Start Blog Seite 2861

Was verursacht Polyzythämie vera?

0

Die Ärzte wissen nicht, was Polyzythämie vera verursacht. Es gibt keinen Zusammenhang mit etwas, das man tut, so wie Rauchen die Wahrscheinlichkeit erhöht, Lungenkrebs zu bekommen.

Was verursacht Polyzythämie vera?

ANTWORT

Die Ärzte wissen nicht, was Polyzythämie vera verursacht. Es gibt keinen Zusammenhang mit etwas, das Sie tun, so wie Rauchen die Wahrscheinlichkeit erhöht, Lungenkrebs zu bekommen. Jeder kann an Polycythemia vera erkranken, aber meist sind es Menschen über 60. Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit etwas höher als bei Frauen. Die meisten Menschen mit Polycythemia vera haben ein Problem in einem Gen namens JAK2-Gen. Ihr Knochenmark – der schwammige, zentrale Teil Ihres Knochens – bildet Ihre Blutzellen. Normalerweise stellt es genau die richtige Menge her. Aber wenn Ihr JAK2-Gen nicht richtig funktioniert, bildet Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen. Auch wenn das Problem in einem Gen liegt, bekommen Sie die Polycythemia vera nicht von Ihren Eltern. Das Gen verändert sich irgendwann nach der Geburt, aber die Ärzte wissen nicht, warum.

Quellen.

Rezensiert von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Kann eine Myelofibrose Knochen- und Gelenkschmerzen verursachen?

0

Ihre Knochen mögen sich von außen hart anfühlen, aber im Inneren sind sie mit einer schwammigen Substanz namens Knochenmark gefüllt, das Blutzellen bildet.

Kann die Myelofibrose Knochen- und Gelenkschmerzen verursachen?

ANTWORT

Ihre Knochen mögen sich von außen hart anfühlen, aber im Inneren sind sie mit einer schwammigen Substanz namens Knochenmark gefüllt. Seine Aufgabe ist es, Blutzellen zu bilden. Myelofibrose kann dazu führen, dass Ihr Knochenmark verhärtet. Wenn das passiert, entzündet sich das Bindegewebe, das Ihre Knochen umgibt. Das Ergebnis: schmerzende oder empfindliche Knochen und empfindliche Gelenke.

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 30. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 30.10.2020

Wann erfahren die meisten Menschen von der Polyzythämie vera?

0

Die meisten Menschen finden heraus, dass sie diese Krankheit haben, wenn sie 60 Jahre oder älter sind, aber es kann in jedem Alter passieren.

Wann erfahren die meisten Menschen von der Polyzythämie vera?

ANTWORT

Die meisten Menschen finden heraus, dass sie diese Krankheit haben, wenn sie 60 Jahre oder älter sind. Aber es kann in jedem Alter auftreten. Sie tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen.

Quellen.

Rezensiert von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Wie man einen Vitalparameter-Monitor abliest

0

Was ist das für ein Piepen? Erfahren Sie, wie Sie einen Vitalparameter-Monitor ablesen und erkennen können, wann Sie ihn ignorieren und wann Sie sich Sorgen machen sollten.

Elektronische Vitaldatenmonitore sind in Krankenhäusern seit mehr als 40 Jahren üblich. Im Fernsehen oder in Filmen fangen sie an, Geräusche zu machen, und Ärzte und Krankenschwestern kommen angerannt und schreien Dinge wie Stat!

Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch im Krankenhaus sind, achten Sie vielleicht genauer darauf und fragen sich, was die Zahlen und Pieptöne bedeuten. Obwohl es viele verschiedene Marken und Modelle von Vitalmonitoren gibt, funktionieren die meisten im Allgemeinen auf die gleiche Weise.

Wie sie funktionieren

Kleine Sensoren, die an Ihrem Körper angebracht sind, übermitteln Informationen an den Monitor. Einige Sensoren sind Pflaster, die auf die Haut geklebt werden, während andere an einen Ihrer Finger geklemmt werden können. Die Geräte haben sich seit der Erfindung des ersten elektronischen Herzmonitors im Jahr 1949 stark verändert. Viele verfügen heute über einen Touchscreen und übertragen die Daten drahtlos.

Die einfachsten Geräte zeigen Ihre Herzfrequenz, Ihren Blutdruck und Ihre Körpertemperatur an. Fortschrittlichere Modelle zeigen auch an, wie viel Sauerstoff Ihr Blut enthält oder wie schnell Sie atmen. Einige können sogar anzeigen, wie hoch der Druck auf Ihr Gehirn ist oder wie viel Kohlendioxid Sie ausatmen. Der Monitor gibt bestimmte Töne von sich, wenn eines Ihrer Vitalzeichen unter sichere Werte fällt.

Was die Zahlen bedeuten

Herzfrequenz: Das Herz eines gesunden Erwachsenen schlägt normalerweise 60 bis 100 Mal pro Minute. Menschen, die aktiver sind, können eine langsamere Herzfrequenz haben.

Blutdruck: Der Blutdruck ist ein Maß für die Kraft, die auf die Arterien wirkt, wenn das Herz schlägt (systolischer Druck) und wenn es ruht (diastolischer Druck). Der erste Wert (systolisch) sollte zwischen 100 und 130 liegen, der zweite Wert (diastolisch) zwischen 60 und 80.

Temperatur: Man geht davon aus, dass die normale Körpertemperatur bei 98,6 Grad liegt, aber sie kann ohne Bedenken zwischen knapp unter 98 Grad und etwas über 99 Grad liegen.

Atmung: Ein ruhender Erwachsener atmet normalerweise 12 bis 16 Mal pro Minute.

Sauerstoffsättigung: Dieser Wert gibt an, wie viel Sauerstoff sich in Ihrem Blut befindet, und zwar auf einer Skala bis 100. Der Wert liegt normalerweise bei 95 oder höher, und alles unter 90 bedeutet, dass Ihr Körper möglicherweise nicht genügend Sauerstoff erhält.

Wann sollte ich mir Sorgen machen?

Wenn eines Ihrer Vitalzeichen über oder unter gesunde Werte steigt oder fällt, gibt der Monitor eine Warnung aus. In der Regel ertönt ein Piepton und eine blinkende Farbe. Viele Geräte heben den problematischen Wert in irgendeiner Weise hervor.

Wenn ein oder mehrere Vitalparameter stark ansteigen oder abfallen, kann der Alarm lauter und schneller werden oder die Tonhöhe ändern. Dies soll das Pflegepersonal darauf hinweisen, dass es nach Ihnen sehen soll. Der Alarm kann also auch auf einem Monitor in einem anderen Raum angezeigt werden. Das Pflegepersonal reagiert oft als erstes, aber bei Alarmen, die vor einem lebensbedrohlichen Problem warnen, können mehrere Personen zu Hilfe eilen.

Einer der häufigsten Gründe, warum ein Alarm ausgelöst wird, ist jedoch, dass ein Sensor keine Informationen erhält. Das kann passieren, wenn sich ein Sensor bei einer Bewegung löst oder nicht so funktioniert, wie er sollte.

Wenn ein Alarm ausgelöst wird und niemand kommt, um nach dem Rechten zu sehen, benutzen Sie die Rufanlage, um eine Krankenschwester zu kontaktieren.

Wann werden Antihistaminika zur Behandlung der Polyzythämie vera eingesetzt?

0

Wenn Sie unter starkem Juckreiz leiden, der nicht nachlässt, kann Ihnen Ihr Arzt Antihistaminika verschreiben.

Wann werden Antihistaminika zur Behandlung der Polyzythämie vera eingesetzt?

ANTWORT

Wenn Sie unter starkem Juckreiz leiden, der nicht nachlässt, kann Ihnen Ihr Arzt Antihistaminika verschreiben.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Was ist die genetische Ursache der Polyzythämie vera?

0

Ihr Knochenmark bildet drei Arten von Blutzellen: rote, weiße und Blutplättchen. Rote Blutzellen transportieren Sauerstoff, weiße bekämpfen Infektionen, und Blutplättchen gerinnen das Blut, um Blutungen zu stoppen.

Was ist die genetische Ursache der Polyzythämie vera?

ANTWORT

Es handelt sich um ein Problem mit einem Gen namens JAK2, durch das man zu viele rote Blutkörperchen bekommt. Es ist selten, aber Eltern können dieses defekte Gen an ihre Kinder weitergeben. Höchstwahrscheinlich ist das Problem in Ihrem JAK2-Gen im Laufe Ihres Lebens entstanden.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Wann ist eine Operation bei einem Leiomyosarkom notwendig?

0

Eine Operation ist die häufigste Behandlung für ein Leiomyosarkom. Ihr Chirurg wird den Tumor und einen Teil des umliegenden Gewebes entfernen.

Wann ist eine Operation bei einem Leiomyosarkom notwendig?

ANTWORT

Eine Operation ist die häufigste Behandlung für ein Leiomyosarkom. Ihr Chirurg wird den Tumor und einen Teil des umliegenden Gewebes entfernen.

Bei Frauen, die Krebs in der Gebärmutter haben, muss das Organ operativ entfernt werden. Auch die Eileiter und Eierstöcke können entfernt werden, wenn sich der Krebs dort ausgebreitet hat.

Quellen |

Rezensiert von Brunilda Nazario am 9. Dezember 2020

Medizinisch geprüft am 12/9/2020

Chondrosarkom: Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung

0

Informieren Sie sich über die Symptome, Ursachen und Behandlung des Chondrosarkoms, einer Knochenkrebsart, die am häufigsten im Becken, Oberschenkel oder Oberarm auftritt.

Wenn Sie feststellen, dass Sie an einem Chondrosarkom erkrankt sind, bedeutet dies, dass Sie an einer der häufigeren Arten von Knochenkrebs leiden. Normalerweise wächst und breitet er sich langsam aus. Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich eine Operation vorschlagen, um den Tumor zu entfernen.

Das Chondrosarkom unterscheidet sich von anderen Arten von Knochenkrebs dadurch, dass es in der Regel im Knorpel beginnt. Das ist das zähe, flexible Material, das Ihre Knochen und Gelenke polstert.

Meistens tritt das Chondrosarkom in den Oberschenkelknochen, den Oberarmknochen, den Schultern, den Rippen oder dem Becken auf. Es kommt nicht oft vor, aber es kann auch in den Muskeln, Nerven und anderen Weichteilen der Arme und Beine auftreten.

Was sind die Symptome?

Es ist nicht wie bei anderen Krebsarten, bei denen man sich krank und ausgelaugt fühlen kann. Stattdessen treten die Symptome direkt in der Nähe des Tumors auf.

Sie können einen schmerzhaften Schmerz verspüren, der sich langsam verschlimmert. Nachts oder bei körperlicher Anstrengung kann es besonders schlimm sein, und Ruhe hilft in der Regel nicht.

Es kann sein, dass Sie diesen Teil Ihres Körpers nur eingeschränkt bewegen können und dass Sie hinken.

Sie könnten auch haben:

  • Ein großer Klumpen oder eine Wucherung am Knochen

  • Probleme beim Pinkeln, wenn sich der Tumor in Ihrem Becken befindet

  • Steifheit, Schwellung, Zärtlichkeit oder Druckgefühl um den Tumor herum

Wer wird es wahrscheinlich bekommen?

Sie tritt am häufigsten bei Erwachsenen über 40 Jahren auf, aber die Ärzte wissen in der Regel nicht, was sie verursacht. In der Regel beginnt sie in normalem Knorpel, sie kann aber auch aus bestimmten Knochenverhältnissen herauswachsen.

Die Wahrscheinlichkeit, an einem Chondrosarkom zu erkranken, ist größer, wenn Sie Folgendes haben

Enchondrome. Das sind gutartige Tumore, das heißt, sie sind kein Krebs. Sie können allein oder in Verbindung mit Problemen wie dem Maffucci-Syndrom und der Ollier-Krankheit auftreten.

Das Syndrom der multiplen Exostosen. Dabei bilden sich in Ihren Knochen kleine Beulen aus Knorpel.

Wenn Sie bei einer Krebsbehandlung eine hohe Strahlendosis erhalten haben, kann dies ebenfalls Ihr Risiko erhöhen.

Welche Tests sind erforderlich?

Es kann schwierig sein, einen gutartigen Tumor von einem langsam wachsenden Chondrosarkom zu unterscheiden, und die Symptome können manchmal wie ein anderes Knochenproblem, z. B. eine Infektion, aussehen. Ihr Arzt wird Sie bitten, einige Tests durchführen zu lassen, um herauszufinden, was los ist.

Körperliche Untersuchung. Ihr Arzt wird Ihren Körper untersuchen und Fragen zu Ihrer Krankengeschichte stellen, einschließlich Ihrer Symptome und Krankheiten, die in Ihrer Familie vorkommen.

Bildgebende Untersuchungen. Möglicherweise werden Sie einige davon erhalten:

  • Knochenscans zeigen Schäden und wo sich der Krebs ausgebreitet hat. Man nimmt eine Substanz mit geringer Radioaktivität, die von den Krebszellen aufgesaugt wird. Diese Bereiche, so genannte Hot Spots, sehen auf dem Bild dunkelgrau oder schwarz aus.

  • CT-Scans sind starke Röntgenstrahlen, die detaillierte Bilder aus dem Inneren Ihres Körpers machen. Sie helfen Ihrem Arzt, den Krebs zu finden und festzustellen, ob er sich in andere Bereiche ausgebreitet hat.

  • MRTs verwenden starke Magnete und Radiowellen, um Bilder von Organen und Strukturen zu machen. Sie können die Umrisse eines Tumors zeigen.

  • PET-Scans verwenden radioaktive Tracer, um in Ihr Inneres zu schauen und herauszufinden, ob ein Tumor Krebs ist oder nicht. Sie können auch feststellen, ob sich der Tumor ausgebreitet hat, und seine genaue Lage bestimmen.

  • Röntgenaufnahmen zeigen die Lage, Form und Größe des Tumors.

Biopsie. Dabei entnimmt Ihr Arzt eine Probe des Tumors, um ihn auf Krebs zu untersuchen. Dies kann mit einer Nadel oder durch eine Operation geschehen.

Was bedeutet der Grad?

Ihr Arzt wird vielleicht von dem „Grad“ Ihrer Krebserkrankung sprechen. Damit wird beschrieben, wie schnell Ihr Tumor wächst und wie wahrscheinlich es ist, dass er sich ausbreitet. Dies kann Ihrem Arzt helfen, die beste Behandlung zu wählen.

  • Ein niedriggradiger Tumor (I) wächst nur langsam und kann oft mit einer Operation behandelt werden. Es ist auch weniger wahrscheinlich, dass es nach der Behandlung wieder auftritt.

  • Der mittlere Grad (II) wächst und breitet sich schneller aus.

  • Hochgradig (III) breitet sich am schnellsten aus.

Wie wird sie behandelt?

Das hängt von der Größe, der Lage und dem Grad Ihres Tumors sowie von Ihrem Alter und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab.

Operation. Dies ist die wichtigste Behandlungsform und hängt von der Größe und Lage des Tumors ab. Ihr Arzt entfernt den Tumor zusammen mit einem Teil des umliegenden gesunden Gewebes, um sicherzustellen, dass der gesamte Krebs entfernt wird.

Das bedeutet, dass Sie möglicherweise etwas Knochen, Knorpel und Muskeln verlieren. Wenn dies der Fall ist, benötigen Sie möglicherweise ein Implantat, ein Knochentransplantat, Zement oder Stäbe und Schrauben, um Ihren Knochen zu stützen. Befindet sich der Krebs in der Nähe eines Gelenks, z. B. der Hüfte oder des Knies, müssen Sie es möglicherweise ersetzen lassen.

Wenn der Krebs in Ihrem Arm oder Bein sitzt, wird Ihr Arzt alles tun, um Ihre Gliedmaßen zu erhalten. Aber das ist nicht immer möglich. In diesem Fall erhalten Sie eine künstliche Gliedmaße (eine Prothese).

Kryochirurgie. Um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass der Krebs zurückkehrt, kann Ihr Arzt auch flüssigen Stickstoff in den Bereich einbringen, in dem sich der Tumor befand. Dadurch werden alle Krebszellen, die möglicherweise übersehen wurden, eingefroren und abgetötet.

Physikalische Therapie. Um Ihren Körper wieder voll nutzen zu können, benötigen Sie in der Regel viel Reha. Dies ist ein wichtiger Teil der Genesung und kann einige Zeit in Anspruch nehmen.

Strahlentherapie. Diese wird nur bei einem hochgradigen Tumor durchgeführt. Sie muss möglicherweise hoch dosiert sein, um gut zu wirken.

Wie kann man eine Anämie aufgrund einer Myelofibrose behandeln?

0

Sie haben viele Möglichkeiten, eine Anämie infolge einer Myelofibrose zu behandeln. Eisen-, Folsäure- und Vitamin-B12-Präparate können die Nährstoffe liefern, die Sie zur Bildung roter Blutkörperchen benötigen.

Wie kann man eine Anämie aufgrund einer Myelofibrose behandeln?

ANTWORT

  • Es gibt viele Möglichkeiten, eine Anämie als Folge einer Myelofibrose zu behandeln. Eisen-, Folsäure- und Vitamin-B12-Präparate können die Nährstoffe liefern, die Sie zur Bildung roter Blutkörperchen benötigen. Wenn Ihre Anämie schwerer ist, kann Ihr Arzt dies vorschlagen: Bluttransfusionen

  • Steroide

  • Erythropoietin, ein Hormonersatz

  • Androgentherapie, ein weiterer Hormonersatz

  • Chemotherapeutische Medikamente

  • Medikamente, die das Immunsystem beeinflussen (Ihr Arzt nennt sie vielleicht Immunmodulatoren)

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 30. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 30.10.2020

Welche Chemikalien können ein Risiko für ein Leiomyosarkom darstellen?

0

Sie könnten auch ein Risiko für ein Leiomyosarkom haben, wenn Sie bestimmten Chemikalien ausgesetzt waren, darunter:* Dioxine, die bei der Herstellung von Pestiziden und Papier entstehen* Vinylchlorid

Welche Chemikalien können das Risiko für ein Leiomyosarkom erhöhen?

ANTWORT

Sie haben ein höheres Risiko, ein Leiomyosarkom zu bekommen, wenn Sie bestimmten Chemikalien ausgesetzt waren, z. B:

  • Dioxine, die bei der Herstellung von Produkten wie Pestiziden und Papier entstehen

  • Vinylchlorid, das zur Herstellung von Kunststoffen verwendet wird

  • Unkrautvernichtungsmittel

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 9. Dezember 2020

Medizinisch geprüft am 12/9/2020