Leitfaden für Blutkrankheiten

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Was sind Blutkrankheiten?

Jede Erkrankung, bei der mit einem Teil des Blutes etwas nicht stimmt, ist eine Blutstörung. Einige Blutkrankheiten sind Krebserkrankungen. Häufige Blutkrebsarten sind:

- Non-Hodgkin-Lymphom

- Chronische lymphatische Leukämie

- Akute myeloische Leukämie

- Multiples Myelom

Andere Blutkrankheiten sind gutartig (nicht krebsartig). Sowohl krebsartige als auch gutartige Blutkrankheiten können den ganzen Körper betreffen.

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Das Innere Ihres Blutes

Um Blutkrankheiten zu verstehen, ist es hilfreich, ein wenig über Blut zu wissen. Es besteht aus verschiedenen Teilen: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen. Sie haben jeweils unterschiedliche Aufgaben. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff. Weiße Blutkörperchen bekämpfen Infektionen. Blutplättchen helfen unserem Blut, nach einer Verletzung zu gerinnen. Der flüssige Teil, der diese Zellen und andere Substanzen enthält, heißt Plasma.

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Was passiert bei Blutkrankheiten?

Bei vielen Blutkrankheiten entstehen Probleme, weil bestimmte Blutzellen nicht in ausreichender Menge vorhanden sind.

- Wenn nicht genügend rote Blutkörperchen vorhanden sind, nennen Ärzte das Anämie.

- Wenn nicht genügend weiße Blutkörperchen vorhanden sind, spricht man von Leukopenie.

- Wenn nicht genügend Blutplättchen vorhanden sind, spricht man von Thrombozytopenie.

Manchmal gibt es von bestimmten Blutzellen zu viele. In anderen Fällen hat das Blut zu wenig oder zu viel von etwas, das es braucht, um normal zu funktionieren, z. B. von einem Gerinnungsfaktor.

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Symptome von Blutkrankheiten

Blutkrankheiten können überall im Körper Symptome hervorrufen. Einige häufige Symptome sind:

- Müdigkeit

- Abgeschlagenheit

- Kurzatmigkeit

- Fieber

- Infektion

- Blutungen

- Bluterguss

- Blutgerinnsel

- Geschwollene Lymphknoten

Die Symptome hängen davon ab, um welche Blutkrankheit es sich handelt und welcher Teil des Blutes nicht normal funktioniert. Viele andere Dinge können diese Symptome verursachen. Ein Arzt kann helfen herauszufinden, was die Ursache ist.

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Was sind die Ursachen von Blutkrankheiten?

Es gibt verschiedene Arten von Ursachen. Viele Blutkrankheiten sind genetisch bedingt und werden von einer Generation an die nächste weitergegeben. Einige treten als Folge anderer Krankheiten auf. Einige treten als Nebenwirkung bestimmter Medikamente auf oder wenn die Menschen nicht genug von bestimmten Nährstoffen zu sich nehmen. Manchmal kennen die Ärzte die Ursache nicht.

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Eisenmangelanämie

Es gibt viele Arten von Anämie. Eine häufige Form ist die Eisenmangelanämie, die bei Menschen auftritt, die nicht genügend Eisen zu sich nehmen. Ihr Körper braucht Eisen, um gesunde rote Blutkörperchen zu bilden. Zu dieser Art von Anämie kann es kommen, wenn die Nahrung nicht genügend Eisen enthält oder der Körper das Eisen nicht gut aufnimmt. Manchmal führen auch andere Gesundheitszustände zu dieser Art von Anämie. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören Eisenpräparate, eisenhaltige Lebensmittel, Eiseninfusionen oder Bluttransfusionen.

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Sichelzellenanämie

Die Sichelzellenkrankheit oder Sichelzellenanämie ist eine vererbte Blutkrankheit. Sie tritt auf, wenn ein abnormales Protein in den roten Blutkörperchen diese hart, klebrig und wie ein "C" geformt macht. Diese abnormen roten Blutkörperchen sterben ab und verursachen Anämie. Sie können auch in kleinen Blutgefäßen stecken bleiben und Schmerzen, Schlaganfälle oder andere Probleme verursachen. Medikamente können helfen, diese Komplikationen zu verhindern.

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Thalassämien

Thalassämien werden ebenfalls vererbt. Sie entstehen, wenn ein fehlerhaftes Gen dazu führt, dass der Körper zu wenig rote Blutkörperchen und Hämoglobin bildet. Hämoglobin ist das eisenhaltige Protein in den roten Blutkörperchen, das den Sauerstoff transportiert. Einige Thalassämien sind schwerer als andere. Manche Menschen mit Thalassämie brauchen keine Behandlung. Andere benötigen Bluttransfusionen, eine Behandlung zur Entfernung des überschüssigen Eisens und Nahrungsergänzungsmittel mit einem Vitamin namens Folsäure.

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Von-Willebrand-Krankheit

Diese Erbkrankheit wird durch ein fehlendes oder fehlerhaftes Protein verursacht. Der Körper braucht dieses Protein, damit das Blut normal gerinnen kann. Daher leiden Menschen mit dieser Krankheit oft unter übermäßigen Blutungen und Blutergüssen. Ärzte behandeln die Krankheit mit Medikamenten, die das fehlende Protein ersetzen oder die Zellen dazu bringen, mehr davon freizusetzen.

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Hämophilie

Hämophilie ist eine weitere vererbte Blutungsstörung. Sie tritt bei Menschen auf, denen eines von zwei anderen wichtigen Gerinnungsfaktorproteinen fehlt. Die Ärzte behandeln sie mit Infusionen, um den fehlenden Faktor zu ersetzen.

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Venöse Thromboembolie

Diese Erkrankung tritt auf, wenn sich ein Blutgerinnsel in tiefen Venen bildet. Befindet sich das Gerinnsel in den Beinen oder im Becken, sprechen Ärzte von einer tiefen Venenthrombose. Wenn sich ein Gerinnsel löst und in die Lunge wandert, sprechen die Ärzte von einer Lungenembolie. Sie tritt am häufigsten nach Operationen, Verletzungen oder bei Menschen mit anderen gesundheitlichen Problemen auf. Zu den Behandlungen gehören Medikamente zur Verhinderung der Gerinnung oder Verfahren zur Entfernung oder zum Auffangen von Gerinnseln.

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Leukämie

Leukämie ist eine Blutkrebsart, bei der der Körper abnorme Blutzellen bildet. In der Regel, aber nicht immer, handelt es sich dabei um abnorme weiße Blutkörperchen. Die abnormen Leukämiezellen können andere Blutzellen verdrängen. Es gibt viele Arten von Leukämie, die entweder akut oder chronisch sein kann.  Zu den Behandlungen gehören Chemotherapie, gezielte Therapie, Bestrahlung und Stammzellentransplantation.

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Multiples Myelom

Das Multiple Myelom ist eine weitere Form von Blutkrebs. Er entsteht, wenn das Knochenmark zu viele bestimmte weiße Blutkörperchen bildet. Infolgedessen können Menschen mit Multiplem Myelom zu wenig andere weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen oder Blutplättchen in ihrem Blut haben. Die Behandlung kann eine Operation, Bestrahlung, Medikamente oder eine Stammzellentransplantation umfassen.

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Diagnose von Blutkrankheiten

Wenn ein Arzt glaubt, dass Sie eine Blutstörung haben könnten, wird er Ihnen Fragen stellen und einige Bluttests durchführen. Bluttests können Aufschluss darüber geben, ob die Anzahl Ihrer Blutzellen im normalen Bereich liegt und ob sie gesund aussehen. Der Arzt kann auch einen Gentest anordnen. Manchmal wird auch das Knochenmark untersucht, da das Knochenmark neue Blutzellen bildet. Ein Hausarzt kann einige dieser Tests anordnen. Sie können auch einen Hämatologen aufsuchen, einen Arzt, der sich auf Blutkrankheiten spezialisiert hat.

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Quellen | Medizinisch überprüft am 14.06.2020 Überprüft von Jennifer Robinson, MD am 14. Juni 2020

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