7-jähriges Mädchen mit Alopezie zeigt, dass Kahlheit schön ist

Aus dem Arztarchiv

Im Januar bürstete Daniella Wride ihrer Tochter die Haare, als sie eine viertelgroße kahle Stelle an ihrem Hinterkopf bemerkte. Als sie einen Termin bei einem Dermatologen vereinbaren konnten, waren bereits alle Haare der 7-jährigen Gianessa ausgefallen. Es dauerte insgesamt 20 Tage, sagt Wride.

Die Wrides erfuhren, dass Gianessa an Alopecia areata erkrankt war, einer Krankheit, bei der das Immunsystem die Haarfollikel angreift und die Haare in Klumpen ausfallen. Es handelt sich um eine häufige Erkrankung in den USA - über 6,6 Millionen Menschen leiden irgendwann in ihrem Leben an Alopezie. Das erste Auftreten erfolgt meist in der Kindheit.

Die Ärzte sind sich nicht sicher, was genau die Ursache ist, aber die Forschung legt nahe, dass Gene, ein Virus oder Stress eine Rolle spielen könnten. Da ihre Alopezie erstmals auftrat, nachdem Gianessa eine Grippe hatte und ihre Großmutter gestorben war, vermutet ihr Arzt, dass Krankheit in Verbindung mit Stress eine Rolle gespielt haben könnte.

Es gibt zwar keine Heilung, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten wie topische Salben oder Steroidinjektionen, die dem Haarwuchs helfen können, sagt die Dermatologin Stephanie Gardner, MD. Für viele Patientinnen kann dies jedoch eine psychologisch beunruhigende Erfahrung sein, da unser Haar so sehr mit unserem Schönheitsempfinden verbunden ist. Und die gute Nachricht? Da es sich nicht um eine Narbenbildung handelt, kann das Haar manchmal von selbst nachwachsen, sagt Gardner.

Wride und ihr Mann erklärten ihrer Tochter, dass ihr zwar die Haare ausfallen, sie aber immer noch sie selbst sein und ihre Persönlichkeit durch Kleidung, Kunst, Tanz und Karate zum Ausdruck bringen kann: "Man merkt ihr an, dass es sie ab und zu stört. Manchmal, wenn die Leute sie fragen, warum sie keine Haare mehr hat, wird sie ganz schüchtern, sagt Wride.

Als Wride kürzlich von einer Veranstaltung zum Crazy Hair Day an Gianessas Schule erfuhr, wurde sie nervös. Ich wollte nicht, dass sie sich als Außenseiterin fühlt oder dass sie nicht wie die anderen Kinder ist", erklärt sie. Auf der Suche nach einer lustigen Möglichkeit, ihre Tochter trotzdem teilnehmen zu lassen, fand Wride Inspiration in glänzenden Strasssteinen aus einem Bastelladen. Sie passten einfach zu ihrer Persönlichkeit, sagt sie. Sie ist so lebhaft und voller Leben, und sie liebt alles, was glitzert. Wride verwendete sie, um Gianessas Kopf mit Mustern und Formen wie Blumen und einer Eule zu verzieren.

Die Reaktion in der Schule war unglaublich, sagt Wride. Ihre Mitschülerinnen und Mitschüler waren begeistert, und Gianessas Look belegte den ersten Platz im Schulwettbewerb.

Die Fotos von Gianessas verrücktem Kopf haben in den sozialen Medien die Runde gemacht, und Wride sagt, sie sei erstaunt über die phänomenale Resonanz. Ich hätte in meinen kühnsten Träumen nicht erwartet, dass ein so kleines Mädchen einen so positiven Einfluss haben würde", sagt sie. Sie hat Nachrichten von Menschen aus der ganzen Welt erhalten, die Alopezie haben oder die Kinder oder Freunde mit Alopezie haben, die ihr sagen, wie inspirierend Gianessa ist. Ich hoffe, dass sich die positive Einstellung zum Körper fortsetzt und wir die Selbstliebe und ein gutes Selbstbild bei anderen Menschen fördern können", sagt Wride.

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