Ein Arzt erörtert die Symptome der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, einer seltenen, aber tödlichen Erkrankung des Gehirns.
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) ist eine sehr seltene Erkrankung, die zu einem Zusammenbruch des Gehirns führt.
Sie wird auch "klassische" CJK genannt und verschlechtert sich schnell. Die meisten Menschen sterben innerhalb eines Jahres nach der Erkrankung.
Die Krankheit zerstört die Gehirnzellen. Unter dem Mikroskop betrachtet, sieht das Gehirn wie ein Schwamm aus.
Die klassische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist nicht dasselbe wie der Rinderwahnsinn", der nur bei Rindern auftritt. Sie ist auch nicht mit der "Variante" der CJK verbunden, die von Produkten stammt, die von Rindern hergestellt wurden, die an Rinderwahnsinn erkrankt waren.
Verursacht
Es gibt drei Arten der klassischen CJK. Jede hat eine andere Ursache:
Sporadisch:
Dies ist die häufigste Form. Sie wird durch schädliche Proteine im Körper, sogenannte Prionen, verursacht. Prionproteine sind ein normaler Bestandteil des Körpers. Aber manchmal können sie sich bei ihrer Entstehung falsch falten. Diese falsch gefalteten Prionen infizieren das Gehirn und zerstören die Gehirnzellen. Die Wissenschaftler wissen nicht, warum das passiert.
Familiär:
Diese Krankheit tritt bei Menschen auf, die ein defektes Gen von einem Elternteil geerbt haben. Nur 10 bis 15 % der CJK-Fälle pro Jahr sind familiär bedingt.
Erworben:
Die seltenste Form: Sie tritt auf, wenn jemand mit einem medizinischen Instrument (z. B. einem Skalpell), einem Organ (durch Transplantation) oder einem Wachstumshormon, das mit CJK infiziert ist, in Kontakt kommt. Sie macht weniger als 1 % der klassischen CJK-Fälle aus.
Symptome
Die Symptome beginnen und verschlimmern sich sehr schnell. Menschen mit CJK haben oft Anzeichen von Demenz, darunter:
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Verwirrung
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Schwierigkeiten beim Gehen
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Ruckartige Muskelbewegungen oder Zuckungen
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Veränderungen in der Persönlichkeit
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Probleme mit Gedächtnis und Urteilsvermögen
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Probleme beim Sehen
Manchmal haben Betroffene Schlafprobleme oder werden depressiv. In späteren Stadien der Krankheit verlieren sie oft die Fähigkeit zu sprechen oder sich zu bewegen. Sie können auch eine Lungenentzündung oder andere Infektionen bekommen oder ins Koma fallen.
Diagnose
Es gibt keinen einzigen Test für CJK. Die Ärzte diagnostizieren die Krankheit anhand der Symptome. Ein Anzeichen für die Krankheit ist, wie schnell sie sich verschlimmert.
Einige Tests, die Ärzte anwenden können, sind:
Magnetresonanztomographie (MRI).
Bei dieser Untersuchung des Gehirns werden detaillierte Bilder erstellt. Ärzte verwenden diese Bilder, um Veränderungen des Gehirns im Laufe der Zeit zu erkennen.
Elektroenzephalogramm (EEG).
Dies ist eine andere Art von Untersuchung, die die elektrische Aktivität im Gehirn misst.
Lumbalpunktion (Lumbalpunktur).
Mit einer langen, sehr dünnen Nadel entnimmt der Arzt einen Teil der Flüssigkeit aus der Wirbelsäule, um sie auf bestimmte Proteine zu untersuchen.
Die einzige Möglichkeit, mit Sicherheit festzustellen, ob jemand an CJK erkrankt ist, besteht in der Entnahme einer Probe des Gehirngewebes (einer so genannten Biopsie) oder in einer Autopsie. Ärzte nehmen normalerweise keine Biopsie von Hirngewebe vor, da dies sowohl für den Patienten als auch für den Arzt riskant ist. Es ist schwer festzustellen, welches Gewebe im Gehirn infiziert ist, so dass eine Biopsie möglicherweise keine hilfreichen Informationen liefert. Außerdem setzt sie den Arzt dem Risiko aus, sich anzustecken.
Da eine positive Diagnose den Betroffenen nicht weiterhilft, bestätigen die Ärzte die Krankheit oft erst, wenn jemand daran gestorben ist.
Behandlung
Es gibt keine Behandlung für CJK. Forscher haben mehrere Medikamente getestet, aber keines konnte die Krankheit verlangsamen oder aufhalten.
Ärzte können Schmerzmittel zur Behandlung der Symptome verschreiben. Muskelrelaxantien oder Medikamente gegen Krampfanfälle können bei Steifheit helfen. Menschen mit CJK brauchen im Spätstadium der Krankheit eine Vollzeitbetreuung.
