Finden Sie heraus, was Sie über Schweißtests wissen müssen und worauf sie getestet werden. Erfahren Sie, wie er sich auf die Gesundheit auswirken kann und auf welche Krankheiten er testet.
Was ist ein Schweißtest?
Ärzte können einen Schweißtest auf Mukoviszidose bei allen Personen durchführen, die mehr als 2 Tage alt sind. Es wird empfohlen, den Test zwischen 2 und 10 Tagen nach der Geburt durchzuführen, wenn Mukoviszidose in der Familie vorkommt oder wenn Ihr Baby Symptome der Krankheit aufweist.
Der Test dauert etwa eine Stunde, bringen Sie also alles mit, was Sie brauchen, um Ihr Baby bei Laune zu halten und zu beschäftigen.
Während des Tests appliziert Ihr Arzt etwa 5 Minuten lang Pilocarpin und eine geringe Menge an elektrischer Stimulation auf den Arm oder das Bein Ihres Babys. Dadurch wird die Schweißproduktion angeregt. Dieser Teil des Tests kann zu Kribbeln oder Rötungen führen.
Anschließend sammelt Ihr Arzt den Schweiß Ihres Babys mit einem speziellen Papier, einer Gaze oder einer Plastikspirale und schickt ihn zur Überprüfung des Chloridgehalts ins Labor. Die Ergebnisse des Schweißtests kommen oft noch am selben Tag zurück.
Manche Babys produzieren nicht sofort genug Schweiß. Ärzte empfehlen zwar, diesen Test durchzuführen, bevor Ihr Baby 10 Tage alt ist, aber wenn es zu diesem frühen Zeitpunkt noch nicht genug Schweiß produziert, kann der Test auch noch nach 4 Wochen durchgeführt werden.
Der Test kann auch bei älteren Kindern durchgeführt werden, aber bei Babys mit Mukoviszidose ist eine frühe Diagnose wichtig.
Wie werden die Ergebnisse des Schweißtests interpretiert?
Ein Ergebnis von 29 Millimol pro Liter (mmol/L) bedeutet, dass Ihr Kind höchstwahrscheinlich keine Mukoviszidose hat.
Ein Ergebnis zwischen 30 und 59 mmol/L bedeutet, dass Ihr Kind möglicherweise Mukoviszidose hat und der Test wiederholt werden muss.
Ein Ergebnis von über 60 mmol/L bedeutet, dass Ihr Kind wahrscheinlich an Mukoviszidose leidet.
Gibt es andere Tests für Mukoviszidose?
Der Schweißtest ist nur einer von mehreren Tests, die Ärzte bei Ihrem Kind durchführen können, um die Diagnose Mukoviszidose zu stellen.
Pränataler Gentest. Mit diesem Test kann festgestellt werden, wie groß die Wahrscheinlichkeit ist, dass Ihr Kind mit Mukoviszidose geboren wird. Um an Mukoviszidose zu erkranken, muss Ihr Kind von jedem Elternteil eines der mutierten Gene erben, die Mukoviszidose verursachen.
Zunächst wird Ihr Arzt Sie auf die Genmutation testen, die Mukoviszidose verursacht. Wenn Sie sie nicht haben, ist der Test damit beendet.
Wenn Sie die Mutation haben, wird Ihr Arzt anschließend Ihren Partner testen. Wenn Ihr Partner ebenfalls Träger ist, wird Ihr Arzt eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen, um festzustellen, ob Ihr Baby Mukoviszidose hat. Bei diesem Verfahren wird eine kleine Menge Fruchtwasser entnommen, um einen Gentest durchzuführen.
Wenn beide Elternteile Träger der genetischen Mutation sind, hat Ihr Kind eine 25-prozentige Chance, mit Mukoviszidose geboren zu werden, und eine 50-prozentige Chance, ein Träger zu sein.
Wenn Sie Mukoviszidose haben, d. h. zwei Kopien der genetischen Mutation besitzen, und Ihr Partner ebenfalls Träger ist, hat Ihr Kind eine 50 %ige Chance, mit Mukoviszidose geboren zu werden.
Neugeborenen-Screening. In den USA wird in jedem Bundesstaat ein Neugeborenenscreening auf Mukoviszidose durchgeführt. Dabei wird Ihrem Baby kurz nach der Geburt in die Ferse gestochen und eine Blutprobe für den Test entnommen. In einigen Bundesstaaten wird auf erhöhte Werte eines Enzyms aus der Bauchspeicheldrüse getestet, die auf Mukoviszidose hinweisen. In anderen Staaten werden Gentests oder beide Tests durchgeführt.
CT-Untersuchung. Eine Computertomographie des Brustkorbs oder der Nasennebenhöhlen kann Anzeichen von Mukoviszidose wie eine leichte Lungenerkrankung, Schleim in den Nebenhöhlen oder Nasenpolypen zeigen.
Atemwegskultur. Menschen mit Mukoviszidose haben typischerweise bestimmte Arten von Bakterien in ihrem Schleim, die bei Menschen ohne Mukoviszidose normalerweise nicht vorkommen. Eine Untersuchung der Atemwege kann diese Bakterien aufdecken.
Fäkaler Elastase-Test. Menschen mit Mukoviszidose haben aufgrund der eingeschränkten Funktion der Bauchspeicheldrüse weniger Elastase in ihrem Stuhlgang, so dass Ärzte zur Unterstützung der Diagnose auch fäkale Substanzen untersuchen können.
