Das Optikusgliom ist ein Hirntumor, der vor allem bei Kindern auftritt. Informieren Sie sich heute über die Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten dieser Erkrankung.
Das Optikusgliom verstehen
Ein optisches Gliom wird auch als Sehnervenkopfgliom bezeichnet. Optische Gliome entstehen aus Gliazellen in Ihrem Gehirn, die die Neuronen Ihres Gehirns unterstützen und ernähren. Sie wachsen in der Nähe des Sehnervs, des Nervs, der das Auge mit dem Gehirn verbindet.
Ein optisches Gliom kann im Laufe seines Wachstums auf Ihr Auge drücken, wodurch Ihre Sicht verschwommen wird und es möglicherweise zur Erblindung kommt. Da das Gliom so langsam wächst, sind die Sehveränderungen anfangs möglicherweise nicht offensichtlich. Es kann sich auf ein oder beide Augen auswirken. Die gute Nachricht ist, dass Optikusgliome zwar sehr ernst sind, aber in den meisten Fällen auch leicht geheilt werden können.
Diese Hirntumore sind aufgrund der Lage des Sehnervs sehr ernst. Ihr Sehnerv trifft in der Nähe des Hormonzentrums auf Ihr Gehirn. Wenn ein Tumor wächst, kann er sich auch auf Ihre endokrinen Funktionen auswirken, einschließlich der Produktion der entsprechenden Hormone, des Salz- und Wasserhaushalts in Ihrem Körper, der Appetitsteuerung und des Schlafs.
Ihr Gehirn verfügt über eine Blutbarriere, die verhindert, dass Infektionen in Ihr Gehirn gelangen. Diese Schranke sorgt auch dafür, dass Tumore die meiste Zeit auf das Gehirn beschränkt bleiben, so dass sie sich nicht auf den Rest des Körpers ausbreiten können. In weniger als 5 % der Fälle breitet sich ein optisches Gliom jedoch über das Gehirn und die Wirbelsäule hinaus aus und befällt andere Teile des Körpers.
Symptome eines Sehnervenkopfglioms
Hirntumore wie das Optikusgliom können eine Reihe von Symptomen verursachen, je nachdem, welche Bereiche des Gehirns sie betreffen. Im Falle eines Optikusglioms können Sehstörungen auf andere Gesundheitszustände oder Probleme zurückzuführen sein. Abgesehen von den Sehproblemen sind folgende Symptome häufig:
-
Der Augapfel ragt weiter aus der Augenhöhle heraus, als er sollte
-
Hormonelle Probleme wie abnormales Wachstum, unerklärliche Gewichtszunahme oder -abnahme oder eine frühe Pubertät?
-
Endokrine Fehlfunktion wie häufiger Harndrang
Wenn bei Ihrem Kind eine Neurofibromatose 1 (NF1) diagnostiziert wurde, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass es an einem Sehnervenkopfgliom leidet. Diese Art von Tumor betrifft etwa 15 % der Kinder mit dieser Krankheit. In den meisten Fällen hört diese Art von Optikusgliom jedoch auf zu wachsen und bildet sich irgendwann von selbst zurück, ohne dass ein Eingriff erforderlich ist.
Diagnose des Sehnervenkopfglioms
Wenn Ihr Arzt ein Sehnervenkopfgliom diagnostiziert, stuft er es auch nach seinem Schweregrad ein. Geringgradige Optikusgliome werden mit einem Schweregrad von eins oder zwei eingestuft. Sie machen zwei Drittel aller Sehnervenkopfgliome bei Kindern aus. Schwerwiegendere Tumoren werden als drei oder vier eingestuft. Diese Einstufungen werden nach der Untersuchung einer Gewebeprobe des Tumors unter dem Mikroskop vorgenommen.
Ihr Arzt kann sowohl Sehtests als auch bildgebende Verfahren einsetzen, um nach einem Optikusgliom zu suchen. Diese Tests umfassen:
-
eine vollständige körperliche Untersuchung zur Beurteilung des allgemeinen Gesundheitszustands
-
Ein CT-Scan zur detaillierten Darstellung des Gehirns und der Sehnerven
-
Sehtests zur Beurteilung der Sehkraft?
-
Eine MRT-Untersuchung ähnelt einer CT-Untersuchung, obwohl sie eine Kombination aus Magneten und Radiofrequenzen verwendet, um Bilder zu erzeugen?
Verschiedene medizinische Sachverständige können an verschiedenen Phasen der Prüfung beteiligt sein. Sobald die Ergebnisse vorliegen, vergleichen sie diese, kommen zu einer Schlussfolgerung und teilen Ihnen dann ihre umfassenden Erkenntnisse mit. Wenn Sie tatsächlich ein optisches Gliom haben, besteht der nächste Schritt darin, die beste Behandlungsoption zu wählen, die auf Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand und dem Schweregrad der Erkrankung basiert.
Behandlung des Optikusglioms
Zu den Faktoren, die die Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen, gehören:
-
Alter, allgemeiner Gesundheitszustand und medizinische Vorgeschichte
-
Die Art des Tumors, seine Lage und seine Größe
-
Fortschreiten der Krankheit
-
Verträglichkeit von Medikamenten, Verfahren oder Therapien, besonders wichtig für Kinder?
-
Wie schnell die Krankheit voraussichtlich fortschreiten wird
Sehnervengliome werden häufig mit einer Chemotherapie behandelt, um den Tumor zu verkleinern und Ihr Sehvermögen zu verbessern. Wenn der Tumor den Teil des Gehirns erreicht, der für die endokrine Funktion zuständig ist, benötigen Sie möglicherweise eine Hormonersatztherapie, um zusätzliche Symptome zu beheben.
Ein chirurgischer Eingriff ist bei dieser Art von Hirntumor möglich, aber nicht üblich, es sei denn, das Optikusgliom beeinträchtigt das Sehvermögen stark oder verursacht Schmerzen. Wenn Ihr Arzt eine Operation empfiehlt, werden Sie an einen Neurochirurgen überwiesen, der Sie bei der Entscheidung über die beste Option unterstützen kann.
Wenn der Hirntumor nicht auf eine Chemotherapie anspricht, ist die Bestrahlung eine weitere Möglichkeit. Bei dieser Therapie werden hochenergetische Strahlen aus einem speziellen Gerät projiziert, die den Tumor schrumpfen lassen, indem sie die Krebszellen abtöten.
