Was ist das Behcets-Syndrom?
Das Behcets-Syndrom (auch Behcets-Krankheit genannt) ist eine seltene Erkrankung, bei der die Blutgefäße im Körper anschwellen. Dies kann zu Symptomen im ganzen Körper führen. Häufig treten Wunden im Mund und an den Genitalien auf, aber auch in anderen Bereichen können Symptome auftreten.
Es gibt keine Heilung für das Behcets-Syndrom, aber es gibt Möglichkeiten zur Behandlung der Symptome.
Anzeichen und Symptome des Behcets-Syndroms
Das Behcets-Syndrom ist bei jedem Menschen anders ausgeprägt. Manche Menschen haben nur leichte Symptome. Andere haben schwerwiegendere Probleme.
Ihre Symptome kommen und gehen oft. Schübe von Symptomen werden als Schübe bezeichnet. Längere Zeiträume ohne Symptome werden als Remission bezeichnet.
Die meisten Menschen mit Behcets-Syndrom haben wunde Stellen im Mund und an den Genitalien. Aber die Schwellung der Blutgefäße, die das Syndrom verursacht, kann im ganzen Körper Symptome hervorrufen:
Im Mund:
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Wunden auf den Lippen, der Zunge und der Innenseite der Wange
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Schmerzen im Mund
Augen:
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Schwellung im vorderen oder hinteren Teil des Auges, Uveitis genannt
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Verschwommenes Sehen
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Lichtempfindlichkeit
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Weinen
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Rötung
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Schmerz
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Sehkraftverlust
Genitalien:
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Wunden am Hodensack bei Männern
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Wunden an der Vulva bei Frauen
Haut:
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Beulen, die wie Akne aussehen
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Rote Beulen an den Beinen und Knöcheln
Gelenke:
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Schmerzen in den Knien, Knöcheln, Handgelenken und Ellbögen
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Gelenkschwellungen
Gehirn und Rückenmark:
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Fieber
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Kopfschmerzen
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Steifer Nacken
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Verwirrung
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Persönlichkeitsveränderungen
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Gedächtnisverlust
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Schwierigkeiten beim Sprechen
Verdauungssystem:
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Magenschmerzen
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Durchfall
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Blutungen aus Wunden in Magen und Darm
Manchmal sind auch andere Organe wie die Nieren und die Lunge von Behcets betroffen.
Behcets-Syndrom - Ursachen und Risikofaktoren
Die Ärzte sind sich nicht sicher, was das Behcets-Syndrom verursacht. Sie glauben, dass es beginnt, wenn das Immunsystem fälschlicherweise die Blutgefäße angreift.
Die Wahrscheinlichkeit, daran zu erkranken, ist größer, wenn man ein Problem mit dem Immunsystem hat. Manche Menschen haben Gene geerbt, die ihr Immunsystem veranlassen, die Blutgefäße anzugreifen. Die Ärzte gehen davon aus, dass eine Infektion oder ein anderer Umwelteinfluss die Krankheit bei denjenigen auslöst, die das Gen besitzen.
Risikofaktoren
Einige Dinge können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, am Behçets-Syndrom zu erkranken, darunter:
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Alter: Obwohl die Krankheit in jedem Alter auftreten kann, zeigt sie sich normalerweise in den 20er oder 30er Jahren.
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Gene: Bestimmte Gene (ein Teil Ihrer DNA) sind mit dieser Erkrankung verbunden.
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Geschlecht: Obwohl jeder erkranken kann, sind Männer häufiger und schwerer betroffen als Frauen.
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Wo Sie leben: Das Behcets-Syndrom ist in den USA sehr selten. Es kommt häufiger im Nahen Osten und in Asien vor.
Behcets-Syndrom Diagnose
Das Behcets-Syndrom ist aufgrund der vielen verschiedenen Symptome oft schwer zu diagnostizieren. Die Symptome ähneln denen vieler anderer Erkrankungen, darunter Morbus Crohn, Lupus und Arthritis. Möglicherweise möchte Ihr Arzt eine Blutuntersuchung durchführen, um andere Erkrankungen auszuschließen. Es kann Monate dauern, bis Sie sicher wissen, dass Sie Behçets haben.
Die Ärzte werden sich Ihre Krankengeschichte ansehen, eine körperliche Untersuchung durchführen und nach Symptomgruppen suchen. Eine Behcets-Diagnose kann gestellt werden, wenn Sie mindestens dreimal im Jahr Mundgeschwüre haben und mindestens zwei der folgenden Symptome aufweisen:
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Wunden an Ihren Genitalien
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Schwellungen in den Augen, verbunden mit Sehstörungen
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Wunden auf der Haut
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Positiver Pathergietest: Ihr Arzt sticht mit einer kleinen Nadel in Ihren Arm. Wenn sich 1 oder 2 Tage später an dieser Stelle eine Beule bildet, ist das ein guter Hinweis darauf, dass Sie die Krankheit haben könnten. Dies deutet auf eine Überreaktion des Immunsystems auf eine kleine Verletzung hin.
Ärzte, die Behçets behandeln
Welche Ärzte Sie aufsuchen, hängt von Ihren Symptomen ab:
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Augenschwellung: Augenarzt
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Hautwunden: Dermatologe
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Schmerzende Gelenke: Rheumatologe
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Wunden im Genitalbereich: Urologe
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Wunden im Magen oder Darm: Gastroenterologe
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Blutprobleme: Hämatologe
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Probleme mit dem Gehirn und dem Nervensystem: Neurologe
Da Sie viele Symptome haben können, müssen Sie möglicherweise mehrere dieser Ärzte aufsuchen.
Behandlung des Behcets-Syndroms
Ihre Behandlung richtet sich nach Ihren Symptomen.
Kortikosteroide können das Immunsystem beruhigen und die Schwellungen in Ihrem Körper abklingen lassen.
Es können auch andere Medikamente verschrieben werden, die die Reaktion des Immunsystems unterstützen, z. B. Adalimumab (Humira), Azathioprin (Imuran), Cyclophosphamid, Cyclosporin (Neoral, Sandimmune) und Infliximab (Remicade).
Cremes oder Salben können Haut- und Genitalwunden lindern.
Ihr Arzt kann Ihnen nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) und Colchizin gegen Gelenkschmerzen und -schwellungen empfehlen.
Steroid-Augentropfen können Augenschwellungen lindern.
Behcets-Syndrom Komplikationen
Je nach Ihren Symptomen kann das Behcets-Syndrom zu Komplikationen führen. Das ist aber nicht bei jedem der Fall. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie neue Symptome bemerken. Wenn Sie zum Beispiel eine Augenentzündung haben, die unbehandelt bleibt, kann dies zum Verlust des Sehvermögens führen. Eine Behandlung kann dies verhindern.
Auch Blutgerinnsel können zu ernsten Komplikationen führen. Ein Aneurysma der Lungenarterie (eine Ausbuchtung in der Arterie, die platzen kann) ist selten, kann aber tödlich sein. Entzündungen im Gehirn oder Rückenmark können ebenfalls zu Behinderungen führen. Rufen Sie immer Ihren Arzt an, wenn Sie Fragen haben oder neue Symptome auftreten.
Behcets-Syndrom Ausblick
Sie können ein aktives Leben mit Behcets führen. Ihre Symptome können sich mit zunehmendem Alter bessern.
Es kann Zeiträume geben, in denen alle Symptome verschwinden.
Bei manchen verschlimmern sich die Symptome mit der Zeit. Medikamente helfen, diese Symptome zu kontrollieren und Schübe zu verhindern.
