Von Symbrachydaktylie spricht man, wenn Ihr Baby mit verkürzten Fingern und Schwimmhäuten geboren wird. Erfahren Sie mehr über die Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten.
Wenn Ihr Kind von dieser Krankheit betroffen ist, kann eine Hand oder ein Arm kleiner sein als die andere(r), und es kann Schwimmhäute an den Fingern haben oder Finger, die kürzer als normal und nicht vollständig ausgebildet sind. In schwereren Fällen kann Ihr Kind anstelle von Fingern Zehen haben, die wie kleine Stümpfe oder Knubbel aussehen und nur aus Haut und anderen Weichteilen bestehen. In den schwersten Fällen können die Finger ganz fehlen.
Symbrachydaktylie vs. Brachydaktylie
Die Begriffe Symbrachydaktylie und Brachydaktylie werden manchmal synonym verwendet, aber sie beziehen sich nicht immer auf denselben Zustand. Brachydaktylie ist ein allgemeinerer Begriff, der verwendet wird, wenn eine Person Schwimmhäute, unterentwickelte oder fehlende Finger oder Zehen hat. Brachydaktylie kann entweder die Hände oder die Füße betreffen, oft sind auch beide betroffen.
Symbrachydaktylie ist ein spezifischerer Begriff, wenn die Schwimmhäute oder Verformungen nur eine der Hände Ihres Kindes betreffen. Beide Hände können betroffen sein, aber die linke Hand ist am häufigsten betroffen.
Arten von Symbrachydaktylie
Symbrachydaktylie sieht bei jedem Betroffenen anders aus. In der Regel sind nicht nur die Fingerknochen betroffen, auch Sehnen, Bänder, Muskeln und Nerven können in Mitleidenschaft gezogen werden. Die Symbrachydaktylie wird normalerweise in verschiedene Typen eingeteilt, je nachdem, wie stark die Finger Ihres Kindes betroffen sind und welche Finger betroffen sind.
Kurzfingersymbrachydaktylie: Der häufigste und am wenigsten schwere Typ ist die Kurzfingersymbrachydaktylie. Kinder, die mit diesem Typus geboren werden, haben in der Regel funktionierende und normal aussehende Daumen, aber ihre anderen Finger sind verkürzt und können mit Schwimmhäuten versehen oder ungelenk sein.
Bidaktylus-Symbrachydaktylie: Menschen mit diesem Typ haben zwei entwickelte Finger, den Daumen und den kleinen Finger. Die anderen Finger sind in ihrer Entwicklung und Funktion unterschiedlich.
Monodaktyloe Symbrachydaktylie: Bei der monodaktyloen Symbrachydaktylie ist nur ein einziger Finger, der Daumen, ausgebildet und nutzbar.
Adaktyloide oder peromelische Symbrachydaktylie: Dies ist die schwerste Form der Erkrankung. Menschen, die mit dieser Art von Symbrachydaktylie geboren werden, fehlen alle Finger, oder sie sind alle stark verkümmert und missgebildet. Manche Menschen mit dieser Art von Symbrachydaktylie können auch ihre Handgelenke nicht richtig bewegen.
Symbrachydaktylie-Ursachen
Die Symbrachydaktylie ist eine seltene Erkrankung und betrifft nur etwa 1 von 32 000 Babys, die jedes Jahr geboren werden. Sie ist angeboren, d. h. Menschen werden mit diesem Zustand geboren.
In den meisten Fällen tritt die Symbrachydaktylie als zufällige Mutation ohne bekannte Ursache oder andere Gesundheits- und Entwicklungsprobleme auf. Es gibt keine aktuellen oder stichhaltigen Beweise dafür, dass Symbrachydaktylie eine genetische oder vererbte Erkrankung ist. Auch das Geschlecht Ihres Babys ist kein Risikofaktor, da die Symbrachydaktylie sowohl männliche als auch weibliche Säuglinge gleichermaßen betrifft.
In einigen Fällen ist die Symbrachydaktylie ein Symptom des Poland-Syndroms. Menschen mit Poland-Syndrom haben unterentwickelte oder fehlende Brustmuskeln zusammen mit Symbrachydaktylie auf einer Seite ihres Körpers.
Symbrachydaktylie-Diagnose
Babys mit Symbrachydaktylie werden normalerweise bei der Routineuntersuchung des Neugeborenen diagnostiziert. Manchmal kann die Symbrachydaktylie auch schon früher diagnostiziert werden, wenn sie bei einer pränatalen Ultraschalluntersuchung festgestellt wird.
Symbrachydaktylie kann manchmal ähnlich aussehen wie eine andere Erkrankung, die als Amnionbandsyndrom (ABS) bezeichnet wird. ABS kann auftreten, wenn die innere Schicht der Fruchtblase reißt und sich Teile des äußeren Gewebes um einen Teil des Körpers Ihres Babys wickeln.
ABS kann zu Schäden an Teilen von Händen und Fingern führen, die sich normal entwickelt haben. Dies unterscheidet sich von der Symbrachydaktylie, bei der oft andere innere Teile der Hand betroffen sind, die nicht so leicht zu erkennen sind, wie Nerven und Muskeln sowie Knochen.
Wenn Ihr Baby mit Symptomen einer Symbrachydaktylie geboren wird, wird Ihr Arzt wahrscheinlich Röntgenaufnahmen oder andere bildgebende Untersuchungen der Hand anfertigen lassen. Anhand dieser Untersuchungen kann Ihr Arzt erkennen, wie viel von den Knochen und dem Gewebe betroffen ist, die Diagnose bestätigen und den besten Behandlungsplan entwickeln.
Behandlung der Symbrachydaktylie
Mit der Behandlung der Symbrachydaktylie wollen die Ärzte vor allem drei Ziele erreichen:?
Verbesserung der Fähigkeit Ihres Kindes, seine Hand und Finger zu benutzen
Das Aussehen der Hand und der Finger Ihres Kindes wird normaler
Ihnen und Ihrem Kind helfen, mögliche Einschränkungen zu verstehen und zu akzeptieren?
Da die Symbrachydaktylie bei jedem Menschen einzigartig ist, gibt es unterschiedliche Behandlungspläne. Je nach Art und Schweregrad der Symbrachydaktylie Ihres Kindes kann Ihr Arzt verschiedene chirurgische oder nicht-chirurgische Behandlungsmöglichkeiten empfehlen.
Die chirurgische Behandlung der Symbrachydaktylie kann verschiedene Verfahren umfassen. In manchen Fällen kann ein chirurgischer Eingriff vorgenommen werden, um die Fingernetzstruktur zu entfernen, die Knöchelgelenke zu lockern und die Finger unabhängiger zu machen. Dies kann Ihrem Kind helfen, Gegenstände zu ergreifen und seine Hand effektiver zu nutzen.
Andere Operationen zielen darauf ab, die Finger Ihres Kindes mit Hilfe von Zehenknochen zu verlängern, damit die Finger wieder normal aussehen. Wenn Ihrem Kind die Finger vollständig fehlen, können auch Zehen von den Füßen in die Hände transplantiert werden, um die Funktionalität zu verbessern.
Zu den nicht-chirurgischen Behandlungsmöglichkeiten gehören physikalische und ergotherapeutische Behandlungen oder Prothesen, mit denen Ihr Kind lernen kann, die betroffene Hand und die Finger besser zu benutzen. Die Therapeuten bieten Ihrem Kind Unterstützung und Anleitung beim Lernen und beim Aufbau seines Selbstwertgefühls.
Ergebnisse der Symbrachydaktylie
Das Ergebnis für Kinder mit Symbrachydaktylie hängt stark von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab. Die richtige Behandlung für die spezielle Erkrankung Ihres Kindes kann sehr wirksam dazu beitragen, die Funktion der Hände und Finger zu verbessern.
Chirurgische Behandlungen haben sich als sehr erfolgreich erwiesen, um Kindern zu helfen, ihre Hände und Finger besser zu bewegen und zu benutzen. Bei einigen Kindern kann bereits nach einer Operation eine deutliche Verbesserung eintreten, bei anderen sind möglicherweise weitere Operationen erforderlich, um Probleme zu korrigieren und die Funktion im Laufe des Wachstums zu verbessern.
Viele Kinder haben auch gelernt, sich anzupassen und ihre Hände und Finger effektiver zu nutzen, nachdem sie physikalische Therapien und andere nichtoperative Behandlungen durchlaufen haben. Wenn Ihr Kind älter wird, können Prothesen ihm helfen, Sport zu treiben oder alltägliche Aufgaben zu erfüllen.
Selbst nach einer Behandlung können Kinder mit Symbrachydaktylie immer Hände und Finger haben, die anders aussehen und anders funktionieren. Langfristige Behandlung, Pflege und Unterstützung sind notwendig, um Lösungen zu finden, die Ihrem Kind helfen, sein volles Potenzial auszuschöpfen, während es wächst.
