des Körpers ab. Sie verengt Ihre Blutgefäße, was Ihre Haut, Ihre Nieren, Ihr Herz, Ihr Gehirn und Ihr Nervensystem schädigen kann.

Ihr Arzt bezeichnet die Fabry-Krankheit als „Speicherstörung“. Sie beginnt in der Regel in der Kindheit und tritt bei Männern viel häufiger auf als bei Frauen.

Es gibt Behandlungen, die Ihr tägliches Befinden verbessern können. Auch die Unterstützung durch Ihre Familie und Freunde ist wichtig.

Verursacht

Man bekommt Morbus Fabry von seinen Eltern. Sie wird über die Gene vererbt.

Das Problem besteht darin, dass dein Körper ein Enzym namens Alpha-Galaktosidase A nicht herstellen kann, das du brauchst, um Fettstoffe wie Öle, Wachse und Fettsäuren abzubauen. Wenn Sie Morbus Fabry haben, wurden Sie entweder ohne dieses Enzym geboren oder es funktioniert nicht richtig.

Symptome

Sie können Dinge bemerken wie:

  • Schmerzen und Brennen in den Händen und Füßen, die sich bei Bewegung, Fieber, heißem Wetter oder bei Müdigkeit verschlimmern

  • Kleine, dunkelrote Flecken, die sich meist zwischen Bauchnabel und Knien befinden

  • Trübe Sicht

  • Gehörverlust

  • Klingeln in den Ohren

  • Schwitzen?weniger als normal

  • Magenschmerzen, Stuhlgang direkt nach dem Essen

Die Fabry-Krankheit kann zu ernsteren Problemen führen, insbesondere bei Männern. Dazu können gehören:

  • Höheres Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall

  • Schwere?Nierenprobleme, einschließlich Nierenversagen

  • Hoher Blutdruck

  • Herzinsuffizienz

  • Vergrößertes Herz

  • Osteoporose

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Eine Diagnose erhalten

Es kann lange dauern, bis die Diagnose Morbus Fabry gestellt wird. Das liegt daran, dass die Symptome weit verbreitet sind und so viele verschiedene Teile des Körpers betreffen können.

Bei vielen Menschen mit Morbus Fabry wird die Diagnose erst Jahre nach dem Auftreten der ersten Symptome gestellt. Sie waren oft wegen verschiedener Symptome bei verschiedenen Ärzten und erhalten manchmal die falsche Diagnose.

Wenn Ihre Familiengeschichte darauf hinweist, dass Sie ein Risiko für Morbus Fabry haben könnten, sollten Sie Ihren Arzt nach einem Gentest fragen.

Wenn Sie zum Arzt gehen, wird er Sie körperlich untersuchen und Ihnen Fragen stellen wie:

  • Wie fühlen Sie sich?

  • Was macht Ihnen Sorgen?

  • Welche Symptome haben Sie festgestellt?

  • Wann haben diese Symptome begonnen?

  • Welche Krankheiten kommen in Ihrer Familie vor?

  • Waren Sie wegen dieses Problems schon bei anderen Ärzten? Was hat man Ihnen gesagt?

Wenn Ihr Arzt glaubt, dass es sich um Morbus Fabry handeln könnte, wird er Sie bitten, entweder einen Bluttest zu machen, um den Gehalt an Alpha-Galaktosidase A zu messen, oder einen DNA-Test durchzuführen.

Fragen an Ihren Arzt

Wenn der Arzt Ihnen sagt, dass Sie Morbus Fabry haben, hören Sie vielleicht zum ersten Mal von dieser Krankheit. Wahrscheinlich haben Sie eine Menge Fragen, vor allem, wenn Sie schon lange versuchen herauszufinden, was die Ursache Ihrer Symptome ist.

Vielleicht möchten Sie Ihrem Arzt zunächst Fragen wie diese stellen:

  • Wie haben Sie Morbus Fabry diagnostiziert?

  • Wie hat sich die Krankheit auf meinen Körper ausgewirkt?

  • Wie viele Menschen mit Morbus Fabry haben Sie behandelt?

  • Gibt es andere Ärzte, die Sie mir empfehlen würden?

  • Welche Behandlung empfehlen Sie mir?

  • Wie werden wir wissen, ob die Behandlung anschlägt?

  • Was sind die Nebenwirkungen?

  • Müssen andere Personen in meiner Familie einen Gentest machen, um festzustellen, ob sie die Krankheit haben?

  • Werden meine Kinder wahrscheinlich an Morbus Fabry erkranken?

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Behandlung

Es gibt zwei Behandlungsmöglichkeiten. Die häufigste ist die Enzymersatztherapie (ERT), bei der das fehlende oder nicht richtig funktionierende Enzym ersetzt wird. Dadurch kann der Körper die Fettsäuren so abbauen, wie er es sollte. Sie werden wahrscheinlich alle paar Wochen ein ambulantes Zentrum aufsuchen, um sich das Enzym in eine Vene spritzen zu lassen.

Eine neuere Option ist das orale Medikament Migalastat (Galafold). Es unterscheidet sich von der ERT dadurch, dass es die Enzyme stabilisiert, die nicht funktionieren. Dies hilft auch, die Auswirkungen der Krankheit auf Ihre Organe zu lindern.

Ihr Arzt kann Ihnen auch Folgendes empfehlen:

  • Medikamente zur Schmerzlinderung (rezeptpflichtig oder rezeptfrei)

  • Medikamente gegen Magenprobleme

  • Blutverdünner?oder andere Medikamente gegen?unregelmäßigen Herzschlag?oder andere Herzprobleme

  • Blutdruckmedikamente, die auch zum Schutz Ihrer Nieren beitragen

Sie benötigen möglicherweise eine Dialyse oder eine Nierentransplantation, wenn die Fabry-Krankheit schwere Nierenschäden verursacht hat.

Sie müssen auch damit rechnen, dass Sie regelmäßig untersucht werden, um Ihren Gesundheitszustand zu überprüfen. Dazu können gehören:

  • Blut-, Urin- und Schilddrüsenuntersuchungen

  • EKG (Elektrokardiogramm): Eine Krankenschwester oder eine andere medizinische Fachkraft klebt weiche Pflaster auf verschiedene Stellen Ihres Körpers. Diese Pflaster messen die elektrischen Signale Ihres Herzens und können feststellen, wie schnell Ihr Herz schlägt und ob es einen gesunden Rhythmus hat.

  • Echokardiogramm: Dies ist eine Ultraschalluntersuchung des Herzens. Es kann zeigen, ob alle Teile deines Herzens gesund sind und ob es gut pumpt.

  • MRT des Gehirns: Ein MRT, oder Magnetresonanztomographie, macht Bilder von Organen und Strukturen im Körper.

  • CT (Computertomographie) ist ein leistungsfähiges Röntgengerät, das detaillierte Bilder aus dem Inneren Ihres Körpers anfertigt.

  • Gehör- und Augenuntersuchungen

  • Lungenfunktionstest?um festzustellen, wie viel Luft Sie ein- und ausatmen und wie viel Sauerstoff in Ihr Blut gelangt

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Auf sich selbst aufpassen

Seien Sie gut zu sich selbst. Tun Sie Dinge, die Ihnen Spaß machen, verbringen Sie Zeit mit Menschen, die Ihnen Gesellschaft leisten, und sparen Sie Ihre Energie für die Dinge, die Ihnen wirklich wichtig sind. Dazu gehört vielleicht auch, dass Sie öfter „Nein“ sagen und andere wissen lassen, was Ihnen helfen würde.

Ihre Familie und Freunde wissen vielleicht nicht viel über die Fabry-Krankheit. Helfen Sie ihnen zu verstehen, was mit Ihnen los ist. Manchmal werden Menschen, die an einer schweren Krankheit leiden, depressiv oder ängstlich, weil sie mit der Krankheit nicht zurechtkommen. Ihr Arzt sollte sich erkundigen, wie es Ihnen geht, aber Sie sollten es auch ansprechen und um eine Überweisung zu einem Berater bitten. Mit jemandem zu reden kann helfen.

Was Sie erwarten können

Obwohl es keine Heilung für Morbus Fabry gibt, kann eine Behandlung Ihre Symptome unter Kontrolle bringen.

Auch wenn Sie sich nicht krank fühlen und keine Probleme zu haben scheinen, ist es wichtig, dass Sie die von Ihrem Arzt vorgeschlagenen Behandlungen und Tests durchführen lassen.

Unterstützung erhalten

Über die Fabry-Selbsthilfe- und Informationsgruppe können Sie andere Menschen finden, die mit Morbus Fabry leben, sowie deren Betreuer.

Schwere Verdauungsstörungen: Wie Sie Ihrem Kind helfen, die richtige Ernährung zu bekommen

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Wenn Ihr Kind an einer Verdauungsstörung leidet, kann es schwierig sein, die richtige Ernährung zu finden. Hier erfahren Sie, wie viel Ihr Kind essen sollte, ob es Nahrungsergänzungsmittel braucht und wie Sie mit Rückschlägen umgehen können.

Ein Kind dazu zu bringen, sich gesund zu ernähren, ist für jedes Kind eine Herausforderung. Wenn Ihr Kind eine schwere Verdauungsstörung oder ein Magen-Darm-Problem hat, kann es sich wie eine Mission: Unmöglich. Aber Sie müssen es nicht allein schaffen. Hier erfahren Sie, wie Sie Ihrem Kind oder Teenager helfen können, die Ernährung zu erhalten, die es für sein Wachstum und seine Entwicklung braucht.

Arbeiten Sie mit dem medizinischen Team Ihres Kindes zusammen

Jede Art von Verdauungsstörung stellt besondere Anforderungen an die Ernährung. Sobald bei Ihrem Kind eine Diagnose gestellt wurde, wird wahrscheinlich ein Team aus Ärzten, Krankenschwestern, Ernährungsberatern und anderen Personen herausfinden, ob es genügend Kalorien oder bestimmte Nährstoffe aus der Nahrung aufnimmt. Gemeinsam erstellen sie einen Behandlungsplan, der auf eine gute Ernährung ausgerichtet ist. Er kann Folgendes beinhalten:

  • Eine spezielle Diät

  • Ergänzungen

  • Medikamente

  • Ernährung über eine Infusion oder eine Ernährungssonde im Körper

Jedes Teammitglied spielt eine andere Rolle. „Es ist wichtig, dass Sie zunächst ein gutes Bündnis mit Ihrem Hausarzt eingehen“, sagt Dr. Vincent Mukkada. Dieser Arzt kann der „Team-Quarterback“ sein, sagt Mukkada. „Es ist sehr wichtig, eine Person in der Primärversorgung zu haben, die all diese Informationen aufnehmen und zusammenfassen kann.

Eines der Teammitglieder wird die Entwicklung Ihres Kindes anhand einer Wachstumstabelle verfolgen. Wenn das Wachstum oder das Gewicht des Kindes stark abnimmt, kann das ein Grund zur Sorge sein, sagt die Ernährungsberaterin Julia Driggers, RD. In diesem Fall kann der Arzt Ihres Kindes den Behandlungsplan ändern.

Geben Sie Ihrem Kind die richtige Ernährung

Wenn Ihr Kind Probleme mit der Gewichtszunahme hat, besteht das Ziel laut Mukkada „nicht darin, mehr Nährstoffe zuzuführen, sondern die richtigen Nährstoffe zuzuführen“. Der Trick besteht nicht nur darin, Kalorien, Vitamine und Mineralien zuzuführen. Es geht auch darum, dafür zu sorgen, dass er die Makronährstoffe C, die in großen Mengen benötigt werden, insbesondere Eiweiß, erhält.

Diese Tipps können auch dazu beitragen, das Gewicht und das Wachstum Ihres Kindes auf Kurs zu halten:

  • Halten Sie sich an den Behandlungsplan.

    Die Behandlung wird Ihrem Kind helfen, besser zu essen. Nehmen Sie Kinder, bei denen Morbus Crohn diagnostiziert wird, sagt Dr. Asim Maqbool. „Sobald sie Medikamente zur Behandlung der zugrundeliegenden Diagnose erhalten, werden sie mehr essen und an Gewicht zunehmen können.

  • Suchen Sie sich einen Diätassistenten oder Ernährungsberater, der auf Kinder spezialisiert ist.

    Es ist eine Sache, einem Erwachsenen zu sagen, was er essen soll. Einem wählerischen 4-Jährigen zu sagen, was er essen soll, ist eine andere Sache, sagt Mukkada.

  • Fragen Sie, welche Ergänzungen Ihr Kind braucht.

    Verschiedene Verdauungsprobleme können unterschiedliche Lücken in der Ernährung Ihres Kindes verursachen. Wenn Ihr Kind zum Beispiel unter chronischem Durchfall leidet, benötigt es möglicherweise zusätzliches Zink. Oder wenn seine Erkrankung Blutverluste verursacht, wie bei Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, braucht es möglicherweise mehr Eisen.

  • Vermeiden Sie leere Kalorien.

    Kartoffelchips schmecken gut, aber Junkfood ist nicht der richtige Weg, um Ihrem Kind beim Zunehmen zu helfen. Gesunde Fette wie Avocados und Olivenöl tun ihm mehr gut. Ein Kohlenhydrat- oder Proteinpulver oder ein Nahrungsergänzungsgetränk kann ebenfalls helfen. Fragen Sie den Ernährungsberater oder Arzt, was für Ihr Kind das Richtige ist.

  • Verzichten Sie auf den zugesetzten Zucker.

    Zucker ist eine weitere einfache Kalorienquelle, aber Zucker ist nicht nahrhaft. Und zu viel Zucker, vor allem aus Fruchtsaft, kann Durchfall verursachen, besonders bei kleinen Kindern.

  • Faktor in Fasern.

    Der Arzt Ihres Kindes wird Ihnen möglicherweise raten, ihm eine ballaststoffarme Ernährung anzubieten, vor allem, wenn seine Krankheit ausbricht. „Das ist nicht für das ganze Leben gedacht“, sagt Maqbool. Höchstwahrscheinlich braucht Ihr Kind auch dann Ballaststoffe, wenn seine Krankheit nicht schubweise verläuft. Um herauszufinden, wie viel er braucht, addieren Sie 5 zum Alter Ihres Kindes, sagt Driggers. Das ist die Anzahl der Gramm Ballaststoffe, die Ihr Kind pro Tag zu sich nehmen sollte. Fragen Sie Ihren Arzt oder Ernährungsberater, welche Ballaststoffe am besten geeignet sind.

  • Halten Sie die Essenszeiten strukturiert.

    Es kann Ihrem Kind helfen, kleinere, häufigere Mahlzeiten anstelle von drei großen zu essen. Sorgen Sie dafür, dass einige Mahlzeiten ein Familienereignis sind, damit das Essen mehr Spaß macht. Legen Sie feste Essenszeiten fest und legen Sie Wert darauf, dass die Familie diese Mahlzeiten gemeinsam einnimmt, damit es sowohl ein ernährungsbezogenes als auch ein soziales Ereignis ist, sagt Mukkada.

Eines der besten Dinge, die Sie für Ihr Kind tun können, ist, das Wachstum nicht zu einem großen Thema für es zu machen. Vermeiden Sie es, sein Wachstum mit dem der anderen Kinder in seiner Klasse zu vergleichen. Wichtig ist nur, dass seine Größe und sein Gewicht im normalen Bereich liegen – und dass es weiter wächst.

Mevalonat-Kinase-Mangel: Diagnose, Symptome und Behandlung

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Erfahren Sie mehr über den Mevalonatkinase-Mangel, eine seltene Krankheit, und wie Ärzte sie behandeln.

Mevalonatkinasemangel (MKD) ist eine Krankheit, die in Familien gehäuft auftritt. Ein Problem mit dem Immunsystem verursacht alle paar Wochen Fieberanfälle und Symptome wie geschwollene Drüsen, Schüttelfrost und Bauchschmerzen.

Ärzte bezeichnen MKD als eine autoinflammatorische Krankheit, weil sie viele Entzündungen im Körper verursacht. Sie ist nicht dasselbe wie eine Autoimmunerkrankung wie rheumatoide Arthritis oder Lupus, bei der das Immunsystem – die körpereigene Abwehr gegen Krankheitserreger – den eigenen Körper angreift.

MKD ist sehr selten und es kann viele Jahre dauern, bis sie diagnostiziert wird.

Die Krankheit tritt in zwei Formen auf:

  • Hyper-IgD-Syndrom (HIDS), die häufigere und mildere Form

  • Mevalonsäureurie (MVA), die schwerwiegender ist

Es gibt keine Heilung, aber Behandlungen können Ihnen helfen, mit MKD umzugehen. Wenden Sie sich an Ihre Familie und Freunde, die Sie bei der Bewältigung des Stresses unterstützen können, den das Leben mit dieser Krankheit manchmal mit sich bringt. Ihr Arzt kann Ihnen auch Selbsthilfegruppen empfehlen, die Ihnen den nötigen emotionalen Rückhalt geben können.

Verursacht

Eine Mutation (Veränderung) im Mevalonatkinase (MVK)-Gen verursacht diese Krankheit. Sie müssen von jedem Elternteil eine Kopie des fehlerhaften Gens erben, um Symptome zu bekommen.

Die meisten Menschen, die nur eine Kopie des Gens haben, sind Träger. Sie haben keine Symptome der Krankheit, können sie aber an ihre Kinder weitergeben.

Das MVK-Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Proteins namens Mevalonatkinase, das dem Körper hilft, Cholesterin herzustellen. Cholesterin wird zur Herstellung von Steroidhormonen benötigt, die dem Körper beim Wachstum helfen, sowie zur Herstellung von Gallensäuren, die Fette abbauen.

Wenn Sie nicht genügend Mevalonatkinase haben, stellt das Immunsystem zu viel von einem Protein her, das Entzündungen im Körper verursacht. Je weniger Mevalonatkinase Ihr Körper herstellt, desto stärker können Ihre Symptome sein.

Wenn Sie an MKD leiden, lösen bestimmte Auslöser einen Schub der Symptome aus. Einige häufige Auslöser sind:

  • Verletzungen

  • Chirurgie

  • Impfstoffe

  • Stress

Es ist auch möglich, dass die Symptome ohne Auslöser auftreten.

Symptome

MKD kann bei jedem Menschen und bei jeder Art der Krankheit sehr unterschiedlich aussehen. HIDS hat mildere Symptome als MVA.

Der erste Anfall tritt in der Regel vor dem 1. Lebensjahr auf. Bei manchen Kindern treten die Symptome jedoch erst im Alter von 8 Jahren oder später auf.

Das Hauptsymptom ist ein Fieber, das sehr schnell ansteigt. Wenn Sie den HIDS-Typ haben, können Sie alle 4 bis 6 Wochen Fieber bekommen.

Neben dem Fieber treten Symptome auf wie:

  • Geschwollene Drüsen

  • Müdigkeit

  • Schüttelfrost

  • Wunden im Mund

  • Schmerzen im Bauch

  • Gelenkschwellungen und -schmerzen

  • Ausschlag mit roten Flecken oder Beulen

  • Erbrechen

  • Durchfall

  • Kopfschmerzen

Jeder Anfall dauert 3 bis 7 Tage. Nach dem Ende der Attacke sollten Ihre Symptome aufhören, aber es kann länger dauern, bis die Gelenkschmerzen und der Ausschlag verschwinden.

Beim MVA-Typ haben Sie ebenfalls Fieberschübe, die jedoch häufiger auftreten und schwerer verlaufen als beim HIDS-Typ. Andere Symptome wie geschwollene Drüsen und Bauchschmerzen treten ständig auf, nicht nur, wenn Sie Fieber haben.

Die Symptome können bei Kindern unterschiedlich sein. Sie haben oft schwerere Symptome wie hohes Fieber und:

  • Krampfanfälle

  • Probleme mit Gleichgewicht und Koordination

  • Schwache Muskeln

  • Sehkraftverlust und manchmal eine blaue Farbe im weißen Teil des Auges

  • Große Augen, eine breite Stirn, lange Wimpern und ein dreieckiges Gesicht

  • Langsames Wachstum und Gewichtszunahme

MKD verursacht bei Erwachsenen normalerweise keine langfristigen Probleme. In seltenen Fällen kann es jedoch zu Komplikationen wie den folgenden kommen:

  • Ablagerungen von Proteinen, die die Nieren oder andere Organe schädigen (AA-Amyloidose)

  • Ein Gelenk, das in einer geraden oder gebogenen Position stecken bleibt (Kontrakturen)

  • Abnorme Bänder, die Organe und Gewebe im Bauch zusammenkleben (Adhäsionen)

  • Infektionen

Behandlungen können Ihnen helfen, diese und andere durch die Krankheit verursachte Probleme zu vermeiden.

Eine Diagnose erhalten

Es kann einige Jahre dauern, bis die MKD diagnostiziert wird. Sie ist nicht nur sehr selten, sondern ihre Symptome sind auch bei jedem Menschen anders. Außerdem sieht sie häufig vorkommenden Krankheiten wie Infektionen oder juveniler Arthritis sehr ähnlich. Um die richtige Diagnose zu erhalten, müssen Sie möglicherweise einen auf MKD spezialisierten Arzt aufsuchen.

Ihr Arzt wird Sie nach Ihrer Krankengeschichte fragen und ob jemand in Ihrer Familie an MKD erkrankt ist. Außerdem wird er Sie körperlich untersuchen. Je nach Ihren Symptomen sind möglicherweise Tests erforderlich, z. B:

Blut- und Urinuntersuchungen. Ihr Arzt untersucht Ihr Blut und Ihren Urin auf Chemikalien oder Substanzen, die mit MKD in Verbindung stehen. Ein Bluttest zeigt Anzeichen einer Entzündung, wenn Sie diese Krankheit haben. Ein Urintest zeigt hohe Werte von Mevalonsäure an.

Genetischer Test. Labortechniker untersuchen eine Blut- oder Gewebeprobe von Ihnen, um festzustellen, ob es Veränderungen im MKV-Gen gibt. Dieser Test bestätigt, dass Sie MKD haben.

Fragen an Ihren Arzt

Es ist hilfreich, eine Liste von Fragen aufzuschreiben, die Sie zu Ihrem Arzttermin mitbringen. Einige Fragen, die Sie vielleicht stellen möchten, sind:

  • Könnte eine andere Krankheit die Ursache für die Symptome sein?

  • Welche Behandlungsmöglichkeiten habe ich? Welche empfehlen Sie?

  • Welche Nebenwirkungen kann die Behandlung haben?

  • Was kann ich zu Hause tun, um die Symptome zu lindern?

  • Sollte ich einen genetischen Berater aufsuchen?

  • Welche Nachsorgeuntersuchungen werde ich brauchen, und wie oft werde ich sie brauchen?

Behandlung

Das Ziel der Behandlung ist es, die Entzündung in Ihrem Körper zu verringern, die Symptome zu lindern und Ihnen zu helfen, sich besser zu fühlen.

Behandlungen für MKD umfassen:

NSAIDs. Zu diesen gängigen Schmerzmitteln gehören Ibuprofen und Naproxen.

Acetaminophen. Dies ist ein weiteres gängiges rezeptfreies Medikament, das das Fieber senkt und die Schmerzen lindert.

Steroide. Medikamente wie Prednison senken die Entzündung in Ihrem Körper.

Biologische Präparate. Diese Medikamente blockieren entzündungsauslösende Proteine wie Interleukin-1 (IL-1) und Tumor-Nekrose-Faktor (TNF), um die Anzahl der Schübe zu verhindern oder zu verringern. Anakinra (Kineret) und Canakinumab (Ilaris) wirken gegen IL-1. Etanercept (Enbrel) ist ein TNF-Blocker. Er hilft, Anfälle bei Menschen mit schwerer MKD zu verhindern.

Auf sich selbst aufpassen

Befolgen Sie die Behandlungsempfehlungen Ihres Arztes. Manchmal können NSAR und andere Medikamente, die die Entzündung in Ihrem Körper verringern, Sie in eine Remission versetzen, d. h. Sie haben nur wenige oder keine Symptome.

Eine der besten Möglichkeiten, die MKD in den Griff zu bekommen, besteht darin, die Auslöser zu vermeiden. Achten Sie auf Ihren Stress und andere Dinge, die Symptome verursachen, und sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

Was Sie erwarten können

Wie sich Ihre Krankheit verhält, hängt von der Art der MKD ab, die Sie haben. Beim HIDS-Typ kommen und gehen Fieberschübe und andere Symptome im Laufe Ihres Lebens, aber Sie können auch Monate oder sogar Jahre am Stück ohne Symptome bleiben. Normalerweise werden die Symptome mit zunehmendem Alter milder und treten seltener auf.

Der MVS-Typ verursacht schwerwiegendere Symptome, die auch zwischen den Anfällen nicht verschwinden können. Sie kann auch ernstere Komplikationen verursachen, die eine Behandlung erfordern.

Unabhängig davon, welchen Typ Sie haben, werden Sie regelmäßig zu Nachuntersuchungen zu Ihrem Arzt gehen, um Ihre Krankheit zu überwachen und sicherzustellen, dass die Behandlung anschlägt.

Unterstützung erhalten

Es ist wichtig, sich bei einer Krankheit wie MKD Unterstützung zu holen, denn es kann eine Herausforderung sein, wenn die Symptome auftauchen, wenn man sie am wenigsten erwartet. Da MKD so selten ist, verstehen Ihre Bekannten vielleicht nicht, was Sie durchmachen.

Eine Selbsthilfegruppe kann eine große Hilfe sein. Dort können Sie sich mit anderen Menschen in den USA und anderen Ländern austauschen, die an ähnlichen Krankheiten leiden. Viele dieser Gruppen treffen sich online.

Um eine Selbsthilfegruppe zu finden, können Sie Ihren Arzt oder einen Sozialarbeiter fragen. Oder besuchen Sie die Website der Autoinflammatory Alliance.

Wenn Sie sich aufgrund Ihrer Krankheit ängstlich oder deprimiert fühlen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Er kann Ihnen einen Experten für psychische Gesundheit empfehlen, der Ihnen helfen kann, Ihre Probleme zu bewältigen.

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Hämophilie B: Ursachen, Symptome und Behandlung

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Ein Arzt erklärt die Ursachen, Symptome und die Behandlung der Hämophilie B, einer Erkrankung, bei der das Blut nicht normal gerinnt.

Wenn Ihr Kind an Hämophilie leidet, gerinnt sein Blut nicht so, wie es sollte. Wenn es einen Schnitt, eine Schramme oder eine andere Verletzung hat, blutet es länger als andere Menschen. Die Blutungen können sowohl an der Oberfläche als auch im Inneren des Körpers auftreten.

Sie können schwerwiegend sein. Mit der richtigen Behandlung und durch die Vermeidung bestimmter Risiken kann Ihr Kind jedoch ein aktives Leben führen.

Menschen mit Hämophilie haben nicht genug von einem Protein, das die Blutgerinnung fördert. Es gibt zwei Haupttypen dieser Krankheit: A und B. Der Typ Ihres Kindes hängt davon ab, welches Protein, d. h. welcher Gerinnungsfaktor, ihm fehlt.

Es gibt 13 dieser Gerinnungsfaktoren in unserem Blut. Bei Hämophilie B haben Sie nicht genug Faktor IX. Bei mehr als der Hälfte der Betroffenen liegt ein schwerer Fall vor; sie haben fast keinen Faktor IX in ihrem Blut.

Die Diagnose wird in der Regel in der frühen Kindheit gestellt. Nur etwa 2 von 10 Menschen, die an Hämophilie leiden, haben diese Form. Sie tritt häufiger bei Jungen als bei Mädchen auf.

Verursacht

Die meisten Menschen erben es von ihrer Mutter, die ein fehlerhaftes Gen trägt. Sie kann aber auch auftreten, wenn sich ein Gen vor der Geburt verändert (mutiert).

Symptome

Die beiden Hauptsymptome sind Blutungen, die länger als normal anhalten, und Blutergüsse, die leicht auftreten.

Ihr Kind hat möglicherweise:

  • Nasenbluten ohne erkennbaren Grund

  • Starker Blutverlust bei kleinen Schnitten

  • Langanhaltendes Bluten im Mund beim Zubeißen oder nach dem Ziehen eines Zahns

  • Blutungen aus einer Schnittwunde oder Verletzung, die nach dem Stoppen wieder einsetzen

  • Blut im Urin oder Stuhlgang

  • Große blaue Flecken

Wenn Ihr Kind einen blutenden Muskel oder ein blutendes Gelenk hat, kann es schmerzen, besonders wenn es sich bewegt. Normalerweise ist es geschwollen und fühlt sich heiß an.

Bei dieser Krankheit kann selbst eine kleine Beule am Kopf ernsthaft sein. Holen Sie bei diesen Anzeichen für eine Hirnblutung sofort ärztliche Hilfe:

  • Kopfschmerzen

  • Nackenschmerzen und Steifheit

  • Erbrechen

  • Schläfrigkeit

  • Plötzliche Schwäche oder Probleme beim Gehen

Eine Diagnose erhalten

In den ersten 6 Lebensmonaten fallen Babys nicht oft hin oder verletzen sich, daher ist eine frühe Diagnose selten. Sobald Ihr Baby aktiver wird, werden Sie möglicherweise erste Probleme bemerken. Wenn es anfängt zu krabbeln, kann es Beulen und blaue Flecken bekommen. Es kann zu Blutungen in den Gelenken kommen. Blutergüsse und lang anhaltende Blutungen selbst bei kleinen Verletzungen können einen Arzt dazu veranlassen, eine Hämophilie zu vermuten.

Der Arzt kann fragen:

  • Was ist passiert, um die Beulen, blauen Flecken oder Blutungen Ihres Kindes zu verursachen?

  • Wie lange dauerte die Blutung?

  • Nehmen sie irgendwelche Medikamente ein?

  • Gibt es andere medizinische Probleme?

Ihr Arzt wird sich auch nach der Krankengeschichte Ihrer Familie erkundigen, um herauszufinden, ob jemand ein Problem mit Blutungen oder Blutgerinnung hatte.

Um die Diagnose zu stellen, wird der Arzt das Blut Ihres Kindes untersuchen, um herauszufinden, wie lange es braucht, um zu gerinnen, und um festzustellen, ob ihm Gerinnungsfaktoren fehlen. Dazu gehören häufig:

  • Vollständiges Blutbild (CBC). Es liefert wichtige Informationen über die Art und Anzahl der Zellen in Ihrem Blut.

  • Prothrombinzeit (PT) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (PTT). Beide messen, wie lange es dauert, bis das Blut gerinnt.

  • Faktor VIII- und Faktor IX-Tests. Damit wird die Konzentration dieser Gerinnungsfaktoren gemessen.

Fragen an Ihren Arzt

Wenn bei Ihrem Kind Hämophilie B diagnostiziert wird, werden Sie wahrscheinlich viele Fragen haben. Vielleicht möchten Sie Ihren Arzt fragen:

  • Handelt es sich um einen schweren Fall?

  • Haben Sie schon einmal jemanden mit dieser Krankheit behandelt?

  • Welche Behandlung empfehlen Sie?

  • Wie oft werden wir in die Arztpraxis kommen müssen?

  • Wie lange dauert es, bis man aus einer kleinen Wunde blutet?

  • Worauf müssen wir achten? Sind manche Symptome ernster als andere?

  • Gibt es rezeptfreie Medikamente, die wir verwenden sollten oder nicht?

  • Wie können wir uns schützen? Müssen wir Aktivitäten einschränken?

  • Müssen wir die Lehrer und Betreuer sensibilisieren?

  • Wie können wir mit anderen Familien, die Kinder mit Hämophilie haben, in Kontakt treten?

  • Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass auch unsere anderen Kinder an Hämophilie erkranken? Was ist mit unseren Enkelkindern?

Behandlung

Es gibt keine Heilung, aber Sie können die Krankheit in den Griff bekommen, und Ihr Kind kann ein aktives Leben führen. Sie können den Faktor IX erhalten, den ihr Körper nicht herstellt. Dies wird als Ersatztherapie bezeichnet. Bei dieser Behandlung geben Ärzte den Gerinnungsfaktor IX mit einer Nadel in den Blutkreislauf. Das Ersatzprotein kann aus menschlichem Blut stammen oder wird in einem Labor hergestellt.

Wenn Ihr Kind eine schwere Hämophilie hat, muss es möglicherweise regelmäßig behandelt werden, um Blutungen zu verhindern. Ist dies nicht der Fall, braucht es möglicherweise nur eine Behandlung, um die Blutung zu stoppen, nachdem sie eingesetzt hat.

Sie können die Substitutionstherapie in einer Klinik oder bei einer Krankenschwester erhalten, oder Sie können lernen, sie zu Hause durchzuführen.

Pflege für Ihr Kind

Wenn sich Ihr Kind verletzt hat, ist neben der Verabreichung eines eventuell erforderlichen Faktorersatzes auch eine schnelle Erste Hilfe wichtig. Säubern Sie kleine Schnitte, Kratzer und Verletzungen und legen Sie sofort einen Druckverband an. Schwere Verletzungen müssen ärztlich versorgt werden.

Bewegung und ein gesundes Gewicht sind ebenfalls wichtig. Sport hilft, die Muskeln zu stärken, was die Blutung bei Verletzungen verringern kann. Zusätzliches Gewicht belastet den Körper stärker, und das kann die Probleme mit Blutungen verstärken.

Vergewissern Sie sich, dass alle Gesundheitsdienstleister über den Zustand Ihres Kindes informiert sind. Vor bestimmten Eingriffen, wie z. B. Zahnbehandlungen, muss Ihr Kind möglicherweise Medikamente einnehmen, die die Blutgerinnung unterstützen.

Einige rezeptfreie Medikamente, wie Ibuprofen, können Blutungen verursachen.

Versuchen Sie, Verletzungen zu vermeiden. Achten Sie darauf, dass Ihr Kind beim Spielen Knieschoner, Ellbogenschoner und einen Helm trägt. Verwenden Sie Sicherheitsgurte an Autositzen, Kinderwagen und Hochstühlen. Überprüfen Sie Ihr Haus und Ihren Garten auf mögliche Probleme wie scharfe Kanten.

Was Sie erwarten können

Mit den richtigen Vorsichtsmaßnahmen und der richtigen Planung kann Ihr Kind weiterhin all die Dinge tun, die es gerne tut.

Gehen Sie regelmäßig zum Arzt und achten Sie darauf, dass Sie den Behandlungsplan einhalten.

Unterstützung erhalten

Weitere Informationen über Hämophilie B finden Sie auf der Website der National Hemophilia Foundation.

Strahlenbelastung von Kindern durch Röntgenstrahlen und CT-Scans

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Arztberichte über die Strahlenbelastung durch Röntgenstrahlen und CT-Scans und darüber, wann Kinder diese Untersuchungen möglicherweise nicht benötigen.

Wenn ein Kind krank ist oder sich verletzt hat, möchten Sie, dass Ihr Kind so schnell wie möglich die erforderlichen medizinischen Untersuchungen erhält.

Bei bildgebenden Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen, PET-Scans und CT-Scans lautet das Schlüsselwort jedoch „erforderlich“.

Bei diesen Tests wird Strahlung verwendet, die, wenn sie oft genug angewendet wird, das Risiko erhöht, später im Leben an Krebs zu erkranken. Und da Kinder noch im Wachstum sind, reagieren sie empfindlicher auf Strahlung.

„Kein Patient sollte in irgendeinem Alter mehr Strahlung ausgesetzt werden, als er braucht“, sagt die Kinderradiologin Marta Hernanz-Schulman, MD, Vorsitzende der Pediatric Imaging Commission des American College of Radiology.

Zweifellos: Röntgenaufnahmen und Scans können hilfreich und sogar lebensrettend sein. Aber manchmal sind sie auch nicht notwendig.

Wann sind diese Untersuchungen also wirklich notwendig? Das sollten Sie wissen.

Zu viele Tests?

Eine aktuelle Studie zeigt, dass ein Kind bis zu seinem 18. Lebensjahr durchschnittlich sieben strahlungsintensive Untersuchungen erhält.

Bei den meisten dieser Untersuchungen handelt es sich um Röntgenaufnahmen, bei denen die Strahlenbelastung relativ gering ist. Etwa jede achte Untersuchung, die bei Kindern angeordnet wird, ist eine CT-Untersuchung.

Da sie den Körper umkreisen und dabei mehrere Bilder aufnehmen, kann die Strahlendosis bei CT-Scans bis zu 200-mal höher sein als bei einer durchschnittlichen Röntgenaufnahme der Brust.

Jedes Jahr werden bei Kindern in den USA etwa 7 Millionen CT-Scans durchgeführt. Und diese Zahl steigt jedes Jahr um etwa 10 %.

Und warum? Der Kinderchirurg Thomas Pranikoff, MD, vom Brenner Children’s Hospital in Winston-Salem, N.C., hat dies untersucht.

Seiner Meinung nach liegt es zum Teil daran, dass die Ärzte die Technologie nutzen. „Die Menschen konzentrieren sich nicht mehr so sehr auf klinische Fähigkeiten wie die Anamnese und die körperliche Untersuchung“, sagt er.

Es liegt auch daran, dass die Eltern Tests verlangen. „Sie wollen sofort eine Antwort, und das setzt die Ärzte, die sich um sie kümmern, unter Druck“, sagt Pranikoff.

Manchmal brauchen Kinder überhaupt keinen Scan. Sie müssen nur in einer sicheren Umgebung beobachtet werden.

Eine Studie hat gezeigt, dass bei Kindern, die nach einer leichten Kopfverletzung in die Notaufnahme kamen, die Wahrscheinlichkeit einer CT-Untersuchung geringer war, wenn sie in der Notaufnahme einfach 4 bis 6 Stunden lang beobachtet wurden – und diese Beobachtungszeit beeinträchtigte ihre Sicherheit nicht.

Was sind die Risiken?

Vielleicht haben Sie schon von einer Studie gehört, die gezeigt hat, dass Kinder, die zwei- bis dreimal einer Computertomographie unterzogen wurden, im Jahrzehnt nach der ersten Untersuchung fast dreimal so häufig an einem Hirntumor oder Leukämie erkrankten wie Kinder, die nicht gescannt wurden.

Sie sollten jedoch wissen, dass es sehr unwahrscheinlich ist, dass ein Kind einen Hirntumor oder Leukämie entwickelt – mit oder ohne Untersuchung. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind einen Hirntumor oder Leukämie entwickelt, ist von vornherein sehr gering und bleibt auch dann gering, wenn sich diese Zahl verdreifacht.

Anders ausgedrückt: Experten schätzen, dass 10.000 CT-Untersuchungen zu einem zusätzlichen Krebsfall führen würden.

Da Kinder kleiner sind als Erwachsene, erhalten sie eine höhere Strahlendosis, es sei denn, das Untersuchungsgerät ist auf sie eingestellt. Es ist nicht ungewöhnlich, dass ein Kind eine Strahlendosis erhält, die der eines Erwachsenen entspricht, vor allem, wenn es in einem allgemeinen Krankenhaus untersucht wird.

Allgemeine Krankenhäuser, in denen 90 % der Kinderaufnahmen gemacht werden, ändern nicht immer die Einstellungen ihrer Scanner. Kinderkrankenhäuser hingegen stellen ihre Geräte routinemäßig so ein, dass sie die Größe eines Kindes ausgleichen.

Die FDA hat die Hersteller von medizinischen Scannern aufgefordert, neue Geräte zu entwickeln, die die Strahlendosis für Kinder minimieren würden.

Verringerung der Strahlungsrisiken für Kinder

Es ist wichtig, beim Scannen eines Kindes die niedrigstmögliche Dosis zu verwenden. Aber noch wichtiger ist es, unnötige Scans von vornherein zu vermeiden.

Es gibt immer mehr medizinische Beweise, die den Einsatz von CT-Scans unter diesen Umständen in Frage stellen:

  • Nachdem ein Kind ein stumpfes Trauma erlitten hat, wie z. B. einen Schlag auf den Kopf nach einem Sturz.

  • Zur Beurteilung von Krampfanfällen oder chronischen Kopfschmerzen.

  • Als wichtigstes Instrument des Arztes zur Diagnose einer Blinddarmentzündung.

„Wir haben Kinder gesehen, die 8 oder 10 Jahre alt waren und bereits sechs CT-Scans hinter sich hatten. Sie kommen mehrmals wegen Bauchschmerzen in die Notaufnahme und werden gescannt. Und manchmal werden sie in mehreren Notaufnahmen untersucht, so dass die Ärzte, die die Untersuchungen anordnen, gar nicht wissen, wie viele Untersuchungen das Kind bereits hinter sich hat“, sagt Pranikoff.

Was Eltern tun können

Es gibt einfache Dinge, die Eltern tun können, um sicherzustellen, dass ihre Kinder nur dann zu bildgebenden Untersuchungen gehen, wenn es wirklich notwendig ist.

Stellen Sie Fragen.

Hier sind die vier Fragen, die Eltern immer stellen sollten, so Marilyn J. Goske, MD, Kinderradiologe am Cincinnati Children’s Hospital Medical Center:

  • Ist dieser Test mit Strahlung verbunden?

  • Warum wird diese Untersuchung durchgeführt?

  • Wie wird sie meinem Kind helfen?

  • Gibt es Alternativen, die ohne ionisierende Strahlung auskommen, z. B. Ultraschall?

  • Goske war Mitbegründer von „Image Gently“, einer Kampagne zur Aufklärung von Eltern und Ärzten über die Risiken der Strahlung.

    Überlegen Sie, ob Sie in ein Kinderkrankenhaus gehen wollen.

    Wenn eine Untersuchung notwendig ist und Sie Zeit haben, den Ort dafür zu wählen, sollten Sie ein Kinderkrankenhaus aufsuchen. In Kinderkliniken ist es wahrscheinlicher, dass der Scanner auf eine kindgerechte Strahlendosis eingestellt ist.

    Führen Sie Aufzeichnungen.

    Notieren Sie jede Untersuchung, die Ihr Kind erhält, den Ort und das Datum.

    Es ist auch eine gute Idee, eine Kopie des Scans aufzubewahren. So wird vermieden, dass Tests unnötig wiederholt werden, wenn ein Kind innerhalb kurzer Zeit in mehreren Krankenhäusern untersucht wird.

    Überprüfen Sie die Zahnarztpraxis.

    Bei den zahnärztlichen Kontrolluntersuchungen werden die Kinder wahrscheinlich regelmäßig geröntgt. Bei sachgemäßer Anwendung ist das Risiko durch diese Röntgenstrahlen nach Ansicht von Experten wahrscheinlich gering.

    Die American Dental Association (ADA) empfiehlt, dass Kinder und Jugendliche alle sechs bis 12 Monate geröntgt werden, wenn sie Karies haben. Diejenigen, die keine Karies haben, können ein oder zwei Jahre zwischen den Röntgenuntersuchungen vergehen lassen.

    Cone-Beam-CTs werden hauptsächlich von Kieferchirurgen und Kieferorthopäden eingesetzt. Die Strahlendosis ist viel höher als bei normalen Röntgenaufnahmen, aber niedriger als bei medizinischen CTs, sagt Joel Berg, DDS, Dekan der University of Washington School of Dentistry und designierter Präsident der American Academy of Pediatric Dentistry.

    Berg sagt, dass Cone-Beam-CTs am besten in Fällen eingesetzt werden, in denen ein Trauma des Kiefers vorliegt oder um Zahnärzten zu helfen, Implantate korrekt zu positionieren. Für Routineuntersuchungen kann ein normales Röntgenbild ausreichen, das eine geringere Strahlenbelastung mit sich bringt.

    Wie Sie die Erkältung oder Grippe Ihres Kindes lindern können

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    Hat Ihr Kind eine Erkältung oder Grippe? Der Arzt zeigt Ihnen, wie Sie die Erkältung oder Grippe Ihres Kindes lindern können. Helfen Sie bei Symptomen wie Husten, Halsschmerzen und Völlegefühl.

    Wie Sie die Erkältung oder Grippe Ihres Kindes lindern können

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    Verlangsamen Sie den Tropf einer laufenden Nase

    Eine laufende Nase ist oft das erste Anzeichen einer Erkältung – und dieser lästige Wasserhahn kann bis zu 2 Wochen lang laufen! Der Schleim ist anfangs meist klar und wird nach ein paar Tagen gelblich und trüb. Auch eine Grippe kann eine laufende Nase verursachen, wenn auch nicht so häufig. Versuchen Sie es mit Salzwasser-Nasentropfen, um den Schleimfluss zu verlangsamen.

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    Befreien Sie eine verstopfte Nase

    Ein Luftbefeuchter mit kühlem Nebel oder eine dampfende Dusche helfen wirklich, wenn Ihr Kind verstopft ist. Wärmen Sie auch etwas Hühnersuppe auf. Untersuchungen haben gezeigt, dass dieses Hausmittel der Mutter tatsächlich gegen verstopfte Nasen hilft. Wenn Sie glauben, dass Ihr Kind Medikamente braucht, um seine Nase frei zu bekommen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

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    Erkennen, wann ein Husten besondere Aufmerksamkeit erfordert

    Husten ist normal, wenn etwas den Hals oder die Lunge beunruhigt. Normalerweise geht er von selbst wieder weg. Wenn es Ihr Kind nicht nachts wach hält, es keine Atemprobleme hat oder es wirklich stört, sollten Sie es lieber in Ruhe lassen. Luftbefeuchter, Verdampfer und Dampf können helfen. Geben Sie Kindern, die älter als 1 Jahr sind, einen Teelöffel Honig gegen den Husten. Wenn Sie glauben, dass Ihr Kind Hustenmedikamente braucht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

    Zum Weiterblättern streichen 4 / 11

    Niesen und Keuchen

    Hören Sie auf die Atmung Ihres Kindes, um herauszufinden, wie Sie ihm helfen können, sich besser zu fühlen. Niesen ist ein Anzeichen für eine Erkältung oder Grippe. Pfeifende Geräusche sind Keuchen. Sie können ein Symptom für Asthma oder eine Erkältung sein. Wenn Sie Keuchen, Atemnot, Schwierigkeiten beim Sprechen oder ungewöhnlich schnelles Atmen bemerken, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen.

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    Halsschmerzen lindern

    Ein Grund für Halsschmerzen ist der lästige Schleim, der hinten im Hals Ihres Kindes herunterläuft. Mit Hausmitteln, insbesondere mit warmen oder kalten Flüssigkeiten, können sie sich viel besser fühlen. Eis am Stiel ist ein Favorit! Oder versuchen Sie, Ihr Kind dazu zu bringen, mit Salzwasser zu gurgeln. Kinder über 5 Jahren können vielleicht schon an Bonbons und Halstropfen lutschen.

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    Schmerzen und Beschwerden behandeln

    Erkältungen und Grippe können bei Ihrem Kind Kopf- und Gliederschmerzen verursachen. Die Grippe kann dazu führen, dass sich Ihr Kind am ganzen Körper wund fühlt. Um die Schmerzen zu lindern, geben Sie einem Kind, das älter als 6 Monate ist, entweder Ibuprofen oder Paracetamol. Fragen Sie Ihren Arzt nach der richtigen Dosis für das Alter und die Größe Ihres Kindes. Geben Sie Ihrem Kind kein Aspirin – auch kein Baby-Aspirin -, es sei denn, Ihr Arzt sagt, dass es in Ordnung ist.

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    Ohrenschmerzen oder Ohrenentzündung?

    Wenn sich bei einer Erkältung oder Grippe Flüssigkeit ansammelt, kann dies leichte Ohrenschmerzen verursachen. Wenn Sie das Ohr Ihres Kindes mit einem warmen, feuchten Tuch abdecken, können Sie die Schmerzen lindern. Oder versuchen Sie es mit Ibuprofen oder Paracetamol. Suchen Sie einen Arzt auf:

    • Fieber

    • Starke Schmerzen

    • Drainage

    • Oder wenn Ihr Kind jünger als 2 Jahre ist und Ohrenschmerzen hat

    Bei einer Ohrenentzündung sind möglicherweise Antibiotika erforderlich.

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    Komfort und Pflege bei Fieber

    Rufen Sie den Arzt an, wenn Ihr Kind über 40 Grad Fieber hat oder wenn es 101 Grad Fieber hat, das länger als 72 Stunden anhält, jünger als 6 Monate alt ist oder noch nicht geimpft wurde. Paracetamol und Ibuprofen sind für Kinder in Ordnung – Aspirin nicht. Ziehen Sie Ihrem Kind leichte Kleidung an, und geben Sie ihm viel zu trinken. Wenn Kinder heiß sind, können sie schnell dehydrieren. Wenn Ihr Kind krank aussieht oder Sie sich Sorgen machen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

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    Verhelfen Sie einem aktiven Kind zu etwas Ruhe

    Ihr Kind kann sehr müde werden, weil sein Körper hart arbeitet, um die Infektion zu bekämpfen. Viel Ruhe ist eine der besten Möglichkeiten, die Genesung Ihres Kindes zu fördern. Kreative Aktivitäten wie Bücher, Puzzles und Bastelarbeiten sind eine beruhigende Möglichkeit, das Kind zu beschäftigen. Ein krankes Kind hat oft wenig Geduld, also halten Sie die Dinge einfach und machen Sie nicht so viel Aufhebens um eine Unordnung.

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    Kleine Schlucke bei Durchfall oder Erbrechen

    Bei grippekranken Kindern kann es zu Durchfall und Erbrechen kommen, was zu einer schnellen Dehydrierung führen kann. Geben Sie Ihrem Kind eine spezielle Lösung wie Pedialyte, klare Suppen, Wasser oder mit Wasser vermischten Saft. Beginnen Sie mit ein paar Teelöffeln alle 5 Minuten. Wenn das Kind trinken kann, ohne sich zu übergeben, versuchen Sie, größere Mengen zu geben. Wenn sich das Kind mehr als einmal erbricht, wenn es nicht so viel uriniert wie sonst oder wenn es krank aussieht, sollten Sie den Arzt rufen.

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    Medikamente sorgfältig auswählen

    Verwenden Sie keine Husten- oder Erkältungsmedikamente für Kinder unter 4 Jahren, es sei denn, Ihr Arzt rät Ihnen dazu. Einige Experten sagen, dass man sie Kindern unter 6 Jahren nicht geben sollte. Es ist nicht erwiesen, dass sie wirken, und sie können Nebenwirkungen haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche Medikamente für Ihr Kind geeignet sind. Wählen Sie ein Arzneimittel, das nur die Symptome behandelt, die Ihr Kind hat. Achten Sie darauf, dass Sie nicht zwei Arzneimittel mit demselben Wirkstoff verabreichen. Dies erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Achten Sie darauf, die Etiketten zu lesen.

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    Quellen | Medizinisch überprüft am 11/04/2021 Überprüft von Renee A. Alli, MD am 04. November 2021

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    Wie Sie Ihr Kind während der Pandemie in die Notaufnahme bringen

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    Wenn Ihr Kind während der COVID-19-Pandemie ein dringendes medizinisches Problem hat, sollten Sie es in die Notaufnahme bringen. Hier erfahren Sie, was Sie erwartet.

    Wenn Ihr Kind ein dringendes medizinisches Problem hat, lassen Sie sich nicht von der Sorge, sich mit dem neuen Coronavirus anzustecken, davon abhalten, sofort Hilfe zu holen. Es ist sicher, ins Krankenhaus zu gehen. Verzögerungen könnten die Verletzung oder Krankheit Ihres Kindes verschlimmern.

    Handelt es sich um einen Notfall?

    Vertrauen Sie auf Ihr eigenes Urteilsvermögen als Elternteil. Wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihr Kind eine Notfallbehandlung benötigt, zögern Sie nicht.

    Wenn Sie unsicher sind, rufen Sie Ihren Arzt oder 911 an. Es ist möglich, dass Ihr Kinderarzt Ihrem Kind ohne einen Besuch helfen kann, indem er Telemedizin am Telefon oder am Computer einsetzt.

    Hier sind einige der Symptome, die in der Regel dringend ärztliche Hilfe erfordern:

    • Ungewöhnliche oder schwere Asthmaanfälle oder Atemprobleme

    • Ohnmacht, Krampfanfälle oder Bewusstlosigkeit

    • Seltsames Verhalten, wie Verwirrung oder Probleme beim Gehen

    • Starker Durchfall oder Erbrechen, das nicht besser wird

    • Knochenbrüche, starke Blutungen und andere schwere Wunden

    • Plötzliche oder starke Schmerzen irgendwo im Körper

    Wenn Ihr Kind unter einem Monat alt ist und Fieber von 100,4 oder mehr hat, rufen Sie Ihren Kinderarzt an oder gehen Sie ins Krankenhaus.

    Bereiten Sie sich auf Ihre Reise vor

    Rufen Sie Ihr Krankenhaus im Voraus an. Erkundigen Sie sich nach besonderen Anweisungen während COVID-19.

    Wenn möglich, lassen Sie andere Kinder oder Familienmitglieder zu Hause. Je weniger Personen sich im Krankenhaus aufhalten, desto geringer ist das Risiko, das Coronavirus zu verbreiten.

    Sowohl Sie als auch Ihr Kind sollten einen Mundschutz tragen. Bei Kindern unter 2 Jahren ist dies je nach Notaufnahme möglicherweise nicht erforderlich. Wenn Sie vergessen haben, Ihre Masken mitzubringen, wird das Krankenhaus sie zur Verfügung stellen.

    Wenn Ihr Kind noch sehr klein ist, können Sie ihm erklären, dass die Ärzte und das Personal möglicherweise Masken, Gesichtsschilde und andere Schutzausrüstung tragen. Sagen Sie ihnen, dass dies der Sicherheit aller dient.

    Bei der Ankunft

    Verschiedene Krankenhäuser können unterschiedliche Regeln haben. Vielleicht müssen Sie Ihr Auto an einem bestimmten Ort parken. Oder jemand kann Ihr Auto für Sie parken.

    Sie und Ihr Kind werden wahrscheinlich auf COVID-19-Symptome untersucht. Wenn Sie eine mögliche Infektion haben, kann es sein, dass das Personal der Notaufnahme Sie in einen separaten Bereich verlegt, der von anderen Personen getrennt ist. Besucher werden im Wartezimmer in einem Abstand von mindestens einem Meter zueinander sitzen.

    Je nach Zustand Ihres Kindes kann es sofort behandelt werden, oder Sie müssen eine Weile warten. Es ist möglich, dass Sie nicht während der gesamten Zeit in der Notaufnahme bei Ihrem Kind bleiben dürfen. Sie können sicher sein, dass Ihr Kind gut betreut wird.