Chorea: Ursachen, Symptome und Behandlungen

Erfahren Sie mehr über Chorea, einschließlich ihrer Arten, Ursachen, Symptome und Behandlungen.

Diese Bewegungen können klein und zappelig oder groß und heftig sein. Der Name Chorea leitet sich von dem griechischen Wort für Tanz ab.

Symptome der Chorea

Die unkontrollierten Bewegungen bei Chorea können viele Formen annehmen. Manche Menschen mit leichter Chorea können die Bewegungen als Unruhe maskieren. Bei den schwereren Formen der Chorea kann es sich um eine Reihe heftiger Bewegungen handeln, die von einem Körperteil zum anderen fließen.

Bestimmte Arten von Bewegungen sind typisch für Chorea. Ärzte verwenden sie, um die Krankheit zu diagnostizieren. Zu diesen Bewegungen gehören:

• Der Milchmädchengriff. Menschen mit Chorea haben Schwierigkeiten, ihre Muskeln angespannt zu halten. Sie haben möglicherweise keinen gleichmäßigen Griff. Stattdessen drücken sie in einer Melkbewegung zusammen und lassen wieder los.

• Schachtelzunge. Wenn ein Chorea-Patient versucht, seine Zunge herauszustrecken, springt sie in den Mund hinein und wieder heraus. Dieses Symptom wird auch Harlekinzunge genannt.

• Ausgeprägter Gang. Menschen mit Chorea haben eine besondere Art zu gehen, die von Neurologen erkannt werden kann.

Chorea hat mehrere andere Varianten:

• Athetose. Hierbei handelt es sich um eine langsame Form der Chorea, bei der die Bewegungen eine drehende, zappelnde Qualität haben.

• Choreoathetose. Bei der Choreoathetose handelt es sich um eine Mischung aus Chorea und Athetose, wobei die Bewegungen eine mittlere Geschwindigkeit und Intensität aufweisen.

• Ballismus oder Ballismus. Diese schnelle Form der Chorea ist heftig, wobei die Gliedmaßen herumgeschleudert werden.

Ursachen von Chorea

Chorea hat ihren Ursprung in den Basalganglien, einem Bereich des Gehirns, der Bewegungen steuert. Wissenschaftler glauben, dass Chorea ausgelöst wird, wenn die Basalganglien zu viel Dopamin erhalten, eine Chemikalie, die die Funktion der Nerven unterstützt. Ein Zuviel an Dopamin kann Probleme verursachen?

Die bekannteste Ursache für Chorea ist die Huntington-Krankheit, eine Erbkrankheit. Es kann aber auch viele andere Ursachen geben, von denen einige sehr selten sind.

Ein Kind, das nach einer Streptokokken- oder Scharlachinfektion rheumatisches Fieber bekommen hat, kann eine vorübergehende Form der Chorea aufweisen.

Menschen mit Autoimmunerkrankungen (z. B. Lupus) oder Hirnverletzungen (z. B. Hirntumor oder Schlaganfall) können Chorea entwickeln. Einige endokrine (hormonelle) und metabolische Störungen, wie Hypothyreose, können Chorea verursachen.

Verschiedene Medikamente, einschließlich solcher zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, können als Nebenwirkung Chorea hervorrufen.

Diagnose und Behandlung

Ärzte diagnostizieren Chorea durch Beobachtung der Symptome. Schwieriger kann es sein, die Ursache zu finden. Bildgebende Verfahren und Bluttests können dabei helfen.

Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Sie Chorea haben, wird er Sie auch fragen, welche Medikamente Sie einnehmen.

Nachdem Ihr Arzt die Ursache festgestellt hat, wird er entscheiden, ob Sie eine Behandlung benötigen. In manchen Fällen kann die Chorea auch ohne Behandlung wieder verschwinden. Manchmal behandeln die Ärzte die zugrunde liegende Erkrankung oder passen die Medikamente an, die die Chorea verursachen.

Ihr Arzt wird Ihnen auch Medikamente verschreiben, die helfen, die Bewegungen zu kontrollieren. Die meisten dieser Medikamente blockieren die Wirkung von Dopamin.?

Auch wenn Ärzte Chorea mit einem chirurgischen Eingriff am Gehirn behandeln, kann dies zu ernsthaften Komplikationen führen.?

Die Tiefenhirnstimulation ist eine weitere Technik, die zur Behandlung von Chorea getestet wird. Sie wird bereits bei einigen Menschen mit der Parkinson-Krankheit eingesetzt. Eine weitere mögliche Behandlung ist der Einsatz von Zelltransplantationen.

Chorea bei der Huntingtons-Krankheit

Die Huntington-Krankheit ist die bekannteste Ursache für Chorea. Es handelt sich um eine seltene Krankheit, von der nur etwa einer von 10.000 bis 20.000 Menschen betroffen ist. Sie unterscheidet sich von anderen Erkrankungen, die Chorea verursachen, weil sie unheilbar ist und schließlich zum Tod führt.

Die Huntington-Krankheit, ursprünglich bekannt als Chorea Huntington, tritt auf, wenn bestimmte Teile der Basalganglien degenerieren.

Das erste Anzeichen dieser Krankheit sind Bewegungsstörungen, die in der Regel im Alter zwischen 35 und 40 Jahren beginnen. Die damit zusammenhängenden geistigen Probleme beginnen etwa zur gleichen Zeit wie die Bewegungsprobleme, aber sie sind möglicherweise nicht so offensichtlich.

Genetik der Huntingtons-Krankheit

Kinder, die einen Elternteil mit der Huntington-Krankheit haben, haben eine 50-prozentige Chance, daran zu erkranken. Wissenschaftler entdeckten das defekte Gen, das diese Krankheit verursacht, im Jahr 1993.

Heute kann man einen Gentest auf das Huntingtons-Krankheitsgen durchführen lassen, um:

• die Diagnose der Huntingtons-Krankheit zu bestätigen, wenn Sie die Symptome zeigen

• Erfahren Sie, ob Sie die Krankheit bekommen werden, wenn Ihre Eltern oder andere Verwandte die Huntingtons-Krankheit oder eine ähnliche Krankheit haben

• Durch pränatale Tests herausfinden, ob Ihr ungeborenes Kind die Krankheit haben wird??

Heutzutage machen pränatale Tests nur etwa 1 % der auf Huntingtons durchgeführten Untersuchungen aus. In den meisten Fällen entscheiden sich Menschen, bei deren Baby das Huntingtons-Gen gefunden wird, gegen Kinder.

Wenn Sie an einem Gentest auf Huntington interessiert sind, sollten Sie sich zunächst genetisch beraten lassen. Diese kann Ihnen helfen, mit den psychologischen Auswirkungen der Testergebnisse umzugehen.?