Arzt sagt Ihnen

Erfahren Sie, was Strahlenenteritis ist und wie sie verursacht wird. Kann sie chronisch sein oder verschwindet sie nach einiger Zeit wieder? Finden Sie es hier heraus.

Strahlen-Enteritis ist eine Erkrankung, die durch eine Entzündung des Dünndarms gekennzeichnet ist. Sie entsteht durch eine Strahlentherapie des Rektums, des Abdomens oder des Beckens. Menschen mit Krebs wird häufig eine Strahlentherapie verschrieben. Die Behandlung hilft zwar bei der Zerstörung von Tumoren, birgt aber auch einige Risiken.

Die Strahlenenteritis gehört zu diesen Risiken. Sie kann Monate oder ein paar Wochen andauern. Bis zu 55 % der Menschen erkranken nach einer Strahlenbehandlung an der chronischen Form dieser Erkrankung.?

Was verursacht eine Strahlenenteritis?

Bei der Strahlentherapie wird der Körper kontinuierlich mit Radiowellen bestrahlt, um Krebszellen abzutöten.?

Dadurch werden zwar Tumore, aber auch normale Körperzellen abgetötet. Die kontinuierliche Bestrahlung löst eine Immunreaktion aus, die zu Entzündungen im Darm und zu einer Strahlenenteritis führt.

Es gibt Hinweise darauf, dass eine Strahlen-Enteritis bei Menschen, die wegen gynäkologischer oder gastrointestinaler Tumoren bestrahlt werden, häufiger auftritt als bei urologischen Tumoren.

Was sind die Symptome einer Strahlenenteritis?

Die Symptome der Strahlenenteritis sind je nach Person und Zustand unterschiedlich. Sie umfassen:?

• Appetitlosigkeit

• Schmerzen im Unterleib?

• Schleim oder Blut aus dem Rektum

• Durchfall

• Rektale Schmerzen beim Stuhlgang

• Übelkeit und Erbrechen

Menschen mit Strahlenenteritis können auch einen häufigen Drang zur Toilette haben. Manche Menschen verlieren auch an Gewicht.

Wie wird eine Strahlen-Enteritis diagnostiziert?

Um eine Strahlen-Enteritis zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Fragen zu Ihrem Stuhlgang stellen. Dann wird er Sie nach Durchfall fragen, wann dieser begonnen hat und wie er aussieht.

Wenn Ihr Stuhl Blut enthält, wird der Arzt einige diagnostische Tests durchführen, z. B. eine Endoskopie, um das Innere Ihres Dünndarms zu untersuchen.

Möglicherweise ordnet Ihr Arzt eine Darmspiegelung (Koloskopie) an. Bei dieser Untersuchung führt der Arzt eine beleuchtete Kamera in Ihren Dickdarm ein und untersucht den unteren Teil Ihres Dünndarms auf Anzeichen von Verletzungen, Entzündungen oder Schäden.

Die Ärzte haben verschiedene Bewertungssysteme, mit denen sie den Schweregrad Ihrer Erkrankung bestimmen können.

Wie wird eine Strahlenenteritis behandelt?

Eine Strahlenenteritis geht in der Regel von selbst wieder weg. Aber es gibt Möglichkeiten, die Erkrankung zu behandeln und zu kontrollieren.

• Trinken Sie viel Wasser.

• Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, während der Strahlentherapie Antioxidantien einzunehmen, um Nebenwirkungen, wie z. B. Darmentzündungen, zu verringern.

• Wenn der Arzt den Verdacht hat, dass Sie eine bakterielle Überwucherung haben, wird er Ihnen orale Antibiotika zusammen mit Elektrolytersatzpräparaten und Vitaminen verabreichen.?

• Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente zur Linderung von Durchfall empfehlen. In manchen Fällen können Ihnen auch Schmerzmittel verschrieben werden.

In manchen Fällen muss der Chirurg den defekten Teil des Darms herausschneiden, damit später keine weitere Operation erforderlich ist. Die meisten Experten halten dies jedoch nicht für eine gute Behandlungsmöglichkeit, da es zu mehr Komplikationen kommen kann.

Nehmen Sie keine Medikamente zur Schmerz- oder Entzündungslinderung ein, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn sich die Symptome verschlimmern, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.?

Helfen Änderungen des Lebensstils bei Strahlenenteritis?

Ja. Sie können die Symptome der Strahlenenteritis verringern und Ihre Genesung beschleunigen, wenn Sie:

• viel Wasser trinken, um eine Dehydrierung zu verhindern und die Entzündung im Darm zu reduzieren?

• Trinken Sie keinen Alkohol.?

• Vermeiden Sie Tabakkonsum.?

• Verzichten Sie auf ballaststoffreiche Lebensmittel, da sie den Stuhlgang beschleunigen und Beschwerden verursachen können.?

• Essen Sie keine scharfen Speisen.?

• Vermeiden Sie fettige oder gebratene Speisen, bis die Symptome der Strahlenenteritis abklingen.?

Das pilozytische Astrozytom ist ein seltener Gehirn- oder Rückenmarkstumor, der langsam wächst. Erfahren Sie mehr über die Ursachen, Symptome, Arten und Behandlungsmöglichkeiten.

Ein pilozytisches Astrozytom (PA) oder juveniles pilozytisches Astrozytom (JPA) ist ein Tumor im primären zentralen Nervensystem (ZNS). Es handelt sich um ein abnormales Wachstum der Zellen des Gehirns und des Rückenmarks, aus denen das ZNS besteht.

Ein pilozytisches Astrozytom befällt die Astrozyten des Gehirns oder Rückenmarks. Dies sind Nicht-Nervenzellen, die das ZNS ernähren. PA-Tumore wachsen in der Regel langsamer als andere Astrozytentumore.

Der Begriff „Astro“ bedeutet „Sterne“. PA beginnt in den sternförmigen Astrozyten unseres Gehirns und Rückenmarks.

Diese Art von Tumor wächst langsam und beginnt meist in der Kindheit. Auch einige Erwachsene können PA entwickeln.

Was ist die Ursache für ein pilozytisches Astrozytom?

PAs beeinträchtigen normalerweise kein anderes Gewebe. Manche Fachärzte übersehen sie, da sie keine lebensbedrohlichen Krebsarten sind. Tatsächlich sind PAs die am besten behandelbare und gutartige (Tumore, die nicht auf andere Zellen übergreifen) Form von Gliomen, einer Krebsart mit verschiedenen Zelltypen. Häufig können jedoch auch leichte Krebsarten in der Zukunft Probleme verursachen und das Gewebe des zentralen Nervensystems schädigen.

Die genaue Ursache für ein pilozytisches Astrozytom ist noch unbekannt. Einige Forscher glauben jedoch, dass genetische Bedingungen diese Tumoren verursachen können. Diese Bedingungen können sein:

• das Li-Fraumeni-Syndrom, eine vererbte Erkrankung, die das Risiko für bestimmte Krebsarten erhöht?

• Nevoides Basalzellkarzinom-Syndrom

• Neurofibromatose Typ 1 und 2

• Tuberöse Sklerose Komplex

• Turcot-Syndrom?

Einige immunologische und umweltbedingte Faktoren können ebenfalls pilozytische Astrozytome verursachen, darunter:

• Exposition gegenüber ultravioletten (UV) Strahlen

• Kontakt mit bestimmten Chemikalien

• Ionisierende Strahlung

• Spezifische Ernährung

• Stresslevel

Studien über die Ursachen von PAs sind im Gange. ?

Was sind die Symptome eines pilozytischen Astrozytoms?

Die Symptome des pilozytischen Astrozytoms hängen von der Größe und der Lage des Tumors im zentralen Nervensystem ab. Wenn der Tumor klein ist, wird er keine sichtbaren Symptome verursachen. Ist er jedoch so groß, dass er auf das umliegende Gewebe drückt, kann er schwere Symptome verursachen.

PAs wachsen in der Regel im unteren Teil des Gehirns, dem sogenannten Kleinhirn. Das Kleinhirn steuert das Gleichgewicht und die Koordination des Körpers. Einige PAs können auch in der Nähe des Sehnervs wachsen, was Ihr Sehvermögen beeinträchtigen kann.?

Andere PAs können auch den normalen Liquorfluss (CSF) behindern. Der Liquor erfüllt mehrere Funktionen für Ihr Gehirn und Ihr Rückenmark. Sie dient als Polster, liefert Nährstoffe und transportiert Abfallstoffe aus dem Gehirn ab.

Die abnormale Ansammlung von Liquor kann einen hohen Druck auf das Gehirn, den so genannten intrakraniellen Druck, verursachen.

Dies kann dazu führen, dass:?

• Gleichgewichtsproblemen

• Sehprobleme

• Krampfanfälle (die nicht auf das Fieber zurückzuführen sind)

• Kopfschmerzen?

• Schwierigkeiten beim Gehen?

• Übelkeit und Erbrechen?

• Schwindel

• Verhaltensänderungen

• Verzögerungen in der Entwicklung

• Ermüdung

• Koma

• Ungewöhnlich schnelles Wachstum des Kopfes (bei Säuglingen)

Die meisten dieser Symptome können auch durch andere medizinische Probleme verursacht werden. Deshalb sollten Sie unbedingt Ihren Arzt aufsuchen, sobald Sie eines dieser Symptome bemerken.?

Wie wird ein pilozytisches Astrozytom behandelt?

Ein Tumor verursacht Probleme, wenn er beginnt, auf das Hirngewebe zu drücken. Wenn die PA problematisch wird, kann Ihr Arzt eine Behandlung empfehlen.

Die üblichen Behandlungsmethoden für das pilozytische Astrozytom sind:

Strahlentherapie oder Chemotherapie. Wenn der Tumor nicht durch eine Operation entfernt werden kann, entscheidet sich der Arzt für eine (oder mehrere) Therapiesitzungen. Dazu gehören Strahlentherapie, Chemotherapie oder gezielte Therapie. Diese Therapien werden vor allem bei Erwachsenen eingesetzt, um die nach der Operation verbliebenen Tumorzellen abzutöten.

Säuglinge und jüngere Kinder erhalten keine Strahlentherapie, aber wahrscheinlich eine Chemotherapie nach der Operation, um verbliebene Krebszellen abzutöten.

Postoperative Behandlung. Ihr Arzt wird abwarten, ob der Tumor nach der Operation zurückkehrt oder nicht. Ein Grund dafür ist das langsame Wachstum von PAs. Ein anderer Grund ist, dass eine Strahlentherapie riskanter sein kann als das Wiederauftreten der PA.

Bei manchen Menschen kann eine PA auch den Abfluss des Liquors aus dem Gehirn blockieren. In diesem Fall kann sich der Liquor im Gehirn ansammeln.

In solchen Fällen führt der Arzt einen chirurgischen Eingriff durch, bei dem ein Schlauch, ein so genannter Shunt, eingesetzt wird, um den Liquorweg freizumachen. Wenn der Liquor abgeflossen ist, wird der Shunt entfernt.

Die Behandlung einer PA erfordert eine Nachsorge. Auch nach der Behandlung müssen Sie mit Ihrem Arzt in Kontakt bleiben. Damit soll festgestellt werden, ob der Tumor zurückkehrt oder nicht.

Zu den Nachsorgeuntersuchungen beim Arzt gehört auch eine Magnetresonanztomographie (MRT), um ein klares Bild des Tumors zu erhalten. Diese Besuche finden in der Regel über Jahre hinweg statt.

Sie beginnen eine Immuntherapie für diese Art von Krebs? Ihr Arzt beschreibt, was auf Sie zukommen kann.

Auch zielgerichtete Medikamente werden zur Behandlung von HNSCC eingesetzt. Sie wirken, indem sie gezielt auf Zellveränderungen in bestimmten Zellen abzielen.

Eine Immuntherapie oder gezielte Therapie könnte für Sie in Frage kommen, wenn:

• Sie bereits eine Chemotherapie oder andere Behandlungen erhalten haben und Ihr Krebs immer noch streut.

• Sie können aus gesundheitlichen Gründen keine Chemotherapie erhalten, oder Sie wollen sie nicht annehmen.

• Keine andere Behandlung hat bei Ihnen gewirkt.

Zur Behandlung von metastasiertem HNSCC sind folgende Immuntherapeutika zugelassen:

• Nivolumab (Opdivo)

• Pembrolizumab (Keytruda)

Die zielgerichtete Therapie Cetuximab (Erbitux) ist für die Behandlung von HNSCC zugelassen. Dieses Medikament blockiert ein Protein namens EGFR und verlangsamt oder stoppt das Wachstum von Krebszellen.

Wissenschaftler untersuchen weitere Immuntherapeutika – darunter Panitumumab (Vectibix) und Zalutumumab – um zu sehen, wie gut sie bei der Krankheit wirken.

Wenn Ihr Arzt diese Behandlung empfiehlt, sollten Sie sich über diese Therapien informieren, damit Sie so gut wie möglich vorbereitet sind.

Wie Sie die Behandlung erhalten

Sie erhalten diese Therapien in einem Krankenhaus oder medizinischen Zentrum. Die Medikamente werden über einen Schlauch (eine Infusion), der in eine Vene eingeführt wird, in Ihren Körper injiziert.

Sie erhalten jedes der drei Medikamente auf etwas andere Weise.

• Cetuximab: Sie können dieses Medikament wöchentlich oder alle 2 Wochen erhalten? Die erste Behandlung dauert etwa 2 Stunden. Wahrscheinlich müssen Sie nach der Behandlung warten, damit das medizinische Team sicherstellen kann, dass Sie keine Reaktion auf das Medikament zeigen. Alle weiteren Behandlungen dauern etwa 1 Stunde.

• Nivolumab: Sie können dieses Medikament einmal alle 2 Wochen oder einmal alle 4 Wochen erhalten… Der Arzt spritzt Ihnen das Medikament langsam über 1 Stunde in eine Vene.

• Pembrolizumab: Sie können dieses Arzneimittel einmal alle 3 Wochen oder einmal alle 6 Wochen erhalten. Der Arzt spritzt es Ihnen über 30 Minuten in eine Vene.

Die meisten Menschen erhalten mit diesen Therapien auch eine andere Krebsbehandlung wie Bestrahlung oder Chemotherapie.

Mögliche Nebenwirkungen

Cetuximab kann Ihr Befinden während der Einnahme verändern. Sie könnten haben:

• Ausschlag

• Grippeähnliche Symptome – Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen

• Übelkeit und Erbrechen

• Niedrige Werte der roten Blutkörperchen (Anämie) oder der weißen Blutkörperchen zur Infektionsbekämpfung (Neutropenie)

• Juckreiz

• Brüchige oder schwache Nägel

• Schwäche

• Müdigkeit

• Durchfall

• Appetitlosigkeit

• Gewichtsabnahme

• Wunden Mund

• Rote, juckende, tränende Augen (Bindehautentzündung)

• Schmerzen oder Brennen in den Augen

• Haarausfall oder verstärkter Haarwuchs

Nivolumab kann diese Nebenwirkungen verursachen:

• Müdigkeit

• Ausschlag

• Muskel- oder Gelenkschmerzen

• Juckreiz

• Durchfall

• Übelkeit

• Husten

• Kurzatmigkeit

• Infektion der Atemwege

• Appetitlosigkeit

Pembrolizumab kann verursachen:

• Müdigkeit

• Geringer Appetit

• Atemprobleme

• Anschwellen des Gesichts

• Unterfunktion der Schilddrüse

• Lungenentzündung

• Erbrechen

• Atemstillstand

Einige dieser Nebenwirkungen sind auf die Chemotherapie-Medikamente oder die Bestrahlung zurückzuführen, die in der Regel zu diesen Therapien hinzugefügt werden.

Manche Menschen reagieren allergisch auf die Medikamente der Immuntherapie oder der gezielten Therapie. Zu den Symptomen einer solchen Reaktion gehören:

• Schwindelgefühl

• Atemprobleme, Keuchen

• Anschwellen der Lippen oder der Zunge

• Schmerzen in der Brust

Möglicherweise erhalten Sie vor der Behandlung Allergiemedikamente, um eine Reaktion zu verhindern. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie nach der Behandlung beobachten, um zu sehen, ob Sie Allergiesymptome haben. Sagen Sie ihm unbedingt Bescheid, wenn Sie sich nicht wohl fühlen.

Cetuximab kann auch den Kalzium-, Magnesium- oder Kaliumspiegel in Ihrem Blut senken, was die Funktionsfähigkeit einiger Ihrer Organe beeinträchtigen kann. Ihr Arzt wird während und nach der Behandlung Blutuntersuchungen durchführen, um den Gehalt an diesen Mineralstoffen zu überprüfen. Möglicherweise werden auch Tests durchgeführt, um sicherzustellen, dass Ihre Leber und Ihre Nieren gut funktionieren.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt

Eine Immuntherapie oder gezielte Therapie kann eine Option sein, wenn andere Behandlungen nicht angeschlagen haben. Sie könnte Ihren Krebs verlangsamen und Ihnen helfen, länger zu leben, insbesondere wenn Sie sie zusammen mit einer Chemotherapie oder Bestrahlung anwenden. Vergewissern Sie sich, dass Sie sich über die Vorteile und Risiken der Immuntherapie im Klaren sind, bevor Sie mit der Behandlung beginnen.

Antimetabolite sind eine Art von Medikamenten, die häufig zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden. Ein Arzt erklärt, wie diese Medikamente wirken und welche Vorteile und Risiken sie haben.

Wenn Ihnen oder einem nahestehenden Menschen ein Antimetabolit zur Behandlung von Krebs verschrieben wurde, sollten Sie alles über diese Art von Medikamenten wissen, einschließlich der Risiken und Vorteile. Antimetabolite sind eine Form von Chemotherapeutika. Sie sind eine der am häufigsten eingesetzten Therapien zur Behandlung von Krebs. Und sie sind eine der ältesten, die bis in die 1940er Jahre zurückreichen, als Ärzte ein Medikament, das heute als Antimetabolit gilt, zur Behandlung von Kindern mit Leukämie einsetzten.

Was sind Antimetaboliten, und wie wirken sie?

Antimetabolite gehören zu den zytotoxischen Arzneimitteln, weil sie Zellen abtöten. Sie wirken, indem sie die Moleküle nachahmen, die eine Zelle für ihr Wachstum benötigt. Die Zellen werden dazu gebracht, die Medikamente aufzunehmen und dann die Antimetaboliten anstelle ihrer normalen Bausteine des genetischen Materials zu verwenden: RNA und DNA. Mit den Medikamenten an Bord können die Zellen ihre DNA nicht mehr kopieren, so dass sie sich nicht zu neuen Zellen teilen können. Da die Antimetaboliten nur auf die sich teilenden Zellen abzielen, sind diese Medikamente bei schnell wachsenden Tumoren am wirksamsten.

Zu den Antimetaboliten, die üblicherweise zur Behandlung von Krebs eingesetzt werden, gehören:

• 6-Mercaptopurin

• Fludarabin

• 5-Fluorouracil

• Gemcitabin

• Cytarabin

• Pemetrexed

• Methotrexat

Welche Krebsarten werden mit Antimetaboliten behandelt?

Antimetabolite werden am häufigsten zur Behandlung von Leukämien und Krebserkrankungen der Brust, der Eierstöcke und des Darmtrakts eingesetzt. Da die Medikamente jedoch das Wachstum aller sich schnell teilenden Zelltypen bremsen, können sie auch zur Behandlung verschiedener anderer Krebsarten eingesetzt werden.

Wie man sie einnimmt

Verschiedene Antimetaboliten werden auf unterschiedliche Weise eingenommen, je nach Medikament und Krebsart, die behandelt wird.

Einige Antimetaboliten sind als Tabletten oder Flüssigkeiten erhältlich, die Sie täglich einnehmen.

Andere werden als Injektion über eine intravenöse (IV) Leitung verabreicht, die ein Arzt in eine Vene einführt. Oft handelt es sich dabei um eine spezielle Art von Infusionsleitung, den so genannten Mediport, der in eine große, zentrale Vene gelegt wird.

Antimetaboliten, die bei Hautkrebs eingesetzt werden, sind als Cremes erhältlich, die man ein- oder zweimal täglich auf die betroffene Haut aufträgt.

Nutzen und Risiken

Der Vorteil der Einnahme von Antimetaboliten zur Behandlung von Krebs besteht darin, dass die Medikamente Krebszellen abtöten, was dazu beitragen kann, dass Sie länger leben und Ihr Tumor aufhört zu wachsen oder schrumpft.

Aber Antimetaboliten wirken nicht bei jedem, und es kann für Ärzte schwierig sein, vorherzusagen, wessen Tumore auf diese Medikamente ansprechen werden. Selbst wenn Antimetaboliten zunächst gut wirken, werden Tumore oft resistent gegen diese Medikamente, was bedeutet, dass sie schließlich nicht mehr wirken.

Nebenwirkungen von Antimetaboliten

Da Antimetaboliten eine Vielzahl von Arzneimitteln enthalten, können die Nebenwirkungen von Medikament zu Medikament unterschiedlich sein. Wenn Sie ein bestimmtes Antimetabolit zur Behandlung von Krebs einnehmen wollen, sollten Sie mit Ihrem Arzt über die häufigen Nebenwirkungen dieses Arzneimittels sprechen.

Im Allgemeinen treten bei vielen Antimetaboliten folgende Nebenwirkungen auf:

• Übelkeit, Erbrechen oder Appetitlosigkeit

• Müdigkeit, Schwäche oder Muskelkater

• Kopfschmerzen und Schwindelgefühl

• Entzündungen im Mund und an den Lippen

• Erhöhte Leberenzymwerte, die ein Zeichen für entzündete oder geschädigte Leberzellen sein können

• Haarausfall

• Ausschlag oder trockene und rissige Haut

• Durchfall oder Verstopfung

• Sehveränderungen oder Lichtempfindlichkeit

• Verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen, die eine Infektion wahrscheinlicher machen können.

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Viele Menschen glauben, dass das Malariamittel Artemisinin auch Krebs bekämpfen kann. Hier die Fakten.

Wenn Sie vor tausend Jahren in China lebten und Fieber, eine Entzündung oder Malaria hatten, wurde Ihnen möglicherweise ein Tee aus einer blühenden Pflanze namens Artemisia annua verabreicht. Sie kennen sie vielleicht besser als süßen Wermut.

Die Pflanze enthält eine Verbindung namens Artemisinin. Sie ist die Grundlage für ein Malariamittel namens Artesunat, das Ärzte heute verschreiben.

Einige Menschen glauben, dass Artemisinin eine Alternative zu aggressiveren Krebsbehandlungen sein könnte. Während Krebszellen oft gegen die meisten Chemotherapeutika resistent werden, scheint das bei Artemisinin nicht der Fall zu sein. Und im Gegensatz zu vielen Krebsbehandlungen ist Artemisinin nicht giftig. Außerdem ist es billig und einfach zu verabreichen.

Was kann es bewirken?

Krebszellen sind auf Eisen angewiesen, um sich auszubreiten. Wenn Eisen und Artemisinin zusammen in eine Krebszelle eindringen, bilden sie Atome, so genannte freie Radikale, die Krebszellen abtöten, ohne normale Zellen zu schädigen.

Studien zeigen, dass Artemisinin die Ausbreitung von Tumoren verlangsamen kann. Es könnte auch Krebszellen zum Absterben bringen:

• Selbstzerstörung

• Aufhören, sich zu teilen und auszubreiten

• Sie werden von ihrer Blutversorgung abgeschnitten

Funktioniert es?

Es gibt nur wenige kleine klinische Studien, die die Rolle von Artemisinin bei der Behandlung von Krebs untersucht haben. In den bisherigen Untersuchungen wurde Artemisinin in Verbindung mit der normalen Krebsbehandlung eingesetzt, nicht als Alternative. Wir brauchen mehr Forschung, um sicher zu wissen, ob es helfen kann. Bislang stimmen diese kleinen Studien einige Experten optimistisch, was die potenzielle Rolle von Artemisinin bei der Behandlung einiger Krebsarten angeht, darunter:

Dickdarmkrebs. In einer Studie mit 20 Personen, die an Darmkrebs erkrankt waren, wurden neun von ihnen mit Artesunat behandelt, während die übrigen nicht behandelt wurden. Bei denjenigen, die Artesunat erhielten, starben 12 % mehr ihrer Krebszellen ab als bei denjenigen, die es nicht erhielten.

Melanom. In Kombination mit einem zweiten Medikament erwies sich Artesunat als vielversprechend für Menschen mit einem Melanom des Auges, das sich ausgebreitet hatte. Eine Person war noch 47 Monate am Leben, nachdem sie erfuhr, dass sie diese Form von Hautkrebs hatte. Im Vergleich dazu beträgt die Überlebenszeit bei dieser Art von Krebs in der Regel 2-5 Monate.

Lungenkrebs. Die Forscher verfolgten 120 Fälle von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Bei Personen, die mit einer Kombination aus Artesunat und Chemotherapie behandelt wurden, schritt der Krebs langsamer voran als bei einer zweiten Gruppe, die diese Medikamente nicht zusammen einnahm.

Fortgeschrittener Gebärmutterhalskrebs: Die Ärzte behandelten 10 Frauen 28 Tage lang mit einer Form von Artemisinin. Bei allen 10 ging der Krebs in Remission und Symptome wie Schmerzen und Scheidenausfluss verschwanden.

Risiken

Mögliche Nebenwirkungen sind:

• Hautausschlag

• Gehörverlust

• Klingeln in den Ohren

• Schwindelgefühl

Da die Verwendung von Artemisinin zur Behandlung von Krebs noch nicht sehr gut erforscht ist, gibt es viele Unbekannte. Wenn Sie über eine mögliche Behandlung nachdenken, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Er kann Ihnen sagen, ob es eine klinische Studie gibt und ob Sie daran teilnehmen könnten.

Finden Sie heraus, welche Untersuchungen Sie durchführen lassen sollten, um zu erfahren, ob Sie möglicherweise an Brust-, Lungen-, Darm-, Gebärmutterhals- oder Hautkrebs erkrankt sind.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, welche Krebsvorsorgeuntersuchungen Sie in diesem Jahr durchführen lassen sollten, wenn Sie Ihre Gesundheits-To-do-Liste erstellen. Diese Untersuchungen können helfen, die Krankheit frühzeitig zu erkennen und in einigen Fällen auch zu behandeln.

Brustkrebs

Mit einem Test kann diese Art von Krebs oft entdeckt werden, wenn der Knoten zu klein ist, um ihn zu ertasten, und bevor sich die Krankheit auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.

Mammographie: Dies ist die wichtigste Methode zur Untersuchung auf Brustkrebs. Dabei werden mit Hilfe von Röntgenstrahlen Bilder aus dem Inneren Ihrer Brüste erstellt. ?

Bei einer 3D-Mammographie werden mehrere Bilder aufgenommen, damit Ihr Arzt Ihre Brust aus verschiedenen Blickwinkeln betrachten kann.

Ein Techniker legt eine Brust nach der anderen auf eine spezielle Plattform. Dann wird ein durchsichtiges Plastikpaddel auf Ihre Brust gedrückt, um sie zu spreizen. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass das gesamte Gewebe auf dem Röntgenbild zu sehen ist. Möglicherweise müssen Sie die Position wechseln, damit der Techniker die Bilder aus verschiedenen Perspektiven aufnehmen kann. Sie müssen ein paar Sekunden lang die Luft anhalten.

Manchmal werden bei einer Mammographie Anomalien festgestellt, die eine Biopsie erfordern, um festzustellen, ob es sich um Krebs handelt oder nicht. Die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine Anomalie als Krebs herausstellt, hängt von Ihrem Alter und Ihren anderen Risikofaktoren für Brustkrebs ab. Aus diesem Grund gibt es für Frauen unterschiedlichen Alters unterschiedliche Empfehlungen.

• Die U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF) empfiehlt Frauen im Alter von 50 bis 74 Jahren, sich alle zwei Jahre einer Mammographie zu unterziehen. Frauen in den 40ern können sich alle zwei Jahre untersuchen lassen.

• Die Amerikanische Krebsgesellschaft empfiehlt Frauen im Alter von 45 bis 54 Jahren, sich einmal im Jahr untersuchen zu lassen, obwohl man auch schon mit 40 Jahren damit beginnen kann, wenn man möchte. Diejenigen, die 55 oder älter sind, sollten sich alle 1-2 Jahre untersuchen lassen.

Wenn Sie aufgrund einer familiären Vorbelastung oder aus anderen Gründen ein erhöhtes Brustkrebsrisiko haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Möglicherweise müssen Sie sich früher und häufiger einer Mammographie unterziehen, als in diesen Leitlinien empfohlen wird. Möglicherweise müssen Sie auch andere Vorsorgeuntersuchungen durchführen lassen, wie z. B. eine MRT.

Brustselbstuntersuchung: Die meisten Gesundheitsorganisationen empfehlen Frauen diese Untersuchung nicht mehr. Wenn Sie sich mit Ihren Brüsten vertraut machen möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, worauf Sie achten sollten. Wenn Sie oder ein Partner einen neuen Knoten in der Brust oder unter dem Arm bemerken, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Vertrauen Sie sich selbst.

Lungenkrebs

Es ist der tödlichste Krebs bei Frauen, und es ist kein Geheimnis, dass Rauchen die Hauptursache ist. Wenn Sie regelmäßig Tabak konsumieren, sollten Sie mit Ihrem Arzt über einen Plan zur Raucherentwöhnung sprechen. Es gibt wirksame und sichere Medikamente, die Ihnen helfen, mit dem Rauchen aufzuhören. In der Regel nehmen Sie sie 3-6 Monate lang ein. Es gibt auch einen Nikotinersatz.

Ärzte untersuchen die Lunge mit einer Niedrigdosis-Computertomografie (LDCT) auf Lungenkrebs. Dabei werden mit Röntgenstrahlen Bilder von Ihrer Lunge gemacht.

Das Verfahren ist einfach. Sie liegen auf dem Rücken und heben die Arme über den Kopf, während sich der Tisch durch den Scanner bewegt. Während der Untersuchung halten Sie 5 bis 10 Sekunden lang die Luft an.

Sie sollten sich einmal im Jahr einer LDCT-Untersuchung unterziehen, wenn Sie:

• Sie sind zwischen 50 und 80 Jahre alt?

• Sie rauchen seit 20 Jahren (berechnet durch Multiplikation der Anzahl der täglich gerauchten Zigarettenschachteln mit der Anzahl der Jahre, die Sie geraucht haben; wenn Sie 10 Jahre lang täglich 2 Schachteln geraucht haben, haben Sie 20 Jahre geraucht)

• Sie rauchen jetzt, oder haben in den letzten 15 Jahren aufgehört

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob und wann es in Ordnung ist, keine jährlichen Untersuchungen mehr zu machen.

Kolorektaler Krebs

Er ist die dritthäufigste Krebsart bei Frauen. Da die Krankheit in der Regel mit Wucherungen, sogenannten Polypen, im Dickdarm, einem Teil des Verdauungssystems, beginnt, wird bei einigen Früherkennungsuntersuchungen nach ihnen gesucht. Ziel ist es, sie zu finden, bevor sie sich zu Krebs entwickeln können oder solange sie sich noch im Frühstadium befinden.

Koloskopie: Ihr Arzt untersucht Ihren gesamten Dick- und Enddarm mit einem flexiblen Schlauch, an dessen Ende sich eine Kamera befindet. Dazu müssen Sie einige Vorbereitungen treffen. Etwa einen Tag vor der Untersuchung dürfen Sie nur noch Flüssigkeit zu sich nehmen, und Sie nehmen ein Abführmittel, um Ihren Dickdarm zu reinigen.

Der Eingriff, der etwa 30 Minuten dauert, sollte nicht wehtun. Sie erhalten ein betäubendes Medikament sowie ein Mittel, das Sie schläfrig macht oder Sie in den Schlaf versetzt. In der Regel entfernt Ihr Arzt Polypen und eventuell Gewebestücke aus Ihrem Dickdarm. Dann schickt er sie in ein Labor, um sie auf Anzeichen von Krebs untersuchen zu lassen.

Flexible Sigmoidoskopie: Sie ist einer Darmspiegelung sehr ähnlich, aber nicht ganz so gründlich. Ihr Arzt kann nur etwa ein Drittel Ihres Dickdarms untersuchen. Positiv ist, dass Sie nicht so viele Vorbereitungen treffen müssen und dass Sie in der Regel wach bleiben können. Dieser Test dauert etwa 20 Minuten.

Stuhltests: Sowohl der auf Guajak basierende Test auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT) als auch der fäkale immunochemische Test (FIT) suchen nach winzigen Mengen Blut in Ihrem Kot, da Krebserkrankungen im Dick- und Enddarm manchmal bluten.

Sie verwenden ein spezielles Set, mit dem Sie zu Hause eine kleine Menge Ihres Kots sammeln können. Sie schicken das Set an ein Labor, wo Techniker die Proben untersuchen. Möglicherweise müssen Sie vorher bestimmte Lebensmittel und Medikamente meiden.

Ein DNA-Test im Stuhl ist ähnlich, aber das Labor sucht auch nach Spuren von Zellen, die von Polypen oder Krebs stammen und Veränderungen in ihren Genen aufweisen.

Die erste Darmkrebsvorsorgeuntersuchung sollten Sie im Alter von 45 Jahren durchführen lassen. Wenn Sie ein erhöhtes Risiko haben, an Darmkrebs zu erkranken, müssen Sie möglicherweise früher zur Untersuchung gehen. Wenn Sie älter sind, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie das müssen.

Wie oft Sie sich danach untersuchen lassen sollten, hängt davon ab, welche Art von Vorsorgeuntersuchung Sie erhalten und ob bei einer früheren Untersuchung Polypen festgestellt wurden. Die USPSTF empfiehlt:

• Koloskopie alle 10 Jahre (oder 5 Jahre, wenn bei einer früheren Untersuchung Polypen entdeckt wurden), oder

• Flexible Sigmoidoskopie alle 10 Jahre, plus FIT jedes Jahr (das American College of Physicians empfiehlt jedoch flexible Sigmoidoskopie alle 5 Jahre, plus FOBT oder FIT alle 3 Jahre), oder

• FOBT jedes Jahr

Gebärmutterhalskrebs

Er beginnt in Zellen, die den Gebärmutterhals, den unteren Teil Ihrer Gebärmutter, auskleiden. Mit einem der folgenden Tests kann Ihr Arzt diese sich langsam verändernden Zellen oft erkennen, bevor sie Probleme verursachen.

Pap-Test: Sie legen sich auf einen Tisch und stützen Ihre Füße mit Beinstützen ab. Ihr Arzt führt ein so genanntes Spekulum in Ihre Vagina ein, um sie so weit zu weiten, dass Sie Ihren Gebärmutterhals sehen können.

Dann wird er mit einem speziellen Schaber oder einer Bürste eine Zellprobe entnehmen. Möglicherweise fühlen Sie sich dabei etwas unwohl. Die Zellen werden an ein Labor geschickt, das sie auf Krebs untersucht.

Test auf humane Papillomaviren (HPV): Er kann zusammen mit dem Pap-Test durchgeführt werden, wobei dieselben entnommenen Zellen verwendet werden. Das Labor prüft, ob Sie mit HPV infiziert sind, einem Virus, das die meisten Fälle von Gebärmutterhalskrebs verursacht.

Im Allgemeinen sollten Frauen ab dem Alter von 21 Jahren alle 3 Jahre einen Pap-Test machen lassen. Ab dem 30. Lebensjahr haben einige die Möglichkeit, alle 5 Jahre sowohl einen Pap-Test als auch einen HPV-Test durchführen zu lassen. Ihr Arzt wird Ihnen die für Sie beste Strategie empfehlen, basierend auf Faktoren wie Ihrem Alter, Ihrer Vorgeschichte und der Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken.

Hautkrebs

Die USPSTF spricht sich nicht für oder gegen Hautuntersuchungen aus, aber die American Cancer Society sagt, dass regelmäßige Untersuchungen durch Ihren Arzt eine gute Möglichkeit sind, Hautkrebs frühzeitig zu erkennen. Wenn Sie in der Vergangenheit bereits erkrankt waren oder Familienmitglieder haben, die daran erkrankt sind, fragen Sie Ihren Arzt, wie oft Sie sich untersuchen lassen sollten.

Ihr Arzt wird nach Muttermalen oder anderen Wucherungen auf Ihrer Haut suchen, die Krebs sein könnten. Sie können Ihre Haut auch selbst mindestens einmal im Monat auf Veränderungen untersuchen.

Finden Sie heraus, welche Untersuchungen Sie benötigen, um auf frühe Anzeichen von Darm-, Prostata-, Lungen- und Hautkrebs zu achten.

Der Gang zum Arzt für eine jährliche Untersuchung ist vielleicht nicht das Aufregendste, was Sie sich vorstellen können, aber warten Sie nicht mit einem Screening-Test für die häufigsten Krebsarten, die Männer betreffen. Sie sind leichter zu behandeln, wenn man sie früh erkennt.

Kolorektaler Krebs

Da die Krankheit in der Regel mit Wucherungen, sogenannten Polypen, im Dickdarm beginnt, wird bei einigen Früherkennungsuntersuchungen auch nach ihnen gesucht. Ziel ist es, sie zu finden und während der Untersuchung zu entfernen, bevor sie sich zu Krebs entwickeln oder solange sie noch präkanzerös sind.

Darmspiegelung: Ihr Arzt führt einen flexiblen Schlauch mit einer winzigen Kamera in Ihr Hinterteil ein, um das Innere Ihres Dickdarms und Rektums zu betrachten. Etwa einen Tag vor dem Test dürfen Sie keine Nahrung zu sich nehmen – nur klare Flüssigkeiten – und müssen ein Abführmittel trinken.

Der Eingriff dauert etwa 30 Minuten. Sie erhalten Medikamente, die Sie schläfrig machen oder Sie in den Schlaf versetzen, sowie betäubende Medikamente. Ihr Arzt wird in der Regel Polypen und eventuell Gewebestücke aus Ihrem Dickdarm entfernen. Dann schickt er sie in ein Labor, um sie auf Anzeichen von Krebs untersuchen zu lassen.

Flexible Sigmoidoskopie: Das ist wie eine Darmspiegelung, aber der Arzt kann dabei nur etwa ein Drittel des Dickdarms sehen. Sie müssen nicht so viele Vorbereitungen treffen und können normalerweise wach bleiben. Dieser Test dauert etwa 20 Minuten.

Stuhltests: Sowohl der auf Guajak basierende Test auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT) als auch der fäkale immunchemische Test (FIT) suchen nach winzigen Mengen Blut in Ihrem Kot, da Krebserkrankungen im Dick- und Enddarm manchmal bluten.

Mit einem speziellen Set nehmen Sie zu Hause eine kleine Menge Ihres Kots auf und schicken sie dann an ein Labor. Möglicherweise müssen Sie vorher bestimmte Lebensmittel und Medikamente meiden.

Ein DNA-Test im Stuhl ist ähnlich, aber das Labor sucht auch nach Spuren von Zellen, die von Polypen oder Krebs stammen und Veränderungen in ihren Genen aufweisen.

Männer sollten mit 50 Jahren mit der Vorsorgeuntersuchung beginnen, aber wenn Sie ein hohes Darmkrebsrisiko haben, müssen Sie möglicherweise früher damit beginnen. Wenn Sie älter sind, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie sich noch untersuchen lassen müssen.

Die U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF) – ein Gremium medizinischer Experten – empfiehlt eine Untersuchung:

• Koloskopie einmal alle 10 Jahre, oder

• Flexible Sigmoidoskopie alle 10 Jahre, plus FIT jedes Jahr (das American College of Physicians empfiehlt jedoch flexible Sigmoidoskopie alle 5 Jahre, plus FOBT oder FIT alle 3 Jahre), oder

• FOBT jedes Jahr

Prostatakrebs

Es ist die zweithäufigste Krebserkrankung bei Männern. Verschiedene Gesundheitsgruppen haben ihre eigenen Richtlinien. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, welche Tests Sie durchführen lassen sollten und wie oft Sie sie durchführen lassen sollten.

PSA (prostataspezifisches Antigen): Bei dieser Untersuchung wird ein Protein im Blut nachgewiesen, das von den Prostatazellen freigesetzt wird. Krebs lässt den PSA-Wert ansteigen. Das Problem ist, dass auch andere Erkrankungen, wie eine vergrößerte Prostata, diese Werte erhöhen können.

Digitale rektale Untersuchung (DRE): Bei dieser Untersuchung beugen Sie sich entweder im Stehen nach vorne oder legen sich auf die Seite auf einen Untersuchungstisch. Dann führt Ihr Arzt einen geölten, behandschuhten Finger in Ihr Rektum ein, um nach Klumpen in Ihrer Prostata zu tasten. Möglicherweise bluten Sie danach ein wenig.

Die USPSTF empfiehlt den PSA-Test nicht, und einige Experten raten vom DRE als Screening-Verfahren ab. Die American Cancer Society empfiehlt Ihnen, mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen, was für Sie sinnvoll ist.

Die meisten Männer sollten sich ab dem Alter von 50 Jahren einem PSA-Test und möglicherweise einem DRE unterziehen. Wenn Sie schwarz sind, ein fehlerhaftes BRCA1- oder BRCA2-Gen haben oder haben könnten oder wenn andere Männer in Ihrer Familie (vor allem jüngere als 65) an Prostatakrebs erkrankt sind, müssen Sie möglicherweise früher mit den Tests beginnen.

Lungenkrebs

Es ist der tödlichste Krebs bei Männern. Rauchen ist eine der Hauptursachen, daher sollten Sie sich einem Screening-Test unterziehen, wenn Sie schon lange Tabak konsumieren.

Ärzte untersuchen die Lunge mit einer LDCT-Untersuchung (Low-Dose-Computertomographie) auf Lungenkrebs. Bei diesem Test werden mit Röntgenstrahlen Bilder von Ihrer Lunge gemacht.

Die Untersuchung ist ziemlich einfach. Sie legen sich auf den Rücken und heben die Arme über den Kopf, während sich der Tisch durch den Scanner bewegt. Während der Untersuchung müssen Sie 5 bis 10 Sekunden lang die Luft anhalten.

Sie sollten sich einmal im Jahr einer LDCT-Untersuchung unterziehen, wenn Sie:

• 50?bis 80 Jahre alt sind

• 20 Jahre lang mindestens eine Packung pro Tag geraucht haben (oder eine gleich große Menge, z. B. zwei Packungen pro Tag seit 10 Jahren), und

• Sie rauchen jetzt oder haben innerhalb der letzten 15 Jahre aufgehört.

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob und wann es in Ordnung ist, keine jährlichen Untersuchungen mehr zu machen.

Hautkrebs

Die USPSTF gibt keine Empfehlung zu Hautuntersuchungen ab. Aber die Amerikanische Krebsgesellschaft sagt, dass regelmäßige Untersuchungen durch Ihren Arzt eine gute Möglichkeit sind, Hautkrebs im Frühstadium zu erkennen, wenn er am einfachsten zu behandeln ist. Wenn Sie in der Vergangenheit an Krebs erkrankt waren oder Familienangehörige haben, die daran erkrankt sind, fragen Sie Ihren Arzt, wie oft Sie sich untersuchen lassen sollten.

Ihr Arzt wird nach Muttermalen oder anderen Wucherungen auf Ihrer Haut suchen, die auf Krebs hindeuten könnten. Sie können Ihre Haut auch selbst mindestens einmal im Monat auf Veränderungen untersuchen.