Bei der Sichelzellenanämie verändert sich die Form der sauerstofftragenden Moleküle (Hämoglobin genannt) in den roten Blutkörperchen. Rote Blutkörperchen? sind normalerweise rund und flexibel. Dadurch können sie reibungslos durch den Blutkreislauf gleiten. Doch bei der Sichelzellkrankheit führt das abnorme Hämoglobin zu steifen, sichelförmigen roten Blutkörperchen.
Wenn Sie an dieser Krankheit leiden, können diese abnormal geformten roten Blutkörperchen eine Reihe von Gesundheitsproblemen verursachen. Zum Beispiel:
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Die Zellen bleiben in den kleineren Arterien stecken ? und blockieren den Blutfluss zu Organen und Geweben.
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Die Zellen sterben früher ab. Sichelzellen leben etwa 10 bis 20 Tage. Gesunde rote Blutkörperchen leben zwischen 90 und 120 Tagen. Rote Blutkörperchen können aufplatzen (Hämolyse). Auch wenn Ihr Körper ständig neue rote Blutkörperchen herstellt, um die alten zu ersetzen, kann die Sichelzellenkrankheit Ihren Körper daran hindern, mit dem Bedarf Schritt zu halten.
Diese Ereignisse lösen die Symptome der Sichelzellkrankheit aus.
Frühsymptome
In der Regel treten sie erstmals auf, wenn ein Kind etwa fünf bis sechs Monate alt ist. Frühe Anzeichen bei Säuglingen sind:
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Extreme Aufgeregtheit
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Schmerzhafte Schwellung der Finger und Zehen, die als „Daktylitis“ bezeichnet wird
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„Gelbe Haut und Weiß der Augen (auch Gelbsucht oder Ikterus genannt). Dies wird durch den Abbau von Hämoglobin verursacht, das beim ständigen Wechsel der roten Blutkörperchen freigesetzt wird.
Anämie und andere Symptome
Bei der Sichelzellkrankheit haben Sie nicht genügend gesunde rote Blutkörperchen. Dies ist ein Zustand, der Anämie genannt wird. Zu den Symptomen können gehören:
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Atemprobleme
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Schwindel und Benommenheit
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Schnelle Herzfrequenz
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Müdigkeit
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Reizbarkeit
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Blasse Hautfarbe
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Verzögertes Wachstum bei Säuglingen
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Verzögerte Pubertät bei Teenagern
Sichelzellen können überall im Körper Probleme verursachen, indem sie den Blutfluss blockieren. Wenn die Blutgefäße zu den Augen blockiert werden, verliert man das Sehvermögen, zur Haut – man bekommt Geschwüre, zu den Knochen – man bekommt Nekrose (Knochentod) und schließlich Osteoporose. Wiederholte Infarkte der Milz, die sehr stark durchblutet wird und deren Aufgabe es ist, beschädigte rote Blutkörperchen zu entfernen, führen zu einer nicht funktionierenden Milz. Dies führt zu einem erhöhten Risiko für Infektionen.
Schmerzkrisen
Schmerzen sind ein unvorhersehbares Symptom der Sichelzellkrankheit. Die deformierten Blutzellen können sich in Ihren Blutgefäßen festsetzen und diese blockieren. Wenn das passiert, kann sauerstoffreiches Blut wichtige Organe und Gewebe nicht erreichen. Die Folge ist ein plötzlicher Schmerzanfall, eine sogenannte Schmerzkrise.
Der Schmerz kann sich scharf, stechend, intensiv oder pochend anfühlen. Manche Menschen mit Sichelzellenanämie sagen, es sei schlimmer als eine Geburt oder die Schmerzen nach einer Operation.
Sie können überall im Körper und an mehreren Stellen Schmerzen haben. Die häufigsten Stellen sind:
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Arme
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Bauch
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Brust
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Beine
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Unterer Rücken
Eine Schmerzkrise kann von Stunden bis zu Wochen andauern. Wenn sie schwerwiegend ist, müssen Sie sich in einem Krankenhaus behandeln lassen. Die Anzahl der Schmerzattacken ist von Person zu Person unterschiedlich. Manche Menschen haben sie häufig. Andere haben nur hin und wieder ein paar. Die meisten Kinder sind zwischen den Anfällen schmerzfrei. Aber viele Jugendliche und Erwachsene leiden unter dauerhaften Schmerzen.
Die Symptome können sich mit der Zeit verändern
Jeder Mensch ist anders. Einige Arten der Erkrankung, wie die Sichelzellenanämie (auch Hämoglobin SS genannt), verursachen schwerere Symptome als andere. Manche Menschen haben nur leichte Symptome. Bei anderen kommt es immer wieder zu Schüben, die oft einen Krankenhausaufenthalt erforderlich machen. Und Ihre Erfahrungen können sich ändern. Sie sollten mit Ihrem Arzt (oder dem Ihres Kindes) zusammenarbeiten, um die Krankheit am besten zu verstehen, worauf Sie achten müssen und wie Sie am besten mit der Krankheit umgehen.