Kampfer: Verwendung und Risiken

Kampfer ist ein Pulver, das ursprünglich aus der Rinde und dem Holz des Kampferbaums gewonnen wurde.

Heute ist der meiste Kampfer synthetisch. Er ist in einigen Produkten enthalten, die auf die Haut aufgetragen werden, darunter auch FDA-zugelassene Behandlungen. Er ist ein häufiger Bestandteil von Mitteln, die bei Husten und Hautreizungen auf die Haut aufgetragen werden.

Warum nehmen Menschen Kampfer ein?

Das Einreiben von Hals und Brust mit einer Kampfer-Salbe kann bei Husten helfen. Kampfer ist ein von der FDA zugelassener Bestandteil von frei verkäuflichen Mitteln wie z. B. Dampfreiben.

Kampfer ist auch eine von der FDA zugelassene Hautbehandlung für Schmerzen bei Insektenstichen, Fieberbläschen und leichten Verbrennungen. Er kann bei Juckreiz helfen.

Es gibt Hinweise darauf, dass eine Creme, die Kampfer sowie zwei weitere Inhaltsstoffe enthält, bei Osteoarthritis-Symptomen helfen kann.

Es gibt keine Standarddosis für Kampfer. Befolgen Sie die Anweisungen auf dem Produkt oder fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Kann man Kampfer auf natürliche Weise aus Lebensmitteln aufnehmen?

Kampfer ist nicht in Lebensmitteln enthalten. Es ist sehr gefährlich, wenn es verschluckt wird.

Was sind die Risiken?

Nebeneffekte

. Oral eingenommen kann Kampfer zu Atembeschwerden, Krampfanfällen und Tod führen.

Hohe Dosen von Kampfer, die entweder eingeatmet oder auf die Haut aufgetragen werden, können ebenfalls riskant sein. Sie können Hautreizungen oder Krampfanfälle verursachen.

Risiken.

Das Verschlucken von Kampfer kann tödlich sein - besonders bei Kindern. Kampfervergiftungen bei Kindern sind ein ernstes Risiko. Eltern sollten erwägen, keine Kampferprodukte im Haus zu haben. Verwenden Sie Kampfer niemals auf Schnittwunden oder verletzter Haut. Kinder und Frauen, die schwanger sind oder stillen, sollten keinen Kampfer verwenden.

Interaktionen.

Wenn Sie regelmäßig Medikamente einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kampferpräparate einnehmen.

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert zwar Nahrungsergänzungsmittel, behandelt sie aber wie Lebensmittel und nicht wie Medikamente. Im Gegensatz zu Arzneimittelherstellern müssen die Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln nicht nachweisen, dass ihre Produkte sicher oder wirksam sind, bevor sie sie auf den Markt bringen.

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