Geschrieben von Stephanie Watson
Wenn die Behandlungen, die Sie für Ihr Mantelzell-Lymphom ausprobiert haben, nicht anschlagen oder Ihr Krebs zurückgekehrt ist, sollten Sie eine klinische Studie in Betracht ziehen. Dabei handelt es sich um eine Studie, in der neue Medikamente daraufhin geprüft werden, ob sie besser wirken und weniger Nebenwirkungen haben als die derzeit verwendeten.
Wer kann mitmachen?
Für jede Studie gibt es Richtlinien darüber, welche Menschen mit Mantelzell-Lymphom daran teilnehmen können. Ob Sie teilnehmen dürfen, hängt unter anderem von folgenden Faktoren ab:
-
Wie alt du bist
-
Ihr Geschlecht
-
Das Stadium Ihrer Krebserkrankung
-
Welche Behandlungen Sie bereits ausprobiert haben
-
Andere Krankheiten, die Sie haben
Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise eine klinische Studie in Ihrer Region vorschlagen, die gut zu Ihnen passt.
Was sind die Vorteile?
In einer klinischen Studie können Sie neue Behandlungen ausprobieren, bevor sie der Öffentlichkeit zur Verfügung stehen. Die Behandlung, die Sie erhalten, könnte dazu beitragen, dass Sie sich besser fühlen oder länger leben. Während Sie an der Studie teilnehmen, werden Sie von einem medizinischen Team untersucht, das Ihren Gesundheitszustand überwacht.
Durch die Teilnahme an einer Studie haben Sie auch die Möglichkeit, anderen Menschen mit Mantelzell-Lymphom zu helfen. Wenn die Behandlung gut anschlägt, könnte die FDA sie in Zukunft zulassen.
Was sind die Nachteile?
In klinischen Studien wird häufig die Standard-Krebstherapie gegen eine neue Behandlung getestet. Sie wissen möglicherweise nicht, welche Behandlung Sie erhalten.
Selbst wenn Sie die neue Behandlung erhalten, kann es sein, dass sie bei Ihnen nicht wirkt. Sie könnte Nebenwirkungen oder Risiken haben, über die Ihre Ärzte nicht Bescheid wissen.
Die Behandlung kann teuer sein, und die Studien decken nicht immer alle Kosten der Behandlung ab. Es kann sein, dass Sie für einige Ihrer Tests oder Reisekosten selbst aufkommen müssen. ?
Was Sie erwarten können
Bevor Sie an einer klinischen Prüfung teilnehmen, müssen Sie eine Einverständniserklärung unterschreiben. In diesem Dokument wird erklärt:
-
Warum die Studie durchgeführt wird
-
Was die Forscher über die Behandlung wissen
-
Mögliche Risiken und Nutzen
-
Arten von Tests und Behandlungen, die Sie erhalten werden
-
Wer trägt die Kosten für Ihre Untersuchungen und Behandlungen?
-
Wie Ihre Gesundheitsdaten während der Studie vertraulich behandelt werden
Zu Beginn werden Blutuntersuchungen und bildgebende Untersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass Sie für die Teilnahme an der Studie geeignet sind.
Wie Sie entscheiden, ob eine klinische Prüfung für Sie geeignet ist
Vergewissern Sie sich, dass Sie die Vor- und Nachteile verstehen, bevor Sie teilnehmen. Einige Fragen, die Sie sich über die Studie stellen sollten:
-
Was ist der Zweck der Forschung?
-
Wie lange wird die Studie dauern?
-
Welche Art von Tests werde ich benötigen?
-
Wie funktioniert die neue Behandlung?
-
Wie wird der Arzt feststellen, ob meine Behandlung anschlägt?
-
Welche Nebenwirkungen kann die Behandlung haben?
-
Was sollte ich tun, wenn ich Nebenwirkungen habe?
-
Wer kommt für meine Untersuchungen, Behandlungen und Reisekosten auf?
-
Wer wird für meine Betreuung zuständig sein?
-
Wer kann mir während der Studie alle Fragen beantworten?
Überlegen Sie auch, wie sich die Studie auf Ihr tägliches Leben auswirken wird. Haben Sie Zeit, ins Krankenhaus oder in die Klinik zu fahren? Fühlen Sie sich gesund genug, um alle Tests und Behandlungen mitzumachen?
Sie können jederzeit aus der klinischen Studie aussteigen. Sie können aussteigen, wenn die Behandlung nicht anschlägt oder Sie Nebenwirkungen haben.
Was ist, wenn Sie sich nicht qualifizieren?
Manchmal möchten Sie an einer Studie teilnehmen, aber die Forscher glauben, dass Sie nicht in Frage kommen. Ihr Arzt kann den Sponsor fragen, ob Sie eine Sondergenehmigung für die Teilnahme an der Studie erhalten können. Wenn der Sponsor zustimmt, erhalten Sie die Studienbehandlung, aber Ihre Daten werden nicht in die Endergebnisse aufgenommen.
Eine andere Möglichkeit, das Studienmedikament zu erhalten, besteht darin, das Unternehmen, das die Studie sponsert, um eine "Mitleidsverwendung" zu bitten. Im Rahmen dieses Programms werden Medikamente für Menschen bereitgestellt, die sie benötigen, bevor sie von der FDA zugelassen werden.
