Ein Arzt erklärt, wie Familiengeschichte und Genetik das Brustkrebsrisiko beeinflussen.
Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass Sie ein Brustkrebsgen in sich tragen:
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Bei Ihnen wurde vor dem 45. Lebensjahr Brustkrebs diagnostiziert.
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Bei mehreren Familienmitgliedern wurde bei Ihnen Brust- oder Eierstockkrebs diagnostiziert.
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Sie haben Eierstockkrebs.
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Sie sind aschkenasischer jüdischer Abstammung.
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Ein Mann in Ihrer Familie hat oder hatte Brustkrebs.
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Bei Ihnen wurde ein beidseitiger Brustkrebs (Krebs in beiden Brüsten) diagnostiziert.
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Bei Ihnen wurde dreifach negativer Brustkrebs vor dem Alter von 60 Jahren diagnostiziert.
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Über Gene
Jede Zelle im Körper hat etwa 20.500 Gene. Gene sind winzige Abschnitte der DNA, die die Funktionsweise der Zellen steuern. Eine Kopie jedes Gens stammt von deiner Mutter. Die andere stammt von Ihrem Vater.
Gene können Abnormalitäten entwickeln, die die Funktionsweise der Zelle verändern.
Brustkrebs-Gene
Anomalien (Mutationen) in zwei Genen - BRCA1 und BRCA2 - sind die häufigsten Ursachen für erblich bedingten Brustkrebs und machen etwa 20 bis 25 % der Fälle aus.
Normalerweise tragen die BRCA-Gene zur Krebsvorbeugung bei, indem sie Proteine bilden, die ein abnormales Wachstum der Zellen verhindern. Wenn Sie eine BRCA1- oder BRCA2-Mutation geerbt haben, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass Sie im Laufe Ihres Lebens an Krebs erkranken.
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Familiäre Bindungen
Wenn einer Ihrer Eltern eine dieser Mutationen trägt, haben Sie eine 50-prozentige Chance, sie ebenfalls zu haben. Und wenn Sie es haben, können Sie es an Ihre Kinder weitergeben. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass nicht jeder, der diese mutierten Gene trägt, an Krebs erkrankt.
Kennen Sie die Risiken
Frauen, die das mutierte BRCA1-Gen geerbt haben, haben ein Risiko von 55 % bis 65 %, bis zum Alter von 70 Jahren an Brustkrebs zu erkranken. Frauen mit dem mutierten BRCA2-Gen haben ein Risiko von etwa 45 %.
Beide Mutationen führen zu einem erhöhten Risiko, in jüngerem Alter (vor der Menopause) an Brustkrebs zu erkranken.
Menschen mit einem mutierten BRCA1- oder BRCA2-Gen haben ein erhöhtes Risiko, einen zweiten primären Brustkrebs zu entwickeln. Beidseitiger Brustkrebs (Krebs in beiden Brüsten) ist bei Frauen, die ein BRCA1- oder BRCA2-Gen tragen, ebenfalls häufiger.
Beide Mutationen erhöhen auch das Risiko für andere Krebsarten, insbesondere für Eierstockkrebs.
Wer sich testen lässt
Risikofamilien können sich einem Bluttest unterziehen, um auf Mutationen in diesen Genen zu testen. Gentests werden jedoch nur durchgeführt, wenn es eine starke persönliche oder familiäre Vorbelastung oder andere Risikofaktoren gibt. Das Screening kann auch dazu beitragen, festzustellen, ob eine Frau, bei der bereits Brustkrebs diagnostiziert wurde, ein erhöhtes Risiko für einen zweiten Brustkrebs oder Eierstockkrebs hat.
