FDA warnt vor weiteren Krebsarten im Zusammenhang mit Brustimplantaten

Von Ralph Ellis

17. September 2022 -- Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA warnt die Öffentlichkeit, dass eine kleine Anzahl von Krebsfällen, darunter Plattenepithelkarzinome und andere Lymphome, mit Narbengewebe um Brustimplantate herum in Verbindung gebracht wurden.

Diese Fälle sind nicht mit den Fällen von anaplastischen großzelligen Lymphomen vergleichbar, die vor einem Jahrzehnt mit Brustimplantaten in Verbindung gebracht wurden, so die FDA in einer Sicherheitsmitteilung.

Eine vorläufige Überprüfung der veröffentlichten Literatur ergab weniger als 20 Fälle von SCC und weniger als 30 Fälle von verschiedenen Lymphomen in der Kapsel oder im Narbengewebe um das Implantat, so die FDA. Seit dem 1. September hat die FDA 10 Berichte über SCC im Zusammenhang mit Brustimplantaten und 12 Berichte über verschiedene Lymphome im Zusammenhang mit Brustimplantaten erhalten.

"Obwohl die FDA davon ausgeht, dass das Auftreten von SCC oder verschiedenen Lymphomen in der Kapsel um das Brustimplantat herum selten ist, sollten sich Gesundheitsdienstleister und Menschen, die Brustimplantate haben oder in Erwägung ziehen, darüber im Klaren sein, dass der FDA und in der Literatur Fälle gemeldet wurden", so die Behörde in einer Sicherheitsmitteilung.

Frauen, die Implantate hatten, brauchen ihre Routine nicht zu ändern, sollten aber auf Krebssymptome wie Schwellungen, Schmerzen, Knoten oder Hautveränderungen achten, so die FDA. Die SCC-Fälle wurden sowohl mit texturierten als auch mit glatten Implantaten sowie mit Kochsalz- und Silikonimplantaten in Verbindung gebracht.

"Dies ist ein neu auftretendes Problem und unser Verständnis entwickelt sich weiter", so die FDA in ihrer Mitteilung vom 8. September. "Aus diesem Grund bittet die FDA Gesundheitsdienstleister und Träger von Brustimplantaten, Fälle von SCC, Lymphomen oder anderen Krebsarten in der Umgebung des Brustimplantats der FDA zu melden."

Die FDA gab an, dass sie von den SCC-Fällen durch Berichte über Medizinprodukte, Studien nach der Markteinführung, veröffentlichte Literatur und Daten aus Registern und Anspruchsdatenbanken erfahren hat.

Die New York Times berichtet, dass sich in den Vereinigten Staaten jährlich etwa 400.000 Frauen Brustimplantate einsetzen lassen - 300.000 aus kosmetischen Gründen und 100.000 zur Rekonstruktion nach Mastektomien.

Im Jahr 2019 hat das Pharmaunternehmen Allergan einen weltweiten Rückruf von texturierten Biocell-Brustimplantaten herausgegeben, die mit Brustimplantat-assoziierten anaplastischen großzelligen Lymphomen in Verbindung gebracht worden waren.