Arzt sagt Ihnen

Erfahren Sie, welche Nachwirkungen Ihr Teenager nach einer Meningitis haben kann, was während der Genesung zu erwarten ist und wie Sie helfen können.

Erschwerend kommt hinzu, dass die Meningitis manchmal Nachwirkungen hat, die von Schwindel bis zu Krampfanfällen reichen. Die meisten Menschen bekommen sie nicht, aber Sie, Ihr Teenager und Ihr Arzt müssen sie im Auge behalten.

Das ist eine große Unsicherheit für Sie und Ihr Kind. Man kann zwar nicht genau vorhersagen, wie es weitergeht, aber es ist nützlich zu wissen, worauf man achten muss und wie man dabei helfen kann.

Nachwirkungen

Die meisten Teenager überstehen eine Meningitis ohne Nachwirkungen, aber einige haben sie… Und da die Meningitis das Gehirn betrifft, können sie ernst sein. Manchmal sind die Symptome nur vorübergehend und klingen nach ein paar Wochen oder Monaten ab. In anderen Fällen stellen sie eine lebenslange Herausforderung dar.

Einige Dinge, die Ihnen bei Ihrem Teenager auffallen könnten:

• Ungeschicklichkeit, Schwindel und Gleichgewichtsprobleme

• Kopfschmerzen

• Gehörprobleme

• Lernschwierigkeiten

• Probleme beim Sprechen

• Krampfanfälle

• Müdigkeit?

• Probleme mit Konzentration und Gedächtnis

• Probleme beim Sehen

Einige Teenager können auch psychische Probleme haben, wie z. B:

• Angstzustände

• Veränderungen im Verhalten

• Depression

• Schwierigkeiten, sich auszudrücken

• Mangelndes Selbstvertrauen

• Stimmungsschwankungen

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Wo soll ich anfangen?

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Erinnern Sie sich und Ihren Teenager daran, dass Genesung Zeit braucht. Es wird gute Tage und schwierige Tage geben.

Eine Meningitis fordert ihren Tribut vom Körper. Selbst im besten Fall kommt man nicht um die Tatsache herum, dass Ihr Teenager einfach Zeit braucht, um zu heilen… Eines der besten Dinge, die Sie ihm bieten können, ist also Ihre Geduld und Ihr Verständnis.

Manche Nachwirkungen sind nur schwer zu bemerken. Kopfschmerzen, Müdigkeit, schlechte Laune und Gedächtnisprobleme sind im Moment leicht zu verdrängen. Wer hat nicht von Zeit zu Zeit Kopfschmerzen oder vergisst Dinge? Es kann schwierig sein, zu unterscheiden, was eine Nachwirkung ist und was normal ist.

Ein Teil Ihrer Aufgabe ist es, ein weiteres Paar Augen und Ohren zu sein. Wie alle Eltern wissen, ist es ein schmaler Grat, wenn es darum geht, Ihrem Teenager genau auf die Finger zu schauen. Wenn Sie ihn wie ein Falke beobachten, wird er Sie beide ein wenig verrückt machen. Und vor allem an schwierigen Tagen kann man sich leicht einreden, dass die Krankheit zurückkommt… Gehen Sie also zu Ihrem Arzt, wenn Sie sich Sorgen machen. Ansonsten lassen Sie Ihrem Teenager Zeit und Raum, sich zu erholen.

Behalten Sie den Überblick über die Nachsorge

Nach dem Krankenhausaufenthalt haben Sie und Ihr Kind vielleicht Angst, nach Hause zu gehen, ohne die regelmäßige Unterstützung von Ärzten und Krankenschwestern. Bevor Sie das Krankenhaus verlassen, besorgen Sie sich die nötigen Kontaktinformationen und machen Sie mit dem Arzt einen Plan für die Nachsorge.

Ihr Teenager hat wahrscheinlich eine:

• Hörtest vor der Entlassung aus dem Krankenhaus oder innerhalb von 4 Wochen

• Nachuntersuchung in 4-6 Wochen zur Kontrolle und Feststellung von Nachwirkungen

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Anderen helfen, zu verstehen

Eine Sache, die für Ihren Teenager schwierig sein kann, ist, dass von außen betrachtet alles in Ordnung zu sein scheint, auch wenn er mit Müdigkeit oder anderen Problemen zu kämpfen hat… Ein Teil Ihrer Rolle kann darin bestehen, andere daran zu erinnern, dass er sich immer noch erholt und dass es keinen festen Zeitplan gibt.

Unterstützung bei der Rückkehr an den Arbeitsplatz oder in die Schule

Wie jeder andere auch, möchte Ihr Teenager unbedingt wieder in ein normales Leben zurückkehren, d. h. zur Schule, zum College oder zur Arbeit. Es ist wichtig, diesen Wunsch zu unterstützen, ihn aber auch daran zu erinnern, auf seinen Körper zu hören. Wenn sie zu früh zurückkehren oder zu schnell zu viel tun, kann dies zu einer langsameren Erholung führen. Unterstützen Sie Ihren Teenager, indem Sie es ruhig angehen lassen. Schränken Sie Ihre Erwartungen ein und helfen Sie ihm, das Gleiche zu tun.

Möglicherweise müssen Sie auch mit den Lehrern oder dem Arbeitgeber Ihres Teenagers über die Folgen einer Meningitis und den Ablauf der Genesung sprechen. Sie können erwähnen, dass Ihr Kind mit verschiedenen Problemen zu kämpfen haben könnte, z. B. mit Müdigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Gedächtnisproblemen oder Stimmungsschwankungen… Erklären Sie ihm auch, dass es möglicherweise eine längere Auszeit braucht, aber auch ab und zu Zeit für die schwierigeren Tage… Bei Bedarf können Sie den Arzt um ein Attest bitten.

Wenn Ihr Teenager nach einer Meningitis Lernschwierigkeiten hat, können Sie mit der Schule zusammenarbeiten, um die richtigen Hilfsmittel zu besorgen.

Therapie vorschlagen

Die Heilung von einer schweren Krankheit ist nicht nur ein körperlicher, sondern auch ein geistiger und emotionaler Prozess. Und die Nachwirkungen einer Meningitis können diese Reise noch schwieriger machen. Auch wenn Ihre Geduld, Liebe und Unterstützung wichtig sind, sollten Sie Ihrem Teenager vorschlagen, einen Therapeuten aufzusuchen, der ihm hilft, den Stress und die emotionalen Herausforderungen der Genesung zu bewältigen.

Wenn Sie schwanger sind, können Sie Ihr Baby bei Routineuntersuchungen auf das Down-Syndrom testen lassen. Hier erfahren Sie, welche Tests Ihr Arzt anwenden kann, welche Risiken bestehen und wie Sie sich entscheiden sollten.

Im ersten Schwangerschaftsdrittel gibt es zwei Arten von Tests, mit denen Sie sich auf Probleme mit dem Fötus untersuchen lassen können:

• Screening-Tests geben Aufschluss darüber, wie wahrscheinlich es ist, dass Ihr Baby das Down-Syndrom hat. Sie können zum Beispiel herausfinden, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby das Syndrom hat, bei 1 zu 100 liegt.

• Diagnostische Tests zeigen, ob Ihr Baby die Krankheit tatsächlich hat – ein klares Ja oder Nein.

Beide Arten von Tests haben ihre Vor- und Nachteile. Screening-Tests geben keine endgültige Antwort, aber diagnostische Tests haben ein geringes Risiko, eine Fehlgeburt auszulösen. In der Regel beginnen Sie mit einem Screening-Test. Wenn dann der Verdacht auf ein Down-Syndrom besteht, können Sie einen diagnostischen Test durchführen lassen. Diese Tests sollten zusammen mit einer pränatalen Beratung durchgeführt werden, um ihre Ergebnisse zu verstehen.

Es ist Ihre Entscheidung, welche Tests Sie durchführen lassen, und Sie müssen keinen von ihnen machen. Manche Eltern wollen es wissen, weil sie glauben, dass es ihnen hilft, sich vorzubereiten. Andere haben nicht das Gefühl, dass sie es wissen müssen. Wenn Sie nicht sicher sind, was Sie tun sollen, kann Ihnen Ihr Arzt oder ein genetischer Berater helfen.

Screening-Tests

Es gibt einige Arten von Screening-Tests, die Sie durchführen lassen können.

Kombinierter Test für das erste Trimester. Dieser Test wird in der Regel zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Er besteht aus zwei Teilen:

• Ein Bluttest sucht nach so genannten Markern, d. h. Proteinen, Hormonen oder anderen Substanzen, die auf das Down-Syndrom hindeuten könnten.

• Bei der Ultraschalluntersuchung wird die Flüssigkeit in der so genannten Nackenfalte des Babys untersucht. Wenn der Flüssigkeitsspiegel höher als normal ist, könnte dies ein Anzeichen für das Down-Syndrom sein.

Integrierter Screening-Test. Bei diesem Test werden zwei Tests zu verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt. Der erste Test ist wie der kombinierte Ersttrimester-Test. In der 15. bis 22. Schwangerschaftswoche wird dann ein weiterer Bluttest, der so genannte Quad-Screen, durchgeführt. Dabei wird nach vier verschiedenen Markern gesucht, die Anzeichen für das Down-Syndrom sein könnten.

Wenn Sie sich der Ergebnisse etwas sicherer sein wollen, sollten Sie diesen Test anstelle des kombinierten Ersttrimester-Tests durchführen lassen.

Zellfreie DNA. Die DNA ist das, woraus Ihre Gene bestehen, und ein Teil der DNA des Fötus landet im Blut der Mutter. Bei diesem Test wird diese DNA auf Anzeichen des Down-Syndroms untersucht. Dieser Test kann ab der 10. Woche durchgeführt werden, wird aber hauptsächlich bei Frauen eingesetzt, bei denen die Wahrscheinlichkeit eines Kindes mit Down-Syndrom größer ist.

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Diagnostische Tests

Bei diesen Tests werden die Chromosomen des Babys untersucht, um das Down-Syndrom festzustellen. Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Ihr Baby höchstwahrscheinlich das Down-Syndrom hat. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass Ihr Baby höchstwahrscheinlich nicht daran erkrankt ist. Diagnostische Tests bergen ein gewisses Risiko, eine Fehlgeburt auszulösen.

Bei der Fruchtwasseruntersuchung (Amnio) wird eine Probe des Fruchtwassers entnommen, das Ihr Baby im Mutterleib umgibt. Ihr Arzt entnimmt die Probe, indem er eine Nadel in Ihren Bauch sticht.

Es besteht ein geringes Risiko einer Fehlgeburt – etwa 0,6 % – bei einer Amnio im zweiten Trimester, während Untersuchungen zeigen, dass das Risiko vor 15 Schwangerschaftswochen höher ist.

Bei der Chorionzottenbiopsie (CVS) werden Zellen aus der Plazenta untersucht, die die Nährstoffe von der Mutter zum Kind weiterleitet. Ihr Arzt entnimmt die Zellen entweder durch den Gebärmutterhals oder mit einer Nadel durch Ihren Bauch. Die CVS kann in der 10. bis 12. Woche durchgeführt werden – früher als eine Fruchtwasseruntersuchung -, birgt aber ein etwas höheres Risiko für eine Fehlgeburt oder andere Probleme.

Die Cordozentese, auch perkutane Nabelschnurblutentnahme (PUBS) genannt, wird zwischen 18 und 22 Wochen durchgeführt. Ihr Arzt entnimmt mit einer Nadel Blut aus der Nabelschnur. Das Risiko einer Fehlgeburt liegt bei diesem Verfahren bei etwa 1,4 % bis 1,9 %, also höher als bei den anderen Tests, weshalb es nur durchgeführt wird, wenn die anderen Tests keine eindeutigen Ergebnisse liefern.

Genetische Beratung

Wenn Sie Hilfe brauchen, um die Ergebnisse zu verstehen, sollten Sie mit einem genetischen Berater sprechen. Sie sind sehr gut auf genetische Erkrankungen vorbereitet und können Menschen helfen, über schwierige Themen zu sprechen.

Sie können mit Ihnen über Risiken sprechen, mögliche Ergebnisse durchgehen und Ihnen dabei helfen, herauszufinden, welche Tests für Sie am sinnvollsten sein könnten. Wenn Sie ein erhöhtes Risiko haben, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, sollten Sie mit einem genetischen Berater sprechen, bevor Sie schwanger werden, aber auch danach kann er sehr hilfreich sein.

Erfahren Sie mehr über diese häufige Erbkrankheit. Und finden Sie heraus, warum die Haut mancher Menschen gelb wird.

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Das Gilberts-Syndrom (auch konstitutionelle Leberfunktionsstörung oder familiäre nichthämolytische Gelbsucht genannt) ist eine häufige Erkrankung, die in Familien weitergegeben wird. Bei dieser Erkrankung sammelt sich zu viel eines Abfallprodukts namens Bilirubin in Ihrem Blut an. Das kann dazu führen, dass Ihre Haut und Ihre Augen von Zeit zu Zeit gelb aussehen.

Das Gilberts-Syndrom sieht erschreckender aus, als es ist. Es handelt sich um eine harmlose Erkrankung, die nicht behandelt werden muss.

Gilberts-Syndrom – Ursachen und Risikofaktoren

Das Gilberts-Syndrom tritt auf, wenn sich ein Gen namens UGT1A1 verändert, d. h. mutiert. Dieses Gen enthält Anweisungen für die Herstellung eines Leberenzyms, das dazu beiträgt, das Bilirubin in Ihrem Körper abzubauen und loszuwerden.

Eltern geben UGT1A1-Genmutationen an ihre Kinder weiter. Man braucht zwei Kopien des mutierten Gens – eine von jedem Elternteil – um es zu bekommen. Selbst wenn Sie beide Gene haben, leiden Sie möglicherweise nicht am Gilberts-Syndrom.

Das Gilberts-Syndrom tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen.

Gilberts-Syndrom-Symptome

Die meisten Menschen mit Gilberts-Syndrom haben keine Symptome. Sie haben genug von dem Leberenzym, um ihren Bilirubinspiegel zu kontrollieren.

Wenn sich Bilirubin im Blut anreichert, färbt es die Haut und das Weiße der Augen gelb. Dies wird als Gelbsucht bezeichnet. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie eine Gelbfärbung Ihrer Haut und Ihrer Augen bemerken, da eine andere Erkrankung die Ursache dafür sein könnte.

Gelbsucht kann andere Symptome hervorrufen, wie zum Beispiel:

• Übelkeit und Diarrhöe

• Abdominales Unbehagen

• Müdigkeit

• Dunkler Urin

Gelbsucht ist ein häufiges Problem bei Säuglingen. Bei Babys, die mit dem Gilberts-Syndrom geboren werden, ist es jedoch schlimmer. Bestimmte Dinge können den Bilirubinspiegel ansteigen lassen, aber Sie bemerken die Gelbsucht vielleicht nur, wenn Sie:

• gestresst sind

• Sind dehydriert

• zu viel Sport treiben

• Eine Infektion wie eine Grippe haben

• Mahlzeiten auslassen

• Alkohol trinken

• Einnahme von Medikamenten, die Ihre Leber beeinträchtigen

• sich bei kaltem Wetter im Freien aufhalten

• Ihre Periode haben

• Sie erholen sich von einer Operation

Gilberts-Syndrom Diagnose

Obwohl Menschen mit dem Gilberts-Syndrom geboren werden, wird die Diagnose manchmal erst im Alter von 20 oder 30 Jahren gestellt. Bei einer Blutuntersuchung aus einem anderen Grund kann Ihr Arzt feststellen, dass Sie hohe Bilirubinwerte haben, was ein Hinweis darauf sein kann, dass Sie das Syndrom haben.

• Eine Ultraschalluntersuchung der Leber oder Leberfunktionstests, um andere Probleme auszuschließen

• Gentests, um festzustellen, ob Sie die UGT1A1-Genmutation haben

• Eine Leberbiopsie (wird selten durchgeführt)

Gilberts-Syndrom Behandlungen und Hausmittel

Die meisten Menschen mit Gilberts-Syndrom brauchen keine Behandlung. Die Gelbsucht verursacht keine langfristigen Probleme.

Um ihr vorzubeugen, versuchen Sie, Dinge zu vermeiden, die den Bilirubinspiegel ansteigen lassen. Zum Beispiel:

• Lassen Sie keine Mahlzeiten aus.

• Trinken Sie viel Flüssigkeit.

• Wenden Sie Entspannungstechniken oder andere Methoden zur Stressbewältigung an.

• Schlafen Sie sich richtig aus.

• Schränken Sie Ihre alkoholischen Getränke ein.

• Lassen Sie lange und anstrengende Trainingseinheiten aus.

Das gleiche Leberenzym, das Bilirubin abbaut, baut auch bestimmte Arzneimittel ab, darunter:

• Acetaminophen

• Irinotecan?(Camptosar), ein Krebsmedikament

• Proteaseinhibitoren, die zur Behandlung von HIV und Hepatitis C eingesetzt werden

• Monoklonale Antikörper zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten

Wenn Sie das Gilberts-Syndrom haben und eines dieser Arzneimittel einnehmen, haben Sie ein höheres Risiko für Nebenwirkungen wie Durchfall. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie ein neues Medikament einnehmen. Und nehmen Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis.

Gelbsucht ist eine häufige Erkrankung, die Neugeborene betrifft. Wenn sie jedoch schwerwiegend wird, kann sie bleibende Schäden verursachen. Erfahren Sie mehr über den so genannten Kernikterus und wie Sie ihn verhindern können.

Gelbsucht ist eine Gelbfärbung der Haut und anderer Gewebe, von der etwa 60-80 % der Säuglinge in den Vereinigten Staaten betroffen sind. Sie tritt auf, wenn Babys zu viel Bilirubin in ihrem Blut bilden. Normalerweise verschwindet dieser Zustand von selbst. Nur wenn der Bilirubinspiegel zu hoch bleibt und nicht behandelt wird, wird aus der Gelbsucht ein Kernikterus, der Gehirnschäden verursacht. Dies wird auch als Bilirubin-induzierte neurologische Funktionsstörung oder BIND bezeichnet.

Symptome

Wenn Ihr Baby an Gelbsucht erkrankt, zeigt sich die Veränderung der Hautfarbe normalerweise zuerst im Gesicht. Wenn der Bilirubinspiegel steigt, können die Symptome auf den Rest des Körpers übergreifen, einschließlich Brust, Bauch, Arme und Beine. Bei Säuglingen mit dunklerer Haut ist es schwieriger zu erkennen. Es kann sich auch im Weißen der Augen Ihres Babys zeigen.

Wenn Ihr Baby eines der Symptome der Gelbsucht aufweist, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

• Veränderungen in der Hautfarbe, die eine gelbe oder orangefarbene Tönung, beginnend am Kopf, verursachen

• Schwierigkeiten beim Aufwachen oder Schwierigkeiten beim Einschlafen

• Probleme beim Füttern, entweder an der Brust oder mit der Flasche

• Extreme Aufgeregtheit

• Weniger als der Durchschnitt nasse oder schmutzige Windeln

In den meisten Fällen ist eine Gelbsucht nicht behandlungsbedürftig, aber wenn sie zu lange anhält, können Komplikationen auftreten und zu einem Kernikterus führen.

Die Symptome des Kernikterus können unterschiedlich sein, aber sie können umfassen:

• Schläfrigkeit oder Energielosigkeit

• Unkontrollierbares oder sehr hohes/schrilles Weinen

• Fieber

• Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme

• Schlaffheit oder Steifheit des ganzen Körpers

• Ungewöhnliche Augenbewegungen

• Muskelkrämpfe oder verminderter Muskeltonus

Mit zunehmendem Alter eines Kindes können sich weitere Symptome eines Kernikterus entwickeln:

• Krampfanfälle oder Konvulsionen

• Ungewöhnliche motorische Entwicklung und Bewegung

• Muskelkrämpfe und/oder Zuckungen

• Hör- und andere Wahrnehmungsprobleme

• Unfähigkeit, nach oben zu blicken

• Verfärbter Zahnschmelz

Diagnostik und Tests

Babys haben ihren höchsten Bilirubinspiegel normalerweise im Alter von 3 bis 5 Tagen. Neugeborene sollten in den ersten 2 Tagen ihres Lebens alle 8 bis 12 Stunden auf Gelbsucht untersucht werden. Danach sollten sie vor dem 5. Lebenstag erneut untersucht werden.

Die Ärzte können den Bilirubinspiegel Ihres Neugeborenen mit einem Lichtmessgerät testen, bevor es das Krankenhaus verlässt. Wenn das Ergebnis hoch ist, kann der Arzt eine Blutuntersuchung zur weiteren Beurteilung anordnen. Dies ist die genaueste Methode zur Messung des Bilirubinspiegels.

Wenn der Bilirubinspiegel Ihres Babys zu hoch ist, erhält es eine spezielle Behandlung, die davon abhängt, wie viele Stunden es alt ist und ob es bestimmte Risikofaktoren aufweist. Der Arzt kann nach der Behandlung weitere Bluttests anordnen, um sicherzustellen, dass sich der Wert wieder in einen normalen Bereich bewegt.

Behandlung

Bei einer leichten Gelbsucht ist möglicherweise keine Behandlung erforderlich, aber wenn der Bilirubinspiegel hoch ist oder wenn Ihr Baby bestimmte Risikofaktoren aufweist (z. B. eine Frühgeburt), kann eine Behandlung notwendig sein. Zu den Optionen gehören:

Ausreichende Versorgung mit Muttermilch und/oder Säuglingsnahrung. Wenn Ihr Baby nicht genügend Flüssigkeit bekommt, kann es den gelben Farbstoff der Gelbsucht nicht ausreichend über den Urin und den Stuhl ausscheiden. Neugeborene sollten mindestens sechsmal am Tag in die Windeln machen, und ihr Stuhl sollte von dunkelgrün zu gelb wechseln, wenn sie genügend Nahrung bekommen. Außerdem sollten sie zufrieden wirken, wenn sie genug zu essen bekommen haben.

Phototherapie (Lichttherapie). Dabei wird im Krankenhaus oder zu Hause ein spezielles blaues Licht auf die Haut des Babys gestrahlt, um Bilirubin abzubauen. Dadurch kann der Körper des Babys das Bilirubin leichter ausscheiden. Früher glaubten Experten, dass Sonnenlicht bei der Behandlung von Gelbsucht helfen könnte, aber das wird heute nicht mehr empfohlen, weil es zu Sonnenbrand führen kann. Die Phototherapie gilt als sehr sicher, obwohl sie vorübergehende Nebenwirkungen wie einen lockeren Stuhl und einen Ausschlag verursachen kann.

Flüssigkeit. Es ist wichtig, dass Neugeborene während der Phototherapie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen. Es sollte weiterhin gestillt oder mit der Flasche gefüttert werden. Wenn ein Baby stark dehydriert ist, kann eine intravenöse Flüssigkeitszufuhr erforderlich sein.

Bluttransfusion. Diese wird durchgeführt, wenn ein Baby nicht auf andere Behandlungen anspricht und es notwendig ist, den Bilirubinspiegel schnell zu senken. Eine Bluttransfusion wird nur durchgeführt, wenn das Baby Anzeichen einer Hirnschädigung durch zu viel Bilirubin aufweist.

Das Fragile X-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erbkrankheit, die das Lernen, das Verhalten, das Aussehen und die Gesundheit eines Kindes beeinträchtigt. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung des Fragilen X-Syndroms bei doctor.

Kinder, die mit dieser genetischen Störung geboren werden, können eine spezielle Ausbildung und Therapie erhalten, damit sie lernen und sich wie andere Kinder entwickeln können. Medikamente und andere Behandlungen können ihr Verhalten und ihre körperlichen Symptome verbessern.

Was sind die Symptome von Fragilem X?

Es gibt mehrere, darunter:

• Schwierigkeiten beim Erlernen von Fähigkeiten wie Sitzen, Krabbeln oder Gehen

• Probleme mit Sprache und Sprechen

• Händeklatschen und fehlender Augenkontakt

• Wutausbrüche

• Schlechte Impulskontrolle

• Angstzustände

• Extreme Empfindlichkeit gegenüber Licht oder Geräuschen

• Hyperaktivität und Aufmerksamkeitsprobleme

• Aggressives und selbstzerstörerisches Verhalten bei Jungen

Einige Kinder mit Fragilem X haben auch Veränderungen im Gesicht und am Körper, die Folgendes umfassen können:

• Ein großer Kopf

• Ein langes, schmales Gesicht

• Große Ohren

• Eine große Stirn und ein großes Kinn

• Lose Gelenke

• Plattfüße

• Vergrößerte Hoden (nach der Pubertät)

Die Symptome sind bei Mädchen in der Regel milder ausgeprägt. Während die meisten Jungen mit fragilem X Probleme mit dem Lernen und der Entwicklung haben, treten diese Probleme bei Mädchen normalerweise nicht auf.

Mädchen mit fragilem X haben manchmal Probleme, schwanger zu werden, wenn sie erwachsen sind. Sie können auch früher als gewöhnlich in die Wechseljahre kommen.

Dieser Zustand kann auch zu gesundheitlichen Problemen führen wie:

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• Krampfanfälle

• Gehörprobleme

• Sehprobleme

• Herzprobleme

Was ist die Ursache?

Das FMR1-Gen, das sich auf dem X-Chromosom befindet, stellt ein Protein namens FMR her, das den Nervenzellen hilft, miteinander zu kommunizieren. Ein Kind braucht dieses Protein, damit sich sein Gehirn normal entwickeln kann. Kinder mit fragilem X bilden zu wenig oder gar kein Protein.

Menschen mit dieser Erkrankung haben auch mehr Kopien eines DNA-Abschnitts, der als CGG bekannt ist, als gewöhnlich. Bei den meisten Menschen wiederholt sich dieses Segment fünf bis 40 Mal. Bei Menschen mit fragilem X wiederholt es sich mehr als 200 Mal. Je öfter sich dieser DNA-Abschnitt wiederholt, desto schwerwiegender sind die Symptome.

Eine Mutter mit der FMR1-Genveränderung hat eine 50-prozentige Chance, sie an eines ihrer Kinder weiterzugeben. Ein Vater kann es nur an seine Töchter weitergeben.

Bei Jungen ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie Fragiles X haben, größer als bei Mädchen, und sie haben schwerere Symptome. Das liegt daran, dass Mädchen zwei Kopien des X-Chromosoms haben. Selbst wenn ein X-Chromosom die Genveränderung aufweist, kann die andere Kopie in Ordnung sein. Jungen haben ein X- und ein Y-Chromosom. Wenn das X-Chromosom die Genveränderung aufweist, treten bei ihnen die Symptome des fragilen X-Syndroms auf.

Manche Menschen erben das fragile X-Gen, ohne Symptome zu zeigen. Sie werden als Träger bezeichnet. Träger können die Genveränderung an ihre Kinder weitergeben.

Wie wird es diagnostiziert?

Diese Tests können während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um festzustellen, ob ein ungeborenes Kind Fragiles X hat:

• Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) – Ärzte untersuchen eine Probe des Fruchtwassers auf die FMR1-Genveränderung

• Chorionzottenbiopsie (CVS) – die Ärzte untersuchen eine Zellprobe aus der Plazenta auf das FMR1-Gen

Nach der Geburt des Kindes kann durch einen Bluttest das fragile X-Syndrom diagnostiziert werden. Bei diesem Test wird nach der Veränderung des FMR1-Gens gesucht.

Babys, die mit fragilem X-Syndrom geboren werden, zeigen nicht immer Anzeichen dafür. Der Arzt kann feststellen, dass der Kopf des Kindes größer ist als gewöhnlich. Wenn das Kind älter wird, können Lern- und Verhaltensprobleme auftreten.

Was ist die Behandlung?

Kein Medikament kann Fragiles X heilen. Behandlungen können Ihrem Kind helfen, leichter zu lernen und problematische Verhaltensweisen zu bewältigen. Zu den Optionen gehören:

• Sonderunterricht zur Unterstützung des Lernens (IEP und 504 sind Bildungspläne, die der Schule bei der Bereitstellung von Unterstützung helfen)

• Logopädie und Sprachtherapie

• Beschäftigungstherapie zur Unterstützung bei alltäglichen Aufgaben

• Verhaltenstherapie

• Medikamente zur Vorbeugung von Anfällen, zur Behandlung von ADS-Symptomen wie Hyperaktivität und zur Behandlung anderer Verhaltensprobleme.

Je früher Sie mit der Behandlung beginnen, desto besser. Arbeiten Sie mit dem Arzt, den Lehrern und Therapeuten Ihres Kindes zusammen, um ein Behandlungsprogramm zu erstellen. Ihr Kind könnte auch Anspruch auf kostenlose sonderpädagogische Betreuung haben.

Wenn Sie mehr über Fragiles X erfahren möchten, schließen Sie sich einer Selbsthilfegruppe an. Oder wenden Sie sich an eine Organisation wie die National Fragile X Foundation, um Ratschläge und Ressourcen zu erhalten.

Hat Ihr weinendes Kind einen Atemstillstand und wird ohnmächtig? Hier erfahren Sie, was zu tun ist. Das sieht vielleicht beängstigend aus, kann aber passieren, wenn kleine Kinder wütend oder ängstlich werden.

Wenn dies geschieht, kann es beängstigend sein und Eltern beunruhigen. Diese Anfälle, die auch Atemstillstand genannt werden, sind relativ häufig und können auch bei gesunden Kindern auftreten. Sie können wie Krampfanfälle aussehen, sind es aber nicht. Die Anfälle tun den Kindern nicht weh, und viele wachsen bis zum Alter von 6 oder 7 Jahren aus ihnen heraus. Am häufigsten treten sie bei 2-Jährigen auf.

Es gibt zwei Arten von Atemstillstandskrämpfen. Bei zyanotischen Anfällen färbt sich das Gesicht des Kindes blau. Bei blassen Anfällen werden sie blass. Zyanotische Anfälle sind häufiger.

Verursacht

Oft beginnt ein Anfall von Atemnot mit Weinen als Reaktion auf Schmerzen, Angst oder Wut.

Wenn Ihr Kind einen zyanotischen Anfall hat, ist es wahrscheinlich wegen etwas verärgert oder frustriert. Vielleicht ist es in Schwierigkeiten geraten oder möchte etwas, das es nicht haben kann. Es wird weinen, sehr stark ausatmen, aber nicht wieder einatmen. Ihr Gesicht, vor allem um die Lippen herum, färbt sich schnell blau, und sie werden ohnmächtig.

Bei einem Bleichsuchtanfall haben sie wahrscheinlich einen plötzlichen Schmerz oder Schreck verspürt. Sie sind vielleicht rückwärts gestürzt und haben sich den Kopf gestoßen oder sind erschrocken, als sich jemand von hinten an sie heranschlich. Sie schreien vielleicht vor Schmerz oder Überraschung, oder sie öffnen den Mund, um zu schreien, aber es kommt kein Ton heraus. Dann hört es auf zu atmen, die Farbe verschwindet aus seinem Gesicht und es ist bewusstlos.

In beiden Fällen beginnt Ihr Kind innerhalb einer Minute wieder zu atmen und kommt von selbst wieder zu sich. Es kann müde sein, aber ansonsten ist es ganz normal.

Ihr Kind hat diese Anfälle nicht mit Absicht. Es ist eine unwillkürliche Reaktion des Körpers auf ein plötzliches Ereignis. Die Reflexe verändern das Atemmuster, die Herzfrequenz und den Blutdruck Ihres Kindes, so dass es in Ohnmacht fällt.

Anzeichen

Nachdem Ihr Kind ohnmächtig geworden ist, liegt es schlaff auf dem Boden. Sie können auch:

• den Rücken durchdrücken

• steif werden

• Ein paar Mal mit dem Körper zucken

• verschwitzt werden

• Sich nass machen

Sie können keuchen oder nicht, wenn sie wieder zu atmen beginnen.

Diagnose

Wenn Ihr Kind zum ersten Mal die Luft anhält, sollten Sie mit ihm zum Arzt gehen, um gesundheitliche Probleme auszuschließen.

Es gibt keine Tests, die einen Atemstillstand bestätigen. Ihr Kinderarzt kann die Diagnose normalerweise stellen, nachdem er gehört hat, was passiert ist. Er wird wissen wollen, was den Anfall ausgelöst hat, wie Ihr Kind aussah und wie es wieder zu atmen begann.

In seltenen Fällen kann der Kinderarzt Ihr Kind an einen Herzspezialisten, einen so genannten Kardiologen, oder an einen Neurologen überweisen, der sich auf das Gehirn und das Nervensystem spezialisiert hat, um nach den zugrunde liegenden Ursachen zu suchen.

Behandlung

Wenn Ihr Kind eine Atempause hat, wird es wahrscheinlich noch weitere haben. Manche Kinder haben sie mehrmals am Tag, während andere vielleicht nur einmal im Jahr davon betroffen sind.

Es gibt keine Medikamente oder andere Behandlungsmöglichkeiten für diese Anfälle. Einige Studien deuten darauf hin, dass eine Anämie, also ein Mangel an roten Blutkörperchen, die Ursache sein könnte und dass Eisenpräparate helfen könnten. Es sind jedoch noch weitere Untersuchungen erforderlich. Am besten ist es, wenn Ihr Kind auf der Seite liegt, während es sich ausruht. Das fördert die Durchblutung des Gehirns und gibt ihm die Möglichkeit, sich schneller zu erholen.

In sehr seltenen Fällen kann es vorkommen, dass ein Kind nach 1 Minute nicht wieder zu atmen beginnt. Rufen Sie in diesem Fall 911 an. Wenn das Kind nach 3 Minuten immer noch nicht atmet, beginnen Sie mit der Herz-Lungen-Wiederbelebung.

Vorbeugung

Der Arzt Ihres Kindes kann Ihnen beibringen, wie Sie die Auslöser für die Anfälle erkennen, damit Sie ihnen vorbeugen können. Manchmal kann ein kräftiges Pusten auf das Gesicht Ihres Babys einen Atemstillstand unterbrechen. Das funktioniert jedoch nicht bei jedem Baby und möglicherweise auch nicht bei älteren Kindern.

Wenn Wutanfälle die Atemaussetzer auslösen, kann Ihr Arzt Ihnen helfen, Ihrem Kind neue Grenzen zu setzen. Achten Sie darauf, dass Sie Ihrem Kind nicht nachgeben, nur um einen Wutanfall zu vermeiden. Dies kann zu Verhaltensproblemen führen, die auch dann noch bestehen, wenn das Kind die Anfälle von Atemnot überwunden hat.

Ein australischer Blogger hat auf Facebook ein Foto gepostet, das offenbar ein Röntgenbild einer Weintraube zeigt, die in den Atemwegen eines Kindes steckt.

Ein australischer Blogger hat kürzlich ein Foto auf Facebook gepostet, das offenbar ein Röntgenbild einer Weintraube zeigt, die in den Atemwegen eines Kindes steckt. Sie sagen, dass sie das Bild geteilt haben, um das Bewusstsein für die Erstickungsgefahr bestimmter Lebensmittel wie Weintrauben aufgrund der Größe der Atemwege eines Kindes zu erhöhen. Verschlucken ist die vierthäufigste Ursache für einen Unfalltod bei Kindern unter 5 Jahren.

Auf vielen Spielzeugen wird vor der Erstickungsgefahr gewarnt, auf Lebensmitteln wie Weintrauben, Nüssen und Süßigkeiten jedoch nicht – und das, obwohl Lebensmittel die häufigste Ursache für Erstickungsunfälle bei Kleinkindern sind. Der Durchmesser der Atemwege eines Kindes entspricht in etwa dem Durchmesser des kleinen Fingers – das ist ziemlich klein! sagt Dr. Hansa Bhargava, leitender Arzt und Facharzt für Kinderheilkunde bei doctor. Bestimmte Lebensmittel stellen eine Gefahr dar, da kleine Kinder sie weniger gut kauen können und sie leicht in den Atemwegen stecken bleiben können?

Wenn das passiert, kann es tödlich sein. Im Dezember berichtete ein schottischer Arzt über drei Fälle, in denen Kinder unter 5 Jahren beim Verzehr ganzer Weintrauben erstickten. Leider starben zwei der Kinder. Das Bewusstsein für die Notwendigkeit, kleine Kinder beim Essen zu beaufsichtigen, ist allgemein vorhanden, aber das Wissen um die Gefahren von Weintrauben und ähnlichen Lebensmitteln ist nicht weit verbreitet“, so die Studienautoren. ?

Um die Gefahr des Verschluckens zu verringern, sollten Trauben für Kinder unter 2 Jahren in kleine Stücke geschnitten oder sogar zerkleinert werden, empfiehlt Bhargava. Für Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren empfiehlt es sich außerdem, Lebensmittel in kleinere Stücke zu schneiden, bis Sie sicher sind, dass Ihr Kind das Essen kauen kann.

Zu den weiteren Sicherheitsvorkehrungen, die Sie treffen können, gehört, dass Ihr Kind aufrecht sitzend am Tisch isst, und dass Sie es nicht essen lassen, während es herumläuft oder sogar im Auto mitfährt. Es ist auch eine gute Idee, einen HLW-Kurs zu besuchen, damit Sie wissen, was zu tun ist, wenn Ihr Kind oder eine andere Person zu ersticken beginnt und Hilfe braucht. (Hier erfahren Sie mehr über HLW für Kinder.)

Schließlich sollten Sie vermeiden, dass Kinder unter 4 Jahren eines der folgenden Lebensmittel zu sich nehmen:?

• Hot Dogs

• Nüsse und Samen

• Fleisch- oder Käsestückchen

• Ganze Weintrauben

• Harte oder klebrige Bonbons

• Popcorn

• Erdnussbutter in Stückchen

• Stücke von rohem Gemüse

• Kaugummi?