Remdesivir kann Ungeimpfte vor dem Krankenhaus bewahren: Studie
Von Ralph Ellis
Dec. 23, 2021 -- Das antivirale Remdesivir, ein intravenöses Medikament, das vor allem schwerkranken COVID-19-Patienten in Krankenhäusern verabreicht wird, könnte ungeimpfte Menschen, die sich infizieren, aus dem Krankenhaus heraushalten, wenn es ambulant verabreicht wird, so eine neue Studie.
Forscher untersuchten 562 ungeimpfte Personen von September 2020 bis April 2021, so die im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie. Die Studie ergab, dass das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls bei Studienteilnehmern, die Remdesivir erhielten, um 87 % geringer war als bei Teilnehmern, die ein Placebo erhielten.
Alle Studienteilnehmer hatten aufgrund ihres Alters - sie waren über 60 Jahre alt - oder aufgrund einer Grunderkrankung wie Diabetes oder Fettleibigkeit ein hohes Risiko, eine schwere COVID-19 zu entwickeln.
Ein wichtiger Vorbehalt: Die Ergebnisse basieren auf Daten, die gesammelt wurden, bevor die Delta-Variante im letzten Sommer oder die Omicron-Variante Ende dieses Jahres auftrat, wie die Washington Post berichtete.
Der neuen Studie zufolge könnte das Medikament dazu beitragen, dass sowohl geimpfte als auch ungeimpfte Menschen nicht ins Krankenhaus müssen - ein wichtiger Faktor, da die Omicron-Welle die Gesundheitssysteme auf der ganzen Welt zu überfordern droht.
Remdesivir könnte für COVID-19-Patienten in Teilen der Welt, in denen es keine Impfstoffe gibt, oder für Patienten mit geschwächtem Immunsystem ein Segen sein.
Diese Daten belegen, dass eine dreitägige Behandlung mit Remdesivir entscheidend dazu beitragen könnte, dass COVID-19-Patienten nicht ins Krankenhaus müssen, sagte Robert L. Gottlieb, MD, PhD, der therapeutische Leiter der COVID-19-Forschung bei Baylor Scott & White Health in Dallas, in einer Pressemitteilung von Gilead Pharmaceuticals.
Unsere Krankenhäuser sind zwar bereit, Patienten in Not zu helfen, aber Prävention und frühzeitiges Eingreifen sind vorzuziehen, um das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit zu verringern und es Patienten, die keinen Sauerstoff benötigen, zu ermöglichen, sich zu Hause zu erholen, wenn es angebracht ist.
Remdesivir war das erste von der FDA zugelassene Virostatikum für COVID-19. Es wurde dem damaligen US-Präsidenten Donald Trump verabreicht, als er im Oktober 2020 mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurde.
Gilead hat die Ergebnisse der Studie im September veröffentlicht.
