Regeneron: 8 Monate COVID-Schutz durch Antikörper-Medikament
Von Ralph Ellis
Nov. 2021 -- Das Pharmaunternehmen Regeneron sagt, dass eine klinische Studie zeigt, dass eine Dosis seines Antikörpermedikaments die Chancen einer nicht infizierten Person, sich mit COVID-19 anzustecken, um 81,6 % für bis zu acht Monate nach der Einnahme des Medikaments reduziert, sagte das Unternehmen in einer Pressemitteilung.
Regeneron führte die Phase-3-Studie mit dem National Institute of Allergy and Infectious Diseases durch und untersuchte Personen, die in einem Haushalt mit einer Person lebten, die in den letzten vier Tagen eine positive COVID-19-Diagnose erhalten hatte.
Niemand in der Behandlungsgruppe, die das Medikament erhielt, wurde wegen COVID ins Krankenhaus eingeliefert, verglichen mit sechs Personen in der Placebogruppe, so die Pressemitteilung. Keiner der Studienteilnehmer starb.
Die Ergebnisse könnten dem Unternehmen dabei helfen, die Regierung davon zu überzeugen, die Zulassung des Antikörpermedikaments REGEN-COV auf Menschen auszuweiten, die noch nicht mit COVID-19 in Kontakt gekommen sind.
Die U.S. Food and Drug Administration hat REGEN-COV bereits für Menschen mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Infektion und als vorbeugende Behandlung für Menschen, die mit infizierten Personen in Kontakt gekommen sind, sowie für Menschen in Hochrisikoberufen wie Gefängniswärter zugelassen.
In seiner Pressemitteilung wies das Unternehmen darauf hin, dass REGEN-COV besonders wertvoll für Menschen sein könnte, deren Immunsystem geschwächt ist, weil sie nicht die gleiche Menge an Impfschutz erhalten wie andere.
Diese Daten ergänzen die zunehmende Zahl von Belegen, die den Einsatz von REGEN-COV zur Vorbeugung von COVID-19 bei nicht infizierten Personen unterstützen, was besonders für die vielen immungeschwächten Menschen nützlich sein könnte, die nicht ausreichend auf Impfstoffe ansprechen und "Gefangene der Pandemie" bleiben, sagte George D. Yancopoulos, M.D., Präsident und wissenschaftlicher Leiter des Unternehmens.
In den letzten Monaten haben Pharmaunternehmen die Entwicklung anderer, nicht impfstoffbasierter Behandlungsmethoden für COVID-19 angekündigt.
Pfizer teilte letzte Woche mit, dass seine antivirale Pille, Paxlovid, sehr gut zu wirken scheint, um zu verhindern, dass Menschen, die ein hohes Risiko für schwere COVID-19 haben, ins Krankenhaus eingeliefert werden und sterben. Die Firma sagt, dass sie plant, die FDA zu bitten, das Medikament für den Notfallgebrauch zu genehmigen.
Letzten Monat sagte Merck, dass eine experimentelle antivirale Pille, die zusammen mit Ridgeback Biotherapeutics entwickelt wird, Molnupiravir, das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder des Todes bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID im Vergleich zu einem Placebo um 50 % reduziert. Merck hat eine Notfallzulassung für seine Pille beantragt.
