Pfizer: Abschließende Daten zeigen, dass die COVID-Pille gegen schwere Krankheiten stark bleibt
Von Robin Foster
HealthDay-Reporterin
TUESDAY, Dec. 14, 2021 (HealthDay News) -- Pfizer Inc. gab am Dienstag bekannt, dass eine abschließende Analyse zeigt, dass seine experimentelle antivirale Pille Paxlovid stark reduziert Krankenhausaufenthalte und Todesfälle bei Menschen mit hohem Risiko für schwere Krankheiten.Die neuesten Ergebnisse, die eine frühere Analyse im November veröffentlicht zu verstärken, Pfizer Medikament geschnitten Krankenhausaufenthalte und Todesfälle um fast 90 Prozent, wenn innerhalb von drei bis fünf Tagen nach dem Beginn der Symptome genommen, sagte das Unternehmen, und vorläufige Laborstudien deuten auch darauf hin, die Pille wird gegen die Omicron-Variante zu halten.
Diese Nachricht ist eine weitere Bestätigung dafür, dass unser oraler antiviraler Kandidat, falls er zugelassen oder genehmigt wird, einen bedeutenden Einfluss auf das Leben vieler Menschen haben könnte, da die Daten die Wirksamkeit von Paxlovid bei der Verringerung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen weiter unterstützen und einen erheblichen Rückgang der Viruslast zeigen. Dies unterstreicht das Potenzial des Behandlungskandidaten, das Leben von Patienten auf der ganzen Welt zu retten, sagte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer, in einer Erklärung des Unternehmens.
Wir sind zuversichtlich, dass diese potenzielle Behandlung, wenn sie zugelassen oder genehmigt wird, ein entscheidendes Instrument sein könnte, um die Pandemie einzudämmen", fügte er hinzu. Zwei antivirale Pillen, eine von Pfizer und eine von Merck, werden derzeit von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA geprüft, wobei die Entscheidungen über beide bis Ende des Jahres erwartet werden.Die neuen Behandlungen können nicht früh genug kommen: Die Omicron-Variante, die sich in Südafrika und in europäischen Ländern rasch ausbreitet, wurde bereits in 31 US-Bundesstaaten nachgewiesen. Schlimmer noch: Erste Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass sich die Variante wahrscheinlich vielen Formen der wichtigsten Behandlungsmethode entziehen wird, die Ärzten zur Verfügung steht, nämlich den monoklonalen Antikörpern.
Regeneron Pharmaceuticals warnte Ende November, dass sein monoklonaler Antikörpercocktail gegen Omicron weniger wirksam sein könnte, und betonte, dass es weiterhin an Medikamenten der nächsten Generation arbeitet, die mit größerer Wahrscheinlichkeit gegen diese Variante wirken. Eine am Donnerstag veröffentlichte Preprint-Studie ergab, dass Omicron den Antikörper-Cocktails von Regeneron, Eli Lilly und AstraZeneca entgehen könnte, die letzte Woche die Zulassung für einen monoklonalen Antikörper zur Verhinderung von COVID-19 bei Menschen erhielten, deren Immunsystem nicht auf Impfstoffe anspricht. In seiner Ankündigung vom Dienstag hatte Pfizer auch einige gute Nachrichten für Menschen, die ein geringes Risiko für schwere COVID haben: In einer ersten Analyse fand eine zweite, noch laufende Studie, in der getestet wurde, ob Paxlovid die COVID-19-Symptome bei Menschen, die nicht als Hochrisikopatienten gelten, schneller lindert, keinen Nutzen für die Symptomlinderung. Bei denjenigen, die die Pille einnahmen, sank jedoch die Virusmenge in ihrem Körper, und die Pille verringerte ihr ohnehin geringes Risiko für Krankenhausaufenthalte und Tod. Die Studie schloss Personen ein, die geimpft waren und mindestens einen Risikofaktor für schwere COVID aufwiesen.
Fortsetzung
Dennoch haben die Pillen von Pfizer und Merck einige Einschränkungen: Die Pille von Merck, Molnupiravir, hat Bedenken aufgeworfen, dass sie Mutationen entweder bei den Menschen, die die Pille einnehmen, oder im Virus selbst verursachen könnte. Die Berater der Food and Drug Administration stimmten Ende November knapp für die Empfehlung, Molnupiravir als Notfallmedikament zuzulassen, aber es ist wahrscheinlich, dass das Medikament mit der Empfehlung versehen wird, es nicht während der Schwangerschaft zu verwenden.Die Pille von Pfizer enthält ein Medikament, Ritonavir, das mit vielen häufig eingenommenen Medikamenten interagieren kann, und diese Risiken müssen möglicherweise von Ärzten und Apothekern gehandhabt werden.
Weitere Informationen
Weitere Informationen über COVID-Behandlungen finden Sie bei den U.S. Centers for Disease Control and Prevention.
