Das Wort Zyklopie stammt von dem griechischen Namen Zyklopen. Zyklopen waren Fabelwesen, die jeweils nur ein Auge hatten, das sich in der Mitte ihrer Stirn befand. Zyklopie bezieht sich auf eine sehr seltene Erkrankung, bei der ein Baby mit nur einem Auge geboren wird. Dies geschieht aufgrund einer atypischen Gehirnentwicklung, die während der Schwangerschaft auftritt.
Zyklopie ist sehr selten und tritt nur bei einer von 40.000-95.000 Geburten auf. Oft geht sie mit anderen erheblichen körperlichen Problemen einher. Tragischerweise ist sie immer tödlich.
Erfahren Sie mehr über Zyklopie.?
Welche Ursachen hat Zyklopie?
Zyklopie, d. h. das Vorhandensein von nur einem Auge, ist ein Symptom, das mit einer Gehirnstörung namens alobare Holoprosencephalie einhergeht. Die Zyklopie entwickelt sich in der Frühschwangerschaft, in der Regel im ersten Monat der Trächtigkeit. Bei einem typischen Embryo würde sich das Gehirn zu diesem Zeitpunkt in zwei Hemisphären teilen. Bei einem Embryo mit Zyklopie teilt sich das Gehirn nicht so, wie es sollte. Auch der Rest des Kopfes und des Gesichts entwickeln sich nicht typisch.
Embryonen mit Zyklopie haben ein ungewöhnliches Gesichtsaussehen. Da sich das Gesicht nicht gleichmäßig geteilt hat, sind die Gesichtszüge nicht typisch. Die auffälligste Auswirkung der Erkrankung ist die atypische Entwicklung der Augen. Anstelle von zwei Augen, die sich auf gegenüberliegenden Seiten der Mittellinie des Gesichts befinden, können Embryonen mit Zyklopie nur ein einziges Auge in der Mitte des Gesichts entwickeln. Alternativ können sich auch zwei Augäpfel in einer einzigen Augenhöhle befinden.
Weitere Unterschiede im Gesicht aufgrund von Zyklopie sind:
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Keine Nase
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Ein röhrenförmiger Rüssel anstelle einer Nase
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Fehlplatzierung der Nase oder des Rüssels, entweder über der Augenhöhle oder im hinteren Teil des Schädels
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Gaumenspalte
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Lippenspalte
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Kleiner Schädel
In einigen Fällen treten Zyklopie und Holoprosencephalie zusammen mit anderen genetischen Syndromen auf, die im Laufe der Entwicklung des Embryos zusätzliche Probleme verursachen. Leider führt die Zyklopie zu so schweren körperlichen Problemen, dass sie mit dem Leben unvereinbar ist. Die meisten Babys mit dieser Erkrankung werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Es gibt keine Fälle von Babys mit Zyklopie, die länger als sechs Monate nach der Geburt leben...
Andere Formen der Holoprosencephalie
Die alobäre Holoprosencephalie ist die schwerste Form der Erkrankung, aber nicht die einzige. Andere Varianten sind:
Semilobare Holoprosenzephalie. Bei dieser Erkrankung sind die linke und die rechte Seite des Gehirns entlang des Frontal- und des Parietallappens miteinander verschmolzen. Dies führt zu Gesichtsmerkmalen wie einer abgeflachten Nase, einem einzigen Nasenloch, einer medianen oder bilateralen Lippenspalte oder einer Gaumenspalte.
?lobäre Holoprosencephalie. Das Gehirn ist stärker geteilt, aber die Gehirnhälften sind im Bereich des frontalen Kortex miteinander verschmolzen. Dies kann eine beidseitige Lippenspalte, eng beieinander liegende Augen oder eine vertiefte Nase verursachen. Die Gesichtszüge können unbeeinflusst bleiben.
Mittlere interhemisphärische Variante Ein mittlerer Teil des Gehirns ist verschmolzen. Dies kann zu eng beieinander liegenden Augen, einer vertieften und schmalen Nase führen. Es kann auch sein, dass es überhaupt keine Unterschiede im Gesicht gibt. ?
Es gibt gesundheitliche Probleme, die mit einer Holoprosenzephalie einhergehen können, auch wenn nicht alle Kinder die gleichen Probleme haben werden. Einige der Probleme, die auftreten können, sind:?
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Krampfanfälle
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Hydrozephalus (Hirnwasser)
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Neuralrohrdefekte
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Hypophysenfunktionsstörung?
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Kurzer Wuchs
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Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme
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Herz- und Lungenprobleme
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Entwicklungsverzögerung und geistige Behinderung
Die Lebenserwartung von Kindern mit Holoprosencephalie hängt von der Schwere der Erkrankung ab. In einigen Fällen haben die Kinder noch andere gesundheitliche Probleme, die ihnen große Sorgen bereiten. In anderen Fällen haben die Kinder vielleicht nur leichte Behinderungen und keine körperlichen Einschränkungen.?
Wer ist gefährdet für Zyklopie?
Es ist sehr selten, mit Zyklopie geboren zu werden. Experten schätzen, dass die Mehrzahl der Schwangerschaften, bei denen der Embryo eine Zyklopie entwickelt, mit einer Fehlgeburt endet. Es gibt nichts, was die werdenden Eltern falsch gemacht haben, um die Holoprosencephalie zu verursachen, und es gibt nichts, was sie hätten tun können, um sie zu verhindern. Es gibt keinen bekannten Risikofaktor, der bei einem Embryo ein höheres Risiko für Zyklopie oder andere Formen der Holoprosencephalie verursacht.
Wie wird Zyklopie erkannt?
In einigen Fällen können Ärzte die Symptome der Zyklopie bei einer Ultraschalluntersuchung während der Schwangerschaft erkennen. Bei weniger schweren Formen der Holoprosenzephalie wird die Erkrankung möglicherweise erst bei der Geburt oder später festgestellt. Einige Kinder, die mit milderen Formen der Holoprosencephalie geboren werden, haben Entwicklungsverzögerungen, die nicht sofort erkennbar sind.
Bei Kindern mit einer weniger schweren Holoprosenzephalie müssen möglicherweise Tests durchgeführt werden, um die Art der Erkrankung festzustellen. Sie benötigen möglicherweise eine Kombination aus Gehirnscans und genetischen Tests, um eine endgültige Diagnose zu erhalten. Die Krankheit ist nicht heilbar, aber die Kinder können Unterstützung für ihre besonderen Bedürfnisse erhalten.
Es bricht einem das Herz, wenn man erfährt, dass die Schwangerschaft mit einer Totgeburt enden könnte oder dass das Kind von schweren Problemen bedroht ist. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Ihr Baby eine Form von Holoprosenzephalie haben könnte, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Er kann Ihnen und Ihrer Familie beratende und medizinische Unterstützung empfehlen. ?
