Finden Sie heraus, was Ihr Risiko für neuroendokrine Tumoren (NETs) erhöhen kann.
Die schlichte Wahrheit ist, dass die Experten nicht genau wissen, was neuroendokrine Tumore (NETs) verursacht. Aber eine Reihe von Dingen kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass man sie bekommt. Ärzte nennen dies "Risikofaktoren". Dabei kann es sich um bestimmte Krankheiten oder andere Situationen handeln, auf die Sie keinen Einfluss haben, wie zum Beispiel Ihr Alter.
Denken Sie daran: Nur weil Sie ein erhöhtes Risiko für NETs haben, heißt das nicht, dass Sie auch einen Tumor bekommen. Sprechen Sie jedoch mit Ihrem Arzt, wenn Sie einige Punkte auf dieser Checkliste mit "ja" beantworten können.
Ihre Familiengeschichte
Einige Krankheiten, die durch Gene verursacht werden, die in Ihrer Familie weitergegeben werden, können Ihr Risiko, einen Tumor zu bekommen, erhöhen. Wenn Sie einen Elternteil mit einer dieser Krankheiten haben, ist die Wahrscheinlichkeit, dass Sie einige Arten von NETs bekommen, leicht erhöht:
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1).
Es handelt sich um eine Krankheit, bei der sich in den Zellen, die Hormone produzieren, Tumore bilden - chemische Stoffe, die Aktionen im Körper wie Haarwachstum, Sexualtrieb und Stimmung beeinflussen.
Die Krankheit entsteht durch eine Veränderung des MEN1-Gens. Ihr Arzt wird dies vielleicht als "genetische Mutation" bezeichnen.
Wenn Sie diese Krankheit haben, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass Sie an Krebs der Nebenschilddrüse, der Hypophyse und der Bauchspeicheldrüse erkranken, einschließlich NETs der Bauchspeicheldrüse. Einer von 10 Menschen mit MEN1 erkrankt an einem Karzinoidtumor.
Bei den meisten MEN1-Tumoren handelt es sich nicht um Krebs. Sie können jedoch Hormone freisetzen, die die Funktionsweise Ihres Körpers beeinflussen.
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN2).
Sie kann das Risiko für Tumore in der Schilddrüse, den Nebennieren und den Nebenschilddrüsen erhöhen... Es gibt 2 Arten von MEN2.
Es wird durch eine Veränderung des RET-Gens verursacht.
Wer MEN2 hat, hat ein höheres Risiko für neuroendokrine Tumore wie Phäochromozytome, medullären Schilddrüsenkrebs und Nebenschilddrüsentumore.
Neurofibromatose Typ 1 (NF1).
Bei dieser Krankheit bilden sich Tumore entlang Ihrer Nerven und Haut. Wenn Sie daran erkrankt sind, können Sie auch farbige Flecken auf Ihrer Haut bekommen, die sogenannten Café au lait-Flecken.
Veränderungen im NF1-Gen verursachen diese Krankheit. Normalerweise stellt das Gen ein Protein namens Neurofibromin her, das dafür sorgt, dass Zellen in geordneter Weise wachsen. Wenn sich das NF1-Gen verändert, können Ihre Zellen außer Kontrolle geraten und Krebs bilden.
Wenn Sie NF1 haben, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass Sie an neuroendokrinen Tumoren wie Karzinoiden und Phäochromozytomen erkranken.
Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL).
Es führt zum Wachstum abnormaler Blutgefäße, Tumore und mit Flüssigkeit gefüllter Säcke, so genannter Zysten, an verschiedenen Stellen des Körpers.
Die Tumore betreffen häufig die Augen, das Gehirn, die Bauchspeicheldrüse, die Nebennieren, die Niere und die Wirbelsäule. Die meisten von ihnen sind nicht krebsartig, aber einige können wachsen und sich ausbreiten. Wenn Sie VHL haben, haben Sie auch ein höheres Risiko, ein Phäochromozytom zu bekommen.
Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC).
Sie lässt Tumore im Gehirn, in den Nieren, im Herzen, in der Lunge, in der Haut und in den Augen wachsen. Sie sind nicht krebsartig, aber sie können Anfälle und Lernprobleme verursachen.
TSC wird durch Veränderungen in zwei Genen verursacht: TSC1 und TSC2. Wenn Sie diese Krankheit haben, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass Sie Pankreas-NETs oder Karzinoid-Tumore bekommen.
Wenn eine dieser Krankheiten in Ihrer Familie vorkommt, wird Ihr Arzt Sie auf das verursachende Gen testen. Er kann auch nach Tumoren suchen, damit Sie behandelt werden können, bevor sie wachsen und Probleme verursachen können.
Das Alter macht einen Unterschied
Einige Arten von NETs betreffen Menschen in einem bestimmten Alter.
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Karzinoidtumore werden häufig in den 50er und 60er Jahren diagnostiziert.
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Das Phäochromozytom beginnt in der Regel im Alter von 40 bis 60 Jahren.
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Merkelzellkrebs tritt in der Regel im Alter von über 70 Jahren auf.
Ob du ein Mann oder eine Frau bist
Das Geschlecht wirkt sich auf Ihr Risiko für bestimmte NETs aus. Männer haben ein höheres Risiko für Phäochromozytome und Merkel-Zellkarzinome. Frauen haben ein etwas höheres Risiko für die meisten Karzinoidtumoren.
Ihre Rasse
Afroamerikaner haben ein höheres Risiko als Weiße, an Karzinoidtumoren des Magens, des Darms und anderer Teile des Gastrointestinaltrakts zu erkranken.
Geschwächtes Immunsystem
Ihr Immunsystem ist die körpereigene Abwehr gegen Krankheitserreger. Alles, was es schwächt, wie HIV?oder eine Organtransplantation, kann Ihr Risiko für NETs erhöhen.
Zu viel Sonne
Wenn Sie im Laufe der Jahre viel Zeit im Freien verbringen, kann dies Ihr Risiko für ein NET namens Merkelzellkarzinom erhöhen. Die Sonne gibt UV-Strahlen ab, die die DNA in Ihrer Haut schädigen. Das kann dazu führen, dass die Zellen unkontrolliert wachsen und Krebs bilden.
Wenn Sie eine andere Krankheit haben
Krankheiten, die die Produktion von Magensäure beeinträchtigen, können das Risiko für Karzinoidtumore erhöhen. Dazu gehören:
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Chronisch atrophische Gastritis
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Perniziöse Anämie
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Zollinger-Ellison-Syndrom
Wenn Sie seit vielen Jahren an Diabetes erkrankt sind, ist die Wahrscheinlichkeit, dass bei Ihnen NETs im Magen und Darm auftreten, leicht erhöht.
Rauchen
Sie haben bereits gehört, wie schlecht es für Ihre Gesundheit ist. Aber es ist nicht nur Lungenkrebs, den Sie fürchten müssen. Einige Studien deuten darauf hin, dass Rauchen das Risiko für Karzinoidtumore im Dünndarm erhöht.
