Das fetale Echo ist die Abkürzung für das fetale Echokardiogramm, eine Ultraschalluntersuchung, mit der Ärzte nach angeborenen Herzkrankheiten (KHK) suchen. Diese Krankheit betrifft jedes Jahr etwa 1 % der Geburten und umfasst ein breites Spektrum von Herzproblemen. Die häufigste KHK-Diagnose ist der sogenannte Ventrikelseptumdefekt (VSD).
Ein fetales Echo verstehen
Die bei einem fetalen Echokardiogramm verwendete Sonde wird als Schallkopf bezeichnet. Er sendet Ultraschallwellen in Ihren Bauch aus, die ein Bild auf dem Bildschirm des Arztes erzeugen. Diese Schallwellen haben eine Frequenz, die sich durch Ihre Haut und die Haut Ihres Babys bewegt und an den Herzstrukturen abprallt.
Diese Art von Untersuchung ist weder für Sie noch für Ihr Baby schmerzhaft oder schädlich. Die Untersuchung dauert in der Regel zwischen 30 Minuten und 2 Stunden, da die Entwicklung des kindlichen Herzens sehr komplex ist und der Arzt auf eine Vielzahl von Faktoren achten muss.
Das fetale Echokardiogramm ist anderen Ultraschalluntersuchungen während der Schwangerschaft sehr ähnlich. Der Unterschied besteht darin, dass nur das Herz des Babys untersucht wird und keine anderen Strukturen.
Was geschieht bei einem fetalen Echo?
Ein Ultraschalltechniker führt die Untersuchung und die Bildgebung durch. Ein Kinderkardiologe liest und interpretiert die Bilder als Spezialist, der die Herzentwicklung Ihres Babys im Mutterleib kennt.
Die Ärzte führen die Ultraschalluntersuchung durch, während sich Ihr Baby noch im Mutterleib befindet, da 25 % der Kinder mit KHK innerhalb des ersten Lebensjahres medikamentös behandelt oder operiert werden müssen. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht es den Ärzten, die Behandlung Ihres Kindes vorzubereiten und sicherzustellen, dass sie einen Plan haben.
Vorbereitungen für ein fetales Echo. Bei einigen Ultraschalluntersuchungen ist eine volle Blase erforderlich, um bessere Ergebnisse zu erzielen. Für ein fetales Echokardiogramm ist das nicht erforderlich. Es kann sogar besser sein, wenn Sie Ihre Blase vor der Untersuchung entleeren, da die Untersuchung bis zu 2 Stunden dauern kann.
Da Ihr Arzt eine Überweisung an einen Spezialisten ausstellt, ist es wichtig, dass Sie Ihrem Techniker so viele Informationen wie möglich zur Verfügung stellen. Dazu gehören Details wie:
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Ihr eigener Herzfehler
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Familiengeschichte von Herzfehlern
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Medizinische Unterlagen ?
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Einzelheiten zu Ihrem Anliegen
Warum ein fetales Echo wichtig ist
Das fetale Echo dient der Untersuchung auf angeborene Herzerkrankungen, die bereits im Mutterleib auftreten und die Struktur und Funktion des Herzens Ihres Babys beeinträchtigen können. Eine leichte KHK kann ein Loch im Herzen des Babys sein, während in einem schwereren Fall Teile fehlen können. Zu den Arten der KHK gehören:
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Vorhofseptumdefekt
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Atrioventrikulärer Septumdefekt
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Koarktation der Aorta
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Doppelter Auslass des rechten Ventrikels
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d-Transposition der großen Arterien
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Ebstein-Anomalie
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Hypoplastisches Linksherz-Syndrom
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Unterbrochener Aortenbogen
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Pulmonale Atresie
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Einzelner Ventrikel
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Tetralogie der Fallot
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Totaler anomaler pulmonal-venöser Rückfluss
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Trikuspidale Atresie
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Truncus arteriosus
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Ventrikelseptumdefekt
Ergebnisse eines Fetal-Echos
Ein Kinderkardiologe teilt Ihnen und Ihrem Arzt die Ergebnisse des Ultraschalls mit. Möglicherweise erhalten Sie durch die Untersuchung die gewünschten Antworten, oder es bleiben weitere Fragen offen. Das hängt vom Schwangerschaftsalter des Babys, der Diagnose und der Qualität der Bildgebung ab.
Sobald die Untersuchung abgeschlossen ist, treffen Sie sich mit dem Kinderkardiologen, um die Ergebnisse zu besprechen. Möglicherweise müssen Sie vor der Geburt Ihres Babys einen oder mehrere Tests durchführen lassen, um den Schweregrad der Erkrankung zu überwachen. Dies gilt auch dann, wenn die Ergebnisse des ersten Tests im normalen Bereich liegen.
Fötale Echokardiogramme gelten ab der 17. Schwangerschaftswoche als zuverlässig, obwohl sie bereits ab der 12. Woche vaginal statt abdominal durchgeführt werden können. Wenn ein Herzfehler festgestellt wird, erfahren Sie, was im besten und im schlimmsten Fall für Ihr Baby zu erwarten ist.
So können Sie sich auf das vorbereiten, was nach der Geburt geschehen muss. In einigen Fällen müssen die Babys direkt nach der Geburt überwacht oder operiert werden, um sie zu stabilisieren. Ihr Arzt informiert Sie über alle verfügbaren Optionen, klärt Sie über die möglichen Folgen auf und ermöglicht Ihnen und Ihrem Partner, die beste Entscheidung zu treffen.
Angeborene Herzerkrankungen können das Risiko für andere genetische Probleme wie das Down-Syndrom oder das DiGeorge-Syndrom bei Ihrem Baby erhöhen. Gutartige Tumore können sich zusammen mit Herzerkrankungen zeigen, was auf tuberöse Sklerose hinweist.
Weitere Untersuchungen können sein:
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High-Level-Ultraschall des Fötus, eine detailliertere Ultraschalluntersuchung, um nach anderen abnormen Zeichen zu suchen
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MRT des Fötus, bei dem die Entwicklung der Organe Ihres Babys untersucht wird
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Genetische Beratung, eine Untersuchung, bei der die Wahrscheinlichkeit einer genetischen Erkrankung ermittelt wird, einschließlich der Wahrscheinlichkeit, dass zukünftige Kinder eine ähnliche Erkrankung haben werden ?
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Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese), bei der Chromosomenstörungen, genetische Störungen und einige Geburtsfehler anhand der DNA des Kindes im Mutterleib festgestellt werden
Risiken eines Fetal-Echos
Fetale Echokardiogramme sind sowohl für die Mutter als auch für das Baby sicher. Diese Art von Ultraschalluntersuchung birgt keine nennenswerten Risiken. Wenn Sie jedoch eine empfohlene Untersuchung nicht durchführen lassen, kann Ihr Baby nach der Geburt einem Risiko ausgesetzt sein.
