Arzt sagt Ihnen

Das Enterovirus D68 verläuft in der Regel mild, aber Kinder mit Asthma gehören zu denjenigen, bei denen die Wahrscheinlichkeit ernsthafter Komplikationen größer ist. Erfahren Sie vom Arzt, was es ist, was es verursacht, welche Symptome auftreten, wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten und wie es behandelt wird.

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Es gibt mehr als 100 Arten von Enteroviren, die jedes Jahr 10 bis 15 Millionen Infektionen in den USA verursachen. Diese Erreger vermehren sich in Ihrem Darm und verursachen viele verschiedene Krankheiten. Das Enterovirus D68 verursacht hauptsächlich Symptome der Atemwege. Kinder sind in der Regel häufiger betroffen als Erwachsene.

Enterovirus D68 Symptome

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Die Symptome von Enterovirus D68 können von leicht bis schwer reichen. Zu den häufigsten gehören:

• Laufende Nase

• Husten

• Niesen

• Fieber

• Körperschmerzen

In schwereren Fällen kann das Enterovirus D68 zu Keuchen und Atembeschwerden führen.

Wie gefährlich ist es?

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Das Enterovirus D68 scheint sehr ansteckend zu sein. In der Regel ist es nicht ernst, obwohl es auch schwere Fälle gegeben hat. Bei kleinen Kindern mit Asthma oder anderen Atemproblemen kann es zu Komplikationen kommen. Wenn ein Kind (oder ein Erwachsener) Atemprobleme hat, muss es möglicherweise in ein Krankenhaus eingeliefert werden und benötigt möglicherweise sogar eine Intensivbehandlung.

Seltene, aber extreme Fälle

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In sehr wenigen Fällen führt das Enterovirus D68 zu Lähmungen, ähnlich wie bei der Kinderlähmung, und sogar zu einigen Todesfällen. Experten untersuchen noch immer, um die Rolle, die das Virus in diesen Fällen gespielt haben könnte, besser zu verstehen. Das Enterovirus D68 ist ein „Nicht-Polio“-Enterovirus.

Verbreitete Mythen

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Das Enterovirus D68 ist kein neues Virus. Wissenschaftler identifizierten es erstmals vor etwa 50 Jahren. Manche Menschen sind beunruhigt, weil sie glauben, dass das Enterovirus D68 immer schwere Symptome verursacht. In der Regel führt es jedoch nur zu Verstopfung, Husten und einer laufenden Nase. Die meisten Erkrankten wissen nicht einmal, dass es sich um etwas anderes als eine typische Erkältung handelt.

Ist es das Enterovirus D68 oder die Grippe?

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Die Symptome von Enterovirus D68 und Grippe können ähnlich sein. Die einzige Möglichkeit für einen Arzt, das Enterovirus D68 zu bestätigen, besteht darin, spezielle Labortests anzuordnen, was er wahrscheinlich nicht tun wird, solange die Symptome nicht schwerwiegend sind. Es gibt keinen Impfstoff, der vor dem Enterovirus D68 schützt, aber einfache Maßnahmen wie Händewaschen können helfen, eine Infektion zu verhindern.

Wie es sich ausbreitet

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Sie stecken sich mit dem Enterovirus D68 auf die gleiche Weise an wie mit einer gewöhnlichen Erkältung: Sie kommen mit einer infizierten Person in Kontakt, insbesondere wenn diese Person hustet oder niest oder wenn Sie eine infizierte Oberfläche berühren.

Wie lange dauert sie an?

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Die meisten Menschen, die an Enterovirus D68 erkrankt sind, sind etwa eine Woche lang krank. Das Virus kann jedoch mehrere Wochen lang im Körper verbleiben. Das bedeutet, dass sie andere Menschen krank machen können, auch wenn es ihnen schon besser geht.

Was Ihnen hilft, sich besser zu fühlen

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Es gibt keine Medikamente, die speziell gegen das Enterovirus D68 wirken. Wenn Sie oder Ihr Kind erkranken, ist es am besten, sich auszuruhen und viel Wasser zu trinken. Nehmen Sie ein rezeptfreies Schmerzmittel (wie Paracetamol oder Ibuprofen), um Schmerzen zu lindern und Fieber zu behandeln.

Behandlung von schweren Symptomen

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Wenn die Symptome schlimmer als bei einer Erkältung zu sein scheinen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Keuchen oder Atembeschwerden sind ernste Anzeichen, die sofort von einem Arzt behandelt werden müssen. Manche Fälle müssen in einem Krankenhaus behandelt werden.

Kann man es verhindern?

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Der beste Weg, um eine Ansteckung mit dem Enterovirus D68 zu vermeiden, ist, den gesunden Menschenverstand walten zu lassen. Halten Sie sich von Erkrankten fern und umarmen oder küssen Sie sie nicht und teilen Sie keine Lebensmittel mit ihnen. Ermutigen Sie Ihr Kind, sich häufig die Hände mit Wasser und Seife zu waschen (20 Sekunden lang schrubben) und sein Gesicht nicht zu berühren. Desinfizieren Sie regelmäßig Oberflächen, die von vielen Menschen angefasst werden, wie Spielzeug und Türklinken.

Zusätzlicher Schutz

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Bei Kindern mit Asthma ist die Wahrscheinlichkeit schwerer Nebenwirkungen am größten. Wenn Ihr Kind Asthma hat und unter Erkältungssymptomen leidet, achten Sie darauf, ob es keucht, kurzatmig ist, häufiger einen Notfallinhalator benutzen muss oder nachts mehr hustet. Wenn das Kind nicht gut isst oder trinkt, kann dies ein weiteres Anzeichen dafür sein, dass es Schwierigkeiten beim Atmen hat. Rufen Sie sofort den Arzt an, wenn Sie eines dieser Dinge bemerken.

Ein Arzt erklärt die Ursachen, Symptome und Behandlung von Muskeldystrophien, einer Gruppe seltener Muskelkrankheiten.

Muskeldystrophie ist eine Gruppe von Krankheiten, bei denen die Muskeln mit der Zeit schwächer und weniger beweglich werden. Sie wird durch ein Problem in den Genen verursacht, die steuern, wie der Körper die Muskeln gesund erhält. Bei manchen Menschen beginnt die Krankheit bereits in der Kindheit. Bei anderen treten die Symptome erst im Teenageralter oder im mittleren Erwachsenenalter auf.

Wie sich die Muskeldystrophie auf Sie oder Ihr Kind auswirkt, hängt von der Art der Erkrankung ab. Bei den meisten Menschen verschlechtert sich der Zustand im Laufe der Zeit, und manche verlieren die Fähigkeit zu gehen, zu sprechen oder für sich selbst zu sorgen. Das passiert aber nicht bei jedem. Andere Menschen können viele Jahre lang mit leichten Symptomen leben.

Es gibt mehr als 30 Arten von Muskeldystrophie, und jede unterscheidet sich durch folgende Merkmale:

• den Genen, die sie verursachen

• Die betroffenen Muskeln

• Das Alter, in dem die Symptome erstmals auftreten

• Wie schnell sich die Krankheit verschlimmert

Die Menschen erkranken in der Regel an einer der neun Hauptformen der Krankheit:

• Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

  ist die häufigste Form. Sie betrifft hauptsächlich Jungen und beginnt im Alter zwischen 3 und 5 Jahren.

• Becker-Muskeldystrophie

  ist wie Duchenne, nur milder. Sie betrifft auch Jungen, aber die Symptome beginnen später – zwischen 11 und 25 Jahren.

• Myotonische Muskeldystrophie

  ist die häufigste Form bei Erwachsenen. Die Betroffenen können ihre Muskeln nach dem Anspannen nicht mehr entspannen. Sie kann sowohl Männer als auch Frauen betreffen und beginnt in der Regel im Alter von 20 Jahren.

• Kongenitale Muskeldystrophie

  beginnt bei der Geburt oder kurz danach.

• Gliedergürtel-Muskeldystrophie

  beginnt oft im Teenageralter oder in den 20ern.

• Facioskapulohumerale Muskeldystrophie

  betrifft die Muskeln des Gesichts, der Schultern und der Oberarme. Sie kann jeden treffen, vom Teenager bis zum Erwachsenen in den 40ern.

• Distale Muskeldystrophie

  betrifft die Muskeln der Arme, Beine, Hände und Füße. Sie tritt in der Regel im späteren Lebensalter auf, zwischen 40 und 60 Jahren.

• Oculopharyngeale Muskeldystrophie

  beginnt in den 40er oder 50er Jahren eines Menschen. Sie verursacht eine Schwäche der Gesichts-, Nacken- und Schultermuskulatur sowie hängende Augenlider (Ptosis), gefolgt von Schluckbeschwerden (Dysphagie).

• Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie

  betrifft vor allem Jungen und beginnt in der Regel um das 10. Menschen mit dieser Form haben neben der Muskelschwäche oft auch Herzprobleme.

Es gibt viele Behandlungen, die dazu beitragen können, die Muskeln stark und beweglich zu halten, und Wissenschaftler suchen nach neuen Behandlungsmöglichkeiten.

Verursacht

Muskeldystrophie kann familiär gehäuft auftreten, oder Sie können der Erste in Ihrer Familie sein, der daran erkrankt. Die Krankheit wird durch Probleme in Ihren Genen verursacht.

Die Gene enthalten die Informationen, die Ihre Zellen benötigen, um Proteine herzustellen, die alle verschiedenen Funktionen im Körper steuern. Wenn ein Gen ein Problem hat, können Ihre Zellen das falsche Protein, die falsche Menge davon oder ein beschädigtes Protein herstellen.

Sie können eine Muskeldystrophie bekommen, auch wenn keiner Ihrer Eltern die Krankheit hatte. Das passiert, wenn eines Ihrer Gene von sich aus einen Defekt aufweist. Aber es ist selten, dass jemand auf diese Weise erkrankt.

Bei Menschen mit Muskeldystrophie sind die defekten Gene diejenigen, die die Proteine herstellen, die die Muskeln gesund und stark halten. Menschen mit Duchenne- oder Becker-Muskeldystrophie bilden zum Beispiel zu wenig des Proteins Dystrophin, das die Muskeln stärkt und sie vor Verletzungen schützt.

Symptome

Bei den meisten Arten von Muskeldystrophie treten die ersten Symptome in der Kindheit oder im Teenageralter auf. Im Allgemeinen sind Kinder mit dieser Krankheit:

• fallen häufig hin

• Schwache Muskeln haben

• Muskelkrämpfe haben

• Schwierigkeiten beim Aufstehen, Treppensteigen, Laufen oder Springen haben

• Auf den Zehen gehen oder watscheln

Einige haben auch Symptome wie:

• Eine gekrümmte Wirbelsäule (Skoliose genannt)

• Hängende Augenlider

• Herzprobleme

• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken

• Probleme beim Sehen

• Schwäche der Muskeln im Gesicht

Eine Diagnose erhalten

Um festzustellen, ob Ihr Kind an Muskeldystrophie erkrankt ist, muss Ihr Arzt verschiedene Körperteile Ihres Kindes untersuchen. Er wird mit einer allgemeinen körperlichen Untersuchung beginnen. Er wird Ihnen auch Fragen zur Krankengeschichte Ihrer Familie und zu den Symptomen stellen, die Sie bei Ihrem Kind feststellen. Sie können Fragen stellen:

• Welche Muskeln scheinen ihm Probleme zu bereiten?

• Fällt es ihnen schwer, zu gehen oder ihre üblichen Aktivitäten auszuführen?

• Wie lange besteht das Problem schon?

• Hat jemand in Ihrer Familie eine Muskeldystrophie? Welche Art?

Der Arzt kann Ihnen auch Fragen dazu stellen, wie Ihr Kind spielt, sich bewegt und spricht, und wie es sich zu Hause und in der Schule verhält.

Der Arzt kann verschiedene Tests durchführen, um nach Krankheiten zu suchen, die Muskelschwäche verursachen können.

• Blutuntersuchungen.

  Dabei wird der Gehalt an bestimmten Enzymen geprüft, die Muskeln freisetzen, wenn sie beschädigt sind.

• Elektromyographie, oder EMG

  . Ihr Arzt setzt kleine Nadeln, so genannte Elektroden, an verschiedenen Stellen des Körpers Ihres Kindes an und bittet es, seine Muskeln langsam anzuspannen und zu entspannen. Die Elektroden sind mit Drähten an ein Gerät angeschlossen, das die elektrische Aktivität misst.

• Muskelbiopsie.

  Mit einer Nadel entnimmt Ihr Arzt ein kleines Stück des Muskelgewebes Ihres Kindes. Es wird unter dem Mikroskop untersucht, um festzustellen, welche Proteine fehlen oder beschädigt sein könnten. Dieser Test kann Aufschluss darüber geben, welche Art von Muskeldystrophie bei Ihrem Kind vorliegt.

• Tests der Muskelkraft, der Reflexe und der Koordination.

  Sie helfen den Ärzten, andere Probleme mit dem Nervensystem auszuschließen.

• Elektrokardiogramm oder EKG

  . Es misst die elektrischen Signale des Herzens und zeigt, wie schnell das Herz Ihres Kindes schlägt und ob es einen gesunden Rhythmus hat.

• Bildgebung

  kann die Qualität und Menge der Muskeln im Körper Ihres Kindes zeigen. Sie können bekommen:

  • MRI, oder Magnetresonanztomographie.

    Es verwendet starke Magneten und Radiowellen, um Bilder von ihren Organen zu machen.

  • Ultraschall,

    bei dem mit Hilfe von Schallwellen Bilder aus dem Körperinneren gemacht werden.

Die Ärzte können auch eine Blutprobe untersuchen, um nach den Genen zu suchen, die Muskeldystrophie verursachen. Genetische Tests können bei der Diagnose der Krankheit helfen, sind aber auch für Menschen mit einer familiären Vorbelastung wichtig, die eine Familie gründen wollen. Sie können mit Ihrem Arzt oder einem Genetikberater sprechen, um herauszufinden, was die Ergebnisse dieses Tests für Sie und Ihre Kinder bedeuten.

Fragen an Ihren Arzt

Sie möchten so viel wie möglich über den Zustand Ihres Kindes herausfinden, um zu erfahren, wie es so gesund wie möglich bleiben kann. Vielleicht möchten Sie fragen:

• Welche Art von Muskeldystrophie haben sie?

• Brauchen sie weitere Tests?

• Müssen wir noch andere Ärzte aufsuchen?

• Wie wird sich die Krankheit auf ihr Leben auswirken?

• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

• Wie werden sie sich dabei fühlen?

• Was kann ich tun, damit ihre Muskeln stark bleiben?

• Gibt es klinische Studien, die für sie gut wären?

• Werden meine anderen Kinder auch an Muskeldystrophie erkranken?

Behandlung

Derzeit gibt es keine Heilung für diese Krankheit. Es gibt jedoch viele Behandlungsmöglichkeiten, die die Symptome lindern und das Leben für Sie und Ihr Kind erleichtern können.

Ihr Arzt wird Ihnen eine Behandlung empfehlen, die sich nach der Art der Muskeldystrophie richtet, die Ihr Kind hat. Einige von ihnen sind:

• Physikalische Therapie

  verwendet verschiedene Übungen und Dehnungen, um die Muskeln stark und flexibel zu halten.

• Beschäftigungstherapie

  lehrt Ihr Kind, wie es das Beste aus seinen Muskeln herausholen kann. Therapeuten können ihnen auch zeigen, wie sie Rollstühle, Zahnspangen und andere Hilfsmittel benutzen können, die ihnen im täglichen Leben helfen können.

• Logopädische Therapie

  bringt ihnen bei, leichter zu sprechen, wenn ihre Hals- oder Gesichtsmuskeln schwach sind.

• Atmungstherapie

  kann helfen, wenn Ihr Kind Schwierigkeiten beim Atmen hat. Es lernt, wie es leichter atmen kann, oder bekommt Maschinen zur Unterstützung.

• Arzneimittel

  können helfen, die Symptome zu lindern. Dazu gehören:

  • Eteplirsen (Exondys 51), golodirsen (Vyondys53) und vitolarsen (Viltepso)

    zur Behandlung von DMD. Es handelt sich um Injektionspräparate, die Menschen mit einer bestimmten Genmutation, die zu DMD führt, helfen, indem sie die Dystrophin-Produktion erhöhen. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über mögliche Nebenwirkungen.

  • Medikamente gegen Krampfanfälle

    die?Muskelkrämpfe reduzieren.

  • Blutdruckmedikamente

    das

    ?

    bei Herzproblemen helfen.

  • Medikamente, die das körpereigene Immunsystem ausschalten

    werden als Immunsuppressiva bezeichnet; sie können die Schädigung von Muskelzellen verlangsamen.

  • Steroide

    wie Prednison?und Defkazacort (Emflaza), die die Muskelschädigung verlangsamen und Ihrem Kind helfen können, besser zu atmen. Sie können schwerwiegende Nebenwirkungen haben, wie schwache Knochen und ein erhöhtes Infektionsrisiko.

  • Kreatin,

    eine körpereigene Chemikalie, die bei manchen Menschen dazu beitragen kann, die Muskeln mit Energie zu versorgen und die Kraft zu verbessern. Fragen Sie den Arzt Ihres Kindes, ob diese Nahrungsergänzungsmittel für es eine gute Idee sind.

• Chirurgie

  kann bei verschiedenen Komplikationen der Muskeldystrophie helfen, z. B. bei Herzproblemen oder Schluckbeschwerden.

In klinischen Versuchen suchen Wissenschaftler auch nach neuen Behandlungsmethoden für Muskeldystrophie. In diesen Studien werden neue Medikamente auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit getestet. Sie sind oft eine Möglichkeit für Menschen, neue Medikamente auszuprobieren, die nicht für jeden verfügbar sind. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob eine dieser Studien für Ihr Kind geeignet sein könnte.

Pflege für Ihr Kind

Es ist schwer, wenn Ihr Kind an Kraft verliert und Dinge nicht mehr tun kann, die andere Kinder tun können. Muskeldystrophie ist eine Herausforderung, aber sie muss Ihr Kind nicht daran hindern, das Leben zu genießen.

Es gibt viele Dinge, die Sie tun können, um ihm zu helfen, sich stärker zu fühlen und das Beste aus seinem Leben zu machen.

• Essen Sie richtig.

  Eine gesunde, ausgewogene Ernährung ist für Ihr Kind im Allgemeinen gut. Sie ist auch wichtig, um ein gesundes Gewicht zu halten, was Atemprobleme und andere Symptome lindern kann. Wenn es Ihrem Kind schwerfällt, zu kauen oder zu schlucken, sprechen Sie mit einem Ernährungsberater über Lebensmittel, die es leichter zu sich nehmen kann.

• Bleiben Sie aktiv.

  Bewegung kann die Muskelkraft Ihres Kindes verbessern und ihm helfen, sich besser zu fühlen. Versuchen Sie Aktivitäten mit geringer Belastung wie Schwimmen.

• Genug Schlaf bekommen.

  Fragen Sie Ihren Arzt oder Therapeuten nach bestimmten Betten oder Auflagen, die Ihr Kind bequemer und erholsamer machen können.

• Verwenden Sie die richtigen Werkzeuge.

  Rollstühle, Krücken oder Elektroroller können Ihrem Kind helfen, wenn es Schwierigkeiten beim Gehen hat.

Die Krankheit wird höchstwahrscheinlich einen großen Einfluss auf Ihre Familie haben. Denken Sie daran, dass es in Ordnung ist, einen Arzt, einen Berater, die Familie oder Freunde um Hilfe zu bitten, wenn Sie Stress, Traurigkeit oder Wut empfinden. Selbsthilfegruppen sind auch ein guter Ort, um mit anderen Menschen zu sprechen, die mit Muskeldystrophie leben. Sie können Ihrem Kind helfen, Kontakte zu Gleichgesinnten zu knüpfen und Ihnen und Ihrer Familie Rat und Verständnis zu geben.

Was zu erwarten ist

Muskeldystrophie verläuft bei jedem Menschen anders. Manche Kinder verlieren ihre Muskelkraft nur sehr langsam, so dass sie und ihre Familien Zeit haben, sich auf die Veränderungen einzustellen. Bei anderen verschlechtert sich die Situation schneller. Viele Betroffene benötigen irgendwann einen Rollstuhl und Hilfe im täglichen Leben, aber das ist nicht immer der Fall.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Muskeldystrophie Ihres Kindes. Gemeinsam können Sie den bestmöglichen Behandlungsplan für Ihr Kind aufstellen und die Unterstützung erhalten, die Sie für Ihre Familie brauchen.

Unterstützung erhalten

Um mehr über Muskeldystrophie zu erfahren oder eine Selbsthilfegruppe in Ihrer Nähe zu finden, besuchen Sie die Website der Muscular Dystrophy Association.

Das Netherton-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die zu Veränderungen an Haut und Haar führt. Erfahren Sie mehr über die Ursachen, Symptome, Behandlung und vieles mehr.

Menschen, die Bambushaar haben, stellen in der Regel fest, dass das Haar auf ihrer Kopfhaut spärlich und brüchig ist. Auch die Augenbrauen und Wimpern sind betroffen, nicht aber die Fingernägel. Die ungewöhnliche Haarstruktur ist auf eine unregelmäßige Verteilung des Keratins zurückzuführen, des Proteins, das dem Haar seine Stärke verleiht.

Wer an dieser seltenen Krankheit leidet, ist möglicherweise auch anfällig für andere Hautprobleme und Infektionen.

Ursachen von Bambushaar

Bambushaar ist ein charakteristisches Symptom einer genetisch bedingten Hauterkrankung namens Netherton-Syndrom. Diese Erkrankung betrifft Haut und Haare und verursacht trockene, schuppige Flecken sowie das charakteristische Bambushaar. Das Netherton-Syndrom ist eine lebenslange Erkrankung, die durch ein autosomal rezessives Genmerkmal verursacht wird.

Autosomal rezessive Erbkrankheiten treten auf, wenn beide Eltern das gleiche rezessive Genmerkmal haben. Die Eltern zeigen keine Symptome der Krankheit, und nicht alle ihre Kinder werden zwangsläufig die Krankheit entwickeln. Sie tritt nur auf, wenn das Kind das rezessive Gen von beiden Elternteilen erhält. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind von Eltern mit demselben rezessiven Gen die betreffende Krankheit hat, liegt bei eins zu vier.

Das Netherton-Syndrom ist selten. In der medizinischen Fachliteratur sind nur 150 Fälle dieser Erkrankung verzeichnet, aber möglicherweise gibt es noch mehr, die nie gemeldet oder falsch diagnostiziert wurden. Zu den körperlichen Symptomen der Krankheit gehören ausgeprägte Haar- und Hautanomalien. Die richtige Diagnose erfordert einen Gentest?

Experten haben das Netherton-Syndrom mit dem SPINK5-Gen in Verbindung gebracht, das die Produktion von Enzymen steuert, die Proteine auf der Haut verdauen. Menschen mit Netherton-Syndrom produzieren zu viel von diesem Enzym. Infolgedessen haben sie weniger äußere Hautschichten als die meisten Menschen.

Andere Symptome des Netherton-Syndroms

Babys werden bereits mit Symptomen des Netherton-Syndroms geboren.

Die frühesten Anzeichen der Erkrankung sind:

• Rötung

• Schuppige oder schlaffe Haut

• Hautausschläge.

Die Symptome können leicht mit anderen Hautkrankheiten wie Ekzemen verwechselt werden. Bei einem Ekzem, auch bekannt als atopische Dermatitis, bekommt man rote, juckende Flecken auf der Haut. Bambushaar ist ein typisches Anzeichen für das Netherton-Syndrom, aber da Babys oft feines, strähniges Haar haben, ist es vielleicht nicht klar, dass das Haar Ihres Babys ungewöhnlich ist und es diese Krankheit hat.

Andere frühe Anzeichen des Netherton-Syndroms sind:??

• Verdunkelte und verdickte Haut?

• Neigung zu allergischen Reaktionen

• Ekzem

• Asthma

• Schwierigkeiten bei der Aufnahme von Nährstoffen aus der Nahrung (Malabsorption)

Die mangelnde Hautdicke aufgrund des Netherton-Syndroms kann zu gesundheitlichen Komplikationen führen.

Komplikationen bei Säuglingen. Das Netherton-Syndrom ist mit Frühgeburten verbunden. Säuglinge mit dieser Erkrankung neigen aufgrund des Flüssigkeitsverlusts durch die Haut zur Dehydrierung. Ihr Baby kann auch eine Gedeihstörung haben, wenn es Nährstoffe nicht gut aufnehmen kann.

Hautsymptome. Bei Menschen aller Altersgruppen besteht das Risiko einer Hautinfektion aufgrund des Netherton-Syndroms. Viele Menschen berichten auch von Allergien und Asthma, die ihr ganzes Leben lang bestehen bleiben. Ihre Haut sieht rot und schuppig aus, und die Ausschläge treten in runden Flecken am Körper auf.

Erscheinungsbild der Haare. Das charakteristische Bambushaar bedeutet oft, dass Menschen mit Netherton-Syndrom dünnes Haar haben. Da die Haarschäfte leicht brechen, haben Sie möglicherweise Schwierigkeiten, lange Haare wachsen zu lassen. Auch Ihre Augenbrauen und Wimpern können spärlich sein.

Behandlung von Netherton-Syndrom und Bambushaar

Für das Netherton-Syndrom selbst gibt es keine Behandlung. Es ist ein lebenslanger Zustand. Zu den wichtigsten Behandlungsmöglichkeiten gehört die Behandlung der Symptome der Erkrankung.

Hautbeschwerden. Ihr Arzt wird Ihnen topische Behandlungen für Ihre trockene, empfindliche Haut empfehlen. Topische Behandlungen sind die am häufigsten verschriebenen Medikamente. Möglicherweise benötigen Sie spezielle Feuchtigkeitscremes sowie Steroidcremes, um die Entzündung zu behandeln. Möglicherweise müssen Sie orale oder topische Antihistaminika einnehmen, um die Auswirkungen von Allergien zu verringern.

Malabsorption. Wenn Sie Schwierigkeiten bei der Aufnahme von Nährstoffen haben, kann Ihnen Ihr Arzt eine spezielle Diät verschreiben. Manche Menschen müssen an eine Ernährungssonde angeschlossen werden, um sicherzustellen, dass sie die benötigten Nährstoffe erhalten. Dies kommt häufiger bei Säuglingen vor, die nicht richtig gedeihen.

Infektionen. Bei einigen Menschen mit Netherton-Syndrom besteht ein erhöhtes Risiko für Hautkrankheiten wie Herpes oder humane Papillomaviren (HPV). Auch bakterielle Hautinfektionen sind bei Menschen mit Netherton-Syndrom häufig. Ihr Arzt wird Ihnen die entsprechenden Medikamente für eventuelle Infektionen verschreiben.

Wenn Ihr Kind übermäßig stinkende Füße hat, kann das viele Ursachen haben. Lesen Sie weiter, um mehr über die verschiedenen Ursachen und Heilmittel für stinkende Füße bei Kindern zu erfahren.

Wie bei Erwachsenen ist das Schwitzen bei manchen Kindern vererbt, sie haben Haut- oder Drüsenerkrankungen oder schwitzen viel, weil sie sich unwohl fühlen. Die Entwicklung hygienischer Gewohnheiten wie das tägliche Tragen sauberer, trockener und frischer Socken kann helfen, den Geruch zu verringern.

Manche stinkenden Füße lassen sich jedoch nicht einfach durch eine Änderung der Gewohnheiten beseitigen. Wenn Sie die richtigen Schritte kennen, können Sie das Problem in den Griff bekommen. Wenn diese Schritte nicht helfen, braucht Ihr Kind vielleicht ärztliche Hilfe oder einfach nur ein neues Paar Schuhe.

Was sind die Ursachen für stinkende Füße bei Kindern?

Es gibt viele Ursachen, die dazu führen können, dass die Füße Ihres Kindes stinken. Einige der häufigsten Gründe sind:

Sie müssen ihre Socken und Schuhe regelmäßiger wechseln. Häufig wird Fußgeruch durch Bakterien oder Pilze verursacht, die in den Schuhen oder auf der Haut wachsen. Diese Bakterien können so stark sein, dass sie sich durch die Haut am Fuß fressen können. Achten Sie darauf, dass Ihr Kind seine Füße täglich mit heißem Seifenwasser wäscht und saubere Socken trägt. Auch einige der in Schuhen verwendeten synthetischen Materialien sind anfälliger für die Bildung von Bakterien, wenn sie mit Schweiß vermischt werden.

Angst kann dazu führen, dass Ihr Kind mehr schwitzt. Manche Kinderfüße schwitzen mehr, wenn sie sich ängstlich fühlen. Die Beseitigung der Angst oder Nervosität kann eine Möglichkeit sein, das Schwitzen zu kontrollieren.

Möglicherweise liegt ein Zustand vor, der Hyperhidrose genannt wird. Hyperhidrose ist im Grunde nur ein schicker Name für übermäßiges Schwitzen. Diese Art des Schwitzens tritt das ganze Jahr über auf, unabhängig von äußeren Faktoren wie der Temperatur oder der Art der Schuhe, die Ihr Kind trägt. Es hat mehr damit zu tun, wie die Drüsen Ihres Kindes arbeiten, und mit anderen erblichen oder körperlichen Faktoren.

Hormonelle Veränderungen können dazu führen, dass Teenager mehr schwitzen. Manchmal produzieren Teenager generell mehr Schweiß, weil ihr Körper so viele neue Hormone ausschüttet.

Was ist zu tun, wenn Ihr Kind stinkende Füße hat?

Bevor Sie einen Arzt aufsuchen, sollten Sie ein paar einfache Maßnahmen zu Hause ausprobieren, um zu sehen, ob sie das Problem lösen können.

Achten Sie darauf, dass Ihr Kind täglich das Schuhwerk wechselt. Wenn Sie Ihrem Kind helfen, jeden Tag die Socken und Schuhe zu wechseln, kann das Wunder bewirken, dass der Fußgeruch verschwindet.

Ziehen Sie saubere und trockene Socken an. Achten Sie darauf, dass die Socken Ihres Kindes sauber und trocken sind, damit die Bakterien vom Vortag nicht weiter an den Füßen wachsen können.

Reinigen Sie die Füße täglich gründlich. Wenn Sie die Füße Ihres Kindes jeden Tag mit warmem Wasser und Seife waschen und anschließend abtrocknen, bleiben die Füße sauber und bakterienfrei.

Vermeiden Sie eng anliegendes Schuhwerk. Die Wahrscheinlichkeit ist groß, dass die Füße Ihres Kindes heißer werden und daher mehr Schweiß produzieren, wenn sie einen zu eng sitzenden Schuh tragen. Vermeiden Sie dies, indem Sie dafür sorgen, dass sie Schuhe tragen, die lockerer sind oder genau passen.

Kaufen Sie Ihren Kindern keine Schuhe oder Socken aus synthetischen Materialien. Schuhe aus Kunststoffen oder synthetischen Materialien erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass sich in ihnen Bakterien ansiedeln. Das gilt auch für Socken. Stoffe wie Nylon, Viskose und andere erhöhen das Risiko eines unangenehmen Geruchs, weil sie die Luftzirkulation an den Füßen Ihres Kindes beeinträchtigen. Halten Sie sich an Baumwolle, Leder und atmungsaktives Material.

Lüften Sie sie aus. Barfuß zu gehen und die Füße täglich zu lüften kann ebenfalls sehr hilfreich sein. Ermuntern Sie Ihr Kind, nach der Schule oder beim Spielen im Haus die Schuhe und Socken auszuziehen. Das gibt den Füßen etwas Zeit zum Atmen.

Verwenden Sie freiverkäufliche Produkte. Wenn Sie und Ihr Kind all diese Möglichkeiten ausprobiert haben und sich immer noch nichts geändert hat, brauchen Sie vielleicht die Hilfe der modernen Medizin. Es gibt viele geruchshemmende Puder, Antitranspirantien und geruchshemmende Einlagen, die häufige Lebensmittelpilzinfektionen behandeln oder Schweiß und Gerüche bekämpfen können.

Gehen Sie mit Ihrem Kind zu seinem Kinderarzt. Wenn Sie die allgemein üblichen Maßnahmen ausprobiert haben, sich aber immer noch Sorgen um den Fußgeruch Ihres Kindes machen, kann es in einigen Fällen hilfreich sein, den Kinderarzt aufzusuchen. Er ist in der Lage, fortgeschrittenere Bakterien zu behandeln und den Ursachen auf den Grund zu gehen. Er kann auch medizinische Produkte zur Behandlung von Infektionen verschreiben.

Mikrognathie ist eine Erkrankung, bei der der Kiefer zu klein ist. Erfahren Sie, wie eine Mikrognathie diagnostiziert und behandelt wird.

Ursachen der Mikrognathie

Mikrognathie kann Teil einer genetischen Störung sein oder durch eine zufällige Mutation verursacht werden. Manchmal bleibt die Ursache unbekannt.

Wenn ein Baby im Mutterleib ist, entwickelt sich der Kiefer in einem komplexen Prozess. Mehrere Elemente müssen separat wachsen und dann miteinander verschmelzen. Die Komplexität des Prozesses macht es wahrscheinlicher, dass etwas schief gehen kann.

Diagnose von Mikrognathie im Mutterleib

Manchmal entdecken Ärzte die Mikrognathie schon vor der Geburt eines Babys. Sie können den Kiefer bereits in der 10. Woche mit Ultraschall sehen, wenn sich der Kopf des Babys in der richtigen Position befindet. Im dreidimensionalen Ultraschall kann der Kiefer deutlicher zu sehen sein.

Bei Babys wird eine Mikrognathie im Mutterleib mit zwei Methoden diagnostiziert. Die Ärzte können eine subjektive Beurteilung auf der Grundlage des Aussehens der Ultraschallbilder vornehmen oder versuchen, den Kiefer anhand der Ultraschallbilder zu vermessen.

Wenn Ärzte eine Mikrognathie im Mutterleib diagnostizieren, geht es in erster Linie darum, ob die Mikrognathie Teil einer größeren genetischen Erkrankung ist oder nicht. Weitere Untersuchungen, möglicherweise auch Gentests, können diese Frage beantworten. Mit einer genauen Diagnose kann das Gesundheitsteam den Eltern eine pränatale Beratung anbieten und eine bessere postnatale Versorgung für das Baby organisieren.

Diagnose der Mikrognathie nach der Geburt

Mikrognathie wird meist nach der Geburt eines Babys diagnostiziert, in der Regel von einem Kraniofazialisten, einem Arzt, der sich auf Gesicht und Kopf spezialisiert hat. Der Arzt wird nach anderen Anomalien suchen, die manchmal zusammen mit einer Mikrognathie auftreten.

Obwohl die Mikrognathie normalerweise bei der Geburt vorhanden ist, kann sie auch später auftreten. Neben dem Aussehen des Kiefers sollten Eltern und medizinisches Fachpersonal auf Fütterungsschwierigkeiten und Atemprobleme, einschließlich geräuschvoller Atmung und Atempausen, achten. Schwierigkeiten beim Saugen und Schlucken können ebenfalls mit Mikrognathie einhergehen, was manchmal zu einer langsamen Gewichtszunahme führt.

Zu den diagnostischen Tests gehören häufig Röntgenaufnahmen oder CT-Scans. Bei einer Schlafstudie können Herzfunktion, Atmung und Gehirnfunktion gemessen werden. Dabei kann auch der Sauerstoffgehalt überprüft werden. ?

Behandlung der Mikrognathie

Manchmal bessert sich ein zu kleiner Kiefer von selbst, daher kann die Beobachtung der Fortschritte des Kindes eine Form der Behandlung sein. Wenn sich die Mikrognathie von selbst korrigiert, geschieht dies in der Regel, wenn das Kind zwischen 6 und 18 Monate alt ist. Andere Behandlungen können chirurgisch oder nicht-chirurgisch sein. Sie zielen darauf ab, die Zunge daran zu hindern, die Atemwege zu blockieren, und sorgen ansonsten für eine ausreichende Luftzufuhr.

Nicht-chirurgische Behandlungen

Ärzte können verschiedene Schlafpositionen vorschreiben, um die Atemwege des Babys offen zu halten. Eine Vorrichtung namens Nasopharynx-Tubus kann denselben Zweck erfüllen. Er wird in ein Nasenloch und durch den Mund in den Rachen eingeführt.

Vielleicht wissen Sie, dass einige Schnarcher Geräte mit der Bezeichnung CPAP verwenden, die für kontinuierlichen positiven Atemwegsdruck steht. Kinder mit Mikrognathie können ähnliche Geräte verwenden, um ihre Luftzufuhr zu verbessern. ?

Chirurgische Behandlungen

Für Kinder mit Mikrognathie gibt es im Wesentlichen drei chirurgische Verfahren:

Zungen-Lippen-Adhäsion. Bei dieser Operation wird die Zunge anders am Unterkiefer befestigt, so dass sie die Atmung nicht behindern kann. ?

Unterkiefer-Distraktionsosteogenese (MDO). Der Chirurg macht auf beiden Seiten Schnitte in den Unterkieferknochen. Er setzt Vorrichtungen ein, die die Lücken aufspreizen und so das Knochenwachstum in diesem Bereich fördern. Dieser Eingriff birgt einige Risiken, wie z. B. Infektionen und Nervenschäden, kann aber die Atemwege innerhalb weniger Wochen verbessern.

Tracheostomie. Bei diesem Verfahren machen die Ärzte ein Loch in den Hals und führen einen Schlauch in die Luftröhre ein, um einen Atemweg zu schaffen. Tracheostomien erfordern eine sorgfältige Pflege und manchmal häufiges Absaugen. Ein Grund für die Durchführung einer MDO ist, dass sie es Kindern mit Mikrognathie ermöglichen kann, ein Tracheostoma zu vermeiden.

Mit Mikrognathie assoziierte Syndrome

Es gibt mehrere Syndrome, die Mikrognathie als Symptom aufweisen, darunter die folgenden:?

Pierre-Robin-Sequenz. Dieses Syndrom wird als Sequenz bezeichnet, weil die Abfolge der Entwicklung im Mutterleib gestört ist. Der zu kleine Kiefer drückt die Zunge zurück und kann den Gaumen daran hindern, sich zu schließen, wodurch eine Gaumenspalte entsteht. Pierre Robin ist eine der häufigsten Erkrankungen im Zusammenhang mit Mikrognathie und tritt einmal pro 8 500 Geburten auf. Sie kann leicht oder schwerwiegender sein?

Treacher-Collins-Syndrom. Bei diesem Syndrom ist die untere Hälfte des Kopfes unterentwickelt, einschließlich Kiefer, Gaumen, Wangenknochen und Mund. Auch die Augen und Ohren können betroffen sein. Einige Fälle sind schwerwiegend. Andere sind so mild, dass bei dem Kind nie eine Diagnose gestellt wird. Treacher Collins kann bei einem von 10.000 Kindern auftreten, aber auch seltener. Da die Fälle nicht diagnostiziert werden, ist es schwer zu sagen.

Stickler-Syndrom. Kinder mit Stickler-Syndrom haben abnormales Kollagen, ein faseriges Protein, das die Gewebe des Körpers verbindet und stützt. Sie haben in der Regel Probleme mit Gesichtszügen, Augen, Ohren und Gelenken. Sie können eine lange Liste von Symptomen haben oder nur ein oder zwei. Das Stickler-Syndrom kann bei einem von 7 500 Menschen auftreten, aber viele Fälle bleiben unerkannt.

Hemifaziale Mikrosomie. Bei dieser Erkrankung ist eine Seite des Gesichts unterentwickelt. Die hemifaziale Mikrosomie ist neben der Lippen-Kiefer-Gaumenspalte der häufigste Geburtsfehler im Gesicht. Sie tritt etwa einmal bei 4.000 Geburten auf. Es gibt auch andere Bezeichnungen dafür, z. B. kraniofaziale Mikrosomie.

Wenn Sie glauben, dass Sie oder Ihr Kind an einer Mikrognathie leiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt über eine Diagnose und über die besten Behandlungsmöglichkeiten sprechen.

Befolgen Sie diese Tipps, damit Ihre Kinder Wasser trinken.

Gesunde Gewohnheiten, die man sich in der Kindheit angewöhnt, helfen nicht nur dem Kind beim Heranwachsen, sondern machen es auch zu einem gesunden Erwachsenen. Das Problem ist, dass sich manche Kinder sehr dagegen sträuben, Wasser zu trinken. Auch wenn dies anfangs schwierig sein mag, gibt es viele Möglichkeiten, Ihren Kindern zu helfen, jeden Tag die richtige Menge Wasser zu trinken.

Wie man Kinder hydriert hält

Fangen Sie bei sich selbst an. Eine der besten Möglichkeiten, Ihrem Kind gesunde Trinkgewohnheiten beizubringen, ist, das Verhalten selbst vorzuleben. Indem Sie sich von zuckerhaltigen Getränken oder Säften fernhalten und hauptsächlich reines Wasser trinken, zeigen Sie Ihren Kindern, wie eine gesunde Flüssigkeitszufuhr in der Praxis aussieht.

Machen Sie es lustig. Dinge wie lustige, bunte Strohhalme oder Trinkbecher können das Trinken von Wasser für Ihr Kind attraktiver machen. Es gibt viele Produkte für Kinder auf dem Markt, die das Trinken von Wasser zu einem lustigen Abenteuer für Ihre Kleinen machen können.

Es kann auch hilfreich sein, eine Station mit einem tropffreien Krug, Wasserflaschen, Strohhalmen und Bechern einzurichten, an der sich Ihr Kind jederzeit mit Wasser versorgen kann. Wenn Sie Ihrem Kind die Möglichkeit geben, selbst über seine Flüssigkeitszufuhr zu entscheiden, lernt es, auf seinen Körper zu hören.

Wenn Ihr Kind den Geschmack von Wasser im Vergleich zu Saft nicht mag, können Sie Eiswürfel aus gefrorenen Früchten herstellen, die den Geschmack subtil verändern. Sie können sogar nicht gefrorenes Obst oder Kräuter hinzufügen, um ein Wasser mit Zusatz zu kreieren.?

Halten Sie Wasser bereit. Bringen Sie Ihre Kinder dazu, mehr Wasser zu trinken, indem Sie dafür sorgen, dass es für Ihr Kind leicht zugänglich ist. Kaufen Sie Wasserflaschen in Kindergrößen, damit Ihr Kind sie leichter halten kann und sie den ganzen Tag über zur Hand hat.?

Denken Sie daran, zuckerhaltige Getränke und Säfte einzuschränken. Die American Academy of Pediatrics empfiehlt, Ihrem Kind vor dem zweiten Lebensjahr keine zuckerhaltigen Getränke zu geben. Dazu gehören Fruchtsäfte, Limonaden und Sportgetränke.

Kinder im Alter zwischen einem und drei Jahren sollten nicht mehr als vier Unzen Saft pro Tag zu sich nehmen. Ältere Kinder können mehr Saft zu sich nehmen, sollten aber nur Saft trinken, wenn keine ganzen Früchte verfügbar sind.

Wie viel Wasser sollte Ihr Kind trinken?

Babys können mit sechs Monaten anfangen, Wasser zu trinken. Sie brauchen nur etwa vier bis acht Unzen Wasser, da die Milch den Rest des Flüssigkeitsbedarfs abdeckt.

Kinder im Alter von ein bis drei Jahren sollten etwa vier Tassen Wasser oder Milch pro Tag trinken. Im Alter von vier Jahren sollte die Trinkmenge auf fünf Tassen und nach dem achten Geburtstag auf sieben bis acht Tassen erhöht werden.?

Dies sind zwar die empfohlenen Flüssigkeitsmengen für Kinder in bestimmten Altersstufen, aber Hitze, erhöhte körperliche Aktivität oder Erkrankungen wie Grippe oder Erkältung erhöhen den Flüssigkeitsbedarf Ihres Kindes…

Gingivostomatitis ist eine Entzündung des Zahnfleischs und der Lippen. Erfahren Sie mehr über die Ursachen, die Bedeutung der Erkrankung und was Sie erwarten können.

Was bedeutet das?

Eines von vier Kindern, die an Gingivostomatitis erkrankt sind, entwickelt Mundgeschwüre.

Zu Beginn der Infektion zeigt Ihr Kind möglicherweise keine auffälligen Symptome, aber mit der Zeit können sich Geschwüre oder Wunden bilden, die für Ihr Kind zunehmend unangenehm werden. Es kann dann Fieber bekommen und reizbar werden.

Die Gingivostomatitis ist sehr schmerzhaft und führt häufig zu Sabbern, Dehydrierung und Nahrungsverweigerung.

Die erste Infektion mit dem Virus ist immer die schlimmste, und die Blasenbildung ist sehr stark. Das Virus verbleibt für den Rest des Lebens im Körper Ihres Kindes. Ihr Kind kann auch weitere Herpesschübe haben (oft als Fieberbläschen bezeichnet), aber in der Regel wird der Zustand mit zunehmendem Alter weniger schwerwiegend…

Woran Sie erkennen, ob Ihr Kind Gingivostomatitis hat

Gingivostomatitis ist eine Virusinfektion, die Folgendes verursacht:?

• Mehrere kleine Bläschen auf dem Zahnfleisch, der Zunge und den Lippen, die schließlich aufbrechen und zu schmerzhaften offenen Wunden werden

• Rohes Zahnfleisch, das wund ist und leicht blutet?

• Geschwüre an den äußeren Lippen und im Mund

• ?geschwollene, schmerzende Lymphknoten am Hals

• Fieber, das mehrere Tage lang anhält

Welche Ursachen hat Gingivostomatitis?

Gingivostomatitis wird durch das Herpesvirus Herpes simplex Typ 1 (HSV-1) verursacht, eine Virusinfektion, die sich in der Regel durch engen Körperkontakt ausbreitet. Kinder sind dem Virus in der Regel ausgesetzt, wenn sie von einer Person mit dem Virus geküsst werden oder ein Spielzeug in die Hand nehmen, das ein anderes Kind mit dem Virus im Mund hatte… In einigen Fällen kann Herpes von einer infizierten Mutter während der Geburt an das Kind weitergegeben werden.

Wie behandelt man Gingivostomatitis?

Sie können Ihr Kind zu Hause pflegen, indem Sie dafür sorgen, dass es ausreichend Flüssigkeit zu sich nimmt und nicht dehydriert. Orale Rehydrierungsflüssigkeiten können Ihrem Kind helfen, Flüssigkeit zu ersetzen. Andere Möglichkeiten sind Wasser, Milch, Rehydrationsgetränke und Eis.

Sie können Ihrem Baby die Flüssigkeit auch mit einem Tropfer statt mit einer Flasche geben. Dies ist in der Regel angenehmer für den wunden Mund des Kindes.

Wenn Ihr Kind essen kann, geben Sie ihm weiche Kost. Vermeiden Sie Zitrusfrüchte und salzige oder scharfe Speisen; diese Zutaten können besonders schmerzhaft sein, wenn sie mit Wunden oder Blasen in Berührung kommen.?

In manchen Fällen möchte Ihr Kind vielleicht nicht essen, aber es ist wichtig, dass es genug trinkt, damit es nicht dehydriert.

Häufige Anzeichen für eine Dehydrierung sind folgende:

• Schwindel oder Benommenheit

• Kopfschmerzen und Übelkeit

• Dunkelgelber Urin (Urin sollte blassgelb sein)

• Weniger nasse Windeln, weniger Gang zur Toilette

• Trockene Lippen, Mund und Rachen

Wenn Ihr Kind sich weigert, etwas zu trinken, und Sie den Verdacht haben, dass es dehydriert ist, bringen Sie es so schnell wie möglich in die Notaufnahme oder das nächstgelegene Krankenhaus. Zu den Anzeichen einer schweren Dehydrierung gehören folgende:

• Kein Urinieren

• Gewichtsverlust

• Fahle Haut

• Trockener Mund und Lippen

• Eingefallene Augen

• Kalte Hände und Füße

• Keine Tränen beim Weinen

Medikamente für Gingivostomatitis

Antibiotika sind bei der Behandlung von Gingivostomatitis nicht wirksam, da sie nur bakterielle Infektionen behandeln. Aber es gibt andere Dinge, die Sie für Ihr Kind tun können, um seine Schmerzen zu lindern.

Schmerzen im Mund. Ein flüssiges Antazidum kann eine gute Option zur Behandlung von Mundschmerzen sein. Sie können es Ihrem Kind nach den Mahlzeiten als Mundspülung verabreichen, die es so lange wie möglich im Mund behält und dann ausspuckt. Sie können auch ein paar Tropfen mit einem Wattestäbchen in den Mund geben.

Vermeiden Sie die Verwendung von normalem Mundwasser, da es den Mund Ihres Kindes reizen kann.

Schmerzmittel. Paracetamol kann helfen, Schmerzen zu lindern und Fieber zu senken.

Antivirales Medikament. In einigen Fällen wird Ihr Arzt Ihrem Kind ein antivirales Medikament verschreiben, um die Wunden zu lindern.

Tipps zur Vermeidung der Ansteckung mit Gingivostomatitis

Das Herpesvirus, das die meisten Fälle von Gingivostomatitis verursacht, ist sehr ansteckend. Sie können die Ausbreitung des Virus verhindern, indem Sie die Spielsachen, Trinkgläser und Utensilien Ihres Kindes nicht mit anderen Kindern teilen und sie nicht küssen.

Die Wunden im Mund Ihres Kindes sind für etwa sieben Tage ansteckend. Das Fieber kann bis zu fünf Tage anhalten, und es kann bis zu einer Woche lang Schmerzen im Mund haben. Behalten Sie Ihr Kind im Auge, um sicherzustellen, dass es gut heilt. Es sollte erst wieder in die Schule gehen, wenn das Fieber abgeklungen ist und es eine Besserung gibt.

Enthemmte soziale Bindungsstörung ist eine Bindungsstörung, die bei Kleinkindern auftritt. Erfahren Sie mehr über die Ursachen, was zu erwarten ist und vieles mehr.

Hier finden Sie alles, was Sie über DSED wissen müssen, von den Ursachen bis zur Behandlung und mehr.

Bindungsstörungen verstehen

Bindungsstörungen treten häufig bei Kindern auf, die in jungen Jahren verlassen wurden oder ein Trauma erlebt haben, z. B. negative Erfahrungen oder unzureichende Fürsorge durch ihre Eltern oder Erziehungsberechtigten. Dies kann ein Kind daran hindern, sinnvolle oder enge Bindungen zu anderen Menschen aufzubauen.

Es gibt zwei Arten von Bindungsstörungen, die sich auf das Verhalten des betroffenen Kindes beziehen:

1. Reaktive Bindungsstörung (RAD). Kindern mit RAD fällt es schwer, eine emotionale Bindung zu ihren Eltern oder Erziehungsberechtigten und anderen Menschen aufzubauen. Diese Kinder fürchten sich vor Interaktionen mit anderen und haben Schwierigkeiten, ihre Gefühle zu kontrollieren oder auszudrücken.

2. DSED. Im Gegensatz zu Kindern mit RAD scheinen Kinder mit DSED äußerst freundlich und aufgeschlossen zu sein. Sie zeigen ein sozial enthemmtes Verhalten. Das bedeutet, dass sie impulsiv sind und leicht mit unbekannten Menschen und zufälligen Fremden sprechen können. Es kann ihnen jedoch schwer fallen, stabile oder sinnvolle Bindungen zu anderen aufzubauen.

Kinder mit Bindungsstörungen benötigen eine angemessene Behandlung und Betreuung. Bleiben sie unbehandelt, können Bindungsstörungen in späteren Lebensphasen zu psychischen Störungen führen.

Ursachen von DSED

DSED kann bei Kindern aus den folgenden Gründen auftreten:?

• Abwesenheit einer Bezugsperson oder eines Elternteils in den ersten Jahren der Kindheit

• Mangel an Liebe, Fürsorge oder emotionaler Unterstützung während des Aufwachsens

• Vernachlässigung oder Vernachlässigung durch Bezugspersonen?

• Fehlen einer festen Bezugsperson oder wiederholter Wechsel der Bezugspersonen

• Negative Erfahrungen wie Kindheitstrauma oder sexueller Missbrauch

• Aufwachsen in Pflegefamilien oder Waisenhäusern

Diese Faktoren können es Kindern erschweren, tiefere Beziehungen zu anderen Menschen aufzubauen. Es kann auch dazu führen, dass sie sich scheinbar sorglos oder übermäßig freundlich verhalten.

Symptome von DSED

Kinder können bereits im Alter von 9 Monaten Anzeichen für DSED entwickeln. Wenn ein Kind auch nur zwei der folgenden Symptome zeigt, kann es an DSED leiden:?

• Sie sind nicht schüchtern oder ängstlich, sondern aufgeregt, wenn sie Fremden oder unbekannten Menschen begegnen.

• Sie sind extrem freundlich, gesprächig oder körperlich nah bei Fremden.

• Sie verhalten sich in einer sozial inakzeptablen Art und Weise gemäß den sozialen Normen.

• Sie verlassen einen sicheren Raum und gehen mit einem Fremden weg.

• Sie fragen nicht ihre Betreuungsperson oder zögern, bevor sie mit einem Fremden weggehen.

• Sie sind impulsiv und sozial enthemmt.

• Sie wurden nicht angemessen betreut oder haben eine Vorgeschichte von Trauma oder Missbrauch.

Kinder mit DSED haben große Schwierigkeiten, warme, liebevolle oder enge Bindungen zu anderen Kindern oder Erwachsenen aufzubauen. Wenn DSED nicht diagnostiziert wird, ist sie mit den folgenden Problemen im späteren Leben verbunden:?

• Auftreten von Persönlichkeitsstörungen wie der Borderline-Persönlichkeitsstörung

• Verhaltensstörungen wie die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

• Drogenabhängigkeit und Drogenmissbrauch

Diagnose von DSED

Denken Sie daran, dass nicht alle Kinder, die freundlich zu Fremden sind, an DSED leiden. Ihr Kind kann von Natur aus kontaktfreudig und gesprächig gegenüber anderen sein. Dennoch wird es aus Sicherheitsgründen immer Ihre Zustimmung einholen.

Ein Kind mit DSED ist in der Regel distanziert und sucht nicht die Zustimmung seiner Bezugspersonen. Wenn Ihr Kind überhaupt keine Angst davor hat, mit Fremden wegzugehen, sollten Sie es zu einem Arzt bringen.

Ein Kinderarzt oder Therapeut kann DSED diagnostizieren. Sie beobachten Ihr Kind und führen Tests zur psychischen Gesundheit durch. Dies hilft ihnen, die Vorgeschichte, die Gefühle, den Geisteszustand und das Sozialverhalten Ihres Kindes zu verstehen.

Behandlung von DSED

Wenn bei Ihrem Kind eine DSED diagnostiziert wird, erhält es die nötige Betreuung im Rahmen eines speziellen Behandlungsplans. Dies wird Ihrem Kind helfen, negative Erfahrungen zu überwinden und zu sinnvollen Beziehungen mit Ihnen und anderen heranzuwachsen.

Die Behandlung von DSED bezieht die gesamte Familie mit ein, damit das Kind eine Bindung zu seinen Bezugspersonen aufbauen kann. Die Behandlung kann je nach Alter des Kindes die folgenden Therapien umfassen:?

Der Therapeut hilft auch den Eltern, mit ihren Kindern zu interagieren, sie zu betreuen und zu unterstützen, um die Bindung zu stärken. Dies kann Kindern helfen, sich stabil, sicher und geliebt zu fühlen, so dass sie sich schneller erholen.

Fürsorge für Ihr Kind

DSED kann zu einem ernsten Problem werden, wenn sie unbehandelt bleibt. Eine Therapie kann zwar Zeit in Anspruch nehmen, ist aber die wirksamste Behandlung für DSED. Wenn Sie eine Betreuungsperson sind, stellen Sie sicher, dass Sie Ihrem Kind all die Liebe, Pflege und emotionale Unterstützung geben, die es braucht.