Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Sie an Myelofibrose leiden, sind mehrere Faktoren für die Diagnose hilfreich. Es gibt nicht nur einen Test, um die Krankheit festzustellen. Da jeder Fall anders ist, sind eine körperliche Untersuchung, Bluttests und andere Tests wichtig, um herauszufinden, ob Sie die Krankheit haben.
Folgende Untersuchungen wird Ihr Arzt wahrscheinlich vorschlagen.
Körperliche Untersuchung
Auch wenn Sie keine Symptome haben, kann Ihr Arzt bei einer körperlichen Untersuchung Anzeichen der Krankheit feststellen. Er beginnt mit Ihrer Krankengeschichte, d. h. er fragt Sie, welche gesundheitlichen Probleme Sie derzeit haben oder in der Vergangenheit hatten. Sie werden über alle Symptome sprechen, die Sie möglicherweise haben. Aber bedenken Sie, dass nicht jeder, der an Myelofibrose leidet, körperliche Veränderungen bemerkt.
Der Arzt wird z. B. Ihren Blutdruck und Puls messen und Ihren Hals abtasten, um festzustellen, ob Ihre Lymphknoten geschwollen sind. Möglicherweise sticht man Ihnen sogar in den Bauch - wenn Sie dort ein Völlegefühl oder Schmerzen verspüren, könnte das bedeuten, dass Ihre Milz vergrößert ist. Es wird eine Blutprobe entnommen, um Anzeichen einer Anämie festzustellen. Sie können Ihnen Fragen zu Gewichtsverlust oder Müdigkeit stellen.
Blutuntersuchungen
Ein komplettes Blutbild (CBC) kann zeigen, ob Ihre Erythrozytenwerte unter dem Normalwert liegen. Dies ist bei den meisten Menschen mit Myelofibrose der Fall. Auch die Anzahl der weißen Blutkörperchen und der Blutplättchen kann abweichend sein. Normalerweise sind sie bei Myelofibrose überdurchschnittlich hoch, aber manchmal können sie auch niedriger sein.
Ihr Arzt wird möglicherweise weitere Blutuntersuchungen durchführen. Dabei werden die Werte von Substanzen wie Harnsäure, Laktatdehydrogenase und Bilirubin überprüft. Hohe Werte können auch ein Zeichen für eine Myelofibrose sein.
Knochenmarkstests
Ihr Arzt wird wahrscheinlich zwei Knochenmarkstests durchführen. Er kann sie gleichzeitig in seiner Praxis oder im Krankenhaus durchführen. Sie umfassen:
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Knochenmarkaspiration: Der Arzt entnimmt mit einer Nadel eine kleine Probe aus Ihrem Knochenmark.
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Knochenmarkbiopsie: Mit einer anderen Nadel wird ein winziges Stück Knochen entnommen, das mit Knochenmark gefüllt ist. Wahrscheinlich wird es aus deiner Hüfte entnommen.
Anhand der Anzahl und Art der Zellen im Knochenmark lässt sich feststellen, ob Sie an Myelofibrose leiden. Die Informationen, die diese Tests liefern, können auch helfen, andere Knochenmarksprobleme auszuschließen.
Gen-Tests
Ärzte untersuchen in einem Labor Proben Ihres Blutes oder Knochenmarks, um zu sehen, ob sie Veränderungen in den Genen feststellen können. Sie nennen sie Mutationen. Sie treten häufig bei Myelofibrose auf.
Bildgebende Tests
Ihr Arzt kann eine Ultraschalluntersuchung, eine Magnetresonanztomographie (MRT) oder Röntgenaufnahmen vorschlagen. Mit einer Ultraschalluntersuchung lässt sich feststellen, ob Ihre Milz vergrößert ist. Ein MRT kann nach Veränderungen im Knochenmark suchen, die Anzeichen für eine Myelofibrose sein können. Röntgenaufnahmen können Veränderungen der Knochendichte aufzeigen, die ein Anzeichen für die Krankheit sein können.
