Knapper monoklonaler Antikörper für Omicron

Von Ralph Ellis

23. Dezember 2021 -- Von den drei monoklonalen Antikörpern, die in den Vereinigten Staaten zur Verfügung stehen, um Menschen, die mit COVID-19 infiziert sind, davor zu bewahren, ernsthaft krank zu werden, ist nur einer gegen die sich ausbreitende Omicron-Variante C wirksam, und dieses Medikament ist knapp, berichtet die New York Times.

Dieser Mangel hat zu Problemen in Krankenhäusern geführt, die mit COVID-Patienten überfüllt sind. Etwa 73 % der neuen COVID-Fälle in den USA werden durch die sich schnell ausbreitende Omicron-Variante verursacht, gegenüber etwa 12 % in der Vorwoche, so die US-Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention.

Die Antikörperbehandlung, die gegen Omicron wirkt, wird von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology hergestellt. Es wurde im vergangenen Frühjahr von der Regierung zugelassen.

Zwei früher zugelassene Antikörperbehandlungen von Eli Lilly und Regeneron wirkten gegen die Delta-Variante und andere Formen von COVID, sind aber gegen Omicron nicht so wirksam, so die Times.

Der Times zufolge hat die Bundesregierung 450.000 Dosen Sotrovimab bestellt und im Herbst mit der Auslieferung begonnen. Die Lieferungen wurden jedoch gestoppt, als Omicron auftauchte, weil die Gesundheitsbehörden den Vorrat aufrechterhalten wollten, bis sie wussten, wie ernst die Bedrohung durch die neue Variante zu nehmen war, so die Times.

Als klar wurde, dass Omicron nicht verschwinden würde, teilte die Regierung den Staaten 55.000 Dosen zu, so die Times. Die Lieferungen sollen noch in dieser Woche eintreffen.

Es wird erwartet, dass der Hersteller 300.000 weitere Dosen herstellt und in die Vereinigten Staaten liefert. GSK-Sprecherin Kathleen Quinn sagte, dass mit einer weiteren Produktionsanlage und beschleunigten Produktionsplänen mehr Dosen hergestellt werden sollen.

In der Zwischenzeit entscheiden die Krankenhäuser, ob sie den Patienten weiterhin die Medikamente von Eli Lilly und Regeneron verabreichen sollen, da sie gegen Omicron nicht wirksam sind.

Die Verwalter der Krankenhäuser NewYork-Presbyterian, N.Y.U. Langone und Mount Sinai sagten, dass die Krankenhäuser die Behandlung mit Eli Lilly und Regeneron einstellen werden, berichtete die Times unter Berufung auf erhaltene Memos und ungenannte Beamte des Gesundheitssystems.

Regeneron und Eli Lilly sagen, dass sie monoklonale Antikörper entwickeln, die gegen Omicron wirken, obwohl sie erst in einigen Monaten verfügbar sein werden.

Ein Lichtblick ist, dass die U.S. Food and Drug Administration am Mittwoch eine Notfallgenehmigung für ein von Pfizer hergestelltes Virostatikum namens Paxlovid C, den ersten oralen monoklonalen Antikörper, erteilt hat.

Nach Angaben von Pfizer deuten vorläufige Laborstudien darauf hin, dass die Pille auch gegen die Omicron-Variante wirksam sein wird.

Die heutige Zulassung führt die erste Behandlung für COVID-19 ein, die in Form einer Pille oral eingenommen wird - ein großer Schritt nach vorn im Kampf gegen diese globale Pandemie, sagte Patrizia Cavazzoni, M.D., Direktorin des FDAs Center for Drug Evaluation and Research, in einer Presseerklärung. Diese Genehmigung stellt ein neues Werkzeug zur Verfügung, um COVID-19 zu einer entscheidenden Zeit in der Pandemie zu bekämpfen, während neue Varianten auftauchen und verspricht, antivirale Behandlung zugänglicher zu bilden Patienten, die an der hohen Gefahr für Weiterentwicklung zu strengem COVID-19 sind.

Paxlovid wird nicht sofort verfügbar sein, um Menschen zu helfen, die mit Omicron infiziert sind, da die derzeitigen Vorräte begrenzt sind.