Impfstoff gegen das Coronavirus

Da der Ausbruch des neuen Coronavirus immer weiter fortschreitet, möchten viele Menschen auf der ganzen Welt wissen, wann es einen Impfstoff geben wird, um ihn zu stoppen.

Fortschritte bei der Entwicklung von Coronavirus-Impfstoffen.

Diese COVID-19-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech enthalten ein Drittel der Dosis von Impfstoffen, die für Personen über 12 Jahren zugelassen sind. Die Auffrischungsimpfstoffe von Pfizer und Moderna werden für Personen ab 65 Jahren, für Personen zwischen 50 und 64 Jahren mit bestehenden Gesundheitsstörungen oder für Personen mit bestehenden Gesundheitsstörungen empfohlen. Es wird empfohlen, dass Personen ab 18 Jahren den Johnson & Johnson-Auffrischungsimpfstoff mindestens zwei Monate nach der ersten Dosis erhalten. Zunächst erhielten Gesundheitsdienstleister und ältere Menschen den Impfstoff, doch Mitte April, nach erfolgreicher Massenproduktion und -verteilung, wurden die Impfstoffe für die allgemeine Bevölkerung zugelassen. Offizielle Vertreter der Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention sagen, dass die Impfstoffe für schwangere Frauen sicher sind und dass es keine Hinweise darauf gibt, dass sie für den Fötus gefährlich sind... Es gab Fälle von allergischen Reaktionen auf einige der Impfstoffe. Die Impfstoffe von Pfizer und Moderna sind nachweislich zu über 90 % wirksam und werden in zwei Dosen im Abstand von mehreren Wochen verabreicht, während der Impfstoff von Johnson & Johnson nur eine einzige Injektion erfordert und zu 85 % wirksam ist.China und Russland haben Impfstoffe entwickelt, die in anderen Ländern verabreicht werden.Der Impfstoff von Pfizer verwendet Boten-RNA (mRNA). Um Ihnen eine gewisse Immunität gegen das Virus zu verleihen, weist der mRNA-Impfstoff Ihre Immunzellen an, das Protein zu produzieren und sich so zu verhalten, als wären sie bereits mit dem Coronavirus infiziert.Der Impfstoff von Johnson & Johnson verwendet DNA, die eine Immunreaktion auf das Virus auslöst.Ein weiterer Kandidat verwendet das rekombinante vesikuläre Stomatitis-Virus (rVSV), das zur Herstellung des Impfstoffs gegen den Ball verwendet wurde. Einige Impfstoffe enthalten abgeschwächte Versionen des Adenovirus, eines der Erkältungsviren, das mit Genen des Fischgrätenproteins des neuen Coronavirus kombiniert wurde, um Ihr Immunsystem zu aktivieren, damit es das Virus bekämpfen kann... Andere Impfstoffe weisen Ihr Immunsystem jedoch an, das Coronavirus anhand ähnlicher Versionen des Fischgrätenproteins oder des Virus selbst zu erkennen... Diese Version des Coronavirus wird erst Ende 2019 auftauchen. Normalerweise dauert es Jahre, bis ein neuer Impfstoff gegen ein neues Virus entwickelt ist, aber die Wissenschaftler konnten sich bei der Erforschung ähnlicher Coronaviren, die das Schwere Akute Respiratorische Syndrom (SARS) und das Nahöstliche Respiratorische Syndrom (MERS) auslösen, sehr gut auf die bisherige Forschung stützen.Nach Ansicht von Gesundheitsexperten könnte das Coronavirus saisonal auftreten, wie Erkältungen und Grippe.

Was bewirkt ein COVID-19-Impfstoff?

Wenn Sie mit einer Bakterie oder einem Virus in Kontakt kommen, produziert Ihr körpereigenes Immunsystem Antikörper, um sie zu bekämpfen... Ein Impfstoff zwingt Ihr Immunsystem, Antikörper gegen eine bestimmte Krankheit zu bilden, in der Regel mit einer inerten oder abgeschwächten Version der Keime... Wenn Sie später wieder mit ihnen in Kontakt kommen, weiß Ihr Immunsystem, was zu tun ist.

Der Impfstoff verleiht Immunität, so dass man nicht erkrankt oder die Krankheit milder verläuft, als sie sein könnte...Der COVID-19-Impfstoff sollte die Ausbreitung der Krankheit verlangsamen....

Es werden weniger Menschen erkranken, und es könnten mehr Leben gerettet werden.

Können der Grippeimpfstoff und der COVID-19-Impfstoff gleichzeitig verabreicht werden?

Ja. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention müssen zwischen den Impfungen nicht mehr 14 Tage liegen. Gesundheitsexperten sagen, dass die Reaktion des Immunsystems auf die Produktion von Antikörpern, die vor dem Virus schützen, nach der COVID-19-Impfung grundsätzlich gleich ist, unabhängig davon, ob man den Impfstoff zusammen mit der Grippeimpfung erhält.

Die Grippesaison dauert in den Vereinigten Staaten in der Regel von Oktober bis Mai.

An der Injektionsstelle des Impfstoffs kann es zu unerwünschten Reaktionen kommen, z. B. Schmerzen, Hautrötungen und Schwellungen. Diese können ein paar Tage lang anhalten.

Rufen Sie 911 an oder gehen Sie in das nächste Krankenhaus, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion haben.

Wie werden Impfstoffe entwickelt?

Die Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19 war ein beispielloser Prozess ... Normalerweise dauert dieser Prozess Jahre, aber das Ausmaß der Pandemie veranlasste Tausende von Forschern, Tag und Nacht zu arbeiten, um mehr als 100 Versionen des Impfstoffs zu untersuchen.

Wirksamkeit und Sicherheit waren die Schlüsselfaktoren, und der Impfstoff von Pfizer, der in den USA mit einer bedingten Marktzulassung zugelassen wurde, hat sich nach Verabreichung der zweiten Dosis als zu 95 % wirksam erwiesen.

Bevor ein Impfstoff eingesetzt werden kann, muss er einen Entwicklungs- und Testprozess durchlaufen, um sicherzustellen, dass er gegen das Virus oder die Bakterien wirksam ist und keine zusätzlichen Probleme verursacht.

• Explorationsphase...Dies ist der Beginn der Forschung im Labor, um etwas zu finden, das eine Krankheit behandeln oder ihr vorbeugen kann...Sie dauert in der Regel zwischen 2 und 4 Jahren.

• Präklinisches Stadium...Wissenschaftler verwenden Labortests und setzen Tiere wie Mäuse oder Affen ein, um die Tests durchzuführen und festzustellen, ob der Impfstoff funktioniert. Dieses Stadium dauert in der Regel 1 bis 2 Jahre. Viele potenzielle Impfstoffe gehen nicht in andere Stadien über. Wenn die Tests jedoch erfolgreich verlaufen und die FDA ihre Genehmigung erteilt, werden klinische Studien durchgeführt....

• Dies ist ein dreistufiger Prozess der Prüfung am Menschen. Phase I dauert in der Regel 1-2 Jahre und betrifft weniger als 100 Personen. Phase II dauert mindestens 2 Jahre und betrifft Hunderte von Menschen. Phase III dauert 3-4 Jahre und betrifft Tausende von Menschen. Insgesamt kann der Prozess der klinischen Prüfung mindestens 15 Jahre dauern. Ein Drittel der Impfstoffe gelangt von der Phase I zur endgültigen Zulassung.

• Regulatorische Bewertung und Zulassung. Wissenschaftler der FDA und der CDC prüfen die aus den klinischen Studien gewonnenen Informationen und genehmigen sie.

• Herstellung. Die Produktion des Impfstoffs beginnt, die FDA inspiziert die Fabrik und genehmigt die Arzneimittelkennzeichnung.

• Qualitätskontrolle. Wissenschaftler und staatliche Stellen überwachen den Herstellungsprozess und die Personen, die den Impfstoff erhalten. Sie wollen sicherstellen, dass es weiterhin sicher funktioniert.

Auch hier entwickelten sich die Impfstoffe in einem nie dagewesenen Tempo. Da sie jedoch auf der Grundlage der Erkenntnisse aus früheren Forschungsarbeiten entwickelt wurden, haben sie sich als wirksam und sicher erwiesen und tragen dazu bei, die Ausbreitung des Virus zu stoppen.