Ein Genomtest nutzt Ihre Gene, um Ihrem Arzt zu helfen, mehr über Ihren Krebs zu erfahren und die beste Behandlung zu finden.
Gene sind DNA-Abschnitte, die den Code für die Herstellung von Proteinen enthalten - die Anweisungen, die Ihren Körper zum Laufen bringen. Ihre Gene befinden sich entlang von Fäden, den Chromosomen, in jeder Ihrer Zellen. Die Gene in Ihren Zellen - insgesamt etwa 30.000 - bilden Ihr Genom.
Veränderungen an Ihren Genen, so genannte Mutationen, können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an Krebs zu erkranken, und dazu beitragen, dass der Krebs schneller wächst und sich ausbreitet. Einige dieser Mutationen werden von Ihren Eltern an Sie weitergegeben. Andere haben sich im Laufe Ihres Lebens gebildet und sind nur in Ihrem Krebs vorhanden.
Genetische Tests vs. Genomische Tests
Ihr Arzt wird vielleicht von "Gentests" oder "Genomtests" sprechen. Obwohl es bei beiden Tests um die Untersuchung von Genen geht, funktionieren sie nicht genau gleich.
Bei einem Gentest wird anhand einer Speichel-, Zell- oder Blutprobe nach vererbten Genmutationen gesucht, die Ihr Krebsrisiko beeinflussen könnten. Ihr Arzt könnte einen Gentest verwenden, um:
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Ihr Krebsrisiko vorherzusagen
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Hilfe bei der Vorhersage Ihrer Aussichten, wenn Sie an Krebs erkranken
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Herauszufinden, ob bestimmte Behandlungen gegen Ihren Krebs wirken werden
Wenn zum Beispiel die BRCA1-Genmutation in Ihrer Familie vorkommt, könnte Ihr Arzt Ihnen einen Gentest empfehlen. Wenn der Test positiv ausfällt, wissen Sie, dass Sie ein höheres Risiko für Brustkrebs haben und möglicherweise zusätzliche Vorsorgeuntersuchungen benötigen.
Ein Gentest befasst sich eingehender mit dem so genannten Genom, d. h. mit Ihrem gesamten genetischen "Code" oder Ihren Anweisungen. Er sucht nach Genmutationen in Ihrem Krebs, um vorherzusagen, wie er sich verhalten könnte. Ein Genomtest kann Ihrem Arzt helfen, festzustellen, wie schnell Ihr Krebs wächst und wie wahrscheinlich es ist, dass er sich ausbreitet. Ihr Arzt verwendet für diesen Test eine Blutprobe oder eine Gewebeprobe, die er von Ihrem Krebs entnommen hat.
Tumorprofilierung
Das Tumor-Profiling, auch Tumor-Genom-Profiling genannt, ist eine Möglichkeit, Ihre Krebsbehandlung zu personalisieren. Dabei wird eine Probe Ihrer Krebszellen auf einzigartige Genveränderungen untersucht, die das Wachstum und die Ausbreitung des Krebses fördern. Ihr Arzt wird eine Biopsie durchführen, um die für diesen Test benötigte Zellprobe zu entnehmen.
Anhand der Testergebnisse kann Ihr Arzt herausfinden, welche Behandlungen am ehesten gegen Ihren Krebs wirken. Durch die Abstimmung der Therapie auf Ihre Gene wird Ihre Behandlung präziser, was auch die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen verringern kann.
Vorhersage des Verhaltens Ihres Krebses
Manche Krebsarten wachsen und breiten sich schneller aus als andere. Durch die Untersuchung Ihrer DNA können Genomtests Ihrem Arzt Aufschluss darüber geben, ob Ihr Krebs wahrscheinlich langsam wächst oder ob er aggressiver ist und sich schnell ausbreitet.?
Diese Informationen können Ihrem Arzt helfen, die beste Behandlungsstrategie für Sie zu planen. Ein schneller wachsender Krebs erfordert eine aggressivere und schnellere Behandlung, während ein langsam wachsender Krebs möglicherweise nicht sofort behandelt werden muss. Ihr Arzt könnte Sie stattdessen überwachen. Wenn Sie abwarten, können Sie auch die Nebenwirkungen vermeiden, die eine Behandlung verursachen könnte.
Wenn Ihr Arzt Ihnen einen Genomtest empfiehlt, fragen Sie ihn, warum er ihn für Sie für sinnvoll hält. Finden Sie heraus, wie Ihre Testergebnisse zur Diagnose und Behandlung Ihrer Krebserkrankung verwendet werden und was das für Ihre Aussichten bedeuten könnte.
