FDA lässt Abtreibungspille weiterhin per Post zu
Geschrieben von Arzt Redaktionelle Beiträge
Von Robert Preidt und Robin Foster
HealthDay Reporter
FREITAG, 17. Dezember 2021 (HealthDay News) - Der Zugang zu Abtreibungspillen per Post wurde am Donnerstag von der U.S. Food and Drug Administration dauerhaft gemacht.
Patienten können einen telemedizinischen Termin mit einem Anbieter vereinbaren, der die Pillen verschreibt und sie per Post an den Patienten sendet, so die FDA in einer am Donnerstag veröffentlichten neuen Anleitung.
Abtreibungspillen sind in den Vereinigten Staaten für Schwangerschaften bis zur 10. Schwangerschaftswoche zugelassen und stellen eine immer häufiger angewandte Methode zur Beendigung einer ungewollten Schwangerschaft dar.
Bei der medikamentösen Abtreibung handelt es sich um ein Zwei-Präparate-Schema, das im Jahr 2000 in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde, wobei nur für das erste Präparat, Mifepriston, Einschränkungen gelten.
Anfang dieses Jahres erklärte die FDA, dass sie für die Dauer der Pandemie die Anforderung der persönlichen Anwesenheit bei Mifepriston vorübergehend aufheben würde. Mit der neuen Ankündigung vom Donnerstag wird diese Entscheidung nun dauerhaft.
Das ist wirklich bedeutsam", sagte Mary Ziegler, Rechtsprofessorin an der Florida State University, gegenüber der New York Times. Ferngesteuerte Schwangerschaftsabbrüche sind sowohl für die Anbieter als auch für die Patientinnen viel einfacher, und selbst in den Staaten, die dies zulassen wollen, gab es Beschränkungen hinsichtlich der Verfügbarkeit.
Andere Experten begrüßten die Nachricht: "Diese Entscheidung folgt den wissenschaftlichen Erkenntnissen, etwas, das wir uns von unserer nationalen Aufsichtsbehörde für Medikamente nur wünschen können. Und die Wissenschaft zeigt, dass eine medikamentöse Abtreibungsbehandlung über die Telemedizin sicher ist", sagte Dr. Jamila Perritt, Präsidentin und CEO von Physicians for Reproductive Health, in einer Erklärung. "Wir wussten das schon vor der Pandemie, und während dieses andauernden öffentlichen Gesundheitsnotstands wurde die Telemedizin zu einer wichtigen Möglichkeit für Gesundheitsdienstleister, diese wichtige Versorgung anzubieten, während wir alle versuchten, die Exposition gegenüber dem COVID-19-Virus zu reduzieren. Dies hätte für schwangere Patientinnen schon immer eine Option sein sollen, und wir sind erleichtert, dass dies nun möglich ist".
Die Entscheidung der FDA fällt in eine Zeit, in der sich der Oberste Gerichtshof mit dem Abtreibungsrecht befasst, und die Entscheidung der Behörde wird wahrscheinlich die Spaltung zwischen liberalen und konservativen Staaten vertiefen.
Neunzehn Staaten - vor allem im Süden und Mittleren Westen - verbieten telemedizinische Besuche für medikamentöse Abtreibungen, und es ist wahrscheinlich, dass sie und andere konservative Staaten weitere Gesetze erlassen werden, um den Zugang zu Abtreibungspillen noch weiter einzuschränken, berichtet die Times. Im Gegensatz dazu wird erwartet, dass liberale Staaten wie Kalifornien und New York den medikamentösen Schwangerschaftsabbruch breiter zugänglich machen und Maßnahmen ergreifen, um Frauen in Staaten zu helfen, die keine telemedizinische Behandlung für Abtreibungspillen zulassen.
Derzeit müssen Frauen in Staaten, in denen die telemedizinische Behandlung von Schwangerschaftsabbrüchen nicht erlaubt ist, in einen Staat reisen, in dem dies der Fall ist, aber sie müssen keine Klinik aufsuchen. Sie müssen sich nur an einem beliebigen Ort in dem Staat aufhalten - sogar in einem Auto - für ihren telemedizinischen Besuch und können sich die Pillen an eine beliebige Adresse in diesem Staat schicken lassen, berichtet die Times.
Die Befürworter von Abtreibungsrechten werden wahrscheinlich versuchen, Wege zu finden, um Abtreibungspillen verfügbar zu machen, ohne dass eine Frau reisen muss, indem sie beispielsweise rechtliche Schritte gegen staatliche Verbote der Telemedizin für Abtreibungen einleiten.
"Trotz der Maßnahmen der FDA verhängen Staaten im ganzen Land weiterhin medizinisch unnötige, gefährliche Beschränkungen für die medikamentöse Abtreibungsbehandlung", so Perritt. "Wir werden so lange weiterarbeiten, bis alle Menschen, egal wo sie leben, die Betreuung erhalten können, die sie brauchen.
Laut den im letzten Monat veröffentlichten Daten der U.S. Centers for Disease Control and Prevention wurden im Jahr 2019 in den USA 42 % aller Abtreibungen und 54 % der Abtreibungen vor der 10. Das ist das letzte Jahr, für das CDC-Daten verfügbar sind, berichtete die Times.
Mehr Informationen
Weitere Informationen über Mifepriston finden Sie bei der U.S. Food and Drug Administration.
