Geschrieben von Matt McMillen
Ein Sarkom ist eine seltene Art von Krebs. Sarkome unterscheiden sich von den viel häufigeren Karzinomen, weil sie in einer anderen Art von Gewebe entstehen. Sarkome wachsen im Bindegewebe - Zellen, die andere Gewebearten in Ihrem Körper verbinden oder stützen. Diese Tumore treten am häufigsten in den Knochen, Muskeln, Sehnen, Knorpeln, Nerven, Fett und Blutgefäßen der Arme und Beine auf, können aber auch in anderen Bereichen des Körpers vorkommen.
Obwohl es mehr als 50 Arten von Sarkomen gibt, lassen sie sich in zwei Hauptarten unterteilen: Weichteilsarkome und Knochensarkome oder Osteosarkome. Im Jahr 2022 werden in den USA etwa 13.190 Fälle von Weichteilsarkomen und 800-900 neue Fälle von Knochensarkomen diagnostiziert werden.
Sarkome können behandelt werden, oft durch eine operative Entfernung des Tumors.
Sarkom-Risikofaktoren
Wir wissen noch nicht, was ein Sarkom verursacht, aber wir kennen einige Faktoren, die das Risiko erhöhen, an einem Sarkom zu erkranken:
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Andere Menschen in Ihrer Familie sind an einem Sarkom erkrankt
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Sie haben eine Knochenerkrankung namens Paget-Krankheit
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Sie haben eine genetische Störung wie Neurofibromatose, Gardner-Syndrom, Retinoblastom oder Li-Fraumeni-Syndrom
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Sie waren einer Strahlung ausgesetzt, vielleicht während der Behandlung einer früheren Krebserkrankung
Sarkom-Symptome
Weichteilsarkome sind schwer zu erkennen, da sie überall im Körper wachsen können. Meistens ist das erste Anzeichen eine schmerzlose Geschwulst. Wenn der Knoten größer wird, kann er auf Nerven oder Muskeln drücken und Ihnen Unbehagen oder Atemprobleme bereiten oder beides. Es gibt keine Tests, mit denen diese Tumore entdeckt werden können, bevor sie Symptome verursachen, die Sie bemerken.
Ein Osteosarkom kann offensichtliche Frühsymptome aufweisen, darunter:
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Hin und wieder auftretende Schmerzen im betroffenen Knochen, die nachts schlimmer sein können
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Schwellungen, die oft erst Wochen nach den Schmerzen auftreten
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Hinken, wenn sich das Sarkom in Ihrem Bein befindet
Kinder und junge Erwachsene erkranken häufiger an einem Osteosarkom als Erwachsene. Und da gesunde, aktive Kinder und Jugendliche oft Schmerzen und Schwellungen in Armen und Beinen haben, kann das Osteosarkom fälschlicherweise für Wachstumsschmerzen oder eine Sportverletzung gehalten werden. Wenn die Schmerzen Ihres Kindes nicht besser werden, nachts schlimmer werden und eher einen Arm oder ein Bein betreffen als beide, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Erwachsene, die diese Art von Schmerzen haben, sollten sofort einen Arzt aufsuchen.
Sarkom-Diagnose
Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Sie ein Sarkom haben, müssen Sie wahrscheinlich umfassend untersucht und getestet werden, einschließlich
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Eine Zellprobe aus dem Tumor, eine sogenannte Biopsie
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Bildgebende Untersuchungen, wie z. B. ein CT-Scan, ein Ultraschall oder ein MRT, um das Innere Ihres Körpers zu sehen
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Ein Knochenscan, wenn Sie möglicherweise ein Osteosarkom haben
Sarkom-Behandlungen
Wie Ihr Sarkom behandelt wird, hängt davon ab, um welche Art es sich handelt, wo in Ihrem Körper es sich befindet, wie weit es entwickelt ist und ob es sich auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet oder Metastasen gebildet hat oder nicht.
Operation
entfernt den Tumor aus dem Körper. In den meisten Fällen von Osteosarkomen kann der Arzt nur die Krebszellen entfernen, und Sie müssen nicht auch noch Ihren Arm oder Ihr Bein abnehmen.
Bestrahlung
kann den Tumor vor der Operation verkleinern oder Krebszellen abtöten, die nach der Operation noch vorhanden sind. Sie könnte die Hauptbehandlung sein, wenn eine Operation nicht in Frage kommt.
Chemotherapie
Medikamente können auch mit oder anstelle einer Operation eingesetzt werden. Die Chemotherapie ist oft die erste Behandlung, wenn der Krebs gestreut hat.
Zielgerichtete Therapien
sind neuere Behandlungen, bei denen Medikamente oder künstlich hergestellte Versionen von Antikörpern des Immunsystems eingesetzt werden, um das Wachstum von Krebszellen zu blockieren, während normale Zellen unbeschädigt bleiben.
Sarkom überleben
Die meisten Menschen, bei denen ein Weichteilsarkom diagnostiziert wird, können allein durch eine Operation geheilt werden, wenn es sich um einen niedriggradigen Tumor handelt, d. h. es ist unwahrscheinlich, dass er sich auf andere Körperteile ausbreitet. Aggressivere Sarkome sind schwieriger erfolgreich zu behandeln.
Die Überlebensrate für Osteosarkome liegt zwischen 60 % und 75 %, wenn sich der Krebs nicht über das Gebiet hinaus ausgebreitet hat, in dem er entstanden ist. Eine Heilung ist wahrscheinlicher, wenn der gesamte Krebs durch eine Operation entfernt werden kann.
