Das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) hilft der CDC und der FDA, mögliche Sicherheitsprobleme mit in den USA zugelassenen Impfstoffen zu erkennen. Erfahren Sie mehr über seine Funktionsweise.
VAERS steht für das Vaccine Adverse Event Reporting System (Meldesystem für unerwünschte Ereignisse bei Impfungen). Es handelt sich um ein landesweites Frühwarnsystem, das der CDC und der FDA hilft, mögliche Sicherheitsprobleme mit in den USA zugelassenen Impfstoffen zu erkennen. Die Regierung hat VAERS 1990 eingerichtet.
Jeder kann eine mögliche Nebenwirkung eines Impfstoffs (auch unerwünschtes Ereignis genannt) an die VAERS-Datenbank melden, einschließlich:
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Patienten
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Eltern oder Bezugspersonen von Patienten
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Ärzte und andere Gesundheitsdienstleister
In einigen Fällen ist das Gesundheitspersonal gesetzlich verpflichtet, Berichte an VAERS zu senden. Impfstoffhersteller müssen alle Nebenwirkungen melden, von denen sie erfahren.
Was ist der Zweck von VAERS?
VAERS stellt nicht fest, ob ein Impfstoff ein bestimmtes Gesundheitsproblem verursacht oder eine Rolle dabei gespielt hat. Vielmehr hilft es den Experten der CDC und der FDA, Muster zu erkennen, die ein frühes Anzeichen für ein Problem sein könnten. Dadurch erhalten sie einen Hinweis darauf, dass sie die Sicherheit eines Impfstoffs möglicherweise genauer untersuchen müssen.
Die Hauptziele von VAERS sind:
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neue, ungewöhnliche oder seltene Nebenwirkungen von Impfstoffen zu erkennen.
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Verfolgung des Anstiegs bekannter Nebenwirkungen.
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Erkennen Sie Dinge, die das Auftreten bestimmter Nebenwirkungen begünstigen könnten.
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Überprüfung der Sicherheit von neu zugelassenen Impfstoffen.
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Feststellen, ob mögliche Nebenwirkungen gehäuft auftreten, z. B. in einem bestimmten Gebiet oder bei einer bestimmten Charge von Impfstoffen
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Erkennen von Fehlern, die das Gesundheitspersonal bei der Impfung von Menschen macht.
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Bereitstellung eines Sicherheitsüberwachungssystems für das Land als Reaktion auf Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit.
Was sind seine Grenzen?
Einige der Nachteile des Systems sind:
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VAERS kann uns im Allgemeinen nicht sagen, ob ein Impfstoff ein bestimmtes Problem verursacht hat.
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Die von den Betroffenen an VAERS gesendeten Berichte enthalten oft nur wenige Einzelheiten und sind manchmal fehlerhaft.
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Es ist wahrscheinlicher, dass die Menschen über schwerwiegende mögliche Nebenwirkungen berichten als über geringfügige.
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Die Berichterstattung über bestimmte unerwünschte Ereignisse kann aufgrund der Medienberichterstattung zunehmen.
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Die VAERS-Daten können nicht verwendet werden, um die Häufigkeit von Nebenwirkungen zu ermitteln.
Steht da, dass Tausende durch COVID-Impfstoffe gestorben sind?
VAERS sagt nicht, dass Tausende von Menschen durch COVID-Impfstoffe gestorben sind. Dies ist ein Mythos. VAERS-Berichte allein sagen nichts darüber aus, ob Impfstoffe gesundheitliche Probleme oder Todesfälle verursachen oder eine Rolle dabei spielen.
Dem jüngsten Bericht zufolge wurden in den USA zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 14. März 2022 mehr als 553 Millionen Dosen des Impfstoffs COVID-19 verabreicht. In diesem Zeitraum verzeichnete VAERS 13.273 Todesmeldungen. Dies entspricht etwa 0,0024 % der Menschen, die den COVID-19-Impfstoff erhalten haben. Dies zeigt, dass Todesfälle nach COVID-19-Impfungen sehr selten sind.
Gesundheitsdienstleister müssen jedoch jeden Todesfall nach einer COVID-19-Impfung an VAERS melden. Wenn jemand nach einer Impfung stirbt, bedeutet das nicht unbedingt, dass der Impfstoff etwas mit seinem Tod zu tun hat. Auf der Grundlage von Untersuchungen, bei denen Totenscheine, Autopsien und Krankenakten ausgewertet wurden, haben Wissenschaftler keinen Zusammenhang zwischen dem COVID-19-Impfstoff und einem höheren Sterberisiko festgestellt.
Insgesamt sind die COVID-19-Impfstoffe sicher und wirksam. Sie sind der beste Weg, um sich vor dem Coronavirus zu schützen, an dem bis September 2021 in den USA mehr als 660 000 Menschen gestorben sind.
Welche Nebenwirkungen sollten Sie an VAERS melden?
Die Regierung ermutigt die Menschen, alle medizinischen Probleme zu melden, die nach einer Impfung auftreten. Einige Probleme können durch die Impfung verursacht werden. Bei anderen gibt es möglicherweise keinen Zusammenhang.
Das Formular, das Sie für die Meldung an VAERS verwenden, enthält Informationen über:
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den Impfstoff
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Die Person, die geimpft wurde
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Die aufgetretene Reaktion
Jeder Bericht über eine mögliche Nebenwirkung wird in die VAERS-Datenbank aufgenommen. Die Daten sind öffentlich zugänglich, aber VAERS behandelt die Identität aller Patienten vertraulich.
Was müssen die Gesundheitsdienstleister melden?
Angehörige der Gesundheitsberufe sind gesetzlich verpflichtet, alle unerwünschten Ereignisse zu melden, die in der VAERS-Tabelle der meldepflichtigen Ereignisse nach Impfungen aufgeführt sind. Dies ist eine Liste von Impfstoffen mit den möglichen Nebenwirkungen für jeden einzelnen. Sie enthält auch Zeiträume, in denen die Nebenwirkungen nach der Impfung auftreten können. Gesundheitsdienstleister müssen auch bestimmte Reaktionen melden, die der Impfstoffhersteller aufführt.
Die Regierung fordert das Gesundheitspersonal auf, jede andere mögliche Nebenwirkung zu melden, auch wenn nicht klar ist, ob die Impfung sie verursacht hat, ist aber nicht dazu verpflichtet. Die Regierung ermutigt das Gesundheitspersonal auch, Fälle zu melden, in denen jemandem ein Impfstoff fälschlicherweise verabreicht wurde.
Hier sind einige Beispiele für Nebenwirkungen, die Ärzte und andere Gesundheitsdienstleister nach der Verabreichung bestimmter Impfstoffe an VAERS melden müssen.
Nach einer Masern-, Mumps- und Rötelnimpfung:
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Eine schwere allergische Reaktion, Anaphylaxie genannt
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Gehirnentzündung (Enzephalitis) oder Gehirnerkrankung (Enzephalopathie)
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Eine seltene Art von Schulterverletzung, die mit der Art der Verabreichung des Impfstoffs zusammenhängt
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Schwere Komplikationen oder Tod
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Bestimmte vom Impfstoffhersteller aufgeführte Nebenwirkungen
Nach einer COVID-19-Impfung:
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Jede lebensbedrohliche Nebenwirkung oder Tod
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Ein neuer Krankenhausaufenthalt oder ein längerer Krankenhausaufenthalt
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Gesundheitsprobleme, die das tägliche Leben der Person beeinträchtigen
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Geburtsfehler bei Babys, deren Mütter die Spritze während der Schwangerschaft erhalten haben
