Arzt sagt Ihnen

Das Liposarkom ist eine seltene Form von Krebs, die sich in den Fettzellen bestimmter Körperregionen entwickelt. Erfahren Sie mehr über die Symptome, die Diagnose und die Behandlung von Liposarkomen bei doctor.

Was ist ein Liposarkom?

Wenn bei Ihnen ein Liposarkom diagnostiziert wird, handelt es sich um eine Form von Krebs, die in Fettzellen entsteht. Es handelt sich um eine seltene Form von Weichteilsarkomen, also Krebsarten, die in Weichteilen wie Muskeln, Nerven, Sehnen oder Fett entstehen.

Es gibt fünf Arten von Liposarkomen:

Gut ausdifferenziertes Liposarkom. Dies ist der häufigste Typ und wächst in der Regel langsam. Es breitet sich normalerweise nicht auf andere Körperteile aus.

Myxoides Liposarkom. Dies ist die zweithäufigste Form. Es kann schneller wachsen als gut differenzierte Tumore und streut eher in andere Körperteile. Seine Zellen können eine einzigartige Form oder ein einzigartiges Muster bilden.

Runde Zellen. Dieser Typ kann ebenfalls schneller wachsen als gut differenzierte Tumore und kommt häufig in den Armen oder Beinen vor.

Entdifferenziertes Liposarkom. Dieser Typ liegt vor, wenn ein langsam wachsender Tumor beginnt, sich in einen schneller wachsenden, aggressiveren Typ zu verwandeln.

Pleomorphes Liposarkom. Dies ist eine weniger häufige Form des Krebses, die sich oft sehr schnell ausbreitet.

Das Liposarkom kann in jedem Alter auftreten, am häufigsten ist es jedoch zwischen 50 und 65 Jahren zu finden.

Verursacht

Die Ärzte wissen nicht genau, was ein Liposarkom verursacht. Sie wissen, dass sich diese Tumore aufgrund von Veränderungen, so genannten Mutationen, in der DNA Ihrer Fettzellen bilden. Aber es ist nicht klar, warum das passiert.

Ein paar Dinge erhöhen das Risiko, ein Liposarkom zu bekommen:?

• Einige seltene, genetische Krankheiten

• Strahlenbehandlungen, die Sie in der Vergangenheit erhalten haben, meist wegen einer anderen Krebserkrankung

• Liposarkom oder andere Weichteilkarzinome in der Familie

Symptome

Ein Liposarkom kann sich an jeder Stelle des Körpers bilden, die Fettzellen enthält. In der Regel tritt es jedoch in den Fettbereichen der Beine oder des Bauches auf.

Möglicherweise ist der Tumor zunächst weder schmerzhaft noch schmerzhaft. Er wird jedoch weiter wachsen und schließlich Probleme verursachen oder schmerzen. Wenn sich der Liposarkomtumor zum Beispiel im Bauchraum bildet, kann er auf den Magen oder andere Organe drücken.

Die Symptome eines Liposarkoms hängen davon ab, wo sich der Tumor in Ihrem Körper befindet, aber sie umfassen:

• Ein neuer oder wachsender Knoten unter der Haut, insbesondere um oder hinter den Knien oder an den Oberschenkeln

• Schmerzen oder Schwellungen

• Schwäche in einem Arm oder Bein, in dem sich der Knoten befindet

• Völlegefühl kurz nach dem Essen

• Verstopfung

• Blutiger, schwarzer oder teerartiger Kot

• Krämpfe

• Blutiges Erbrechen

• Ihr Bauch wird größer

Eine Diagnose erhalten

Ihr Arzt wird Sie untersuchen und Sie nach Ihren Symptomen fragen. Wenn ein Liposarkom in Frage kommt, wird er wahrscheinlich einen Test anordnen, wie z. B.:

• CT- oder MRT-Untersuchung, mit deren Hilfe Ihr Arzt die Größe und den Umfang eines Tumors erkennen kann

• Biopsie, bei der ein kleines Stück des Tumors entnommen wird, um es auf Krebszellen zu untersuchen

Fragen an Ihren Arzt

• Haben Sie andere Menschen wegen dieser Krebserkrankung behandelt?

• In welchem Stadium befindet sich mein Krebs?

• Welche Behandlung empfehlen Sie und warum?

• Welche Nebenwirkungen kann diese Behandlung haben?

• Sollte ich eine zweite Meinung einholen?

• Wie sind meine Aussichten?

• Wo kann ich während der Behandlung Unterstützung erhalten?

Behandlung

Ihre Behandlungsmöglichkeiten hängen davon ab, wo Sie den Tumor haben, wie groß er ist und um welche Art es sich handelt. Wenn möglich, wird Ihr Arzt versuchen, den Tumor durch eine Operation zu entfernen. Dies ist die häufigste Behandlung für Liposarkome.

Wenn Ihr Tumor in der Nähe eines wichtigen Organs wächst oder wenn Ihr Arzt aus anderen Gründen nicht in der Lage ist, den gesamten Krebs während der Operation zu entfernen, müssen Sie sich nach der Operation möglicherweise einer Strahlen- oder Chemotherapie unterziehen, um eventuell zurückbleibende Krebszellen abzutöten.

In einigen Fällen kann Ihr Arzt eine Bestrahlung oder Chemotherapie vorschlagen, um den Tumor vor der Operation zu verkleinern.

Sie können Ihren Arzt auch nach klinischen Studien für Menschen mit einem Liposarkom fragen. In diesen Studien werden neue Behandlungsmethoden getestet, um festzustellen, ob sie sicher sind und wirken. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob Sie für eine Studie in Frage kommen.

Sich um sich selbst kümmern

Ein Liposarkom und die Behandlungen, die Sie dafür erhalten, können sich auf Ihren Körper und Ihre Gefühle auswirken. Es ist wichtig, sich um beides zu kümmern.

Wenn Sie feststellen, dass Sie sich wegen eines Liposarkoms besorgt und gestresst fühlen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Er kann Ihnen einen Therapeuten oder Psychologen empfehlen, der Ihnen helfen kann, Ihre Gefühle zu bewältigen. Wenden Sie sich auch an Ihre Familie und Freunde, um den nötigen Rückhalt zu erhalten.

Ernährung und Bewegung können dazu beitragen, dass Sie sich besser fühlen. Frisches Gemüse, Obst, Vollkornprodukte und mageres Eiweiß helfen Ihnen, wieder zu Kräften zu kommen. Bleiben Sie aktiv, wenn Sie können. Bewegung lindert Müdigkeit, hebt Ihre Stimmung und verbessert Ihr Selbstwertgefühl.

Einige Behandlungen, wie Chemotherapie und Bestrahlung, haben Nebenwirkungen. Viele von ihnen werden besser, wenn die Behandlung abgeschlossen ist.

Was Sie erwartet

Ein Team aus Ärzten, Krankenschwestern und anderen medizinischen Fachkräften kümmert sich um Ihre Behandlung. Sie werden Ihnen mitteilen, welchen Behandlungsplan Sie befolgen müssen, mit welchen Nebenwirkungen Sie rechnen müssen und wie Sie mit eventuell auftretenden Problemen umgehen können. Stellen Sie Fragen, wenn Ihnen etwas unklar ist.

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, was Sie erwarten können, je nachdem, um welche Art von Liposarkom es sich handelt, wo es sich in Ihrem Körper befindet und wie gesund Sie insgesamt sind.

Nach Abschluss der Behandlung werden Sie Ihren Arzt weiterhin aufsuchen, um sicherzustellen, dass der Krebs nicht zurückgekehrt ist. Diese Nachuntersuchungen stellen sicher, dass ein Wiederauftreten des Krebses frühzeitig erkannt werden kann.

Unterstützung erhalten

Niemand weiß so gut, wie es ist, mit einem Liposarkom zu leben, wie jemand, der an diesem Krebs erkrankt ist. Deshalb kann eine Selbsthilfegruppe eine große Hilfe sein. Sie werden andere Menschen treffen, die genau wissen, was Sie durchmachen.

Vielleicht können Sie Ihrer Selbsthilfegruppe auch Dinge erzählen, die Sie Freunden und Verwandten nicht sagen möchten. Die Gruppenmitglieder können Ihnen Ratschläge für alltägliche Dinge wie den Umgang mit der Arbeit oder den Nebenwirkungen der Behandlung geben.

Sie können eine Selbsthilfegruppe in Ihrem Krankenhaus, bei einer Organisation wie der American Cancer Society oder im Internet finden. Einige Selbsthilfegruppen richten sich an Menschen mit allen Krebsarten. Andere konzentrieren sich nur auf Sarkome oder Liposarkome.

Der Arzt beschreibt das Leiomyosarkom, eine seltene Krebsart, und erläutert seine Ursachen und Behandlung.

Das Leiomyosarkom (LMS) ist eine seltene Krebsart, die in den glatten Muskeln beginnt, die Organe wie Magen, Blase und Darm auskleiden.

Diese Muskeln sind unwillkürlich – Sie können sie nicht kontrollieren. Sie sorgen zum Beispiel dafür, dass sich Ihr Magen zusammenzieht, um die Nahrung zu verdauen.

Du hast überall in deinem Körper glatte Muskeln, auch in deinem:

• Blase

• Blutgefäße

• Därme

• Leber

• Bauchspeicheldrüse

• Haut

• Magen

• Gebärmutter

Sie können in jedem dieser Organe LMS bekommen. Aber die Gebärmutter, der Magen, die Arme und Beine sowie der Dünndarm sind die häufigsten Orte, an denen dieser Krebs entsteht.

LMS ist nicht dasselbe wie ein Leiomyom. Das Leiomyom entsteht ebenfalls in der glatten Muskulatur, aber es ist kein Krebs und breitet sich nicht aus.

Verursacht

Die Ärzte wissen nicht, was LMS verursacht. Möglicherweise liegt es an Genveränderungen, die dazu führen, dass Zellen unkontrolliert wachsen und Tumore bilden. Diese Veränderungen können von selbst auftreten, oder Sie haben die veränderten Gene von einem Ihrer Elternteile erhalten.

Die meisten Menschen, die an dieser Art von Krebs erkranken, sind über 50 Jahre alt. Manche Menschen erkranken Jahre nach einer Bestrahlung wegen einer anderen Krebsart an LMS.

Sie könnten auch gefährdet sein, wenn Sie bestimmten Chemikalien ausgesetzt waren, z. B:

• Dioxine, die bei der Herstellung von Produkten wie Pestiziden und Papier entstehen

• Vinylchlorid, das zur Herstellung von Kunststoffen verwendet wird

• Unkrautvertilgungsmittel

Symptome

Die Anzeichen von LMS hängen von der Größe des Krebses und seiner Lokalisation ab. Manche Menschen haben keine Symptome.

LMS kann diese allgemeinen Krebssymptome hervorrufen:

• Blähungen im Unterleib

• Müdigkeit

• Fieber

• Klumpen oder Schwellungen unter Ihrer Haut

• Übelkeit und Erbrechen

• Schmerzen

• Gewichtsverlust

LMS im Magen oder Darm kann Folgendes verursachen:

• Magenschmerzen

• Schwarz gefärbte Stühle

• Erbrechen von Blut

LMS in der Gebärmutter kann Folgendes verursachen:

• Blutungen aus der Vagina, die nicht von einer Menstruation herrühren

• Ausfluss aus der Vagina

• Sie müssen häufiger urinieren als sonst

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken.

Eine Diagnose erhalten

Ihr Arzt wird Sie über Ihre Symptome und Ihre Krankengeschichte befragen. Möglicherweise ist eine Biopsie erforderlich, um festzustellen, ob Sie LMS haben. Ihr Arzt wird mit einer Nadel oder durch einen kleinen Schnitt eine Gewebeprobe aus dem Tumor entnehmen. Diese Probe geht an ein Labor, wo sie auf Krebs untersucht wird. Sie können auch einen oder mehrere dieser Tests durchführen lassen, um festzustellen, wo genau sich der Tumor befindet und wie groß er geworden ist:

• CT-Aufnahme (Computertomographie): Röntgenbilder werden aus verschiedenen Winkeln aufgenommen und dann zusammengesetzt, um mehr Informationen zu zeigen.

• MRI (Magnetresonanztomographie): Mit Hilfe von starken Magneten und Radiowellen werden detaillierte Bilder von Organen und anderen Teilen Ihres Körpers gemacht.

• Ultraschall: Mit Hilfe von Schallwellen werden Bilder aus dem Inneren Ihres Körpers gemacht.

Die Ergebnisse helfen Ihrem Arzt, Ihre Behandlung zu planen.

Fragen an Ihren Arzt

Die Diagnose eines Leiomyosarkoms kann viele Fragen aufwerfen. Machen Sie eine Liste mit allem, was Sie wissen möchten. Wenn Sie Ihren Arzt aufsuchen, bringen Sie jemanden mit, der die Antworten aufschreiben kann, während Sie zuhören.

Fügen Sie Ihre eigenen Fragen zu dieser Liste hinzu:

• Hat sich mein Krebs ausgebreitet? Wenn ja, wohin?

• In welchem Stadium befindet er sich? Was bedeutet das?

• Welche Behandlungsmöglichkeiten habe ich?

• Was sind die Nebenwirkungen dieser Behandlungen?

• Gibt es weitere Risiken?

• Welche Behandlung empfehlen Sie, und warum?

• Werde ich Medikamente einnehmen müssen? Wenn ja, welche?

• Haben die Medikamente irgendwelche Nebenwirkungen??

• Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Leiomyosarkom nach dieser Behandlung wieder auftritt?

• Wie kann ich mich auf die Behandlung vorbereiten?

• Erzählen Sie mir von Ihren Erfahrungen in der Arbeit mit Menschen, die an einem Leiomyosarkom leiden.

• Sollte ich eine zweite Meinung einholen?

• Wie sieht meine Prognose aus?

Behandlungen

Ihr Arzt wird Ihnen eine Behandlung empfehlen, die sich nach den folgenden Kriterien richtet:

• Wo sich der Tumor befindet

• Ob er sich ausgebreitet hat

• Wie schnell sich die Krankheit ausbreitet

• Ihr Alter und Ihr Gesundheitszustand

Ein chirurgischer Eingriff ist die häufigste Behandlung für LMS. Der Chirurg entfernt den Tumor und einen Teil des Gewebes um ihn herum.

Bei Frauen, die Krebs in der Gebärmutter haben, muss das Organ operativ entfernt werden. Auch die Eileiter und Eierstöcke können entfernt werden, wenn sich der Krebs dort ausgebreitet hat.

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Weitere Behandlungsmöglichkeiten für LMS sind:

• Strahlentherapie: Hochenergetische Röntgenstrahlen töten Krebszellen ab oder stoppen ihr Wachstum. Sie wird eingesetzt, um den Tumor vor oder nach einer Operation zu verkleinern.

• Chemotherapie: Medikamente werden eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Ihr Arzt kann Ihnen eine Chemotherapie verschreiben, wenn sich Ihr Krebs ausgebreitet hat oder nach der Behandlung wieder auftritt. Möglicherweise erhalten Sie eine Kombination aus zwei oder mehr Chemotherapeutika.

Nach der Behandlung gehen Sie zu regelmäßigen Kontrolluntersuchungen zu Ihrem Arzt. Wenn Ihr Krebs wieder auftritt, werden Sie erneut operiert, bestrahlt oder mit Chemotherapie behandelt.

Wissenschaftler suchen nach neuen Wegen zur Behandlung des Leiomyosarkoms. In klinischen Studien werden neue Medikamente getestet, um festzustellen, ob sie sicher sind und ob sie wirken. Diese Studien sind eine Möglichkeit für Menschen, neue Medikamente auszuprobieren, die nicht für jeden zugänglich sind. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob eine klinische Studie für Sie in Frage kommen könnte.

Auf sich selbst aufpassen

Wenn Sie an einem Leiomyosarkom erkrankt sind, können sich Ihre Tage schnell mit Behandlungen, Terminen und Genesung füllen. Das kann sich darauf auswirken, wie Sie sich fühlen und wie Sie sich selbst sehen.

Achten Sie gut auf sich selbst. Jeder versteht etwas anderes unter Selbstfürsorge, aber zu den Grundlagen gehören eine gesunde Ernährung, körperliche Betätigung, ausreichend Schlaf, Kontakte mit Menschen, die Sie mögen, und Stressbewältigung. Dies sind positive Gewohnheiten für jeden, und Sie brauchen sie mehr denn je, wenn Sie mit einer Krebserkrankung konfrontiert sind.

Wenn Sie sich nach Ihrer Diagnose deprimiert oder ängstlich fühlen, sollten Sie mit einem Therapeuten sprechen, der Erfahrung in der Arbeit mit Menschen hat, die an Krebs oder anderen schweren Krankheiten leiden. Auch eine Selbsthilfegruppe kann eine gute Idee sein. Ihr Onkologe kann Sie an solche Einrichtungen verweisen.

Bei der Selbstfürsorge geht es auch um Dinge, die Sie glücklich machen. Womit haben Sie sich vor Ihrer Diagnose am wohlsten gefühlt? Egal, ob es sich um ein Hobby oder ein Vergnügen handelt, nehmen Sie sich Zeit dafür.

Was Sie erwarten können

Da das Leiomyosarkom ein aggressiver und seltener Krebs ist, sind die Überlebenschancen am besten, wenn es frühzeitig diagnostiziert wird und sich auf einen Teil des Körpers beschränkt.

Wenn Sie nach Überlebensraten für Leiomyosarkome suchen, werden Sie wahrscheinlich Informationen über Weichteilsarkome finden. Das ist nicht so spezifisch wie das, wonach Sie suchen. Außerdem beziehen sich die Überlebensraten auf große Gruppen von Menschen und können nicht vorhersagen, was Sie erwarten können. Am besten fragen Sie Ihren Arzt danach.

Ihr Arzt kann Ihre Prognose auf der Grundlage vieler Faktoren bestimmen, die für Sie spezifisch sind. Dazu gehören Ihre Krankengeschichte, Ihr Alter und Ihr aktueller Gesundheitszustand sowie die Größe, der Grad und die Art Ihres Tumors, wie tief er ist und wo er entstanden ist.

Unterstützung erhalten

Die Nationale Leiomyosarkom-Stiftung bietet Patienten Informationen über Diagnose, Behandlung, Forschung und Möglichkeiten, sich zu engagieren. Andere Krebs- und Sarkomstiftungen, die sich mit Leiomyosarkomen befassen, sind

• Die Amerikanische Krebsgesellschaft

• Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD)

• Nationales Krebsinstitut

• Sarkom-Stiftung von Amerika

• Sarkom-Allianz

Ein Weichteilsarkom ist eine seltene Krebsart, die fast überall im Körper auftreten kann, am häufigsten jedoch in den Armen und Beinen. Erfahren Sie, worauf Sie achten müssen, wie Ihr Arzt darauf testet und wie es behandelt wird.

Weichteilsarkome sind eine Gruppe von Krebsarten, die in Teilen des Körpers wie Muskeln, Knochen, tiefen Hautschichten oder im Fettgewebe wachsen. Sie können sich auch an Blutgefäßen, Nerven oder Bindegeweben bilden, die Organe und andere Gewebearten stützen.

Weichteilsarkome sind selten. Sie machen weniger als 1 % aller Krebsfälle aus. Es gibt jedoch Dutzende von verschiedenen Arten, und sie können bei Kindern und Erwachsenen auftreten.

Jedes Jahr wird bei etwa 13 000 Menschen eines dieser Karzinome diagnostiziert.

Verursacht

Die Ärzte sind sich nicht sicher, warum diese Krebsarten auftreten, aber es gibt einige Faktoren, die das Risiko erhöhen, an einer dieser Krebsarten zu erkranken:

Eine familiäre Vorbelastung mit bestimmten Krankheiten, die Sie von Ihren Eltern erben können. Dazu gehören die Neurofibromatose und das Gardner-Syndrom, also Erkrankungen, bei denen Tumore in Teilen des Körpers wachsen.

Bestimmte Chemikalien wie Arsen, Vinylchlorid oder Dioxin.

Strahlung, auch während der Behandlung anderer Krebsarten.

Symptome

Das häufigste Anzeichen für ein Weichteilsarkom ist ein schmerzloser Knoten oder eine Wucherung. Manche Sarkome fallen jedoch erst auf, wenn sie groß genug sind, um auf nahe gelegene Muskeln oder Nerven zu drücken.

Etwa 1 von 5 Weichteilsarkomen tritt im Bauchraum auf. Sie würden wahrscheinlich erst dann erfahren, dass Sie ein Sarkom haben, wenn es andere Probleme verursacht, z. B. Magenschmerzen, Blutungen oder einen Darmverschluss. Ein Arzt kann ein Sarkom in der Lunge oder im Brustkorb erst feststellen, wenn Sie Schmerzen in der Brust oder Atemprobleme haben.

In etwa 10 % der Fälle beginnt ein Sarkom an Ihrem Kopf oder Hals. Die häufigste Art von Weichteilsarkomen bei Kindern, das so genannte Rhabdomyosarkom, tritt meist in diesen Bereichen auf.

Du solltest deinen Arzt aufsuchen, wenn:

• Sie einen wachsenden Knoten irgendwo an Ihrem Körper bemerken.

• Sie haben Bauchschmerzen, die immer schlimmer werden.

• Ihr Stuhl erscheint schwarz oder blutig.

• Sie erbrechen Blut.

Die meisten sichtbaren Klumpen sind keine Sarkome. Sie sind in der Regel eine harmlose Ansammlung von Fettzellen, ein so genanntes Lipom. Wenn Sie jedoch einen Knoten haben, der größer als 5 cm ist und wächst oder Schmerzen verursacht, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Diagnose

Wenn Ihr Arzt glaubt, dass Sie ein Sarkom haben könnten, werden Sie wahrscheinlich untersucht:

Eine körperliche Untersuchung. Ihr Arzt wird sich alle Knoten oder Beulen genau ansehen.

Bildgebende Untersuchungen. Dazu können gehören:

• Röntgenstrahlen

• Ultraschall. Dabei werden Schallwellen verwendet, um ein Bild des Körperinneren auf einem Monitor zu zeigen. Normalerweise wird es verwendet, um in den Bauch zu schauen.

• Eine MRT-Untersuchung. Dabei werden starke Magneten und Radiowellen eingesetzt, um detaillierte Bilder aus dem Inneren Ihres Körpers zu erstellen. Sie wird normalerweise für Ihre Arme oder Beine verwendet.

Eine Biopsie. Ihr Arzt entnimmt eine Probe der Wucherung, um sie unter dem Mikroskop zu untersuchen. Meistens kann dies mit einer Nadel geschehen, aber in manchen Fällen ist ein kleiner chirurgischer Eingriff erforderlich.

Wenn die Tests zeigen, dass Sie Krebs haben, wird Ihr Arzt anhand der Ergebnisse das Stadium des Krebses bestimmen. Das ist eine Zahl von I bis IV, die davon abhängt, wie groß der Krebs ist und ob er sich in anderen Teilen Ihres Körpers befindet.

Fragen an Ihren Arzt

Vielleicht möchten Sie fragen:

Behandlung

Die Behandlung hängt davon ab, wo der Krebs sitzt und wie weit er sich ausgebreitet hat, aber in der Regel ist eine Operation der erste Schritt.

Ihre Ärzte werden versuchen, alle Tumore zu entfernen, ohne das gesunde Gewebe um sie herum zu schädigen.

Möglicherweise werden auch ein oder mehrere Lymphknoten entnommen, um zu prüfen, ob das Sarkom diese erreicht und sich auf andere Stellen im Körper ausgebreitet hat.

Wenn sich der Tumor in einem Ihrer Arme oder Beine befindet, können Ihre Ärzte versuchen, das Gewebe zu ersetzen, das sie entfernen müssen. Dazu können sie Gewebe aus einem anderen Teil Ihres Körpers oder künstliche Implantate verwenden. In seltenen Fällen kann es sein, dass die Ärzte eine Gliedmaße entfernen müssen.

Bei manchen Menschen kann eine Operation genügen, um den Krebs zu beseitigen. Wenn sich ein Sarkom jedoch auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat, kann Ihr Arzt auch eine Chemotherapie empfehlen, bei der starke Medikamente eingesetzt werden, um die wachsenden Krebszellen anzugreifen. Diese Medikamente werden Ihnen entweder über eine Infusion verabreicht oder Sie nehmen sie in Tablettenform ein.

Wenn der Tumor zu schwer zu entfernen ist oder Sie zu krank für eine Operation sind, können die Ärzte auf eine Operation verzichten und direkt eine Strahlentherapie durchführen. Dabei werden hochenergetische Teilchen oder Röntgenstrahlen eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Ihr Arzt wird eine so genannte externe Strahlentherapie anwenden, bei der ein Gerät diese Strahlen auf einen Teil Ihres Körpers richtet. Die Bestrahlung erfolgt möglicherweise täglich über mehrere Wochen. In einigen Einrichtungen wird eine intraoperative Strahlentherapie durchgeführt, die Sie während der Operation erhalten, nachdem der Tumor entfernt wurde, aber bevor der Chirurg Sie wieder zunäht.

In anderen Fällen kann eine Methode namens Brachytherapie in Frage kommen. Die Ärzte setzen kleine radioaktive Kügelchen in den Teil Ihres Körpers, in dem sich der Tumor befindet, und entfernen sie einige Tage später wieder. Solange die Kügelchen im Körper sind, müssen Sie möglicherweise im Krankenhaus bleiben.

Ihre Ärzte können auch eine Strahlentherapie vorschlagen, um den Tumor zu verkleinern, bevor sie ihn operativ entfernen. Oder sie empfehlen sie nach der Operation, um verbleibende Krebszellen abzutöten.

Chemotherapie und Bestrahlung können neben den Krebszellen auch normale Zellen schädigen, und das kann einige Nebenwirkungen verursachen.

Chemotherapie und Bestrahlung können zu Übelkeit, Erbrechen und Müdigkeit führen. Die Chemotherapie kann auch dazu führen, dass Ihnen die Haare ausfallen, Sie den Appetit verlieren und Wunden im Mund bekommen.

Die Bestrahlung kann auch zu Rötungen, Schälen oder Blasenbildung auf der Haut führen, auf die die Strahlen gerichtet waren. Wenn die Strahlung auf Ihren Bauch oder Ihr Becken gerichtet ist, kann sie Durchfall verursachen. Wenn die Strahlen auf Ihren Kopf oder Ihre Brust gerichtet sind, kann das Schlucken schmerzen.

Wie bei jeder Art von Krebs kann er zurückkehren. Die Ärzte sprechen dann von einem rezidivierenden Weichteilsarkom. Die Behandlung eines Rezidivs hängt davon ab, ob das Sarkom an der gleichen Stelle wieder auftritt oder ob es sich in anderen Teilen Ihres Körpers zeigt. Genau wie beim ersten Mal kommen eine Operation, Chemotherapie, Strahlentherapie oder Brachytherapie in Frage.

Sie können Ihren Arzt fragen, ob es für Ihre Sarkomart eine klinische Studie gibt. In diesen Studien werden neue Möglichkeiten der Krebsbehandlung getestet.

Was Sie erwartet

Es braucht ein Team, um Krebs zu bekämpfen. Bevor Ihre Behandlung beginnt, treffen Sie sich mit Ärzten, Krankenschwestern und Technikern, die Ihre Therapie leiten werden. Sie erläutern Ihnen den von ihnen empfohlenen Behandlungsplan und informieren Sie über mögliche Nebenwirkungen, die bei Ihnen auftreten können. Danach werden Sie gebeten, Formulare zu unterschreiben, die besagen, dass Ihre Ärzte Sie über die Verfahren aufgeklärt haben und dass Sie mit ihnen einverstanden sind.

Ihre Ärzte werden Ihnen sagen, ob Sie während der Behandlung auf bestimmte Nahrungsmittel oder Aktivitäten verzichten müssen. Informieren Sie sie unbedingt über alle Medikamente (auch solche, die Sie rezeptfrei kaufen können) und Nahrungsergänzungsmittel (einschließlich Vitamine und Naturprodukte), die Sie regelmäßig einnehmen.

Ihre Therapie kann dazu führen, dass Sie eine Zeit lang nicht arbeiten können. Sprechen Sie mit Ihrem Vorgesetzten über Ihre Erkrankung und darüber, ob Sie während der Behandlung möglicherweise Ihren Arbeitsplan oder Ihre Aufgaben ändern müssen. Es verstößt gegen das Gesetz, wenn Ihr Arbeitgeber Sie wegen Ihrer Krankheit ungerecht behandelt.

Auf sich selbst aufpassen

Wenn Sie erfahren, dass Sie an einem Weichteilsarkom erkrankt sind, kann sich einiges in Ihrem Leben ändern. Operationen und andere Behandlungsmethoden können Ihr Selbstwertgefühl und Ihr Körpergefühl verändern. Einige können auch Ihr Sexualleben und Ihre Fähigkeit, Kinder zu bekommen, beeinträchtigen.

Eine Krebserkrankung kann Sie nicht nur körperlich, sondern auch geistig und seelisch belasten. Jeder Mensch ist anders, aber viele Menschen haben mit Gefühlen wie Angst, Wut, Unsicherheit und Stress zu kämpfen. Diese Gefühle können sich auch auf Ihre Angehörigen auswirken. Wenn diese Gefühle schwer zu bewältigen sind, sprechen Sie mit Ihren Ärzten, einem Berater, einem Geistlichen oder Freunden.

Versuchen Sie, sich während der Behandlung gesund zu ernähren und so viel Ruhe wie möglich zu bekommen. Wenn Sie sich schwach fühlen, sollten Sie Ihren Arzt nach Übungen fragen, die Ihnen helfen, Ihre Energie aufrechtzuerhalten.

Unterstützung erhalten

Viele Menschen wissen, wie es ist, mit einer Krebserkrankung konfrontiert zu sein, und es gibt viele Selbsthilfegruppen, die Ihnen bei der Bewältigung der damit verbundenen Probleme helfen.

Diese Gruppen können Ihnen helfen, über Gefühle und Sorgen zu sprechen, die Sie vielleicht nicht mit Familie oder Freunden teilen wollen. Sie können auch eine Möglichkeit sein, mehr darüber zu erfahren, was Sie erwartet und wie sich Ihr Leben verändern könnte.

Einige Gruppen werden von Fachleuten geleitet, die die Diskussionen anleiten, während andere von Menschen geführt werden, die dasselbe durchmachen wie Sie. Es gibt auch Gruppen für Familienangehörige oder Pflegepersonen. Ihre Ärzte, das Pflegepersonal oder ein Berater können Ihnen helfen, Gruppen zu finden, die Ihnen helfen könnten.

Erfahren Sie mehr über diese seltene Form von Speiseröhrenkrebs. Finden Sie heraus, was ihn verursacht, welche Symptome auftreten können und wie er behandelt wird.

Das Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs ist eine seltene Krebsart der Speiseröhre, der Röhre, die Mund und Magen miteinander verbindet. Es beginnt in der gastroösophagealen (GE) Verbindung, dem Bereich, in dem Speiseröhre und Magen zusammenkommen. Der Krebs wächst aus Zellen, die Schleim produzieren.

GE-Übergangskrebs ist anderen Krebsarten der Speiseröhre ähnlich. Ihr Arzt wird ihn genauso diagnostizieren und behandeln wie diese.

Es ist normal, dass man nervös oder ängstlich ist, wenn man mit einer ernsten Krankheit wie GE-Übergangskrebs diagnostiziert wird. Doch die Behandlungsmöglichkeiten für diese Erkrankung haben sich im Laufe der Jahre stark verbessert. Versuchen Sie, so viel wie möglich über die Krankheit und ihre Behandlung zu erfahren.

Verursacht

Niemand weiß genau, was das GE-Junction-Adenokarzinom verursacht. Es könnte sein, dass eine Reizung in Ihrer Speiseröhre dazu führt, dass sich gesunde Zellen in Krebs verwandeln.

Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie daran erkranken, ist größer, wenn Sie:

• eine gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) haben

• Barrett-Ösophagus, ein Problem mit dem Gewebe, das die Innenseite der Speiseröhre auskleidet

• fettleibig sind

• Rauchen

• Essen Sie nicht genug Obst und Gemüse

Diese Krebsart tritt am häufigsten bei weißen Männern auf, obwohl auch Frauen betroffen sind.

Symptome

Dieser Krebs kann folgende Symptome hervorrufen:

• Druck oder Brennen in der Brust (durch sauren Reflux)

• Gewichtsabnahme ohne Anstrengung

• Schwierigkeiten beim Schlucken oder Essen, insbesondere bei fester, trockener Nahrung C Dies verschlimmert sich mit der Zeit.

• Blasse Haut, Müdigkeit, Atembeschwerden und andere Symptome einer Anämie

• Eine heisere Stimme

Auch andere Erkrankungen können diese Symptome hervorrufen. Wenn Sie diese Symptome haben, heißt das also nicht, dass Sie definitiv Krebs haben. Suchen Sie Ihren Arzt auf, um herauszufinden, was die Ursache Ihrer Beschwerden ist.

Eine Diagnose erhalten

Ihr Arzt wird Sie zunächst nach Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte fragen. Dann wird er Sie körperlich untersuchen, um nach Symptomen von GE-Krebs zu suchen.

Die Endoskopie ist der wichtigste Test, um die Diagnose zu stellen. Nachdem Sie Medikamente erhalten haben, die Sie schläfrig machen, führt der Arzt einen flexiblen Schlauch mit einer Kamera am Ende durch Ihren Mund in Ihre Speiseröhre und Ihren Magen ein. Über einen Monitor, der mit der Kamera verbunden ist, kann Ihr Arzt ungewöhnlich aussehende Bereiche erkennen.

Möglicherweise wird gleichzeitig auch ein sogenannter endoskopischer Ultraschall durchgeführt. Eine Sonde am Ende des Endoskops sendet Schallwellen aus, die Bilder von Ihrer Speiseröhre erzeugen. Dieser Test kann zeigen, wie groß der Krebstumor ist und ob er sich auf andere Stellen ausgebreitet hat.

Während der Endoskopie kann Ihr Arzt mit speziellen Instrumenten ein kleines Stück Gewebe aus Ihrer Speiseröhre entnehmen. Dies nennt man eine Biopsie. Die Probe wird in ein Labor gebracht, wo Techniker sie auf Krebszellen untersuchen können.

Andere Untersuchungen dienen ebenfalls der Diagnose von Speiseröhrenkrebs und der Feststellung, ob er sich ausgebreitet hat, wie z. B:

• Obere GI-Serie, auch Barium-Röntgenaufnahme genannt. Sie trinken eine spezielle Flüssigkeit, die Ihren Rachen, Ihren Magen und einen Teil Ihres Dünndarms umhüllt, so dass sie auf dem Röntgenbild deutlich zu erkennen sind.

• Computertomographie (CT). Dabei handelt es sich um eine leistungsstarke Röntgenaufnahme, die detaillierte Bilder von Speiseröhre und Magen anfertigt.

• Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Ihr Arzt injiziert Ihnen einen radioaktiven Zucker in die Blutbahn, damit die Krebszellen auf dem Bild deutlicher zu erkennen sind.

Das GE-Junction-Adenokarzinom wird je nach seiner Lokalisation in drei Typen unterteilt:

• Typ I befindet sich 1 bis 5 Zentimeter oberhalb der GE-Kreuzung

• Typ II liegt zwischen 1 Zentimeter über und 2 Zentimeter unter dem GE-Übergang

• Typ III befindet sich 2 bis 5 Zentimeter unterhalb des GE-Übergangs

Sobald Ihr Arzt weiß, welche Art von Krebs Sie haben, kann er die richtige Behandlung für Sie finden.

Fragen an Ihren Arzt

Nehmen Sie diese Liste mit Fragen mit, die Sie Ihrem Arzt während der Untersuchung stellen können:

• Welche Art von GE-Junction-Krebs habe ich? Was bedeutet das für mich?

• Welche Behandlungsmöglichkeiten habe ich?

• Was ist das Ziel jeder einzelnen?

• Welche Behandlung empfehlen Sie? Wie könnte sie meinen Krebs beeinflussen?

• Welche Nebenwirkungen kann es verursachen?

• Was sollte ich tun, um mit den Nebenwirkungen umzugehen, wenn ich sie habe?

• Wer wird zu meinem medizinischen Team gehören?

• Wie sind die Aussichten für meinen Zustand?

Behandlung

Es gibt mehrere Möglichkeiten zur Behandlung von GE-Knotenpunktkrebs. Welche Behandlung Sie erhalten, hängt davon ab:

• der Art des GE-Übergangskrebses, den Sie haben

• ob Ihr Krebs gestreut hat

• Ihr allgemeiner Gesundheitszustand

Die Ösophagektomie ist die Hauptbehandlung für Krebs, der nicht gestreut hat. Ihr Chirurg wird entfernen:

• den Teil der Speiseröhre, in dem sich der Tumor befindet

• Möglicherweise ein Teil Ihres Magens

• Ein kleines Stück der gesunden Speiseröhre

• Lymphknoten in der Nähe des Tumors

Ihr Chirurg wird dann den verbleibenden Teil Ihrer Speiseröhre wieder mit Ihrem Magen verbinden.

Die Speiseröhrenerweiterung ist eine weitere Art der Operation. Wenn der Tumor Ihre Speiseröhre blockiert hat, kann dieser Eingriff die Speiseröhre öffnen, damit die Nahrung, die Sie essen, in Ihren Magen gelangen kann. Der Chirurg setzt einen kleinen Metall- oder Kunststoffschlauch in Ihre Speiseröhre ein, um sie offen zu halten.

Bei der Bestrahlung werden hochenergetische Röntgenstrahlen eingesetzt, um Krebszellen abzutöten oder ihr Wachstum zu stoppen. Möglicherweise erhalten Sie diese Behandlung vor der Operation, um den Tumor schrumpfen zu lassen und ihn leichter entfernen zu können. Dies wird als neoadjuvante Therapie bezeichnet.

Bei der Chemotherapie werden Medikamente eingesetzt, um Krebszellen abzutöten. Sie nehmen sie über den Mund oder als Injektion in eine Vene ein. Manchmal schlagen die Ärzte vor, den Tumor vor der Operation zusätzlich zur Chemotherapie zu bestrahlen, um ihn zu verkleinern. Diese Behandlung wird als Chemobestrahlung bezeichnet. Sie können auch nach der Operation eine Chemotherapie erhalten, um alle zurückgebliebenen Krebszellen abzutöten.

Bei der gezielten Therapie werden spezielle Medikamente eingesetzt, die gegen bestimmte Veränderungen in den Zellen wirken, die sie zu Krebs machen. Einige Krebsarten der GE-Kreuzung haben ein Protein namens HER2 auf der Oberfläche ihrer Zellen, das ihr Wachstum fördert. Diese werden als HER2-positive Krebsarten bezeichnet. Trastuzumab (Herceptin) behandelt diese Krebsarten, indem es das HER2-Protein angreift. Ein weiteres zielgerichtetes Medikament, Ramucirumab (Cyramza), wirkt gegen ein Protein namens VEGF, das Tumore benötigen, um neue Blutgefäße zu bilden.

Sich um sich selbst kümmern

Chirurgie, Bestrahlung und Chemotherapie werden Ihren Tumor schrumpfen lassen. Während der Behandlung ist es wichtig, dass Sie sich so gut wie möglich fühlen. Es gibt ein paar Dinge, die Sie versuchen können, um Ihre Symptome zu lindern.

Erleichtern Sie das Essen. Eine Krebserkrankung in der Speiseröhre kann das Schlucken erschweren, so dass Sie nicht die nötige Nahrung aufnehmen können. Einige Krebstherapien verursachen Übelkeit, wodurch Sie Ihren Appetit verlieren können. Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente verschreiben, um Schmerzen und Übelkeit zu lindern. Ein Logopäde kann Ihnen beibringen, wie Sie leichter schlucken können.

Achten Sie auf Ihre Ernährung. Es kann sein, dass Sie aufgrund Ihrer Krebserkrankung oder deren Behandlung an Gewicht verlieren oder nicht genügend Nährstoffe zu sich nehmen. Nach einer Operation kann Ihr Magen möglicherweise nicht mehr so viel aufnehmen wie früher. Außerdem kann die Nahrung zu schnell aus dem Magen in den Darm wandern, was zu Symptomen wie Durchfall und Schweißausbrüchen nach dem Essen führt. Dies wird als Dumping-Syndrom bezeichnet. Ein Ernährungsberater kann Ihnen Tipps geben, wie Sie mehr Kalorien und Nährstoffe aufnehmen und Ihre Ernährung anpassen können, um Probleme zu vermeiden.

Bewegen Sie sich. Es ist normal, dass Sie sich nach einer Krebserkrankung müder als sonst fühlen. Bewegung ist eine Möglichkeit, sich mehr Energie zu verschaffen. Tun Sie nur so viel, wie Sie können – auch wenn Sie nur ein paar Minuten pro Tag gehen können. Ruhen Sie sich aus, wann immer Sie eine Pause brauchen.

Lassen Sie sich von anderen helfen. Eine Krebsdiagnose kann für Sie emotional sehr schwer sein. Lassen Sie sich von Freunden und Familie unterstützen. Suchen Sie einen Therapeuten auf, der auf die Behandlung von Menschen mit Krebs spezialisiert ist. Oder schließen Sie sich einer Selbsthilfegruppe an. Der Austausch mit Menschen, die an der gleichen Krankheit leiden wie Sie, kann Ihnen Trost und Sicherheit geben. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihnen eine Selbsthilfegruppe in Ihrer Nähe zu empfehlen.

Was Sie erwarten können

Ihre Aussichten hängen davon ab, welche Art von Adenokarzinom Sie haben, ob es sich ausgebreitet hat und welche Behandlung Sie benötigen. Krebs, der sich nur in der Speiseröhre befindet, ist am einfachsten zu behandeln und hat die besten Aussichten.

Bei manchen Menschen kann die Krankheit durch die Behandlung beseitigt werden. Bei anderen wird der Krebs vielleicht nie ganz verschwinden. Das Beste, was Sie tun können, ist, Ihren Behandlungsplan zu befolgen und Ihren Arzt zu allen geplanten Kontrolluntersuchungen aufzusuchen.

Nach der Behandlung kann es sein, dass Sie gesundheitliche Probleme haben, wie z. B. Sodbrennen, Schluckbeschwerden und Schwierigkeiten bei der Verdauung der Nahrung. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Probleme, die Sie haben, und fragen Sie ihn, wie Sie damit umgehen können. Fragen Sie auch, was Sie tun sollten, um sich gut zu versorgen, während Ihr Körper weiter heilt.

Unterstützung erhalten

Wenn Sie mehr über das Adenokarzinom der Speiseröhre erfahren möchten, besuchen Sie die Websites der Esophageal Cancer Awareness Association und des Esophageal Cancer Action Network.

Sie können jahrelang an Polyzythämie vera leiden, ohne es zu wissen. Erfahren Sie mehr über die Symptome der Polyzythämie vera, wie sie sich auf Ihren Körper auswirkt und welche Ursachen sie hat.

Polyzythämie vera (PV) ist ein seltener Blutkrebs, bei dem der Körper zu viele rote Blutkörperchen bildet. Überzählige Zellen klingen vielleicht nicht nach einem Problem, aber sie sind es. Sie verdicken das Blut, was bedeutet, dass es nicht mehr so schnell fließt, sondern eher wie Ahornsirup als wie Wasser.

Wenn das Blut langsamer fließt, erhalten alle Körperteile – von den Augen bis zu den Zehen – nicht mehr genügend Sauerstoff. Dies führt zu den ersten Symptomen der PV, wie Schwindel, Juckreiz und Kopfschmerzen.

Bei dickerem Blut ist es auch wahrscheinlicher, dass sich ein Gerinnsel bildet – ein Blutklumpen, der eine Vene oder Arterie verstopft. Blutgerinnsel können zu lebensbedrohlichen Problemen wie einem Herzinfarkt oder Schlaganfall führen.

PV ist ein langsam wachsender Krebs. Es kann Jahre dauern, bis Sie Symptome bemerken. Ihr Arzt kann mit einem einfachen Bluttest feststellen, ob eine PV vorliegt, aber die meisten Menschen mit PV erfahren davon, weil sie den Test aus einem anderen Grund gemacht haben.

Es gibt keine Heilung für PV, aber es gibt Behandlungen. Die meisten Menschen mit PV führen ein normales Leben, wenn sie die nötige Behandlung erhalten.

Wie habe ich PV bekommen?

Die Ärzte wissen nicht, was Polyzythämie vera verursacht. Es besteht kein Zusammenhang mit dem, was man tut, so wie Rauchen die Wahrscheinlichkeit erhöht, Lungenkrebs zu bekommen. Jeder kann an PV erkranken, aber in der Regel treten sie bei Menschen über 60 auf. Männer sind ein wenig häufiger betroffen als Frauen.

Die Ursache ist zwar nicht klar, aber die meisten Menschen mit PV haben ein Problem mit einem Gen namens JAK2. Ihr Knochenmark – der schwammige Mittelteil Ihres Knochens – bildet Ihre Blutzellen. Normalerweise stellt es genau die richtige Menge her. Aber wenn Ihr JAK2-Gen nicht richtig funktioniert, bildet Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen.

Auch wenn das Problem in einem Gen liegt, bekommen Sie PV nicht von Ihren Eltern. Das Gen verändert sich irgendwann nach der Geburt, aber die Ärzte wissen nicht, warum.

Was sind die Symptome?

Da die PV langsam wächst, können Sie sie jahrelang haben, ohne es zu wissen. Wenn Sie Symptome bemerken, scheinen sie nicht besonders ungewöhnlich zu sein. Im Grunde sind sie die gleichen wie bei vielen anderen Krankheiten:

• Schwindel

• Kopfschmerzen

• Juckreiz, oft nach einem warmen Bad oder einer Dusche

• Mehr Schwitzen als normal, manchmal nachts

• Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden beim Liegen

• Müdigkeit

• Schwäche

• Kurzzeitige Sehprobleme, wie das Sehen von Blitzen

Sie können auch haben:

• Blähungen oder Völlegefühl an der oberen linken Seite des Bauches

• Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder stärkere Menstruationsblutungen als normal

• Taubheit, Kribbeln oder Brennen in Händen und Füßen

• Probleme mit der Sehkraft, z. B. Doppeltsehen oder verschwommenes Sehen

• Gerötetes Gesicht

• Schwellungen und Schmerzen in einem Gelenk, meist im großen Zeh

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Führt PV zu anderen Gesundheitsproblemen?

PV kann zu anderen Problemen führen. Ihr Arzt wird sich jedoch bemühen, diese Probleme zu vermeiden.

Blutgerinnsel sind das größte Problem, denn sie können einen Schlaganfall, einen Herzinfarkt oder andere lebensbedrohliche Probleme verursachen, wie z. B. eine tiefe Venenthrombose (ein Blutgerinnsel in den Beinen) oder eine Lungenembolie (ein Blutgerinnsel, das in die Lunge wandert). Blutgerinnsel können auch dazu führen, dass Milz und Leber größer als normal werden und Sie starke Schmerzen im Bauch bekommen.

Es ist selten, aber einige Menschen mit PV bekommen Leukämie oder eine andere Knochenmarkskrankheit namens Myelofibrose.

Gibt es eine Heilung für PV?

Nein, aber viele Menschen mit PV haben eine normale Lebenserwartung. Mit der richtigen Behandlung können Sie Ihre Symptome einschränken und in einigen Fällen sogar ganz verschwinden lassen.

Welche Behandlung für Sie am besten geeignet ist, hängt von Ihrem Alter, Ihrer Vorgeschichte und dem Ausmaß der PV ab. Ihr Arzt kann Ihnen dabei helfen, die besten Entscheidungen für Ihre Gesundheit jetzt und in den kommenden Jahren zu treffen, und durch Nachsorge sicherstellen, dass keine Komplikationen auftreten.

Finden Sie heraus, was Ihr Arzt zur Behandlung von Polycythemia vera empfehlen kann und welche Nebenwirkungen auftreten können.

Polycythemia vera (PV) bewirkt, dass Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen bildet. Sie brauchen diese Zellen, um den Sauerstoff durch den Körper zu transportieren, aber zu viele von ihnen können dazu führen, dass sich das Blut verdickt und Gerinnsel bildet. Manchmal führen Blutgerinnsel zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall.

Behandlungen senken die Anzahl der roten Blutkörperchen und verhindern Blutgerinnsel. Sie lindern auch andere Symptome, wie Kopfschmerzen und Sehstörungen. Mit der richtigen Behandlung können Sie gesund bleiben – und sich besser fühlen.

Phlebotomie

Dies ist die wichtigste PV-Behandlung. Dabei wird Ihnen ein Teil Ihres Blutes entnommen, um die überschüssigen roten Blutkörperchen loszuwerden. Dadurch wird auch die Anzahl der roten Blutkörperchen gesenkt, so dass sich Ihre Blutdicke dem Normalwert annähert.

Wenn Ihr Arzt Ihnen zum ersten Mal mitteilt, dass Sie eine PV haben, kann es sein, dass Sie eine Phlebotomie bekommen. Das ist so ähnlich wie eine Blutspende. Der Arzt oder die Krankenschwester führt eine Nadel in eine Armvene ein und entnimmt eine kleine Menge Blut aus Ihrem Körper.

Das Ziel ist es, Ihren Hämatokritwert zu senken. Der Hämatokrit ist der prozentuale Anteil der roten Blutkörperchen im Vergleich zur Gesamtblutmenge.

Sie werden diese Behandlung einmal pro Woche oder Monat erhalten, bis Ihr Hämatokritwert auf etwa 45 % gesunken ist. Sobald Ihr Anteil an roten Blutkörperchen gesunken ist, werden Sie seltener zur Ader gelassen.

Medikamente

Nachdem Ihr Erythrozytenspiegel gesunken ist, werden Sie eines dieser verschreibungspflichtigen Medikamente einnehmen, um die Produktion neuer roter Blutkörperchen in Ihrem Knochenmark zu verlangsamen.

Hydroxyharnstoff ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum neuer Zellen in Ihrem Körper verlangsamt. In PV senkt es die Zahl der roten Blutkörperchen und der Blutplättchen, also der Zellen, die die Blutgerinnung unterstützen. Wenn Sie dieses Medikament nehmen, brauchen Sie möglicherweise keinen Aderlass. Hydroxyharnstoff kann auch eine vergrößerte Milz verhindern oder behandeln – eine Komplikation der PV.

Hydroxyharnstoff wird in einer Kapsel geliefert, die Sie durch den Mund einnehmen. Es kann Nebenwirkungen verursachen, wie zum Beispiel:

• Übelkeit

• Erbrechen

• Verstopfung

• Durchfall

• Ausschlag

Es ist sehr unwahrscheinlich, aber es kann dazu führen, dass Zellen krebsartig werden. Obwohl das Risiko sehr gering ist, sollte Ihr Arzt Sie auf Krebs untersuchen, während Sie Hydroxyharnstoff einnehmen.

Interferon-alfa (Intron A) wirkt auf Ihr Immunsystem. Es zielt auf sich schnell teilende rote Blutkörperchen ab, um deren Produktion zu verlangsamen.

Sie nehmen Interferon-alfa als Spritze direkt unter die Haut. Einige mögliche Nebenwirkungen von Interferon-alfa sind:

• Grippeähnliche Symptome – Fieber, Schüttelfrost und Muskelschmerzen

• Müdigkeit

• Übelkeit, Erbrechen

Eine lang wirksame Version, Peginterferon alfa (Pegasys) genannt, hat weniger Nebenwirkungen.

Ropeginterferon alfa-2b-njft (Besremi) ist die erste Interferontherapie, die speziell für Polyzythämie vera zugelassen ist. Es bindet an die Interferon alfa/beta-Rezeptoren (IFNAR) und löst dadurch mehrere Reaktionen aus, die das Knochenmark veranlassen, weniger rote Blutkörperchen zu produzieren. Es wird per Injektion verabreicht und muss alle zwei Wochen angewendet werden.

Einige mögliche Nebenwirkungen sind:

• Gelenkschmerzen

• Grippeähnliche Symptome?

• Müdigkeit

• Juckreiz

• Harnwegsinfektion

• Depression

• Transitorische ischämische Attacken (schlaganfallähnliche Anfälle)?

Aspirin verdünnt Ihr Blut und verhindert Blutgerinnsel. Es lindert auch Symptome wie Brennen in Händen und Füßen, Juckreiz und Knochenschmerzen. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, täglich eine geringe Dosis Aspirin einzunehmen.

Die tägliche Einnahme von Aspirin birgt einige Risiken. Sie kann Blutungen begünstigen, insbesondere im Magen und in anderen Teilen des Verdauungssystems. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über diese und andere Risiken, bevor Sie beginnen, regelmäßig Aspirin einzunehmen.

Ihr Arzt kann auch andere Behandlungen wie Anagrelid, Busulfan (Myleran), Imatinib (Gleevec) und Ruxolitinib (Jakafi) in Betracht ziehen. Diese Medikamente helfen bestimmten Arten von Blutzellen, besser zu arbeiten, so dass Ihr Blut besser fließt und weniger dick ist. Sie können eine Option sein, wenn andere Behandlungen nicht wirken oder wenn Sie Medikamente wie Hydroxyharnstoff und Interferon-alfa nicht vertragen. Jedes Medikament ist anders, deshalb wird Ihr Arzt mit Ihnen über die Nebenwirkungen und die neuesten Forschungsergebnisse sprechen.

Strahlentherapie

Diese Behandlung verlangsamt die Produktion roter Blutkörperchen im Knochenmark, wodurch das Blut dünner wird und leichter fließen kann. Ärzte setzen die Strahlentherapie bei PV jedoch nicht sehr häufig ein, da sie auch das Risiko von Blutkrebs (Leukämie) erhöhen kann.

Damit Sie sich während der Behandlung besser fühlen

Zusätzlich zu Ihrem medizinischen Plan sollten Sie diese Tipps zur Selbstfürsorge beherzigen, damit Sie sich besser fühlen:

Es ist normal, dass Sie bei einer schweren Erkrankung ein Wechselbad der Gefühle erleben. Wenn Sie sich Sorgen machen oder niedergeschlagen sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, einem Therapeuten oder Berater oder einer Selbsthilfegruppe. Lassen Sie enge Freunde oder Familienmitglieder wissen, was Sie durchmachen und wie sie Ihnen helfen können.

Die Diagnose Polycythemia vera, ein seltener Blutkrebs, ist oft eine Überraschung.

Polycythemia vera (PV) ist ein langsam wachsender Blutkrebs, bei dem Ihr Körper zu viele rote Blutkörperchen bildet. Die Krankheit kann jahrelang bestehen, bevor man irgendwelche Symptome bemerkt. Die meisten Menschen finden heraus, dass sie PV haben, weil sie aus einem anderen Grund einen Bluttest gemacht haben.

Wenn Ihr Arzt glaubt, dass Sie PV haben, werden Sie zunächst körperlich untersucht. Dann brauchen Sie möglicherweise:

• Blutuntersuchungen

• Eine Knochenmarkuntersuchung

• Ein Gentest

Möglicherweise werden Sie nicht alle diese Tests machen, aber einige davon sind sehr wahrscheinlich. So können Sie sicher sein, dass Sie an PV und nicht an einer ähnlichen Blutkrankheit leiden.

Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich zu einem Hämatologen schicken – einem Arzt, der sich mit Blutkrankheiten befasst.

Bei Ihrem Arzttermin

Notieren Sie sich alle Fragen, die Sie haben, damit Sie sie nicht vergessen. Sie könnten zum Beispiel fragen:

• Was ist die Ursache für meinen Zustand?

• Welche Tests brauche ich?

• Wann erfahre ich von meinen Ergebnissen?

• Wie kann ich mehr über PV erfahren?

Vielleicht möchten Sie auch einige Notizen darüber machen, wie es Ihnen geht und was Ihnen aufgefallen ist. Das kann Ihnen helfen, Fragen zu beantworten, die Ihnen Ihr Arzt vielleicht stellt, z. B.:

• Welche Symptome treten bei Ihnen auf?

• Wie lange haben Sie sie schon?

• Haben Sie sie manchmal oder die ganze Zeit über?

• Wie stark sind Ihre Symptome?

• Werden sie durch irgendetwas besser? Schlimmer?

Bei Ihrer Untersuchung wird Ihr Arzt Ihren Körper auf Anzeichen von PV untersuchen. Sie?können:

• Ihr Zahnfleisch auf Blutungen untersuchen

• Prüfen Sie Ihre Haut auf Rötungen

• Drücken Sie auf Ihren Bauch, um festzustellen, ob Ihre Milz oder Leber größer als normal ist

• Messen Sie Ihren Blutdruck, um zu sehen, ob er hoch ist

• Prüfen Sie Ihren Puls

Ihre körperliche Untersuchung ist ein erster Schritt. Sie gibt Ihrem Arzt ein besseres Gefühl dafür, was mit Ihrem Körper passiert.

Blutuntersuchungen

Blutuntersuchungen sind bei der Untersuchung auf PV üblich. Auch wenn Sie bereits eine Untersuchung hinter sich haben, kann eine weitere erforderlich sein. Ihr Arzt kann einen der folgenden Tests anordnen:

• Vollständiges Blutbild

• Blutausstrich

• Erythropoietin-Spiegel

Vollständiges Blutbild: Das vollständige Blutbild (CBC) ist oft der erste Test, der zeigt, dass Sie PV haben könnten. Es misst:

• Hämoglobin. Dies ist ein Protein, das den roten Blutkörperchen hilft, Sauerstoff durch den Körper zu transportieren.

• Hämatokrit. Um den Hämatokritwert zu verstehen, stellen Sie sich Ihr Blut als farbige Murmeln in einem Glas Wasser vor. Die roten Murmeln sind Ihre roten Blutkörperchen. Der Hämatokrit ist eine Zahl. Sie gibt an, wie viel Platz die roten Murmeln in diesem Glas einnehmen – oder wie viel Platz die roten Blutkörperchen in Ihrem Blut einnehmen.

• Anzahl der Blutzellen. Sie haben drei Arten von Blutzellen: rote, weiße und Blutplättchen. Im Blutbild wird gezählt, wie viele von ihnen Sie haben.

Hohe Werte für Hämoglobin, Hämatokrit oder die Anzahl der Blutkörperchen können auf eine PV hinweisen.

Das Blutbild dauert nur ein paar Minuten. Ihr Arzt sticht mit einer dünnen Nadel in Ihren Arm, normalerweise in der Nähe des Ellenbogens, und nimmt Ihnen Blut ab. Die Ergebnisse liegen in der Regel nach 1-2 Tagen vor, es kann aber auch länger dauern.

Blutausstrich: Wie das große Blutbild zeigt auch der Blutausstrich die Anzahl der Blutzellen. Er zeigt auch die Form Ihrer Blutzellen. So kann Ihr Arzt feststellen, ob Sie eine PV haben und wie weit diese fortgeschritten sein könnte.

Der Blutabstrich ist ein Schnelltest. Ihr Arzt kann Ihnen Blut aus dem Arm abnehmen oder in den Finger stechen. In der Regel erhalten Sie die Ergebnisse innerhalb von 1-2 Tagen.

Erythropoetin-Spiegel: Erythropoetin (EPO) ist ein Hormon, das Ihr Knochenmark anweist, neue Blutzellen zu bilden. Ein sehr niedriger Wert kann ein weiteres Anzeichen für PV sein.

Der EPO-Test ist ein Schnelltest, bei dem Ihnen Blut aus dem Arm abgenommen wird. Sie können die Ergebnisse des EPO-Tests innerhalb von 2 bis 3 Tagen erhalten, aber Ihr Labor braucht möglicherweise länger.

Knochenmark-Tests

Das Knochenmark ist der schwammartige Mittelteil Ihrer Knochen, aus dem Ihre Blutzellen gebildet werden. Ihr Arzt kann entscheiden, dass Sie eine Knochenmarkuntersuchung benötigen. Es gibt zwei Arten von Knochenmarkstests:

• Bei der Aspiration wird eine flüssige Knochenmarksprobe entnommen

• Bei der Biopsie wird eine feste Knochenmarksprobe entnommen

Beide Tests zeigen, ob Ihr Knochenmark zu viele Blutzellen bildet.

Sie können beide Tests gleichzeitig durchführen lassen. Die Untersuchung dauert 10-30 Minuten. Ihr Arzt betäubt zunächst einen Bereich um Ihr Brustbein oder Ihren Beckenknochen. Wenn Sie sich vor dem Test fürchten, können Sie auch Medikamente bekommen, die Sie beruhigen. Anschließend entnimmt Ihr Arzt mit einer Nadel eine Knochenmarksprobe.

Die Ergebnisse können in 3-4 Tagen vorliegen, es kann aber auch länger dauern.

Gentest

Die meisten Menschen mit PV haben ein Problem in einem Gen namens JAK2. Ihr Arzt kann eine Blutprobe oder eine Knochenmarkprobe aus einer Biopsie verwenden, um Ihr JAK2-Gen zu untersuchen.

Die Ergebnisse können innerhalb von 4-6 Tagen vorliegen, aber Ihr Labor braucht möglicherweise länger.

Nächste Schritte

Wenn die Tests zeigen, dass Sie an PV erkrankt sind, kann Ihr Arzt Ihnen bei der Wahl der besten Behandlung helfen und Ihren Gesundheitszustand in den kommenden Jahren genau beobachten, um sicherzustellen, dass Sie keine Komplikationen haben.

Die meisten Menschen mit PV können ein normales Leben führen. Mit der richtigen Behandlung können Sie Ihre Symptome einschränken und in einigen Fällen ganz verschwinden lassen.

Die Pflege von Krebskranken ist nie einfach, und wenn man sie aus der Ferne macht, gibt es zusätzliche Herausforderungen. Hier ist, was Sie tun können, um Unterstützung zu leisten.

Ich habe Elefanten schon immer geliebt“, sagt Crowder. Als weibliche Lebewesen sind sie sehr beschützend füreinander. Wenn ein Elefantenweibchen ein Baby bekommt oder krank ist und sich hinlegen muss, versammeln sich alle anderen Elefantenweibchen im Kreis um sie, mit dem Gesicht nach außen, so dass sie alles, was um sie herum passiert, 360 Grad sehen und sie schützen können.

Mit dem Halstuch hatte Crowders Mutter einen Weg gefunden, die Frauen um ihre Tochter zu scharen. Crowder erhielt nicht nur einen Schal, sondern ihre Mutter hatte auch einen für sich und ihre beiden anderen Töchter gekauft. Der Plan sah folgendermaßen aus: Jeden Freitag, während Crowder eine Chemotherapie in Atlanta erhielt, würden sie, ihre Mutter und ihre beiden Schwestern, die fast 800 Meilen entfernt waren, den Schal tragen.

Woche für Woche erhielt Crowder, die ausgestreckt im Vinylsessel im Chemotherapiezimmer des Wellstar Kennestone Hospitals saß, SMS mit Fotos ihrer Mutter und ihrer beiden Schwestern (die sich alle an verschiedenen Orten befanden), die denselben Schal trugen wie sie. Wenn ihre Mutter während Crowders Terminen am Freitagmorgen zufällig bei der Familie oder bei Freunden war, erhielt Crowder Fotos von diesen Personen – einer Tante und einem Onkel, den Nachbarn ihrer Mutter, alten Freunden der Familie -, die den rosa Elefantenschal trugen.

Das war eine ganz besondere und einzigartige Art, sich verbunden zu fühlen, sagte Crowder.

Wenn ein geliebter Mensch an Krebs erkrankt und man selbst meilenweit entfernt ist, kann es eine Herausforderung sein, herauszufinden, wie man die Elefanten einkreisen kann. Vielleicht haben Sie das Gefühl, dass Ihnen durch die Entfernung die Hände gebunden sind. Oder man macht sich Sorgen, dass alles, was man aus der Ferne tun könnte, nicht helfen würde oder nicht viel bewirken könnte.

Aber Menschen, die an Krebs erkrankt sind, sagen, dass die Unterstützung, die sie von Angehörigen aus der ganzen Welt erhalten, sowohl sinnvoll als auch praktisch sein kann. Darüber hinaus kann sie auch Ihnen, dem entfernten Angehörigen, helfen, sich besser zu fühlen.

Es ist normal, sich konfliktbehaftet zu fühlen

Das sagt Ranak Trivedi, PhD, Assistenzprofessorin für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften an der Stanford University.

Sie sagt, dass man oft nicht weiß, was man tun soll. Sollte man zum Beispiel quer durch das Land reisen, um bei der Person zu sein? Wie oft könnte man das tun? Oder würden Sie sogar vorübergehend dorthin ziehen? Und wenn ja, was wird dann aus Ihrem eigenen Leben, Ihrem Zuhause und Ihrer Familie (falls Sie eine haben)?

Trivedi hat sich diese Fragen sowohl in ihrem beruflichen als auch in ihrem privaten Leben gestellt. Als Leiterin der Abteilung für Pflege- und Familiensysteme am Stanford Center for Asian Health Research and Education (CARE) erforscht Trivedi die Bedürfnisse und die Dynamik von Pflegenden und Pflegebedürftigen. Privat pflegt Trivedi ihre Mutter, die seit 17 Jahren an metastasierendem Krebs erkrankt ist, aus der Ferne. Trivedi lebt in Nordkalifornien. Ihre Mutter wohnt in Chicago.

Man muss sich oft fragen: Wo lege ich die Messlatte, wenn ich meine Mutter persönlich besuche, und wo, wenn ich etwas aus der Ferne mache? sagt Trivedi. Auch wenn Sie gerne für alles da wären, ist das vielleicht keine Option. Seien Sie mitfühlend mit sich selbst, was Sie anbieten können.

Skip Lass mich wissen, was ich tun kann

Auch wenn es nicht immer möglich oder praktisch ist, zu Ihrem krebskranken Angehörigen zu reisen, können Sie dennoch eine Menge tun.

So können Sie Ihrem Angehörigen oder Freund eine große Hilfe sein: Überlassen Sie es nicht ihnen, Ihnen zu sagen, wie Sie helfen können.

Viele Menschen wissen nicht, wonach sie fragen sollen oder wie sie fragen sollen, sagt Carrie ONeill aus Falls Church, VA, die an einem Hodgkins-Lymphom erkrankt ist.

Wenn Sie sagen: „Sagen Sie mir Bescheid, wenn ich etwas tun kann“, muss Ihr Angehöriger Sie letztendlich trotzdem darum bitten, etwas zu tun, was für viele Menschen schwierig sein kann. Außerdem muss er sich etwas einfallen lassen, das Sie tun können, was vielleicht lästiger ist, als Sie denken.

Hier sind einige Möglichkeiten, das zu umgehen.

Bieten Sie Wahlmöglichkeiten an, sagt Trivedi. Sagen Sie: „Hier sind einige Möglichkeiten, wie ich helfen könnte. Würde es dir gefallen, wenn ich eines dieser Dinge tun würde? Oder: Anstatt „Kann ich dir eine Mahlzeit bringen?“ versuchen Sie es mit „Ich würde dir gerne an einem Abend in dieser Woche das Abendessen liefern. Welcher Abend passt Ihnen?

Oder versuchen Sie, mit jemandem in Kontakt zu treten, der ihnen sowohl sozial als auch geografisch nahe steht. Fragen Sie diese Person, was Sie tun könnten, was Ihr geliebter Mensch sinnvoll oder hilfreich finden würde.

Mit anpacken

Es gibt viele Möglichkeiten, die Sie aus der Ferne anbieten können. Was Sie anbieten, kann davon abhängen, wie nahe Sie der Person stehen, die Sie unterstützen möchten.

Diese ersten Ideen fallen in die Kategorie „Mithelfen“.

Mahlzeiten. Über Grubhub, DoorDash, Postmates, Uber Eats und viele andere Lieferdienste oder direkt über Restaurants können Sie Mahlzeiten an die meisten Orte im Land liefern lassen. Meal-Kit-Dienste wie Blue Apron, Hello Fresh, Hungry Root, Purple Carrot und viele andere liefern die Rohzutaten und Anleitungen für die Zubereitung einer einfachen Mahlzeit.

Hausarbeit. Instacart, Amazon Fresh und die Supermärkte selbst liefern Lebensmittel aus.

Und Lebensmittel sind nicht alles, was Sie anbieten können. Sie können eine Reinigungsfirma beauftragen, die das Haus des Pflegebedürftigen putzt, schlägt Trivedi vor.

Unterhalten Sie Kinder. Wenn Ihr Angehöriger kleine Kinder hat, wird sich auch die ganze Familie unterstützt fühlen, wenn Sie an die Kinder denken.

Überlegen Sie, ob die kleinen Kinder über FaceTime unterhalten werden können, sagt Trivedi. Sie schlägt vor, den Kindern Mal- oder Bastelbücher zu schicken und mit ihnen per Videochat an einem Projekt zu arbeiten.

Fürsorge für die Pflegeperson. Sie können Ihre Unterstützung für Ihren Angehörigen auch dadurch zeigen, dass Sie die Pflegekräfte in der Nähe unterstützen. Denken Sie an den Verwandten oder engen Freund, der in der Nähe wohnt und Ihren Freund oder Verwandten regelmäßig zu Terminen bringt oder die Hauptpflegeperson zu Hause ist.

Ich glaube, die Menschen vergessen oft, dass auch diese Menschen Unterstützung brauchen“, sagt Trivedi. Fragen Sie sich, was Sie tun können, um nicht nur dem geliebten Menschen zu helfen, sondern auch der Pflegekraft, die vor Ort ist.

Örtliche Pflegekräfte würden sich vielleicht auch über eine Mahlzeit, einen Reinigungsservice oder Hilfe mit ihren kleinen Kindern freuen. Fragen Sie sie, was hilfreich wäre. Bieten Sie bestimmte Dinge an und lassen Sie sie auswählen oder Ihnen sagen, was sie brauchen.

Koordinierung der Pflege

Sie sind wahrscheinlich nicht der Einzige, der Ihren krebskranken Freund unterstützen möchte. Egal, wo Sie sich befinden, Sie können helfen, die Bemühungen des gesamten Unterstützungsnetzes Ihres Freundes oder Verwandten zu koordinieren.

Ich hatte eine Freundin in der Nähe, die zur Anlaufstelle für meine internationalen Freunde wurde, so dass sie sie fragten, was sie tun konnten, um zu helfen“, sagt ONeill. Als Ehefrau eines Diplomaten hat sie in vielen Ländern gelebt und während ihrer Krebsbehandlung Unterstützung von Freunden aus aller Welt erhalten.

Sie könnten sich entweder als Kontaktperson für das Netzwerk Ihrer Angehörigen oder als Administrator einer Website für die Pflegekoordination anbieten. Eine Online-Suche nach Websites für die Pflegekoordination führt zu zahlreichen Ergebnissen. Dies sind nur einige davon:

• Caring Bridge ermöglicht es Menschen, die mit einer Krankheit leben, oder ihren Betreuern, über ihren Gesundheitszustand zu schreiben und zu berichten.

• Lotsa Helping Hands ist ein Online-Kalender für die Pflegekoordination, in den sich Menschen eintragen können, um jede Art von benötigter Hilfe zu leisten, z. B. Mahlzeiten zu liefern, den Pflegebedürftigen zu einem Termin zu fahren oder die Kinder von der Schule abzuholen.

• Meal Train ist ein Online-Tool zur Koordinierung von Mahlzeiten für Bedürftige, egal ob sie krank sind, ein neues Baby bekommen oder den Verlust eines geliebten Menschen betrauern.

Übernahme von Fernrollen

Vielleicht ist Ihre Beziehung zu Ihrem krebskranken Angehörigen so eng, dass Sie einen großen Teil der Pflege übernehmen würden, wenn Sie näher bei ihm wohnen würden. Sie können trotzdem eine aktive Rolle übernehmen.

Hier sind einige Dinge, die Sie tun können:

Bieten Sie emotionale Unterstützung. Pfleger, die vor Ort sind, können bei all der praktischen Pflege ausbrennen. Sie fahren den geliebten Menschen zu Terminen, erledigen Besorgungen in der Apotheke und bleiben vielleicht sogar bei der krebskranken Person zu Hause. Am Ende des Tages haben sie vielleicht nicht mehr die Ausdauer, auch noch ein offenes Ohr oder eine Schulter zum Ausweinen zu haben.

Sie kümmern sich um die Logistik, was sich von den emotionalen Aspekten unterscheidet. Vielleicht können Sie als Fernbetreuer diese emotionale Unterstützung leisten“, sagt Trivedi. Sie werden Ihre emotionalen und physischen Ressourcen nicht in dem Maße erschöpft haben, wie es bei einer Pflegeperson vor Ort der Fall sein könnte, sodass Sie für lange Telefonate und Videochats zur Verfügung stehen können.

Nehmen Sie an telemedizinischen Terminen teil. Erkundigen Sie sich, ob Sie per Online-Videokonferenz an den Arztterminen Ihrer Angehörigen teilnehmen können. Diese Möglichkeit wird seit der COVID-19-Pandemie immer häufiger angeboten.

Richten Sie Familientreffen ein. Planen Sie regelmäßige Familientreffen per Videochat mit der krebskranken Person und den anderen Betreuungspersonen, um aktuelle Informationen über den Gesundheitszustand zu besprechen und auf aktuelle Bedürfnisse einzugehen. Richten Sie diese Treffen in regelmäßigen Abständen ein oder planen Sie sie nach Bedarf.

Beauftragen Sie Fachleute. Zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Pflege Ihres Angehörigen, insbesondere wenn alle Betreuer weit entfernt wohnen, sollten Sie in Erwägung ziehen, eine oder zwei Fachkräfte zu engagieren, die Ihnen vor Ort helfen. Häusliche Pflegedienste schicken Gesundheitsdienstleister in das Haus der pflegebedürftigen Person.

Sie können auch die Zusammenarbeit mit einem Fernpflegekoordinator in Erwägung ziehen. Diese Fachleute können Ihnen dabei helfen, Anbieter für die gesamte Gesundheitsversorgung und den täglichen Bedarf Ihres Angehörigen zu finden und zu koordinieren.

Zeigen Sie, dass Sie sich kümmern

Die täglichen Bedürfnisse Ihres Freundes oder Verwandten, einschließlich Mahlzeiten und Pflegekoordination, können abgedeckt werden. Vielleicht möchten Sie einfach zeigen, dass Sie im Geiste bei ihm sind. Es gibt viele sinnvolle Möglichkeiten, dies zu tun.

Kurz nachdem ONeill mit der Chemotherapie in Falls Church, VA, begonnen hatte, meldete sich ihre Schwiegermutter aus Charleston, SC, mit besonderen Anweisungen bei ihr.

Sie sagte: „Wo immer du am Sonntag zwischen 7:00 und 7:30 Uhr bist, bereite dich darauf vor, heilende Energie und heilende Gedanken zu empfangen. Kreuzen Sie die Beine und seien Sie im Augenblick präsent. Seien Sie empfänglich für gute Dinge, die zu Ihnen kommen könnten.

ONeills Schwiegermutter ist eine Reiki-Meisterin. Reiki ist eine japanische Technik zur Energieheilung. Während der Pandemie leitete sie eine Gruppe für Reiki-Praktizierende im ganzen Land über Zoom. Jede Woche konzentrierten sie sich auf andere Menschen, die Heilenergie benötigten, und sandten ihnen diese Energie mit Hilfe von Reiki-Techniken zu. An diesem Sonntag war ONeill eine der Personen, auf die die Gruppe ihre gemeinsame Absicht richtete.

Es bedeutete mir sehr viel zu wissen, dass es diese große Gruppe von Menschen gab, die diese Absicht für mich hatten, sagte ONeill.

Aber man muss kein Reiki-Meister sein, um einem geliebten Menschen zu zeigen, dass man in Gedanken bei ihm ist. Ein altmodisches Care-Paket kann viel bewirken. Sowohl ONeill als auch Crowder zählten Care-Pakete zu den aufmerksamen Geschenken, die sie während ihrer Krebsbehandlung erhielten. Crowder schätzte es, dass eines der Pakete, die sie erhielt, nichts mit Krebs zu tun zu haben schien – keine rosa Kaffeetassen oder T-Shirts mit inspirierenden Sprüchen über den Kampf gegen Brustkrebs.

Es war gefüllt mit Nagellack, Lipgloss und einem Tanktop zum Laufen. Nichts über Krebs. Es ging nur um Dinge, die ich mag, und ich fühlte mich so normal, sagt Crowder.

Die Technik anzapfen

Viele Hightech-Geschenke sind auch dafür gedacht, Liebe und Unterstützung aus der Ferne zu zeigen. Armbänder mit Fernberührung und Lampen mit Fernberührung werden zum Beispiel paarweise geliefert. Der Pflegende und der Pflegebedürftige haben jeweils eines. Durch Berühren des Armbands oder der Lampe wird ein Lichtsignal an das andere Armband oder die andere Lampe gesendet, um dem Empfänger zu zeigen, dass man an ihn denkt.

In ähnlicher Weise entwirft Love Box Geschenkboxen aus Holz, die für Fernbeziehungen gedacht sind. Im Inneren der Box zeigt ein winziger Bildschirm Bilder, Nachrichten und andere digitale Bilder, die die andere Person aus der Ferne steuern kann. Wenn der geliebte Mensch die Box öffnet, sieht er ein neues Bild oder eine Nachricht von Ihnen.

Sie müssen aber nicht unbedingt ein Care-Paket mit Geschenken füllen oder ein Hightech-Gerät verschicken. Selbst die vielen einfachen Nachrichten, die ONeill über die sozialen Medien von Freunden aus Israel, der Ukraine, Polen und den USA erhielt, bedeuteten ihr sehr viel.

All diese verschiedenen kreativen Möglichkeiten zu helfen oder Unterstützung zu zeigen, so ONeill, machen einen wirklich großen Unterschied.