Der freiwillige landesweite Rückruf wurde durch inakzeptable Mengen einer wahrscheinlich krebserregenden Verbindung ausgelöst.
Pfizer ruft BP-Medikamente wegen möglicher Krebsgefahr zurück
Von Patrice Wendling
22. März 2022 -- Der Pharmariese Pfizer ruft freiwillig einige Blutdruckmedikamente zurück, weil sie unzulässige Mengen eines potenziellen Karzinogens enthalten, wie das Unternehmen mitteilte.
Bei den betroffenen Produkten handelt es sich um Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid-Tabletten (Accuretic), die Pfizer vertreibt, sowie um zwei zugelassene Generika, Quinapril plus Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid, die von Greenstone vertrieben werden. Grund für den Rückruf sind überhöhte Werte von N-Nitroso-Quinapril, einer als Nitrosamin bekannten Verbindung.
"Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen in Verbindung gebracht werden kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko", so Pfizer in einer Pressemitteilung.
Wenn Sie eines der zurückgerufenen Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt nach Alternativen.
Es liegen keine Berichte über Verletzungen oder Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Rückruf vor, so das Unternehmen.
Hier finden Sie alle zurückgerufenen Produkte, auch nach Dosis.
Die zurückgerufenen Tabletten wurden zwischen November 2019 und März 2022 in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico in 90er-Flaschen verkauft.
Wenn Sie eine der zurückgerufenen Tabletten haben, wenden Sie sich an Sedgwick unter 888-843-0247 von Montag bis Freitag von 8 bis 17 Uhr ET, um Anweisungen zu erhalten, wie Sie die Tabletten zurückgeben und eine Erstattung erhalten können.
Gesundheitsdienstleister, die Fragen haben, können Pfizer unter 800-438-1985, Option 3, montags bis freitags von 8.00 bis 17.00 Uhr ET kontaktieren.
