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Behandlungsmöglichkeiten für Weichteilsarkome

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Es gibt viele Möglichkeiten, ein Weichteilsarkom zu behandeln. Hier finden Sie einen Überblick über die Behandlungen, die je nach Stadium dieses Krebses eingesetzt werden können.

Häufig empfehlen Ärzte eine Weichteilsarkom-Behandlung, die sich nach dem Stadium der Krebserkrankung richtet. Das heißt, wie groß der Tumor ist und wie weit er sich in Ihrem Körper ausgebreitet hat. Sie berücksichtigen aber auch andere Faktoren wie Ihr Alter, Ihren allgemeinen Gesundheitszustand, die Lage des Tumors, mögliche Nebenwirkungen und den gewünschten Verlauf der Behandlung.

Unabhängig vom Stadium Ihrer Krebserkrankung können Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt entscheiden, welcher Behandlungsplan für Sie der beste ist.

Behandlung für Stadium I

In der Regel entfernen die Ärzte diese Tumore durch eine Operation. Das Ziel ist es, den gesamten Tumor und einen Rand des gesunden Gewebes um ihn herum zu entfernen. So lässt sich am besten sicherstellen, dass keine Krebszellen zurückbleiben, wenn der Tumor entfernt ist.

Befindet sich der Tumor in Ihrem Arm oder Bein, ist eine Operation möglicherweise die einzige Behandlung, die Sie benötigen.

Befindet sich der Tumor in einem anderen Bereich Ihres Körpers, kann Ihr Arzt vor der Operation eine Bestrahlung mit oder ohne Chemotherapie vorschlagen. Dies kann dazu beitragen, den Tumor zu verkleinern, damit er leichter entfernt werden kann.

Möglicherweise müssen Sie auch bestrahlt werden, nachdem der Tumor entfernt wurde. Dadurch kann die Wahrscheinlichkeit verringert werden, dass der Krebs in diesem Bereich wieder auftritt.

Behandlung für Stadium II und Stadium III

Diese Tumore neigen dazu, schneller zu wachsen und sich auszubreiten als im Stadium I, aber die Operation ist immer noch die Hauptmethode zur Behandlung dieser Tumore. Wenn sich der Krebs auf nahe gelegene Lymphknoten ausgebreitet hat, wird Ihr Arzt diese zusammen mit dem Tumor entfernen. Manchmal ist eine Operation die einzige Behandlung, die Sie bei einem Weichteilsarkom in diesen Stadien benötigen.

Wenn Ihr Tumor groß ist oder sich an einer Stelle befindet, die eine Entfernung erschwert, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine Bestrahlung mit oder ohne Chemotherapie vor einer Operation, um zu versuchen, ihn zu verkleinern. Auf diese Weise könnte es leichter sein, den gesamten Krebs zu entfernen. Diese Behandlungen können auch nach der Operation durchgeführt werden, um das Risiko eines Wiederauftretens der Krankheit zu verringern.

Ihr Arzt kann kleine Tumore entfernen und sie anschließend bestrahlen, um zu verhindern, dass sie an der gleichen Stelle wieder auftreten.

Eine Bestrahlung mit oder ohne Chemotherapie ist möglich, wenn es Ihnen nicht gut genug geht, um operiert zu werden, oder wenn der Tumor an einer Stelle sitzt, die eine Entfernung unmöglich macht.

Es ist zwar selten, aber wenn ein Tumor in einem Arm oder Bein sehr groß ist und wichtige Nerven und Blutgefäße in der Nähe mit einbezieht, kann es sein, dass die Ärzte die Gliedmaße amputieren müssen, um den Krebs zu kontrollieren.

Behandlung für Stadium IV

In diesem Stadium hat sich der Krebs auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet. Ihr Arzt kann eine Operation durchführen, um den Haupttumor und alle anderen, die gewachsen sind, zu entfernen.

Sie können eine Chemotherapie mit oder ohne Bestrahlung erhalten, um die Tumore vor der Operation zu verkleinern.

Oder Sie erhalten sie nach der Operation, um zu versuchen, alle Krebszellen abzutöten, die möglicherweise noch in Ihrem Körper verblieben sind.

Wenn Ihr Arzt nicht alle Tumore entfernen kann, kann eine Bestrahlung, eine Chemotherapie oder beides zusammen die Probleme lindern, die die Tumore verursachen, z. B. Schmerzen. Zusammen mit der Chemotherapie können Sie auch Medikamente zur gezielten Therapie einnehmen. Diese Medikamente greifen bestimmte Teile der Krebszellen an, um den Tumor zu verkleinern oder sein Wachstum zu stoppen.

Kann Polycythemia vera zu anderen Gesundheitsproblemen führen?

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Polyzythämie vera kann zu anderen Problemen führen. Ihr Arzt wird jedoch versuchen, diese Probleme zu vermeiden.

Kann Polycythemia vera zu anderen Gesundheitsproblemen führen?

ANTWORT

Polyzythämie vera kann zu anderen Problemen führen. Ihr Arzt wird jedoch alles tun, um diese Probleme zu vermeiden. Blutgerinnsel sind das größte Problem, denn sie können einen Schlaganfall, einen Herzinfarkt oder andere lebensbedrohliche Probleme verursachen, wie z. B. eine tiefe Venenthrombose (Blutgerinnsel in den Beinen) oder eine Lungenembolie (ein Blutgerinnsel, das in die Lunge wandert). Blutgerinnsel können auch dazu führen, dass Milz und Leber größer als normal werden und Sie starke Schmerzen im Bauch bekommen. Es ist selten, aber einige Menschen mit PV bekommen Leukämie oder eine andere Knochenmarkskrankheit namens Myelofibrose.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Wie sind die Aussichten für Polyzythämie vera?

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Polyzythämie vera (PV) ist ein langsam wachsender Krebs. Sie können jahrelang ohne Symptome bleiben.

Wie sind die Aussichten für Polyzythämie vera?

ANTWORT

Polyzythämie vera (PV) ist ein langsam wachsender Krebs. Es kann Jahre dauern, bis Sie Symptome bemerken. Ihr Arzt kann mit einem einfachen Bluttest feststellen, ob eine PV vorliegt, aber die meisten Menschen mit PV erfahren davon, weil sie den Test aus einem anderen Grund gemacht haben. Es gibt keine Heilung für PV, aber es gibt Behandlungen. Die meisten Menschen mit PV führen ein normales Leben, wenn sie die erforderliche Behandlung erhalten.

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 10/19/2020

Wird der Arzt Bluttests durchführen, um Polyzythämie vera zu diagnostizieren?

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Zur Diagnose der Polyzythämie vera können einige Bluttests durchgeführt werden, darunter ein komplettes Blutbild, ein Blutausstrich, ein Test des Epo-Spiegels und eine Knochenmarksbiopsie.

Wird der Arzt Bluttests verwenden, um Polycythemia vera zu diagnostizieren?

ANTWORT

Zur Diagnose der Polyzythämie vera können einige Bluttests durchgeführt werden, darunter ein komplettes Blutbild, ein Blutausstrich, ein Test zur Bestimmung des EPO-Spiegels und eine Knochenmarksbiopsie.

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Ihr Hund schnüffelte ständig an einer Beule in ihrer Nase. Es war Krebs

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Sie haben schon von Hunden gehört, die versteckte Drogen, Sprengstoff oder vermisste Personen aufspüren. Können einige unserer vierbeinigen Freunde auch Krebs an seinem Geruch erkennen?

Sie haben schon von Hunden gehört, die versteckte Drogen, Sprengstoff oder vermisste Personen aufspüren. Können einige unserer vierbeinigen Freunde auch Krebs an seinem Geruch erkennen?

Lauren Gauthier hatte eine kleine, pickelartige Beule an ihrem Nasenloch. Zuerst dachte sie sich nicht viel dabei, aber ihre Hündin Victoria hörte nicht auf, daran zu schnüffeln, wenn sie zusammen auf der Couch saßen…

Sie roch wirklich oft daran, und dann lehnte sie sich zurück und sah mich irgendwie an, um dann wieder daran zu riechen“, sagt Gauthier, eine Anwältin und Gründerin einer Hundeschutzorganisation in New York. Es war fast so, als ob sie versuchte, mir mitzuteilen, dass etwas nicht stimmt.

Victoria, ein Treeing Walker Coonhound, den Gauthier in South Carolina rettete, schnüffelte immer wieder an ihrer Nase, auch als die Beule scheinbar verschwunden war. Nach ein paar Monaten machte Gauthier einen Termin bei einem plastischen Chirurgen. Dieser entnahm eine Probe der Beule und schickte sie zur Untersuchung in ein Labor. Das Ergebnis: die Diagnose Basalzellkarzinom, die häufigste Form von Hautkrebs.

Ich bin froh, dass ich es entdeckt habe – oder dass Victoria es entdeckt hat“, sagt Gauthier und lacht. Sie erinnert sich, dass der plastische Chirurg kicherte, als sie das beharrliche Schnüffeln ihres Hundes erwähnte. Ich weiß nicht, wie viel Wert er darauf gelegt hat.

Könnte ihr treuer Hund aber wirklich ein gesundheitliches Problem gerochen haben?

Meine Vermutung wäre, dass es sich um einen Zufall handelt, sagt Tierarzt Will Draper, DVM, Geschäftsführer und Praxisleiter von The Village Vets in Decatur, GA. Er hält es für möglich, dass das Gewächs für Victoria einfach nur anders gerochen hat – oder dass seine Beschaffenheit oder sein Geschmack sie interessiert hat.

Hunde, die als Spürhunde bekannt sind, werden untersucht, um zu sehen, ob sie in der Lage sind, den Geruch bestimmter Krebsarten zu erkennen. Und im Gegensatz zu Victoria sind sie dafür trainiert, sagt Draper. Die Hoffnung ist, dass Spürhunde in der Lage sein könnten, frühe Anzeichen von Lungenkrebs in Ihrem Atem oder Hinweise auf Blasenkrebs in einer Probe Ihres Urins zu erkennen, sagt er.

Aber auch ein untrainierter Hund kann mit seinem Geruchssinn nichts falsch machen. Es ist einfach erstaunlich, welche Gerüche sie wahrnehmen können und wir nicht, weil ihr Geruchssystem und ihre Nasengänge einfach besser entwickelt und stärker sind als unsere, sagt Draper.

Ob Gauthiers Hund nun ein Problem gerochen hat oder nicht, sie ist dankbar, dass ihr pelziger Freund so neugierig auf die Beule an ihrem Nasenloch war. Ihr plastischer Chirurg entfernte den Krebs, und sie ist mit ihrer Genesung zufrieden. Um auf Nummer sicher zu gehen, geht sie ab und zu zum Dermatologen.

Und vielleicht gibt sie Victoria auch eine Zeit lang extra Küsse und Leckerlis.

Sie und ich hatten schon immer eine sehr enge Bindung“, sagt Gauthier. Aber ich denke, sie hat mich vor vielen weiteren Schwierigkeiten bewahrt.

Was sind andere Symptome der Polyzythämie vera?

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Zu den weiteren Symptomen der Polyzythämie vera gehören:* Blähungen oder ein Völlegefühl auf der oberen linken Seite des Bauches* Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder stärkere Menstruationsblutungen als normal* Taubheitsgefühl,

Was sind weitere Symptome der Polyzythämie vera?

ANTWORT

Weitere Symptome der Polyzythämie vera sind:

  • Blähungen oder Völlegefühl an der oberen linken Seite des Bauches

  • Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder stärkere Menstruationsblutungen als normal

  • Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Brennen in Händen und Füßen

  • Probleme mit dem Sehen, z. B. Doppeltsehen oder verschwommenes Sehen

  • Gerötetes Gesicht

  • Schwellungen und Schmerzen in einem Gelenk, meist im großen Zeh

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 19.10.2020

Was sind die ersten Anzeichen für Polyzythämie vera?

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Auch wenn Sie einige Warnzeichen wie Schwindel oder ein Gefühl der Müdigkeit und Schwäche haben, können viele Dinge diese Probleme verursachen. Wenn Sie Polyzythämie vera haben, kann das erste Anzeichen sein, wenn eine Routine-Blutuntersuchung

Was ist das erste Anzeichen für Polyzythämie vera?

ANTWORT

Auch wenn Sie einige Warnzeichen wie Schwindel oder Müdigkeit und Schwäche verspüren, können viele Dinge diese Probleme verursachen. Wenn Sie an Polyzythämie vera leiden, kann das erste Anzeichen sein, dass Sie bei einer Routine-Blutuntersuchung eine hohe Anzahl von Blutzellen haben.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Vielfältige klinische Studien liefern bessere Krebsbehandlungen

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Vielfältige klinische Studien helfen den Forschern, Behandlungen zu entwickeln, die allen Amerikanern zugute kommen.

Norman E. Ned Sharpless, MD, ist Direktor des National Cancer Institute. Er ist der frühere Direktor des Lineberger Comprehensive Cancer Center an der Universität von North Carolina, wo er zum Wellcome Distinguished Professor in Cancer Research ernannt wurde.

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Doktor: Was sind klinische Studien bei Krebs?

Norman E. Ned Sharpless, MD: Klinische Studien sind wirklich wichtig. Auf diese Weise machen wir Fortschritte bei der Bekämpfung einer bestimmten Krebsart. Wir haben eine Idee. Wir glauben, dass eine neue Therapie oder eine neue Art der Krebsbehandlung funktionieren und dem Patienten helfen wird, aber wir sind noch nicht sicher, ob sie funktioniert. Wir haben also ein Mittel, um neue Ideen und neue Therapien im Rahmen klinischer Studien an Patienten zu testen. Und nur so können wir Fortschritte in der Krebsbehandlung erzielen. Ein großes Problem, das wir mit klinischen Studien in den Vereinigten Staaten haben, ist, dass weniger als 5 % der Patienten, die für klinische Studien in Frage kommen, diese auch durchlaufen.

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Arzt: Was sind die Vorteile?

Sharpless: Klinische Studien haben potenzielle Vorteile für die Patienten. In der Regel nutzen wir eine klinische Studie, wenn die Ärzte mit dem Ergebnis der Therapie nicht ganz zufrieden sind. Die Idee ist also, dass wir mit einer klinischen Studie besser abschneiden können als mit der Standardbehandlung oder der Therapie für diese Krankheit. Der potenzielle Nutzen für den Patienten besteht also darin, dass er ein besseres Ergebnis erzielen kann – er kann länger leben und weniger Nebenwirkungen haben. Sie könnten von ihrem Krebs geheilt werden.

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Arzt: Warum ist die Vielfalt so wichtig?

Sharpless: Wir wollen wirklich sicherstellen, dass die an den klinischen Studien teilnehmenden Bevölkerungsgruppen so vielfältig wie möglich sind. Klinische Studien sind übrigens das Mittel, mit dem wir neue Therapien in die allgemeine Bevölkerung bringen. Wir verallgemeinern also oft die Ergebnisse einer klinischen Studie an einer kleinen, spezifischen Population auf den Rest der Welt. Aus verschiedenen Gründen – aus sozioökonomischen Gründen, aus Gründen der Sprachbarriere, aus Gründen der ethnischen Zugehörigkeit der Keimbahn – ist es also wichtig, dass wir eine vielfältige klinische Studiengruppe haben, die der US-Bevölkerung ähnlich ist. ?

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Arzt: Warum sollte ich eine klinische Studie in Betracht ziehen?

Sharpless: Klinische Studien sind sorgfältig konzipiert, gut erforscht und gut durchdacht. Daher sind wir der Meinung, dass in allen Fällen der potenzielle Nutzen das Risiko der Teilnahme für den Patienten überwiegt. Jeder Patient ist anders. Jedes Stadium der Krankheit ist anders. Daher sollten sie mit ihrem Arzt darüber sprechen. Aber klinische Studien stellen in allen Fällen zumindest die bestmögliche Behandlung dar, die wir zu diesem Zeitpunkt durchführen können.

Was ist Myelofibrose (MF)?

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Myelofibrose (MF) ist eine seltene Art von Blutkrebs, die im Knochenmark beginnt, einem schwammartigen Gewebe in den Knochen, das Blutzellen bildet. Die Krankheit verursacht Narben, die Fibrose genannt werden, was sich darauf auswirkt, wie viele

Was ist Myelofibrose (MF)?

ANTWORT

Myelofibrose (MF) ist eine seltene Art von Blutkrebs, die im Knochenmark beginnt, einem schwammartigen Gewebe in den Knochen, das Blutzellen produziert. Die Krankheit verursacht Narben, die Fibrose genannt werden und die Anzahl der Blutzellen, die Ihr Körper bilden kann, beeinträchtigen.

MF ist langwierig und verschlechtert sich in der Regel langsam. Sie können möglicherweise jahrelang ohne Probleme damit leben, aber bei manchen Menschen wächst die Myelofibrose schneller und verursacht Symptome, die behandelt werden müssen.

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Überprüft von Brunilda Nazario am 30. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 30.10.2020

Wie wirkt sich die Myelofibrose (MF) auf Ihre Blutzellen aus?

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Sie haben drei Arten von Blutzellen. Sie wandern von Ihrem Knochenmark in den Rest Ihres Körpers.

Wie wirkt sich die Myelofibrose (MF) auf Ihre Blutzellen aus?

ANTWORT

Sie haben drei Arten von Blutzellen. Sie wandern von deinem Knochenmark zum Rest deines Körpers. Jede hat eine spezielle Aufgabe, aber wenn die Myelofibrose (MF) die Produktion verlangsamt, kann das nicht passieren.

Rote Blutkörperchen bringen Sauerstoff zu Ihren Organen und Geweben wie den Muskeln. Wenn Sie zu wenig davon haben (Anämie), können Sie sich schwach, kurzatmig, schwindlig oder sehr müde fühlen. Sie könnten Knochenschmerzen haben.

Weiße Blutkörperchen helfen Ihnen, Infektionen abzuwehren. Wenn Sie zu viele haben, kann Ihr Körper Sie nicht so vor Krankheiten schützen, wie er es eigentlich sollte.

Blutplättchen sorgen dafür, dass das Blut gerinnt, wenn du dich schneidest, damit sich ein Schorf bilden und heilen kann. Ohne genügend funktionierende Blutplättchen kann es schwierig sein, Blutungen zu stoppen.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 30. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 30.10.2020