Arzt sagt Ihnen

Finden Sie heraus, was Sie über Fruchtsaft für Kinder wissen müssen, und entdecken Sie die Vor- und Nachteile, Risiken und Vorteile und wie er sich auf die Gesundheit auswirken kann.

Vorteile von Fruchtsaft

Reich an Nährstoffen. Fruchtsaft enthält viele der gleichen Vitamine, Mineralstoffe und sekundären Pflanzenstoffe wie die ganze Frucht. Phytochemikalien sind gesundheitsfördernde Pflanzenstoffe, die zur Bekämpfung von Krebs und anderen Krankheiten beitragen können. In einigen Studien wurde der maßvolle Genuss von reinem Fruchtsaft mit einem niedrigeren Blutdruck und einem geringeren Risiko für Herzerkrankungen in Verbindung gebracht.

Leicht verfügbar. Fruchtsaft kann eine kostengünstige Methode sein, um die Ernährungsrichtlinien für den Obstkonsum zu erfüllen. Viele Kinder essen nicht genug Obst. Je nach Alter sollten Kinder täglich zwischen 1 und 2 Tassen Obst zu sich nehmen. Die Kombination von Fruchtsaft und ganzen Früchten kann es Kindern leichter machen, ausreichend Obst zu sich zu nehmen. Fruchtsaft kann auch das ganze Jahr über Zugang zu einer größeren Vielfalt an Früchten bieten.

Nachteile von Fruchtsaft

Mangel an Ballaststoffen. Das Wichtigste, was Fruchtsaft fehlt, sind die nützlichen Ballaststoffe in der ganzen Frucht. Kinder in den USA essen weniger als die Hälfte der empfohlenen täglichen Menge an Obst. Die Hälfte der Obstportionen, die sie zu sich nehmen, stammt aus Saft. Außerdem erhalten 9 von 10 Kindern in den USA nicht genug Ballaststoffe.

Ballaststoffe aus Obst können aufgrund ihrer präbiotischen Wirkung besonders vorteilhaft sein. Kinder, die mehr ganze Früchte essen, haben mehr gute Bakterien in ihren Därmen. Diese guten Bakterien werden mit einer besseren Funktion des Immunsystems in Verbindung gebracht. Ballaststoffe aus Obst werden auch mit weniger schlechten Bakterien und dem Schutz vor bakteriell bedingtem Durchfall in Verbindung gebracht. Weitere Vorteile von Ballaststoffen aus Obst können sein:

• Geringere Wahrscheinlichkeit von Verstopfung

• Geringeres Risiko für Reizdarmsyndrom und entzündliche Darmerkrankungen

• Geringeres Risiko für Fettleibigkeit

• Verringertes Risiko von Herzkrankheiten

• Senkung des Cholesterinspiegels

• Geringeres Risiko für Bluthochdruck

• Geringeres Risiko für Typ-2-Diabetes

• Geringeres Risiko für Dickdarmkrebs

• Weniger schwere Asthmaanfälle

• Geringeres Risiko einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)

• Bessere emotionale Kontrolle

• Bessere Fähigkeiten zum Aufbau von Beziehungen

• Reduzierte aggressive Verhaltensweisen

• Geringeres Risiko einer Depression

• Geringere Entzündungswerte?

Hoher Zuckergehalt. Fruchtsaft ist eine konzentrierte Zuckerquelle für Kinder. Eine 1/2 Tasse Apfelsaft enthält zum Beispiel 13 Gramm Zucker und 60 Kalorien. Ihr Kind kann die gleiche Portion Obst aus einer 1/2 Tasse Apfelscheiben erhalten, die nur 30 Kalorien, 5,5 Gramm Zucker und 1,5 Gramm Ballaststoffe enthält.

Fruchtsaft enthält pro Portion etwa so viel Zucker wie eine Limonade. Zu viel Zucker, auch aus Fruchtsaft, wird mit folgenden Problemen in Verbindung gebracht:

• Fettleibigkeit, insbesondere überschüssiges Fett um die Taille

• Leberprobleme

• Hoher Blutzucker

• Hoher Blutdruck

• Hoher Cholesterinspiegel

• Erhöhtes Risiko eines Herzinfarkts

• Erhöhtes Risiko eines Schlaganfalls

Vorliebe für Süßigkeiten. Das Trinken von Saft kann dazu führen, dass Ihr Kind süße Geschmacksrichtungen gegenüber einfachem Wasser bevorzugt. Dies kann dazu führen, dass Saft gesündere Alternativen wie Wasser oder Milch verdrängt. Eine Studie mit 75 Kindern im Alter von 3 bis 5 Jahren ergab, dass sie mehr Gemüse aßen, wenn sie Wasser bekamen, als wenn sie süße Getränke bekamen.

Dieser Effekt hielt unabhängig davon an, wie wählerisch die Kinder beim Essen waren. Dieses Ergebnis deutet darauf hin, dass das, was Ihr Kind trinkt, seine Geschmackserwartungen an seine Mahlzeit bestimmen kann.

Richtlinien für die Gabe von Fruchtsaft an Ihr Kind

Wenn Sie sich entschließen, Ihrem Kind Fruchtsaft zu geben, sollten Sie diese Richtlinien beachten:

• Geben Sie Ihrem Kind keinen Saft, wenn es unter 1 Jahr alt ist.

• Begrenzen Sie den täglichen Saftkonsum für Kinder im Alter von 1 bis 3 Jahren auf nicht mehr als 4 Unzen.

• Für Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren sollten nicht mehr als 4 bis 6 Unzen Saft pro Tag getrunken werden.

• Kinder im Alter von 7 bis 18 Jahren sollten nicht mehr als 8 Unzen Saft pro Tag trinken.

• Geben Sie keinen Saft in einer Flasche oder einer Schnabeltasse, da dies dazu verleitet, zu viel zu trinken.

• Geben Sie Ihrem Kind vor dem Schlafengehen keinen Saft, weil er Karies verursachen kann.

• Geben Sie Ihrem Kind keinen unpasteurisierten Saft, weil er krankmachende Mikroben enthalten kann.

• Geben Sie Ihrem Kind keinen Saft, wenn es zu langsam oder zu schnell an Gewicht zunimmt.

• Ermutigen Sie Ihr Kind, lieber ganze Früchte zu essen als Fruchtsaft zu trinken.

Hypophosphatasie ist eine seltene Erkrankung, bei der sich Ihre Knochen und Zähne nicht richtig entwickeln können. Erfahren Sie mehr über Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung.

Verursacht

HPP wird durch Veränderungen (Mutationen) in der DNA eines Gens verursacht. Normalerweise bauen Ihre Zähne und Knochen Kalzium und Phosphor auf (ein Prozess, der Mineralisierung genannt wird), um stärker zu werden. Bei HPP funktioniert die Mineralisierung nicht so, wie sie sollte. ?

Ihr Körper verfügt über Kontrollmechanismen, die sicherstellen, dass jeder Prozess so abläuft, wie er soll. Und zu viel Mineralisierung ist schlecht, wenn sie an der falschen Stelle stattfindet, z. B. in Ihrem Blut. Es gibt also Chemikalien in Ihrem Körper, die das in Schach halten.

Der Körper produziert aber auch ein Enzym namens alkalische Phosphatase (ALP), das verhindert, dass diese mineralblockierenden Chemikalien Ihre Knochen und Zähne angreifen. Dies ermöglicht eine stärkere Mineralisierung an den Stellen, an denen sie benötigt wird.

Wenn das Gen, das ALP produziert, mutiert ist, kann das Enzym seine Aufgabe nicht erfüllen. Mineralien blockierende Chemikalien sammeln sich dort an, wo sie nicht hingehören. Dadurch werden Mineralien daran gehindert, in die Knochen einzudringen, wodurch diese weicher als normal werden.

Symptome

HPP ist von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich. Sie kann leicht, schwer oder sogar tödlich sein. Dies hängt hauptsächlich davon ab, wie viel ALP-Enzym Sie in Ihrem Körper haben. Generell gilt: Je weniger Sie haben, desto schlimmer ist Ihre HPP.

Die Krankheit kann vom Säuglings- bis zum Erwachsenenalter auftreten. Die häufigste Form, die so genannte Odonto-Form, führt dazu, dass Sie Ihre Milchzähne zu früh verlieren, hat aber keine Auswirkungen auf Ihre Knochen. Diese Form von HPP wird oft nicht diagnostiziert.

Die schwerste und seltenste Form, die so genannte perinatale HPP, zeigt sich um die Zeit der Geburt. Ohne Behandlung ist sie fast immer tödlich. Bei einer anderen Form, der gutartigen pränatalen HPP, bessern sich Knochenprobleme, die ein Arzt auf einem Ultraschallbild erkennen kann, bald nach der Geburt des Babys von selbst.

Manchmal sind Menschen genetische Träger von HPP, haben aber keine Symptome. Diese Menschen können HPP an ihre Kinder weitergeben.

Die Symptome von HPP sind sehr unterschiedlich, können aber folgende sein:

• Gebogene (gekrümmte) Arme und Beine

• Kurzer Körperbau

• Bei Säuglingen, die nicht so wachsen oder an Gewicht zunehmen, wie sie sollten

• Verschmolzene Schädelknochen. Dies kann einen hohen Flüssigkeitsdruck im Gehirn verursachen, der zu Kopfschmerzen und hervorquellenden Augen führt.

• Weiche, schwache oder deformierte Knochen, auch Rachitis genannt

• Breitere als normale Hand- und Fußgelenksknochen

• Atembeschwerden aufgrund von Problemen mit Brust- und Rippenknochen

• Schmerzhafte Knochen und Gelenke

• Schwacher Muskeltonus (Hypotonie), der Babys schlaff erscheinen lässt

• Hohe Kalziumwerte im Blut, die zu Erbrechen, Verstopfung, Schwäche und Nierenschäden führen können

• Krampfanfälle

• Zähne, die vor dem 5. Lebensjahr ausfallen, oder unerwarteter Zahnverlust in jedem Alter

• Probleme beim Gehen

• Frühzeitige Knochenbrüche, insbesondere in den Füßen und Beinen, die nur langsam heilen können

• Plötzliche, schwere Arthritis

Viele Erwachsene mit HPP können sich daran erinnern, dass sie als Kinder Symptome hatten, aber nie eine Diagnose erhielten.

Eine Diagnose erhalten

Wenn Sie oder Ihr Kind Symptome von HPP haben, wird Ihr Arzt Sie nach Ihrer Familiengeschichte fragen und eine gründliche Untersuchung durchführen. Dazu gehören auch Röntgenaufnahmen und Blutuntersuchungen.

Bei Verdacht auf HPP kann er einen Gentest durchführen, um festzustellen, ob Sie oder Ihr Kind Mutationen im ALP-produzierenden Gen haben. Dieser Test ist jedoch nicht allgemein verfügbar und kann teuer sein. Glücklicherweise können Ärzte HPP oft mit anderen Tests diagnostizieren.

Manchmal vermutet Ihr Arzt HPP, nachdem er bei einer Routine-Blutuntersuchung abnorme Enzymwerte festgestellt hat. Um die HPP-Diagnose zu bestätigen, führt der Arzt weitere Tests durch und berücksichtigt dabei Faktoren wie Alter und Familiengeschichte.

Wenn Sie HPP vermuten, können Sie darum bitten, auf einen niedrigen ALP-Wert getestet zu werden. Bedenken Sie jedoch, dass auch andere, häufigere Erkrankungen abnorme Enzymwerte verursachen können.

Da die meisten Ärzte keine HPP-Spezialisten sind, kommt es in manchen Familien zu frustrierenden Verzögerungen bei der Diagnose. Wenn Sie sich über die Ursachen und Anzeichen von HPP informieren, können Sie Ihre Bedenken mit Ihrem Arzt sachkundig besprechen und ihm helfen, die Ursache der Symptome herauszufinden.

Fragen an Ihren Arzt

Wenn Sie eine HPP-Diagnose oder -Behandlung wünschen, beschreiben Sie Ihre Symptome (oder die Ihres Kindes) so genau wie möglich. Wenn Sie können, sagen Sie genau, wo die Schmerzen auftreten und wie lange die Symptome schon andauern. Sie könnten zum Beispiel folgende Fragen stellen:

• Sollte ich (oder mein Kind) einen Bluttest machen lassen?

• Welche anderen Tests empfehlen Sie?

• Glauben Sie aufgrund der Symptome, dass es sich um HPP handeln könnte? Wenn nicht, warum?

• Was sind die Behandlungsmöglichkeiten?

• Haben diese irgendwelche Nebenwirkungen?

• Wie viel kosten sie, und gibt es finanzielle Unterstützungsprogramme?

• Wie oft werde ich (oder mein Kind) kommen müssen?

• Können Sie mir einen Spezialisten für Knochenerkrankungen empfehlen?

• Welche Art von Bewegung kann man gefahrlos durchführen?

• Gibt es Hilfsmittel, die helfen könnten, wie z. B. Hosenträger oder eine Gehhilfe?

• Gibt es klinische Studien, die helfen könnten?

• Wie sieht die Prognose für mich (oder mein Kind) aus?

Scheuen Sie sich nicht, viele Fragen zu stellen, um das Beste aus Ihren Besuchen herauszuholen. Bitten Sie Ihren Arzt, alles zu erklären, was Sie nicht verstehen. Führen Sie Buch über Symptome, Tests und Operationen. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Ihre Gespräche aufzeichnen oder sich Notizen auf Ihrem Handy oder auf Papier machen dürfen. Sie können auch jemanden mitbringen, der das für Sie tun kann.

Behandlung

Ärzte verwenden ein Medikament namens Asfotase alfa (Strensiq) zur Behandlung von HPP, die im Säuglings- oder Kindesalter beginnt. Man bekommt es als Spritze unter die Haut. Es ersetzt das ALP in Ihren Knochen.

Zusätzlich zur Einnahme von Asfotase alfa wird ein Behandlungsteam für Sie oder Ihr Kind weitere Behandlungsmöglichkeiten und Änderungen der Lebensweise vorschlagen, um die Symptome zu lindern. Dazu können gehören:

• Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil) oder Paracetamol (Tylenol) gegen Knochen- oder Gelenkschmerzen

• Operationen am Schädel oder ein Shunt, um den Druck auf das Gehirn zu verringern

• Vitamin B6, das in manchen Fällen helfen kann, Krampfanfälle zu kontrollieren

• Senkung des Kalziumspiegels im Blut durch Einschränkung der Ernährung oder durch Injektionen von Kalzitonin, einem Hormon, das den Kalziumspiegel reguliert

• Regelmäßige Zahnpflege

• Physiotherapie

• Einsetzen von Metallstäben in Knochen, die häufig brechen

• Verwendung einer Fußorthese oder eines Schuhs

• Verzicht auf Bisphosphonat-Medikamente, die zur Behandlung anderer Knochenerkrankungen wie Osteoporose eingesetzt werden, da sie HPP verschlimmern können

Es gibt auch einige experimentelle Behandlungen für HPP. Eine davon ist ein Medikament namens Teriparatid. Es wird manchmal ohne Zulassung eingesetzt, um kleine Stressfrakturen in den Füßen von Menschen mit HPP zu heilen, aber Ärzte können es nicht bei Kindern anwenden. Ärzte können auch Knochenmark- und Stammzellentransplantationen zur Behandlung von schwerer HPP einsetzen.

Klinische Studien sind Studien, die sich mit möglichen neuen Behandlungsmethoden für Krankheiten befassen. Fragen Sie Ihren Arzt, ob eine solche Studie für Sie in Frage kommt.

Asfotase alta kann wirksam sein, aber auch teuer. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Kosten und den Nutzen der Einnahme. Wenn Ihre Symptome leicht sind, können Sie sie möglicherweise mit anderen Behandlungen in den Griff bekommen. Wenn Ihre Symptome schwerwiegender sind, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker, ob es Rabatte gibt.

Auf sich selbst aufpassen

Knochenbrüche, Schmerzen und andere Symptome können das tägliche Leben erschweren. Menschen mit seltenen Krankheiten müssen oft für sich selbst eintreten. Informieren Sie sich daher so viel wie möglich über HPP. Das wird Ihnen helfen, eine aktive Rolle bei der Behandlung Ihrer Krankheit oder der Ihres Kindes zu übernehmen.

Sobald Sie herausgefunden haben, wo Ihre oder die körperlichen Grenzen Ihres Kindes liegen, sollten Sie diese respektieren. Gewöhnen Sie sich daran, Grenzen zu setzen und sich selbst Zeit zur Erholung zu geben.

Was Sie erwarten können

Zu Ihrem Behandlungsteam gehören wahrscheinlich mehrere Spezialisten. Dazu gehören möglicherweise ein Kinderarzt, ein Chirurg, ein Kieferorthopäde, ein Zahnarzt, ein Experte für Schmerztherapie und ein Physiotherapeut. Gemeinsam werden sie daran arbeiten, Ihre Symptome oder die Ihres Kindes zu behandeln. Wenn Knochenerkrankungen in Ihrer Familie vorkommen, sollten Sie mit einem genetischen Berater sprechen, um Ihr Risiko zu erörtern, HPP an Ihr Kind weiterzugeben.

Mehrere häufigere Erkrankungen haben ähnliche Symptome wie HPP. Ihr Arzt könnte andere Knochen-, Gelenk- oder Zahnprobleme vermuten, wie Osteoporose, Arthritis, Rachitis oder Zahnfleischerkrankungen. Wenn Ihr Arzt nicht glaubt, dass Sie HPP haben, aber seine Diagnose nicht zu passen scheint, scheuen Sie sich nicht, eine zweite Meinung einzuholen. Es ist in Ordnung, wenn Sie um eine Überweisung zu einem Spezialisten bitten.

HPP kann dauerhafte Auswirkungen auf das Wachstum und die Lebensqualität haben, insbesondere bei Menschen, die in der Kindheit erkrankt sind. Die Behandlung dauert oft mehrere Jahre. Aber im Laufe der Zeit können sich die Symptome deutlich verbessern, selbst in lebensbedrohlichen Fällen.

Unterstützung erhalten

Selbsthilfe- und Interessenvertretungsgruppen können Ihnen helfen, mit anderen Betroffenen in Kontakt zu treten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder suchen Sie online nach diesen Gruppen, die auf der Website der National Institutes of Health (NIH) aufgelistet sind.

Besuchen Sie die Website der National Organization for Rare Disorders (NORD), um Hilfsprogramme für Menschen mit HPP zu finden. Diese können Ihnen helfen, Ausgaben wie Reisen zu Spezialisten oder Versicherungskosten zu decken.

Sie können sich auch mit anderen Familien, die mit Hypophosphatasie leben, in Gruppen auf Social-Media-Plattformen wie Facebook austauschen. Diese Familien können Ihnen bewährte Ideen geben, wie Sie das Leben für sich und Ihr Kind leichter machen können.

Welche Vorteile hat es, wenn Kinder Tee trinken? Alles, was Sie über den Teegenuss für Kinder wissen sollten.

Koffein im Tee

Einige Teesorten, wie schwarzer und grüner Tee, enthalten Koffein. Koffein ist ein Stimulans, das heißt, wenn man es konsumiert, bekommt man einen Energieschub. Es wirkt auf Kinder und Erwachsene in ähnlicher Weise. Kleine Mengen Koffein können die Aufmerksamkeit erhöhen, aber zu viel Koffein kann Nebenwirkungen verursachen. Da Kinder kleiner sind, können kleine Mengen Koffein negative Auswirkungen haben. Zu viel Koffein kann Folgendes verursachen:

• Bammel und Nervosität

• Magenverstimmung und Erbrechen

• Kopfschmerzen

• Konzentrationsschwierigkeiten

• Schlafprobleme

• schnellere Herzfrequenz

• höherer Blutdruck

Da Koffein ein Diuretikum ist, d. h. eine Chemikalie, die den Körper dazu bringt, durch häufigeres Pinkeln schneller Wasser zu verlieren, kann es zu Dehydrierung führen. Es gibt keine akzeptierte sichere Menge an Koffein für Kinder unter 12 Jahren. Bei der Entscheidung, ob man einem Kind koffeinhaltigen Tee geben soll, raten Experten zur Vorsicht.

Kräutertee für Kinder

Kräutertee, also Tee aus Kräutern und Früchten, enthält in der Regel kein Koffein. Kräutertee wird oft aus Zutaten wie Minze, Kamille, Früchten und anderen Gewürzen hergestellt. Für Kinder über 2 Jahren ist Kräutertee eine gesunde Alternative zu zuckerhaltigen Getränken und kann helfen, die Symptome einiger leichter Krankheiten wie Erkältungen, Allergien oder Reisekrankheit zu lindern. Kräutertee sollte niemals einem Baby unter 6 Monaten gegeben werden, da er schädliche Bakterien enthalten oder eine allergische Reaktion hervorrufen könnte.

Kinder ab 2 Jahren können Kräutertee genießen, und einige Experten weisen darauf hin, dass er für Kinder eine gesunde Wahl sein kann, da er Flüssigkeit spendet und keinen Zucker enthält wie Saft oder Limonade.

Einige Kräutertees können zur Linderung der Symptome kleinerer Krankheiten bei Kindern verwendet werden. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob es sicher ist, Ihrem Kind eine bestimmte Art von Kräutertee zu geben, sprechen Sie mit seinem Arzt. Kindertee sollte schwächer (mit kürzerer Ziehzeit) als bei Erwachsenen und kühler als bei Erwachsenen serviert werden. Die folgenden Teesorten werden für Kinder empfohlen:

Pfefferminztee. Dieser Kräutertee kann helfen, eine Magenverstimmung zu beruhigen, Übelkeit, Halsschmerzen, Husten und Reisekrankheit zu lindern. Er kann auch bei einer verstopften Nase aufgrund einer Erkältung oder Allergie helfen.

Ingwertee. Ingwer ist ein wirksames Mittel zur Linderung von Magenproblemen bei Erwachsenen wie auch bei Kindern. Er kann auch Übelkeit und Blähungen lindern.

Kamillentee. Kamille ist ein beruhigender Tee, der Kindern helfen kann, sich zu entspannen und einzuschlafen oder leichte Angstzustände zu lindern. Kamille ist mit Ambrosia verwandt, und wenn Ihr Kind eine Allergie gegen Ambrosia hat, sollten Sie auf Kamillentee verzichten. Die Kamille reagiert auch mit Mitgliedern der Chrysanthemenfamilie, daher ist es wichtig, dass Sie die Risiken für Ihr Kind kennen, bevor Sie ihm Kamillentee geben.

Früchtetee. Geschmacksrichtungen wie Himbeer-, Blaubeer- oder Pfirsichtee sind besonders für jüngere Kinder geeignet. Wenn sie bei einer sicheren Temperatur serviert werden, können diese Tees eine wunderbare und feuchtigkeitsspendende Alternative zu Limonade, Saft oder anderen zuckerhaltigen Getränken sein. Früchtetees können warm oder eisgekühlt serviert werden.

Ist jeder Kräutertee für Kinder sicher?

Nur weil Tee aus Kräutern hergestellt wird, ist er für Kinder nicht sicher. Dr. Kathi Kemper, Leiterin des Zentrums für ganzheitliche pädiatrische Ausbildung und Forschung am Kinderkrankenhaus in Boston, untersuchte die Nachweise für die Kräuter, die Kindern am häufigsten in Form von Tee oder Nahrungsergänzungsmitteln verabreicht werden. Ihre jüngste Studie kam zu dem Schluss, dass es in vielen Fällen nicht genügend wissenschaftliche Beweise dafür gibt, dass pflanzliche Heilmittel für Kinder sicher sind.

Wenn Sie Bedenken oder Fragen zu einer Art von Kräutertee haben oder mehr Informationen darüber wünschen, ob er für Ihr Kind sicher ist, wenden Sie sich an seinen Arzt.

Sollte man Kindern Tee geben?

Wenn Ihr Kind gesundheitliche Probleme oder medizinische Bedenken hat, sollten Sie mit seinem Arzt sprechen, bevor Sie ihm Kräutertee geben. Bevor Sie Ihrem Kind Tee geben, sollten Sie die Inhaltsstoffe überprüfen und sich vergewissern, ob er Koffein enthält. Während Kräutertee für ältere Kinder ein gesundes, hydratisierendes und symptomlinderndes Getränk sein kann, sollten Sie einem Säugling niemals Tee geben.

Enterovirus-68 ist eine Virusinfektion, die zu erkältungsähnlichen Symptomen oder schweren Atemwegsinfektionen führen kann. Ein Arzt erklärt, wer gefährdet ist und wie man sich schützen kann.

Die meisten Fälle verlaufen glimpflich und dauern etwa eine Woche, aber bei schweren Verläufen kann ein Krankenhausaufenthalt erforderlich sein.

Säuglinge, Kinder und Jugendliche sind am ehesten betroffen. Menschen mit einem schwachen Immunsystem und Menschen mit schweren chronischen Erkrankungen haben das größte Risiko für schwere Komplikationen.

Das Virus ist nicht neu. Experten entdeckten es erstmals 1962. In den Jahrzehnten seither schien es nur eine sehr kleine Zahl von Menschen zu betreffen. Das änderte sich 2014, als die CDC einen landesweiten Ausbruch meldete.

Es gibt mehr als 100 weitere Enteroviren.

Symptome

Sie können Fieber, eine laufende Nase, Niesen und Husten haben. Sie könnten sich auch schmerzender fühlen.

Das Virus kann auch zu Keuchen und Atembeschwerden führen, vor allem bei Kindern mit Asthma oder anderen Atemwegsproblemen. Es kann bei Babys und Kleinkindern eine Bronchiolitis verursachen, die zu Keuchen und Atembeschwerden führt.

Es ist sehr selten, aber Enteroviren können andere ernsthafte Probleme verursachen, wie Muskellähmungen oder Entzündungen des Gehirns oder des Herzens.

Wer ist gefährdet?

Jeder kann sich anstecken, aber Kinder im Alter von 6 Wochen bis 16 Jahren sind besonders gefährdet.

Säuglinge und Menschen mit Störungen des Immunsystems haben das größte Risiko, schwere Komplikationen zu entwickeln.

Wie sie sich ausbreitet

Sie können sich mit dem Virus auf die gleiche Weise anstecken wie mit einer Erkältung: durch engen Kontakt mit einer infizierten Person – insbesondere, wenn diese Person hustet oder niest – oder durch Berühren einer kontaminierten Oberfläche.

Sie können Ihr Risiko, sich anzustecken, verringern, wenn Sie diese Tipps befolgen:

• Waschen Sie sich häufig die Hände. Schrubben Sie sie 20 Sekunden lang mit Seife. (besonders vor dem Essen)

• Berühren Sie Ihre Augen, Nase oder Ihren Mund nur, wenn Sie sich gerade die Hände gewaschen haben.

• Umarmen oder küssen Sie niemanden, der krank ist, und teilen Sie kein Essen mit ihm.

• Wenn jemand in Ihrem Haus krank ist, ist es eine gute Idee, Oberflächen, die häufig berührt werden, wie Spielzeug und Türklinken, regelmäßig zu desinfizieren.

Eine erkrankte Person sollte sich beim Husten/Niesen immer den Mund bedecken, einen Mundschutz tragen und sich häufig die Hände waschen. Der Aufenthalt in einem separaten Raum im Haus hilft, die Infektion einzudämmen.

Behandlung

Gegen dieses Virus gibt es keine Medikamente. Antibiotika können nicht helfen, da die Krankheit nicht durch Bakterien verursacht wird.

Sie können ein rezeptfreies Schmerz- und Fiebermittel einnehmen, das Ihnen helfen kann, sich ein wenig besser zu fühlen, wie bei einer normalen Erkältung.

Wenn Ihre Symptome schwerwiegend sind, sollten Sie Ihren Arzt anrufen oder in die Notaufnahme gehen.

Wenn es sich um einen Notfall handelt – z. B. wenn Sie Atemprobleme haben – rufen Sie 911. Möglicherweise müssen Sie ins Krankenhaus eingeliefert werden.

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Mukoviszidose (CF) ist eine Erbkrankheit, die die Lunge, die Bauchspeicheldrüse und andere Organe beeinträchtigt. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung von Mukoviszidose von einem Arzt.

Mukoviszidose (CF) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, d. h., Sie bekommen sie bei der Geburt von Ihren Eltern. Sie beeinträchtigt die Art und Weise, wie Ihr Körper Schleim produziert, eine Substanz, die das Funktionieren Ihrer Organe und Systeme unterstützt. Schleim sollte dünn und glitschig sein, aber bei Mukoviszidose wird er dick und klebrig. Dadurch werden Röhren und Kanäle in Ihrem Körper blockiert.

Mit der Zeit sammelt sich dieser zähe Schleim in Ihren Atemwegen an. Das macht das Atmen schwer. Der Schleim fängt Keime ab und führt zu Infektionen. Er kann auch schwere Lungenschäden wie Zysten (mit Flüssigkeit gefüllte Säcke) und Fibrose (Narbengewebe) verursachen. Daher hat CF ihren Namen.

In den USA leben mehr als 30.000 Menschen mit Mukoviszidose. Die Ärzte diagnostizieren jedes Jahr etwa 1.000 neue Fälle.

Zystische Fibrose Symptome

Menschen mit Mukoviszidose können unter anderem folgende Symptome haben:

• Probleme mit dem Stuhlgang oder häufige, fettige Stühle

• Keuchen ?oder Atembeschwerden

• Häufige Lungeninfektionen

• Unfruchtbarkeit, insbesondere bei Männern

• Schwierigkeiten beim Wachsen oder bei der Gewichtszunahme

• Haut, die sehr salzig schmeckt

Mukoviszidose-Ursachen

Mukoviszidose wird durch eine Veränderung bzw. Mutation in einem Gen namens CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) verursacht. Dieses Gen steuert den Fluss von Salz und Flüssigkeiten in und aus den Zellen. Wenn das CFTR-Gen nicht so funktioniert, wie es sollte, sammelt sich in Ihrem Körper ein klebriger Schleim an.

Um Mukoviszidose zu bekommen, müssen Sie die mutierte Kopie des Gens von beiden Elternteilen erben. Neunzig Prozent der Betroffenen haben mindestens eine Kopie der F508del-Mutation.

Wenn Sie nur eine Kopie geerbt haben, werden Sie keine Symptome haben, aber Sie werden Träger der Krankheit sein. Das bedeutet, dass die Möglichkeit besteht, dass Sie die Krankheit an Ihre Kinder weitergeben können.

Etwa 10 Millionen Amerikaner sind CF-Träger. Wenn zwei Mukoviszidose-Träger ein Kind bekommen, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25 % (1 zu 4), dass ihr Kind mit Mukoviszidose geboren wird.

Mukoviszidose-Diagnose

Eine frühe Diagnose bedeutet eine frühe Behandlung und eine bessere Gesundheit im späteren Leben. In jedem Bundesstaat der USA werden Neugeborene mit einem oder mehreren dieser drei Tests auf Mukoviszidose untersucht:

• Bluttest. Mit diesem Test wird der Gehalt an immunreaktivem Trypsinogen (IRT) überprüft. Menschen mit Mukoviszidose haben einen höheren Gehalt an IRT im Blut.

• DNA-Test. Dabei wird nach Mutationen im CFTR-Gen gesucht.

• Schweißtest. Er misst den Salzgehalt in Ihrem Schweiß. Höhere Werte als normal deuten auf Mukoviszidose hin.

Bei manchen Menschen, die bei der Geburt nicht getestet wurden, wird Mukoviszidose erst im Erwachsenenalter diagnostiziert. Ihr Arzt könnte bei Ihnen DNA- oder Schweißtests durchführen, wenn Sie Symptome der Krankheit haben.

Zystische Fibrose Behandlung

Es gibt keine Heilung für Mukoviszidose, aber Medikamente und andere Therapien können die Symptome lindern.

Medikamente. Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente verschreiben, die Ihre Atemwege öffnen, den Schleim verdünnen, Infektionen verhindern und Ihrem Körper helfen, Nährstoffe aus der Nahrung aufzunehmen. Dazu gehören:

• Antibiotika. Sie können Lungeninfektionen verhindern oder behandeln und helfen Ihrer Lunge, besser zu arbeiten. Sie können als Tabletten, in einem Inhalator oder als Spritze verabreicht werden.

• Entzündungshemmende Medikamente. Dazu gehören Ibuprofen?und Kortikosteroide.

• Bronchodilatatoren. Diese erhalten Sie über einen Inhalator. Sie entspannen und öffnen Ihre Atemwege.

• Schleimlöser. Sie helfen dir, den Schleim aus deinen Atemwegen zu entfernen. Du bekommst sie über einen Inhalator.

• CFTR-Modulatoren. Diese helfen dem CFTR, so zu funktionieren, wie es sollte. Sie können dazu beitragen, dass Ihre Lunge besser arbeitet und Sie an Gewicht zunehmen.

• Kombinationstherapie. Das neue Medikament Elexacaftor/Ivacaftor/Tezacaftor (Trikafta) kombiniert drei CFTR-Modulatoren, um gezielt auf das CFTR-Protein einzuwirken und es effizienter arbeiten zu lassen.

Techniken zur Befreiung der Atemwege. Diese können helfen, den Schleim loszuwerden. Sie können es versuchen:

• Thoraxtherapie oder Perkussion. Dabei klopfen oder klatschen Sie auf Ihre Brust oder Ihren Rücken, um den Schleim aus Ihrer Lunge zu lösen. Jemand anderes tut dies für Sie.

• Oszillierende Geräte. Sie atmen in ein spezielles Gerät ein, das Ihre Atemwege in Schwingungen versetzt oder vibriert. Dadurch wird der Schleim gelockert und das Abhusten erleichtert. Sie können stattdessen auch eine oszillierende Brustweste tragen.

Physikalische Therapie bei Mukoviszidose. Dazu gehören Atemübungen, die darauf abzielen, Luft zwischen die Schleimschichten und Ihre Brustwand zu drücken. So können Sie den Schleim leichter abhusten und blockierte Atemwege entlasten. Einige gängige Übungen sind:

• Autogene Drainage. Dabei atmen Sie heftig aus, oder Sie schnaufen. Dadurch wird der Schleim aus den kleineren Atemwegen in die zentralen Atemwege befördert und kann so leichter abtransportiert werden.

• Aktiver Atemzyklus. So kontrollieren Sie Ihren Atem und entspannen den oberen Brustkorb und die Schultern, was dazu beitragen kann, den Schleim zu lösen und eine Blockade der Atemwege zu verhindern. Sie atmen tief ein, halten den Atem an und atmen dann unterschiedlich lange aus.

Komplikationen der zystischen Fibrose

Die Lunge ist nicht der einzige Teil des Körpers, den Mukoviszidose schädigt. Mukoviszidose beeinträchtigt auch die folgenden Organe:

• Bauchspeicheldrüse: Der durch Mukoviszidose verursachte zähe Schleim blockiert die Gänge in der Bauchspeicheldrüse. Dadurch gelangen die Proteine, die Ihre Nahrung aufspalten, die so genannten Verdauungsenzyme, nicht mehr in Ihren Darm. Infolgedessen fällt es Ihrem Körper schwer, die benötigten Nährstoffe aufzunehmen. Mit der Zeit kann dies auch zu Diabetes führen.

• Leber: Wenn die Röhren, die die Galle abtransportieren, verstopft sind, entzündet sich die Leber. Dies kann zu einer schweren Vernarbung führen, die als Zirrhose bezeichnet wird.

• Dünndarm: Da es schwierig sein kann, säurehaltige Lebensmittel, die aus dem Magen kommen, abzubauen, kann sich die Dünndarmschleimhaut abnutzen.

• Dickdarm: Die dicke Flüssigkeit im Magen kann dazu führen, dass der Stuhlgang größer und schwieriger wird. Dies kann zu Verstopfungen führen. In einigen Fällen kann sich Ihr Darm auch wie eine Ziehharmonika zusammenfalten, was als Invagination bezeichnet wird.

• Blase: Chronischer oder lang anhaltender Husten schwächt die Blasenmuskulatur. Fast 65 % der Frauen mit Mukoviszidose leiden an Belastungsinkontinenz. Das bedeutet, dass ein wenig Urin austritt, wenn Sie husten, niesen, lachen oder etwas heben. Obwohl dies bei Frauen häufiger vorkommt, können auch Männer davon betroffen sein.

• Nieren: Manche Menschen mit Mukoviszidose bekommen Nierensteine. Diese kleinen, harten Mineralienklumpen können Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen verursachen. Wenn Sie sie nicht behandeln, können Sie eine Niereninfektion bekommen.

• Fortpflanzungsorgane: Überschüssiger Schleim beeinträchtigt die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen. Die meisten Männer mit Mukoviszidose haben Probleme mit den Röhren, die die Spermien transportieren, den sogenannten Vasa deferentia. Frauen mit Mukoviszidose haben sehr dicken Zervixschleim, der es den Spermien erschweren kann, eine Eizelle zu befruchten.

• Andere Teile des Körpers: Mukoviszidose kann auch zu Muskelschwäche und dünner werdenden Knochen (Osteoporose) führen. Da sie das Gleichgewicht der Mineralien in Ihrem Blut stört, kann sie auch zu niedrigem Blutdruck, Müdigkeit, schneller Herzfrequenz und einem allgemeinen Schwächegefühl führen.

Obwohl Mukoviszidose eine schwerwiegende Erkrankung ist, die täglicher Pflege bedarf, gibt es viele Möglichkeiten, sie zu behandeln, und diese Behandlungen haben sich im Laufe der Jahre stark verbessert. Menschen, die an Mukoviszidose leiden, können heute mit einem viel längeren Leben rechnen als die Betroffenen in der Vergangenheit.

Ein Arzt erklärt das Hunter-Syndrom, eine seltene genetische Krankheit, die hauptsächlich bei Jungen auftritt.

Das Hunter-Syndrom, auch Mukopolysaccharidose II oder MPS II genannt, ist eine seltene Krankheit, die in Familien weitergegeben wird. Sie betrifft vor allem Jungen. Ihr Körper kann eine Zuckerart nicht abbauen, die für den Aufbau von Knochen, Haut, Sehnen und anderem Gewebe verantwortlich ist. Dieser Zucker lagert sich in ihren Zellen ab und schädigt viele Teile des Körpers, darunter auch das Gehirn. Was genau passiert, ist bei jedem Menschen anders.

Wenn Ihr Sohn das Hunter-Syndrom hat, können Sie ihm helfen, zu spielen, Freunde zu finden und einige der Dinge zu tun, die andere Kinder tun, auch wenn sie anders aussehen als ihre Freunde.

Es gibt zwar keine Heilung für das Hunter-Syndrom, aber es gibt Möglichkeiten, damit umzugehen und mit den Symptomen zu leben.

Verursacht

Jungen mit dieser Krankheit können ein bestimmtes Protein nicht herstellen, weil ein kleines Stück ihrer DNA, ein so genanntes Gen, das von ihrer Mutter stammt, defekt ist.

Ein Vater mit Hunter-Syndrom gibt das Problemgen an seine Tochter weiter, aber die Tochter wird die Krankheit nicht bekommen, es sei denn, sie bekommt das Gen auch von ihrer Mutter.

Es ist möglich – aber sehr, sehr unwahrscheinlich -, dass jemand das Hunter-Syndrom entwickelt, obwohl niemand in seiner Familie daran erkrankt ist.

Symptome

Wenn das Hunter-Syndrom das Gehirn betrifft, was in etwa 75 % der Fälle der Fall ist, treten die Symptome in der Regel zwischen 18 Monaten und 4 Jahren auf. Sie beginnen etwa 2 Jahre später, wenn die Krankheit milder verläuft.

Das Hunter-Syndrom wirkt sich in der Regel auf das Aussehen des Jungen aus:

• Große, runde Wangen

• Breite Nase

• dicke Lippen und eine große Zunge

• Buschige Augenbrauen

• Großer Kopf

• Verlangsamtes Wachstum

• dicke, zähe Haut

• Kurze, breite Hände mit steifen, gekrümmten Fingern

Sie werden wahrscheinlich diese Symptome haben:

• Gelenkprobleme, die es schwer machen, sich zu bewegen

• Taubheit, Schwäche und Kribbeln in den Händen

• Häufiger Husten, Erkältungen und Infektionen der Nasennebenhöhlen und des Rachens

• Atemprobleme, einschließlich nächtlicher Atemaussetzer oder Schlafapnoe

• Schwerhörigkeit und Ohrinfektionen

• Schwierigkeiten beim Gehen und schwache Muskeln

• Darmprobleme, wie z. B. Durchfall

• Herzprobleme, einschließlich beschädigter Herzklappen

• Vergrößerte Leber und Milz

• Knochenverdickung

Wenn das Gehirn eines Jungen betroffen ist, ist es wahrscheinlich, dass er:

• Probleme mit dem Denken und Lernen im Alter von 2 bis 4 Jahren

• Schwierigkeiten beim Sprechen

• Verhaltensprobleme wie z. B. Schwierigkeiten beim Stillsitzen oder Aggression

Kinder, die am Hunter-Syndrom leiden, sind in der Regel fröhlich und anhänglich, trotz der Probleme, die es verursachen kann.

Eine Diagnose erhalten

Ärzte müssen oft zuerst andere Krankheiten ausschließen. Ihr Arzt wird Sie vielleicht fragen:

• Welche Symptome haben Sie festgestellt?

• Wann haben Sie sie zum ersten Mal bemerkt?

• Kommen und gehen sie?

• Macht irgendetwas sie besser? Oder schlechter?

• Hatte jemand in Ihrer Familie das Hunter-Syndrom oder eine andere genetische Krankheit?

Wenn die Ärzte keine andere Erklärung für die Symptome Ihres Sohnes finden können, werden sie auf das Hunter-Syndrom testen, indem sie nach

• Hohe Werte eines bestimmten Zuckers im Urin

• wie aktiv das „fehlende“ Protein in ihrem Blut oder ihren Hautzellen ist

• Das abnorme Gen

Wenn die Ärzte sicher sind, dass es sich um das Hunter-Syndrom handelt, ist es eine gute Idee, auch die erweiterten Familienmitglieder über das Genproblem zu informieren.

Wenn Sie schwanger sind und wissen, dass Sie das Gen in sich tragen oder bereits ein Kind mit Hunter-Syndrom haben, können Sie herausfinden, ob das Kind, das Sie austragen, betroffen ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über einen Test zu Beginn Ihrer Schwangerschaft.

Fragen an Ihren Arzt

• Werden sich ihre Symptome im Laufe der Zeit verändern? Wenn ja, wie?

• Welche Behandlungen sind jetzt am besten für sie? Gibt es eine klinische Studie, die helfen könnte?

• Haben diese Behandlungen Nebenwirkungen? Was kann ich dagegen tun?

• Wie überprüfen wir ihre Fortschritte? Gibt es neue Symptome, auf die ich achten sollte?

• Wie oft müssen wir Sie sehen?

• Gibt es andere Spezialisten, die wir aufsuchen sollten?

• Wenn ich weitere Kinder habe, werden sie wahrscheinlich auch diese Krankheit haben?

Behandlung

Eine frühzeitige Behandlung kann einige Langzeitschäden verhindern.

Bei Jungen mit milderem Hunter-Syndrom kann eine Enzymersatztherapie (ERT) helfen, die Krankheit zu verlangsamen. Sie ersetzt das Protein, das ihr Körper nicht herstellt. Die ERT kann zur Verbesserung beitragen:

• Gehen, Treppensteigen und die Fähigkeit, allgemein mitzuhalten

• Beweglichkeit und steife Gelenke

• Atmung

• Wachstum

• Haare und Gesichtszüge

Die ERT ist die erste Behandlung für Kinder, deren Gehirn nicht betroffen ist. Sie verlangsamt die Krankheit im Gehirn nicht.

. Durch diese Transplantationen werden dem Körper Ihres Kindes Zellen zugeführt, die hoffentlich das fehlende Protein herstellen können. Die neuen Zellen stammen entweder von einem Knochenmarkspender, dessen Zellen mit denen Ihres Kindes übereinstimmen, oder aus den Stammzellen des Nabelschnurblutes von Neugeborenen.

Beide Behandlungen sind sehr risikoreich. Sie werden in der Regel nur eingesetzt, wenn andere Behandlungen nicht möglich sind. Sie haben sich auch nicht als hilfreich erwiesen, wenn das Gehirn betroffen ist.

Derzeit wird nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für Jungen mit schwerem Hunter-Syndrom geforscht.

Da so viele verschiedene Teile des Körpers Ihres Kindes betroffen sein können, müssen Sie wahrscheinlich mehrere Ärzte aufsuchen, die Ihnen bei der Behandlung der Krankheit helfen, darunter:

• Kardiologe: ein Herzspezialist

• Hals-, Nasen-, Ohrenarzt

• Augenarzt

• Lungenfacharzt

• Fachkraft für psychische Gesundheit

• Neurologe: Arbeitet mit dem Gehirn und den Nerven

• Logopäde

Medikamente oder Operationen können einige der Komplikationen lindern. Physiotherapie kann bei Gelenk- und Bewegungsproblemen helfen. Und eine Beschäftigungstherapie kann Ihnen helfen, zu Hause und in der Schule Veränderungen vorzunehmen, die es Ihnen erleichtern, sich fortzubewegen und Dinge zu tun. Medikamente wie Melatonin können beim Schlafen helfen.

Pflege für Ihren Sohn

Konzentrieren Sie sich darauf, Ihren Sohn gesund zu halten und ihm die Möglichkeit zu geben, ein sinnvolles, erfülltes Leben zu führen. Beziehen Sie ihn in Familienaktivitäten ein, wann immer es sicher ist.

. Seien Sie positiv. Seien Sie anderen Menschen gegenüber aufgeschlossen; sie wissen vielleicht nicht, was sie sagen sollen, damit sie nicht neugierig werden oder Sie beleidigen oder in Verlegenheit bringen. Wenn jemand nach ihnen fragt, seien Sie sachlich, wenn es um ihren Zustand geht. Sprechen Sie über sie als Person – ihre Interessen, ihre Neugier und auch ihre sonnige Persönlichkeit. Lassen Sie sie wissen, welche Bedürfnisse und Fähigkeiten sie haben und wie sie helfen können, wenn das angebracht ist.

. Beginnen Sie frühzeitig mit Dehnungs- und Bewegungsübungen, um die Gelenke beweglich zu halten. Fragen Sie Ihren Physiotherapeuten, wie Sie die Übungen in das Spiel integrieren können. Wählen Sie große Spielzeuge, die leicht zu greifen und festzuhalten sind und die nicht durch Kauen beschädigt werden können.

. Sprechen Sie mit anderen Kindern (oder deren Eltern) darüber, wie sie mit Ihrem Sohn umgehen sollen. Gehen Sie von vorne auf sie zu, mit ausgestreckten Händen. Lassen Sie ihnen etwa eine Armlänge Platz. Es ist in Ordnung, sie daran zu erinnern, dass sie sich nett anfassen und nicht schlagen sollen. Aber Kinder sind eben Kinder, also bereiten Sie sie mit Rollenspielen und Humor auf Blicke und Hänseleien vor.

. Helfen Sie ihnen, so viel wie möglich zu lernen, solange ihr Gehirn noch gut funktioniert. Wenn sie zur Schule gehen, arbeiten Sie mit dem Personal zusammen, um ein individuelles Bildungsprogramm (IEP) für sie zu erstellen. Möglicherweise hat das Kind Anspruch auf Einzelunterricht oder auf Hilfe bei anderen Problemen, z. B. Hörproblemen.

. Sie werden sich besser um Ihr Kind kümmern können, wenn Sie Menschen haben, die Ihnen bei der Pflege helfen können. Ziehen Sie sich zurück und machen Sie eine Pause, um sich auszuruhen und neue Energie zu tanken. Nehmen Sie sich Zeit für die Pflege Ihrer Beziehungen zu sich selbst und zu anderen, die Sie lieben. Denken Sie daran, dass die ganze Familie von dieser Krankheit betroffen ist. Ein Berater kann Ihnen helfen, Ihre Gefühle zu sortieren.

Was zu erwarten ist

Einige Jungen mit weniger schwerem Hunter-Syndrom werden erwachsen und leben ein langes Leben. Sie kommen wie andere Teenager in die Pubertät und können Kinder bekommen. Aber Herzkrankheiten und Atemprobleme können ihnen immer noch Probleme bereiten.

Bei Kindern mit schwerem Hunter-Syndrom ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie das Erwachsenenalter erreichen. Ihre Gehirne hören langsam auf zu arbeiten, und schließlich brauchen sie spezielle Pflege, damit sie sich wohl fühlen.

Eltern anderer Jungen mit Hunter-Syndrom sind eine gute Hilfe, um zu verstehen, was vor sich geht, Ihre Gefühle mitzuteilen und Ideen zu bekommen, wie Sie mit der Krankheit leben können. Sie können Wege finden, die Zeit, die Sie mit Ihrem Kind verbringen, zu genießen.

Unterstützung erhalten

Die Nationale MPS-Gesellschaft bietet weitere Informationen über diese Krankheit. Sie kann Ihnen auch dabei helfen, Kontakte zu anderen Familien zu knüpfen, die mit den gleichen Herausforderungen konfrontiert sind.

Was Ihr Arzt liest

Wenn Sie an weiterführender Lektüre zu diesem Thema interessiert sind, stellen wir Ihnen Inhalte unserer medizinischen Fachwebsite Medscape auf doctor zur Verfügung.

Mehr erfahren

Erfahren Sie, wie Sie die Grippe bei Ihrem Baby verhindern und behandeln können.

Wie verbreitet sich das Virus?

Wenn jemand mit Grippe hustet, niest oder spricht, wird das Virus durch die Luft übertragen. Ihr Baby kann sich anstecken, wenn es das Virus einatmet.

Es kann auch krank werden, wenn es etwas berührt, auf dem sich das Virus befindet – wie eine Flasche, ein Schnuller oder ein Spielzeug – und dann seine Augen, seinen Mund oder seine Nase berührt.

Wie verhindere ich am besten, dass mein Baby die Grippe bekommt?

Das hängt vom Alter des Kindes ab. Wenn sie älter als 6 Monate sind, sind sie alt genug für eine Grippeimpfung. Wenn Ihr Baby allergisch gegen Eier ist, sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt, um zu klären, ob es den normalen Grippeimpfstoff bekommen kann oder ob es einen Impfstoff ohne diesen Inhaltsstoff braucht.

Was aber, wenn Ihr Baby noch jünger ist? Laut CDC ist es am besten, wenn Sie dafür sorgen, dass jeder, der regelmäßig engen Kontakt mit Ihrem Kind hat, eine Grippeimpfung erhält. Das gilt auch für Ihre Familienmitglieder und Babysitter. So verringern Sie das Risiko, dass sich das Virus auf Ihr Baby überträgt.

Woran erkenne ich, ob mein Baby eine Erkältung oder die Grippe hat?

Manchmal ist es leicht, beides zu verwechseln. Aber im Allgemeinen sind die Grippesymptome stärker als nur eine laufende Nase und Halsschmerzen.

Ein weiterer wichtiger Unterschied: Eine Erkältung beginnt allmählich, während die Grippe meist plötzlich auftritt.

Einige Symptome, die Sie bei Ihrem Baby feststellen können:

• Fieber

• Schmerzen

• Schüttelfrost

• Müdigkeit und Schwäche

• Kopfschmerzen

• Husten mit Brustbeschwerden

• Übelkeit, Erbrechen oder Diarrhöe

Rufen Sie Ihren Kinderarzt oder Ihre Kinderärztin an, sobald Sie eines dieser Probleme bemerken. Sie wollen kein Risiko eingehen. Wenn Ihr Baby die Grippe hat, besteht die Gefahr von Komplikationen wie Nasennebenhöhlen- und Ohrenentzündungen sowie Lungenentzündungen – vor allem, wenn es unter 6 Monate alt ist. Eine schnelle Behandlung kann helfen, Probleme zu vermeiden.

Wie sieht die Behandlung aus?

Wenn Ihr Baby mindestens 2 Wochen alt ist, kann Ihr Kinderarzt das antivirale Medikament Oseltamivir (Tamiflu) zur Vorbeugung oder Behandlung der Grippe verschreiben. Es wirkt am besten, wenn es in den ersten ein oder zwei Tagen nach der Erkrankung eingenommen wird. Kinder, bei denen ein hohes Risiko für Grippekomplikationen besteht oder die ins Krankenhaus eingeliefert werden, können dennoch von einer antiviralen Behandlung profitieren, auch wenn diese über das 2-Tages-Fenster hinausgeht.

Wie lange wird mein Baby voraussichtlich krank sein?

Fieber und andere Symptome klingen normalerweise nach 5 Tagen ab, aber es dauert oft ein oder zwei Wochen, bis es sich vollständig erholt hat.

Was kann ich tun, damit es meinem Baby gut geht, während es sich erholt?

Sorgen Sie dafür, dass Ihr Kind viel Ruhe bekommt und viel trinkt. Es kann sein, dass sie keinen Appetit haben, aber das ist nicht der richtige Zeitpunkt, um auf Nährstoffe zu verzichten. Versuchen Sie daher, ihnen über den Tag verteilt kleine Mahlzeiten zu geben.

Sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt, bevor Sie Ihrem Kind etwas zur Senkung der Temperatur geben. Ihr Arzt kann Paracetamol oder Ibuprofen für Kleinkinder empfehlen. Verwenden Sie kein Aspirin, da es eine seltene, aber lebensbedrohliche Lebererkrankung namens Reye-Syndrom verursachen kann.

Kindheit und Verletzungen gehen Hand in Hand. Klicken Sie sich durch diese ärztliche Diashow, um einige der häufigsten Verletzungen zu sehen, die sich Kinder beim Sport, auf dem Spielplatz oder einfach beim Kindsein zuziehen können.

1/9

Kinder sind aktiv. Sie rennen, springen, klettern und fallen. Und zwar oft. Hände, Ellbogen und Knie sind die Stellen, an denen sie sich am ehesten verletzen. Kleinere Beulen und blaue Flecken können Sie zu Hause behandeln.

Bei Schnitt- und Schürfwunden spülst du die Stelle unter fließendem Wasser ab, bis sie sauber ist. Sie können milde Seife verwenden. Tragen Sie eine antibiotische Salbe auf und verbinden Sie die Stelle mit einem Verband. Rufen Sie den Arzt an, wenn die Schnittwunde groß und tief ist, wenn die Stelle rot und geschwollen ist oder wenn Sie Eiter sehen – dies sind Anzeichen für eine Infektion.

Bei Prellungen lindern Sie die Schwellung mit einem in ein feuchtes Tuch eingewickelten Eisbeutel. Wenn Ihr Kind Schwierigkeiten hat, zu gehen oder sich zu bewegen, oder die Schwellung nicht zurückgeht, rufen Sie den Arzt.

Rücken- und Schulterprobleme

2/9

Wenn Ihr Kind einen zu schweren Rucksack mit sich herumschleppt oder ihn auf einer Schulter trägt, kann es zu Rücken-, Nacken- und Schulterschmerzen sowie zu Haltungsproblemen kommen. Die American Academy of Pediatrics (Amerikanische Akademie für Pädiatrie) empfiehlt, dass Kinder immer zwei Schultergurte tragen, und Rucksäcke sollten nicht mehr als 10 bis 20 % des Körpergewichts des Kindes wiegen. (Sie können die Badezimmerwaage benutzen: Wenn Ihr Kind 80 Pfund wiegt, sollte der Rucksack zwischen 8 und 16 Pfund wiegen.)

Holzsplitter

3/9

Kinder, vor allem kleine, fassen alles an und greifen danach. So können Holzsplitter, Dornen und andere Verunreinigungen leicht unter die Haut gelangen.

Verwenden Sie eine mit Reinigungsalkohol sterilisierte Nadel, um die Haut darüber sanft anzustechen, und ziehen Sie sie dann mit einer sauberen Pinzette heraus. Wenn das nicht funktioniert, versuchen Sie, die Stelle mit einem Klebeband abzukleben, um zu sehen, ob das hilft, den Splitter zu entfernen. Sobald der Splitter entfernt ist, verwenden Sie eine antibiotische Salbe, um eine Infektion zu verhindern.

Zerrungen und Verstauchungen

4/9

Baseball, Fußball, Turnen: Die meisten Kinder treiben in irgendeiner Form Sport, und das kann zu Muskel-, Bänder- und Sehnenrissen führen. Der Knöchel ist das am häufigsten verstauchte Gelenk.

Wenn Ihrem Kind das passiert, muss es sich schonen. Legen Sie Eis auf, wickeln Sie es fest ein und halten Sie es hoch. Freiverkäufliche Schmerzmittel wie Paracetamol oder Ibuprofen können helfen. Rufen Sie den Arzt an, wenn das Kind nicht laufen oder die verletzte Stelle nicht bewegen kann. Die Stelle könnte gebrochen sein, und es muss geröntgt werden.

Brüche

5/9

Häufige Ursachen für Knochenbrüche: ein Sturz vom Skateboard oder Roller, ein Tackling oder ein Ausrutschen vom Klettergerüst. Am häufigsten kommt es zu Knochenbrüchen in den Armen, da man sich natürlich die Hände bricht, um einen Sturz abzufangen. Die Stelle schwillt an und ist schmerzhaft, wenn man darauf drückt oder sie bewegt. Rufen Sie 911 an, wenn Sie den Knochen durch die Haut sehen können.

Gehirnerschütterungen

6/9

Kinder in den USA erleiden jedes Jahr 1 bis 2 Millionen sport- und freizeitbedingte Kopfverletzungen. Bei Kindern unter 14 Jahren sind die häufigsten Ursachen Radfahren, Fußball, Baseball, Basketball und Skateboards oder Roller. Wenn Ihr Kind einen Schlag auf den Kopf bekommen hat, sollten Sie es im Auge behalten. Die Symptome einer Gehirnerschütterung zeigen sich meist sofort, aber nicht immer.

Rufen Sie sofort den Arzt an, wenn Ihr Kind das Bewusstsein verliert, benommen wirkt, über verschwommenes Sehen oder über Kopfschmerzen klagt, die nicht verschwinden wollen.

Gebrochene Zähne

7/9

Es ist wahrscheinlich gut, dass wir zwei Gebisse haben. Eine weitere häufige Verletzung in der Kindheit sind abgebrochene, ausgeschlagene und ausgeschlagene Zähne. Fast 50 % aller Kinder haben im Laufe ihrer Kindheit irgendeine Art von Zahnunfall. Die Gründe: Stolpern, Stürze, Sport und, ja, Schlägereien. (Nicht Ihr Kind, oder?) Die Frontzähne sind am stärksten betroffen.

Rufen Sie den Zahnarzt, wenn ein Zahn abgebrochen, locker oder empfindlich ist. Wenn ein Milchzahn ganz herausgeschlagen ist, versuchen Sie nicht, ihn wieder in das Zahnfleisch zu setzen. Handelt es sich jedoch um einen bleibenden Zahn, spülen Sie ihn mit klarem Wasser aus, setzen Sie ihn so schnell wie möglich wieder ein und gehen Sie zum Zahnarzt. Das kann den Zahn retten.

Kindermädchen-Ellbogen

8/9

Diese Erkrankung, die auch als Ellenbogenzerrung bezeichnet wird, tritt häufig bei Vorschulkindern auf. Da sich ihre Knochen und Muskeln noch in der Entwicklung befinden, braucht es nicht viel, um den Ellbogen teilweise aus seiner Position zu ziehen. Das kann passieren, wenn eine Betreuungsperson am Arm des Kindes zieht oder das Kind an den Armen schaukelt. Vielleicht bemerken Sie, dass Ihr Kind den Arm still hält und ihn nicht benutzt. Ein Arzt kann den Ellbogen leicht wieder einrenken.

Severs-Krankheit

9/9

Der Name klingt beängstigend, aber es handelt sich um eine ziemlich häufige Fersenverletzung bei Kindern im Wachstum. Die Wachstumsfuge in der Ferse entzündet sich und verursacht Ihrem Kind starke Schmerzen. Sie tritt typischerweise bei Kindern im Alter von 9 bis 13 Jahren auf, insbesondere bei Kindern, die Lauf- oder Sprungsportarten wie Fußball, Basketball oder Turnen betreiben. Die Schmerzen verschwinden normalerweise mit Ruhe, Eis und Dehnung. Wenn die Wachstumsplatte ausgereift ist (in der Regel im Alter von 13 Jahren), verschwindet der Zustand.

So erkennen Sie die Warnzeichen des „trockenen Ertrinkens“ und des „sekundären Ertrinkens“, das noch Stunden, nachdem Ihr Kind den Pool verlassen hat, auftreten kann.

Gesundheitsexperten definieren Ertrinken als Atemprobleme, nachdem Wasser in die Atemwege gelangt ist. Manchmal passiert das beim Schwimmen oder Baden. Es kann aber auch durch etwas so Einfaches wie Wasser in den Mund zu bekommen oder untergetaucht zu werden verursacht werden.

Obwohl es tödlich sein kann, ist es das nicht immer. Sie können ein Ertrinken überleben, wenn Sie sofort Hilfe holen.

Vielleicht haben Sie schon von den Begriffen „trockenes Ertrinken“ und „sekundäres Ertrinken“ gehört. Das sind eigentlich keine medizinischen Begriffe. Sie weisen aber auf seltene Komplikationen hin, die Sie kennen sollten und die bei Kindern häufiger vorkommen.

Beim so genannten trockenen Ertrinken gelangt das Wasser nicht in die Lunge. Stattdessen führt das Einatmen von Wasser dazu, dass sich die Stimmbänder Ihres Kindes verkrampfen und verschließen. Dadurch werden die Atemwege verschlossen, was das Atmen erschwert. Sie würden diese Anzeichen sofort bemerken – es würde nicht aus heiterem Himmel Tage später passieren.

Sekundäres Ertrinken ist ein weiterer Begriff, der eine andere Komplikation des Ertrinkens beschreibt. Sie tritt auf, wenn Wasser in die Lunge gelangt. Dort kann es die Lungenschleimhaut reizen, und es kann sich Flüssigkeit ansammeln, die ein so genanntes Lungenödem verursacht. Wahrscheinlich bemerken Sie sofort, dass Ihr Kind Atemprobleme hat, und diese können sich in den nächsten 24 Stunden verschlimmern.

Beide Ereignisse sind sehr selten. Sie machen nur 1 % bis 2 % aller Ertrinkungsfälle aus, sagt der Kinderarzt James Orlowski, MD, vom Florida Hospital Tampa.

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Symptome

Zu den Komplikationen des Ertrinkens können gehören:

• Husten

• Schmerzen in der Brust

• Atemprobleme

• Gefühl extremer Müdigkeit

Ihr Kind kann auch Verhaltensänderungen zeigen, wie z. B. Reizbarkeit oder nachlassende Energie, was bedeuten kann, dass das Gehirn nicht genügend Sauerstoff bekommt.

Was ist zu tun?

Wenn Ihr Kind Atemprobleme hat, nachdem es aus dem Wasser gestiegen ist, holen Sie medizinische Hilfe. Obwohl die Symptome in den meisten Fällen von selbst wieder verschwinden, ist es wichtig, sie untersuchen zu lassen.

„Am wahrscheinlichsten ist es, dass die Symptome relativ mild sind und sich mit der Zeit bessern“, sagt Mark Reiter, MD, ehemaliger Präsident der American Academy of Emergency Medicine.

Alle Probleme, die sich entwickeln, sind in der Regel behandelbar, wenn Sie sich sofort in ärztliche Behandlung begeben. Ihre Aufgabe ist es, Ihr Kind in den ersten 24 Stunden, nachdem es Probleme im Wasser hatte, genau zu beobachten.

Wenn die Symptome nicht verschwinden oder sich verschlimmern, bringen Sie Ihr Kind in die Notaufnahme, nicht in die Praxis Ihres Kinderarztes. „Ihr Kind muss geröntgt werden, braucht eine Infusion und muss zur Beobachtung aufgenommen werden“, sagt Dr. Raymond Pitetti, stellvertretender medizinischer Leiter der Notaufnahme am Children’s Hospital of Pittsburgh. „Das kann nicht in einer Praxis gemacht werden.

Wenn Ihr Kind im Krankenhaus bleiben muss, wird es wahrscheinlich „unterstützende Pflege“ erhalten. Das bedeutet, dass die Ärzte die Atemwege kontrollieren und den Sauerstoffgehalt überwachen. Wenn Ihr Kind schwere Atemprobleme hat, muss es möglicherweise eine Zeit lang einen Beatmungsschlauch benutzen.

Vorbeugung

Das Wichtigste, was Sie tun können, ist, das Ertrinken von vornherein zu verhindern.

• Beobachten Sie Ihr Kind immer genau, wenn es sich im oder am Wasser aufhält.

• Erlauben Sie das Schwimmen nur in Bereichen, in denen es Rettungsschwimmer gibt.

• Lassen Sie Ihr Kind niemals allein schwimmen.

• Lassen Sie Ihr Kind nie allein in der Nähe von Wasser – auch nicht in der Wohnung.

Melden Sie sich und Ihre Kinder zu einem Wassersicherheitskurs an. Es gibt sogar Programme, die Kinder im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren an das Wasser heranführen.

Wenn Sie zu Hause einen Pool haben, achten Sie darauf, dass er vollständig eingezäunt ist.

Bei Teenagern ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass sie im Zusammenhang mit Drogen und Alkohol ertrinken. Klären Sie Ihre Kinder daher über die Risiken auf, sagt Dr. Mike Gittelman, Co-Direktor des Comprehensive Children’s Injury Center am Cincinnati Children’s Hospital.

Bleiben Sie wachsam, auch wenn das Wasser nicht tief ist. Ertrinken kann in jeder Art von Wasser passieren – in Badewannen, Toilettenschüsseln, Teichen oder kleinen Plastikbecken.

„Die Sicherheit im Wasser ist bei weitem das Wichtigste“, sagt Reiter.

Kinder können schon früh mit leichten Gewichten trainieren, um ihre Muskeln, Knochen und ihren Körper zu stärken. arzt hat die Details.

Mehr als ein Drittel der Kinder trägt heute zu viele zusätzliche Pfunde mit sich herum. Deshalb wollen viele Eltern alles tun, um ihre Kinder vor gewichtsbedingten Krankheiten wie Diabetes und Herzkrankheiten zu schützen. Eine Möglichkeit, Kinder in Form zu halten, besteht darin, sich an die staatlichen Richtlinien für 60 Minuten Ausdauertraining pro Tag zu halten.

Krafttraining ist eine weitere Möglichkeit, einen fitteren, schlankeren jungen Körper aufzubauen. Sie müssen Ihren Grundschüler allerdings nicht in einen Bodybuilder in Kindergröße verwandeln.

„Beginnen Sie mit leichten freien Gewichten, Widerstandsbändern oder dem eigenen Körpergewicht“, sagt Beth Jordan, eine vom American Council on Exercise zertifizierte Personal Trainerin. Laut der American Academy of Pediatrics können Kinder bereits mit 7 oder 8 Jahren mit diesen Aktivitäten beginnen.

Zwei- bis dreimal wöchentliches Krafttraining baut Muskeln auf, baut Fett ab, stärkt die Knochen und verbessert die motorischen Fähigkeiten der Kinder, so die Forschung. Das Wichtigste ist, ein Programm aufzustellen, das sicher ist.

Wenn Ihr Kind im Allgemeinen gesund ist, birgt ein gut durchdachtes Basis-Krafttrainingsprogramm nur wenige Risiken. Nach Angaben der AAP sind Muskelzerrungen die häufigsten Verletzungen bei Kindern, die sich beim Krafttraining verletzen. Bei guter Aufsicht und Technik sind solche Verletzungen jedoch seltener als bei anderen Sportarten und sogar in der Pause.

Probieren Sie diese Tipps aus, damit Ihr Kind anfangen kann:

Stellen Sie einen zertifizierten Personal Trainer oder Coach ein, der ein Krafttrainingsprogramm aufstellt und die ersten Trainingseinheiten überwacht und Ihrem Kind Feedback zu Form und Technik gibt. Die International Youth Conditioning Association hat auf ihrer Website eine Datenbank mit Trainern für Kinder. Der American Council on Exercise hat ebenfalls ein Online-Tool zur Suche nach einem Profi und bietet eine Zertifizierung für Jugendfitness an. Vergewissern Sie sich, dass Ihr Trainer über eine jugendspezifische Ausbildung und Erfahrung verfügt.

„Der Schlüssel zu einem erfolgreichen und sicheren Trainingsprogramm ist, ohne Hilfsmittel zu beginnen und die richtige Form zu erlernen“, sagt Jordan. Sobald Ihr Kind die Bewegungen beherrscht, sollten Sie ihm Gewichte von 1 bis 5 Pfund zur Verfügung stellen. Erhöhen Sie das Gewicht schrittweise, wenn Ihr Kind 10 bis 15 Wiederholungen schafft. Auch wenn Ihr Kind die Bewegungen bereits beherrscht, sollten Sie in der Nähe bleiben. „Kinder sollten immer von einem Erwachsenen beaufsichtigt werden, um die Sicherheit zu gewährleisten“, sagt Jordan.

Leichtere Gewichte sind immer besser. „Die Verwendung von Gewichten, die für ein Kind zu schwer sind, kann zu Verletzungen wie Zerrungen oder Verstauchungen von Muskeln, Sehnen oder Bändern führen“, sagt Jordan. Sie erkennen, dass die Gewichte zu schwer sind, wenn Ihr Kind sich beim Heben der Gewichte anzustrengen scheint oder wenn es nach dem Training übermäßig schmerzt oder müde ist.

„Eine gesunde Ernährung hat einen großen positiven Einfluss auf das Wohlbefinden eines Kindes“, sagt sie. Eine Mischung aus mageren Proteinen, komplexen Kohlenhydraten und gesunden Fetten hilft Ihrem Kind, ein angemessenes Gewicht zu halten und die Muskeln zu stärken.