Was ist Hemihyperplasie: Ursachen, Symptome und mehr

Hemihyperplasie, auch bekannt als Hemihypertrophie oder Overgrowth-Syndrom, ist ein Zustand, bei dem eine Körperseite schneller wächst als die andere Seite.

Die Hemihyperplasie kann einen Teil des Körpers oder mehrere Bereiche betreffen. Das Syndrom kann Knochen, Haut, Muskeln, Fett und Nerven betreffen. Zu den Orten, an denen eine Hemihyperplasie auftreten kann, gehören:

  • Arme

  • Gesicht

  • Beine

  • Zunge

  • Kiefer

  • Zähne

  • Ohren

Ein Bein könnte länger und dicker sein als das andere, eine ganze Körperseite könnte größer erscheinen als die andere, oder andere Körperteile sehen asymmetrisch aus.

Dieser Zustand kann allein auftreten oder als ein Symptom bestimmter genetischer Syndrome auftreten. Es ist möglich, die Hemihyperplasie bei der Geburt zu diagnostizieren, aber sie kann sich auch jederzeit während der Kindheit zeigen. Die Wachstumsmuster sind unregelmäßig, so dass es Zeiten geben kann, in denen die betroffenen Bereiche schnell wachsen, und Zeiten, in denen das Wachstum langsam ist.

Was sind die Ursachen der Hemihyperplasie?

Die Hemihyperplasie wird in der Regel durch eine andere Erkrankung verursacht, z. B:

  • Beckwith-Wiedmann-Syndrom: Eine Störung, die sich vor allem durch die Überwucherung von Organsystemen auszeichnet. Häufige Symptome sind eine vergrößerte Zunge, Nierenprobleme, Gesichts- und Herzanomalien sowie ein fortgeschrittenes Knochenalter.

  • Klippel-Trenaunay-Syndrom: Eine seltene Erkrankung, die die Blut- und Lymphgefäße betrifft. Zu den häufigen Symptomen gehören harmlose Wucherungen von Blutgefäßen auf der Haut, Krampfadern, verschmolzene oder zusätzliche Zehen und Finger sowie innere Blutungen.

  • Proteus-Syndrom: Eine Störung, die eine ungleichmäßige Überwucherung in einem zufälligen, lückenhaften Muster verursacht. Zu den häufigen Symptomen gehören die Überwucherung des Gehirns und eine dunkle, raue Narbe an den Füßen oder Händen.

  • Neurofibromatose Typ I: Eine genetisch bedingte Erkrankung, die dazu führt, dass entlang der Nerven nicht-krebsartige Tumore wachsen. Zu den häufigen Symptomen gehören braune Muttermale überall am Körper, weiche, gutartige Tumore auf oder unter der Haut, Gruppen von Sommersprossen an seltsamen Stellen wie den Achselhöhlen oder der Leiste sowie Probleme mit den Knochen, den Augen und dem Nervensystem...

  • Russel-Silver-Syndrom: eine seltene Geburtskomplikation, die den Fötus und das Neugeborene daran hindert, richtig zu wachsen. Zu den häufigen Symptomen gehören ein dreieckiges Gesicht, Schwierigkeiten beim Essen, ein verkrümmter fünfter Finger und eine kurze Statur.

  • Sotos-Syndrom: Eine seltene genetische Störung, die bei Kindern zu einem schnellen körperlichen Wachstum führt. Zu den häufigsten Symptomen gehören große Köpfe, Hände und Füße sowie nach unten gerichtete Augen und eine verzögerte motorische, geistige und soziale Entwicklung.

Was sind die Symptome einer Hemihyperplasie?

Zu den Symptomen der Hemihyperplasie gehören sichtbare Unregelmäßigkeiten im Wachstum der Körperteile. Ein Kind mit Hemihyperplasie kann beispielsweise nur geringe Größenunterschiede zwischen den beiden Gesichtshälften aufweisen. Mit der Zeit wird das Überwachstum jedoch immer deutlicher. Es könnte die täglichen Aktivitäten wie Essen, Kauen und Atmen beeinträchtigen.

Wie wird eine Hemihyperplasie diagnostiziert?

Es gibt keine Tests, die speziell für die Diagnose der Hemihyperplasie entwickelt wurden. Die Erkrankung ist in der Regel an den sichtbaren Wachstumsunterschieden im Körper zu erkennen. Möglicherweise möchte Ihr Arzt Sie auch auf andere Krankheiten untersuchen.

Ihr Arzt könnte auch Gentests vorschlagen, um nach Anzeichen für Probleme zu suchen, die bei Menschen mit Hemihyperplasie häufiger auftreten. Menschen mit diesem Syndrom haben zum Beispiel ein höheres Risiko, an Krebs in bestimmten Organen zu erkranken. Häufige Ultraschalluntersuchungen und Bluttests, um auf das Vorhandensein von Tumoren zu prüfen, sind sehr empfehlenswert.

Wenn Sie glauben, dass Sie eine Hemihyperplasie haben, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Er kann klinische Untersuchungen, CT-Scans und MRTs durchführen, um Ihre Erkrankung genau zu diagnostizieren.

Welche Behandlung gibt es für Hemihyperplasie?

Das Overgrowth-Syndrom ist zwar nicht heilbar, aber es gibt Möglichkeiten zur Behandlung der Hemihyperplasie, um Funktionsverluste oder Probleme mit dem Aussehen zu verbessern. Es gibt eine Reihe von Verfahren, mit denen Sie sicherstellen können, dass Ihre Nerven und Muskeln weiterhin so funktionieren, wie sie sollten. Wenn Sie Ihre Hemihyperplasie behandeln lassen möchten, können Sie Folgendes in Betracht ziehen:

  • Sauggestützte Fettabsaugung

  • Wegschneiden von überschüssiger Haut

  • Umformung oder Verkleinerung der Gesichtsknochen

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