Eine Dystrophie ist ein Zustand, bei dem ein Teil des Körpers geschwächt wird oder verkümmert. Bei Muskeldystrophie liegt die Schwäche in den Muskeln. Ein vererbter genetischer Fehler verhindert, dass der Körper ein Protein herstellt, das zum Aufbau von Muskeln beiträgt und sie stark hält. Bestimmte Arten von Muskeldystrophie können nur Männer bekommen, weil die Krankheit vererbt wird.
Kinder, die mit Muskeldystrophie geboren werden, entwickeln sich in den ersten Lebensjahren normalerweise normal. Dann können sie plötzlich Anzeichen von Ungeschicklichkeit zeigen. Zu diesen Anzeichen gehören:
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Schwierigkeiten beim Gehen
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Schwierigkeiten, den vorderen Teil des Fußes anzuheben (sog. Fußsenkung)
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fallen
Im Laufe der Zeit können Kinder mit Muskeldystrophie immer schwächer werden und die Fähigkeit verlieren, zu sitzen, zu gehen und Gegenstände zu heben. Da die Krankheit auch die Muskeln in Herz und Lunge betreffen kann, kann es zu Kurzatmigkeit und abnormalen Herzrhythmen kommen.
Es gibt verschiedene Arten von Muskeldystrophie. Die Muskelschwäche ist ein Kennzeichen jedes Typs. Die Symptome können jedoch variieren und beginnen in unterschiedlichem Alter.
Einige Muskeldystrophien sind leicht ausgeprägt. Andere sind schwerwiegender und verursachen eine lebensbedrohliche Muskelschwäche.
Duchenne-Muskeldystrophie
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist die häufigste und schwerste Form der Krankheit. Sie beginnt in der Regel im Alter zwischen 2 und 5 Jahren.
Zu den Symptomen der Duchenne-Muskeldystrophie gehören:
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Muskelschwäche, die in den Hüften, dem Becken und den Beinen beginnt
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Schwierigkeiten beim Stehen
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Schwierigkeiten beim Erlernen des selbständigen Sitzens und Gehens
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Unsicherer, watschelnder Gang
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Gehen auf den Zehen oder Ballen der Füße
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Ungeschicklichkeit, häufiges Fallen
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Schwierigkeiten beim Treppensteigen
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Schwierigkeiten beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
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Größere als normale Waden, die manchmal schmerzhaft sind
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Atemprobleme
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Lernbehinderungen oder Verhaltensprobleme
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Krümmung der Wirbelsäule (Skoliose). Dies kann dazu führen, dass eine Hüfte höher steht als die andere.
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Atemprobleme, die eventuell den Einsatz eines Beatmungsgeräts erforderlich machen können
Im Alter von 12 Jahren müssen die meisten Kinder mit Duchenne-Muskeldystrophie einen Rollstuhl benutzen, um sich fortzubewegen. Die Krankheit schädigt auch das Herz und die Muskeln, die zum Atmen benötigt werden, was lebensbedrohlich sein kann.
Becker-Muskeldystrophie
Die Symptome der Becker-Muskeldystrophie sind denen der Duchenne-Muskeldystrophie ähnlich. Aber die Becker-Muskeldystrophie beginnt später - etwa im Teenageralter. Sie entwickelt sich auch viel langsamer.
Die ersten Anzeichen einer Becker-Muskeldystrophie können Schwierigkeiten beim schnellen Gehen, Laufen und Treppensteigen sein. Andere Symptome können sein:
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Muskelschwäche, die im Becken, den Schultern, den Hüften und den Oberschenkeln beginnt
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Watschelgang
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Gehen auf den Zehenspitzen
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Größere Kälber als normal
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Muskelkrämpfe bei körperlicher Anstrengung
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Schwierigkeiten beim Heben von Gegenständen über Hüfthöhe aufgrund von Schulter- und Armschwäche
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Herz- und Atemprobleme (später im Leben)
Kinder mit Becker-Muskeldystrophie können oft laufen. Wenn sie älter werden, müssen sie vielleicht einen Stock oder einen Rollstuhl benutzen, um sich fortzubewegen.
Myotonische Dystrophie
Die Symptome der myotonischen Dystrophie können von Geburt an offensichtlich sein oder sich später entwickeln - im Teenageralter oder im Erwachsenenalter.
Wie andere Formen der Muskeldystrophie führt die myotone Dystrophie zu einer Muskelschwäche, die sich im Laufe der Zeit verschlimmert und zu einer Unfähigkeit führt, die Muskeln absichtlich zu entspannen. In der Regel sind zuerst die kleinen Muskeln betroffen, z. B. die des:
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Gesicht
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Hals
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Hände
Die Symptome der myotonen Dystrophie können zu jedem Zeitpunkt im Leben eines Menschen auftreten. Zu den Symptomen gehören:
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Schwäche der Muskeln im Gesicht, in den Armen, Händen und im Nacken
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Muskelversteifung (Myotonie) - Schwierigkeiten, die Muskeln zu entspannen, nachdem sie angespannt wurden
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Schrumpfung der Muskeln im Laufe der Zeit (Muskelschwund)
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Grauer Star (Katarakt) - Trübung der Augenlinse
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Tagesschläfrigkeit
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Lern- und Verhaltensprobleme
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Herzprobleme, einschließlich unregelmäßigem Herzschlag (Arrhythmie)
Der Typ der myotonen Dystrophie, der bei der Geburt beginnt, ist schwerer. Andere Formen verschlimmern sich sehr langsam und können erst nach 50 oder 60 Jahren fortschreiten.
Muskeldystrophie des Gliedergürtels
Diese Form der Muskeldystrophie ist eigentlich eine Gruppe verwandter Erkrankungen. Sie beginnt in der Regel in der Kindheit oder im Teenageralter.
Oft sind die Muskeln, die zuerst schwach werden, die großen Muskeln des Körpers:
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des Beckens
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Schultern
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Hüften
Die Muskelschwäche verschlimmert sich im Laufe der Zeit sehr langsam.
Andere Symptome sind:
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Muskelschwund in den betroffenen Bereichen
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Rückenschmerzen
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Schwierigkeiten beim Heben von Gegenständen
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Schwierigkeiten beim Laufen
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Schnelles Herzklopfen (Palpitationen) oder unregelmäßiger Herzschlag
Wie schwerwiegend die Auswirkungen sind, hängt vom jeweiligen Kind ab. Manche Kinder haben nur eine leichte Muskelschwäche. Andere sind so geschwächt, dass sie einen Rollstuhl benutzen müssen.
In späteren Stadien kann die Gliedergürtelmuskeldystrophie ernsthafte Herzprobleme verursachen.
Facioskapulohumerale Muskeldystrophie
Normalerweise tritt diese Art von Muskeldystrophie erst im Teenageralter oder später im Leben auf. Sie verschlimmert sich auch sehr langsam. Manche Menschen merken erst in ihren 30er oder 40er Jahren, dass sie erkrankt sind.
Zu den Symptomen gehören:
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Muskelschwäche im Gesicht. Dies beeinträchtigt die Fähigkeit der Betroffenen, die Augen zu schließen und die Lippen zu spitzen (zu pfeifen).
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Muskelschwäche in den Schultern, Oberarmen, dem oberen Rücken und den Unterschenkeln
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Schwierigkeiten beim Heben der Arme oder von Gegenständen aufgrund von Muskelschwäche in den Schultern und im Rücken
Eine Seite des Körpers kann stärker betroffen sein als die andere.
Wenn Ihr Kind Symptome irgendeiner Art von Muskeldystrophie aufweist, suchen Sie Ihren Kinderarzt auf, um zu sehen, welche weiteren Untersuchungen erforderlich sind.
