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Kann Myelofibrose Wucherungen verursachen?

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Blutzellen bilden sich eigentlich im Knochenmark. Aber bei Myelofibrose können sie auch in anderen Teilen des Körpers wachsen, z. B. in der Lunge, Leber, Milz und im Verdauungstrakt.

Kann eine Myelofibrose Wucherungen verursachen?

ANTWORT

Blutzellen bilden sich eigentlich im Knochenmark. Bei Myelofibrose können sie jedoch auch in anderen Teilen Ihres Körpers wachsen, z. B. in der Lunge, der Leber, der Milz und dem Verdauungstrakt. Dies kann zu Klumpen oder Tumoren führen, die Ihr Arzt als extramedulläre Hämatopoese bezeichnet. Sie können zu Blutungen, Bluthusten oder Krampfanfällen führen.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 30. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 30.10.2020

Gibt es eine genetische Ursache für Polyzythämie vera?

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Die meisten Menschen mit Polyzythämie vera haben ein Problem in einem Gen namens jak2-Gen. Ihr Knochenmark – der schwammige, zentrale Teil Ihrer Knochen – bildet Ihre Blutzellen.

Gibt es eine genetische Ursache für Polyzythämie vera?

ANTWORT

Die meisten Menschen mit Polycythemia vera haben ein Problem in einem Gen namens JAK2-Gen. Ihr Knochenmark – der schwammige, zentrale Teil Ihres Knochens – bildet Ihre Blutzellen. Normalerweise stellt es genau die richtige Menge her. Aber wenn Ihr JAK2-Gen nicht richtig funktioniert, bildet Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen.

Obwohl das Problem in einem Gen liegt, bekommen Sie Polycythemia vera nicht von Ihren Eltern. Das Gen verändert sich irgendwann nach der Geburt, aber die Ärzte wissen nicht, warum.

Quellen.

Rezensiert von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Welche Medikamente werden zur Behandlung der Polyzythämie vera eingesetzt?

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Interferon alfa hilft dem Immunsystem, die Bildung von Blutzellen zu reduzieren. Das Medikament Ruxolitinib (Jakafi) ist für Menschen zugelassen, denen Hydroxyharnstoff nicht hilft oder die dessen Nebenwirkungen nicht vertragen.

Welche Arzneimittel werden zur Behandlung der Polyzythämie vera eingesetzt?

ANTWORT

Interferon alfa hilft dem Immunsystem, die Bildung von Blutzellen zu reduzieren. Das Medikament Ruxolitinib (Jakafi) ist für Menschen zugelassen, denen Hydroxyharnstoff nicht hilft oder die dessen Nebenwirkungen nicht vertragen.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Was ist die Phlebotomie und wie wird sie zur Behandlung der Polyzythämie vera eingesetzt?

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Die Phlebotomie ist häufig die erste Behandlung der Polyzythämie vera. Bei dieser Therapie entnimmt Ihr Arzt Blut aus Ihrer Vene.

Was ist die Phlebotomie und wie wird sie zur Behandlung der Polyzythämie vera eingesetzt?

ANTWORT

Die Phlebotomie ist häufig die erste Behandlung der Polyzythämie vera. Bei dieser Therapie entnimmt Ihr Arzt Ihnen Blut aus einer Vene. Das ist so ähnlich wie eine Blutspende. Das Ziel ist es, die Zahl Ihrer Blutzellen zu senken. Nach der Behandlung ist Ihr Blut dünner und fließt besser. In der Regel fühlen Sie sich dann auch besser. Einige Symptome wie Kopfschmerzen oder Schwindelgefühl werden sich bessern.

Ihr Arzt entscheidet, wie oft Sie eine Phlebotomie benötigen. Bei manchen Menschen reicht das für viele Jahre aus.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Wie zeigt ein komplettes Blutbild Polyzythämie vera an?

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Hohe Werte für Hämoglobin, Hämatokrit oder die Anzahl der Blutzellen im Rahmen eines vollständigen Blutbildes können Anzeichen für eine Polyzythämie vera sein.

Wie zeigt ein komplettes Blutbild Polyzythämie vera an?

ANTWORT

Hohe Werte für Hämoglobin, Hämatokrit oder die Anzahl der Blutzellen im Rahmen eines vollständigen Blutbildes können Anzeichen für eine Polyzythämie vera sein.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Choriokarzinom: Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung

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Das Choriokarzinom ist eine seltene Tumorart, die bei Frauen während der Schwangerschaft auftritt. Nach einer Chemobehandlung können Sie trotzdem wieder schwanger werden.

Diese seltene Tumorart, die am häufigsten bei schwangeren Frauen auftritt, wird als Choriokarzinom der Schwangerschaft bezeichnet. Es handelt sich um eine Form der Trophoblastischen Schwangerschaftskrankheit (GTD).

Der Krebs beginnt in der Regel in der Gebärmutter, kann sich aber auch auf andere Teile des Körpers ausbreiten.

Wie wird er verursacht?

Ein Choriokarzinom entsteht, wenn Zellen, die bei einer normalen Schwangerschaft Teil der Plazenta waren, zu Krebs werden. Es kann nach einer Fehlgeburt, einem Schwangerschaftsabbruch, einer Eileiterschwangerschaft oder einer Molarschwangerschaft auftreten – wenn eine Eizelle befruchtet wird, sich aber die Plazenta zu einer Ansammlung von Zysten anstelle eines Fötus entwickelt.

Was sind die Symptome?

Wenn sich das Choriokarzinom in der Scheide befindet, kann es zu Blutungen kommen. Wenn es sich auf Ihren Unterleib ausgebreitet hat, können Sie dort auch Schmerzen oder Druck verspüren.

Wenn es sich auf andere Teile Ihres Körpers wie Ihre Lunge oder Ihr Gehirn ausgebreitet hat, können Sie dies bemerken:

  • Husten

  • Atemprobleme

  • Schmerzen in der Brust

  • Kopfschmerzen

  • Schwindel

Wie wird sie diagnostiziert?

Wenn Ihr Arzt glaubt, dass Sie ein Choriokarzinom haben, wird er einige Tests durchführen:

  • Eine Untersuchung des Beckens, um nach Knoten oder ungewöhnlichen Veränderungen zu suchen

  • Ein Test, um den Spiegel des Hormons hCG zu bestimmen. Sie werden hoch sein, wenn Sie eine GTD haben.

  • Blut- und Urinuntersuchungen

  • Eine Untersuchung, um festzustellen, ob sich der Krebs auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat

  • Bildgebende Untersuchungen wie CT, MRI, Ultraschall oder Röntgen

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Was ist die Behandlung?

Der Arzt wird das Stadium Ihres Choriokarzinoms feststellen. Er bewertet es u. a. danach, wie groß der Tumor ist und ob er sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Wenn Ihr Tumor ein geringes Risiko aufweist, d. h. klein ist und sich noch nicht ausgebreitet hat, ist die Chemotherapie die wichtigste Behandlung. Sie wird so lange durchgeführt, bis der hCG-Spiegel in Ihrem Körper keine Anzeichen von Krebs mehr aufweist.

Wenn Ihr Krebs ein hohes Risiko darstellt, benötigen Sie möglicherweise eine Operation und Chemotherapie oder eine Operation, Chemotherapie und Bestrahlung.

Fast alle Frauen, bei denen die Krankheit diagnostiziert wird, werden durch die Behandlung geheilt, obwohl dies weniger wahrscheinlich ist, wenn sich die Krankheit auf Ihre Leber oder Ihre Leber und Ihr Gehirn ausgebreitet hat. Aber jeder Fall ist anders, und Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, welche Option für Sie die richtige ist.

Können Sie schwanger werden?

Ihre Periode wird sich während der Erkrankung stark verändern. Sie wird wahrscheinlich aufgrund der hohen hCG-Konzentration in Ihrem Körper ausbleiben. Sie kann sich wieder normalisieren und dann wieder aussetzen, wenn Sie eine Chemotherapie erhalten. 3 bis 6 Monate nach Beendigung der Chemotherapie sollten sie sich wieder normalisieren.

Sie können nicht schwanger werden, wenn Sie eine Hysterektomie zur Entfernung des Tumors hatten, aber diese Operation ist selten zur Behandlung von GTD.

Wenn Sie eine Chemotherapie erhalten haben, können Sie trotzdem ein Kind bekommen. Sprechen Sie aber mit Ihrem Arzt darüber, wie lange Sie nach der Behandlung mit der Planung einer Schwangerschaft warten sollten.

Wie behandelt die Androgentherapie die Anämie bei Myelofibrose?

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Ihr Arzt könnte Ihnen eine künstliche Version des männlichen Hormons Androgen verabreichen, um die Anzahl der roten Blutkörperchen zu erhöhen und die Symptome der Anämie zu lindern.

Wie behandelt die Androgentherapie die Anämie bei Myelofibrose?

ANTWORT

Die Anzahl der roten Blutkörperchen ist niedrig, wenn Sie eine Anämie haben. Ihr Arzt könnte Ihnen eine künstliche Version des männlichen Hormons Androgen verabreichen, um die Anzahl der roten Blutkörperchen zu erhöhen und Ihre Symptome zu lindern. Es kann jedoch Nebenwirkungen wie Leberschäden verursachen. Bei Frauen kann es zu Veränderungen wie Haarwuchs oder Haarausfall führen.

Quellen |

Überprüft von Laura J. Martin am 3. November 2020

Medizinisch geprüft am 11/3/2020

Wie kann ich verhindern, dass sich die Myelofibrose verschlimmert?

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Gehen Sie regelmäßig zu Ihrem Arzt, um Ihr Blut auf Probleme zu untersuchen. Etwa 20 % der Menschen mit Myelofibrose können an akuter myeloischer Leukämie erkranken, einer Krebsart, die schwieriger zu behandeln ist.

Wie kann ich verhindern, dass sich die Myelofibrose verschlimmert?

ANTWORT

Gehen Sie regelmäßig zu Ihrem Arzt, um Ihr Blut auf Probleme zu untersuchen. Etwa 20 % der Menschen mit Myelofibrose können an akuter myeloischer Leukämie erkranken, einer Krebsart, die schwieriger zu behandeln ist.

Eine Krebsdiagnose ist nicht einfach. Es kann helfen, mit anderen Menschen mit Myelofibrose oder Krebs zu sprechen. Sowohl die Leukemia and Lymphoma Society als auch die American Cancer Society bieten Online-Beratung und lokale Selbsthilfegruppen an.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 30. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 30.10.2020

Wie wird ein EPO-Spiegel zur Diagnose von Polyzythämie vera verwendet?

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Mit diesem Test wird gemessen, wie viel des Hormons EPO Sie im Blut haben. EPO regt Ihr Knochenmark an, Blutzellen zu bilden.

Wie wird ein EPO-Wert zur Diagnose von Polyzythämie vera verwendet?

ANTWORT

Mit diesem Test wird gemessen, wie viel von dem Hormon EPO Sie im Blut haben. EPO veranlasst Ihr Knochenmark, Blutzellen zu bilden. Menschen mit Polyzythämie vera haben sehr niedrige EPO-Werte.

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Welche Fragen sollten Sie Ihrem Arzt über Polyzythämie vera stellen?

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Es ist eine gute Idee, vor dem Arztbesuch eine Liste mit Fragen zu erstellen, z. B.:* Habe ich ein Risiko für einen Schlaganfall oder Herzinfarkt, da ich Polyzythämie vera habe?* Welche Behandlung empfehlen Sie?*

Welche Fragen sollten Sie Ihrem Arzt über Polyzythämie vera stellen?

ANTWORT

Es ist eine gute Idee, vor dem Termin eine Liste mit Fragen zu erstellen, z. B:

  • Habe ich ein Risiko für einen Schlaganfall oder Herzinfarkt, weil ich Polycythemia vera habe?

  • Welche Behandlung empfehlen Sie?

  • Was sind die Nebenwirkungen?

  • Wie kann ich Komplikationen verhindern?

  • Wie kann ich meine Symptome lindern?

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020