Was ist eine fibröse Hemimelie? Ursachen, Behandlung und Ergebnisse

Informieren Sie sich über Fibulahämimelie und ihre Ursachen, Diagnose, Behandlung und Folgen.

Lesen Sie weiter, um mehr über die Fibulahämimelie zu erfahren und darüber, wie sie diagnostiziert und behandelt wird und welche Folgen sie für Betroffene hat.

Was ist eine Fibulahämimelie?

Etwa in der siebten Schwangerschaftswoche entwickeln sich bei Ihrem Baby die Knospen der unteren Gliedmaßen, d. h. kleine, paddelartige Ausstülpungen, aus denen sich später die Beine und Füße bilden werden.

Die Fibulahämimelie ist eine Art postaxiale Hypoplasie der unteren Extremitäten, die auftritt, wenn sich eine der Gliedmaßenknospen des Babys nicht richtig entwickelt. Säuglingen mit Fibulahämimelie fehlt ein Teil oder das gesamte Wadenbein im Unterschenkel.

Manche Kinder haben eine Fibulahämimelie an beiden Beinen, aber oft ist nur ein Bein betroffen, so dass es kürzer ist als das andere. Sie können auch andere Bein- oder Fußdeformitäten wie ein gekrümmtes oder gebeugtes Bein oder fehlende Zehen haben.

Was sind die Symptome der Fibulahämimelie?

Die Hämimelie des Schienbeins wirkt sich bei jedem Menschen anders aus, und die Symptome können von leicht bis schwer reichen. Einige Symptome sind:?

• Fehlendes oder nur teilweise ausgebildetes Wadenbein

• Ein Bein ist kürzer als das andere

• Knöchel oder Füße, die abnormal geformt sind

• Knie, die sich nach innen statt nach außen biegen

• Fehlende oder schwache Kniebänder

• Beugende Unterschenkel

• Fehlende oder missgebildete Zehen

• Zu flache Hüftgelenke

Was sind die Ursachen für Fibuläre Hemimelie?

Die Fibulahämimelie ist angeboren, d. h. Menschen mit dieser Erkrankung werden mit ihr geboren. Entwicklungsprobleme, die zu einer Fibulahämimelie führen, treten zwischen der 6. und 8. Schwangerschaftswoche auf, wenn sich die Gliedmaßenknospen Ihres Babys bilden.

Die Fibulahämimelie tritt zufällig auf, und die genaue Ursache ist unbekannt. Eine Theorie besagt, dass die Gene, die während der Schwangerschaft für die Bildung der Beine des Babys verantwortlich sind, in der falschen Reihenfolge aktiviert werden, was zu Fehlbildungen führt.

Ist die fibuläre Hemimelie genetisch bedingt?

Derzeit gibt es keine Hinweise darauf, dass die Fibulahämimelie eine vererbte oder genetische Eigenschaft ist, die weitergegeben wird. Die meisten Kinder, die mit Fibulahämimelie geboren werden, haben keine familiäre Vorgeschichte mit Geburtsfehlern.

Das Risiko, ein Kind mit Fibulahämimelie zu bekommen, liegt bei etwa 1 zu 40.000. Menschen, die ein Kind mit Fibulahämimelie haben, haben kein erhöhtes Risiko, ein weiteres Kind mit der gleichen Erkrankung zu bekommen. Ebenso hat eine Person mit Fibulahämimelie die gleichen Chancen, ein Kind mit dieser Krankheit zu bekommen wie jemand, der sie nicht hat.

Wie wird eine Fibulahämimelie diagnostiziert?

Ärzte können die Fibulahämimelie oft schon vor der Geburt Ihres Kindes bei pränatalen Ultraschalluntersuchungen diagnostizieren, um die Entwicklung Ihres Babys zu überprüfen. Nach der Geburt Ihres Babys wird die Fibulahämimelie bei der Neugeborenenuntersuchung diagnostiziert. Ihr Arzt kann bei Ihrem Baby bildgebende Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen oder MRT anordnen, um festzustellen, wie stark die Knochen, Gelenke und Bänder betroffen sind.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei Fibulahämimelie?

Die Behandlung von Fibulahämimelie hängt davon ab, wie stark Ihr Kind von der Erkrankung betroffen ist. Die Ärzte werden gemeinsam mit Ihnen einen Behandlungsplan erstellen, der den individuellen Bedürfnissen Ihres Kindes am besten entspricht.

Kinder mit einer sehr leichten Form der Fibulahämimelie erhalten möglicherweise eine spezielle Schuheinlage, um die Beinlängendifferenz auszugleichen, oder sie benötigen überhaupt keine Behandlung.

Wenn Ihr Kind an einer mittelschweren oder schweren Form der Fibulahämimelie leidet, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine Operation, um ihm zu helfen, zu stehen, zu gehen und sein Bein so normal wie möglich zu benutzen. Verschiedene Arten von Operationen können die durch die Fibulahämimelie verursachten Probleme beheben.

Operationen zur Beinverlängerung: Kinder, die sich einer Operation unterziehen müssen, um ihre kurzen Beine zu verlängern, benötigen oft mehrere Operationen über viele Jahre hinweg, je nach ihren Bedürfnissen und Zielen. Die Operationen werden in der Regel im Laufe von 4 bis 6 Jahren durchgeführt, wobei in schweren Fällen insgesamt etwa 3 Operationen erforderlich sind. Bei der Operation wird eine Verlängerungsvorrichtung an den Knochen des kürzeren Beins Ihres Kindes angebracht. Im Laufe der Zeit kann die Beinverlängerung Ihrem Kind helfen, das kürzere Bein um durchschnittlich 8 cm zu verlängern.

Epiphysiodese. Wenn Ihr Kind nur einen geringen Längenunterschied zwischen den Beinen hat und sich noch im Wachstum befindet, kann Ihr Arzt eine Operation vorschlagen, die Epiphyseodese genannt wird. Anstatt zu versuchen, das kürzere Bein zu verlängern, schabt oder komprimiert Ihr Arzt die Wachstumsplatten im nicht betroffenen Bein Ihres Kindes. Dadurch, dass das längere Bein am Wachstum gehindert wird, hat das kürzere Bein Zeit, zu wachsen und gleichmäßiger zu werden.

Operationen an Hüfte, Knie und Knöchel: Fibuläre Hemimelien betreffen oft nicht nur die Knochen, sondern auch die Gelenke. Operationen zur Rekonstruktion oder Korrektur von Gelenkproblemen können ihnen helfen, besser zu stehen und zu gehen. Hüft- und Knieoperationen werden oft erst durchgeführt, wenn Ihr Kind etwa 18 bis 24 Monate alt ist. Knöcheloperationen können 6 bis 12 Monate später oder allein durchgeführt werden, wenn die Hüfte und das Knie Ihres Kindes nicht betroffen sind.

Andere korrigierende Eingriffe. Im Laufe des Wachstums Ihres Kindes sind möglicherweise weitere Operationen erforderlich, um schiefe Knochen zu begradigen oder Fuß-, Muskel- und Bänderprobleme zu korrigieren.

Amputation: Wenn Ihr Kind an einer sehr schweren Form der Fibulahämimelie leidet, bei der ein Bein deutlich kürzer ist als das andere, oder wenn die Deformitäten zu schwerwiegend sind, um mit anderen chirurgischen Eingriffen korrigiert zu werden, kann Ihr Arzt eine Amputation empfehlen. Wenn ein Teil des Fußes oder Beins Ihres Kindes entfernt wird, kann es besser mit einer Prothese versorgt werden. Beinprothesen können Ihrem Kind helfen, wie andere Kinder zu stehen, zu gehen, zu springen, zu laufen und zu spielen.

Neben der Operation spielt die richtige Physiotherapie eine wichtige Rolle bei der Behandlung und Kontrolle der Fibulahämimelie. Ihr Kind muss regelmäßig an Physiotherapiesitzungen teilnehmen und zu Hause Übungen machen, damit es sein volles Potenzial ausschöpfen kann.

Was sind die Folgen einer fibrösen Hemimelie?

Wenn Ihr Kind mit einer Fibulahämimelie geboren wird, benötigt es medizinische Behandlung, solange es sich noch im Wachstum befindet.

Es dauert zwar seine Zeit, bis es sein volles Potenzial erreicht, aber Kinder mit Fibulahämimelie werden sich gut anpassen. Im Durchschnitt wird Ihr Kind im Alter von 12 bis 16 Monaten laufen können, auch wenn seine Knochen, Knöchel und Füße stark betroffen sind. Die meisten Kinder sind sehr aktiv und treiben Sport wie andere Kinder.