Sichelzelltests gehören mittlerweile zur Routineuntersuchung von Neugeborenen, aber auch ältere Kinder und Erwachsene müssen sich möglicherweise testen lassen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob es für Sie oder einen Angehörigen sinnvoll ist, sich auf Sichelzellen testen zu lassen.
Was ist ein Sichelzelltest?
Ein Sichelzelltest ist ein Bluttest, der auf abnorme rote Blutkörperchen, die so genannten Sichelzellen, untersucht. Diese können eine Sichelzellkrankheit oder ein Sichelzellmerkmal verursachen. ?
Die Sichelzellenkrankheit ist eine Erbkrankheit. Sie betrifft ein Protein in den roten Blutkörperchen, das für den Sauerstofftransport zu den Geweben zuständig ist. Dieses Protein wird Hämoglobin genannt. ?
Gesunde rote Blutkörperchen sind rund und flexibel, so dass sie sich leicht im Blut bewegen können. Mit krankem Hämoglobin erhalten die Zellen nicht den Sauerstoff, den sie brauchen. Sie verändern ihre Form und sehen aus wie der Buchstabe C, eine Sichelform.
Die Zellen kleben zusammen, was zu Schmerzen und Verstopfungen im Blut führen kann. Sichelzellen leben nicht sehr lange und werden oft von der Milz abgebaut. Sie werden anämisch: Sie verlieren rote Blutkörperchen, und Ihr Körper verliert Sauerstoff.
Wer sollte sich einem Sichelzell-Test unterziehen?
Wenn die Sichelzellenkrankheit in Ihrer Familie vorkommt, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass Sie die Krankheit haben. Wenn Sie das Sichelzellengen in sich tragen, aber nicht erkranken, haben Sie eine Sichelzellenanfälligkeit. Auch wenn Sie ein gesundes, normales Leben führen, können Sie das Gen an Ihre Kinder weitergeben.
Bestimmte Personengruppen haben ein höheres Risiko, aber alle Babys werden gleich nach der Geburt auf Sichelzellenanämie untersucht. Dies ist Teil der Routineuntersuchung im Krankenhaus.
Ihr Arzt könnte einen Sichelzellentest für Sie anordnen, wenn:
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Sie ein pränataler Patient sind und entweder Sie oder der andere Elternteil Sichelzellenanämie hat oder noch nicht getestet wurde
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Sie sind Einwanderer und wurden bisher nicht getestet
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Ihre Familiengeschichte ist unbekannt
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Sie haben Symptome?
Welche Arten von Sichelzelltests gibt es?
Mit Ausnahme von pränatalen Untersuchungen sind die meisten Sichelzelltests einfache Bluttests.?
Vollständiges Blutbild. Mit diesem Bluttest, dem so genannten CBC, wird auf Anämie und viele andere Krankheiten untersucht. Er misst die Anzahl einiger Zelltypen in Ihrem Blut. Er kann abnormales Hämoglobin identifizieren.
Peripherer Abstrich. Dabei handelt es sich um eine Blutuntersuchung, bei der die Form und Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen untersucht wird. Ein Teil Ihres Blutes wird auf einen Objektträger gegeben und am Computer oder unter dem Mikroskop untersucht, um sichelförmige Zellen zu erkennen. Dieser Test wird in der Regel bei Kindern und Erwachsenen zusammen mit einem großen Blutbild durchgeführt.
Ein peripherer Abstrich wird auch als Blutausstrich, peripherer Blutfilm, manuelles Differentialblutbild oder manuelles Differentialblutbild bezeichnet.
Hämoglobin-Elektrophorese. Dabei handelt es sich um eine Blutuntersuchung, bei der die Hämoglobinarten in Ihrem Blut untersucht werden. An die Blutprobe wird ein Strom angelegt, der das Blut in Hämoglobinstreifen trennt. Es gibt viele verschiedene Hämoglobinarten, aber Hämoglobin S und einige andere werden mit der Sichelzellenkrankheit in Verbindung gebracht...
Dies ist ein Routinetest für das Neugeborenenscreening, wird aber auch bei Kindern und Erwachsenen durchgeführt.
Sicheltrübungstest. Auch Hämoglobinlöslichkeit genannt, ist dies ein kostengünstiger Test, bei dem Blut in eine Lösung gegeben wird. Wenn Hämoglobin S vorhanden ist, wird der Test trübe, wenn er der Lösung ausgesetzt wird.?
Sicheltrübungstests können häufig falsch-positiv ausfallen. Wenn also ein Sicheltrübungstest positiv ausfällt, wird in der Regel ein weiterer Test durchgeführt, um die Ergebnisse zu überprüfen.?
DNA-Tests. Bei pränatalen DNA-Tests auf Sichelzellkrankheit oder Sichelzellanämie wird die DNA Ihres Babys untersucht, nicht das Blut. Er wird für Menschen empfohlen, die Träger der Krankheit sind, in deren Familie die Sichelzellenkrankheit vorkommt oder deren Familienanamnese unbekannt ist.
Sie können zwischen der 10. und 12. Schwangerschaftswoche einen Chorionzotten-Test durchführen lassen. Bei diesem Test wird eine kleine Menge Gewebe aus Ihrer Plazenta entnommen.
In der 14. bis 16. Woche können Sie Ihr Fruchtwasser untersuchen lassen. Bei diesem Test, der Amniozentese genannt wird, wird eine Nadel in die Gebärmutter eingeführt, um Fruchtwasser zu entnehmen.
Knochenmarkstests. In seltenen Fällen kann Ihr Arzt mit einer Nadel etwas von Ihrem Knochenmark entnehmen. Das Knochenmark ist das schwammartige Gewebe im Inneren Ihrer Knochen, in dem Blutzellen gebildet werden.
Mit diesem Test wird die Sichelzellenkrankheit nicht diagnostiziert, aber Ihr Arzt kann ihn durchführen, um andere Probleme herauszufinden, insbesondere wenn Sie eine schwere Infektion haben.
Was ist die Schlussfolgerung?
Sichelzelltests umfassen in der Regel einfache Bluttests, die leicht durchzuführen sind. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass ein Test für Sie geeignet sein könnte. Mit dem Neugeborenen-Screening kann die Krankheit frühzeitig erkannt und eine Behandlung eingeleitet werden, die die Gesundheit Ihres Babys und in Zukunft auch die Ihrer Familie schützen kann...
