Arzt sagt Ihnen

Wenn Sie Ihre Nase verstopfen, schmeckt nichts mehr wie vorher. Geschmacks- und Geruchsprobleme sind häufig mit dem Alter und Allergien verbunden, aber sie können auch ein Zeichen für etwas Ernsteres sein.

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Wenn der Geruchssinn nachlässt, folgt meist auch der Geschmack. Das liegt daran, dass der Geruchssinn in der Nase beides steuert. Wenn Sie kauen, gelangen Geruchsmoleküle in den hinteren Teil Ihrer Nase. Ihre Geschmacksknospen sagen Ihnen, ob ein Lebensmittel süß, sauer, bitter oder salzig ist. Die Nase stellt fest, ob es sich bei dem süßen Geschmack um eine Weintraube oder einen Apfel handelt. Wenn du deine Nase verstopfst, schmeckt das Essen nicht mehr gleich, weil du es nicht riechen kannst.

Alter

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Mit zunehmendem Alter verliert man einen Teil der Geruchsnervenfasern in der Nase. Man hat weniger Geschmacksknospen, und die verbliebenen sind nicht mehr so scharf, vor allem ab 60 Jahren. Dies wirkt sich oft auf die Fähigkeit aus, salzige oder süße Geschmäcker zuerst wahrzunehmen, aber fügen Sie Ihrem Essen nicht mehr Salz oder Zucker hinzu. Das könnte andere Gesundheitsprobleme verursachen.

Krankheit oder Infektion

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Alles, was die Nasenschleimhaut reizt und entzündet und dazu führt, dass sie verstopft ist, läuft, juckt oder tropft, kann den Geruchs- und Geschmackssinn beeinträchtigen. Dazu gehören Erkältungen, Infektionen der Nasennebenhöhlen, Allergien, Niesen, Verstopfung, Grippe und COVID-19. In den meisten Fällen normalisieren sich Ihre Sinne wieder, wenn Sie sich besser fühlen. Wenn es ein paar Wochen her ist, rufen Sie Ihren Arzt an.

Behinderungen

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Wenn Sie nicht genug Luft durch Ihre Nase bekommen, leidet Ihr Geruchssinn. Und Geruch beeinflusst den Geschmack. Verstopfungen treten auf, wenn Sie Nasenpolypen haben. Das sind nicht krebsartige Tumore, die in der Nasenschleimhaut und den Nasennebenhöhlen wachsen. Oder Sie haben eine Nasenscheidewandverkrümmung, die dazu führt, dass einer Ihrer Nasengänge kleiner ist als der andere. Beide werden mit Nasensprays, Medikamenten oder einer Operation behandelt.

Kopfverletzung

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Der Geruchsnerv leitet Geruchsinformationen von der Nase zum Gehirn weiter. Eine Verletzung des Kopfes, des Halses oder des Gehirns kann diesen Nerv sowie die Nasenschleimhaut, die Nasengänge oder die Teile des Gehirns, die Gerüche verarbeiten, beschädigen. Sie können dies sofort oder mit der Zeit bemerken. In manchen Fällen kehren die Sinne von selbst zurück, vor allem, wenn der Verlust anfangs nur geringfügig war. Es kann sein, dass es Ihnen teilweise besser geht und Sie nur noch starke Aromen und Düfte schmecken oder riechen können.

Bestimmte medizinische Bedingungen

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Ärzte wissen nicht warum, aber der Verlust des Geruchsinns kann ein frühes Warnzeichen für Demenz, Alzheimer und die Parkinsonsche Krankheit sein. Auch andere Krankheiten können die Nerven, die zum Geruchszentrum des Gehirns führen, schädigen. Dazu gehören Diabetes, Glockenlähmung, Huntingtons-Krankheit, Kleinfelter-Syndrom, Multiple Sklerose, Pagets-Krankheit der Knochen und Sjogrens-Syndrom. Wenn Sie nach ein paar Tagen nicht mehr schmecken oder riechen können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um andere Krankheiten auszuschließen.

Krebs und Behandlung

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Bestimmte Krebsarten und Behandlungen können die Nachrichten zwischen Ihrer Nase, Ihrem Mund und Ihrem Gehirn verändern. Dazu gehören Tumore in Ihrem Kopf oder Hals und Bestrahlungen in diesen Bereichen. Auch eine Chemotherapie oder eine zielgerichtete Therapie und einige Medikamente gegen Nebenwirkungen können sich auswirken. Sie können einen metallischen Geschmack im Mund haben oder feststellen, dass bestimmte Gerüche anders oder stärker sind. Diese Probleme verschwinden oft, wenn die Behandlung beendet ist.

Medikation

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Einige verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente können Ihre Sinne verändern, insbesondere Antibiotika und Blutdruckmedikamente. Sie verändern entweder Ihre Geschmacksrezeptoren, bringen die Botschaften von Ihren Geschmacksknospen an Ihr Gehirn durcheinander oder verändern Ihren Speichel. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein Medikament absetzen.

Vitaminmängel

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Geschmacks- und Geruchsverluste können ein Zeichen dafür sein, dass Ihr Körper zu wenig Vitamine enthält. Bestimmte Erkrankungen und Medikamente können zu einem Mangel an Vitaminen führen, die mit Geruch und Geschmack in Verbindung stehen, wie A, B6, B12 und Zink. Es kann auch eine Henne-Ei-Situation sein: Wenn Sie weniger essen, weil Sie nichts riechen oder schmecken können, bekommt Ihr Körper möglicherweise nicht die Vitamine, die er braucht.

Rauchen, Drogen und Chemikalien

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Tabakrauch kann nicht nur Krebs verursachen, sondern auch die Zellen verletzen oder abtöten, die dem Gehirn helfen, Gerüche und Geschmack zu klassifizieren. Rauchen kann auch dazu führen, dass der Körper mehr Schleim produziert und die Zahl der Geschmacksknospen abnimmt. Kokainkonsum kann eine ähnliche Wirkung auf Ihre Sinneszellen haben. Das Gleiche gilt für gefährliche Chemikalien wie Chlor, Farblösungsmittel und Formaldehyd.

Diagnose

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Nach einer körperlichen Untersuchung wird Ihr Arzt Ihre Fähigkeit, zu schmecken und zu riechen, getrennt prüfen. Beim Geruchstest benennen Sie eine Reihe von Düften in kleinen Kapseln oder auf Rubbel- und Schnüffelschildern. Beim Geschmackstest werden Streifen verwendet, die Sie als süß, sauer, bitter, salzig oder umami, auch Bohnenkraut genannt, identifizieren. Ihr Arzt kann mit einem Endoskop (einer Kamera am Ende eines flexiblen Schlauchs) in Ihre Nase schauen oder eine Computertomographie (CT) anordnen, um einen besseren Blick auf Ihre Nasennebenhöhlen, Nasennerven und Ihr Gehirn zu erhalten.

Komplikationen

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Der Verlust des Geruchs- und Geschmackssinns beeinträchtigt Ihr Leben in vielerlei Hinsicht. Dieser Zustand stellt ein Sicherheitsrisiko dar, da Sie Rauch, Gift oder Gas nicht mehr riechen oder verdorbene Lebensmittel nicht mehr schmecken können. Verwenden Sie Feuermelder, überprüfen Sie das Verfallsdatum von Lebensmitteln und stellen Sie auf Strom um, wenn Sie Erdgas haben. Essen Sie immer gesunde Lebensmittel, auch wenn Sie sie nicht schmecken können.

Finden Sie heraus, was der Unterschied zwischen Brocas- und Wenickes-Aphasie ist. Erfahren Sie, was Aphasie ist, den Unterschied zwischen diesen beiden Typen, die Diagnose und die Behandlung der Aphasie.

Was ist Aphasie?

Wenn ein bestimmter Bereich des menschlichen Gehirns geschädigt ist, der die Sprache beeinträchtigt, spricht man von Aphasie. Es gibt einige Ursachen für diesen Zustand, die da wären:

• ?? Schlaganfall

• Kopfverletzungen

• Hirntumor

• Infektionen

• Demenz

• Progressive neurologische Erkrankungen

Die meisten Aphasiker sind Menschen mittleren und höheren Alters, da Aphasie am häufigsten durch Schlaganfälle verursacht wird. Allerdings können Menschen jeden Alters von dieser Krankheit betroffen sein.

Nach Angaben der National Aphasia Association leiden in den Vereinigten Staaten von Amerika schätzungsweise 1 Million Menschen an Aphasie, und zusätzlich erkranken jährlich durchschnittlich 180 000 Amerikaner daran.

Brocas Aphasie versus Wenickes Aphasie

Brocas-Aphasie. Hierbei handelt es sich um eine nicht-flüssige Aphasie, bei der die Betroffenen langsamer sprechen. Sie tritt auf, wenn der Frontallappen des Gehirns geschädigt wird. Daraus ergeben sich die folgenden Folgen:

• Der Frontallappen ist die Region, in der die motorischen Bewegungen angesiedelt sind. Menschen mit Brocas-Aphasie leiden an einer Schwäche oder Lähmung des rechten Arms und Beins.?

• Menschen mit Brocas-Aphasie fühlen sich oft frustriert, weil sie zwar verstehen können, was andere sagen, aber nicht in der Lage sind, sich auszudrücken.?

• Betroffene können typischerweise nur in sehr kurzen Sätzen sprechen oder haben Schwierigkeiten, Worte herauszubringen.?

Wenickes-Aphasie. Hierbei handelt es sich um eine fließende Aphasie, da diese Art von Aphasie die Sprechgeschwindigkeit der Person nicht beeinträchtigt. Menschen mit dieser Art von Aphasie haben eine Schädigung des Schläfenlappens ihres Gehirns. Infolgedessen sind Menschen mit Wenickes-Aphasie manchmal nicht in der Lage zu verstehen, was andere sagen, können aber in langen Sätzen sprechen. Ihre Kommunikation folgt jedoch nicht den üblichen Grammatikmustern und verwendet erfundene Wörter.

Diagnose der Aphasie

Ärzte und Sprachpathologen können eine Aphasie je nach Schweregrad diagnostizieren. Sprachpathologen wenden eine Reihe umfassender Sprachtests bei den von Aphasie betroffenen Personen an. Bei der Beurteilung wird eine Kombination von Faktoren analysiert, wie z. B.:

• Sprache

• Benennung?

• Wiederholung

• Lesen

• Schreiben?

• Verstehen

Bildgebende Untersuchungen und Scans werden auch durchgeführt, um die inneren Organe und Prozesse des Körpers zu betrachten. Scans können besonders hilfreich sein, um herauszufinden, was genau die Ursache der Aphasie ist. Das Gehirn ist ein kompliziertes Organ, und die Ärzte müssen es gründlich untersuchen können. Zu diesen Technologien gehören:

• ?Computertomographie (CT-Scan)

• Magnetresonanztomographie (MRI-Scan)

• Positronen-Emissions-Tomographie (PET-Scan)

Behandlung von Aphasie

Je nach dem Ausmaß des Fortschreitens der Aphasie und der Ursache gibt es unterschiedliche Behandlungsmöglichkeiten für Aphasie. Einige der Faktoren, die vor einer Behandlung in Betracht gezogen werden, umfassen Beurteilungen der betroffenen Person, die eine Analyse beinhalten:

• das Ausmaß der Schädigung des Gehirns der betroffenen Person?

• ihre persönliche Motivation für die Behandlung

Für Schlaganfallopfer empfiehlt die American Stroke Association, einfache Gesprächsanfänge zu üben, z. B. „Wie geht es Ihnen heute?“. Es ist wichtig, die Umgebung ablenkungsfrei und friedlich zu halten, unabhängig davon, wie viele oder wie wenige Personen anwesend sind. Nach und nach wird das Schlaganfallopfer wieder in den öffentlichen Alltag eingeführt. Ziel ist es, das Gefühl der Einsamkeit und der Not bei dem von Aphasie betroffenen Menschen zu beseitigen.

Wenn eine Behandlung möglich ist, erfolgt sie meist in Form von Einzel- und Gruppentherapien {Johns Hopkins Medicine, Aphasia}. Die meisten Kliniker kombinieren zwei allgemeine Behandlungskategorien, und zwar:

Die National Aphasia Association bietet Informationen zur Brocas-Aphasie sowie Tipps für die Kommunikation mit Betroffenen. Ihre Ratschläge umfassen:

• Fragen Sie eine Sache nach der anderen

• Seien Sie geduldig gegenüber dem Einzelnen

• Lassen Sie der Person Raum, um eine Antwort zu formulieren

Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch Anzeichen für eine der beiden Aphasieformen zeigen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, um zu erfahren, welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt.

Wenn die Möglichkeit besteht, dass Sie Träger des Gens für spinale Muskelatrophie sind, können Sie vor dem Kinderwunsch oder während der Schwangerschaft an Screening-Tests teilnehmen.

Sie wird durch Veränderungen oder Mutationen in einem Gen namens SMN1 (survival motor neuron gene 1) verursacht. Gene kommen paarweise vor, und wir bekommen von jedem Elternteil eines. Sie bestimmen Dinge wie Augenfarbe, Haarfarbe und die Art und Weise, wie unser Körper funktioniert.

Das SMN1-Gen stellt ein Protein her, das den Nerven, die unsere Muskeln steuern, hilft, so zu funktionieren, wie sie sollten. Wenn das Gen defekt ist, kann dies zu Muskelschwäche und Bewegungsproblemen führen.

Ein Kind mit SMA hat zwei defekte Kopien dieses Gens – eine von seinem Vater und eine von seiner Mutter.

Warum ein Screening auf SMA?

Etwa einer von 40 bis einer von 60 Menschen hat ein geschädigtes Gen, das SMA verursachen kann. Wenn beide Eltern das Gen haben, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass sie ein Kind mit SMA bekommen.

Wenn Sie das Gen haben, werden Sie keine Symptome haben. Es gibt also keine Möglichkeit, herauszufinden, ob man es hat, es sei denn, man lässt sich testen. Wenn jemand in Ihrer Familie an SMA erkrankt ist, haben Sie ein höheres Risiko, das Gen zu haben und es an Ihr Kind weiterzugeben.

Wie funktioniert das Screening?

Wenn die Möglichkeit besteht, dass Sie Träger des SMA-Gens sind, kann Ihr Arzt Tests vorschlagen. Sie können sich auf das Gen untersuchen lassen, bevor Sie versuchen, ein Kind zu bekommen, oder mit der Untersuchung warten, bis Sie schwanger sind.

Trägerscreening. Bevor Sie sich entscheiden, ein Kind zu bekommen, können Sie einen einfachen Bluttest machen lassen, um festzustellen, ob Sie Träger des SMA-Gens sind. In der Regel wird zuerst ein Elternteil getestet. Wenn er es hat, wird der andere Elternteil getestet. Wenn nur ein Elternteil das SMA-Gen trägt, ist die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit der Krankheit zu bekommen, sehr gering.

Wenn sowohl Sie als auch Ihr Partner Träger des Gens sind, möchten Sie vielleicht mit einem genetischen Berater über andere Möglichkeiten der Elternschaft sprechen. Zum Beispiel eine Ei- oder Samenspende oder die Adoption eines Kindes.

Wenn Sie sich dafür entscheiden, mit Ihrem Partner schwanger zu werden, wird Ihr Arzt wahrscheinlich einen der folgenden Tests vorschlagen.

Chorionzottenbiopsie (CVS). Diese kann zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Ihr Arzt wird mit Hilfe von Ultraschall ein winziges Stück Gewebe aus der Plazenta entnehmen.

Das Gewebe enthält kleine Strukturen, die Chorionzotten genannt werden und fötale DNA enthalten. Diese DNA wird auf SMA getestet.

Amniozentese. Dieser Test kann in der 16. bis 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Unter Ultraschallkontrolle führt Ihr Arzt eine kleine Nadel in Ihren Bauch ein. Mit der Nadel wird eine winzige Menge Fruchtwasser entnommen, das fötale DNA enthält. Die Flüssigkeit wird dann auf SMA getestet.

Nächste Schritte

Wenn die Tests zeigen, dass Ihr Baby wahrscheinlich SMA hat, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder einem genetischen Berater über Ihre Möglichkeiten, einschließlich Behandlungen.

Erfahren Sie, was passiert, wenn Nervenschäden dazu führen, dass Ihre automatischen Reflexe nicht mehr funktionieren.

Areflexie ist ein Symptom von Nervenproblemen. Zusammen mit dem Verlust der unwillkürlichen Reflexe können auch andere Muskelprobleme auftreten. Wenn Sie unter Muskelschwäche leiden oder Muskelmasse verlieren, kann Ihr Arzt Ihre Reflexe testen und eine Areflexie feststellen.

In diesem Fall wird Ihr Arzt herausfinden, wie stark Ihre Nerven geschädigt sind, und Ihnen erklären, welche Behandlungen Ihnen helfen können.

Was ist Areflexie?

Areflexie bedeutet das Fehlen von tiefen Sehnenreflexen. Sehnen sind die straffen Gewebeschnüre, die die Muskeln mit den Knochen verbinden. Wenn man auf eine Sehne klopft, zieht sich der Muskel normalerweise zusammen und bewegt sich unwillkürlich. Wahrscheinlich haben Sie das schon einmal bei einer Untersuchung erlebt, als der Arzt auf Ihr Knie tippte und Ihr Bein automatisch sprang. Andere Sehnen verursachen ähnliche Reaktionen in verschiedenen Teilen Ihres Körpers, z. B. im Arm, im Ellbogen, im Knöchel und im Bauch.

Wenn Ihr Arzt auf eine Sehne tippt und der Muskel keine reflexartige Bewegung auslöst, ist das ein Zeichen für ein gesundheitliches Problem. In der Regel wird das Fehlen der Reflexe durch ein Problem mit den Nerven in der Sehne und im Muskel verursacht. Neben der Areflexie können auch andere Muskelsymptome auftreten, wie Schwäche, Zuckungen oder Atrophie.

Wodurch wird Areflexie verursacht?

Sie ist im Allgemeinen ein Symptom einer peripheren Neuropathie, d. h. einer Schädigung eines Nervs im peripheren Nervensystem. Zu diesem System gehören die Nerven außerhalb des Gehirns und der Wirbelsäule.

Wenn Sie an einer Neuropathie leiden, können Sie auch andere Symptome sowie Veränderungen Ihrer Reflexe feststellen, wie z. B.:

• Taubheit, Kribbeln oder Prickeln in Ihren Händen oder Füßen

• Mangelnde Koordination oder Stürze

• Muskelschwäche

• Verlust der Berührungsempfindlichkeit in den Fingern oder Zehen.

• Ungeklärte Schmerzen

• Lähmung oder partielle Lähmung

Nervenschäden können viele Ursachen haben, darunter Krankheiten und Verletzungen. Einige der Gründe für Areflexie sind:

Diabetes. Hoher Blutzucker kann die Nerven schädigen, insbesondere in den Beinen und Füßen. Dies kann auch zu verlangsamten oder fehlenden Reflexen führen. Wenn Sie Ihren Blutzuckerspiegel kontrollieren, können Sie das Risiko für weitere Nervenschäden verringern.

Autoimmunkrankheiten. Erkrankungen wie Lupus, rheumatoide Arthritis und amyotrophe Lateralsklerose (ALS) können Nervenschäden verursachen.

Erkrankungen des Organsystems. Krankheiten, die sich auf die inneren Organe auswirken, können mit der Zeit zu Nervenproblemen führen. Nieren- und Lebererkrankungen, Bindegewebsstörungen und eine Schilddrüsenunterfunktion können zu Neuropathie führen.

Infektion. Einige virale oder bakterielle Infektionen können zu einer Neuropathie führen, die die Reflexe beeinträchtigt. Borreliose, Gürtelrose, Epstein-Barr-Virus, Hepatitis B und C sowie HIV wurden mit Neuropathie in Verbindung gebracht.

Medikamente. Manchmal haben verschreibungspflichtige Medikamente gegen schwere Krankheiten schädliche Nebenwirkungen, einschließlich Nervenschäden. Bei einigen Arten der Chemotherapie gegen Krebs wird Neuropathie als mögliche Nebenwirkung aufgeführt.

Tumore. Jede Art von Wucherung, ob krebsartig oder nicht, kann die umliegenden Nerven beeinträchtigen. Der Druck des Tumors kann auf den Nerv drücken und Schäden verursachen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Symptome einer Neuropathie haben. Wenn sich herausstellt, dass Sie einen Nervenschaden haben, kann er die Ursache herausfinden. Je früher dies geschieht, desto besser sind die Chancen, die Krankheit erfolgreich zu behandeln.

Behandlung der Areflexie

Die Behandlung von Areflexie und Neuropathie hängt davon ab, was die Nervenschädigung verursacht. Manchmal steht sie im Zusammenhang mit einer behandelbaren Erkrankung. In diesem Fall können Sie Ihre Symptome möglicherweise verbessern, indem Sie Hilfe für das zugrunde liegende Problem erhalten.

In anderen Fällen kann der Schaden dauerhaft sein. Ihr Arzt kann Ihnen jedoch helfen, die Symptome in den Griff zu bekommen. Medikamente können gegen die Schmerzen helfen. Physiotherapie kann Ihnen helfen, die von den geschädigten Nerven betroffenen Muskeln zu stärken.

Vorbeugung von Neuropathie und Areflexie

Einige Ursachen für Neuropathie liegen außerhalb Ihrer Kontrolle. Verletzungen, Tumore und Autoimmunerkrankungen können jeden treffen. Einige Arten von Neuropathie sind auf einen bestimmten Lebensstil zurückzuführen, der zu Krankheiten wie Lebererkrankungen oder Typ-2-Diabetes führt. Eine gesunde Ernährung und regelmäßiger Sport können Ihr Risiko für gesundheitliche Probleme, die Ihre Nerven schädigen könnten, senken.

Wenn Sie Anzeichen von Neuropathie oder Areflexie haben, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Er wird herausfinden, was los ist, und Ihnen zeigen, wie Sie Ihre Symptome in den Griff bekommen.

CIPD: Erfahren Sie vom Arzt, welche Behandlungen Ihnen helfen können.

Bis zu 80 % der Menschen mit CIDP sprechen gut auf eine oder mehrere dieser Behandlungen an:

Kortikosteroide

Als erste Behandlung werden häufig Kortikosteroide eingesetzt. Das sind Medikamente, die die Entzündung eindämmen und das Immunsystem bremsen. Es wird angenommen, dass das Immunsystem bei CIDP die Hüllen um die Nerven, das so genannte Myelin, schädigt. Durch die tägliche Einnahme von Kortikosteroiden kann diese Schädigung verhindert werden.

Diese Medikamente haben Nebenwirkungen, darunter Bluthochdruck, erhöhter Blutzucker, Magenverstimmung, Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Unruhe und Gewichtszunahme. Manche Menschen können mit den Nebenwirkungen besser umgehen als andere.

Andere Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken, wie z. B. Azathioprin, können zusammen mit Kortikosteroiden eingesetzt werden.

Plasmaaustausch

Beim Plasmaaustausch (PE) wird Ihr Blut entnommen und der flüssige Teil davon (das Plasma) wird durch neues Plasma ersetzt. Dieses neue Plasma wird zusammen mit den ursprünglichen Blutzellen und Blutplättchen wieder in Ihren Körper eingebracht. Dies kann Ihr Immunsystem bremsen.

Die Behandlung wird von Fachleuten in Zentren durchgeführt, die auf PE spezialisiert sind. Ein Schlauch wird in eine große Vene entweder im Hals oder unter dem Schlüsselbein eingeführt. Im Allgemeinen müssen Sie die PE fünfmal, jeden zweiten Tag, 10 Tage lang wiederholen.

Eine Studie hat ergeben, dass 80 % der Menschen, die eine PE-Behandlung erhalten, eine deutliche Verbesserung erfahren. Diese Besserung hält jedoch jeweils nur einige Wochen an. Und wenn die Behandlung vorzeitig abgebrochen wird, können die Vorteile verloren gehen.

Eine PE kann teuer sein. Zu den seltenen Komplikationen gehören ein abnormaler Herzschlag, ein Ungleichgewicht der Salze im Blut, Infektionen und Blutungen.

PE kann zusammen mit anderen Behandlungen eingesetzt werden.

Intravenöses Immunglobulin

Bei der IVIG-Injektion werden Antikörper von gesunden Menschen in eine Vene, meist in den Unterarm, gespritzt. Es kann das körpereigene Immunsystem bremsen. Bei vielen Menschen bessern sich die Symptome innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach der Behandlung, und die Wirkung kann bis zu 6 Wochen anhalten. IVIG kann bis zu einmal im Monat wiederholt werden.

Zu den Nebenwirkungen gehören Kopf- und Muskelschmerzen, Herzrasen und Bluthochdruck, die jedoch eher auf die Injektion als auf das Medikament zurückzuführen sein können. Die Forscher testen, ob Injektionen der Lösung unter die Haut statt intravenös genauso wirksam sind. Das könnte die Nebenwirkungen vermindern.

IVIG kann teuer sein, und in einigen Gebieten ist das Medikament nur begrenzt verfügbar.

Wenn sich Ihre Symptome durch diese Behandlungen nicht bessern oder wenn Sie mehrere Schübe oder Nebenwirkungen haben, die für Sie unerträglich sind, gibt es andere Behandlungsmöglichkeiten:

Immuntherapien

Ihr Arzt kann Ihnen weitere Medikamente verschreiben, die Ihr Immunsystem bremsen. Die am häufigsten verwendeten Medikamente sind Azathioprin (Imuran) und Cyclophosphamid (Cytoxan). Weitere Optionen, die Ihr Arzt in Betracht ziehen kann, sind Cyclosporin (Sandimmune), Etanercept (Enbrel), Methotrexat (Otrexup, Rheumatrex), Mycophenolat (CellCept) und Tacrolimus (Progaf).

Monoklonale Antikörper (MABs)

Medikamente wie Alemtuzumab (Lemtrada) und Rituximab (Rituxan) werden zur Behandlung der CIDP untersucht. Diese Medikamente zielen auf einen bestimmten Defekt in Ihren Zellen ab. Studien deuten darauf hin, dass dies das Immunsystem davon abhalten könnte, das Myelin anzugreifen.

Stammzellentransplantationen

Einige Studien deuten darauf hin, dass CIDP in seltenen Fällen durch eine Stammzellentransplantation geheilt werden kann, bei der gesunde Zellen – entweder Ihre eigenen oder von einer anderen Person gespendete – in Ihren Körper injiziert werden. Allerdings kann es dabei zu erheblichen Komplikationen und Nebenwirkungen kommen.

Leben mit CIPD

Zusätzlich zu den Behandlungen können so genannte unterstützende Therapien“ helfen, die CIDP zu bewältigen. Dazu gehören Dinge wie die Verwendung von Gehhilfen und Stöcken. Physio- und Beschäftigungstherapie kann bei alltäglichen Aktivitäten helfen. Moderater Sport kann die Müdigkeit verringern und die Ausdauer erhöhen. Freiverkäufliche Medikamente wie Ibuprofen und Paracetamol können bei Schmerzen helfen.

Eine ernste Erkrankung wie CIDP kann einen emotionalen Tribut fordern. Eine psychologische Beratung kann helfen. Es kann auch hilfreich sein, mit anderen CIDP-Betroffenen zu sprechen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe oder im Internet.

Sie können auch mit CIDP ein aktives, gesundes Leben führen. Der Schlüssel dazu ist der richtige Behandlungsplan.

Erfahren Sie mehr über selektives Hören, wie es funktioniert und wie Sie Ihre Fähigkeiten verbessern können.

Wenn Sie z. B. ein fremdes Land besuchen, kann es vorkommen, dass Sie von Menschen umgeben sind, die eine Sprache sprechen, die Sie nicht verstehen. Dann setzt Ihr selektives Zuhören ein. Instinktiv blenden Sie viele Geräusche um sich herum aus, weil Sie sie nicht verstehen. Sie sind für Sie irrelevant.

Wenn Sie mehr Zeit in dieser neuen Umgebung verbringen, werden Sie einige Fremdwörter lernen. Ihre Ohren werden aufhorchen, wenn Sie erkennbare Wörter aus den sonst verschwommenen Gesprächen um Sie herum heraushören. Die neue Sprache wird Ihnen auch vertrauter vorkommen, wenn Sie sie lernen oder ihr lange genug zuhören. Dann werden Sie sich weniger anstrengen müssen, um sie zu verstehen.

Je besser Sie die Sprache verstehen, desto relevanter wird die einst fremde Sprache für Sie. Ihr selektives Hören wird dieses neue Wissen widerspiegeln. Anstelle von Hintergrundgeräuschen werden Sie vertraute Wörter und Sätze hören.

Wie selektives Hören funktioniert

Ihr Gehirn ist ständig damit beschäftigt, zu interpretieren, was Sie sehen, riechen, berühren, fühlen und hören. Die Forschung darüber, wie das Gehirn auf das Hören reagiert, hat herausgefunden, wie selektives Hören funktioniert.

Der auditorische Kortex ist der Teil des Gehirns, der das Gehörte verarbeitet. Wenn Sie sich auf ein bestimmtes Geräusch konzentrieren, reagiert er nur auf dieses Geräusch. Selbst in einem Raum voller konkurrierender Geräusche ist die neuronale Reaktion Ihres auditorischen Kortex nur mit dem verbunden, was Sie ausgewählt haben, um es zu hören.?

Ihr Gehirn kann bestimmte Töne, Frequenzen und Signale herausfiltern, die es wiedererkennt. Sie werden feststellen, dass Ihre Hörrinde in Situationen, in denen Sie von Geräuschen umgeben sind, Schwierigkeiten hat, zwischen den Tönen zu unterscheiden. Ihr selektives Hören wird darunter leiden. Ein Gespräch mit jemandem mit tiefer, rauer Stimme auf einer Monstertruck-Rallye könnte zum Beispiel schwierig sein, weil sich die tiefen Töne der Stimme und die Motoren der Trucks leicht vermischen können.

Die komplexe Arbeit, die Ihr auditorischer Kortex leistet, unterscheidet Sie von der Spracherkennungstechnologie. Sie können sich auch in einem lauten Raum mit jemandem unterhalten, aber Ihr Telefon wird es schwer haben, Ihre Stimme aus dem Durcheinander anderer Geräusche herauszuhören.

Wie Sie Ihr selektives Hören verbessern können

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, unwichtige Geräusche auszublenden und sich auf wichtige Geräusche zu konzentrieren, können Sie Ihre Fähigkeiten zum selektiven Hören mit den folgenden Strategien verbessern:

• Vermeiden Sie laute Umgebungen. Wenn Ihre Ohren überlastet sind, ist es schwierig, die Geräusche wahrzunehmen, auf die Sie achten wollen. Wenn Sie lauten Situationen nicht entkommen können, versuchen Sie, Ihre Umgebung durch kleine Maßnahmen zu verbessern. Setzen Sie sich zum Beispiel in einem lauten Restaurant auf die Terrasse oder tragen Sie beim Lernen in einer lauten Cafeteria Kopfhörer mit Geräuschunterdrückung.

• Drehen Sie die Lautstärke auf. Bitten Sie die Person, die mit Ihnen spricht, lauter zu sprechen, stellen Sie die Lautstärke höher, wenn Sie einen Podcast hören, oder gehen Sie näher an das, was Sie hören. Wenn der Ton laut genug ist, fällt es Ihnen leichter, sich auf die gewünschten Informationen einzustellen.

• Üben Sie konzentriertes Zuhören. Zuhören ist eine natürliche Fähigkeit des Menschen, aber Sie können Ihre Fähigkeiten zum selektiven Zuhören verbessern, indem Sie konzentriertes Zuhören üben. Stellen Sie fest, welche Aspekte des Zuhörens für Sie eine Herausforderung darstellen, und konzentrieren Sie sich beim Üben auf diese. Achten Sie darauf, was Sie hören, und trennen Sie Wichtiges von bloßem Lärm.

• Richten Sie Ihre Aufmerksamkeit auf eine Sache zur gleichen Zeit. Vermeiden Sie es, Ihre Aufmerksamkeit zu teilen, wenn Sie bereits Probleme haben, sich zu konzentrieren. Wenn Sie zum Beispiel einen Film ansehen und gleichzeitig einem Freund zuhören, sollten Sie das eine unterbrechen und dem anderen Ihre volle Aufmerksamkeit schenken.

Selektives Zuhören und ADHS

Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist in der Allgemeinbevölkerung weit verbreitet. Sie tritt häufig in der Kindheit auf, wenn die Fähigkeit zum selektiven Hören entwickelt wird. Zu den Symptomen gehören Hyperaktivität, Unfähigkeit zur Aufmerksamkeit und impulsives Verhalten. Menschen mit ADHS haben in der Regel Probleme mit dem selektiven Zuhören.

Selektives Hören bedeutet, dass man sich auf eine bestimmte Gruppe von Geräuschen konzentrieren muss. Wenn Sie an ADHS leiden, kann es Ihnen schwer fallen, unwichtige Geräusche auszublenden, vor allem wenn Sie sich in einer lauten Umgebung befinden. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass Menschen mit ADHS ihre Fähigkeit zum selektiven Hören verbessern können.

Selektives Hören ist für die meisten Menschen instinktiv. Wenn Sie damit Probleme haben, gibt es keine offizielle Diagnose oder Behandlung, aber ein Spezialist kann Ihnen helfen.

Haben Sie ein gutes Gespür für Ihren Tastsinn? Finden Sie es heraus, indem Sie das Quiz des Doktors beantworten.

Wer hat mit größerer Wahrscheinlichkeit einen besseren Tastsinn?

• Männer

• Frauen

• Da gibt es keinen Unterschied

Wer hat mit größerer Wahrscheinlichkeit einen besseren Tastsinn?

Richtig! Sie haben geantwortet:

Frauen haben tendenziell kleinere Finger als Männer. Und Menschen mit zierlicheren Fingern spüren Dinge besser, wie eine Studie zeigt. Das könnte daran liegen, dass bei kleineren Fingerspitzen die Nervenenden dichter beieinander liegen.

Ergebnisse erhalten

Wie viele Nervenenden für den Tastsinn befinden sich mindestens in jeder Fingerkuppe?

• 1,000

• 3,000

• 5,000

Wie viele Nervenenden für den Tastsinn befinden sich mindestens in jeder Fingerkuppe?

Richtig! Sie haben geantwortet:

Die Finger sind zusammen mit der Zunge und den Lippen die empfindlichsten Körperteile. Trotz seiner Größe ist der Rumpf am wenigsten empfindlich – der ganze Körper hat etwa so viele Berührungsrezeptoren wie eine winzige Fingerspitze.

Ergebnisse erhalten

Die Haut anderer Menschen fühlt sich für gewöhnlich weicher an als die eigene.

• Wahr

• Falsch

Die Haut anderer Menschen fühlt sich für gewöhnlich weicher an als die eigene.

Richtig! Sie haben geantwortet:

Eine Reihe von Studien hat dies immer wieder gezeigt, unabhängig davon, ob die Haut der anderen Person weicher ist oder nicht. Forscher glauben, dass dies dazu führt, dass wir durch Berührung eher emotionale Bindungen aufbauen können.

Ergebnisse erhalten

In wie viel Prozent der Fälle können Menschen ihre Gefühle durch Berührung ausdrücken?

• 10%

• 25%

• mehr als 50%

In wie viel Prozent der Fälle können Menschen ihre Gefühle durch Berührung ausdrücken?

Richtig! Du hast geantwortet:

Die Chancen sind etwas besser als beim Werfen einer Münze. In einer Studie versuchten Freiwillige, einem Fremden mit verbundenen Augen acht verschiedene Emotionen – Wut, Angst, Ekel, Liebe, Dankbarkeit, Sympathie, Glück und Traurigkeit – allein durch Berührung zu vermitteln. Im Durchschnitt waren sie in mindestens der Hälfte der Fälle erfolgreich.

Ergebnisse erhalten

Der Tastsinn wird mit dem Alter schärfer.

• Wahr

• Falsch

Ihr Tastsinn wird mit dem Alter schärfer.

Richtig! Sie haben geantwortet:

Wenn man 70 Jahre alt wird, hat sich die Anzahl der Tastrezeptoren halbiert – im Alter von 10 Jahren waren es noch 50 pro Quadratmillimeter Haut.

Ergebnisse erhalten

Kinder, die als Säuglinge nicht genug berührt werden, können Probleme beim Lernen haben?

• Wahr

• Falsch?

Kinder, die als Säuglinge nicht genug berührt werden, können Probleme beim Lernen haben.?

Richtig! Sie haben geantwortet:

Sie können auch langsamer wachsen und häufiger krank werden. Studien zeigen auch, dass Haut-zu-Haut-Berührungen dazu beitragen, dass sich Säuglinge sicherer fühlen. Und es ist die Grundlage für eine starke Bindung zwischen Eltern und Kind.

Ergebnisse erhalten

Welche Art von Kontakt macht ein Team stärker?

• Fausthiebe

• Abklatschen

• Halbe Umarmungen

• Alle der oben genannten

Welche Art von Kontakt macht ein Team stärker?

Richtig! Du hast geantwortet:

Als Forscher NBA-Teams während der Saison 2008C09 untersuchten, fanden sie heraus, dass diejenigen, die sich am meisten berührten, auch am meisten gewannen. Wie können Bruststöße und Teambesprechungen die Leistung verbessern? Forscher vermuten, dass Berührungen Vertrauen schaffen und die Zusammenarbeit fördern können, so dass die Spieler besser füreinander spielen.

Ergebnisse erhalten

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Könnte bei Ihnen oder Ihrem Kind eine Hörverarbeitungsstörung vorliegen? Ein Arzt erklärt die Grundlagen und was zu tun ist.

APD, auch bekannt als zentrale auditive Verarbeitungsstörung, ist weder eine Hörminderung noch eine Lernstörung. Es bedeutet, dass Ihr Gehirn Geräusche nicht auf die übliche Weise „hört“. Es ist kein Problem mit dem Verstehen von Bedeutungen.

Menschen jeden Alters können an APD leiden. Sie beginnt oft in der Kindheit, aber manche Menschen entwickeln sie auch später. Zwischen 2 % und 7 % der Kinder haben diese Störung, wobei Jungen häufiger betroffen sind als Mädchen. Die Störung kann zu Lernverzögerungen führen, so dass Kinder, die daran leiden, in der Schule möglicherweise etwas mehr Hilfe benötigen.

APD kann mit anderen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden, die ähnliche Symptome verursachen. Bei manchen Menschen kann sie sogar mitverantwortlich für Legasthenie sein. Und einige Experten sind der Meinung, dass bei Kindern manchmal ADHS diagnostiziert wird, obwohl sie in Wirklichkeit eine APD haben.

Symptome

APD kann sich auf die Art und Weise auswirken, wie Ihr Kind spricht, sowie auf seine Fähigkeit, zu lesen, zu schreiben und zu buchstabieren. Es kann die Enden von Wörtern auslassen oder ähnliche Laute verwechseln.

Es kann ihnen auch schwer fallen, sich mit anderen Menschen zu unterhalten. Sie sind möglicherweise nicht in der Lage, das, was andere sagen, zu verarbeiten und schnell eine Antwort zu formulieren.

Ihr Kind kann es auch schwer finden,:

• Unterhaltungen zu folgen

• Wissen, woher ein Geräusch kommt

• Musik hören

• Erinnern Sie sich an gesprochene Anweisungen, besonders wenn es mehrere Schritte gibt

• Verstehen, was andere Menschen sagen, besonders an einem lauten Ort oder wenn mehr als eine Person spricht

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Verursacht

Die Ärzte wissen nicht genau, was die APD verursacht, aber es könnte ein Zusammenhang bestehen:

• Krankheit. APD kann nach chronischen Ohrinfektionen, Meningitis oder Bleivergiftung auftreten. Manche Menschen mit Erkrankungen des Nervensystems, wie z. B. Multiple Sklerose, entwickeln ebenfalls eine APD.

• Frühgeburt oder Untergewicht.

• Kopfverletzung.

• Gene (APD kann in Familien auftreten).

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Prüfung

Ihr Arzt kann mit einem Hörtest feststellen, ob die Probleme Ihres Kindes durch einen Hörverlust verursacht werden, aber nur ein Hörspezialist, ein sogenannter Audiologe, kann eine APD diagnostizieren.

Der Audiologe führt eine Reihe von fortgeschrittenen Hörtests durch, bei denen Ihr Kind auf verschiedene Geräusche hört und darauf reagiert. Es kann sie zum Beispiel wiederholen oder einen Knopf drücken. Der Arzt kann auch schmerzlose Elektroden an den Ohren und am Kopf Ihres Kindes anbringen, um zu messen, wie sein Gehirn auf Geräusche reagiert.

Kinder werden in der Regel erst im Alter von 7 Jahren auf APD getestet, weil ihre Reaktionen auf den Hörtest in jüngeren Jahren möglicherweise nicht genau sind.

Behandlung

Es gibt keine Heilung für APD, und die Behandlung ist auf jede Person zugeschnitten. Sie konzentriert sich jedoch in der Regel auf die folgenden Bereiche:

• Unterstützung im Klassenzimmer: Elektronische Geräte, wie z. B. ein FM-System (Frequenzmodulation), können Ihrem Kind helfen, den Lehrer besser zu hören. Und die Lehrer können Vorschläge machen, wie sie die Aufmerksamkeit ihres Kindes lenken können, z. B. indem sie sich in den vorderen Teil der Klasse setzen und die Hintergrundgeräusche begrenzen.

• Andere Fähigkeiten werden gestärkt: Dinge wie Gedächtnis, Problemlösung und andere Lernfähigkeiten können Ihrem Kind helfen, mit APD umzugehen.

• Therapie: Eine Sprachtherapie kann Ihrem Kind helfen, Laute zu erkennen und seine Konversationsfähigkeiten zu verbessern. Auch eine Leseförderung, die sich auf bestimmte Bereiche konzentriert, in denen Ihr Kind Schwierigkeiten hat, kann hilfreich sein.

Auch zu Hause können Sie ein paar Veränderungen vornehmen. Decken Sie harte Böden mit Teppichen ab, um Echos zu reduzieren, und schränken Sie die Nutzung von Fernseher, Radio und anderen lauten elektronischen Geräten ein.

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Ein Arzt erklärt Ihnen, was Sie über das JC-Virus wissen müssen, den Erreger der seltenen, aber tödlichen Gehirninfektion, die als PML bekannt ist.

Das Virus wurde erstmals 1971 entdeckt. Ein Arzt fand es im Gehirn eines Mannes mit einem Hodgkin-Lymphom und benannte das Virus nach ihm.

Experten wissen nicht, wie es sich verbreitet, aber man nimmt an, dass viele Menschen es als Kinder über Lebensmittel oder Wasser, die das Virus enthalten, aufnehmen. Es setzt sich in den Harnwegen, dem Knochenmark, den Mandeln oder dem Gehirn fest. Es kann dort jahrelang verbleiben, und die meisten Menschen wissen nicht, dass sie es haben.

Wer wird krank?

Bei Menschen mit einem sehr schwachen Immunsystem kann das Virus eine schwere Gehirninfektion auslösen, die progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML). PML schädigt die äußere Hülle der Nervenzellen. Sie kann zu dauerhaften Behinderungen führen und sogar tödlich sein.

Menschen mit HIV/AIDS sind besonders gefährdet, an PML zu erkranken. Menschen mit Morbus Hodgkin, Leukämie oder Lymphomen sind ebenfalls gefährdet, ebenso wie Menschen, die aufgrund von Multipler Sklerose (MS), rheumatoider Arthritis oder Organtransplantationen bestimmte immunsuppressive Medikamente einnehmen.

Symptome der PML

Die Symptome treten in der Regel relativ schnell auf und verschlimmern sich mit der Zeit. Sie können je nach betroffenem Gehirnbereich unterschiedlich sein, aber die häufigsten Anzeichen sind:

• Ungeschicklichkeit

• Schwäche, die sich verschlimmert

• Veränderungen in der Persönlichkeit

• Schwierigkeiten beim Sprechen

• Probleme beim Sehen

Diagnose

Durch Tests kann festgestellt werden, ob Sie Träger des JC-Virus sind. Ihr Arzt könnte sich eine Gewebeprobe unter dem Mikroskop ansehen oder Ihr Blut auf Anzeichen untersuchen, dass Ihr Körper die Infektion bekämpft.

Dies ist wichtig zu wissen, wenn Sie ein geschwächtes Immunsystem haben oder Medikamente einnehmen, die Ihr Immunsystem unterdrücken.

Wenn Ihr Arzt glaubt, dass Sie PML haben könnten, müssen Sie eine MRT (Magnetresonanztomographie) machen lassen. Dabei werden starke Magneten und Radiowellen eingesetzt, um detaillierte Bilder zu erstellen und nach bestimmten Mustern in Ihrem Gehirngewebe zu suchen. Als Nächstes wird Ihr Arzt möglicherweise eine Lumbalpunktion durchführen. Dabei wird mit einer Nadel Rückenmarksflüssigkeit aus Ihrem unteren Rücken entnommen. Befindet sich das JC-Virus in dieser Flüssigkeit, haben Sie eine PML. Wenn nicht, müssen Sie möglicherweise eine Biopsie Ihres Gehirngewebes oder andere Tests durchführen lassen, um sicher zu sein.

JC-Virus, Multiple Sklerose und Morbus Crohn

PML wurde mit dem Medikament Natalizumab (Tysabri) in Verbindung gebracht, das zur Behandlung von MS und Morbus Crohn eingesetzt wird. Menschen mit MS oder Morbus Crohn können auf das JC-Virus getestet werden, bevor sie mit diesem oder einem ähnlichen Medikament beginnen. Wenn Sie Träger des Virus sind, können Sie die Medikamente möglicherweise trotzdem einnehmen, aber besprechen Sie die Risiken und Vorteile mit Ihrem Arzt.

Menschen mit MS und Morbus Crohn, die eine PML entwickeln, müssen die Medikamente oft absetzen. Sie können sich auch einem Verfahren namens Plasmaaustausch unterziehen, um die Medikamente auszuscheiden.

JC-Virus und HIV/AIDS

Bestimmte HIV-Medikamente können Ihr Immunsystem stärken und dazu beitragen, dass das JC-Virus keine PML auslöst. Diese Medikamente werden immer häufiger eingesetzt, so dass die Zahl der Menschen mit HIV/AIDS, die an PML erkranken, zurückgegangen ist.

Behandlung von PML

Wissenschaftler untersuchen mehrere Medikamente gegen PML, aber keines wurde von der FDA zugelassen. Behandlungen, die Ihr Immunsystem stärken, können jedoch eingesetzt werden, um Ihren Körper bei der Bekämpfung der Infektion zu unterstützen.

CIDP ist eine seltene Störung des Nervensystems, die schwer zu diagnostizieren ist. Erfahren Sie in diesem Artikel, warum.

Aber auch viele andere Faktoren machen die Diagnose dieser Nervenkrankheit schwierig.

Mehrere andere Erkrankungen haben ähnliche Symptome, darunter:

• Guillain-Barre-Syndrom

• Lewis-Sumner-Syndrom

• Multifokale motorische Neuropathie

• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

• Multiple Sklerose?

Einige Gifte, Medikamente und Alkohol können die Nerven beeinträchtigen und die Diagnose erschweren.

Die CIDP verschlimmert sich in der Regel langsam, aber sie folgt nicht immer einem Muster, das sie leicht erkennbar macht.

Eine CIDP-Diagnose basiert nicht auf einem einzigen Test, sondern auf mehreren. Unklarheiten oder Fehler in einem dieser Tests können zu einer falschen Diagnose führen. Möglicherweise müssen Sie einen Neurologen aufsuchen, der auf periphere Nervenerkrankungen wie CIDP und das Guillain-Barre-Syndrom (GBS) spezialisiert ist.

CIDP und nicht etwas anderes?

Um CIDP zu diagnostizieren, schließen die Ärzte andere Ursachen für Ihre Symptome aus. Es ist oft ein Ausschlussverfahren, Nervenleitungstests, MRT und Nervenbiopsie, um nur einige der Tests zu nennen, die durchgeführt werden können. Aber es gibt Unterschiede.

Das Guillain-Barre-Syndrom tritt auf und verschwindet schnell wieder. Betroffene können sich innerhalb von 3 Monaten erholen. Die CIDP verschlimmert sich langsamer und dauert oft mehrere Monate oder sogar Jahre an.

Sowohl bei der Multiplen Sklerose als auch bei der CIDP ist die Nervenhülle, das so genannte Myelin, geschädigt. Multiple Sklerose ist jedoch eine Krankheit, die das zentrale Nervensystem betrifft, d. h. das Gehirn und das Rückenmark. Bei der CIDP sind diese Bereiche des Körpers nicht betroffen.

Menschen mit multifokaler motorischer Neuropathie (MMN) oder dem Lewis-Summer-Syndrom haben in der Regel eine Schwäche auf einer Seite des Körpers. Bei der CIDP treten die Symptome auf beiden Seiten auf. Zu den Symptomen der MMN gehört normalerweise kein Gefühlsverlust wie bei der CIDP.

Auch wenn ein Arzt nicht sicher ist, dass Sie eine CIDP haben, kann er beschließen, Sie gegen diese Krankheit zu behandeln. Unbehandelt sind 30 % der Menschen, bei denen CIDP diagnostiziert wird, auf einen Rollstuhl angewiesen, um sich fortzubewegen. Eine frühzeitige Erkennung der Krankheit und eine rasche, gründliche Behandlung tragen zu Ihrer Genesung bei.