Wann treten diese Tumore auf, und was sind die Ursachen für ihr Wachstum?
Plexiforme Neurofibrome sind gutartige Tumore, die sich jedoch in Krebs verwandeln können. Wenn diese Tumore bösartig werden, nennen Ärzte sie maligne periphere Nervenscheidentumore (MPNST).
Es ist hilfreich zu wissen, wie diese Tumore wachsen, damit Sie Ihren Arzt oder den Ihres Kindes über alle Veränderungen informieren können, die Sie feststellen.
Wo bilden sie sich?
Plexiforme Neurofibrome können an der Innen- oder Außenseite des Körpers wachsen, auch an den:
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Gesicht, oft um das Auge herum
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Hals
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Arme und Beine
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Rücken oder Brust
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Bauch
Tumore können sich auch innerhalb des Körpers an Organen bilden. Die einzigen Orte, an denen plexiforme Neurofibrome nicht wachsen, sind das Gehirn und das Rückenmark. Tumore im Körperinneren sind möglicherweise nur mit bildgebenden Verfahren wie der Magnetresonanztomographie (MRT) sichtbar.
Wenn plexiforme Tumore wachsen, verdicken sie den Nerv. Manchmal tauchen kleine Tumorhäufchen entlang desselben Nervs auf. Sie können an einem einzelnen Nerv oder an Nervenbündeln und an großen oder kleinen Nerven wachsen. Plexiforme Neurofibrome verweben sich während ihres Wachstums oft mit dem normalen Gewebe, was ihre operative Entfernung erschwert.
Wer bekommt sie?
Neurofibrome treten bei vielen Menschen mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) auf - einer Erkrankung, bei der unter anderem Tumore entlang der Nerven wachsen.
NF1 wird durch eine Veränderung eines Gens verursacht. In etwa der Hälfte der Fälle vererbt ein Elternteil das fehlerhafte Gen an sein Kind. In der anderen Hälfte der Fälle tritt die Genveränderung von selbst auf und wird nicht in der Familie vererbt.
Es gibt einige Arten von Neurofibromen. Sie verursachen jedoch nicht immer Symptome oder erfordern eine Behandlung.
In den meisten Fällen werden Kinder mit plexiformen Tumoren geboren. Manchmal treten diese Tumore aber auch erst nach vielen Jahren auf und verursachen keine Probleme.
Warum werden sie so groß?
Plexiforme Tumore bilden sich oft schon früh im Leben oder sind bereits bei der Geburt vorhanden. Sie beginnen als weicher Klumpen unter der Haut. Die Tumore wachsen weiter, wenn das Kind älter wird, obwohl sie normalerweise langsam wachsen. Schnelles Wachstum kann ein Zeichen dafür sein, dass sich der Tumor zu Krebs entwickelt hat.
Mit der Zeit können plexiforme Neurofibrome so groß werden, dass sie auf Knochen, Haut, Muskeln und Organe in ihrer Umgebung drücken und diese schädigen. Diese Schäden können Schmerzen verursachen, aber auch ernstere Probleme wie Hörverlust, Bluthochdruck und Bewegungseinschränkungen.
Eine Verletzung kann auch dazu führen, dass der Tumor schneller wächst. Das Neurofibrom kann plötzlich anschwellen, wenn die Verletzung die Blutgefäße in seiner Umgebung beschädigt.
Wie sehen sie aus und wie fühlen sie sich an?
Diese Tumore sehen wie Klumpen unter der Haut aus. Die Haut über der Geschwulst kann sich dicker anfühlen und dunkler erscheinen als die Haut um sie herum. Die Geschwulst selbst kann sich wie ein Bündel dicker Schnüre oder Knoten anfühlen.
Plexiforme Neurofibrome haben einen Zelltyp, der Histamin freisetzt, eine körpereigene Chemikalie, die Juckreiz verursachen kann. Histamin ist derselbe Stoff, der bei einer allergischen Reaktion Juckreiz auslöst. Aus diesem Grund können plexiforme Neurofibrome jucken.
Diese Tumore können manchmal schmerzen, da sie wachsen und auf andere Gewebe und Strukturen im Körper drücken, was erhebliche Schmerzen verursacht. Sie können sich auch zu Krebs entwickeln. Es ist wichtig, dass Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen, wenn ein Tumor zu schmerzen beginnt oder sich auf andere Weise verändert.
