Die spinale Muskelatrophie wird in verschiedene Typen eingeteilt, je nachdem, welches Alter und welche Entwicklungsstufen beim Auftreten der ersten Symptome erreicht werden.
Die schwerste Form, bekannt als Typ 0, ist sehr selten und endet in der Regel tödlich, entweder vor oder kurz nach der Geburt des Kindes.
Typ 1
Dies ist der häufigste Typ der SMA. Sie wird manchmal auch als Morbus Werdnig-Hoffmann oder infantiler Ausbruch bezeichnet. Säuglinge mit Typ 1 haben Symptome, die bei der Geburt beginnen und bis zum Alter von 6 Monaten anhalten. Die meisten zeigen Anzeichen der Krankheit, wenn sie 3 Monate alt sind.
Ein Baby mit SMA Typ 1 ist möglicherweise nicht in der Lage, seinen Kopf ohne Hilfe hochzuhalten. Sie können schlaffe Arme und Beine haben, und es fällt ihnen schwer zu essen und zu schlucken. Babys mit diesem Typ können nicht ohne Unterstützung sitzen.
SMA Typ 1 kann sehr schnell fortschreiten. Schwache Muskeln können zu Atemwegsinfektionen und Atembeschwerden führen.
Viele Kinder mit SMA Typ 1 werden nicht älter als 2 Jahre.
Typ 2
Diese Art von SMA betrifft Kinder in der Regel ab einem Alter von etwa 3 bis 15 Monaten, bevor sie selbständig stehen oder gehen können. Ihr Arzt nennt sie möglicherweise intermediäre SMA oder Dubowitz-Krankheit.
Bei SMA Typ 2 sind die Beine des Kindes stärker betroffen als die Arme. Die Kinder können oft ohne Unterstützung sitzen, aber nicht gehen. Wenn die Krankheit fortschreitet, brauchen sie vielleicht schon im Teenageralter oder älter Hilfe beim Sitzen.
Ein Kind mit dieser Art von SMA kann Atemprobleme haben, besonders wenn es schläft. Je nachdem, wie stark die Symptome ausgeprägt sind, kann die Lebenserwartung kürzer als normal sein.
Typ 3
Bei Kindern mit diesem Typ treten die ersten Symptome in der Regel zwischen 18 Monaten und dem Teenageralter auf. Er wird auch Kugelberg-Welander-Syndrom oder juvenile SMA genannt.
Die meisten Kinder mit SMA Typ 3 können selbständig gehen und stehen. Sie fallen in der Regel häufig hin und haben Schwierigkeiten, von einem Stuhl aufzustehen und Treppen zu steigen. Die Muskeln in Armen und Beinen sind häufig geschwächt. Irgendwann könnten sie einen Rollstuhl brauchen, um sich fortzubewegen.
Bei Kindern ist dies die mildeste Form der SMA. Kinder mit Typ 3 leben in der Regel etwa so lange wie Menschen ohne diese Krankheit.
Typ 4
Typ 4, auch bekannt als SMA bei Erwachsenen, ist selten. Die Symptome treten erst in den 20er oder 30er Jahren auf. Sie können schwache Arm- und Beinmuskeln und Atemprobleme haben.
Die Symptome sind mild und schreiten langsam voran. Viele Menschen mit Typ 4 wissen erst Jahre nach Beginn der Symptome, dass sie an dieser Krankheit leiden. Die meisten können für den Rest ihres Lebens ohne Probleme gehen und sich bewegen. Die Lebenserwartung wird in der Regel nicht beeinträchtigt.
